127] 在精度管理单元10中的执行的用于管理测量单元4的精度的特定方法不受具体 限制，并且可以自由选择已知的精度管理方法来使用。例如，方法不限于其中通过校准测量 单元4执行测量单元4的精度管理的方法，诸如其中在装置1中安装用于短路的金属板等 并且在开始测量之前，使电极和金属板短路以校准测量单元4的方法，其中用于使校准用 的夹具（jig)等和电极进行接触的方法，及其中用于存储生物样品的具有与容器21相同构 造的容器配备有金属板等并且在开始测量之前，使电极和金属板短路以校准测量单元4的 方法；并且精度管理还可以通过使用任意的方法来执行，诸如其中在实际测量之前通过检 查测量单元4的条件来执行测量单元4的精度管理，并且仅基于异常的出现，通过进行以上 的校准来校准测量单元4的方法等。
[0128] (11)驱动机构11
[0129] 驱动机构11被用于根据各种目的移动生物样品保持单元2。例如，当包含沉淀成 分的生物样品S被用作测量对象时，生物样品保持单元2可以在沿改变施加于由生物样品 保持单元2保持的生物样品S的重力的方向的方向上移动；因此，可以防止测量值受沉淀成 分的沉降的影响。
[0130] 此外，例如，如以上图3中示出的生物样品保持单元2,施加单元3与电极31a和电 极31b在非测量时被设置为非连接状态，而在测量时，可以驱动生物样品保持单元2使得施 加单元3与电极3la和电极3lb能够被电连接。
[0131] 此外，例如，在设置多个生物样品保持单元2的情况下，当生物样品保持单元2被 配置为如图4中示出的实例一样可移动时，可以通过将生物样品保持单元2移动至需要的 部位来执行测量、生物样品供给、药剂供给等。即，因为没有必要将测量单元4、生物样品供 给单元7、药剂供给单元8等移动至目标的生物样品保持单元2,所以没有必要提供用于驱 动这些单元的驱动单元等，并且能够缩小装置的尺寸并且减少成本。
[0132] (12)样品待机单元12
[0133] 样品待机单元12是在测量之前允许等分部分（aliquoted)的生物样品S待机的 部件。在根据本技术的用于生物样品的阻抗测量装置1中，虽然样品待机单元12不是基本 部件，但是可以包括在内以顺畅地执行测量。
[0134] 样品待机单元12可以设置有搅拌功能、温度控制功能、移动至生物样品保持单元 2的机构、用于区别生物样品S的类型等的区别功能（例如，条形码阅读器等）、自动开栓功 能等。
[0135] (13)搅拌机构13
[0136] 搅拌机构13是在生物样品保持单元2中执行搅拌的机构。更具体地，搅拌机构13 是用于搅拌保持在生物样品保持单元2中的生物样品S本身并且搅拌生物样品S和诸如试 剂的药剂的机构。在根据本技术的用于生物样品的阻抗测量装置1中，虽然搅拌机构13不 是基本部件，但是优选包括在内，例如当沉淀成分包含于生物样品S中时，当在测量时添加 诸如试剂的药剂时，或者在其它情况下。更具体地，例如，当血液用作生物样品S时，可以通 过利用搅拌机构13搅拌血液防止红血球的沉降（赤沉）。
[0137] 搅拌机构13中的特定搅拌方法在不削弱本发明的效果的程度上不受具体限制， 并且可以自由选择已知的搅拌方法来使用。例如，可以给出通过移液管的搅拌、使用搅棒、 搅拌芯片等的搅拌、通过将包含生物样品S和药剂的容器倒置的搅拌等。
[0138] 现在将参考附图描述搅拌方法的特定示例。图5是示出在通过使用搅拌机构13 的移液来搅拌生物样品S和试剂R的情况下的搅拌方法的概念图。
[0139] 〈步骤 1>
[0140] 在步骤1，预先将测量目标的生物样品S注入其中保持试剂R的生物样品保持单元 2中。为了将试剂R导入生物样品保持单元2中，可以预先使用上述的药剂供给单元8将试 剂R自动地注入生物样品保持单元2中，或者其中预先保持试剂R的筒可以用作生物样品 保持单元2。
[0141] 例如，可以通过上述的生物样品供给单元7自动地执行生物样品S到生物样品保 持单元2里的注入。虽然在图5中示出的示例中，生物样品S被排放在生物样品保持单元2 的底部，但是排放位置不限于此，并且还可以根据生物样品S的类型、状态等预先设置参数 并且自动地控制排放位置。
[0142] 〈步骤 2>
[0143] 在步骤2,从生物样品保持单元2的规定位置吸取生物样品S和/或试剂R。虽然 在图5中示出的示例中，在生物样品保持单元2的底部执行吸入，但是吸入位置不限于此， 并且还可以根据生物样品S的类型、状态等预先设置参数并且自动地控制吸入位置。
[0144] 作为随后描述的步骤2和步骤3的移液中使用的移液管，其实可以使用在步骤1 中的生物样品S的注入中使用的移液管，或者可以使用另一种移液管。
[0145] 〈步骤 3>
[0146] 在步骤3,在步骤2中吸取的生物样品S和/或试剂R从生物样品保持单元2的规 定位置排放。虽然在图5中示出的示例中，在生物样品保持单元2的中部执行排放，但是排 放位置不限于此，并且还可以根据生物样品S的类型、状态等预先设置参数并自动地控制 排放位置。
[0147] 步骤2和步骤3被视为一组并且重复移液必要的次数；因此，可以搅拌生物样品S 和试剂R。虽然在图5中示出的示例中，生物样品S和试剂R通过重复三组的步骤2和步骤 3来搅拌，但是移液的次数不限于此，并且还可以根据生物样品S和试剂R的类型、状态、数 量等预先设置参数并自动地控制允许搅拌的次数。
[0148] 2?用于生物样品的阻抗测量系统100
[0149] 图6是示意性地示出根据本技术的用于生物样品的阻抗测量系统100的概念的 示意概念图。根据本技术的用于生物样品的阻抗测量系统100就大类而言包括：至少生物 样品保持单元2、施加单元3、测量单元4、测量条件控制单元5、显示单元101、及用户界面 102。用于生物样品的阻抗测量系统100根据需要可以包括：温度控制单元6、生物样品供给 单元7、药剂供给单元8、血液状态分析单元9、精度管理单元10、驱动机构11、存储单元103 等。现在将详细地描述每个组件。生物样品保持单元2、施加单元3、测量单元4、测量条件 控制单元5、温度控制单元6、生物样品供给单元7、药剂供给单元8、血液状态分析单元9、精 度管理单元10、及驱动机构11与上述的用于生物样品的阻抗测量装置1的那些部件相同， 因此在本文中省去描述。
[0150] (1)显示单元101
[0151] 显示单元101是显示在测量单元4中测量的阻抗的数据的部件。例如，显示单元 101实际上可以显示在测量单元 4中测量的阻抗的数字数据，或者可以显示数据的曲线图。 图7示出在显示单元101上显示的数据的示例。
[0152] 还可以使用在测量单元4中测量的阻抗的数据来分析生物样品S的特性等并显示 所分析的数据。
[0153] (2)用户界面102
[0154] 用户界面102是用于用户的操作的部件。用户可以通过用户界面102访问根据本 技术的用于生物样品的阻抗测量装置1的各部分。
[0155] (3)存储单元103
[0156] 存储单元103是存储在测量单元4中测量的阻抗的数据的部件。存储单元103实 际上可以存储在测量单元4中测量的阻抗的数据，或者可以存储通过使用测量单元4中的 测量阻抗的数据来分析生物样品S的特性等获得的分析的数据。
[0157] 在上述的根据本技术的用于生物样品的阻抗测量系统100中，用于生物样品的阻 抗测量装置1、显示单元101、用户界面102、及存储单元103可以经由网络彼此连接。
[0158] 另外，本技术也可以配置为如下。
[0159] (1) 一种用于生物样品的阻抗测量装置，包括：
[0160] 一个或多个生物样品保持单元，被配置为保持生物样品；
[0161] 施加单元，被配置为施加AC电压至与由生物样品保持单元保持的生物样品接触 的一对电极；
[0162] 测量单元，被配置为测量由施加单元对生物样品施加AC电压而获得的生物样品 的阻抗；以及
[0163] 测量条件控制单元，被配置为控制测量单元的测量时间和/或测量频率。
[0164] (2)根据（1)所述的用于生物样品的阻抗测量装置，其中，在测量条件控制单元的 测量时间的控制中，控制测量单元的测量间隔。
[0165] (3)根据⑴或⑵所述的用于生物样品的阻抗测量装置，其中，在测量条件控制 单元的测量时间的控制中，控制测量单元的测量完成的时刻。
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