多种水处理特性指示剂的同时监测的制作方法

专利名称：多种水处理特性指示剂的同时监测的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种用于分析水质系统中一些特性指示剂的方法，尤其是一种用于直接地、连续地和同时地分析水质系统中多种特性指示剂的方法，该方法使得有可能对该系统中的产物有效成分进行最佳控制。
工业系统、市政系统或公用事业系统中的水处理化学过程的运行和控制一般需要监测物理的和化学的这样两种特性指示剂，这些指示剂对于保护处理系统是十分主要的。被监测的化学的和物理的特性指示剂一般包括PH、特殊的阳离子和阴离子、无机的和有机的锅垢抑制剂、缓蚀剂、分散剂和合成聚合物等。成功地进行任何处理程序的关键在于经济原因。在该系统中化学药品的处理保持在最低水平，有时要保持在最高水平。
例如，冷却水、锅炉水和污水系统的控制分析一般仍然依靠手选取样。这些样品基本上是靠常规的人工技术进行分析，这些技术在时间上、经济上和人为误差可能性方面都带有明显的缺陷。事实上，对于大多数和工业水处理过程来说，分析就其性质而论反映的是过去的情况而不是动态的。
许多工业过程需要对工艺水系统进行不间断的监视和特殊的控制。这需要具有连续人工控制调节功能的、快速的、反复的分析，在这些调节装置中，传感器直接耦合到可以监测化学物质进料泵的计算机控制器上。最新的技术涉及利用由测定系统需求量(水流)的微处理机驱动的监测装置。另一种技术涉及测量加到该系统中的惰性成分(加入量与总物料量成正比)。上述两种方法中的任一个都不能提供对有效处理成分的直接分析，并且这两种方法都假定在该系统中有效处理成分的浓度是恒定比例，然而常常并不是这种情况。因此，这两种方法需要另外对有效处理成分进行分析，以保证抑制剂等处于正确的水平。
近来，紫外光、可见光和近红外光检测器已经被用来对多组分系统中的重金属污染物进行定量分析。利用紫外光、可见光、近红外光的吸收或发射光谱等进行的化学物质分析依赖于在整个紫外光和可见光范围内的许多特定波长上的相对吸收或发射特性。在光谱的紫外、可见和近红外(UV-VIS-NIR)区域的吸收和发射是在受紫外-可见光源照射时，在原子的键结构和价电子中出现的能级水平变化的结果。
吸收或发射光谱的重要特征就是它们的位置和强度，它们提供了一种可用来确定定性和定量特性的参数。这些数据是在一个波长范围内许多等距隔开的波长间隔所测的吸收或发射强度的函数。光吸收值由确定被溶液吸收的入射光和该溶液的摩尔浓度之间关系的比尔-朗伯定律来确定。按简化形式，比尔-朗伯定律可作如下说明A＝abc其中A＝被吸收光的总量;
a＝确定该介质的吸收度的吸收系数;
b＝吸收光程的长度;
c＝该溶液的浓度。
吸收也可以借助于将通过一种吸收物质的透射光的密度与当光束中没有吸收物质时的光密度加以比较来加以说明T＝(I/I0) 和A＝log(1/T)或A＝log(I0/I)＝abc其中T＝透射系数;
A＝吸收系数;
I＝透射光密度;
I0＝入射光密度。
根据对于溶液在这很宽的波长范围内所观察到的吸收或发射谱图对这些溶液进行定性和定量分析是可能的。因为所观测到的吸收或发射是溶液中所有的吸收或发射成分的函数。多组分系统或具有很高程度本底干扰的系统就使分析的问题大大地复杂化了。
最新的一些研究成果使得利用紫外-可见吸收或发射光谱学成为水处理领域中一种切实可行的技术。
光纤透镜允许分析器与待分析物质之间有相当大的距离。远距离分析器可以装有一个光源、检测器和电子部分。光纤透镜光缆将光源光传送到一个光导电极，在其中所述的光透过样品，然后被采集并通过一配合光缆被送回到检测器。光导电极可以插入一处理槽或流动液流中，而后在分析完成之后取下来，或为了连续地监测它们可以永久地安装在同一点。这些是两种类型的现场分析。此外，样品管线可以连接到一个含有所述光导电极的流通池上，这是在线分析。
阵列检测器允许按不连续的间隔同时检测很宽的波长范围。这就避免了需要靠在所述光源或在检测之前改变波长来形成若干间隔。相反，可以使用广谱光源，并可以充分加以检测。可以根据会有对分析有价值的吸收或发射特性的波长进行评价。不含对分析有价值的信息的波长和范围可以忽略不计，即使所述检测将包括来自整个范围的信息。
化学统计学可能是实现在线分析的技术中最有意义的进步。这一技术在D.Browm所著“化学统计学”[Anal.Chem.62，84R-101R(1990)]中作了很充分的说明，该文献在此全文加以引用作参考。
化学统计学将统计技术和图谱识别技术应用于化学分析。利用无反应剂紫外-可见-近红外光谱法对化学物质的浓度进行定量评价是依据算法，亦即被称为学习集合的校正顺序中所测参数。学习集合中包括大量已知的用于测定算法参数的已知样品。所需样品的数量取决于母液的复杂性和所存在的光谱干扰数量。这还取决于用于该算法的变是的。作为一种经验法则，样品数量应该至少是所使用的独立的变量的数量的10倍。在存在已知的和未知的干扰时，多样品校正的目的在于最大限度地减少干扰的作用。学习集合溶液必须能代表在由分析器测量的在线溶液中将要涉及的干扰和它们的变化率。
检测复杂化学物质母液中的多个成份的信息的传感器必须依靠真正有效力的分析算法(化学统计学技术)，以便提取关于一个具体化学成分的信息。这些化学统计学技术将未知物与经过校正的标准和数据基线进行比较，以便完成先进的类型的聚点分析，并且从所用的未知物中提取其特性作为统计学的和数理的模型形式的信息。
最近，人们业已发现化学统计学技术对于分析水溶液介质(例如废水或其中可含有不同的金属以及其他化学成分的被污染的地下水)中的金属是很有用的。以上所述所有这些化学成分的浓度都可以单独地变化。一些独立成分分组接近的光谱图的搭接产生了一种溶液的光谱图象，所述这种溶液是一些独立成分的组合物。一种分析系统必须不仅能自动地检测所感兴趣的被分析物的某些明显的鉴别特征，它还必须能迅速地分析这些特性，以得出对这些被分析物定性鉴定和对其浓度的定量测量。并且，对于在可变化的本底中可能含有许多可能的干扰物的化学母液来说必须这样做。
Schlager等人的“利用光纤透镜紫外吸收光谱对有毒金属离子进行现场和在线的光谱监测”一文(1991)。公开了有关将化学统计学用于分析水中重金属的情况。Schlager等人的“利用使用新一代新型分析器的化学统计学技术的环境监测”一文(1991)公开了有关将化学统计学应用于环境监测领域的情况。全文被引用的这些参考文献并没有公开同时分析水质系统中多种特性指示剂的内容。
本发明的一个目的是提供一种同时分析水质系统中的多种特性指示剂的方法。
本发明的另一个目的就是提供一种实时地同时分析水质系统中的多种特性指示剂的方法。
本发明还有一个目的是提供一种同时分析水质系统中的多种特性指示剂而不使用衍生试剂的方法。
本发明的特点在于可以在水质系统中同时分析多种特性指示剂而无需用色谱法将一些独立的特性指示剂而无需用色谱法将一些独立的特性指示剂分离或将本底干扰物分离出来。
本发明再一个目的就是提供一种保持一种有效的水处理程序的方法，在该程序中可以对多种特性指示剂进行直接的和连续的监测，以检测其变化并提供控制输入信号，保证水质系统中的某些或全部特性指示剂处于最佳的剂量水平。
根据本发明，业已提供了一种用于同时测量水质系统中多种特性指示剂的浓度的方法，该方法包括分析波长范围在200对800nm的水质系统的紫外、可见和/或近红外光谱以及将化学统计学算法应用于该光谱以便同时确定这些特性指示剂的浓度。
根据本发明，还提供了一种用于同时测量水质系统中的多种特性指示剂以及一种或多种惰性示踪剂的方法，该方法包括分析波长范围为200至800nm的该水质系统的紫外、可见和/或近红外光谱以及将化学统计学算法应用于该光谱，以便同时确定这些特性指示剂和惰性示踪剂的浓度。
本发明涉及一种用于在存在本底液干扰物的条件下同时分析水质系统中的若干特性指示剂而无需昂贵和费时的分离和衍生技术的方法。该方法提供了一些极好的保持上述物料平衡以及利用惰性示踪物技术的极好的控制能力，而在此之前这是不可能的。正如这里所使用的那样，“特性指示剂”这一术语指的是有效处理成分，例如名垢抑制剂、缓蚀剂、润滑剂、金属工作介质、PH调节剂、分散剂、消泡剂、螯合剂、生物杀伤剂、防粘剂、沉淀剂以及可利用紫外、可见和/或近红外光谱测量吸收或发射特性的其它类似物质。这些东西一般是为了保护水质系统，减少维修费、提高效率和/或减少对环境的危害而加入到该系统中的处理剂化学物质。然而，根据本发明，对一些惰性示踪物进行监测和定量是可能的。所述那些示踪物是按与有效处理成分成比例的量加入水质系统的，它们与所述有效成分本身一样容易监测或者更容易监测。此外，还可以根据本发明监测该水质系统中的其它成分，这些成分包括自然产生的本底干扰成分。例如溶解的金属或其它污染物，也包括由于泄漏或工艺过程而带来的污染物。所述特性指示剂在200至2500nm，更好是230至800nm、最好是在230至346nm的波长范围内具有吸收或发射特性。
在这里使用的“水质系统”这一术语不仅指以水为主要成分的纯的水质系统，而且还指含水量少于50%的系统，例如水色油或油色水乳化液。这些系统包括钻孔液、润滑液、防冻液以及其它液体。
因此，现在我们已经公开了可以直接地和连续地利用紫外-可见-近红外光谱仪检测水质系统中的多种特性指示剂和/或一种或多种惰性示踪物的吸收或发射光谱技术。所述光谱仪可以监测离线样品，或在一个优选的实施例中可以装备一个现场或在线透镜插头。总的来说，本发明的方法涉及从一个水质系统中抽取样品，并在200至800nm的波长范围内分析该样品光谱谱图。该水质系统可以加以连续地监测，例如通过一个流通池，或可以采用一些个别的样品，并采用各种流动注射技术进行检测。
在一个优选的实施例中，检测器是一个具有200至800nm波长范围的在线UV-VIS-NIR二级管阵列光谱仪，还可以使用固定波长检测器，在这种检测器中一些独立的元件被固定在指定波长位置上，这些波长一般对应于那种具体的特性指示剂的吸收或发射最大值包括，但不限于分子荧光，原子发射，等。在这里使用电荷耦合器(CCD)分析仪也最可取得。
较为可取的是该检测器所具有的分辨率至少为10nm，更好为2nm，最好为1nm。对于在线光谱分析来说，介质流体需要通过光室(光导电极)。氙灯发出的光径由石英光纤透镜光缆穿过光导电极。所述光透过该溶液并且汇集入第二光纤透镜光缆，由第二光纤透镜光缆传递到光谱仪中。在该光谱仪中，所述光被转换为一种模拟电压，所述模拟电压而后被一台机内计算机读出，在所述计算机中将予先存储的去离子水扫描光谱从样品光谱中扣除，得出“真实的”光谱。
而后，利用化学统计学算法来在整个吸收或发射光谱上提取和分析那些专门用于对那些特定的特性指示剂进行定性和定量鉴定的特征。分析和控制水质系统中的特性指示剂的过程包括四个步骤。
A.定量-特性指示剂的吸收或发射光谱的定量被用来研究学习集合。这一过程一般包括对代表受监测的水质系统的本底母液中的已知浓度的几个特性指示剂样品进行扫描，并且最好包括对取自受监测的系统的一些真实样品进行扫描。把被检测的光谱的信息标以数值，这些数值为所述光谱指定了所述特性指示剂的已知浓度。
B.处理-对原始数据的处理减少了噪声并且为发挥化学统计学算法的作用选择了最佳条件，以便将已知的光谱与未知的光谱进行比较并影响多组分溶液的光谱的具体的特征，以便能对一些单独的特性指示剂进行分析。通常，完成对光谱的处理有助于分析多组分溶液或针对噪声或飘移进行调整。典型的技术包括使用所述吸收或发射光谱的一级或二级导数以及使用富里叶或Walsh变换。如果有两个原始光谱非常相似但不完全相同，检查它们被变换光谱可能会揭示出它们的差别。相反，如果差别是由于存在噪声或飘移而造成的，比较被变换光谱可以发现相似性在原始数据中并不明显。
C.分析-分析吸收或发射数据鉴别出一些个别的特性指示剂并被用来计算在该水质溶液中它们的浓度的近似值。一旦为不同浓度水平的溶剂中的一特性指示剂的一些样品建立起学习装置，就可以利用化学统计学技术进行校正并完成对一个未知溶液的分析。可以使用的化学统计学技术1.主要成分分析是一种强有力的变换技术，这种技术将一组相关的变量转化为被压缩得较小的一组不相关的变量。
这种变换的目的在于按以下这样一种方式变换座标系，这种方式就是使得将信息定在较原来的分布方式中更为少的数据上。这就使得通过将原来彼此高度相产的那些变量作为一个单个的整体加以处理而将该变量压缩。在主要成分分析后，一较小组不相关的变量将代表存在于原来那组变量中的大多数信息，但在以下的分析模式中运用起来要容易得多。
通常，2至4个主要成分是引起变量在85%至98%之间变化的原因。与一些具体的特性指示剂相关的主要成分将成为用来精确地估计化学物质浓度的参数。
主要成分分析是较为可取的用于本发明的化学统计学算法。在本发明的一个最佳实施例中，使用的是被变换的主要成分分析。在某些例子中，被减少的那组不相关的变量与所感兴趣的特性指示剂的相关性并不强。这可能是由于存在着其它被分析物或母液的效应。
2.回归分析.通常是多元线性回归，因为为了表征每一个特性指示剂使用了多个波长，并且因为通常监测的是多个特性指示剂。这种回归根据特性指示剂的特征中的明显的变量确定该特殊指示剂的已知浓度的值，然后利用这种信息来确定该信息的最佳配合平面，同时使用最小二乘方技术来确定该平面的每个界线。将未知变量的测量值与该平面配合以便识别该特性指示剂并给其未知的浓度以一个予先确定的值。这种技术一般限于相对来说“清楚”的系统，在该系统中没有明显数量的本底母液干扰。
3.判别或分析.在这种分析之中，在选自校正组的重要的波长处的吸收或发射变量用来使有关特性指示剂的已知浓度的信息组成为一些集合组，结果可以对线性制定界线加以限定以分离那些组。一种未知浓度的特性指示剂可以根据对一些重要的变量的检测与最接近的组匹配。一般说来，该未知浓度的特性指示剂被赋予一个它与之匹配的组的表示特征的值或平均值。这是非常有用的质量筛选技术。在这种技术中，根据所测出的所述样品与所述集合组的比较，该样品被划分为一些确定的种类。然而，为了得到在统计学上重要的结论，这种技术需要大量的基本数据。
D.比较.将由浓度测定而来的计算结果与予先设定的点加以比较就保证了在水质系统中所有的特性指示剂处于最佳剂量水平，而如果这些结果落在予先设定的点之外，则可以相应地对所述剂量加以修正。
在本发明的一个优选的实施例中，使用的是根据使用一级和二级导数任选项的主成分回归逼近法的多样品校正。主要成分的逐步回归允许根据最高的测量系数(r2)值来对每一个特性指示剂选择最精确的方法。
如果根据以上校正顺序所述测定系数仍然低，可以进行进一步的校正步骤。这涉及被变换的主要成分的概念。这样的变换考虑到将所有的有关一个具体的特性指示剂的全部相关信息都浓缩到一个单独的被变换的主要成分中。我们已经发现，使用被变换的主要成分为本发明提供了一种测定微量的UV-VIS-NIR样品的能力，这种样品使用很常见的化学统计学技术是不能定量的。
同时测量多个特性指示剂对于保证向所述水质系统施加保护作用的正确水平是必须的。在许多情况下，一种化学处理成分的作用可以因另一种处理成分的存在或缺乏而受到影响。例如，在冷却水中，流换缓蚀剂可以导致在该系统中腐蚀速率的增加。造成金属离子由于腐蚀而释放出来，可能对控制锅垢的化学物质的效果有很大影响，并且实际上可能使它们从该系统中沉淀出来。于是，如果不及时加以调整的话，一种特性指示剂成分的损失会直接导致另一种特性指示剂的损失。此外，如果单独进行锅垢抑制的注入速度，以补偿由于沉淀所造成的损失。如果沉淀继续生成，这样的一种举动就成问题了。这将增加锅垢的体积，而该系统就可能不能复原了。然而，如果能实现同时测量缓蚀剂和锅垢抑制剂这两种成分，那么就能将缓蚀剂的水平调加在到可接受的水平，然后再调整锅垢抑制剂的浓度。仅仅借助于同时监测该系统中每一种特性指示剂的水平就能做到这一点，并可以采取恰当的办法来解决这一问题。通过将本发明的这种监测装置连接到一个逻辑控制进料系统上，不论在任何时刻，整个工艺都能自动地保持缓蚀剂和锅垢抑制剂保持在最佳水平。
本发明的方法的另一个独特的优点在于能测量处理剂保留或剩余处理剂。在处理过程中，大多数特性指示剂都消耗到一定程度。对一物料中的惰性示踪物加有效成分的测量使得能够连续地测量这种公认的处理剂参数。目前的连续工艺过程没有一种能完成这种技术要求。例如，在这种系统中，将处理剂至少保持在最低水平是有利的。在一种磷酸盐/聚合物程序中，在污水调节过程中聚合物可能被消耗。监测聚合物在供水硬度不正常的条件下只会显示出需求量增加，这指示出缺乏化学药品的投放。监测一种惰性示踪物会显示出正确的物料输入水平。通过将两种测量结合起来并充分同计算机控制逻辑相耦合，将测定出处理剂保留量或剩余的聚合物。此外，一种关键的工艺参数将加以识别，这就是这样一种情况，即测定供水不正常的状态，使得在软化剂超过硬度的正常范围时采取正确的措施。正确的措施就是使软化剂再生。此外，有效成分的消耗也可以加以识别并加以定量，这是一个重要的控制概念。
本发明的方法同样可以用于与其他标准的监测技术组合，以提供对水质系统中的处理程序的强化的综合的控制。这些监测技术包括(但不限于)用于测量PH、电导率、氯气、选择性离子、沉淀物、总硬度的监测器或传感器、比色法、结垢、氧化/还原探头、浊度、折射率、质量平衡以及色谱技术，以及类似的技术和它们的组合。
无需进一步的改进，可以相信，本领域的一个熟练的技术人同利用前面的详细说明就可以将本发明运用的十分完善。提供以下的例子是为了根据本发明的原理来说明本发明，但并不能将它们解释为以任何形式(除所附权利要求书所指出的内容之外)来限制本发明。所有的组分和百分比除另外注明一律用重量表示。
实施例在所给出的所有这些例子中应用了如下操作参数、校正方法和化学技术。
操作参数在线分析仪波长200-800nm分辨率1-2nm内部操作温度40℃溶液光程长0.8cm化学统计学技术学习集合规模(10-70)个样品校正波长范围(在230-346nm范围内选30个波长位置根据主要成分的吸收值回归(一级导数或二级导数)的校正。
根据在吸收光谱上的变换的主要成分(一级导数或二级导数)的校正。
化学鉴定技术所有的分析溶液都按体积标准制备。所采用的鉴定技术，包括离子色谱法(钼酸盐)和HPLC(甲苯基三唑)以及标准场试验技术，在样品中被称为“真实”。
用样品所代表的水表示水处理环境范围(0-50ppm钙硬度，锅炉水和冷却水)(50-1000ppm钙硬度，冷却水、工艺水、废水)的水化学样品。
表1给出在冷却水系统中所使用的不同类型的特性指示剂。
表1 典型冷却水特性指示剂
<p>表中简写词含义<
>表2表示在工业冷却水中同时测量三个特性指示剂。这三个指示剂分别代表一个中碳钢缓蚀剂(钼酸盐)、一个铜缓蚀剂(甲苯基三唑)和一个有机生物杀伤剂(四氧-3，5-二甲基-2H-1，3，5-噻二嗪-2-硫酮)。为每一感兴趣的被分析物选择被变换的主要成分。所选送的水的硬度范围为50-800ppm(以碳酸钙计)。
表3说明同时测量水质母液中的两种成分。利用本发明的方法同时测定铁类金属缓蚀剂(钼酸盐)和聚合物锅垢抑制剂(SSS/MAA)聚合物。吸收率的经变换的主要成分选自20个样品学习组合。水的钙硬度为零。
表4给出了一个例子，说明对于弱的UV-VIS-NIR吸收剂(N，N-二(2-羟基-5-磺酸苯基)甘氨酸锌)复合物采用经变换的主要成分比简单的主要成分更有益。
表4对于冷却水中一种弱的UV-VIS-NIR特性指示剂比较使用主要成分和经变换的主要成分N，N-二(2-羟基-5-磺酸苯基)甘氨酸锌络合物10个样品学习组合AEP＝预测平均误差(ppm)样品号主成分经变换的主要成分AEPAEP12.210.07822.420.08632.620.22643.160.36652.290.04662.260.32272.300.66482.470.260表5说明在存在相当大量的强UV吸收剂硝酸根的情况下硝酸根的在线测量。这个例子显示出同时测量亚硝酸钠和总有亚硝酸根/硝酸根(以NaNO2计)。这些测量通过从总的亚硝酸根/硝酸根中减去亚硝酸根得出硝酸根的值。这种应用在预测亚硝酸根时有误差，即使在水中含有高浓度硝酸根时也小于10%。
表6说明在存在各种水平的磷酸根(锅炉水中常见的阴离子)的情况下测量锅炉水垢控制特性指示剂。在测量前将样品冷却到室温。对聚合物预测的误差在分析检验方法的5%之内。
表6在PH值为11.0存在有磷酸根离子的，25℃的锅炉水中的SSS/MA共聚物的检测。
样品号磷酸根SSS/MA(ppm)SSS/MA(ppm)(ppm)理论值测量值11832.031.42261211.83322524.74429.09.05504646.46582928.37641615.98724241.69842121.110923635.8
权利要求
1.一种用于同时测量水质系统中的多种特性指示剂的浓度的方法，包括在波长为200至2500nm的范围内分析该水质系统的光谱，以及将化学统计学算法应用于光谱，以使同时测定若干种特性指示剂的浓度。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于将化学统计学算法的结果与对于相应的特性指示剂所预先限定的范围做比较，并且如果所述结果在预先限定的范围之外，则改变落在这一范围之外的那些特性指示剂的剂量。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述水质系统是一个冷却水系统，一个锅炉水系统，一个脱盐单元，一个废水处理装置，或纸浆或纸处理设备。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于利用吸收值或发射值分析所述光谱。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述光谱是在200至2500nm的波长范围内用UV-VIS-NIR二极管阵列分光光度计进行分析。
6.根据权利要求1所述方法，其特征在于所述化学统计学算法是根据吸收或发射光谱的主成分为基础而进行分析的。
7.根据权利要求6所述方法，其特征在于所述主成分分析是根据所述吸收或发射光谱的一级导数为基础的。
8.根据权利要求6所述的方法，其特征在于所述主成分分析是根据所述吸收或发射光谱的二级导数为基础的。
9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述化学统计学算法是根据吸收或发射光谱经变换的主成分分析为基础的。
10.根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述的特性指示剂选自以下一组处理剂成分，这些处理剂成分包括锅垢抑制剂、缓蚀剂、润滑剂、金属工作介质、PH调节剂、分散剂、消耗剂、螯合剂、生物杀伤剂、防粘剂、沉淀剂。
11.根据权利要求1所述方法，其特征在于所述水质系统的光谱分析是根据一个离线样品，一个现场样品和一个在线样品而进行的。
12.一种用于同时测量水质系统中的多种特性指示剂和一种或多种惰性示踪物的浓度的方法，包括在波长范围200至2500nm之内分析该水质系统的光谱，以及将所述化学统计学算法应用于所述光谱，以测定所述特性指示剂和所述惰性示踪物的浓度。
13.根据权利要求12所述的方法，其特征在于将化学统计学算法的结果与对相应的特性指示剂预先确定的范围加以比较，如果所述结果落在所述的预定范围之外，则应改变落在这一范围之外的那些特性指示剂的剂量。
14.根据权利要求12所述的方法，其特征在于所述水质系统是一个冷却水系统，一个锅炉水系统，一个脱盐单元，一个废水处理装置，或纸浆或纸处理设备。
15.根据权利要求12所述的方法，其特征在于所述光谱是利用吸收值或发射值进行分析。
16.根据权利要求12所述的方法，其特征在于所述光谱是利用UV-ViS-NIR二级管阵列分光光度计在波长为200至800nm范围内进行的。
17.根据权利要求12所述的方法，其特征在于所述统计学算法是根据吸收或发射光谱的主成分的基础进行分析的。
18.根据权利要求17所述的方法，其特征在于所述主成分分析是根据所述吸收或发射光谱的一级导数为基础的。
19.根据权利要求17所述的方法，其特征在于所述主成分分析是根据所述吸收或发射光谱的二级导数的基础的。
20.根据权利要求12所述的方法，其特征在于所述的化学统计学算法是根据吸收或发射光谱的经变换的主成分分析为基础的。
21.根据权利要求12所述的方法，其特征在于所述的特性指示剂选自由以下处理剂成分组成的一组，这些处理剂成分包括锅垢抑制剂、缓蚀剂、润滑剂、金属工作介质、PH调节剂、分散剂、消耗剂、螯合剂、生物杀伤剂、防粘剂、沉淀剂。
22.根据权利要求12所述的方法，其特征在于所述的水质系统的光谱是根据一个离线样品、一个现场样品和一个在线样品进行分析的。
全文摘要
一种用于同时测定一种水质系统中的多种特性指示剂的浓度的方法，包括在波长范围为200至800nm内分析所述水质系统的光谱，并将化学统计学算法应用于该光谱，以同时测定这些特性指示剂的浓度。
文档编号G01N21/27GK1079301SQ9310367
公开日1993年12月8日 申请日期1993年3月4日 优先权日1992年3月4日
发明者J·理查森, G·G·恩斯特龙, J·A·凯利, L·M·凯, M·D·布力克豪斯, S·J·卡勒, K·J·施拉格 申请人:格雷斯公司, 生物环境调节技术有限公司