本发明涉及一种医学分析的技术领域，尤其是一种高密度脂蛋白hdl亚组份与风湿病的潜在关系分析方法。
背景技术：
风湿免疫性疾病是临床发病率较高的一系列疾病，指主要侵犯关节、肌肉、骨骼及关节周围的软组织，如肌腱、韧带、滑囊、筋膜等部位的病。风湿免疫性疾病包括类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、强直性脊柱炎、原发性干燥综合征、骨关节炎、痛风等。常见的有自身免疫性结缔组织病、系统性血管炎、骨与关节的病变。风湿免疫性疾病致病与很多因素有关，包括意外创伤、体质虚弱、工作或居住环境潮湿或长期与冷水打交道、过度劳累、微循环障碍、遗传因素、用药不良反应、病毒或细菌等炎症感染等等，俗称风湿病。
风湿免疫性疾病发病机理相当复杂，各种风湿病的免疫病理损伤及组织器官类型也不一样，其自身免疫机理也不尽相同，但共同点为免疫调节缺陷，特别是特异性免疫调节缺陷在各种风湿病中普遍存在。风湿免疫性疾病临床主要症状表现为发热、疼痛、皮肤黏膜症状、雷诺氏征、系统损害、肌肉疼痛、肌无力，肌酶升高、肌电图表现为肌源性损害等、血管炎症反应、常有自身抗体阳性等等，一种疾病临床往往同时表现多种症状，实验室检查结果错综复杂。
风湿免疫性疾病的症状和体征
病情和病程有个体差异，从短暂、轻微的少关节炎到急剧进行性多关节炎均可出现。受累关节以近端指间关节、掌指关节、腕、肘、肩、膝和足趾关节最为多见；颈椎、颞颌关节、胸锁和肩锁关节也可受累，并伴活动受限；髋关节受累少见。关节炎常表现为对称性、持续性肿胀和压痛，常常伴有晨僵。最为常见的关节畸形是腕和肘关节强直、掌指关节的半脱位、手指向尺侧偏斜和呈“天鹅颈”样及钮扣花样表现。重症患者关节呈纤维性或骨性强直，并因关节周围肌肉萎缩、痉挛失去关节功能，致使生活不能自理。除关节症状外，还可出现类风湿结节和心、肺、肾、周围神经及眼等内脏病变。
从临床症状分析发现病理相对复杂，目前尚未有一款较为准确地利用高密度脂蛋白亚组份来判断风湿免疫性疾病的类型，导致分析效果差，故此需要改进。
技术实现要素：
本发明的目的是为了解决上述现有技术的不足而提供一种提高对类风湿类型精确确定的一种高密度脂蛋白hdl亚组份与风湿病的潜在关系分析方法。
为了实现上述目的，本发明所设计的一种高密度脂蛋白hdl亚组份与风湿病的潜在关系分析方法，其特征在于包括以下步骤：
s1、获取检测血样；
s2、放入检测血样；根据检测血样的初级诊断病例情况，通过sds-page或超速离心法检测hdl亚组份分布；
s3、将获得的hdl亚组份与预设的类风湿关节炎的数据情况对比并计算，最终根据hdl亚组份精准获得高密度脂蛋白亚组份与类风湿关节炎的潜在关系的验证数据；
s4、然后通过绘图获得hdl亚组份与风湿病的潜在关系情况。
进一步，在步骤s2中当检测血样的初级诊断病例为类风湿关节炎时，采用超速离心法测量，当检测血样的初级诊断病例为其他风湿病时采用sds-page测量。
进一步，当检测血样的初级诊断病例为类风湿关节炎时，采用超速离心法进行hdl2、hdl3的浓度检测，并利用回归模型对检测血样与预先设定的健康者血样进行对比，分析疾病活动对hdl2、hdl3两项指标的影响的步骤，结果表明检测血样的血清hdl2和hdl3浓度显着降低，即判定为类风湿关节炎。
进一步，当检测血样的初级诊断病例为其他风湿病时采用sds-page对hdl脂质与大小分别进行检测步骤发现：
1-1、当检测血样中的hdl2b、载脂蛋白ai、胆固醇酯同时降低，而hdl3b、hdl3c、甘油三酸酯同时提高，另外检测血样的hdl中的载脂蛋白e变为血样总含量的+27％时，同时通过逻辑回归分析发现只有胰岛素浓度和血浆总浓度载脂蛋白ai可独立于hdl大小的差异时，即判定为系统性红斑狼疮；在判断系统性红斑狼疮的过程中hdl2b、载脂蛋白ai、胆固醇酯、hdl3b、hdl3c、甘油三酸酯的数据参考范围为hdl2b降到1-4.7％、hdl3b提高到+8.8％、hdl3c提高到+23.3％、胆固醇酯降到18％，载脂蛋白ai降到9-％、甘油三酸酯提高到+32％的范围；
1-2、当检测血样的hdl亚组份及ldl大小过程中：hdl-c水平，降低hdl2亚组份比例降低而hdl3亚组份比例增高，hdl亚组份可以作为患者并发心血管事件的预测因子即判定为白塞病。
进一步，当检测血样的hdl亚组份分布异常及pon1酶活性偏低，提示这些异常可能构成血管内皮中血管簇的形成因素，导致内皮功能障碍，即判定为大动脉炎。
进一步，hdl2、hdl3的浓度检测的具体检测方法是通过获取hdl2-c和hdl3-c的浓度，然后将hdl2-c和hdl3-c的浓度，差异两组间通过独立样本以实现进行检测。
进一步，在检测是否判定大动脉炎时，将hdl亚组份作为大动脉炎并发心血管事件的预测因子。
本发明提供的一种高密度脂蛋白hdl亚组份与风湿病的潜在关系分析方法，通过获取检测血样；然后放入检测血样；根据检测血样的初级诊断病例情况，通过sds-page或超速离心法检测hdl亚组份分布；再讲将获得的hdl亚组份与预设的类风湿关节炎的数据情况对比并计算，最终根据hdl亚组份精准获得高密度脂蛋白亚组份与类风湿关节炎的潜在关系的验证数据；然后通过绘图获得，最终通过对高密度脂蛋白亚组份的精准分析来判断风湿病具体类型的精准判断的优点。
具体实施方式
下面结合实施例对发明创造作作为优选考虑说明。
实施例1：
本实施例提供的一种高密度脂蛋白hdl亚组份与风湿病的潜在关系分析方法，包括以下步骤：
s1、获取检测血样；
s2、放入检测血样；根据检测血样的初级诊断病例情况，通过sds-page或超速离心法检测hdl亚组份分布；
s3、将获得的hdl亚组份与预设的类风湿关节炎的数据情况对比并计算，最终根据hdl亚组份精准获得高密度脂蛋白亚组份与类风湿关节炎的潜在关系的验证数据；
s4、然后通过绘图获得hdl亚组份与风湿病的潜在关系情况。
进一步，在步骤s2中当检测血样的初级诊断病例为类风湿关节炎时，采用超速离心法测量，当检测血样的初级诊断病例为其他风湿病时采用sds-page测量。
进一步，当检测血样的初级诊断病例为类风湿关节炎时，采用超速离心法进行hdl2、hdl3的浓度检测，并利用回归模型对检测血样与预先设定的健康者血样进行对比，分析疾病活动对hdl2、hdl3两项指标的影响的步骤，结果表明检测血样的血清hdl2和hdl3浓度显着降低，即判定为类风湿关节炎。
进一步，当检测血样的初级诊断病例为其他风湿病时采用sds-page对hdl脂质与大小分别进行检测步骤发现：
1-1、当检测血样中的hdl2b、载脂蛋白ai、胆固醇酯同时降低，而hdl3b、hdl3c、甘油三酸酯同时提高，另外检测血样的hdl中的载脂蛋白e变为血样总含量的+27％时，同时通过逻辑回归分析发现只有胰岛素浓度和血浆总浓度载脂蛋白ai可独立于hdl大小的差异时，即判定为系统性红斑狼疮；在判断系统性红斑狼疮的过程中hdl2b、载脂蛋白ai、胆固醇酯、hdl3b、hdl3c、甘油三酸酯的数据参考范围为hdl2b降到1-4.7％、hdl3b提高到+8.8％、hdl3c提高到+23.3％、胆固醇酯降到18％，载脂蛋白ai降到9-％、甘油三酸酯提高到+32％的范围；
1-2、当检测血样的hdl亚组份及ldl大小过程中：hdl-c水平，降低hdl2亚组份比例降低而hdl3亚组份比例增高，hdl亚组份可以作为患者并发心血管事件的预测因子即判定为白塞病。
进一步，当检测血样的hdl亚组份分布异常及pon1酶活性偏低，提示这些异常可能构成血管内皮中血管簇的形成因素，导致内皮功能障碍，即判定为大动脉炎。
进一步，hdl2、hdl3的浓度检测的具体检测方法是通过获取hdl2-c和hdl3-c的浓度，然后将hdl2-c和hdl3-c的浓度，差异两组间通过独立样本以实现进行检测。
进一步，在检测是否判定大动脉炎时，将hdl亚组份作为大动脉炎并发心血管事件的预测因子。
本实施例通过获取检测血样；然后放入检测血样；根据检测血样的初级诊断病例情况，通过sds-page或超速离心法检测hdl亚组份分布；再讲将获得的hdl亚组份与预设的类风湿关节炎的数据情况对比并计算，最终根据hdl亚组份精准获得高密度脂蛋白亚组份与类风湿关节炎的潜在关系的验证数据；然后通过绘图获得，最终通过对高密度脂蛋白亚组份的精准分析来判断风湿病具体类型的精准判断的优点。
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点，对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。