专利名称：一种使用单一催化发光传感器识别有机物的方法
技术领域：
本发明涉及利用化学发光手段来测试或分析材料的技术领域，具体涉及有机物质的鉴别方法。
背景技术：
紫外光谱、气相色谱、高效液相色谱以及色谱质谱连用等仪器分析方法广泛的应用于工商质检和环境监测领域。这些分析方法均有各自的优点，但较难满足实时在线的现场分析要求。催化发光传感器由于具有体积小，响应迅速，可实时在线分析的优点，已广泛应用于分析领域。现有的催化发光传感器是由具有进口和出口的石英玻璃管、陶瓷电加热管、检波波长为400 600nm的滤光片和光电倍增管组成，其中，所述的陶瓷电加热管的表面涂有催化剂并插在石英玻璃管内；所述的滤光片设在石英玻璃管的外侧，受光面与陶瓷电加热管平行；所述的光电倍增管与光学滤光片同轴并串设在光学滤光片的背光面。检测时，所述的陶瓷电加热管对其表面的催化剂进行加热，空气泵将样品随载气从进口进入石英玻璃管，流经涂有催化剂的陶瓷电加热管的表面从出口排出，此过程所产生光波由滤光片检出特定波长的光波信号，该信号经微弱发光检测装置处理后便得到待测样品中的气体浓度。 由此可见，现有的催化发光传感器只能对某种特定气体进行定量分析，而不能对未知气体进行定性分析，而且一种催化剂的传感器只能对一种气体进行定量分析。鉴于此，基于多种纳米材料(即催化剂)的阵列传感器开始发展。这种阵列传感器实质上是由不同催化剂的催化发光传感器组成的阵列，利用特定混合气体(标准品)流过所述催化发光传感器组成的阵列时产生多个不同强度的光信号，并采用图像传感器CXD (Charge Coupled Device) 将所拾取的光信号转变成电信号，再由数据处理设备(如模数转换器芯片、计算机)转换成“指纹”图谱并记录下作为标准图谱，然后将未知气体(样品)通过所述陈列传感器产生的光谱与标准图谱比对，进而识别未知气体。如已有可以识别三甲胺、硫化氢和乙醇等有机气体的阵列传感器的报道(参见:Na N, Zhang S C，Wang S，Zhang X R. A catalytic nanomaterial-based optical chemo-sensor array [J]. J. Am. Chem. Soc. 2006,128(45) 14420-14421)。但是，上述阵列传感器仍存在下述不足(1)所述的阵列传感器是由不同催化剂的催化发光传感器组成的阵列，因此不仅复杂，而且所述阵列每一个催化发光传感器都是一个不稳定因素，其中一个催化发光传感器随使用时间增加而产生的不稳定因素导致信号飘移都会影响整体识别效果；( 由于同一种气体经所述阵列传感器中不同催化发光传感器所发出光强度是不同的，因此必须采用如CCD —类的图像传感器将光信号转变成电信号。因此建立一种使用单一催化发光传感器识别有机物的是人们所期望的。
发明内容
鉴于现有技术存在上述不足，本发明要解决的技术问题是提供一种使用单一催化发光传感器识别有机物的方法，该方法具有设备简单、操作方便和效果稳定的优点。
在现有技术中，无论是采用单一催化发光传感器对已知气体进行的定量分析还是采用阵列传感器对未知的待测物进行定性分析，所采用的方法都是使待测气体随载气连续流过催化发光传感器，所得到在只是已知气体或未知气体流过催化发光传感器一瞬间所产生的光的辐射强度值。因此要对未知的待测物进行定性分析就必须使用由不同催化剂的催化发光传感器组成的阵列传感器。本发明人在长期研究中发现，将相同体积的不同气体在同一催化发光传感器的石英玻璃管内进行催化发光反应时，不仅反应过程的时间长短不同，而且在反应过程产生的光辐射强度变化的规律不同。基于上述新发现，本发明解决上述问题的技术方案如下一种使用单一催化发光传感器识别有机物的方法，该方法由以下步骤组成(1)按以下步骤分别建立每一种有机物标准品的标准图谱(1. 1)将有机物标准品从催化发光传感器的石英玻璃管的进口或出口置入石英玻璃管内；(1.2)将催化发光传感器的石英玻璃管进口和出口密封，并加热进行催化发光反应至反应结束；同时，(1.3)将催化发光传感器输出的波长为400-490nm的光波的电信号放大、A/D转换便得到机物标准品在发光反应过程中发光强度随时间变化的曲线，将该曲线存入存储器中即得该有机物标准品的标准图谱；(2)按以下步骤获取待测有机物样品的光谱(2. 1)将有机物样品从催化发光传感器的石英玻璃管的进口或出口置入石英玻璃管内；(2. 2)将催化发光传感器的石英玻璃管进口和出口密封，并加热进行催化发光反应至反应结束；同时，(2. 3)将催化发光传感器输出的波长为400-490nm的光波的电信号放大、A/D转换便得到机物标准品在发光反应过程中发光强度随时间变化的曲线，即得该有机物样品的光谱；(3)将步骤( 所获得的有机物样品的光谱与步骤(1)所建立的每一种有机物标准品的标准图谱进行逐一比较，光谱与标准图谱相同者，则该标准图谱所对应的有机物标准品为待测有机物样品；上述步骤(1. 1)中所述将机物标准品置入石英玻璃管内和步骤(2. 1)中将有机物样品置入石英玻璃管内的方法均为当所述的机物标准品和有机物样品为气体时，采用注射器抽取所述气体并按所述气体与石英玻璃管内空气的体积比为1/5 1/10注入催化发光传感器的石英玻璃管内；当所述的机物标准品和有机物样品为液体时，采用注射器吸取所述液体并按所述液体与石英玻璃管内空气的体积比为1/1000 1/2000注入到催化发光传感器的石英玻璃管内的涂有催化剂的陶瓷电加热管的表面上；上述步骤(1. 2)和(2. 2)中所述的催化发光反应的反应温度为当所述的机物标准品和有机物样品为气体时，反应温度为200 290°C ；当所述的机物标准品和有机物样品为液体时，反应温度为300 400°C。本发明所述识别有机物的方法，其中，所述的催化发光反应的反应温度的较佳范围为当所述的机物标准品和有机物样品为气体时，反应温度为250士 10°C ；当所述的机物标准品为液体时，反应温度为350士 10°C。本发明所述识别有机物的方法，其中所述的有机物可以是单体化合物，也可以是多种单体化合物组成的混合物。本发明所述识别有机物的方法，其中所述的催化发光传感器是一种常见的传感器，它的结构如本申请背景技术中第二自然段所述。本发明所述识别有机物的方法，其中， 所述的催化发光传感器的滤光片的检波波长通常为400 600nm，此波长对发光响应曲线的形状无影响，但根据本发明人的经验，波长大于490nm时背景信号增加，给带来测定的不稳定性，因此滤光片的检波波长的较佳选择范围为400-490nm，最佳选择425nm ；所述的催化发光传感器的陶瓷电加热管的表面所涂的催化剂是决定其灵敏度和选择性的。催化发光传感器所用的催化剂不同，但最常用的催化剂都是金属纳米颗粒，如检测头孢曲松钠等注射液、醋酸乙烯等蒸气的纳米MgO、检测乙醛、乙酸乙酯等蒸气的纳米SrCO3、检测霍香正气水等口服液、头孢曲松钠等注射液的纳米&02、检测乙醇、丙酮等蒸气的纳米TiO2等，在本方法中都可使用。本发明所述识别有机物的方法，其中将催化发光传感器输出的波长为 400-490nm的光波的电信号放大、A/D转换和记录的装置，可以是常见的微弱发光检测仪中微弱发光检测装置，如中国科学院生物物理研究所研制的微弱发光检测仪中的微弱发光检测装置，也可以是其它类似功能的设备。由于不同催化剂的催化发光传感器的使用寿命不尽相同，且一般用户所购买的催化发光传感器种类也有限，因此如果所述有机物标准品的标准图谱只是某一种催化剂的催化发光传感器所得到的有机物标准品的标准图谱，那么当用户手头的催化发光传感器失效或没有相应的催化剂的催化发光传感器时就没法进行检测，尤其当用户不知道手头的催化发光传感器的精度降低或失效时，所得到的结果就不准确。另外，也偶然存在两种物质在一种催化剂上图谱区别不明显，但在另一种催化剂上图谱区别很明显的现象。为了解决上述问题，本发明所述的标准图谱最好是使用两种以上不同催化剂的催化发光传感器分别得到的同一种有机物标准品的标准图谱。本发明使用单一催化发光传感器即实现了有机物的识别，因此较现有技术具有下列有益效果(1)所使用的传感器为常规的催化发光传感器，较现有方法所使用的阵列传感器成本显著降低；(2)操作简便、体积小、运行费用低，可广泛用于工商质检和环境监测中；(3) 一种催化剂的常规催化发光传感器即可完成有机物的识别，因此判断准确，且
稳定可靠；(4)为现有微弱发光检测仪开拓了一种新的用途。
图1为中国科学院生物物理研究所研制的微弱发光检测仪的原理图。图2为银翘解毒液和醋酸乙烯在不同温度条件下催化发光反应的光谱图。图3为采用表面涂有纳米^O2的陶瓷加热管作为催化发光传感器中的陶瓷加热管所建立的液体有机物标准品的标准图谱。图4为采用表面涂有纳米MgO的陶瓷加热管作为催化发光传感器中的陶瓷加热管所建立的液体有机物标准品的标准图谱。图5为采用表面涂有纳米MgO的陶瓷加热管作为催化发光传感器中的陶瓷加热管所建立的气体有机物标准品的标准图谱。图6为采用表面涂有纳米SrCO3的陶瓷加热管作为催化发光传感器中的陶瓷加热管所建立的气体有机物标准品的标准图谱。图7为采用表面涂有纳米MgO的陶瓷加热管作为催化发光传感器中的陶瓷加热管所获得的乙醛气体的光谱图。图8为采用表面涂有纳米SrCO3的陶瓷加热管作为催化发光传感器中的陶瓷加热管所获得的乙酸乙酯气体的光谱图。图9为采用表面涂有纳米^O2的陶瓷加热管作为催化发光传感器中的陶瓷加热管所获得的氨基酸口服液的光谱图。图10为采用表面涂有纳米MgO的陶瓷加热管作为催化发光传感器中的陶瓷加热管所获得的氨基酸口服液的光谱图。图11为采用表面涂有纳米^O2的陶瓷加热管作为催化发光传感器中的陶瓷加热管所获得的青霉素钠注射液的光谱图。图12为采用表面涂有纳米MgO的陶瓷加热管作为催化发光传感器中的陶瓷加热管所获得的青霉素钠注射液的光谱图。
具体实施例方式下述实施例所使用的仪器为中国科学院生物物理研究所研制的微弱发光检测仪， 该仪器由催化发光传感器7、微弱发光检测装置8和温度控制器9三大部分组成，其中催化发光传感器7由虚线框内的两端分别设有气体进口 5和气体出口 6的石英玻璃管1、陶瓷加热管2、滤光片3和光电倍增管4组成(参见图1)。本微弱发光检测仪的催化发光传感器 7中的石英玻璃管1内除陶瓷加热管2所占的空间外，反应室的空间体积为10ml。为了完成下述实验，本发明人购置了 3只表面分别涂有纳米MgO、纳米SrCO3和纳米^O2的陶瓷加热管2备用。例1 (催化发光反应的实验条件选择)1、实验器材微弱发光检测仪，其中，催化发光传感器7中的陶瓷加热管2分别为表面涂有纳米^O2和纳米SrCO3的陶瓷加热管；滤波片3的检波波长为425nm。2、实验样品银翘解毒液和醋酸乙烯。3、实验方法(1)参见见图1，银翘解毒液催化发光反应实验条件选择的实验步骤如下所述(1. 1)选择表面涂有纳米^O2的陶瓷加热管作为催化发光传感器7中的陶瓷加热管2，用医用注射器吸取10 μ 1银翘解毒液从催化发光传感器7的石英玻璃管1的进口 5注到石英玻璃管1内的表面涂有纳米^O2的陶瓷加热管2上；(1.2)将催化发光传感器7的石英玻璃管1进口和出口用聚四氟乙烯密封，在 300°C下加热进行催化发光反应至反应结束；同时，
(1. 3)由微弱发光检测装置8将催化发光传感器7输出的波长为425nm的光波的电信号放大、A/D转换便得到银翘解毒液在发光反应过程中发光强度随时间变化的曲线，即得银翘解毒液在300°C下催化发光反应的光谱。再分别设定催化发光反应为350°C和400°C，重复上述实验步骤(1. 1) (1. 3)便得到银翘解毒液在350°C和400°C下催化发光反应的光谱。(2)参见见图1，醋酸乙烯催化发光反应实验条件选择的实验步骤如下所述(2. 1)选择表面涂有纳米SrCO3的陶瓷加热管作为催化发光传感器7中的陶瓷加热管2，用医用注射器吸取Iml醋酸乙烯蒸气从催化发光传感器7的石英玻璃管1的进口 5 注到石英玻璃管1内；(2. 2)将催化发光传感器7的石英玻璃管1进口和出口用聚四氟乙烯密封，在 200°C下加热进行催化发光反应至反应结束；同时，(2. 3)由微弱发光检测装置8将催化发光传感器7输出的波长为425nm的光波的电信号放大、A/D转换便得到醋酸乙烯在发光反应过程中发光强度随时间变化的曲线，即得醋酸乙烯在200°C下催化发光反应的光谱。再分别设定催化发光反应为250°C和290°C，重复上述实验步骤(2. 1) (2. 3)便得到醋酸乙烯在250°C和290°C下催化发光反应的光谱。上述银翘解毒液和醋酸乙烯在不同温度条件下催化发光反应光谱图如图2所示。 由图2可见，温度对测定结果的影响很大，测定温度低，反应不够充分，出峰时间较长，峰强度相对小；测定温度过高，则反应进行太快，出峰时间太短，峰聚在一起，特征性不强。因此， 测定液体有机物的最佳温度是350°C，可选温度范围为350士 10°C，测定气体有机物的最佳温度是250°C，可选温度范围为250士 10°C。例2 (有机物标准品的标准图谱的建立)1、实验器材微弱发光检测仪，其中，催化发光传感器7中的陶瓷加热管2分别为表面涂有纳米MgO、纳米^O2和纳米SrCO3的陶瓷加热管；滤波片3的检波波长为425nm。2、有机物标准品(1)气体有机物标准品乙醚、醋酸乙烯、乙醛和乙酸乙酯。(2)液体有机物标准品双黄连口服液、银翘解毒液、氨基酸口服液、藿香正气水、 硫酸庆大霉素注射液、青霉素钠注射液、氯霉素注射液、安乃近注射液、头孢曲松钠注射液、 聚肌胞注射液、头孢唑林钠注射液和头孢拉定注射液。3、实验方法(1)参见见图1，采用表面涂有纳米^O2的陶瓷加热管作为催化发光传感器7中的陶瓷加热管2建立液体有机物标准品的标准图谱的步骤如下所述(1. 1)用医用注射器吸取10 μ 1藿香正气水从催化发光传感器7的石英玻璃管1 的进口 5注到石英玻璃管1内的表面涂有纳米^O2的陶瓷加热管2上；(1.2)将催化发光传感器7的石英玻璃管1进口和出口用聚四氟乙烯密封，在 350°C下加热进行催化发光反应至反应结束；同时，(1. 3)由微弱发光检测装置8将催化发光传感器7输出的波长为425nm的光波的电信号放大、A/D转换便得到藿香正气水在发光反应过程中发光强度随时间变化的曲线，将该曲线存入存储器中即得藿香正气水的标准图谱。
分别选择其余液体有机物标准品，重复上述实验步骤(1. 1) (1. 3)便得到双黄连口服液、银翘解毒液、氨基酸口服液、硫酸庆大霉素注射液、青霉素钠注射液、氯霉素注射液、安乃近注射液、头孢曲松钠注射液、聚肌胞注射液、头孢唑林钠注射液和头孢拉定注射液的标准图谱(参见图3)。(2)参见见图1，采用表面涂有纳米MgO的陶瓷加热管作为催化发光传感器7中的陶瓷加热管2建立液体有机物标准品的标准图谱的步骤如下所述(2. 1)用医用注射器吸取10 μ 1藿香正气水从催化发光传感器7的石英玻璃管1 的出口 6注到石英玻璃管1内的表面涂有纳米MgO的陶瓷加热管2上；(2. 2)将催化发光传感器7的石英玻璃管1进口和出口用聚四氟乙烯密封，在 350°C下加热进行催化发光反应至反应结束；同时，(2. 3)由微弱发光检测装置8将催化发光传感器7输出的波长为425nm的光波的电信号放大、A/D转换便得到藿香正气水在发光反应过程中发光强度随时间变化的曲线，将该曲线存入存储器中即得藿香正气水的标准图谱。分别选择其余液体有机物标准品，重复上述实验步骤(2. 1) (2. 3)便得到双黄连口服液、银翘解毒液、氨基酸口服液、硫酸庆大霉素注射液、青霉素钠注射液、氯霉素注射液、安乃近注射液、头孢曲松钠注射液、聚肌胞注射液、头孢唑林钠注射液和头孢拉定注射液的标准图谱(参见图4)。(3)参见见图1，采用表面涂有纳米MgO的陶瓷加热管作为催化发光传感器7中的陶瓷加热管2建立气体有机物标准品的标准图谱的步骤如下所述(3. 1)用医用注射器抽取Iml乙醚蒸气从催化发光传感器7的石英玻璃管1的进口 5注到石英玻璃管1内；(3. 2)将催化发光传感器7的石英玻璃管1进口和出口用聚四氟乙烯密封，在 250°C下加热进行催化发光反应至反应结束；同时，(3. 3)由微弱发光检测装置8将催化发光传感器7输出的波长为425nm的光波的电信号放大、A/D转换便得到乙醚在发光反应过程中发光强度随时间变化的曲线，将该曲线存入存储器中即得乙醚的标准图谱。分别选择其余液体有机物标准品，重复上述实验步骤(3. 1) (3. 3)便得到醋酸乙烯、乙醛和乙酸乙酯的标准图谱(参见图5)。(4)参见见图1，采用表面涂有纳米SrCO3的陶瓷加热管作为催化发光传感器7中的陶瓷加热管2建立气体有机物标准品的标准图谱的步骤如下所述(4. 1)用医用注射器抽取Iml乙醚蒸气从催化发光传感器7的石英玻璃管1的进口 5注到石英玻璃管1内；(4. 2)将催化发光传感器7的石英玻璃管1进口和出口用聚四氟乙烯密封，在 250°C下加热进行催化发光反应至反应结束；同时，(4. 3)由微弱发光检测装置8将催化发光传感器7输出的波长为425nm的光波的电信号放大、A/D转换便得到乙醚在发光反应过程中发光强度随时间变化的曲线，将该曲线存入存储器中即得乙醚的标准图谱。分别选择其余液体有机物标准品，重复上述实验步骤(4. 1) (4. 3)便得到醋酸乙烯、乙醛和乙酸乙酯的标准图谱(参见图6)。
例3(有机物的识别)本例所使用的实验器材与例2相同。(1)气体有机物的识别分别用医用注射器抽取Iml气体A和气体B，按例2中采用表面涂有纳米MgO的陶瓷加热管作为催化发光传感器7中的陶瓷加热管2建立气体有机物标准品的标准图谱的方法获取气体A的光谱，再按例2中采用表面涂有纳米SrCO3的陶瓷加热管作为催化发光传感器7中的陶瓷加热管2建立气体有机物标准品的标准图谱的方法获取气体B的光谱，其中，气体A的光谱图如图7所示，气体B的光谱图如图8所示。将图7与图5中的每一幅图谱比较，可见图7所示光谱与图5中乙醛的标准图谱相同，再图8与图6中的每一幅图谱比较，可见图8所示光谱与图6中乙酸乙酯的标准图谱相同。因此判断，气体A为乙醛，气体 B为乙酸乙酯。为了验证上述结果，再使用安捷伦公司生产的气相色谱仪对上述气体A和气体B 进行定性分析，结果也是，气体A为乙醛，气体B为乙酸乙酯。(2)液体有机物的识别分别用医用注射器吸取10 μ 1液体A和液体B，然后进行下述检测(2. 1)先按例2中采用表面涂有纳米^O2的陶瓷加热管作为催化发光传感器7中的陶瓷加热管2建立液体有机物标准品的标准图谱的方法获取液体A的光谱，再按例2中采用表面涂有纳米MgO的陶瓷加热管作为催化发光传感器7中的陶瓷加热管2建立液体有机物标准品的标准图谱的方法获取液体A的光谱，两种不同催化剂的催化发光传感器所得光谱的光谱图分别如图9和图10所示。将图9与图3中的每一幅图谱比较，可见图9所示光谱与图3中氨基酸口服液的标准图谱相同，再图10与图4中的每一幅图谱比较，可见图 10所示光谱与图4中氨基酸口服液的标准图谱相同。因此判断，液体A为氨基酸口服液。(2. 2)先按例2中采用表面涂有纳米^O2的陶瓷加热管作为催化发光传感器7中的陶瓷加热管2建立液体有机物标准品的标准图谱的方法获取液体B的光谱，再按例2中采用表面涂有纳米MgO的陶瓷加热管作为催化发光传感器7中的陶瓷加热管2建立液体有机物标准品的标准图谱的方法获取液体B的光谱，两种不同催化剂的催化发光传感器所得光谱的光谱图分别如图11和图12所示。将图11与图3中的每一幅图谱比较，可见图11 所示光谱与图3中青霉素钠注射液的标准图谱相同，再图12与图4中的每一幅图谱比较， 可见图12所示光谱与图4中青霉素钠注射液的标准图谱相同。因此判断，液体B为青霉素钠注射液。(2. 3)为了验证上述结果，再使用安捷伦公司生产的气相色谱仪对上述液体A和液体B进行定性分析，结果也是，液体A为氨基酸口服液，液体B为青霉素钠注射液。
权利要求
1.一种使用单一催化发光传感器识别有机物的方法，该方法由以下步骤组成(1)按以下步骤分别建立每一种有机物标准品的标准图谱(1.1)将有机物标准品从催化发光传感器的石英玻璃管的进口或出口置入石英玻璃管内；(1.2)将催化发光传感器的石英玻璃管进口和出口密封，并加热进行催化发光反应至反应结束；同时，(1. 3)将催化发光传感器输出的波长为400-490nm的光波的电信号放大、A/D转换便得到机物标准品在发光反应过程中发光强度随时间变化的曲线，将该曲线存入存储器中即得该有机物标准品的标准图谱；(2)按以下步骤获取待测有机物样品的光谱(2. 1)将有机物样品从催化发光传感器的石英玻璃管的进口或出口置入石英玻璃管内；(2. 2)将催化发光传感器的石英玻璃管进口和出口密封，并加热进行催化发光反应至反应结束；同时，(2. 3)将催化发光传感器输出的波长为400-490nm的光波的电信号放大、A/D转换便得到机物标准品在发光反应过程中发光强度随时间变化的曲线，即得该有机物样品的光谱；(3)将步骤( 所获得的有机物样品的光谱与步骤(1)所建立的每一种有机物标准品的标准图谱进行逐一比较，光谱与标准图谱相同者，则该标准图谱所对应的有机物标准品为待测有机物样品；上述步骤(1. 1)中所述将机物标准品置入石英玻璃管内和步骤(2. 1)中将有机物样品置入石英玻璃管内的方法均为当所述的机物标准品和有机物样品为气体时，采用注射器抽取所述气体并按所述气体与石英玻璃管内空气的体积比为1/5 1/10注入催化发光传感器的石英玻璃管内；当所述的机物标准品和有机物样品为液体时，采用注射器吸取所述液体并按所述液体与石英玻璃管内空气的体积比为1/1000 1/2000注入到催化发光传感器的石英玻璃管内涂有催化剂的陶瓷电加热管的表面上；上述步骤(1. 2)和(2. 2)中所述的催化发光反应的反应温度为 当所述的机物标准品和有机物样品为气体时，反应温度为200 290°C ； 当所述的机物标准品和有机物样品为液体时，反应温度为300 400°C。
2.根据权利要求1所述的一种使用单一催化发光传感器识别有机物的方法，其特征在于，所述的标准图谱是使用两种以上不同催化剂的催化发光传感器分别得到的同一种有机物标准品的标准图谱。
3.根据权利要求1或2所述的一种使用单一催化发光传感器识别有机物的方法，其特征在于，所述的催化发光反应的反应温度为当所述的机物标准品和有机物样品为气体时，反应温度为250士 10°C ； 当所述的机物标准品为液体时，反应温度为350士 10°C。
全文摘要
本发明涉及一种使用单一催化发光传感器识别有机物的方法，该方法是先按以下步骤分别建立每一种有机物标准品的标准图谱，再以建立标准图谱的相同方法获得待测有机物样品的光谱，然后将所得到的光谱与标准图谱进行逐一比较，光谱与标准图谱相同者，则该标准图谱所对应的有机物标准品为待测有机物样品将有机物标准品从催化发光传感器的石英玻璃管的进口或出口置入石英玻璃管内；再将催化发光传感器的石英玻璃管进口和出口密封，并加热进行催化发光反应至反应结束；同时，将催化发光传感器输出的电信号放大、A/D转换便得到机物标准品在发光反应过程中发光强度随时间变化的曲线，将该曲线存入存储器中即得该有机物标准品的标准图谱。
文档编号G01N21/76GK102393390SQ20111027479
公开日2012年3月28日 申请日期2011年9月16日 优先权日2011年9月16日
发明者刘永慧, 张润坤, 曹小安, 李锦文, 陈南 申请人:广州大学