分析装置以及粒子摄像方法

专利名称：分析装置以及粒子摄像方法
技术领域：
本发明涉及具备对照射了光的试样流中的粒子进行摄像的功能的分析装置以及 粒子摄像方法。
背景技术：
在Japanese Patent Publication No. 2001-74643 中，公开了一种粒子分析装置， 具备稍流池，通过包含细胞等粒子的试样以及稍液来形成试样流；脉冲光源，射出脉冲 光；光纤，导入从脉冲光源射出的脉冲光；聚光透镜，对从光纤射出的脉冲光进行聚光而照 射到试样流；以及视频照相机，对照射了脉冲光的试样流中的粒子的投影像进行摄像。在该粒子分析装置中，通过使从脉冲光源射出的脉冲光通过光纤而使相干性降 低，可以得到衍射条纹(干涉条纹)较少的粒子图像。但是，如果对用通过了光纤的脉冲光照明的粒子进行摄像，则有时在该图像中，产 生图9所示那样的斑纹噪声(在背景中产生白黑的斑点花纹)。由于光纤内的模式之间的 随机的干涉、光纤的内部的缺陷、芯径的歪斜、根据温度变化引起的芯径的膨胀等原因而产 生该斑纹噪声。

发明内容
本发明的保护范围仅由所附的权项限定，并且不受本发明内容部分中的陈述的任 何程度上的影响。S卩，本发明包括以下(1) 一种分析装置，包括以下试样流形成部，形成包含粒子的试样流；光源；光纤束，由多个光纤构成，对该光纤束入射来自所述光源的光，并且针对所述试样 流射出光；以及摄像部，对照射了光的所述试样流中的粒子进行摄像。(2)在所述(1)中，入射了来自所述光源的光的所述光纤束的入射面形成为与所述光的入射形状对 应的形状。(3)在所述O)中，与细长的光的入射形状对应地、细长地排列构成所述光纤束的所述多个光纤。(4)在所述O)中，所述光纤束的所述入射面和从所述光纤束射出光的射出面形成为不同的形状。(5)在所述(1)中，所述光纤束的射出面形成为大致圆形形状或者大致正多边形形状。(6)在所述(1)中，
透镜系统，对从所述光纤束射出的光进行聚光，经由所述透镜系统的光的焦点位置配置于所述试样流的跟前位置或者超过了所 述试样流的位置。(7)在所述(1)至(6)中的任意一个中，所述粒子是从子宫颈部提取的上皮细胞。(8)在所述(1)至(6)中的任意一个中，所述试样流形成部是通过利用稍液包围包含所述粒子的试样而形成所述试样流 的流通池。(9)在所述⑶中，包括第2光源，对所述试样流照射光；受光部，接收通过所述第2光源对所述试样流照射光而从所述试样流产生的光； 以及判定部，基于由所述受光部受光的光，来判定所述粒子是否为异常粒子。(10)在所述(9)中，所述光源在所述判定部将所述粒子判定为异常粒子的情况 下，发射光。(11)在所述(9)或者(10)中，显示部，同时显示由所述判定部判定的判定结果和由所述摄像部摄像的粒子图像。(12) 一种粒子摄像方法，包括以下形成包含粒子的试样流；对由多个光纤构成的光纤束入射来自光源的光；从所述光纤束针对所述试样流射出从所述光源入射的光；以及对照射了光的所述试样流中的粒子进行摄像。(13)在所述(12)中，入射了来自所述光源的光的所述光纤束的入射面形成为与所述光的入射形状对 应的形状。(14)在所述(13)中，与细长的光的入射形状对应地、细长地排列了构成所述光纤束的所述多个光纤。(15)在所述(12)中，所述光纤束的射出面形成为大致圆形形状或者大致正多边形形状。(16)在所述(12)中，在对所述试样流射出光的工序中，使从所述光纤束射出的光集中到所述试样流的 跟前位置或者超过了所述试样流的位置。(17)在所述(12)至(16)中的任意一个中，所述粒子是从子宫颈部提取的上皮细胞。(18)在所述(12)至(16)中的任意一个中，基于通过对所述试样流照射光而从所述试样流产生的光，判定所述粒子是否为异 常粒子，在对所述光纤束入射来自所述光源的光的工序中，在判定为所述粒子是异常粒子的情况下，对所述光纤束入射来自所述光源的光。(19)在所述(12)至(16)中的任意一个中，基于通过对所述试样流照射光而从所述试样流产生的光，判定所述粒子是否为异 常粒子；在显示部同时显示所述粒子是否为异常粒子的判定结果和所述粒子的图像。在所述(1)或者(12)的结构中，由于对试样流中的粒子照射通过了光纤的光，所 以可以使光的相干性降低而摄像干涉条纹较少的粒子图像。另外，即使在构成光纤束的各 光纤中产生了斑纹噪声，通过使各光纤成束，也可以使各斑纹噪声重合而平滑化。由此，可 以摄像作为整体斑纹噪声较少的清晰的粒子图像。在本申请发明中，由于通过使多个光纤成束而构成了光纤束，所以通过改变该成 束的方法(重合方法)，可以与光源侧、试样流侧的形状等条件对应地自由地设定光的入射 面、射出面的形状。因此，通过例如所述O)的结构那样，使光纤束的入射面成为与来自光 源的光的入射形状对应的形状，可以将从光源射出的光高效地导入到光纤束内，可以易于 确保粒子的摄像中所需的光量。另外，例如，在入射到光纤束的光的入射形状是细长的形状 的情况下，可以如所述(3)的结构那样，细长地排列构成所述光纤束的多个光纤。另外，即使在光纤束的入射面被设为与光的入射形状对应的形状的情况下，由于 光纤束的射出面的形状不会对光的入射形状造成影响，所以也可以如所述的结构那 样，与光的射出目的地(试样流)的条件对应地适当地设定。另外，如果如所述(5)的结构那样，光纤束的射出面的形状是大致圆形形状或者 大致正方形形状，则在射出面中几乎没有周边方向的方向性，而可以容易地进行射出面的 定位。另外，如果光纤束的射出面的形状例如是细长的形状(椭圆形形状、长方形形状等)， 则由于在射出面中产生周边方向的方向性，所以存在在朝向试样流配置射出面时，需要正 确地设定射出面的周边方向的朝向这样的问题。另外，在使多个光纤成束了的情况下，在光经由透镜系统而成像的焦点的位置处， 原样地传送各光纤的明亮度的差异、光纤之间的间隙，而易于产生照明不均，但通过如所述 (6)的结构那样，将光的焦点位置配置于试样流的跟前位置或者超过了试样流的位置，可以 防止这样的照明不均。另外，根据所述(9)的结构，即使是与使用粒子的图像来进行异常粒子的判定的 方法不同的方法，也可以进行异常粒子的判定，所以可以进行精度更高的异常粒子的判定。


图1是本发明的实施方式的细胞分析装置的立体说明图。图2是示出图1所示的细胞分析装置的结构的框图。图3是示出光学检测部的结构的图。图4是透镜系统的侧面图。图5是透镜系统的俯视图。图6是光纤束的剖面图。图7(a)是图6的A_A向视图，图7 (b)是图6的B-B向视图。图8是由实施方式的摄像部摄像的背景图像。
图9是由以往例的摄像部摄像的背景图像。图10是示出显示部的画面构成的一个例子的概略图。
具体实施例方式以下，参照附图，对本发明的细胞分析装置以及细胞分析方法的实施方式进行详 细说明。[细胞分析装置的整体结构]图1是本发明的实施方式的细胞分析装置10的立体说明图。该细胞分析装置10 使包含从患者提取的细胞(粒子)的测定试样流过流通池，对该流通池中流过的测定试样 照射光，对从测定试样中的细胞产生的光(前方散射光、侧方荧光等)进行检测·分析，从 而判断在所述细胞中是否包含癌细胞、异型细胞(以下，将它们还称为“异常细胞”)，并且 用于摄像照射了光的细胞的图像。具体而言，本实施方式的细胞分析装置10用于使用子宫 颈部的上皮细胞来筛选宫颈癌。细胞分析装置10具备进行试样的测定等的装置本体12 ；以及与该装置本体12 连接，进行测定结果的分析等的系统控制部13。如图2所示，细胞分析装置10的装置本体12具备用于从测定试样检测细胞、核 的尺寸等信息的光学检测部3 ；信号处理电路4 ；测定控制部16 ；电动机、致动器、阀等驱动 部17 ；各种传感器18 ；对细胞的图像进行摄像的摄像部26。信号处理电路4具备对通过前置放大器(未图示)对光学检测部3的输出进行 放大而得到的信号进行放大处理、滤波处理等的模拟信号处理电路；将模拟信号处理电路 的输出变换为数字信号的A/D转换器；以及对数字信号进行规定的波形处理的数字信号处 理电路。另外，通过测定控制部16对传感器18的信号进行处理并且对驱动部17的动作进 行控制，而进行测定试样的吸引、测定。在筛选宫颈癌的情况下，作为测定试样，可以使用对 从患者(被检者)的子宫颈部提取出的细胞(上皮细胞)实施离心(浓缩)、稀释(洗净)、 搅拌(流出(tapping))、PI染色等公知的处理而调制出的测定试样。将所调制出的测定试 样收容在试验管中，设置在装置本体12的吸液管(未图示)下方位置，通过吸液管吸引而 与稍液一起供给到流通池，在流通池中形成试样流。通过包含色素的荧光染色液即碘化丙 啶(PI)来进行所述PI染色。因为在PI染色中对核选择性地实施染色，所以可以检测来自 核的荧光。[测定控制部的结构]测定控制部16具备微处理器20、存储部21、1/0控制器22、传感器信号处理部23、 驱动部控制驱动器24、以及外部通信控制器25等。存储部21由ROM、RAM等构成，在ROM 中，保存有用于控制驱动部17的控制程序、以及在控制程序的执行中所需的数据。微处理 器20可以将控制程序载入到RAM中，或者从ROM直接执行。通过传感器信号处理部23以及I/O控制器22向微处理器20传送来自传感器18 的信号。微处理器20可以通过执行控制程序，根据来自传感器18的信号，经由I/O控制器 22以及驱动部控制驱动器M控制驱动部17。经由外部通信控制器25，在与系统控制部13等外部的装置之间，发送接收微处理器20处理后的数据、微处理器20的处理中所需的数据。[系统控制部的结构]如图1所示，系统控制部13由个人计算机等构成，主要包括本体27、显示部观、输 入部四。本体27具备CPU、ROM、RAM、硬盘、读出装置、输入输出接口、图像输出接口等。在硬盘中，安装了 Windows (注册商标)等操作系统、应用程序、这些程序的执行中 使用的数据，由CPU执行这些程序。在应用程序中，包括用于进行向测定控制部16的测定 指令(动作命令)发送、由装置本体12测定的测定结果的接收以及处理、所处理的分析结 果显示等的程序。系统控制部13的输入输出接口与装置本体12连接，可以在与装置本体12之间进 行数据等的发送接收。另外，系统控制部13的图像输出接口与由IXD或者CRT等构成的显 示部观连接，将与从CPU提供的图像数据对应的影像信号输出到显示部观。[光学检测部以及摄像部的结构]图3是示出光学检测部3以及摄像部沈的结构的图。该光学检测部3具备由半 导体激光器构成的光源53，从该光源53放射的激光经过透镜系统52聚光到流通池51中流 过的测定试样(试样流)。经由物镜M以及滤色片56通过光电二极管(第1检测器)55 检测由于该激光而从测定试样中的细胞产生的前方散射光。另外，透镜系统52由包括准直 透镜、柱透镜、聚光透镜等的透镜群构成。进而，从细胞产生的侧方荧光以及侧方散射光经由配置在流通池51的侧方的物 镜56而入射到分色镜61。然后，针对由该分色镜61反射了的侧方荧光以及侧方散射光入 射到分色镜62，进而通过分色镜62的侧方荧光，经由滤色片63由光电倍增管(第2检测 器)59进行检测。另外，经由滤色片64，通过光电倍增管(第3检测器)58检测由分色镜 62反射了的侧方散射光。光电二极管55、光电倍增管58以及光电倍增管59将所检测到的光变换为电信号， 分别输出前方散射光信号(FSC)、侧方散射光信号(SSC)以及侧方荧光信号(SFL)。针对这 些信号通过未图示的前置放大器进行了放大之后，发送到所述信号处理电路4(参照图2)。如图2所示，在信号处理电路4中，实施滤波处理、A/D变换处理等信号处理而取得 前方散射光数据(FSC)、侧方散射光数据(SSC)以及侧方荧光数据(SFL)。另外，在测定控 制部16中，使用这些数据来取得各种特征参数。该特征参数例如是前方散射光的信号波形 的脉冲宽度(FSCW)、前方散射光的信号波形的峰值(FSCP)、荧光信号波形的峰值(PEAK)、 荧光信号波形的差分积分值(DIV)、侧方散射光的信号波形的脉冲宽度(SSCW)、荧光信号 的脉冲的面积(荧光量)(SFLI)等。以上的测定数据(光数据以及特征参数)由微处理器20经由外部通信控制器 25发送到所述系统控制部13，存储到硬盘中。在系统控制部13中，根据前方散射光数据 (FSC)、侧方散射光数据(SSC)、侧方荧光数据(SFL)以及特征参数，辨别细胞是否异常。然 后，系统控制部13的CPU根据异常细胞的辨别结果来进行规定的分析、例如异常细胞比率 的运算。该异常细胞比率是指，在作为分析对象的细胞中异常细胞所占的比例，以异常细 胞的数量X与正常细胞的数量Z的关系例如通过下式(1)来表示。异常细胞比率W= X/(X+Z)··· (1)
将异常细胞比率作为分析结果显示在系统控制部13的显示部观中，被用于细胞 检查师、医生的诊断。另外，此时，系统控制部13的CPU制作横轴为脉冲宽度(FSCW)、纵轴 为峰值(FSCP)的FSCW-FSCP散布图以及纵轴为将荧光信号波形的差分积分值(DIV)除以 峰值(PEAK)而得到的值(DIV/PEAK)、横轴为侧方散射光的信号波形的脉冲宽度(SSCW)的 (DIV/PEAK)-SSCW散布图等，显示在显示部28中。另外，在本实施方式的装置本体12中，除了光学检测部3以外还设置了摄像部沈。 该摄像部26具备由脉冲激光器构成的光源66和CCD照相机(摄像器)65，来自光源66的 脉冲激光经由光纤束70以及透镜系统60入射到流通池51，进而通过物镜56以及分色镜 61而成像于照相机65中。光源66在通过照相机65对在系统控制部13中所辨别出的异常细胞进行摄像的 定时发光。本实施方式的光源66为了发出波长λ = 780nm、干涉长150μπι的脉冲激光， 而对在流通池51内以约13. 3m/sec的流速流过的粒子清楚地进行摄像，将发光时间设为 IOnsec 以下(例如，约 6. 8nsec)。如图2所示，由照相机65摄像的异常细胞的图像通过微处理器20，经由外部通信 控制器25被发送到系统控制部13。然后，异常细胞的图像与根据该细胞的前方散射光数据 (FSC)、侧方散射光数据(SSC)以及侧方荧光数据(SFL)求出的特征参数对应起来存储在硬盘中。(透镜系统以及光纤束的结构)接下来，对摄像部沈中的透镜系统60以及光纤束70进行详细说明。图4是透镜 系统60的侧面图、图5是透镜系统60的俯视图、图6是光纤束70的剖面图、图7(a)是图 6的A向视图、图7(b)是图6的B向视图。如图5所示，在光源66上连接了使多个光纤成束的光纤束70。在本实施方式中， 如图7所示，通过使7个光纤70a成束而形成了 1个光纤束70。从光源66射出的脉冲激 光如图6所示，经由聚光透镜66a入射到光纤束70的一端，从光纤束70的另一端射出。另 外，在光纤束70的入射侧端部中设置了套圈70b，在射出侧端部中设置了连接器部70c。如图7(a)所示，从光源66射出的脉冲激光成为在横向(与流通池51中的试样流 方向正交的方向)上细长的形状，经由聚光透镜66a的脉冲激光也同样地，如虚线L所示成 为在横向为细长的形状，并且调整为规定的数值孔径(NA)。相对于此，光纤束70的入射面 71也在横向上细长地形成，具体而言，多个光纤70a横向排列成一列。这样，通过按照与脉 冲激光的入射形状对应的形状，形成光纤束70的入射面71，可以将脉冲激光高效地导入到 光纤束70，可以易于确保粒子的摄像中所需的光量。光纤束70的射出面72通过如图7(b)所示，使多个光纤70a成束而成为圆形形状 至正六边形形状，形成为几乎没有周边方向的方向性的形状。因此，在朝向透镜系统60配 置光纤束70的射出面72时，无需考虑该射出面72的周边方向的朝向，可以容易地进行射 出面72的定位。本实施方式的光纤束70使用使NA(数值孔径)0. 2、芯径114 μ m、包覆层径 125 μ m、长度150mm的SI型多模光纤成束的束纤维。该SI型多模光纤的该光路差比由光 源66产生的脉冲激光的干涉长(约150μπι)充分长，所以可以良好地防止摄像图像中产生 干涉条纹。另外，光纤束70中的光纤70a的个数、长度不限于该实施方式，例如，也可以使10个左右的长度为IOOmm左右的光纤70a成束。如图4以及图5所示，本实施方式的透镜系统60由包括两凸单透镜60a、平凸柱透 镜60b、两R柱透镜60c、两R球面透镜60d、两R球面柱透镜60e的透镜群构成。如图5所示，如果从上方观察从光纤束70射出的脉冲激光，则从光纤束70射出而 扩散的脉冲激光入射到两凸单透镜(准直透镜)60a而变化为平行光，不折射而通过平凸柱 透镜60b，通过两R柱透镜60c、两R球面透镜60d、以及两R球面柱透镜60e，在比流通池51 后方的焦点位置P聚光(成像)。另一方面，如图4所示，如果从侧面观察从光纤束70射出的脉冲激光，则从光纤束 70射出而扩散的脉冲激光在两凸单透镜60a变换为平行光，通过平凸柱透镜60b在测定试 样的流动方向F上收敛之后扩散，不折射而通过了两R柱透镜60c之后，通过两R球面透镜 60d以及两R球面柱透镜60e在比流通池51后方的焦点位置P聚光(成像)。然后，通过 照相机65对利用脉冲激光照射的流通池51中的试样流的细胞进行摄像。如上所述，在本实施方式的细胞分析装置中，作为光源66与流通池51之间的光路 使用了由多个光纤70a构成的光纤束70。以往，由于使用了一个光纤，所以由于该光纤内的 模式之间的随机的干涉、光纤70a的内部的缺陷、芯径的歪斜、根据温度变化引起的芯径的 膨胀等原因，有时在摄像图像中产生斑纹噪声，但在本实施方式中，即使在各光纤70a中产 生了斑纹噪声，也可以通过使各光纤70a成束，使各斑纹噪声重合而进行平滑化。因此，作 为整体可以降低斑纹噪声，可以通过照相机65摄像噪声较少的清晰的粒子图像。图8是通过使用了光纤束的本实施方式的摄像部摄像的背景图像，图9是通过使 用了 1个光纤的以往的摄像部摄像的背景图像。以往，如图9所示，在背景整体中出现较细 的白黑的斑点花纹即斑纹噪声，相对于此，在本实施方式中，如图8所示，白黑的斑点花纹 变少，斑纹噪声被降低。另外，对于脉冲激光，由于通过各光纤70a而相干性降低，所以还可以抑制产生干 涉条纹。另外，为了针对φ 5 μ m左右的粒子使干涉条纹的可见度充分降低，优选将对流通 池51照射脉冲激光的透镜系统60的NA设定为0. 1以上例如0. 155。在本实施方式的摄像部沈中，由于使用了由多个光纤70a构成的光纤束70，所以 对于从各光纤70a射出并经由透镜系统60的脉冲激光，在焦点位置P处，各光纤70a的明 亮度的差异、各光纤70a的间隙被原样地传送。因此，产生如果在该焦点位置P处对试样流 照射脉冲激光，则易于产生照明不均这样的问题。因此，在本实施方式中，通过使经由透镜 系统60的脉冲激光的焦点位置P偏移到试样流的后方(散焦)，防止由于照射到试样流的 脉冲激光而产生照明不均。另外，从各光纤70a射出的脉冲激光的焦点位置P也可以配置在试样流的跟前，由 此也可以根据同样的理由来防止产生照明不均。另外，可以将试样流与焦点位置P的距离 L(参照图5)设为1. 0 2. 0mm(例如，1. 6mm)，可以将照射到试样流的部分中的点尺寸设为 比细胞的直径充分大的尺寸例如约为2mm。由摄像部沈摄像的图像数据通过测定控制部16的微处理器20经由外部通信控 制器25发送到系统控制部13，并存储在硬盘中，之后，与分析结果一起显示在显示部28 (参 照图1)中。图10是示出显示部观的画面构成的一个例子的概略图。如图10所示，在显示部观的画面中，显示出散布图、显示异常细胞的数量及异常细胞比率等分析结果的分析结果 显示部84、以及显示由摄像部沈摄像的异常细胞的图像P的图像显示部85。在图像显示 部85中，可以同时显示多个(在图示例中6个)图像P，细胞检查师等使用者可以通过直接 用眼睛观察图像P，来掌握细胞的形态。由摄像部26摄像的粒子图像由于是干涉条纹、斑纹 噪声较少的清晰的图像，所以使用者可以通过用眼睛观察来确认细胞的形态，可以正确地 判断是否为异常细胞。另外，也可以将该判断反映在异常细胞比率等分析结果中。另外，本次公开的实施方式仅为例示而不限于此。本发明的范围不限于所述实施 方式的说明而基于权利要求书，进而还包括与权利要求书均等的意思以及范围内的所有变 更。例如，可以适宜地变更构成光纤束70的光纤70a的个数、光纤70a的芯径、长度、 NA等规格，还可以适宜地变更透镜系统60中的透镜群的结构。另外，所述实施方式的细胞分析装置是对子宫颈部的上皮细胞进行分析的分析装 置，但不限于此，也可以用于对口腔细胞、膀胱、咽喉等其他上皮细胞、进而血球细胞等各种 细胞(粒子)进行分析。另外，在所述实施方式中，作为光源66，使用了射出脉冲光的脉冲激光源。但是，本 发明不限于此。例如，作为光源66，也可以使用射出连续光的激光源。
权利要求
1.一种分析装置，其特征在于包括 试样流形成部，形成包含粒子的试样流； 光源；光纤束，由多个光纤构成，对该光纤束入射来自所述光源的光，并且针对所述试样流射 出光；以及摄像部，对照射了光的所述试样流中的粒子进行摄像。
2.根据权利要求1所述的分析装置，其特征在于入射了来自所述光源的光的所述光纤束的入射面形成为与所述光的入射形状对应的 形状。
3.根据权利要求2所述的分析装置，其特征在于与细长的光的入射形状对应地、细长地排列构成所述光纤束的所述多个光纤。
4.根据权利要求2所述的分析装置，其特征在于所述光纤束的所述入射面和从所述光纤束射出光的射出面形成为不同的形状。
5.根据权利要求1所述的分析装置，其特征在于所述光纤束的射出面形成为大致圆形形状或者大致正多边形形状。
6.根据权利要求1所述的分析装置，其特征在于包括 透镜系统，对从所述光纤束射出的光进行聚光，经由所述透镜系统的光的焦点位置配置于所述试样流的跟前位置或者超过了所述试 样流的位置。
7.根据权利要求1 6中的任意一项所述的分析装置，其特征在于 所述粒子是从子宫颈部提取的上皮细胞。
8.根据权利要求1 6中的任意一项所述的分析装置，其特征在于所述试样流形成部是通过利用稍液包围包含所述粒子的试样而形成所述试样流的流 通池。
9.根据权利要求8所述的分析装置，其特征在于包括 第2光源，对所述试样流照射光；受光部，接收通过所述第2光源对所述试样流照射光而从所述试样流产生的光；以及 判定部，基于由所述受光部受光的光，来判定所述粒子是否为异常粒子。
10.根据权利要求9所述的分析装置，其特征在于所述光源在所述判定部将所述粒子判定为异常粒子的情况下，发射光。
11.根据权利要求9或者10所述的分析装置，其特征在于包括显示部，同时显示由所述判定部判定的判定结果和由所述摄像部摄像的粒子图像。
12.—种粒子摄像方法，其特征在于包括 形成包含粒子的试样流；对由多个光纤构成的光纤束入射来自光源的光；从所述光纤束针对所述试样流射出从所述光源入射的光；以及对照射了光的所述试样流中的粒子进行摄像。
13.根据权利要求12所述的粒子摄像方法，其特征在于入射了来自所述光源的光的所述光纤束的入射面形成为与所述光的入射形状对应的
14.根据权利要求13所述的粒子摄像方法，其特征在于与细长的光的入射形状对应地、细长地排列了构成所述光纤束的所述多个光纤。
15.根据权利要求12所述的粒子摄像方法，其特征在于所述光纤束的射出面形成为大致圆形形状或者大致正多边形形状。
16.根据权利要求12所述的粒子摄像方法，其特征在于在对所述试样流射出光的工序中，使从所述光纤束射出的光集中到所述试样流的跟前 位置或者超过了所述试样流的位置。
17.根据权利要求12 16中的任意一项所述的粒子摄像方法，其特征在于 所述粒子是从子宫颈部提取的上皮细胞。
18.根据权利要求12 16中的任意一项所述的粒子摄像方法，其特征在于基于通过对所述试样流照射光而从所述试样流产生的光，判定所述粒子是否为异常粒子，在对所述光纤束入射来自所述光源的光的工序中，在判定为所述粒子是异常粒子的情 况下，对所述光纤束入射来自所述光源的光。
19.根据权利要求12 16中的任意一项所述的粒子摄像方法，其特征在于基于通过对所述试样流照射光而从所述试样流产生的光，判定所述粒子是否为异常粒子；在显示部同时显示所述粒子是否为异常粒子的判定结果和所述粒子的图像。
全文摘要
本发明提供分析装置以及粒子摄像方法。分析装置包括形成包含粒子的试样流的试样流形成部；光源；由多个光纤构成，入射来自所述光源的光，并且针对所述试样流射出光的光纤束；以及对照射了光的所述试样流中的粒子进行摄像的摄像部。
文档编号G01N15/10GK102053056SQ20101052630
公开日2011年5月11日 申请日期2010年10月29日 优先权日2009年10月30日
发明者小篠正继 申请人:希森美康株式会社