1.一种银杏叶提取物柱层析过程中黄酮类成分收集起点的确定方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤a、向待精制的银杏叶提取物中加纯化水制成含有所述银杏叶提取物3～5wt％的银杏叶提取物溶液；
步骤b、将所述银杏叶提取物溶液加入到层析柱中，用乙醇溶液洗脱，每0.8～1.2min收集一次洗脱液样品；
步骤c、测定每个所述洗脱液样品中黄酮类成分的含量；
步骤d、测定每个所述洗脱液样品在特定波长的紫外吸光度，所述特定波长为黄酮类成分的最大吸收波长；
步骤e、根据每个所述洗脱液样品中所述黄酮类成分含量以及对应的所述紫外吸光度，紫外吸光度增长率＞10％的洗脱液收集时间点即为洗脱液的收集起点。
2.根据权利要求1所述的银杏叶提取物柱层析过程中黄酮类成分收集起点的确定方法，其特征在于，步骤b中所述柱层析使用的层析柱主要包括聚酰胺树脂柱、大孔吸附树脂柱；和/或
步骤b中所述乙醇溶液为体积浓度为40～80％的乙醇溶液。
3.根据权利要求1所述的银杏叶提取物柱层析过程中黄酮类成分收集起点的确定方法，其特征在于，步骤b中所述黄酮类成分为总黄酮醇苷。
4.根据权利要求3所述的银杏叶提取物柱层析过程中黄酮类成分收集起点的确定方法，其特征在于，步骤b中测定黄酮类成分含量的方法为高效液相色谱法。
5.根据权利要求4所述的银杏叶提取物柱层析过程中黄酮类成分收集起点的确定方法，其特征在于，所述高效液相色谱法的色谱条件为以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇与0.4wt％磷酸溶液的混合液为流动相，检测波长为360nm，其中所述甲醇与所述0.4wt％磷酸溶液的体积比为50:50。
6.根据权利要求1所述的银杏叶提取物柱层析过程中黄酮类成分收集起点的确定方法，其特征在于，步骤d中所述测定每个所述洗脱液样品在特定波长的紫外吸光度的方法为：对所述洗脱液样品进行全波长扫描，确定黄酮类成分存在的最大吸收波长；用纯化水稀释所述洗脱液样品，在所述最大吸收波长处测定稀释后的洗脱液样品的紫外吸光度。
7.一种银杏叶提取物粗品柱层析精制方法，其特征在于，包括以下步骤：
向待精制的银杏叶提取物粗品中加纯化水制成含有所述银杏叶提取物粗品3～5wt％的银杏叶提取物粗品溶液；
将所述银杏叶提取物粗品溶液加入到层析柱中，用乙醇溶液洗脱，并对洗脱液在特定波长进行紫外吸光度的检测，所述特定波长为黄酮类成分的最大吸收波长；
按照权利要求1-6任一项所述方法确定银杏叶提取物柱层析过程中黄酮类成分的收集起点，从所述收集起点开始收集洗脱液，至洗脱液全部流出，即得柱层析精制后的银杏叶提取物。
8.根据权利要求7所述的银杏叶提取物粗品柱层析精制方法，其特征在于，所述柱层析使用的层析柱主要包括聚酰胺树脂柱、大孔吸附树脂柱；和/或
所述乙醇溶液为体积浓度为40～80％的乙醇溶液。
9.根据权利要求7～8任一项所述方法精制得到的银杏叶提取物在制备注射液、片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、口服液领域的应用。