1.一种醒脑降压丸的含量测定方法，其特征在于按如下的步骤进行：
（1）确定色谱条件：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-磷酸体积比为40：60：0.2做为本品的流动相；检测波长为280nm；柱温35℃；流速1ml/min，理论塔板数按厚朴酚峰计算应不低于7000；
（2）对照品溶液的制备： 取黄芩苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得；
（3）供试品溶液的制备：取同一批号样品，研细，取0.3g，精密称定，分别精密加入甲醇、70%甲醇摇匀，称定重量，超声处理，功率150W，频率20kHz，45分钟，取出，放冷，再称定重量，用各自得溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得；所测含量为13.9～17.5mg/g；
（4）测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，每1g含黄芩以黄芩苷（C21H18O11）计，不得少于11.5mg。