一种灌装完成的安瓿瓶检测装置的制作方法

文档序号:31264320发布日期:2022-08-24 10:59阅读:70来源:国知局
一种灌装完成的安瓿瓶检测装置的制作方法

1.本实用新型涉及一种药剂量的检测装置,具体地涉及一种灌装完成的安瓿瓶检测装置。


背景技术:

2.药企在生产包装注射液的过程中,多数是将药剂灌装在安瓿瓶内。通常,同一种注射液灌装在若干个安瓿瓶内时,每个安瓿瓶内的药剂量应为一个额定值,该额定值允许具有一定的误差。在该误差范围内,药剂量都算合格,超过该误差范围,均属于不合格的产品。
3.目前,检测安瓿瓶内的药剂量是否合格,通常采用测量体积的方式进行确定和筛选。但是,药剂通常是无色液体,因此在测量体积时相对比较难,批量检测设备具有高昂的价格,因此通常采用抽样调查的方式进行检测。
4.抽样调查的方式具有随机性,因此存在部分不合格产品被认定为合格产品。


技术实现要素:

5.针对上述利用抽样调查的方式测量药剂体积是否合格,存在部分不合格产品被认定为合格产品的技术问题,本实用新型提供了一种灌装完成的安瓿瓶检测装置,具有批量检测,避免不合格产品被认定为合格产品的优点。
6.本实用新型的技术方案是:
7.一种灌装完成的安瓿瓶检测装置,包括:
8.输送带,具有一个放置安瓿瓶的工作面;
9.提升架,位于所述输送带的上方,所述提升架的中部具有一个提升滑道,所述提升滑道的一端与位于所述输送带上安瓿瓶的瓶颈等高,所述提升滑道的另一端以倾斜状向远离所述输送带的方向延伸;
10.检测平台,水平置于所述输送带的上方,所述检测平台的中部具有检测通道,所述检测通道的一端与所述提升滑道的另一端连通;
11.精密秤,设于所述检测通道内,
12.筛选板,活动设于所述检测通道内,且位于所述精密秤的尾部,所述筛选板可收缩至所述检测平台内;
13.下降架,其与所述提升架对称分布于所述检测平台的两端;
14.其中,安瓿瓶可从所述提升滑道移动至所述检测通道内,并在检测通道内依次经过所述精密秤和所述筛选板,从所述下降架回到所述输送带上。
15.可选地,
16.所述输送带上具有若干安置孔。
17.可选地,
18.所述检测平台内设置有活动空间;
19.所述筛选板位于所述活动空间内,所述筛选板可进入所述活动空间内。
20.可选地,
21.所述筛选板的长度大于安瓿瓶瓶颈处的直径;
22.所述筛选板的长度小于等于安瓿瓶瓶身的直径。
23.可选地,
24.所述精密秤的测量端位于所述检测通道内;
25.当所述精密秤上的测量值超过设定值误差时,所述筛选板收缩。
26.可选地,还包括:
27.回收滑道,设于所述输送带与所述检测平台之间,所述回收滑道位于所述筛选板的下方。
28.可选地,
29.所述回收滑道呈倾斜状设置;
30.所述回收滑道在水平面上的投影与所述输送带垂直。
31.可选地,
32.所述回收滑道的截面为c字形结构;
33.所述回收滑道的内侧面具有缓冲棉。
34.与现有技术相比,本实用新型的有益效果是:
35.通过输送带将安瓿瓶输送至提升架的提升滑道内,提升滑道卡在安瓿瓶的颈部。通过输送带持续向提升滑道内输入安瓿瓶,使所有安瓿瓶在提升滑道内移动,并使安瓿瓶经过检测平台上的精密秤和筛选板。同一药剂的密度相同,因此体积在一定误差范围内时,药剂和安瓿瓶的整体质量也在一定的误差范围内。
36.在精密秤上测量安瓿瓶的整体质量,当整体质量在该范围内时,则证明该安瓿瓶内的药剂量合格,反之,则不合格,进而当该不合格的安瓿瓶经过筛选板时,筛选板收缩,使该瓶药剂被回收。最后合格的安瓿瓶从下降架回到输送带上。
37.在本技术方案中,通过测量安瓿瓶和药剂的整体质量,确定药剂量是否达到标准,可以实现检测所有安瓿瓶,从而解决以抽样调查的方式测量药剂体积是否合格,存在部分不合格产品被认定为合格产品的技术问题。
附图说明
38.为了更清楚地说明本技术实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本技术的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
39.图1为本实用新型的结构示意图;
40.图2为所述回收滑道的结构示意图;
41.图3为所述输送带的结构示意图;
42.图4为所述检测平台的结构示意图。
43.附图标记:
44.1、安瓿瓶;
45.2、输送带;21、安置孔。
46.3、提升架。
47.4、检测平台;41、导向板;42、测量板;43、筛选板。
48.5、回收滑道;51、缓冲棉。
49.6、下降架。
具体实施方式
50.在下文中,仅简单地描述了某些示例性实施例。正如本领域技术人员可认识到的那样,在不脱离本实用新型的精神或范围的情况下,可通过各种不同方式修改所描述的实施例。因此,附图和描述被认为本质上是示例性的而非限制性的。
51.在本实用新型的描述中,需要理解的是,术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”、“轴向”、“径向”、“周向”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,或者是本实用新型产品使用时惯常摆放的方位或位置关系,或者是本领域技术人员惯常理解的方位或位置关系,仅是为了便于描述本实用新型和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本实用新型的限制。
52.下面结合附图对本实用新型的实施例进行详细说明。
53.实施例:
54.如图1-图4所示,一种灌装完成的安瓿瓶检测装置,包括输送带2、提升架3、检测平台4和下降架6。具体的:
55.输送带2的顶面为平面,且该平面为工作面,输送带2的工作面上具有若干的安置孔21,相邻两个安置孔21之间具有间隔。输送带2的工作面以一定的速度匀速移动。
56.安瓿瓶1放置在安置孔21内,随输送带2一同匀速运动。
57.在输送带2的上方设置有一个提升架3,提升架3的中部具有一个提升滑道,提升滑道的宽度等于安瓿瓶1瓶颈的直径。提升架3的一端与输送带2之间的间距等于输送带2的工作面至安瓿瓶1瓶颈的高度,因此提升架3的此端正对安瓿瓶1的颈部,使得,输送带2输送安瓿瓶1移动时,安瓿瓶1可进入提升滑道内。
58.提升架3的另一端呈倾斜状设置,并且,提升架3在水平面上投影位于输送带2的工作面上。提升架3的一端相对于提升架3的另一端远离输送带2。
59.检测平台4水平置于输送带2的正上方,检测平台4的一端与提升架3的另一端连接,检测平台4的中部具有一个检测通道,检测通道与提升滑道连通,检测通道内的两侧具有导向板41,两个导向板41的板面互相平行,两个导向板41之间的间距与提升滑道的宽度相等。
60.检测通道内的两侧均设置有精密秤和筛选板43。其中,精密秤和筛选板43沿安瓿瓶1的移动方向依次设置。两个精密秤分别具有一个测量板42,两个测量板42相对设置,两个测量板42的板面互相平行,并且测量板42的板面与导向板41的板面平行。两个测量板42之间的间距等于两个导向板41之间的间距。
61.检测平台4的两侧分别具有一个活动空间,两个活动空间内分别活动设置有一个筛选板43,两个筛选板43可分别收缩至两个活动空间内。筛选板43的板面与测量板42的板
面平行。筛选板43的长度小于等于安瓿瓶1瓶身的直径,筛选板43的长度大于安瓿瓶1瓶颈处的直径。
62.通常,在活动空间内设置丝杆螺母结构,同时将驱动丝杠转动的电机与精密秤电性连接,从而实现筛选板43的运动。
63.检测平台4远离提升架3的一端设置有一个下降架6。下降架6和提升架3关于检测平台4呈对称分布。并且下降架6的中部具有一个下降滑道,下降滑道的结构与提升滑道的结构相同,且测量通道远离提升滑道的一端与下降通道连通。
64.并且,下降架6远离检测平台4的一端具有水平设置的缓冲架。通过设置缓冲架,可以避免安瓿瓶1在重力作用下快速滑落,造成安瓿瓶1与输送带2之间的撞击。
65.安瓿瓶1可以从提升滑道移动至所述检测通道内,并在检测通道内依次经过精密秤和筛选板43,从所述下降架6回到所述输送带2上。
66.在技术方案中,通过输送带2将安瓿瓶1输送至提升架3的提升滑道内,提升滑道卡在安瓿瓶1的颈部。通过输送带2持续向提升滑道内输送安瓿瓶1,使所有安瓿瓶1在提升滑道内移动,并使安瓿瓶1经过检测平台4上的精密秤和筛选板43。
67.同一药剂的密度相同,因此体积在一定范围内时,药剂和安瓿瓶1的整体质量也在一定的范围内。因此在精密秤上测量安瓿瓶1的整体质量,当整体质量在该范围内时,则证明该安瓿瓶1内的药剂量合格,反之,则不合格,进而当该瓶药剂经过筛选板43时,筛选板43收缩,使该瓶药剂被回收。最后合格的安瓿瓶1从下降架6回到输送带2上。
68.通过测量安瓿瓶1和药剂的整体质量,确定药剂量是否达到标准,可以实现检测所有安瓿瓶1,从而解决以抽样调查的方式测量药剂体积是否合格,存在部分不合格产品被认定为合格产品的技术问题。
69.在其中一个具体的实施例中:
70.如图1和图2所示,该检测装置还包括回收滑道5,具体的:
71.回收滑道5设于输送带2与检测平台4之间,并且回收滑道5位于筛选板43的下方。回收滑道5呈倾斜状设置,且回收滑道5在水平面上的投影与输送带2垂直。回收滑道5的截面为c字形结构,同时回收滑道5的内侧面具有缓冲棉51。
72.在本实施例中,通过设置回收通道,可对不合格的安瓿瓶1进行回收,同时设置缓冲棉51,可以避免安瓿瓶1破碎。将回收通道倾斜状设置,可以避免安瓿瓶1瓶盖卡在两个筛选板43之间。
73.以上所述实施例仅表达了本实用新型的具体实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对本实用新型专利范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本实用新型构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本实用新型的保护范围。
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