，所述第一电极112位于玻璃管116内，所述第二电极114位于玻璃管116的外表面。
[0044]在实施方式中，程序500进一步包括引导运输气体和产生的离子通过电场(框506)。例如，产生的离子可为硝酸根离子。在实施方式中，所述程序500进一步包括引导离子离开电离源并通向样品处以从样品中解吸分析物(框508)，所述样品位于周围环境中，所述样品包括无机氧化剂，其中，所述离子适用于从无机氧化剂中产生分析物，所述分析物比所述无机氧化剂更易挥发。例如，无机氧化剂可为氯酸盐或高氯酸盐，而所述分析物可为硝酸-氯酸盐复合物(nitrate-chlorate compound)。
[0045]在实施方式中，程序500进一步包括通过分析仪接收被解吸的分析物(框510)。例如，被解吸的分析物可通过能够分析所述分析物以提供有关样品信息的质谱仪或离子迀移谱仪或这两者的结合被接收。在一些实施方式中，通过分析仪接收解吸分析物的步骤包括通过毛细管接口接收被解吸的分析物的子步骤(框512)和引导被解吸的分析物通过所述毛细管接口进入分析仪的子步骤(框514)。例如，所述毛细管接口 126是连接到分析仪124 (如，质谱仪)的加热的毛细管接口。
[0046]图6以示例性实施方式的形式描述了图4所示的通过分析物检测系统400提供样品部分(如，无机氧化剂)表面的原位化学转化和电离的程序(如，方法、过程)600。在实施方式中，所述程序600可在自动(如，计算机)控制的条件下实施。
[0047]在实施方式中，程序600可包括将气体引入电离源(框602)。例如，所述气体(如，二氧化氮)被引入电离源402的金属管404中，所述金属管404具有两个开口端(406,408)。在实施方式中，程序600进一步包括将掺杂剂引入电离源的步骤(框604)。例如，掺杂剂(如，硝酸铵)被引入电离源402的金属管中。
[0048]在实施方式中，程序600进一步包括引导气体和掺杂剂通过电离源，并在由镍-63(Ni63)形成的膜上产生离子或硝酸盐中性粒子，所述膜位于电离源上(框606)。
[0049]在实施方式中，程序600进一步包括引导离子或硝酸盐中性粒子离开电离源并通向样品处，以解吸和电离来自样品的分析物(框608)，所述样品位于周围环境中，所述样品包括无机氧化剂，其中，所述离子或硝酸盐中性粒子适用于从无机氧化剂中产生分析物，所述分析物比所述无机氧化剂更易挥发。
[0050]在实施方式中，程序600进一步包括通过分析仪接收被解吸的分析物(框610)。例如，被解吸的分析物可通过能够分析所述分析物以提供有关样品信心的质谱仪或离子迀移谱仪的入口被接收。
[0051 ]本发明描述的方法500、600相比常规实施的检测方法促进提高了检测灵敏度。
[0052]尽管以文字方式具体描述了主题的结构特性和/或方法步骤，但需要理解的是，所附权利要求书中定义的主题并不必须限于所描述的具体技术特征和方法。尽管已讨论了多种配置，但所述设备、系统、子系统、组件等等可在不背离说明书的情况下，以不同的方式进行构造。当然，公开的特定技术特征和方法可作为实施权利要求的示例形式。
【主权项】
1.一种通过分析物检测系统提供部分样品的原位化学转换和电离的方法，该方法包括: 通过电离源的入口将气体引入分析检测系统的电离源； 在所述电离源中生成离子； 引导所述气体和生成的离子通过所述电离源；以及 引导所述离子离开所述电离源并通向所述样品，所述样品位于所述电离源的近端，所述样品位于周围环境中； 其中，所述离子与所述样品发生化学反应并从所述样品中解吸分析物，所述分析物由部分所述样品产生，所述部分样品比所述分析物更不易挥发。2.根据权利要求1所述的方法，其中，该方法进一步包括:通过所述分析检测系统的分析仪接收被解吸的分析物，所述分析仪为离子迀移谱仪、质谱仪或它们的结合。3.根据权利要求2所述的方法，其中，通过所述分析仪接收所述被解吸的分析物的步骤包括: 通过所述分析物检测系统的毛细管接口接收所述被解吸的分析物； 引导所述被解吸的分析物通过所述毛细管接口进入所述分析仪。4.根据权利要求1-3中任意一项所述的方法，其中，所述生成离子的步骤包括:在所述电离源的第一电极和第二电极间施加电压以形成产生离子的电场； 调节所述电场以调整所述生成的离子的能量和碎片度。5.根据权利要求4所述的方法，其中，所述第一电极和所述第二电极被介质阻挡隔开。6.根据权利要求1-5中任意一项所述的方法，其中，所述部分样品为无机氧化剂。7.根据权利要求6所述的方法，其中，所述无机氧化剂为氯酸盐或高氯酸盐。8.根据权利要求1-7中任意一项所述的方法，其中，所述分析物具有低于所述部分样品的熔点。9.根据权利要求1-8中任意一项所述的方法，其中，所述气体被循环和再循环通过所述电离源。10.根据权利要求1-9中任意一项所述的方法，其中，所述离子为硝酸根离子或硝酸根簇呙子。11.根据权利要求1-10中任意一项所述的方法，其中，所述分析物为硝酸根-氯酸根离子、硝酰基高氯酸根离子或亚硝酰基高氯酸根离子。12.根据权利要求1-11中任意一项所述的方法，其中，所述被解吸的分析物进行化学反应以形成氯酸根离子或高氯酸根离子。13.—种通过分析物检测系统提供部分样品的原位化学转换和电离的方法，该方法包括: 通过电离源的入口将气体引入分析检测系统的电离源； 在所述电离源中生成离子，所述离子为硝酸根离子或硝酸根簇离子； 引导所述气体和生成的离子通过所述电离源； 引导所述离子离开所述电离源并通向所述样品，所述样品位于所述电离源的近端，所述样品位于周围环境中；以及 通过所述分析检测系统的分析仪接收被解吸的分析物，所述分析仪为离子迀移谱仪、质谱仪或它们的结合； 其中，所述离子与所述样品发生化学反应并从样品中解吸分析物，所述分析物由所述部分样品同时产生和电离，所述部分样品比所述分析物更不易挥发，所述部分样品为无机氧化剂，所述无机氧化剂为氯酸盐或高氯酸盐，所述分析物为硝酸-氯酸根离子、硝酰基高氯酸根离子或亚硝酰基高氯酸根离子。14.根据权利要求13所述的方法，其中，通过所述分析仪接收所述被解吸的分析物的步骤包括: 通过所述分析物检测系统的毛细管接口接收所述被解吸的分析物； 引导所述被解吸的分析物通过所述毛细管接口进入所述分析仪。15.根据权利要求13或14所述的方法，其中，所述生成离子的步骤包括:在所述电离源的第一电极和第二电极间施加电压以形成产生离子的电场。16.根据权利要求13-15中任意一项所述的方法，其中，所述分析物具有低于所述部分样品的熔点。17.一种分析物检测系统，该系统包括: 电离源，所述电离源被配置为用于在所述电离源中生成离子，所述电离源进一步被配置为引导所述离子离开所述电离源并通向位于所述电离源近端的样品，所述样品位于周围环境中，其中，所述离子与所述样品发生化学反应并从所述样品中解吸分析物； 分析仪，所述分析仪被配置为用于接收和分析从所述样品中被解吸的分析物，所述分析仪为质谱仪、离子迀移谱仪或它们的结合； 其中，所述样品包括无机氧化剂，所述无机氧化剂为氯酸盐或高氯酸盐，所述被解吸的分析物从所述离子和所述无机氧化剂之间的化学反应中生成，所述被解吸的分析物比所述无机氧化剂更易挥发。18.根据权利要求17所述的分析物检测系统，其中，所述电离源形成围绕所述分析仪入口的同心环。19.根据权利要求17或18所述的分析物检测系统，其中，部分所述电离源形成所述分析仪的入口。20.根据权利要求17-19中任意一项所述的分析物检测系统，其中，所述电离源为介质阻挡放电电离源或基于镍-63 (Ni63)的电离源中的一种。
【专利摘要】本发明公开了一种通过分析物检测系统提供部分样品(如，无机氧化剂)的原位化学转化和电离的方法。该方法包括经入口将气体引入所述分析物检测系统的电离源。该方法进一步包括在所述电离源内产生离子并引导所述气体和生成的离子通过并离开所述电离源并通向所述样品。所述样品在周围环境中位于所述电离源的近端。所述离子与所述样品发生化学反应，并从所述样品中解吸和电离分析物，所述分析物由所述无机氧化剂生成，所述被解吸的分析物具有比所述无机氧化剂更低的熔点和/或更高的解吸动力学。该方法进一步包括通过所述分析物检测系统的分析仪接收所述被解吸的分析物。
【IPC分类】G01N27/64, G01N1/28, H01J49/26, G01N1/44
【公开号】CN105531577
【申请号】CN201480041994
【发明人】J·亨德里克瑟, V·罗门诺夫
【申请人】蒙特利尔史密斯安检仪公司
【公开日】2016年4月27日
【申请日】2014年7月24日
【公告号】CA2918705A1, EP3025141A1, US20160161379, WO2015010212A1