专利名称：包被有前列腺特异性抗原抗体的胶乳颗粒的制备方法及psa胶乳增强免疫比浊法检测试剂盒的制作方法
技术领域：
本发明提供了一种包被有前列腺特异性抗原(PSA)抗体的胶乳颗粒的制备方法，以及一种利用免疫比浊方法测定人血液样本中PSA含量的试剂盒。本发明的制备方法以及检测试剂盒属于临床医学体外诊断领域。
背景技术：
前列腺特异性抗原(Prostate specific antigen, PSA)是由前列腺上皮细胞合成分泌至精液中，是精浆的主要成分之一。在上个世纪60年代末，在研究免疫避孕过程中Hare等人发现，在前列腺液及精液中含有一种分子量大约34000的精液特异性蛋白质。1979年从前列腺组织中提取并纯化了这种蛋白质。由于这种蛋白质只在前列腺组织中存 在，被命名为前列腺特异性抗原。PSA在血清中主要有两种存在形式一种是游离型的PSA(f-PSA)，约占血清PSA总浓度的10%_30%。另一种是与α I-抗糜蛋白酶(ACT)结合的PSA (PSA-ACT)和与α 2_巨球蛋白(AMG)结合的PSA (PSA-AMG),约占血清PSA总浓度的70%_90%。在前列腺癌患者的血清中，t-PSA和f-PSA均有升高。PSA具有靶器官特异性，前列腺癌患者血清中PSA浓度明显升高，所以血清PSA的测定被目前公认为诊断前列腺癌的首选标志物。早期敏感性在40-75%之间，中后期可达75-95%，因此它对前列腺癌的诊断和病程监测具有一定的临床价值。对于PSA的定量检测分析，目前包括酶联免疫吸附分析(ELISA)、放射免疫分析(RIA)和化学发光免疫分析(CLIA)。ELISA操作过程复杂，自动化程度低，检测范围窄，影响因素较多，易造成假阴性和假阳性等缺点也不能满足临床的要求。RIA必须用125I等放射性元素标记，检测设备复杂，必须用专门的仪器测定，其放射性核素的半衰期短，不能长期保存，测定结果不稳定，同时也给实验操作人员带来了放射性伤害。CLIA虽然提高了检测的敏感度和自动化程度，但通常需要昂贵的全自动化学发光测量仪，存在检测时间长和检测成本闻的缺点。胶乳增强透射免疫比浊检测(PETIA)技术是在胶乳凝集定性试验基础上发展建立的一种非放射性均相免疫测定法，可以对各种微量的抗原物质和小分子半抗原进行精确的定量测定，目前越来越多的应用到临床实验室中。与CLIA技术相比，PETIA有效的提高检测速度和降低检测成本。然而，PSA的定量检测分析需要较高的灵敏度，一般的PETIA技术很难达到同CLIA技术相同的灵敏度，需要对PETIA技术的优化改进来达到提高检测PSA灵敏度的目的。在胶乳增强免疫比浊试剂中，将抗原或抗体与胶乳相结合是制备试剂中最重要的步骤，通常有物理吸附法和化学交联法。化学交联法是通过抗原或抗体与胶乳表面的化学基团反应，将抗原或抗体交联在胶乳上。由于化学交联法的反应条件较为强烈且反应时间较长，抗原或抗体的活性损失较大。所以，物理吸附法是一种反应更温和、快速的方法。物理吸附法是靠蛋白质分子结构上的疏水基团与胶乳表面的疏水基团间的相互作用，将抗原或抗体吸附到胶乳表面，由于这是一种弱作用力，蛋白质很容易从颗粒表面解吸下来，导致灵敏度下降且试剂稳定性差。吸附上的抗原(或抗体)量越多、越不易脱落，则灵敏度越高、稳定性越好。由于这种吸附力也会导致一些杂质也吸附到胶乳颗粒上，进一步影响了抗原(或抗体)对颗粒的结合。因此，仍然需要改善包被有抗原(或抗体)的胶乳颗粒的制备方法。
发明内容
根据本发明的一方面，涉及一种包被有前列腺特异性抗原(PSA)抗体的胶乳颗粒的制备方法，其特征在于，包括步骤I)将胶乳颗粒溶于MES缓冲液中；2)将PSA抗体溶于MES缓冲液中；
·
3)将步骤2)获得的混合物立即加入到步骤I)获得的混合物中进行反应；4)向步骤3)的反应体系中加入甘氨酸缓冲液终止反应；5)离心去掉上清；6)获得包被有PSA抗体的胶乳颗粒。在本发明的优选实施方式中，步骤I)中的MES缓冲液还含有甘油。在本发明的一些实施方式中，步骤I)中的MES缓冲液还含有含量为O. 01%至O. 5%的甘油。在一个具体的实施方式中，含有O. 15%的甘油。在本发明的一个具体的实施方式中，步骤I)和步骤2)中所述的MES缓冲液为O. 05M MES 缓冲液 pH6。在本发明的一些实施方式中，步骤3)所述的反应为在25_40°C下进行1_3小时。在本发明的一个具体的实施方式中，步骤3)所述的反应是在37°C下进行2小时。在本发明的一个具体的实施方式中，步骤4)所述的甘氨酸缓冲液为O. IM的甘氨酸缓冲液PH7。在本发明的一些实施方式中，步骤4)所述的终止反应进行O. 5-2小时。终止反应的反应时间可以由技术人员来确定，可以搅拌或不搅拌，优选在搅拌条件下进行，以保证混合均匀，搅拌速度可以由技术人员根据本领域常规选择来确定。因此，在本发明的一个具体的实施方式中，步骤4)所述的终止反应在搅拌条件下进行I小时。在本发明的一些实施方式中，所述胶乳颗粒是聚苯乙烯胶乳颗粒。优选地，所述聚苯乙烯胶乳颗粒表面修饰有选自如下化学基团中的一种硫酸基、磺酸基、羧基、氨基、羟基、酰肼基、氯甲基。在本发明的一个具体的实施方式中，所述胶乳颗粒是磺酸基修饰的聚苯乙烯胶乳颗粒。优选地，聚苯乙烯胶乳颗粒直径范围为50-250nm。在本发明的一些实施方式中，所述PSA抗体为PSA多克隆抗体或PSA单克隆抗体，优选地，所述PSA抗体为PSA单克隆抗体。优选地，所述PSA单克隆抗体可以通过常见文献报道的方法，包括但不限于杂交瘤技术，而获得；或者也可以购买商品化的产品，例如Hytest、Fitzgerald等。在本发明的一个具体的实施方式中，所述PSA单克隆抗体是通过杂交瘤细胞技术制备的。在本发明的一些实施方式中，在步骤5)和步骤6)之间还可以包括用甘氨酸缓冲液洗涤胶乳颗粒的步骤。优选地，所述甘氨酸缓冲液为含有O. 9%氯化钠、50mM EDTA,O. 5%BSA、0. 5%吐温20、0. 09%叠氮化钠的IOOmM甘氨酸缓冲液pH7。根据本发明的另一方面，本发明还提供一种用于测定人血液样本PSA含量的胶乳增强免疫比浊法试剂盒，其特征在于，包括Rl试剂和R2试剂；所述Rl试剂包括缓冲液、稳定剂、促凝剂和防腐剂；所述R2试剂包括根据上述制备方法而获得的包被有PSA抗体的胶乳颗粒、缓冲液、稳定剂和防腐剂。在本发明的优选实施方式中，试剂盒还可以包括校准品。优选地，校准品由PSAJ^冲液、稳定剂和防腐剂组成。在本发明的一些实施方式中，胶乳颗粒是聚苯乙烯胶乳颗粒。优选地，所述聚苯乙烯胶乳颗粒表面修饰有选自如下化学基团中的一种硫酸基、磺酸基、羧基、氨基、羟基、酰肼基、氯甲基。在本发明的一些实施方式中，胶乳颗粒直径范围为50_250nm，浓度为O. 05-0. 5%。在本发明的一个具体实施方式
中，胶乳颗粒直径为lOOnm，最终R2试剂中PSA单克隆抗体包·被的聚苯乙烯胶乳颗粒浓度为O. 25%。在本发明的一些实施方式中，所述PSA抗体为PSA多克隆抗体或PSA单克隆抗体。在本发明的一个优选的实施方式中，所述PSA抗体为PSA单克隆抗体。优选地，所述PSA单克隆抗体可以通过常见文献报道的方法而获得；或者也可以购买商品化的产品，例如Hytest、Fitzgerald等。在本发明的一个具体的实施方式中,所述PSA单克隆抗体是通过杂交瘤细胞技术制备的。所选择的PSA单克隆抗体首先要通过表位分析，确认与游离型和结合型的PSA均能反应。通过在特定缓冲液中添加无机盐、促凝剂、蛋白质和防腐剂来制作Rl试剂。其中要求缓冲液的缓冲能力为调节PH范围在7-9之间，可以选择各种缓冲液，优选HEPES、甘氨酸、Tris等，与其他缓冲液相比，具有缓冲能力强、溶解度高、很好的生物适应性和反应惰性。因此，在本发明的一些实施方式中，所述缓冲液选自3-[N，N_ 二(羟乙基)氨基]-2-羟基丙磺酸-氢氧化钠缓冲液、4- (2-羟乙基)-1_哌嗪丙磺酸-氢氧化钠缓冲液、三羟甲基氨基甲烷-HCl缓冲液、磷酸盐缓冲液、甘氨酸缓冲液和巴比妥缓冲液中的一种或两种以上，使用浓度选自10-200mM。其中HEPES在特定的pH范围内缓冲能力强，因此更优选HEPES，其浓度范围为lO-lOOmM，pH范围为7_8。在本发明的一些实施方式中，所述稳定剂选自0. 1-5%浓度范围的牛血清白蛋白、0. 5-1%浓度范围的氯化钠、2-50mM的EDTA、0. 1-1%浓度范围的吐温-20、1-10%浓度范围的丙三醇一种或两种以上。优选地，稳定剂选择牛血清白蛋白，终浓度为0.1-1%。氯化钠浓度为0. 7-0. 9%,叠氮钠浓度为0. 05-0. 1%。在本发明的一些实施方式中，所述防腐剂选自叠氮钠、硫柳汞、苯酚和乙基汞硫代硫酸钠中的一种或两种以上，使用浓度选自0. 02%-0. 1%。在本发明的一些实施方式中，所述促凝剂选自PEG-4000、PEG-6000、PEG-8000、PEG-10000、葡聚糖T-40、葡聚糖T-70、葡聚糖T-500中的一种，使用浓度范围选自1_10%。优选地，促凝剂选择PEG-6000，可以加快免疫反应速度，缩短检测时间，其终浓度为2-6%。通过在特定缓冲液中添加PSA浓度分别为0、4、10、23、45、90ng/mL制作多点校准品，其中要求缓冲液的缓冲能力为调节PH范围在7-9之间，可以选择各种缓冲液，优选HEPES、甘氨酸、Tris等，与其他缓冲液相比，具有缓冲能力强、溶解度高、很好的生物适应性和反应惰性。其中HEPES在特定的pH范围内缓冲能力强，因此更优选HEPES，其浓度范围为10-200mM，pH范围为7_8。其中含有特定的蛋白稳定剂如牛血清白蛋白浓度为O. 1-1%,含有特定的防腐剂如叠氮钠浓度为O. 05-0. 1%，含有特定的抗氧化剂如乙二胺四乙酸浓度为 5-50mM。因此，在本发明的一个具体的实施方式中，测定人血液样本PSA含量的胶乳增强免疫比浊法试剂盒，其由如下组分组成Rl 0. 9% 氯化钠、3%PEG-6000、0. 5%BSA、50mM EDTA、0. 09% 叠氮化钠、50mM HEPES缓冲液ρΗ7· 2 ；R2 PSA抗体包被的聚苯乙烯胶乳颗粒O. 25%、IOOmM的甘氨酸缓冲液pH7、0. 9%氯化钠、O. 5%BSA、50mM EDTA、0. 5%吐温20、0. 09%叠氮化钠，其中所述聚苯乙烯胶乳颗粒直径 为 IOOnm ；校准品浓度分别为0、4、10、23、45、90ng/mL 的 PSA、0. 9% 氯化钠、l%BSA、50mMEDTA、0. 1% 叠氮化钠、50mM HEPES 缓冲液 ρΗ7· 2。本发明基于优化的包被有PSA抗体的胶乳颗粒的制备方法所获得胶乳颗粒，在特定的反应体系中发生抗原抗体反应形成一定的浊度，能够被基于分光光度计的生化分析仪检测到，通过测定反应后体系浊度的上升程度来进行PSA定量分析。本发明同时解决了 PSA检测的灵敏度和自动化程度低的问题，可以广泛推广应用。具体而言，为了实现上述目的，本发明采取的技术方案是通过优化的方法，加入特定浓度的有机溶剂，更具体而言，有机溶剂为甘油，由此而制作的R2试剂反应特异性和灵敏度也相应得以提高，稳定性随之增加。虽然不限于具体理论，可以认为本发明的方法改善了 PSA抗体与胶乳颗粒表面的亲和性、结合效率，从而提高了反应特异性和灵敏度，于此同时还提高了抗体的利用率，降低试剂成本。本发明的技术方案与现有技术相比，具有如下特点I)能够应用在自动生化分析仪器上，检测速度快；2)检测特异性强，能够同时检测游离型和结合型的前列腺特异性抗原，与化学发光方法具有很闻的相关性；3)检测灵敏度能达到其他正在临床应用的化学发光检测试剂盒同等水平，能够满足临床应用需要。
图I.本发明所制备的试剂盒与化学发光方法试剂盒检测临床样本的相关性。
具体实施例方式下面将通过下述非限制性实施例进一步说明本发明，本领域技术人员公知，在不背离本发明精神的情况下，可以对本发明做出许多修改，这样的修改也落入本发明的范围。下述实验方法所使用的实验材料如无特别说明，均可容易地从商业公司获取。如无特别说明，贯穿说明书中，“％”表示重量/体积百分比。实施例
实施例I :制备PSA单克隆抗体按照Sensabaugh等，1990, J. Urologyl44,1523所述,从人精液血衆中分离人PSA。在一定的时间间隔，将小鼠用在RAS(RIBI佐剂系统)中的25 μ g人PSA进行4次注射免疫。在最后一次注射后4个月，将从免疫的小鼠的脾脏分离的淋巴细胞与骨髓瘤细胞系SP2/
O-Ag14融合。分泌针对PSA的抗体的杂交瘤细胞通过ELISA方法进行鉴定。可以分离多种针对PSA不同表位的抗体的杂交瘤。然后，亲和纯化相对应的单克隆抗体，再进行表位分析。表位分析时，使用基于表面等离子共振技术(SPR)的生物传感器BIAcore。检测细胞培养物的上清，单克隆抗体通过多克隆羊抗-小鼠-Fe-抗体而结合到生物传感器的表面，监测PSA抗原与被检测单克隆抗体的结合和解离。数据可以使用内在的BIA评估软件，基于简单的A+B=AB平衡模型进行分析，得到的抗体可以根据各自的表观解离常数进行比较。然后，选择适当的抗体组合可以用于制备本发明的R2试剂。实施例2:制备Rl试剂
在50mM ρΗ7· 2 的 HEPES 缓冲液中，添加氯化钠 O. 9%、PEG-60003%、BSA0. 5%、EDTA50mM、叠氮化钠O. 09%，搅拌均匀为Rl试剂。实施例3 :制备PSA校准品在50mM ρΗ7· 2的HEPES缓冲液中，加入浓度分别为0、4、10、23、45、90ng/mL的PSA，另外添加氯化钠O. 9%、BSAl%、EDTA50mM、叠氮化钠O. 1%，搅拌均匀为PSA多点校准品。实施例4 :制备R2试剂I.采用普通的物理交联方式获得R2试剂直径IOOnm的聚苯乙烯胶乳溶液(浓度10%)(表面为磺酸基修饰，购自Merck)
O.5mL，加入 4. 5mL 的 O. 05M MES 缓冲液(pH6. 0)，将 O. 5mg PSA 单克隆抗体用 5mL0. 05M MES缓冲液(PH6. O)稀释后，立即加入到上述胶乳溶液中，在37°C反应2小时。最后加入ImLO. IM的甘氨酸缓冲液(PH7. O)搅拌Ih来终止反应，离心去掉上清，用20mL100mM的甘氨酸缓冲液(pH7. O)洗涤3次，IOOmM的甘氨酸缓冲液中含有O. 9%氯化钠、50mM EDTA、0. 5%BSA、0. 5%吐温20、0. 09%叠氮化钠，最后再以同样20mL的甘氨酸缓冲液分散成乳白色胶乳悬浮液，为R2试剂，最终R2试剂中PSA单克隆抗体包被的聚苯乙烯胶乳颗粒浓度为O. 25%。2.采用优化后的物理交联方式获得R2试剂直径IOOnm的聚苯乙烯胶乳溶液(浓度10%)(表面为磺酸基修饰，购自Merck)O. 5mL,加入4. 5mL的O. 05M MES缓冲液(pH6. O),含有O. 15%甘油，将O. 5mg PSA单克隆抗体用5mL0. 05M MES缓冲液(pH6. O)稀释后，立即加入到上述胶乳溶液中，在37°C反应2小时。最后加入ImLO. IM的甘氨酸缓冲液(pH7. O)搅拌Ih来终止反应，离心去掉上清，用20mL100mM的甘氨酸缓冲液(pH7. O)洗涤3次，IOOmM的甘氨酸缓冲液中含有O. 9%氯化钠、50mM EDTA、0. 5%BSA、0. 5%吐温20、0. 09%叠氮化钠，最后再以同样20mL的甘氨酸缓冲液分散成乳白色胶乳悬浮液，为R2试剂，最终R2试剂中PSA单克隆抗体包被的聚苯乙烯胶乳颗粒浓度为O. 25%ο实施例5 =PSA试剂盒的性能检测I.检测试剂盒的用法以日立7180生化分析仪为例测定波长570nm，首先加入Rl试剂150 μ L，37°C反应30秒后加入PSA校准品3 μ L，再反应60秒后加入R2试剂50 μ L，测定反应第10秒、70秒的吸光度值(A1、A2)，计算吸光度差值Λ A=A2-A1，每管重复测定2次，将各校准品管2次测得的吸光度差值Λ A为纵坐标，对应的浓度为横坐标，制作“浓度-吸光度差值”校准曲线，取待测样本，同法测定样本的吸光度差值，代入校准曲线，即可计算出待测样本中PSA的含量。2.不同的物理交联方式获得的R2试剂差异比较按照5. I的检测方式，比较优化后的物理交联方式和普通的物理交联方式获得的R2试剂检测标准品各点吸光度的差异，吸光度变化大表明所获得的R2试剂能够得到较高的灵敏度检测性能。如下表I所示表I不同物理交联方式获得的R2试剂吸光度差异
浓芦优化的物理交联普通的物理交联获 获得的R2吸光度得的R2吸光度 Ong/mL__12__13_4ng/mL 208__87_
lOng/niL 412__154_
23ng/mL 854~ 357
45ng/mL 1688__668_
90ng/mL 364513533.低值样本重复性检测以生理盐水稀释人血清样本，配制浓度分别为l、2、4、8ng/mL的样本，用上述PSARU PSA R2和PSA校准品组成的试剂盒，与A公司的化学发光试剂盒比较重复性能。A公司的试剂基本分析原理是，采用双抗体夹心法测定血清中PSA水平。用一株PSA单抗包被磁性粒子制成固相抗体，用另一株PSA单抗标记吖啶酯制成标记物。在反应杯中加入含有PSA的标准品或待测血清及标记物，温育后即形成固相包被抗体-PSA抗原-吖啶酯标记抗体的复合物，充分洗涤后加入氧化剂(H2O2)和NaOH使成碱性环境，于3-10分钟内测定其发光强度，根据标准曲线即可算出样品中PSA的含量，样品的发光强度值随PSA浓度的增加而升高。本发明试剂盒按照I所述的方法测定10次，计算不同PSA含量样本检测的变异系数，与A公司化学发光检测试剂盒比较结果如下表2和3所示表2本发明试剂盒的低值样本重复性
I ng/mL 2ng/mL 4ng/mL 8ng./mL
J__1.022.144.018.12
2__1.082.184.028.18
_3__1.042.144.1 I8.07_4__1.142.094.078.09
_5__1.052.044.088.08
_6__1.022.164.048.10
_7__1.172.053.988.12
_8_ 1.092254.058.0权利要求
1.一种包被有前列腺特异性抗原抗体的胶乳颗粒的制备方法，其特征在于，包括步骤 1)将胶乳颗粒溶于MES缓冲液中； 2)将前列腺特异性抗原抗体溶于MES缓冲液中； 3)将步骤2)获得的混合物立即加入到步骤I)获得的混合物中进行反应； 4)向步骤3)的反应体系中加入甘氨酸缓冲液终止反应； 5)离心去掉上清； 6)获得包被有前列腺特异性抗原抗体的胶乳颗粒。
2.根据权利要求I所述的包被有前列腺特异性抗原抗体的胶乳颗粒的制备方法，其中步骤I)中所述的MES缓冲液还含有甘油。
3.根据权利要求2所述的包被有前列腺特异性抗原抗体的胶乳颗粒的制备方法，其中甘油含量为O. 01%至O. 5%。
4.根据权利要求3所述的包被有前列腺特异性抗原抗体的胶乳颗粒的制备方法，其中甘油含量为O. 15%。
5.根据权利要求I所述的包被有前列腺特异性抗原抗体的胶乳颗粒的制备方法，其中步骤I)和步骤2)中所述的MES缓冲液为O. 05MMES缓冲液pH6。
6.根据权利要求I所述的包被有前列腺特异性抗原抗体的胶乳颗粒的制备方法，其中步骤3)所述的反应为在25-40°C下进行1-3小时。
7.根据权利要求6所述的包被有前列腺特异性抗原抗体的胶乳颗粒的制备方法，其中步骤3)所述的反应为在37°C进行2小时。
8.根据权利要求I所述的包被有前列腺特异性抗原抗体的胶乳颗粒的制备方法，其中步骤4)所述的甘氨酸缓冲液为O. IM甘氨酸缓冲液pH7。
9.根据权利要求I所述的包被有前列腺特异性抗原抗体的胶乳颗粒的制备方法，其中步骤4)所述的终止反应进行O. 5-2小时。
10.根据权利要求9所述的包被有前列腺特异性抗原抗体的胶乳颗粒的制备方法，其中步骤4)所述的终止反应在搅拌条件下进行I小时。
11.根据权利要求I所述的包被有前列腺特异性抗原抗体的胶乳颗粒的制备方法，其中所述胶乳颗粒是聚苯乙烯胶乳颗粒。
12.根据权利要求11所述的包被有前列腺特异性抗原抗体的胶乳颗粒的制备方法，其中所述聚苯乙烯胶乳颗粒表面修饰有选自如下化学基团中的一种硫酸基、磺酸基、羧基、氨基、羟基、酰肼基和氯甲基。
13.根据权利要求11所述的包被有前列腺特异性抗原抗体的胶乳颗粒的制备方法，其中所述聚苯乙烯胶乳颗粒直径范围为50-250nm。
14.根据权利要求I所述的包被有前列腺特异性抗原抗体的胶乳颗粒的制备方法，其中所述前列腺特异性抗原抗体为前列腺特异性抗原多克隆抗体或前列腺特异性抗原单克隆抗体。
15.根据权利要求14所述的包被有前列腺特异性抗原抗体的胶乳颗粒的制备方法，其中所述前列腺特异性抗原抗体为前列腺特异性抗原单克隆抗体。
16.根据权利要求I所述的包被有前列腺特异性抗原抗体的胶乳颗粒的制备方法，其中在步骤5)和步骤6)之间还包括用甘氨酸缓冲液洗涤胶乳颗粒的步骤。
17.根据权利要求16所述的包被有前列腺特异性抗原抗体的胶乳颗粒的制备方法，其中所述甘氨酸缓冲液为含有氯化钠、EDTA, BSA、吐温和叠氮化钠的IOOmM甘氨酸缓冲液pH7。
18.根据权利要求17所述的包被有前列腺特异性抗原抗体的胶乳颗粒的制备方法，其中所述甘氨酸缓冲液为含有O. 9%氯化钠、50mM EDTA、0. 5%BSA、0. 5%吐温20和O. 09%叠氮化钠的IOOmM甘氨酸缓冲液pH7。
19.一种测定人血液样本前列腺特异性抗原含量的胶乳增强免疫比浊法试剂盒，其特征在于，包括Rl试剂和R2试剂； 所述Rl试剂包括缓冲液、稳定剂、促凝剂和防腐剂； 所述R2试剂包括根据权利要求I至18任一项所述的制备方法而获得的包被有前列腺特异性抗原抗体的胶乳颗粒、缓冲液、稳定剂和防腐剂。
20.根据权利要求19所述的测定人血液样本前列腺特异性抗原含量的胶乳增强免疫比浊法试剂盒，其还包括前列腺特异性抗原校准品。
21.根据权利要求20所述的测定人血液样本前列腺特异性抗原含量的胶乳增强免疫比浊法试剂盒，其中所述的前列腺特异性抗原校准品由前列腺特异性抗原、缓冲液、稳定剂和防腐剂组成。
22.根据权利要求19所述的测定人血液样本前列腺特异性抗原含量的胶乳增强免疫比浊法试剂盒，其中所述胶乳颗粒是聚苯乙烯胶乳颗粒。
23.根据权利要求22所述的测定人血液样本前列腺特异性抗原含量的胶乳增强免疫比浊法试剂盒，其中所述聚苯乙烯胶乳颗粒表面修饰有选自如下化学基团中的一种硫酸基、磺酸基、羧基、氨基、羟基、酰肼基和氯甲基。
24.根据权利要求19所述的测定人血液样本前列腺特异性抗原含量的胶乳增强免疫比浊法试剂盒，其中所述胶乳颗粒直径范围为50-250nm，浓度为O. 05-0. 5%。
25.根据权利要求19所述的测定人血液样本前列腺特异性抗原含量的胶乳增强免疫比浊法试剂盒，其中所述前列腺特异性抗原抗体为前列腺特异性抗原多克隆抗体或前列腺特异性抗原单克隆抗体。
26.根据权利要求25所述的测定人血液样本前列腺特异性抗原含量的胶乳增强免疫比浊法试剂盒，其中所述前列腺特异性抗原抗体为前列腺特异性抗原单克隆抗体。
27.根据权利要求19或21所述的测定人血液样本前列腺特异性抗原含量的胶乳增强免疫比浊法试剂盒，其中所述缓冲液选自3-[N，N- 二 (羟乙基)氨基]-2-羟基丙磺酸-氢氧化钠缓冲液、4- (2-羟乙基)-1_哌嗪丙磺酸-氢氧化钠缓冲液、三羟甲基氨基甲烷-HCl缓冲液、磷酸盐缓冲液、甘氨酸缓冲液和巴比妥缓冲液中的一种或两种以上，使用浓度选自10-200mM。
28.根据权利要求19或21所述的测定人血液样本前列腺特异性抗原含量的胶乳增强免疫比浊法试剂盒，其中所述稳定剂选自O. 1-5%浓度范围的牛血清白蛋白、O. 5-1%浓度范围的氯化钠、2-50mM的EDTA、0. 1_1%浓度范围的吐温_20和1_10%浓度范围的丙三醇一种或两种以上。
29.根据权利要求19或21所述的测定人血液样本前列腺特异性抗原含量的胶乳增强免疫比浊法试剂盒，其中所述防腐剂选自叠氮钠、硫柳汞、苯酚和乙基汞硫代硫酸钠中的一种或两种以上，使用浓度选自O. 02% -O. 1%。
30.根据权利要求19或21所述的测定人血液样本前列腺特异性抗原含量的胶乳增强免疫比浊法试剂盒，其中所述促凝剂选自PEG-4000、PEG-6000、PEG-8000、PEG-10000、葡聚糖T-40、葡聚糖T-70和葡聚糖T-500中的一种，使用浓度范围选自1_10%。
31.根据权利要求19至30任一项所述的测定人血液样本前列腺特异性抗原含量的胶乳增强免疫比浊法试剂盒，其由如下组分组成 Rl 0. 9%氯化钠、3%PEG-6000、0. 5%BSA、50mM EDTA、0. 09%叠氮化钠和 50mM HEPES 缓冲液 ρΗ7· 2 ； R2 :前列腺特异性抗原抗体包被的聚苯乙烯胶乳颗粒O. 25%、100mM的甘氨酸缓冲液pH7、0. 9%氯化钠、O. 5%BSA、50mM EDTA、0. 5%吐温20和O. 09%叠氮化钠，其中所述聚苯乙烯胶乳颗粒直径为IOOnm ； 前列腺特异性抗原校准品浓度分别为0、4、10、23、45、90ng/mL的前列腺特异性抗原、O.9% 氯化钠、l%BSA、50mM EDTA、0. 1% 叠氮化钠和 50mM HEPES 缓冲液 pH7. 2。
全文摘要
本发明涉及包被有前列腺特异性抗原抗体的胶乳颗粒的制备方法及PSA胶乳增强免疫比浊法试剂盒。本发明通过优化的物理吸附方法将PSA抗体结合至胶乳颗粒后而获得包被有PSA抗体的胶乳颗粒。本发明的试剂盒利用结合至胶乳颗粒表面的PSA抗体与人类血液样本中的PSA发生免疫反应形成浊度，通过浊度的上升程度来检测前列腺特异性抗原含量。
文档编号G01N33/577GK102901810SQ20121037989
公开日2013年1月30日 申请日期2012年10月9日 优先权日2012年10月9日
发明者高爱民, 孙国敬, 张小锐, 徐丽, 刘希 申请人:北京九强生物技术股份有限公司