1.获取受试者的有关糖尿病信息的方法，其包括测定受试者的生物样品中的脂蛋白的甾醇摄取能力的工序，每单位体积所述生物样品的甾醇摄取能力的测定值成为糖尿病发病风险的指标。
2.权利要求1所述的方法，其中，所述受试者是没有心血管疾病病史的受试者。
3.权利要求1或2所述的方法，其中，所述生物样品为血液样品。
4.权利要求1～3任一项所述的方法，其中，所述脂蛋白为高密度脂蛋白。
5.权利要求1～4任一项所述的方法，其中，所述测定工序是在无细胞体系下进行的。
6.权利要求1～5任一项所述的方法，其中，所述测定工序包括以下工序：
通过使所述生物样品中的脂蛋白与标记甾醇接触，制备摄取有所述标记甾醇的脂蛋白的工序，和
基于被所述脂蛋白摄取的标记甾醇的标记，测定对所述标记甾醇的摄取能力的工序。
7.权利要求6所述的方法，其中，所述制备工序是在不具有环状结构的表面活性剂的存在下进行的。
8.权利要求6或7所述的方法，其中，所述标记甾醇是标记胆固醇。
9.权利要求8所述的方法，其中，所述标记胆固醇是下述式(i)表示的附加标记的胆固醇：
式中，r1为可具有甲基的碳数1～6的亚烷基，
x和y相同或不同，表示-r2-nh-、-nh-r2-、-r2-(c＝o)-nh-、-(c＝o)-nh-r2-、-r2-nh-(c＝o)-、-nh-(c＝o)-r2-、-r2-(c＝o)-、-(c＝o)-r2-、-r2-(c＝o)-o-、-(c＝o)-o-r2-、-r2-o-(c＝o)-、-o-(c＝o)-r2-、-r2-(c＝s)-nh-、-(c＝s)-nh-r2-、-r2-nh-(c＝s)-、-nh-(c＝s)-r2-、-r2-o-、-o-r2-、-r2-s-、或-s-r2-，其中，r2各自独立地为键、可具有取代基的碳数1～10的亚烷基、可具有取代基的碳数6～12的亚芳基或亚杂芳基、或者可具有取代基的碳数3～8的亚环烷基或亚杂环烷基，
l表示-(ch2)d-[r3-(ch2)e]f-、或-[(ch2)e-r3]f-(ch2)d-，其中，r3为氧原子、硫原子、-nh-、-nh-(c＝o)-或-(c＝o)-nh-，
tag为标记，
a和c相同或不同，为0～6的整数，
b为0或1，
d和e相同或不同，为0～12的整数，
f为0～24的整数。
10.权利要求9所述的方法，其中，所述附加标记的胆固醇由下述式(iv)表示：
11.权利要求6～10任一项所述的方法，其中，所述测定工序包括以下工序：使摄取有所述标记甾醇的脂蛋白和与所述脂蛋白结合的捕捉体接触，形成含有摄取有所述标记甾醇的脂蛋白和所述捕捉体的复合物。
12.权利要求11所述的方法，其中，所述捕捉体是与所述脂蛋白特异性结合的抗体。
13.权利要求11或12所述的方法，其中，所述捕捉体被固定化在固相上，所述脂蛋白被固定在固相上。
14.权利要求13所述的方法，其中，所述被固定化在固相上的脂蛋白是摄取有所述标记甾醇的所述脂蛋白。
15.权利要求6～14任一项所述的方法，其中，所述测定工序是通过检测来自被所述脂蛋白摄取的所述标记甾醇的信号来进行的。
16.判定受试者的糖尿病发病风险的方法，其包括测定受试者的生物样品中的脂蛋白的甾醇摄取能力的工序、以及以下的(1)和/或(2)的工序：(1)当每单位体积所述生物样品的甾醇摄取能力的测定值为规定的阀值以下时，判定为糖尿病发病风险高的工序；(2)当每单位体积所述生物样品的甾醇摄取能力的测定值高于规定的阀值时，判定为糖尿病发病风险低的工序。
17.用于获取有关糖尿病信息的试剂盒，其包括标记甾醇、和与脂蛋白结合的捕捉体。
18.标记甾醇和捕捉体在用于获取有关糖尿病信息的试剂盒的制造中的用途，其中，
所述捕捉体与脂蛋白结合，
所述试剂盒用于权利要求1～16任一项所述的方法。
19.糖尿病发病风险的判定装置，其具备计算机，所述计算机包括处理器和在所述处理器控制下的存储器，在所述存储器中记录有用于使所述计算机执行如下步骤的计算机程序：
获取受试者的生物样品中的脂蛋白的甾醇摄取能力的测定值的步骤，
基于每单位体积所述生物样品的甾醇摄取能力的测定值，判定糖尿病发病风险的步骤，和
输出所述判定结果的步骤。
20.用于判定糖尿病发病风险的计算机程序，其为通过计算机记录在可读取介质中的计算机程序，使得所述计算机执行如下步骤：
获取受试者的生物样品中的脂蛋白的甾醇摄取能力的测定值的步骤，
基于每单位体积所述生物样品的甾醇摄取能力的测定值，判定糖尿病发病风险的步骤，和
输出所述判定结果的步骤。