一种sba系列生物传感仪缓冲剂配制方法

文档序号:6249841阅读:1930来源:国知局
一种sba系列生物传感仪缓冲剂配制方法
【专利摘要】本发明公开一种SBA系列生物传感仪缓冲剂的配制方法,包括以下步骤:步骤一、分别取试剂Na2HPO428.40g、柠檬酸21.01g和盐酸卡那霉素1-5mg,备用;步骤二、取Na2HPO4,加入500ml纯水,搅拌均匀后定容至1L,得到溶液A,备用;步骤三、取柠檬酸,加入500ml纯水,搅拌均匀后定容至1L,得到溶液B,备用;步骤四、取溶液A820ml,取溶液B180ml,混合均匀后,加入盐酸卡那霉素,混匀,即完成SBA系列生物传感仪缓冲剂的配制。本发明的方法配制的缓冲剂在测定葡萄糖浓度方面准确度和精确度均较高,且配方简单,便于实验室自行配置推广。
【专利说明】-种SBA系列生物传感仪缓冲剂配制方法

【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种缓冲剂的配制方法,具体涉及一种SBA系列生物传感仪缓冲剂配 制方法。

【背景技术】
[0002] SBA-40型分析仪由山东省科学院生物研究所于1992年底研制成功,其间进行了 多次改进,由40A型升级到40C型,是目前国内市场保有量最大的生物传感分析仪,仪器采 用双电极结构,可快速同时测定样品中的二种成份。目前采用的SBA-40C型生物传感仪,主 要运用在葡萄糖含量测定方面,在新产品研发、车间数据检测方面应用非常广泛,与传统的 斐林试剂热滴定法和DNS法测定还原糖相比,具有检测速度快,抗干扰能力强的特点,但其 缓冲剂使用时需向供应商订购,不仅成本高,易造成工作被动,且缓冲剂经过长期保存以及 运输,容易造成性质不稳定,影响检测结果。


【发明内容】

[0003] 本发明的目的是针对现有技术中采用的缓冲剂成本高、性质不稳定影响检测结果 等不足,提供一种SBA系列生物传感仪缓冲剂配制方法,该方法配制的缓冲剂在测定葡萄 糖浓度方面准确度和精确度均较高,且配方简单,便于实验室自行配置推广。
[0004] 本发明实现上述目的采用的技术方案是:一种SBA系列生物传感仪缓冲剂的配制 方法,包括以下步骤: 步骤一、分别取试剂Na2HP0428. 40g、柠檬酸21. Olg和盐酸卡那霉素 l-5mg,备用; 步骤二、取步骤一得到的Na2HPO4,加入500ml纯水,搅拌均匀后定容至1L,得到溶液A, 备用; 步骤三、取步骤一得到的柠檬酸,加入500ml纯水,搅拌均匀后定容至1L,得到溶液B, 备用; 步骤四、取步骤二得到的溶液A820ml,取步骤三得到的溶液B180ml,混合均匀后,加入 步骤一所取的盐酸卡那霉素,混匀,即完成SBA系列生物传感仪缓冲剂的配制。
[0005] 所述的纯水的电导率为25°C条件下I. 0-10. 0 ii S/cm。
[0006] 所述的Na2HPO4和柠檬酸均为分析纯或分析纯以上级别纯度。
[0007] 本发明的有益效果 本发明提供的配制方法得到的SBA系列缓冲剂在测定葡萄糖浓度方面准确度和精确 度均较高,且配方简单,实用性强,便于实验室自行配置推广,能够大大降低实验室检测分 析成本。

【具体实施方式】
[0008] -种SBA系列生物传感仪缓冲剂的配制方法,包括以下步骤: 步骤一、分别取试剂Na2HP0428. 40g、柠檬酸21. Olg和盐酸卡那霉素 l-5mg,备用; 步骤二、取步骤一得到的Na2HPO4,加入500ml纯水,搅拌均匀后定容至1L,得到溶液A, 备用; 步骤三、取步骤一得到的柠檬酸,加入500ml纯水,搅拌均匀后定容至1L,得到溶液B, 备用; 步骤四、取步骤二得到的溶液A820ml,取步骤三得到的溶液B180ml,混合均匀后,加入 步骤一所取的盐酸卡那霉素,混匀,即完成SBA系列生物传感仪缓冲剂的配制。
[0009] 所述的纯水的电导率为25°C条件下I. 0-10. 0 ii S/cm。
[0010] 所述的Na2HPO4和柠檬酸均为分析纯或分析纯以上级别纯度。
[0011] 以下结合具体实施例对本发明做进一步说明: 实施例1 : 一种SBA系列生物传感仪缓冲剂的配制方法,包括以下步骤: 步骤一、分别取分析纯试剂Na2HP0428. 40g、分析纯柠檬酸21. Olg和盐酸卡那霉素 lmg, 纯水的电导率为25°C条件下I. Oy S/cm,备用; 步骤二、取步骤一得到的Na2HPO4,加入500ml纯水,搅拌均匀后定容至1L,得到溶液A, 备用; 步骤三、取步骤一得到的柠檬酸,加入500ml纯水,搅拌均匀后定容至1L,得到溶液B, 备用; 步骤四、取步骤二得到的溶液A820ml,取步骤三得到的溶液B180ml,混合均匀后,加入 步骤一所取的盐酸卡那霉素,混匀,即完成SBA系列生物传感仪缓冲剂的配制。
[0012] 实施例2: 一种SBA系列生物传感仪缓冲剂的配制方法,包括以下步骤: 步骤一、分别取分析纯试剂Na2HP0428. 40g、分析纯柠檬酸21. Olg和盐酸卡那霉素5mg, 纯水的电导率为25°C条件下10. Oy S/cm,备用; 步骤二、取步骤一得到的Na2HPO4,加入500ml纯水,搅拌均匀后定容至1L,得到溶液A, 备用; 步骤三、取步骤一得到的柠檬酸,加入500ml纯水,搅拌均匀后定容至1L,得到溶液B, 备用; 步骤四、取步骤二得到的溶液A820ml,取步骤三得到的溶液B180ml,混合均匀后,加入 步骤一所取的盐酸卡那霉素,混匀,即完成SBA系列生物传感仪缓冲剂的配制。
[0013] 实施例3: 一种SBA系列生物传感仪缓冲剂的配制方法,包括以下步骤: 步骤一、分别取分析纯试剂Na2HP0428. 40g、分析纯柠檬酸21. Olg和盐酸卡那霉素3mg, 纯水的电导率为25°C条件下5. Oii S/cm,备用; 步骤二、取步骤一得到的Na2HPO4,加入500ml纯水,搅拌均匀后定容至1L,得到溶液A, 备用; 步骤三、取步骤一得到的柠檬酸,加入500ml纯水,搅拌均匀后定容至1L,得到溶液B, 备用; 步骤四、取步骤二得到的溶液A820ml,取步骤三得到的溶液B180ml,混合均匀后,加入 步骤一所取的盐酸卡那霉素,混匀,即完成SBA系列生物传感仪缓冲剂的配制。
[0014] 试验数据研究 一、 用采用本发明提供的方法配制的SBA缓冲试剂测定不同浓度的葡萄糖标准溶液, 测试仪器为河南巨龙生物工程股份有限公司SBA-40C生物传感仪。
[0015] 操作步骤为: 1、按照仪器使用方法,使用本发明配制的SBA缓冲试剂进行开机定标。
[0016] 2、定标完成后,测定不同浓度的葡萄糖标准溶液。
[0017] 3、试验结果及数据处理,如下表1所示: 表1在本发明配制的SBA缓冲剂条件下,标准葡萄糖溶液测定值的准确度和精确度试 验(单位:mg/ml)

【权利要求】
1. 一种SBA系列生物传感仪缓冲剂的配制方法,其特征在于:包括以下步骤: 步骤一、分别取试剂Na2HP0428. 40g、柠檬酸21. Olg和盐酸卡那霉素l-5mg,备用; 步骤二、取步骤一得到的Na2HP04,加入500ml纯水,搅拌均匀后定容至1L,得到溶液A, 备用; 步骤三、取步骤一得到的柠檬酸,加入500ml纯水,搅拌均匀后定容至1L,得到溶液B, 备用; 步骤四、取步骤二得到的溶液A 820ml,取步骤三得到的溶液B 180ml,混合均匀后,力口 入步骤一所取的盐酸卡那霉素,混匀,即完成SBA系列生物传感仪缓冲剂的配制。
2. 如权利要求1所述的一种SBA系列生物传感仪缓冲剂的配制方法,其特征在于:所 述的纯水的电导率为25°C条件下1. 0-10. 0y S/cm。
3. 如权利要求1所述的一种SBA系列生物传感仪缓冲剂的配制方法,其特征在于:所 述的Na2HP04和柠檬酸均为分析纯或分析纯以上级别纯度。
【文档编号】G01N33/52GK104407126SQ201410682630
【公开日】2015年3月11日 申请日期:2014年11月24日 优先权日:2014年11月24日
【发明者】刘帅, 漫磊磊, 徐晓鹏, 宋朋睿 申请人:河南巨龙生物工程股份有限公司
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