在本发明组合物中，所述曼尼希碱占组合物总质量的0. 1%~10%，优选0. 2%~ 8%，最优选0. 3%~5%。
[0036] 所述乳化剂选自烷基苯磺酸钠、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚和脂肪酸 酯中的一种或多种。
[0037] 所述烷基苯磺酸钠的结构为=R-C6H4-SO3Na,其中的R基为ClO~C20烷基，优选 C12~C18烷基，例如可以选用十二烷基苯横酸纳、十四烷基苯横酸纳。
[0038] 所述烷基酚聚氧乙烯醚的结构为：CH3 (CH2)xC6H4 (OC2H4)yOH,其中X为5-15之间的 整数，优选6~12之间的整数，y为1~150之间的整数，优选4~50之间的整数。所述 烷基酚聚氧乙烯醚可以选用辛基酚聚氧乙烯醚和/或壬基酚聚氧乙烯醚，商品牌号可以选 用ΝΡ、0Ρ、ΤΧ系列，例如可以选用NP10、NP15、NP50、0P-4、0P-7和TX-10中的一种或多种。
[0039] 所述脂肪醇聚氧乙烯醚的结构为：RO-(CH2CH2O) n-H,其中R为ClO~C20的烃基， 优选C12~C18的烃基，η为1~20之间的整数，优选2~15之间的整数。所述脂肪醇聚 氧乙烯醚优选C12H250-(CH2CH20) n-H，n为2~10之间的整数，商品牌号为ΑΕ03、ΑΕ05、ΑΕ07、 ΑΕ09。
[0040] 所述脂肪酸酯为脂肪酸与Cl~C8醇和/或Cl~C6醇胺的酯化反应产物。
[0041] 所述脂肪酸优选ClO~C20脂肪酸，最优选C12~C18脂肪酸，例如可以选用月桂 酸、豆蘧酸、棕榈酸、硬脂酸和油酸中的一种或多种。
[0042] 所述Cl~C8醇优选C2~C6醇，例如可以选用异丁醇、异辛醇、乙二醇、甘油、丙 二醇和季戊四醇中的一种或多种。
[0043] 所述Cl~C6醇胺优选单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、异丙醇胺、二异丙醇胺、三 异丙醇胺和二乙二醇胺中的一种或多种，最优选三乙醇胺、异丙醇胺和二异丙醇胺中的一 种或多种。
[0044] 所述脂肪酸酯优选C12~C18脂肪酸与甘油、丙二醇、异辛醇和三乙醇胺中的一种 或多种发生酯化反应的产物，例如可以选用甘油单硬脂酸酯、甘油单油酸酯、甘油单月桂酸 酯、丙二醇单硬脂酸酯、丙二醇单油酸酯、丙二醇单月桂酸酯、硬脂酸异辛酯和三乙醇胺油 酸单酯中的一种或多种，商品牌号为GMS、GMO、GML、BPMS、BPMO、BPML、EHMS、FM。
[0045] 所述乳化剂优选烷基苯磺酸钠和烷基酚聚氧乙烯醚的混合物，二者之间的质量比 为30~95 :70~5,优选40~90 :60~10。
[0046] 所述乳化剂占本发明组合物总质量的5%~30%，优选8%~27%，最优选10%~ 25%。
[0047] 所述碱保持剂选自烷基醇胺和/或无机碱。
[0048] 所述烷基醇胺可以选用C2-C10烷基醇胺，例如可以选用单乙醇胺、二乙醇胺、三 乙醇胺、异丙醇胺、二异丙醇胺、三异丙醇胺、2-胺基2-甲基-1-丙醇、二乙基氨乙醇和二 乙二醇胺中的一种或多种，优选二乙醇胺、三乙醇胺、异丙醇胺和二异丙醇胺中的一种或多 种，最优选三乙醇胺和/或异丙醇胺。
[0049] 所述无机碱可以选用氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、氢氧化铝、碳酸钠、碳酸钾和 碳酸氢钠中的一种或多种，优选氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠和碳酸氢钠中的一种或多种， 最优选氢氧化钠。
[0050] 所述碱保持剂占本发明组合物总质量的10%~45%，优选15 %~42%，最优选 20% ~40%。
[0051] 本发明的组合物中优选加入钙皂分散剂，所述钙皂分散剂选自异构醇聚氧乙烯醚 中、α-甘油单烷基醚α 磺酸盐、α-磺基脂肪酸甲酸盐、α-酰基α '磺酰基二甘 油酯、酰基N-甲基牛磺酸盐、脂肪酸异丙酰基硫酸酯盐、烷基硫酸盐和烷基苯磺酸盐的一 种或多种，优选异构醇聚氧乙烯醚，最优选异构十碳醇聚氧乙烯醚，商品牌号例如可以选用 ΧΡ30、ΧΡ40、ΧΡ50、ΧΡ60、ΧΡ70、ΧΡ80、ΧΡ90、ΧΡ100、ΧΡ140。
[0052] 所述钙皂分散剂占本发明组合物总质量的0. 1%~8%，优选0. 2 %~5 %，最优选 0· 3%~3%。
[0053] 本发明的组合物中优选加入防锈剂，所述防锈剂选自硼酸酯、硼酸盐、醇胺和酰胺 中的一种或多种，例如可以选用三异丙醇胺环硼酸酯、三乙醇胺硼酸酯、乙醇胺和三乙醇酰 胺中的一种或多种，优选硼酸酯，最优选三乙醇胺硼酸酯。
[0054] 所述防锈剂占本发明组合物总质量的5%~30%，优选8%~25%，最优选10%~20%。
[0055] 本发明的组合物中还可以加入耦合剂，所述耦合剂可以选自高级醇、多元醇、醇醚 和二元酸双酯中的一种或多种。所述高级醇可以选自C6-C18的一元醇，优选十醇、十二醇、 十四醇和十六醇中的一种或多种，最优选十醇和/或十二醇。
[0056] 所述耦合剂占本发明组合物总质量的1%~20%，优选3%~15%，最优选5%~10%。
[0057] 在本发明的全合成切削液组合物中还可以加入极压剂、杀菌剂和抗泡剂中的一种 或多种，而且其用量从本领域的常规用量。
[0058] 本发明还提供了一种提高全合成切削液抗硬水稳定性能的方法，该方法是将上述 曼尼希碱、乳化剂、碱保持剂和余量的水混合。
[0059] 本发明还提供了一种提高全合成切削液防锈性能的方法，该方法是将上述曼尼希 碱、乳化剂、碱保持剂和余量的水混合。
[0060] 本发明的全合成切削液组合物具有优异的抗硬水稳定性能和防锈性能，能够充分 满足在水质硬度较大地区使用的要求。
【具体实施方式】
[0061] 表1给出了本发明实施方式中所使用的化学药品。
[0062] 表1所用主要化学药品的规格及来源
[0063]
[0064] 实施例1合成聚异丁烯邻甲酚
[0065] 在装有搅拌器、温度计、冷凝管和滴液漏斗的500ml四口烧瓶中，加入 34. 93g(0. 323mol)邻甲酚、6. 88g(0. 048mol)的三氟化硼乙醚催化剂、100mL正己烷溶剂和 161.61g(0. 162mol)的聚异丁烯（Mn=1000 )在80°C反应2h。反应结束后，使用质量分数为 5%的氢氧化钾溶液清洗反应混合物一次，并用热水水洗至中性以除去催化剂，然后减压蒸 馏除去溶剂及未反应的邻甲酚。合成产物聚异丁烯邻甲酚的羟价为53. 49mg/g。羟值测定 参考GB/T7383-2007中的乙酐法。
[0066] 示例反应式如下：
[0067]
[0068] 实施例2
[0069] 将实施例1中制得的聚异丁烯邻甲酚47. 16g(0.045mol)在氮气保护下加到 500ml装有搅拌器、温度计和分液器的四口烧杯中，然后加入2. 70g(0. 045mol)的乙二胺、 3. 83g(0. 047mol)甲醛，并加入47ml的甲苯作为反应溶剂，在80°C反应1.5h后，降温至室 温，加入4. 17g(0. 0225mol)的对羟基二苯胺、3. 83g(0. 047mol)甲醛，在70°C反应lh。待反 应结束后，减压蒸馏除去溶剂及生成的少量水，得到最终的曼尼希碱清净剂。示例反应式如 下：
[0070]
[0071] 或少量的
[0072]
[0073] 实施例3
[0074] 将实施例1中制得的聚异丁烯邻甲酚53. 37g(0. 051mol)在氮气保护下加到500ml 装有搅拌器、温度计和分液器的四口烧杯中，然后加入7.46g(0.051mol)的三乙烯四胺、 4. 38g(0. 054mol)甲醛，并加入54ml的二甲苯作为反应溶剂，在KKTC反应I. 5h后，降温至 室温，加入 5. 87g(0· 0255mol) 4-羟基-2' -硝基二苯胺、4. 38g(0· 054mol)甲醛，在 80°C反 应lh。待反应结束后，减压蒸馏除去溶剂及生成的少量水，得到最终的曼尼希碱清净剂。示 例反应式参考实施例2。
[0075] 实施例4
[0076] 将实施例1中制得的聚异丁烯邻甲酚58. 80g(0. 056mol)在氮气保护下加到500ml 装有搅拌器、温度计和分液器的四口烧杯中，然后加入2.89g(0.028mol)的二乙烯三胺、 4. 78g(0. 059mol)甲醛，并加入53ml的甲苯作为反应溶剂，在KKTC反应1.5h后，降温至 室温，加入2. 59g(0. 014mol)对羟基二苯胺、2. 39g(0. 029mol)甲醛，在80°C反应lh。待反 应结束后，减压蒸馏除去溶剂及生成的少量水，得到最终的曼尼希碱清净剂。示例反应式如 下：
[0077]
[0078] 实施例5
[0079] 将实施例1中制得的聚异丁烯邻甲酚40. 01g(0. 038mol)在氮气保护