专利名称：甘参胶囊的成分检测方法
技术领域：
本发明涉及一种甘参胶囊的成分检测方法。
背景技术：
传统中成药检测方法只能定性说明中成药的成分。高效和定量的检测中成药的成分，是现代中药产业急需解决的技术问题。
发明内容
为了解决高效和定量的检测中成药的成分含量，本发明采取液相色谱技术结合薄层鉴别技术，提供能定性、定量检测中成药的成分含量的方法。本发明采用高效液相色谱检测甘参胶囊成药的炙甘草中甘草酸的含量，并定性鉴别人参、丹参、苦参的主要成分，从而为确保甘参胶囊成药成分的质量稳定、安全可靠，提供质量控制更科学和更高效方法。
本发明的目的是提供一种对甘参胶囊药品的成分含量进行有效的定性、定量检测方法。
实现本发明的主要技术方案是1.甘参胶囊药品的观察与薄层鉴别(1)取甘参胶囊药品观察，内容物为棕黄色至棕褐色粉末；气微，味苦；(2)取甘参胶囊药品内容物2g，加氯仿40ml，加热回流1小时，弃去氯仿液，药渣挥尽溶剂，加水0.5ml搅匀润湿后，加水饱和正丁醇10ml，超声处理30分钟，离心，吸取上清液，加3倍量正丁醇饱和氨试液，摇匀，放置分层，取正丁醇层液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。
取人参皂苷Re、Rg1对照品，加甲醇制成每1ml含Re、Rg1各2mg的混合溶液，用薄层色谱法，吸取上述供试品溶液和对照品溶液两种溶液各5ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水(65∶35∶10)4℃放置过夜的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，105℃加热至斑点显色清晰。
检测品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；(3)取甘参胶囊药品内容物4g，加甲醇50ml，超声30min，放冷，滤过，滤液挥干，残渣加水10ml使溶解，用氯仿提取3次，每次10ml，氯仿液弃去；水液用乙醚提取3次，每次10ml，合并乙醚液，挥干乙醚，药渣加1ml甲醇溶解，作为供试品溶液。
另取原儿茶醛对照品，加甲醇使成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。采用薄层色谱法，吸取上述两种溶液各5ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-丙酮-甲酸(60∶5∶1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2，4-二硝基苯肼溶液，热风吹至显色清晰。
检测品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；(4)取甘参胶囊药品内容物2g，加氨水1ml润湿，加氯仿30ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。
另取苦参碱对照品，加氯仿制成使每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。采用薄层色谱法，吸取上述两种溶液各4ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-丙酮-氨水(1.5∶4∶3∶0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾试液，热风吹至显色清晰。
检测品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
2.含量测定(1)色谱条件与系统适用性试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-2％醋酸溶液(36∶64)为流动相；检测波长为250nm。理论板数按甘草酸峰计算应不低于4000。
(2)取甘草酸单铵盐对照品约10mg，精密称定，置50ml量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀；再精密吸取2ml置10ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，即得对照品溶液。
(3)取甘参胶囊药品内容物0.5g，精密称定，置索氏提取器中，加乙醚50ml，加热回流1小时，弃去乙醚液，药渣挥尽乙醚置锥形瓶中，加甲醇50ml，超声处理(功率250W，频率20kHz)1小时，放冷，滤过，提取液挥干，加水5ml使溶解，通过D101大孔吸附树脂柱(内径1cm，长20cm)，以水50ml洗脱，弃去水液。再用20％乙醇60ml洗脱，弃去20％乙醇洗脱液，继用80％乙醇70ml洗脱，收集洗脱液，置100ml量瓶中，加80％乙醇至刻度，摇匀，即得供试品溶液。
(4)分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10ul，注入液相色谱仪，测定，即得对照品溶液与供试品溶液的甘草酸(C42H62O16)含量。甘参胶囊成品每粒(0.4g/粒)含甘草以甘草酸(C42H62O16)计不得少于3.0mg即为合格品。
上述步骤并不需要按照先后顺序进行。而且同时还可以进行常规检测，该甘参胶囊成品为胶囊剂，符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录I L)。经本发明的方法检测，符合以上条件的甘参胶囊成品为合格品。
本发明定性和定量检测了甘参胶囊成品的成分含量，有利于对甘参胶囊成品的质量的科学和有效控制。
具体实施例方式
实施例1一种甘参胶囊成品的成分含量检测方法，包含如下步骤和条件1.甘参胶囊成品的观察与薄层鉴别(1)取甘参胶囊成品观察，内容物为棕黄色至棕褐色粉末；气微，味苦；(2)取甘参胶囊成品内容物2g，加氯仿40ml，加热回流1小时，弃去氯仿液，药渣挥尽溶剂，加水0.5ml搅匀润湿后，加水饱和正丁醇10ml，超声处理30分钟，离心，吸取上清液，加3倍量正丁醇饱和氨试液，摇匀，放置分层，取正丁醇层液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。
另取人参皂苷Re、Rg1对照品，加甲醇制成每1ml含Re、Rg1各2mg的混合溶液。采用薄层色谱法，吸取上述两种供试品溶液和对照品溶液各5ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水(65∶35∶10)4℃放置过夜的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，105℃加热至斑点显色清晰。
检测品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；(3)取甘参胶囊药品内容物4g，加甲醇50ml，超声30min，放冷，滤过，滤液挥干，残渣加水10ml使溶解，用氯仿提取3次，每次10ml，氯仿液弃去；水液用乙醚提取3次，每次10ml，合并乙醚液，挥干乙醚，药渣加1ml甲醇溶解，作为供试品溶液。
另取原儿茶醛对照品，加甲醇使成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。采用薄层色谱法，吸取上述两种溶液各5ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-丙酮-甲酸(60∶5∶1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2，4-二硝基苯肼溶液，热风吹至显色清晰。
检测品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；(4)取甘参胶囊药品内容物2g，加氨水1ml润湿，加氯仿30ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。
另取苦参碱对照品，加氯仿制成使每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。甘参胶囊药品，吸取上述两种溶液各4ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-丙酮-氨水(1.5∶4∶3∶0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾试液，热风吹至显色清晰。
检测品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
2.含量测定(1)色谱条件与系统适用性试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-2％醋酸溶液(36∶64)为流动相；检测波长为250nm。理论板数按甘草酸峰计算应不低于4000。
(2)取甘草酸单铵盐对照品约10mg，精密称定，置50ml量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀；再精密吸取2ml置10ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，即得对照品溶液。
(3)取甘参胶囊药品内容物0.5g，精密称定，置索氏提取器中，加乙醚50ml，加热回流1小时，弃去乙醚液，药渣挥尽乙醚置锥形瓶中，加甲醇50ml，超声处理(功率250W，频率20kHz)1小时，放冷，滤过，提取液挥干，加水5ml使溶解，通过D101大孔吸附树脂柱(内径1cm，长20cm)，以水50ml洗脱，弃去水液。再用20％乙醇60ml洗脱，弃去20％乙醇洗脱液，继用80％乙醇70ml洗脱，收集洗脱液，置100ml量瓶中，加80％乙醇至刻度，摇匀，即得供试品溶液。
(4)分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10ul，注入液相色谱仪，测定，即得对照品溶液与供试品溶液的甘草酸(C42H62O16)含量，甘参胶囊成品每粒(0.4g/粒)含甘草以甘草酸(C42H62O16)计不得少于3.0mg即为合格品。。
上述步骤并不需要按照先后顺序进行。
权利要求
1.一种甘参胶囊的成分含量检测方法，其特征在于，包含如下步骤和条件(A).甘参胶囊药品的观察与薄层鉴别(1)取甘参胶囊药品观察，内容物为棕黄色至棕褐色粉末；气微，味苦；(2)取甘参胶囊药品内容物2g，加氯仿40ml，加热回流1小时，弃去氯仿液，药渣挥尽溶剂，加水0.5ml搅匀润湿后，加水饱和正丁醇10ml，超声处理30分钟，离心，吸取上清液，加3倍量正丁醇饱和氨试液，摇匀，放置分层，取正丁醇层液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液；取人参皂苷Re、Rg1对照品，加甲醇制成每1ml含Re、Rg1各2mg的混合溶液，用薄层色谱法，吸取上述供试品溶液和对照品溶液两种溶液各5ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水(65∶35∶10)4℃放置过夜的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，105℃加热至斑点显色清晰；检测品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；(3)取甘参胶囊药品内容物4g，加甲醇50ml，超声30min，放冷，滤过，滤液挥干，残渣加水10ml使溶解，用氯仿提取3次，每次10ml，氯仿液弃去；水液用乙醚提取3次，每次10ml，合并乙醚液，挥干乙醚，药渣加1ml甲醇溶解，作为供试品溶液；另取原儿茶醛对照品，加甲醇使成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液；采用薄层色谱法，吸取上述两种溶液各5ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-丙酮-甲酸(60∶5∶1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2，4-二硝基苯肼溶液，热风吹至显色清晰；检测品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；(4)取甘参胶囊药品内容物2g，加氨水1ml润湿，加氯仿30ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液；另取苦参碱对照品，加氯仿制成使每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液，采用薄层色谱法，吸取上述两种溶液各4ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-丙酮-氨水(1.5∶4∶3∶0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾试液，热风吹至显色清晰；检测品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；(B).含量测定(1)色谱条件与系统适用性试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-2％醋酸溶液(36∶64)为流动相；检测波长为250nm；理论板数按甘草酸峰计算应不低于4000；(2)取甘草酸单铵盐对照品约10mg，精密称定，置50ml量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀；再精密吸取2ml置10ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，即得对照品溶液；(3)取甘参胶囊药品内容物0.5g，精密称定，置索氏提取器中，加乙醚50ml，加热回流1小时，弃去乙醚液，药渣挥尽乙醚置锥形瓶中，加甲醇50ml，超声处理(功率250W，频率20kHz)1小时，放冷，滤过，提取液挥干，加水5ml使溶解，通过D101大孔吸附树脂柱(内径1cm，长20cm)，以水50ml洗脱，弃去水液，再用20％乙醇60ml洗脱，弃去20％乙醇洗脱液，继用80％乙醇70ml洗脱，收集洗脱液，置100ml量瓶中，加80％乙醇至刻度，摇匀，即得供试品溶液；(4)分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10ul，注入液相色谱仪，测定，即得对照品溶液与供试品溶液的甘草酸(C42H62O16)含量；甘参胶囊成品每粒(0.4g/粒)含甘草以甘草酸(C42H62O16)计不得少于3.0mg即为合格品。
全文摘要
本发明涉及一种甘参胶囊的成分检测方法。它包含对甘参胶囊中的人参、丹参、苦参的薄层鉴别和炙甘草中甘草酸的含量测定。检测甘参胶囊的成分含量及解决高效和定量的检测中成药的成分含量，本发明采取液相色谱技术结合薄层鉴别技术，提供能定性、定量检测中成药的成分含量的方法。本发明采用高效液相色谱检测甘参胶囊成药的炙甘草中盐甘草酸的含量，并定性鉴别人参、丹参、苦参的主要成分，从而为确保甘参胶囊成药成分的质量稳定、安全可靠，提供质量控制更科学和更高效方法。
文档编号G01N21/25GK1766606SQ20051001727
公开日2006年5月3日 申请日期2005年11月9日 优先权日2005年11月9日
发明者刘志强, 李惠琳, 刘淑莹, 宋凤瑞, 金东明 申请人:中国科学院长春应用化学研究所