用于法庭科学毒品检测的可待因标准物质的纯化制备方法与流程

本发明涉及法庭科学毒品标准品的制备。更具体地，涉及一种用于法庭科学毒品检测的可待因标准物质的纯化制备方法。
背景技术：
：目前，日趋严重的毒品问题已成为全球性的灾难。毒品的泛滥直接危害人民的身心健康，并给经济发展和社会进步带来巨大威胁。因此，建立法庭科学毒品检测量值溯源体系，提高毒品成份量测量技术，保证测量结果的可靠性和可比性，建立测量数据的共享与互认，为法庭提供准确可靠的证据，已成为世界各国毒品鉴定机构普遍关注的问题。毒品成份量测量技术及溯源性保障是一个有机的整体，是核心测量能力在法庭科学毒品成份量测量领域的重要体现。标准物质是贯穿于这个整体的骨架，是量值的载体，是毒品成份量溯源体系的关键要素，是保证测量结果在时间和空间上的准确性和可比性的重要基础，是实现有效测量即准确、可比、可溯源测量的根本保证。欧美等国家技术先进的毒品检测实验室大多采用sigma等公司生产的国际上公认的标准物质，但在我国只能依赖进口的标准物质，量少价高，有许多还不能向中国提供。目前国内毒品分析中使用的“对照品”不仅种类极为有限，而且普遍缺乏完善的结构鉴定、纯度测定、均匀性和稳定性等相应的技术指标。这些都给涉毒案件检测带来一定的不确定性，直接影响到定量结果的准确性。而且，国内毒品标准物质的匮乏，已经成为制约我国实现法庭科学毒品检测化学测量方法标准化、测量结果的溯源和互认的主要障碍。因此，能够制备出用于法庭科学毒品检测的毒品标准物质已经成为我国毒品研究领域亟需解决的问题。可待因的理化性质，英文通用名称：codeinephosphate；化学名称：17-甲基-3-甲氧基-4,5α-环氧-7,8-二去氢吗啡喃-6α-醇磷酸盐；英文名称：7,8-didehydro-4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methylmorphinan-6α-olphosphate(1:1)(salt)；沸点：462℃at760mmhg；分子式：c18h21no3·h3po4·h2o，分子量：415.37，ca登记号：41444-62-6；结构式为：理化性质：为白色细微的针状结晶性粉末；无臭；有风化性；水溶液显酸性反应。本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在三氯甲烷或乙醚中极微溶解。技术实现要素：本发明的一个目的在于提供一种用于法庭科学毒品检测的可待因标准物质的纯化制备方法。为达到上述目的，本发明采用下述技术方案：用于法庭科学毒品检测的可待因标准物质的纯化制备方法，包括如下步骤：(1)检测缴获可待因样品中可待因的纯度，选择缴获可待因样品作为纯化制备可待因标准物质的原料；(2)利用高效液相色谱制备可待因标准物质。上述用于法庭科学毒品检测的可待因标准物质的纯化制备方法，在步骤(1)中，包括如下步骤：(1.1)样品溶液的制备：可待因水液，使用前样品溶液经过0.22μm混合膜过滤；(1.2)确定液相色谱条件：色谱柱为shim-packhrc-ods柱，250mm×4.6mmi.d.，5μm；流动相为v甲醇：v0.05％三氟乙酸/水＝23:77，等度洗脱；紫外检测波长210nm；流速1.0ml/min；柱温35℃；(1.3)计算标准曲线的回归方程及确定线性范围：用色谱甲醇稀释可待因标准储备液，精密配制成浓度分别为10、20、50、100、200、500、1000μg/ml的可待因对照品溶液，按步骤(1.2)的色谱条件测定，每个浓度重复3次，以平均值计算，记录可待因色谱峰面积，以对照品的进样浓度(μg/ml)为横坐标，色谱峰面积值为纵坐标作图，并计算标准曲线的回归方程；以峰面积对浓度作图，标准曲线的回归方程为：y＝2×107x+17615，r2＝0.999表明可待因在0.5--1000μg/ml的范围内线性关系良好；(1.4)将可待因样品溶液，按步骤(1.2)中的色谱方法分析，重复测定3次，记录可待因峰面积，计算其平均值，按峰面积外标法计算样品中的可待因含量。上述用于法庭科学毒品检测的可待因标准物质的纯化制备方法，在步骤(2)中，包括如下步骤：(2.1)样品溶液的制备：案件缴获的可待因水液，经过0.22μm混合膜过滤；(2.2)确定液相色谱条件：色谱柱为shim-packvp-ods制备柱，250mm×20mmi.d.，15μm；流动相为v甲醇：v0.05％三氟乙酸/水＝20:80，等度洗脱；紫外检测波长254nm；流速8ml/min；上样量500μl；柱温为室温；(2.3)可待因样品中可待因以磷酸盐的形式存在，制备液相分离得到的可待因组分，经减压旋蒸后除去甲醇并继续旋蒸至剩余少量水液的近饱和状态，加碱液调节ph至12以上，以v水相：v有机相＝1:5的比例，加入5倍体积氯仿/甲醇的混合溶液，氯仿和甲醇的体积比为3:1，振荡10min后离心，转移出有机相，重复上述操作一次，将两次的有机相合并，旋蒸至干，加水至残渣全部溶解，采用逐滴加入磷酸溶液至ph到4--5之间，过滤后冻干得到磷酸可待因晶体。本发明的有益效果如下：本发明制备纯化方法得到的可待因晶体中，按照高效液相色谱峰面积归一化法计算可待因纯度大于或等于99.1wt％。本发明制备纯化方法得到的可待因经核磁共振、液相色谱-串联质谱联用、红外光谱分析确认，其纯度经液相色谱、气相色谱确认定值，并对色谱无响应杂质进行测定；根据标准物质研制要求，其稳定性、均匀性、定值、总不确定度的估计均符合相关规定，达到预期指标。本发明的制备纯化方法可为我国司法鉴定部门提供量值准确、可溯源的可待因标准物质，填补我国法庭科学领域毒品标准物质空白，以改进分析测量质量，提高定量结果的准确度，最大程度地保证测量结果的有效性。有助于建立法庭科学毒品检测量值溯源体系，有利于实现国内法庭科学毒品检测化学测量方法标准化，实现测量结果的可靠、有效和互认。克服了现有技术制备纯化方法得到的可待因样品存在的纯度低、稳定性差、均匀性差、制备过程复杂等缺陷，提供了一种利用高效液相色谱分离法获得高纯度、高稳定性、回收率高、便于规模化生产的可待因标准物质制备方法。经hplc以及gc方法定值分析，磷酸可待因标准物质纯度为99.2wt％，扩展不确定度为0.02％(k＝2)。均匀性良好，稳定性至少1年以上。附图说明下面结合附图对本发明的具体实施方式作进一步详细的说明。图1可待因的紫外光谱图；图2可待因样品反相hplc色谱图；图3可待因的制备液相色谱图；图4可待因馏分的反相hplc色谱图；图5可待因的氢谱图；图6可待因的碳谱图；图7可待因测定的质谱图。具体实施方式为了更清楚地说明本发明，下面结合优选实施例和附图对本发明做进一步的说明。附图中相似的部件以相同的附图标记进行表示。本领域技术人员应当理解，下面所具体描述的内容是说明性的而非限制性的，不应以此限制本发明的保护范围。本实施例主要是利用案件缴获的可待因样本，对利用制备液相色谱法分离纯化制备可待因的实验条件进行了优化筛选。一、仪器、试剂及材料1.1主要仪器分析型高效液相色谱仪(日本岛津)，包括：lc-20ad高压输液泵；sil-10a自动进样器；spd-20a二极管阵列检测器；cto-20a柱温箱。制备型高效液相色谱仪(agilent)，包括：g1361a高压输液泵；g2260a自动进样器；g1315d二极管阵列检测器；g1364b自动馏分收集器。buchi旋转蒸发器(日本buchi公司)；kq3200型超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司)；飞鸽牌tdl-40b台式离心机(上海安亭科学仪器厂)；xs105dualrange电子天平(瑞士mettlertoledo公司)。1.2主要试剂及材料甲醇(色谱纯，美国fisherscientific公司)，三氟乙酸(色谱纯，中国百灵威公司)，超纯水(经millipore超纯水制备系统净化，法国millipore公司)。可待因1mg/ml标准溶液(中国百灵威公司)。可待因样品由案件缴获并应用于本研究中。二、缴获甲卡西酮样品中可待因的纯度测定及可待因标准物质的纯化制备2.1样品溶液的制备分析型：可待因水液，使用前样品溶液经过0.22μm混合膜过滤。制备型：案件缴获的可待因水液，经过0.22μm混合膜过滤。2.2液相色谱条件2.2.1反相高效液相色谱(rp-hplc)分析方法:色谱柱为shim-packhrc-ods柱(250mm×4.6mmi.d.，5μm)；流动相为v甲醇：v0.05％三氟乙酸/水＝23:77，0.05％三氟乙酸/水是指三氟乙酸的体积分数为0.05％的三氟乙酸水溶液，等度洗脱；紫外检测波长210nm；流速1.0ml/min；柱温35℃。2.2.2反相高效液相色谱(rp-hplc)制备方法:色谱柱为shim-packvp-ods制备柱(250mm×20mmi.d.，15μm)；流动相为v甲醇：v0.05％三氟乙酸/水＝20:80，等度洗脱；紫外检测波长254nm；流速8ml/min；上样量500μl；柱温为室温。2.3高效液相色谱分析条件的优化2.3.1色谱柱的选择本实施例采用的反相色谱柱为shim-packhrc-ods柱(250mm×4.6mmi.d.，5μm)。2.3.2检测波长的选择可待因样品中的主要组分有可待因、吗啡，还有一些微量的杂质成分等。经过hplc-dad分析，在190-500nm范围内，各种物质在210nm左右均有较强的紫外吸收，如图1所示，所以选择检测波长为210nm。2.3.3流动相体系的选择关于反相色谱流动相体系的选择，分别考察了甲醇-水、以及甲醇-三氟乙酸(tfa)/水体系。其中甲醇-tfa/水体系对可待因样品中的各组分的分离效果较好。最终，甲醇：0.05％tfa/水＝23:77的流动相体系被用来分析可待因样品中的各组分，色谱图如图2所示。2.3.4标准曲线和线性关系用色谱甲醇稀释可待因标准储备液，精密配制成浓度分别为10、20、50、100、200、500、1000μg/ml的可待因对照品溶液，按步骤2.2.1中的反相色谱条件测定，每个浓度重复3次，以平均值计算，记录可待因色谱峰面积，以对照品的进样浓度(μg/ml)为横坐标，色谱峰面积值为纵坐标作图，并计算标准曲线的回归方程。表1可待因的浓度与峰面积以峰面积对浓度作图，标准曲线的回归方程为：y＝2×107x+17615，r2＝0.999表明可待因在0.5--1000μg/ml的范围内线性关系良好。2.3.5样品中可待因含量的测定将可待因样品溶液稀释10倍，按2.2.1的反相色谱方法分析测定可待因样品溶液，重复测定3次，记录可待因峰面积，计算其平均值，按峰面积外标法计算样品中的可待因含量。表2样品中可待因含量的测定结果由表2可知，通过峰面积外标法由标准曲线方程计算得到可待因样品溶液中可待因的含量为2.785mg/ml。2.4高效液相色谱制备条件的优化采用甲醇-三氟乙酸体系来分离样品溶液中的可待因组分，实验分别对甲醇/tfa水体系(二者体积比为18:82)、甲醇/tfa水体系(二者体积比为20:80)、甲醇/tfa水体系(二者体积比为23:77)进行了考察，结果表明，采用甲醇/tfa水体系(二者体积比为20:80)组分出峰时间短，却能够通过采集方式的选择收集到纯度较高的馏分，使可待因与其他组分达到了较好的分离效果，制备液相谱图如图3所示。2.5可待因组分的进一步纯化制备液相分离得到的可待因组分，经减压旋蒸后除去甲醇并继续旋蒸至剩余少量水液的近饱和状态，加碱液调节ph至12以上，以v水相：v有机相＝1:5的比例，加入5倍体积氯仿/甲醇(氯仿和甲醇体积比为3:1)的混合溶液，振荡10min后离心，转移出有机相，重复上述操作一次，将两次的有机相合并，旋蒸至干，加水至残渣全部溶解，采用逐滴加入磷酸溶液至ph到4--5之间(若向其中加入盐酸溶液，经过冻干后，得到的是黄色粘稠液体)，过滤后冻干得到磷酸可待因晶体。hplc峰面积归一化法计算纯度达到99wt％，如图4所示。2.6可待因标准物质的结构确证2.6.1核磁法为了确定制备液相分离所得到的化合物的结构，我们进行了核磁共振分析,谱图如图5、图6所示。溶剂：d2o位置化学位移13c化学位移1h氢谱裂分1146.4232142.0893114.5556.90d4120.4186.76d5124.3026129.096720.9643.29；2.93dd；dd860.6724.20m941.0122.96m1041.5621190.6145.06d1265.7754.35m13125.6355.38d14133.2655.73d1532.6332.31；2.14dt；dt1647.2543.37；3.07dt；dt1741.0122.971856.5193.832.6.2液相色谱-串联质谱联用法在agilentlc-ms/ms6410仪上测定了磷酸可待因的质谱图。在esi正离子模式下，碎裂电压135v，碰撞能量20ev，样品的质谱图如图7所示。从质谱图(图7)中可以得到下列信息：准分子离子峰[m+h]+的m/z300.2，与可待因的相对分子质量299g/mol相差1，因而检测样品的分子量与可待因相符。2.7可待因标准物质的定值结果经hplc以及gc方法定值分析，磷酸可待因标准物质纯度为99.2wt％，扩展不确定度为0.02％(k＝2)。均匀性良好，稳定性至少1年以上。显然，本发明的上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例，而并非是对本发明的实施方式的限定，对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动，这里无法对所有的实施方式予以穷举，凡是属于本发明的技术方案所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明的保护范围之列。当前第1页12