一种温度刺激响应智能化的微乳液体系及其应用
【技术领域】
[0001] 本发明属于材料化学技术领域，具体涉及一种温度刺激响应智能化的新型微乳液 体系。
【背景技术】
[0002] LCST温敏性离子液体的特点是在低临界溶液温度时，离子液体与水的相行为 会发生变化，出现单相/两相之间的转变[参考文献1 ;Y.Kohno,H.Arai,S.Saita,比 Ohno,Materialdesignofionicliquidstoshowtemperature-sensitiveLCST-type phasetransitionaftermixingwithwater. [J].Aust.J.Chem. , 2011, 64, 1560-1567. 参 考文献2 :K.Fukumoto,比Ohno,LCST-typephasechangesofamixtureof waterandionicliquidsderivedfromaminoacids. [J].Angew.Chem.Int. Ed.，2007, 46, 1852-1855.]，送种功能性离子液体能够简化产物的萃取分离过程，又是生物 酶催化、药物装载的理想介质[参考文献3;Y.Kohno,S.Saita,K.Murata,N.化kamura,比 Ohno,Extractionofproteinswithtemperaturesensitiveandreversiblephase changeofionicliquid/watermixture. [J].Polym.Chem. , 2011, 2, 862-867.]。在表面 活性剂存在的条件下，LCST温敏性离子液体参与构筑的微乳液体系的形成和破坏可W通过 简单的改变温度来进行调控。温度的变化能够改变LCST温敏性离子液体与水之间的互溶 程度，使得离子液体在体系中所处的位置和担当的角色会随之发生变化，从而有望通过较 小的温度变化来调控离子液体微乳液与胶束之间的可逆转变。
【发明内容】
[0003] 本发明的目的在于WLCST温敏性离子液体来替代传统微乳液体系中挥发性的有 机溶剂，在表面活性剂辛基苯基聚氧己帰離灯ritonX-100)和水存在的条件下构筑温度刺 激响应智能化的新型微乳液体系。
[0004] 所述温度刺激响应智能化的新型微乳液体系由离子液体，水W及表面活性剂组 成；按质量份数，离子液体占13%-21%，表面活性剂占1.96%-8. 15%。实验证实，离子液 体的质量份数低于13 %时，不能形成微乳液体系。
[0005]所述离子液体选自四正了基磯H氣己酸盐[P4444] [CF3COO]，四正了基磯H甲基苯 礙酸盐化444][TMBS]，四正了基磯二甲基苯礙酸盐化444]扣MB。中的一种。
[0006] 所述表面活性剂为辛基苯基聚氧己帰離灯ritonX-100)。
[0007] 所述温度刺激响应智能化的新型微乳液体系可形成聚集体，当离子液体为四正了 基磯H氣己酸盐[P4444] [CF3COO]，且含量为20wt%时，表面活性剂为Triton-XlOO,且含量 为8. 15 %时，307. 15K-324. 15K的温度范围内，可通过调节温度可逆调控聚集体的尺寸范 围为 9. 23-122. 82皿。
[0008] 所述温度刺激响应智能化的新型微乳液体系可实现对水溶性蛋白质的缓释，当 离子液体为四正了基磯H氣己酸盐[P4444][CF3C00]，在293. 15K-324. 15K温度范围内，所 萃取的水溶性蛋白质为牛血清蛋白度SA)，血红蛋白化b)，膜凝乳蛋白酶（化t)，细胞色素C(切t.C)，溶菌酶化yz)，其中细胞色素C(切t.C)的缓释效率达100%。
[0009] 通过改变温度可W实现体系中聚集体尺寸的改变，并且该改变是可逆的；体系可 实现对水溶性蛋白质的捕获与释放，尤其是对细胞色素C的缓释。
[0010] 本发明具有如下优点：
[0011]1、与传统离子液体微乳液体系相比，本发明所述的温度刺激响应智能化微乳液体 系，采用离子液体替代挥发性有机溶剂，并可W通过较小的温度变化实现体系从微乳液/ 胶束之间的可逆转变，是传统微乳液体系所不能实现的。
[0012] 2、本发明所述温度刺激响应智能化微乳液体系具有将水溶性蛋白质度SA，化等） 从体系中捕获至聚集体内核，W及从聚集体内核释放至体系中的能力，通过温度的调控，可 实现细胞色素C等水溶性蛋白质的缓释，进而在药物输送，纳米材料制备等领域得到潜在 的应用。
【附图说明】
[001引 图ITritonX-IOO含量不同时，化444][CFsCOOVTritonX-100/U0S元体系中聚 集体的平均粒径与温度的关系。
[0014]图 2 化444][CFsCOOVTritonX-IOO/UOH元体系（不同TritonX-IOO含量）的电 导率随温度的变化曲线。
[001引 图 3不同温度时，[P4444] [CF3C00]/TritonX-IOO/肥OH元体系灯ritonX-100含 量5.66wt% )的I-q曲线。
【具体实施方式】[001引 实施例1.
[0017]四正了基磯H氣己酸盐[P4444] [CF3COO]离子液体的制备：
[001引将含1. Imo1的H氣醋酸（CF3COOH)水溶液30血用滴液漏斗逐滴加入到含 1.Omol[P4444]阳田水溶液30血中，室温揽拌地。反应液用二氯甲焼4次萃取，合并二 氯甲焼层。减压蒸傭除去溶剂，7(TC真空干燥2地，最终得到透明粘稠状液体即为产物。 经核磁谱图得到的信息W及元素分析结果；电NMR(S/卵m) : 2. 19-2. 25 (dd，細PC肥）， 1. 37-1. 53 (m, 16H,C肥），0. 90-0. 94 (t, 12H,C肥C册）；元素分析（Cl細36F302P) ;C56. 75 %，H10. 19%，NO%。
[001引 实施例2.
[0020] 四正了基磯H甲基苯礙酸盐化444] [TMBS]的制备：
[0021] 将含1.lmol2,4,6-H甲基苯礙酸（2, 4,6-MeS〇3H)水溶液30血用滴液漏 斗逐滴加入到含1.Omol化444]OH水溶液30血中，室温揽拌地。反应液用二氯甲 焼4次萃取，合并二氯甲焼层。减压蒸傭除去溶剂，7(TC真空干燥2地，最终得到透明 粘稠状液体即为产物。经核磁谱图得到的信息W及元素分析结果：?NMR(S/ppm): 0. 95 (t,J14. 4, 12H,畑2CH3)，1. 49 - 1. 50 (m, 16H,畑2)，2. 30 (S, 3H,Ar畑3)，2. 32 - 2.38(m,細，PC肥），2. 70(s,細，ArC册），6. 79(s，2H，ArH);元素分析（C25H4703P巧；C64. 91， H11. 53,NO%。
[00过 实施例3.
[0023] 四正了基磯二甲基苯礙酸盐化444]扣MBS]的制备：
[0024] 将含1.Imo1的2，4-二甲基苯礙酸（2, 4-MeS〇3H)水溶液30血用滴液漏斗逐 滴加入到含1.Omol[P4444]阳田水溶液30血中，室温揽拌地。反应液用二氯甲焼4次 萃取，合并二氯甲焼层。减压蒸傭除去溶剂，7(TC真空干燥2地，最终得到透明粘稠状液 体即为产物。经核磁谱图得到的信息W及元素分析结果；〇. 92 (t，J13.6, 12H，C肥C册）， 1. 41 - 1. 44(m, 16H,CH2) ,2. 20 - 2. 27 (m, 11H,P畑2,ArCH3)，2.68(s, 3H,ArCH3)， 6. 89 (d,J8. 0,IH,ArH)，6. 95 (s,IH,ArH)，7. 85 (d,J8. 0,IH,ArH);元素分析（C24H4503P巧： C65. 48,册.21，