盐酸赛庚啶快速时间分辨荧光免疫层析定量检测试纸条的制作方法

本发明属于食品安全检测领域，具体涉及食品中有害残留物的检测方法，特别是盐酸赛庚啶定量检测的时间分辨荧光免疫层析试纸条及其制备方法和应用。
背景技术：
：盐酸赛庚啶（cyproheptadinehydrochloride，分子式：c21h21n·hcl)是一种抗组胺药，具有抗5-ht、阻断h1受体及抗胆碱作用，主要用于治疗荨麻疹、湿疹、接触性皮炎、皮肤瘙痒、过敏性鼻炎等，其常见的副作用为轻、中度的嗜睡、头昏、乏力、口干等。食用含有盐酸可乐定和盐酸赛庚啶残留的动物源性产品，对人体健康具有一定的危害性。农业部于2010年12月27日发布1519号公告，禁止在饲料和动物饮水中使用盐酸可乐定和盐酸赛庚啶。但在饲料安全预警预测监测工作中，发现国内某些饲料产品添加盐酸赛庚啶。因此，加强对盐酸赛庚啶残留的检测迫在眉睫。目前对它们的研究主要在医药领域，仅有饲料中盐酸赛庚啶的检测标准方法，而动物尿液和动物组织中残留的相应检测方法和限制标准未见研究报道，由此造成了食品安全监测的盲区。检测动物尿液中盐酸赛庚啶的含量显得更直接、方便，且可实现宰前检测，为及时排除食品安全隐患，保障食品的质量安全，特开展本试验方法研究。本发明的目的是研制一种更适合企业进行现场检测且快捷简便、成本低廉的定性检测方法。目前的免疫层析（lateralflowimmunoassay，lfia）快速检测试纸条多以胶体金、彩色乳胶微球或者荧光素作为标记物。基于胶体金标记技术开发的快速检测产品，存在定性或者半定量，批间差异较大等问题；彩色乳胶微球虽然批间差有所改进，但灵敏度依然较低，也只能定性或半定量；基于荧光素标记技术的免疫层析灵敏度有了较大提高，也能进行定量检测，但是由于样本中含有较高的荧光本底信号，且stock位移较小，会对检测产生较大的影响。时间分辨荧光（time-resolvedfluorescence，trf）是一种非同位素荧光标记物，与普通荧光相比，具有stock位移大，荧光寿命长等特点，可以有效的避免样品中的本底荧光，以及激发光等杂散光的影响，因此相比普通荧光具有更高的灵敏度和抗干扰能力。本发明利用fusion5替代传统的样品垫、滤血膜、结合垫，将原有的四层甚至五层膜系统简化，开发出只需要三层膜结构的快速定量免疫层析检测试纸，不仅使生产工艺得到了简化，而且有效的降低了产品的批内差和批间差，提高了检测灵敏度，极具实用价值。技术实现要素：本发明的目的是为了提供新型的、能快速定量检测盐酸赛庚啶的时间分辨荧光免疫层析检测试纸条及其制备方法和应用。本发明一方面公开了盐酸赛庚啶时间分辨荧光免疫层析定量检测试纸条，该试纸条包括fusion5膜、硝酸纤维素膜以及吸水纸三部分。硝酸纤维素膜位于中间，fusion5膜与吸水纸分别搭接于硝酸纤维素膜左右两端。其中，fusion5膜上设有加样区和微球区，微球区上载有时间分辨荧光微球；硝酸纤维素膜上设有检测线（t线）和质控线（c线），t线接上包被盐酸赛庚啶抗原，c线包被抗兔抗体。本发明的优点是能快速检测出组织中盐酸赛庚啶的含量。所述盐酸赛庚啶时间分辨荧光微球，包括检测微球和质控微球，检测微球为表面包被有盐酸赛庚啶单抗的荧光微球，质控微球为表面包被有兔抗标记蛋白的荧光微球。所述荧光微球中填充了斓系元素化合物；较优的，该斓系元索鳌合物为铕鳌合物；最优的，该铕鳌合物可为eu（tta）3/topo或eu（tta）3/phen。所述蛋白可以是牛血清y-球蛋白（bgg）或小牛血清白蛋白（bsa）。所述时间分辨荧光微球粒径范围为100-1000nm。所述硝酸纤维素膜上，t线上包被的抗原为盐酸赛庚啶抗原，c线上包被的抗兔抗体。所述盐酸赛庚啶时间分辨荧光免疫定量检测试纸条底部设有塑料底板。本发明第二方面公开了盐酸赛庚啶时间分辨荧光免疫层析定量检测试纸条的制备方法，包括以下步骤：⑴.质控微球制备：①用生物素标记蛋白；②采用上述标记蛋白包被醛基修饰的荧光微球；⑵.检测微球制备采用盐酸赛庚啶的单抗包被醛基修饰的荧光微球；⑶.空白大卡粘贴在带有背胶的塑料底板上采用搭接的方式，首先粘贴硝酸纤维素膜，然后在硝酸纤维素膜左右两端分别粘贴吸水纸和fusion5膜；⑷.喷膜将兔抗标记蛋白的荧光微球和盐酸赛庚啶单抗的荧光微球采用释放缓冲液混合稀释到一定浓度，喷到fusion5膜的微球区；盐酸赛庚啶抗原和抗兔抗体稀释后，分别喷到硝酸纤维素膜的t线和c线位置；⑸.干燥及切条。将上述喷好试剂的大卡烘干、切条。步骤⑷中用到的释放缓冲液含有10-15%蔗糖、3-10%海藻糖、0.5-1%n，0-双三甲硅基乙酰胺（bsa），0.1一0.5%庆大霉素。步骤⑷稀释后检测微球终浓度为0.5-3mg/ml，质控微球终浓度0.05-0.2mg/ml；t线抗原终浓度0.5-3mg/ml，c线抗原终浓度0.5-23mg/ml；c，t线喷膜液量为0.5-1.5μ1/cm，微球喷膜量为2-10μl/cm。步骤⑸中所述的烘干可在恒温烘箱或者烘房中，37℃烘干12-16小时。本发明第三方面公开了盐酸赛庚啶时间分辨荧光免疫层析定量检测试纸条的应用。本发明的试纸条可通过竞争法原理测定生物分子，适用于所有的采用竞争法模式的免疫层析检测。本发明的盐酸赛庚啶时间分辨荧光免疫层析试纸条灵敏度高，批内精密度可达10%左右，批间精密度可达15%，可同时检测全血、血清、血浆、尿液样本，250mg/dl血红蛋白、500mg/dl甘油三脂，10mg/dl胆红素对本试纸条的检测无影响，远超过市场上大多数免疫层析快速诊断产品。附图说明图1本发明试纸条结构示意图（1.塑料底板，2.fusion5膜，3.硝酸纤维素膜，4.吸水纸，5.加样区，6.微球区，7.t线区，8.c线区）。具体实施方式1.试纸条各成分的制备1.1质控微球的制备生物素标记γ-球蛋白（bgg）包被的质控微球的制备⑴生物素标记的bgg的制备用0.1mnacnbh3将bgg（购自pel-freezbiological）配制成l0mg/ml溶液，采用dmso（二甲基甲酰胺）配置biotin-x-x-nhs（n-羟基琥珀酰亚胺修饰生物素，生产商：sigma，产品号：b3295）溶液至16.2mg/ml，按照1mgbbg蛋白加入5.4μ1biotin-x-x-nhs的量将biotin-x-x-nhs液加入到bgg溶液中，混合均匀并在4℃下放置过夜。采用透析法除去游离未反应的生物素，透析液为生物素标记蛋白透析缓冲液（0.1mtris，0.3mnacl，0.005medta-na-2h20，ph8.0）。透析完毕，bca法测定蛋白浓度。⑵采用上述标记蛋白包被醛基修饰的荧光微球向10ml醛基修饰的荧光微球中加入6μl20%的tween-20溶液、2mg上述⑴中透析得到的生物素标记蛋白以及16μl的nacnbh3，（25mg/ml，0.05mph6.0的mes缓冲液配制，现配现用），补加0.1mph6.0mes至总体积为400μl，37℃避光孵育48h。加入40μl的gly溶液（75mg/ml，0.05mph6.0的mes缓冲液配制），37℃避光旋转反应2h。加250μln，0-双三甲硅基乙酰胺（200mg/ml，0.05mph6.0的mes缓冲液配制）溶液。37℃避光旋转反应16h。4℃13000rpm离心30分钟。弃上清，用1mlph6.0的mes缓冲液再洗两次。用1ml0.05mph8.0的hepes缓冲液（0.05mhepes，0.3mnacl，0.025medta-na-2h20，1.6%n，0―双三甲硅基乙酰胺（bsa），0.1%dextran，0.1%tween-20，0.3745%tritonx-405，0.0l%庆大霉素，0.05%proclin）悬浮（其终浓度为l0mg/ml）。⑶质控微球工作液配制根据工作需要，采用0.05mph8.0的hepes缓冲液将⑵中悬液稀释到相应浓度，分装保存。1.2检测微球的制备向10mg醛基修饰的荧光微球中加入6μl20%的tween-20溶液、2mg盐酸赛庚啶单克隆抗体以及16μl的nacnbh3（25mg/ml，0.05mph6.0的mes缓冲液配制，现配现用），补加0.1mph6.0mes至总体积为400μl，37℃避光孵育48h。加入40μl的gly溶液（75mg/ml，0.05mph6.0的mes缓冲液配制），37℃避光旋转反应2h。加250μlbsa（200mg/ml，0.05mph6.0的mes缓冲液配制）溶液。37℃避光旋转反应16h。4℃13000rpm离心30分钟。弃上清，用1mlph6.0的mes缓冲液再洗两次。用1ml0.05mph8.0的hepes缓冲液（0.05mhepes，0.3mnac1，0.25medta-na-2h20，1.6%bsa，0.1%dextran，0.1%tween-20，0.3745%tritonx-405，0.01%庆大霉素，0.05%proclin）悬浮（其终浓度为10mg/ml）。1.3微球溶液的配置用释放缓冲液（含有20%蔗糖、5%海藻糖、0.5%bsa，0.2%庆大霉素）将质控微球和检测微球配制成时间分辨荧光微球混合液，质控微球终浓度为0.2mg/ml，检测微球终浓度为lmg/ml。1.4检测线（t线）溶液的配制用0.01mpb溶液将盐酸赛庚啶抗原复合物稀释成0.5mg/ml。1.5质控线（c线）溶液的配制用0.01mpb溶液将链霉亲和素稀释成0.5mg/ml。2.试纸条的制备2.1空白大卡粘贴按照附图1的膜组合方式，硝酸纤维素膜3位于中间，fusion5膜2与吸水纸4分别搭接于硝酸纤维素膜左右两端，粘贴在带有背胶的塑料底板上。2.2喷膜分别在图1中t线7，c线8位置喷上t，c线溶液，c，t线喷膜液量为0.8μl/cm，在图1中6位置喷上微球溶液，微球溶液喷膜量为4μl/cm。2.3烘干将步骤⑵中喷好试剂的盐酸赛庚啶大卡在恒温烘箱中37℃烘干16小时。2.4切条将烘干的盐酸赛庚啶大卡切割成4mm宽度的纸条，即得到盐酸赛庚啶试纸条。3.检测仪器原理及应用3.1测量仪原理：聚焦透镜位于与激发光成90度方向，使样品检测池中的样品产生的荧光信号经聚焦透镜聚焦，再经光栅分光后到达光电倍增管，光电倍增管将光信号转变为电信号，最后传送至a/d转换器进行处理。所述激光光源采用半导体泵浦固体激光器，输出功率为20mw，发射波长为375±5nm。激发光经传导光纤耦合后的出纤功率为5mw以上。样品检测池选用紫外石英玻璃。光栅设置为可分光获得波长为440±5nm的光。3.1检测仪应用：将含有盐酸赛庚啶的食用动物组织经预处理后的提取物装入样品检测池中，激光光源发出波长为375±5nm的激光，经传导光纤耦合后传导至样品检测池，并穿过待测样品，样品检测池中的样品吸收激发光后产生荧光，产生的荧光信号经聚焦透镜聚焦，再经光栅分光，得到波长为440±5nm的光，到达光电倍增管，光电倍增管将光信号转变为电信号，同时将电信号放大后输入a/d转换器，最后输出给读数装置处理，通过读数装置即可直接读出结果。4.试纸条的定量检测4.1绘制标准曲线在制备好的盐酸赛庚啶试纸条加样区中加入不同浓度的盐酸赛庚啶抗原标准品（取五个不同的浓度，分别为0，10，30，90，270ng/ml，每个浓度设5个重复），滴加上样缓冲液（pbs，含有1.6%bsa，0.1%tween-20，防腐剂），膜层析10分钟以后，仪器读取c,t线信号，实验结果及分析见表1：表1盐酸赛庚啶标准品检测结果以抗原标准品浓度与测定的信号平均值绘制标准曲线，采用四参数拟合方式，标准曲线数据见表2。表2盐酸赛庚啶定量检测标准曲线数据spe标准品（ng/ml）0103090270读数18.91812.488.5363.7061.444.2样品检测在盐酸赛庚啶试纸条的加样区依次加入待测样品，滴加上样缓冲液，膜层析10分钟以后，仪器读取c、t线信号。根据步骤⑴中的标准曲线计算待测样品中盐酸赛庚啶抗原浓度。5.试纸条性能测试测定2个浓度样本的10次批内差cv，实验结果见表3，实验结果表明，试纸条的批内精密度均小于11%。表3试纸条批内差采用此方法制备的盐酸赛庚啶定量检测试纸条检测范围可达到0-500ng/ml，灵敏度在10ng/ml以下，批内精密度可达11%左右，批间精密度可达15%，可同时检测组织、全血、血清、血浆样本，250mg/dl血红蛋白、500mg/dl甘油三酯，10mg/dl胆红素对本检测无影响，远超过市场上大多数免疫层析快速诊断产品。当前第1页12