Pd(NH3)2C12)0.55g/L,氯化亚锡(SnC12.2H20) 12g/L，盐酸 35ml/L，锡酸钠(Na2Sn03.3H20) 0.6g/L，氯化钠(NaCl) 125g/L，32°C，活化时间为 3 分钟；
f:对金属电极基体解胶后进行化学镀处理，沉积铜溶液组成为:硫酸铜(CuS04.5Η20)12g/L，乙二胺四乙酸二钠(EDTA *2Na) 36g/L，乙醛酸(C2H203) llg/L，亚铁氰化钾 16mg/L，a, a’ -联吡啶26mg/L，pH14，33°C，沉积时间为35分钟；
g:将金属电极基体放置在氢气和氩气混合气体中，待温度升到1050°C后，先令金属退火一段时间，后通入乙炔碳源，碳源发生裂解并在金属铜的催化作用下在金属表面生长石墨烯，即完成金属突出物的制备。
[0010]实施例2
本实施例提供的一种基于光电转换技术的红外SF6气体检测装置，装置包括光源，光源所发射的红外光沿其传输路径所依次经过的第一透镜、SF6气室、光栅、第二透镜、光电转换模块，其中，光电探测模块采用热释电模块； 光电转换模块包括光学分束器、光学耦合系统、自检触发光源驱动电路、光电转换电路、同步电路与信号处理和输出电路，光学分束器上设置有自检触发光源和光探测器，自检触发光源通过自检触发光源驱动电路与同步电路连接，光探测器与光电转换电路连接，光电转换电路分别于同步电路和信号处理和输出电路连接，光学分束器设置在光电转换模块与第二透镜之间；
光电转换模块还通过光纤连接至数据处理模块，红外光源选择中红外光波段，中红外光波段选择6-14微米范围，红外光源选择硅碳棒或金属丝灯，并利用聚光罩，将红外光源的辐射汇聚到一个方向上；SF6气室中的故障模型为金属突出物，装置对气室内分解物的检测针对的是气室内SF6气体中四氟化硫酰S0F4、氟化亚硫酰S0F2、氟化硫酰S02F2和二氧化硫S02四种气体分解物的含量。
[0011 ] 金属突出物为复合结构，内部金属电极基体为镍合金，表面由内向外以此包覆有招、铜及石墨稀，其制备工艺具体为：
a :将金属电极基体进行铣面，将包铝板与金属电极基体焊接在一起，通过热乳工艺对金属电极基体完成铝包覆工艺；
b :对包覆过的金属电极基体进行除油处理，除油液的组成为：无水碳酸钠（Na2C03)55g/L，磷酸钠（Na3P04 · 12H20) 56g/L，氢氧化钠（NaOH) 36g/L，硅酸钠（Na2Si03 · 9H20)15g/L，OP-IO乳化剂2ml/L，35°C，除油时间为7分钟；
c :对金属电极基体进行亲水处理，亲水处理液的组成为：乙腈（C2H3N) 15%，二氯甲烷(CH2C12 ) 7%，N，N- 二甲基甲酰胺(C3H7N0)82%, 31 °C,亲水时间为5分钟；
d :对金属电极基体进行粗化处理，粗化液的组成为：氢氟酸（HF40%) 165ml/L，氟化氢铵（NH4 · HF2) 17g/L，室温，粗化时间5分钟；
e :对金属电极基体进行胶体钯活化，胶体钯溶液的组成为：二氯二氨钯(Pd(NH3)2C12)0.65g/L，氯化亚锡（SnC12 · 2H20) llg/L，盐酸 65ml/L，锡酸钠(Na2Sn03 · 3H20) O. 5g/L，氯化钠（NaCl) 131g/L，31°C，活化时间为 5 分钟；
f :对金属电极基体解胶后进行化学镀处理，沉积铜溶液组成为：硫酸铜（CuS04 ·5Η20)llg/L,乙二胺四乙酸二钠（EDTA *2Na) 31g/L，乙醛酸（C2H203) llg/L，亚铁氰化钾 13mg/L，a, a’ -联吡啶35mg/L，ρΗ13· 5，31 °C，沉积时间为56分钟；
g :将金属电极基体放置在氢气和氩气混合气体中，待温度升到1150°C后，先令金属退火一段时间，后通入乙炔碳源，碳源发生裂解并在金属铜的催化作用下在金属表面生长石墨烯，即完成金属突出物的制备。
[0012]以上实施例仅为说明本发明的技术思想，不能以此限定本发明的保护范围，凡是按照本发明提出的技术思想，在技术方案基础上所做的任何改动，均落入本发明保护范围之内。
【主权项】
1.一种基于光电转换技术的红外SF6气体检测装置，其特征在于，所述装置包括光源，所述光源所发射的红外光沿其传输路径所依次经过的第一透镜、SF6气室、光栅、第二透镜、光电转换模块，其中，所述光电探测模块采用热释电模块； 所述光电转换模块包括光学分束器、光学耦合系统、自检触发光源驱动电路、光电转换电路、同步电路与信号处理和输出电路，所述光学分束器上设置有自检触发光源和光探测器，所述自检触发光源通过自检触发光源驱动电路与同步电路连接，所述光探测器与光电转换电路连接，所述光电转换电路分别于同步电路和信号处理和输出电路连接，所述光学分束器设置在光电转换模块与第二透镜之间； 所述光电转换模块还通过光纤连接至数据处理模块，所述红外光源选择中红外光波段，所述红外光源选择硅碳棒或金属丝灯，并利用聚光罩，将红外光源的辐射汇聚到一个方向上；所述SF6气室中的故障模型为金属突出物； 所述金属突出物为复合结构，内部金属电极基体为镍合金，表面由内向外以此包覆有招、铜及石墨稀，其制备工艺具体为: a:将金属电极基体进行铣面，将包铝板与金属电极基体焊接在一起，通过热乳工艺对金属电极基体完成铝包覆工艺； b:对包覆过的金属电极基体进行除油处理，除油液的组成为:无水碳酸钠(Na2C03)40-60g/L，磷酸钠(Na3P04.12H20) 40_60g/L，硅酸钠(Na2Si03.9H20) 5_20g/L，OP-1O 乳化剂l_3ml/L，30-40°C，除油时间为5-10分钟； c:对金属电极基体进行亲水处理，亲水处理液的组成为:乙腈(C2H3N) 10-20%，二氯甲烷(CH2C12) 5-10%，N, N- 二甲基甲酰胺(C3H7N0) 70_85%，30-40°C，亲水时间为 3-5 分钟；d:对金属电极基体进行粗化处理，粗化液的组成为:氢氟酸(HF40%) 100-250ml/L，氟化氢铵(NH4.HF2) 10-20g/L，室温，粗化时间3_5分钟； e:对金属电极基体进行胶体钯活化，胶体钯溶液的组成为:二氯二氨钯(Pd(NH3)2C12) 0.05-1.0g/L，盐酸 10_60ml/L，锡酸钠(Na2Sn03.3H20) 0.4-0.8g/L，氯化钠(NaCl) 100-150g/L，30-35°C，活化时间为 3-5 分钟； f:对金属电极基体解胶后进行化学镀处理，沉积铜溶液组成为:硫酸铜(CuS04.5Η20)10-15g/L，乙二胺四乙酸二钠(EDTA *2Na) 29_44g/L，乙醛酸(C2H203) 7_12g/L，亚铁氰化钾10-20mg/L，a, a’ -联吡啶 10_30mg/L，pH13_14，30-40°C，沉积时间为 10-60 分钟； g:将金属电极基体放置在氢气和氩气混合气体中，待温度升到900_1200°C后，先令金属退火一段时间，后通入乙炔碳源，碳源发生裂解并在金属铜的催化作用下在金属表面生长石墨烯，即完成金属突出物的制备。2.根据权利要求1所述的基于光电转换技术的红外SF6气体检测装置，其特征在于，所述中红外光波段选择6-14微米范围。3.根据权利要求1所述的基于光电转换技术的红外SF6气体检测装置，其特征在于，所述装置对气室内分解物的检测针对的是气室内SF6气体中四氟化硫酰S0F4、氟化亚硫酰S0F2、氟化硫酰S02F2和二氧化硫S02四种气体分解物的含量。
【专利摘要】本发明公开了一种基于光电转换技术的红外SF6气体检测装置，红外光源所发射的红外光沿其传输路径所依次经过的第一透镜、SF6气室、光栅、第二透镜、光电转换模块，其中，光电探测模块采用热释电模块；光电转换模块包括光学分束器、光学耦合系统、自检触发光源驱动电路、光电转换电路、同步电路与信号处理和输出电路；SF6气室中的故障模型为金属突出物；金属突出物为复合结构，内部金属电极基体为镍合金，表面由内向外以此包覆有铝、铜及石墨烯；本发明解决了现有SF6气体分解物检测方面存在的不足，有效地提高了现场SF6气体分解物检测效果和降低了检测难度，缩短了检测的周期，并能实现SF6气体状态的连续在线监测和分析判断功能。
【IPC分类】G01N21/01, G01N21/3504
【公开号】CN105181599
【申请号】CN201510550545
【发明人】王国建
【申请人】无锡华虹信息科技有限公司
【公开日】2015年12月23日
【申请日】2015年9月1日