专利名称：医药质量自动检验的方法
技术领域：
本发明涉及一种医药质量检验的方法，尤其涉及医药质量自动检验的方法。
背景技术：
现在药厂的药品检验基本上都是通过手工进行操作的，没有实现自动化控 制，这样会存在很多的人为差错，严重影响药品的药性。因此，怎样减少人为 差错，实现药品质量检验过程的自动化控制和信息化管理是现有技术急需解决 的问题。发明内容本发明的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种高效可 靠的医药质量自动检验的方法。本发明的目的可以通过以下技术方案来实现医药质量自动检验的方法， 其特征在于，该方法包括下列步骤(1) 物料入库；(2) 提请请验单；(3) 检测是否提请成功，若检测结果为否，则返回步骤(2);(4) 若步骤(3)中检测的结果为是，则抽样检验；(5) 检测是否检验合格，若检测结果为是，则跳至步骤(10);(6) 若步骤(5)中检测的结果为否，则检测是否终止检验；(7) 若步骤(6)中检测的结果为是，则完成检验并生成产品检验不合格 报告书；(8) 若步骤(6)中检验的结果为否，则提请OOS/OOT (Out Of Specification/Out Of Trend )调查；(9) 检测是否调査合格，若检测结果为否，则返回步骤(8);(10) 若步骤(9)中检测的结果为是，则完成检验并生成产品检验合格 报告书。与现有技术相比，本发明方法对质量检验的全过程实行自动化的控制和信 息化的管理，减少人为因素的影响，避免人为差错确保物料质量。
图1是本发明医药质量自动检验系统的流程图； 图2是本发明医药质量自动检验系统的主要结构示意图。
具体实施方式
下面结合附图及具体实施例对本发明作进一步说明。如图1所示，在医药质量自动检验系统中步骤1是初始步骤，物料入库； 在步骤2中，提请请验单；在步骤3中，检测是否提请成功，若为否，则返回 步骤2;若步骤3中为是，则在步骤4中抽样检验；在步骤5中，检测是否检 验合格，若为是，则跳至步骤10;若步骤5中为否，则在步骤6中检测是否终 止检验；若步骤6中为是，则在步骤7中完成检验并生成产品检验不合格报告 书；若步骤6中为否，则在步骤8中提请OOS/OOT调查；在步骤9中，检测 是否调査合格，若为否，则返回步骤8;若步骤9中为是，则在步骤10中完成 检验并生成检验报告书。如图2所示，该图2是本发明医药质量自动检验系统的主要结构示意图， 其结构包含数据库11、计算机12、电子秤13、水分检测仪14、打印机15。首 先要从数据库11中把检验标准输入到计算机12中。物资在入库时要在计算机 12中对应相应的检验标准生成物资请验单并保存在数据库11中。然后由计算 机12发出检验指令，传输到电子秤13、水分检测仪14等相关项目的检测仪器 上。检验的结果通过网络传回计算机12并保存在数据库11中。计算机12再 通过网络将检验结果通过打印机15打印成检验报告书。
权利要求
1.医药质量自动检验的方法，其特征在于，该方法包括下列步骤(1)物料入库；(2)提请请验单；(3)检测是否提请成功，若检测结果为否，则返回步骤(2)；(4)若步骤(3)中检测的结果为是，则抽样检验；(5)检测是否检验合格，若检测结果为是，则跳至步骤(10)；(6)若步骤(5)中检测的结果为否，则检测是否终止检验；(7)若步骤(6)中检测的结果为是，则完成检验并生成产品检验不合格报告书；(8)若步骤(6)中检验的结果为否，则提请OOS/OOT调查；(9)检测是否调查合格，若检测结果为否，则返回步骤(8)；(10)若步骤(9)中检测的结果为是，则完成检验并生成产品检验合格报告书。
全文摘要
本发明涉及医药质量自动检验的方法，该方法包括下列步骤物料入库；提请请验单；检测是否提请成功，若为是，则抽样检验；检测是否检验合格，若为否，则检测是否终止检验；若为是，则完成检验并生成产品检验不合格报告书；若为否，则提请OOS/OOT调查；检测是否调查合格，若为是，则完成检验并生成产品检验合格报告书。与现有技术相比，本发明方法对质量检验的全过程实行自动化的控制和信息化的管理，减少人为因素的影响，避免人为差错确保物料质量。
文档编号G01N33/15GK101334394SQ20071004316
公开日2008年12月31日 申请日期2007年6月29日 优先权日2007年6月29日
发明者飞 王, 陆曙芸 申请人:上海网环信息科技有限公司