专利名称：一种多维色谱联用技术分析烟草香味成分的方法
技术领域：
本发明涉及烟草复杂体系分离分析方法，具体指一种多维色谱在线联用技术分离分析烟草香味成分，该方法利用样品前处理技术提取烟草香味成分，然后对提取的烟草香味成分做液相色谱-毛细管气相色谱/质谱在线联用分离分析，实现了对烟草香味成分在线、高效分离，并高灵敏检测的目的。
背景技术：
烟草中的化学成分相当复杂，且许多成分含量甚微。到目前为止，从烟草中已分离出上千种挥发性、半挥发性有机物。其中对卷烟吸食品质有重要影响的香味成分基本上都包含在这些挥发性、半挥发性有机物当中。由于这些挥发性、半挥发性香味成分中含有酸类、醇类、醛类、酮类、酯类、吡啶类、吡嗪类等不同结构、不同极性、甚至是不同酸碱性的化合物。因此它们被认为是烟草复杂体系中最难分离分析的一类烟草化学成分。早期烟草中的挥发性成分、半挥发性香味成分的分析工作，由于分离、纯化、鉴定上的困难，能分析鉴定的种类有限，对于许多微量成分的分析就更加困难。二十世纪五十年代以前，烟草及烟气组成的分离鉴定方法集中在经典的化学方法上，即将经过结晶或蒸馏的烟叶或卷烟烟气粒相物的馏出物分出中性馏分(脂肪烃、多环苯烃、酯类等)、酸性馏分 (酸和酚)和碱性馏分(胺、生物碱等)。20世纪50年代后，气相色谱技术迅速发展，毛细管气相色谱仪及GC/MS联用技术在烟草中的挥发性、半挥发性成分分析中应用广泛，在了解烟草香味物质的组成和含量方面开展了大量工作。进入21世纪，多维色谱联用技术也已被用于烟草挥发性、半挥发性香味成分的定性定量分析。2004年，路鑫等应用GC/MS和GC X GC/T0FMS仪器对烟气粒相物中的中性馏分进行了表征。初步鉴定出1800多种烃类化合物，包括脂肪族链烃、芳烃和萜烯化合物。其中鉴定出重要萜烯类化合物的数目超过100种。2006年，李莉建立了 GC X GC-TOFMS用于烟草中挥发性、半挥发性酸性成分和碱性成分的定量定性分析方法。很显然，多维色谱联用技术在解决烟草复杂体系的分离分析方面发挥了重要作用，大大提高了定性定量的准确性。然而，对全二维GCXGC-T0FMS来说，由于仪器价格过于昂贵，限制了它的推广使用。2009年，作者所在的实验室首次建立了液相色谱-气相色谱离线联用技术分离分析烟草挥发性、半挥发性成分的方法。在此基础上，通过引入液相色谱-毛细管气相色谱/ 质谱在线联用接口，研制出液相色谱-毛细管气相色谱/质谱在线联用仪器，并用于分离分析烟草香味成分。
发明内容
本发明的目的正是针对现有技术中所存在的离线联用时操作步骤过于繁琐等不足，通过液相色谱-毛细管气相色谱/质谱在线联用而提供一种分离分析烟草香味成分的新方法。本发明的目的是通过以下技术方案来实现的本发明的利用多维色谱联用技术分析烟草香味成分的方法包括以下步骤
(1)烟草香味成分的提取；
(2)烟草香味成分的液相色谱-毛细管气相色谱/质谱在线分离分析
A、烟草香味成分的正相液相色谱分离；
B、液相色谱流出组份分别储存在接口多位阀定量环中；
C、待液相色谱流出组份收集完毕，通过控制联用仪器接口中的十通阀；使得储存在多位阀定量环中的馏分在载气推动下，分别进入气相色谱/质谱联用仪进行分离分析。在本发明中，所述的烟草可以为烟叶，也可以是卷烟烟丝。步骤(1)中所述烟草香味成分的提取可以是同时蒸馏萃取，也可以是加速溶剂萃取。所述的多维色谱技术是液相色谱-气相色谱/质谱联用技术。所述的联用是指在线联用。所述的多位阀可以是六位阀，也可以是八位阀。所述的正相液相色谱分离可以选用氨基柱，也可以采用氰基、硅胶或醇基极性分析柱。所述液相色谱分离条件为
色谱柱氨基分析柱O50mmX1.0mm i. dX5ym.)；
流动相A 正己烷；流动相B 二氯甲烷/乙腈(66:34, ν/ν)
洗脱梯度时间(min)0 5 6 45 50
流动相 A (V/V) 90% 90% 0% 0% 90% 进样体积1PL 流动相流速30 μ L/min 柱温30°C 检测波长2Mnm。所述气相色谱/质谱联用分离分析条件为 预柱:15mX0. 53mm i. d.
分析柱DB-5MS (30m X0. 53mm i. d. Χ0· 50 μ m d. f.)
进样口 冷柱头进样口
进样口压力15. 45 psi
电磁阀压力14. 78 psi
电磁阀切换时间18min
进样速度0. 75 μ L/s
载气氦气
第一维色谱柱流量4 mL/min 第二维色谱柱流量6 mL/min 限流管2. 9mX0. 20mm i. d.
升温程序:60°C (保持 18min)5°C /min 升到 280°C (保留 IOmin) 电离电压70ev
定性定量分析选择化合物的特征离子为定量离子，以其定量离子面积和内标定量离
5子面积比计算其相对含量。本发明的突出优点在于能够将烟草香味成分用液相色谱进行预先分离，并通过在线联用接口，将分离好的组份分别储存在定量环中，然后各组份按沸点不同分别进GC/MS 做准确定性定量分析。很明显，本发明通过液相色谱-毛细管气相色谱在线联用接口，实现了烟草香味成分的在线分析，避免了离线联用时操作过于繁琐的缺点。
图1为本发明方法的分离过程示意图。I，液相色谱；II，接口；III，气相色谱/质谱；1.流动相储液瓶；2.泵；3.
限流阀；4.进样器；5.液相色谱柱；6. DAD检测器；7.液相色谱工作站；8. 二通连接器； 9.冷柱头进样口；10.预柱；11.石英接头；12.微流控制模块；13. FID检测器；14.色
谱工作站；15. MS检测器；16.气质工作站。
图2为本发明方法的接口结构示意图。
图3为在线联用仪器的液相色谱分离谱图O
图4在线联用仪器的GC/MS分析谱图A组(第1次收集，定量环-1)。
图5在线联用仪器的GC/MS分析谱图B组(第1次收集，定量环-2)。
图6在线联用仪器的GC/MS分析谱图C组(第1次收集，定量环-3)。
图7在线联用仪器的GC/MS分析谱图D组(第1次收集，定量环-4)。
图8在线联用仪器的GC/MS分析谱图E组(第1次收集，定量环-5)。
图9在线联用仪器的GC/MS分析谱图F组(第1次收集，定量环-6)。
图10在线联用仪器的GC/MS分析谱图Ggi (第ι次收集，定量环-7)。
图11在线联用仪器的GC/MS分析谱图H组(第1次收集，定量环-8)。
图12在线联用仪器的GC/MS分析谱图I gi (第2次收集，定量环-1)。
图13在线联用仪器的GC/MS分析谱图J组(第2次收集，定量环-2)。
图14在线联用仪器的GC/MS分析谱图K gi (第2次收集，定量环-3)。
图15在线联用仪器的GC/MS分析谱图L gi (第2次收集，定量环-4)。
图16在线联用仪器的GC/MS分析谱图M组(第2次收集，定量环-5)。
图17在线联用仪器的GC/MS分析谱图Ngi (第2次收集，定量环-6)。
图18在线联用仪器的GC/MS分析谱图0 gi (第2次收集，定量环-7)
具体实施例方式本发明结合附图、实施例作进一步描述，但并不限制本发明 实施例卷烟烟丝碎末
提取卷烟烟丝碎末香味成分
同时蒸馏萃取装置一端接盛有25克烟丝碎末、350mL水和90g氯化钠的IOOOmL平底烧瓶，使用可控制电压的电炉进行加热。同时蒸馏萃取装置的另一端接盛有45mL 二氯甲烷的IOOmL烧瓶，该端在水浴锅上加热，水浴温度为60°C。萃取完成后，加入9g无水硫酸钠， 干燥过夜。后将萃取液浓缩至2mL。、卷烟烟丝香味成分的液相色谱-毛细管气相色谱/质谱在线分离分析过程如图1、图2所示
(1)烟草香味成分经液相色谱分离后，通过控制联用仪器接口II (如图2)中的8-位阀；使得液相色谱流出组份分别储存在8-位阀的不同定量环中；
(2)待液相色谱流出组份收集完毕，通过控制联用仪器接口II (如图2)中的十通阀；使得储存在8-位阀定量环中的馏分在载气推动下，分别进入气相色谱/质谱联用仪进行分离分析；
(3)当8-位阀中的八根定量环一次无法将液相色谱流出组份全部收集完时，待第一次收集的馏分分别进气相色谱/质谱联用仪分离分析后，可以进行第二次收集并进行气相色谱/质谱分离分析。在线联用仪器液相色谱分离条件色谱柱氨基分析柱O50mmX 1. Omm i 流动相A 正己烷；流动相B 二氯甲烷洗脱梯度时间(min)0
流动相A (V/V) 90% 进样体积1PL 流动相流速30 μ L/min 柱温30°C 检测波长2Mnm 在线联用仪器接口参数 8-位阀定量环体积60 μ L 在线联用仪器GC/MS分离分析条件 Agilent6890-5973气质联用仪配备Agilent专利技术7890A微板流路控制装置。预柱15mX0. 53mm i. d.
分析柱DB-5MS (30m X0. 53mm i. d. Χ0· 50 μ m d. f.)
进样口 冷柱头进样口
进样口压力15. 45 psi
电磁阀压力14. 78 psi
电磁阀切换时间18min
进样速度0. 75 μ L/s
载气氦气
第一维色谱柱流量4 mL/min 第二维色谱柱流量6 mL/min 限流管2. 9mX0. 20mm i. d.
升温程序:60°C (保持 18min)5°C /min 升到 280°C (保留 IOmin) 电离电压70ev
定性定量分析
选择化合物的特征离子为定量离子，以其定量离子面积和内标定量离子面积比计算其相对含量。(4)烟丝香味成分分离分析过程
.d X 5 μ m.)； / 乙腈(66:34, 5 6 90% 0%烟草碎末提取物经液相色谱分离后，分两次收集，得到15组组份，分别为A，B, C, D, E, F, G, H, I，J, K, L, M, N，0。谱图见附图 3。对收集得到的15组组份，在载气推动下，分别进GC/MS做详细分析。气质分析谱图见图4-图18。(5)烟丝香味成分定性分析结果
权利要求
1.一种利用多维色谱联用技术分析烟草香味成分的方法，其特征在于该方法包括以下步骤(1)烟草香味成分的提取；(2)烟草香味成分的液相色谱-毛细管气相色谱/质谱在线分离分析A、烟草香味成分的正相液相色谱分离；B、液相色谱流出组份分别储存在接口多位阀定量环中；C、待液相色谱流出组份收集完毕，通过控制联用仪器接口中的十通阀；使得储存在多位阀定量环中的馏分在载气推动下，分别进入气相色谱/质谱联用仪进行分离分析。
2.根据权利要求1所述的利用多维色谱联用技术分析烟草香味成分的方法，其特征在于所述的烟草可以为烟叶，也可以是卷烟烟丝。
3.根据权利要求1所述的利用多维色谱联用技术分析烟草香味成分的方法，其特征在于烟草香味成分的提取可以是同时蒸馏萃取，也可以是加速溶剂萃取。
4.根据权利要求1所述的利用多维色谱联用技术分析烟草香味成分的方法，其特征在于所述的多维色谱技术是液相色谱-气相色谱/质谱联用技术。
5.根据权利要求1或4所述的利用多维色谱联用技术分析烟草香味成分的方法，其特征在于所述的联用是指在线联用。
6.根据权利要求1所述的利用多维色谱技术分析烟草香味成分的方法，其特征在于 所述的多位阀可以是六位阀，也可以是八位阀。
7.根据权利要求1所述的利用多维色谱联用技术分析烟草香味成分的方法，其特征在于所述的正相液相色谱分离可以选用氨基柱，也可以采用氰基、硅胶或醇基极性分析柱。
8.根据权利要求1所述的利用多维色谱联用技术分析烟草香味成分的方法，其特征在于所述液相色谱分离条件为色谱柱氨基分析柱O50mmX1.0mm i. dX5ym.)；流动相A 正己烷；流动相B 二氯甲烷/乙腈(66:34, ν/ν)洗脱梯度时间(min)0 5 6 45 50流动相 A (V/V) 90% 90% 0% 0% 90% 进样体积1PL 流动相流速30 μ L/min 柱温30°C 检测波长2Mnm。
9.根据权利要求1所述的利用多维色谱联用技术分析烟草香味成分的方法，其特征在于所述气相色谱/质谱联用分离分析条件为预柱:15mX0. 53mm i. d.分析柱DB-5MS (30m X0. 53mm i. d. Χ0· 50 μ m d. f.) 进样口 冷柱头进样口进样口压力15. 45 psi 电磁阀压力14· 78 psi 电磁阀切换时间18min 进样速度0. 75 μ L/s载气氦气第一维色谱柱流量4 mL/min 第二维色谱柱流量6 mL/min 限流管:2. 9mX0. 20mm i. d.升温程序60°C (保持 18min)5°C /min 升到 280°C (保留 IOmin) 电离电压70ev定性定量分析选择化合物的特征离子为定量离子，以其定量离子面积和内标定量离子面积比计算其相对含量。
全文摘要
一种利用多维色谱联用技术分析烟草香味成分的方法，包括以下步骤1、烟草香味成分的提取；2、烟草香味成分的液相色谱-毛细管气相色谱/质谱在线分离分析A、烟草香味成分的正相液相色谱分离；B、液相色谱流出组份分别储存在接口多位阀定量环中；C、待液相色谱流出组份收集完毕，通过控制联用仪器接口中的十通阀；使得储存在多位阀定量环中的馏分在载气推动下，分别进入GC/MS进行分离分析。其突出优点是能够将烟草香味成分用液相色谱进行预先分离，并通过在线联用接口，将分离好的组份分别储存在定量环中，然后各组份按沸点不同分别进GC/MS做准确定性定量分析。不仅具有较好的正交分离性，且具有更高的色谱峰容量和更好的分辨率，操作步骤简单。
文档编号G01N30/88GK102253159SQ20111009537
公开日2011年11月23日 申请日期2011年4月15日 优先权日2011年4月15日
发明者刘惠民, 刘绍锋, 张晓兵, 王洪波, 谢复炜, 颜权平 申请人:中国烟草总公司郑州烟草研究院