专利名称：：保护膜形成用感射线性树脂组合物及保护膜的形成方法
技术领域：
：本发明是涉及一种在触摸面板中的透明导电膜的保护膜的形成上极为良好的感射线树脂组合物及其形成方法。
背景技术：
：在触摸面板方面，有电阻膜式、静电容式、超声波式、光学式、电磁感应式等，至今为止在价格方面上是以电阻膜式为主流。然而，在电阻膜式方面具有误操作较多等缺点，使得采用静电容式的制造商有增加的倾向。在静电容式方面，在基板上形成如ITO(IndiumTinOxide)膜的透明导电膜，为了保护该种透明导电膜，必须在透明导电膜上形成具备耐磨擦性，且与基板有良好粘着性的保护膜(参照日本特开平6-195174号公报及日本特开2009-69984号公报)。在日本特开2009-69984号公报中，作为保护膜，利用溅射法或CVD法形成氧化硅膜。在此情况下，玻璃基板大型化时，将需要长时间的成膜时间，而有导致降低生产效率的问题。此外，利用这种方法所形成的保护膜，因为与基板之间的粘着性极差，或是硬度不足的缘故，在搬送时或输送时易产生伤痕、剥离，存在作为触摸面板的可靠性降低的问题。由于上述状况而强烈期望开发出作为保护膜的透明度高、与透明导电膜间的粘着性优越、高硬度，且耐磨擦性优异的触摸面板的保护膜形成用感射线性树脂组合物。专利文献1日本特开平6-195174号公报专利文献2日本特开2009-69984号公报*B日riti#'入-/■*'■("、本发明是为解决上述问题，提供一种作为保护膜的透明度高、与透明导电膜间的粘着性优越、高硬度，且在耐磨擦性方面优异的触摸面板的保护膜形成用感射线性树脂组合物。根据本发明，本发明的上述目的及优点是通过下述几个方面而实现第一、一种触摸面板的保护膜形成用感射线性树脂组合物，其特征在于保护膜包含(A)碱溶性树脂、(B)具有从下式(l)及下式(2)中选择出的1个以上的乙烯性不饱和基的化合物、(C)感射线性聚合引发剂。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>(在此，X选自氢原子、碳原子数1~6的烷基、丙烯酰基或甲基丙烯酰基，至少1个X是丙烯酰基或曱基丙烯酰基。W表示碳原子数1~6的亚烷基、含有1个不饱和键的碳原子数2~6的亚烷基、亚苯基或环己基)。第二、根据技术方案1所记载的一种触摸面板的保护膜形成用感射线性树脂组合物，其特征在于(A)碱溶性树脂是将含有(al)"T》A^ffl6"/A"Z:賴総ffi6杯',、,7f。，、A古tT条JtAA始"frr乂>.,1、,r7久,"^"Aj-■Mi7久HI,,z、、""_/c'rjw干、<a>"J'I-纩U'II"合物的单体进行共聚合而形成的共聚物。第三、一种触摸面板的保护膜形成用感射线性树脂组合物，其特征在于含有(D)多官能阳离子聚合性化合物，但是，不包括与(A)碱溶性树脂相同的情形。第四、根据技术方案3所记栽的触摸面板的保护膜形成用感射线性树脂组合物，其特征在于含有(E)通过加热产生酸的化合物。第五、一种触摸面板用保护膜，其由所述感射线性树脂组合物所形成。第六、一种保护膜的形成方法，其是使用所述感射线性树脂组合物形成覆膜，接着进行放射线的照射处理以及加热处理。具体实施例方式在本发明中，作为具有透明导电膜的基板的基板材料有玻璃等，作为透明导电膜是ITO膜。且，这种基板的局部也有时由二氧化硅形成。在本发明中，在透明导电膜的表面上则形成保护膜，涂布用以形成保护膜的感射线性树脂组合物(以下，简称为「保护膜形成用组合物」)，通过曝光、显影及加热而形成保护膜。本发明的保护膜形成用组合物，含有碱溶性树脂、具有羧基的多官能性丙烯酰基单体及感射线性聚合引发剂。在本发明中，作为碱溶性树脂(以下，简称为共聚物(A))，只要对在含有该成分的感射线性树脂组合物的显影处理工序中所使用的碱性显影液具有可溶性，并无特别限定。还有，本发明中的碱溶性树脂最好具有反应性官能基，作为反应性官能基，可列举例如，环氧基、(甲基)丙烯酰基等。当反应性官能基为环氧基的情况下，可通过将具有环氧基的自由基聚合性单体，以及其它自由基聚合性单体进行共聚合而获得。当反应性官能基为(曱基)丙烯酰基的情况下，可将含有羟基的自由基聚合性单体与其它自由基聚合性单体进行共聚合后，可使含有(曱基)丙烯酰基的异氰酸酯化合物与聚合物中的羟基反应而获得。作为(al)不饱和羧酸及/或不饱和羧酸酐(以下，简称为化合物(al))，可列举例如，丙烯酸、甲基丙烯酸、丁烯酸、2-丙烯酰氧基琥珀酸乙酯、2-曱基丙烯酰氧基琥珀酸乙酯、2-丙烯酰氧基六氢化邻苯二甲酸乙酯、2-甲基丙烯酰氧基六氢化邻苯二甲酸乙酯等单羧酸；马来酸、富马酸、柠康酸、中康酸、衣康酸等二羧酸；所述二羧酸的酸酐等。这些化合物(al)之中，从共聚合反应性、对所得的聚合物及共聚物的碱性显影液的溶解性观点来看，以丙烯酸、曱基丙烯酸、2-丙烯酰氧基琥珀酸乙酯、2-甲基丙烯酰氧基琥珀酸乙酯、马来酸酐等为佳。在共聚物(A)中，化合物(al)可单独或混合两种以上来使用。在共聚物(A)中，来自化合物(al)的重复单元的含有率以5~60质量％为佳，以7~50质量°/。为更佳，以8~40质量％为特佳。当来自化合物(al)的重复单元的含有率为5-60质量份时可获得具有感射线灵敏度、显影性及感射线性树脂组合物的保存稳定性等诸特性为高水准的感射线性树脂组合物。作为(a2)含有环氧基的不饱和化合物(以下，简称为化合物(a2)),可列举例如，丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸2-曱基缩水甘油酯、丙烯酸3,4-环氧丁酯、丙烯酸6,7-环氧庚酯、丙烯酸3,4-环氧环己酯、丙烯酸3,4-环氧环己基曱酯、丙烯酸2,3-环氧丙酯等丙烯酸环氧烷基酯；曱基丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸2-甲基缩水甘油酯、曱基丙烯酸3,4-环氧丁酯、甲基丙烯酸6,7-环氧庚酯、甲基丙烯酸3，4-环氧环己酯、曱基丙烯酸3,4-环氧环己基曱酯，曱基丙烯酸2,3-环氧丙酯等曱基丙烯酸环氧烷基酯；a-乙基丙烯酸缩水甘油酯、a-正丙基丙烯酸缩水甘油酯、a-正丁基丙烯酸缩水甘油酯、a-乙基丙烯酸6,7-环氧庚酯等a-烷基丙烯酸环氧烷基酯；邻乙烯千基缩水甘油醚、间乙烯千基缩水甘油醚，对乙烯千基缩水甘油醚等缩水甘油醚等。另外，作为具有环氧基的其它自由基聚合性单体，可列举，3-(丙烯酰氧基曱基)氧杂环丁烷、3-(丙烯酰氧基曱基)-3-乙基氧杂环丁烷、3-(丙烯酰氧基曱基)-2-曱基氧杂环丁烷、3-(丙烯酰氧基乙基)氧杂环丁烷、3-(丙烯酰氧基乙基)-3-乙基氧杂环丁烷、2-乙基-3-(丙烯酰氧基乙基)氧杂环丁烷等具有氧杂环丁基的丙烯酸酯等。另外，可列举3-(甲基丙烯酰氧基曱基)氧杂环丁烷、3-(曱基丙烯酰氧基甲基)-3-乙基氧杂环丁烷、3-(曱基丙烯酰氧基曱基)-2-甲基氧杂环丁烷、3-(曱基丙烯酰氧基乙基)氧杂环丁烷、3-(甲基丙烯酰氧基乙基)-3-乙基氧杂环丁烷、2-乙基-3-(曱基丙烯酰氧基乙基)氧杂环丁烷等具有氧杂环丁基的曱基丙烯酸酯等。在共聚物(A)中，化合物(a2)是可单独或混合两种以上来使用。在共聚物(A)中，来自化合物(a2)的重复单元的含有率以0.5-70质量％为佳，以1~60质量％为更佳，以3~50质量％为特佳。当来自化合物(a2)的重复单元的含有率为0.5~70质量％时，将得到所具有的共聚物耐热性、共聚物以及感射线性树脂组合物的保存稳定性等诸特性为高水准的感射线性树脂组合物。8共聚物(A)所使用的化合物具有上述化合物(al)及(a2)以外的自由基聚合性的不饱和化合物(以下，简称为化合物(a3))。首先，作为化合物(a3)的具体例，可列举在1分子中含有1个以上羟基的不饱和化合物。作为在1分子中含有1个以上羟基-的不饱和化合物，可列举例如，丙烯酸2-羟乙酯、丙烯酸3-羟丙酯、丙烯酸4-羟丁酯、丙烯酸4-羟曱基-环己基曱酯那样的丙烯酸羟烷酯；甲基丙烯酸2-羟乙酯、曱基丙烯酸3-羟丙酯、曱基丙烯酸4-羟丁酯、曱基丙烯酸5-羟戊酯、甲基丙烯酸6-羟己酯、甲基丙烯酸4-羟曱基-环己基甲酯那样的曱基丙烯酸羟烷酯等。这些在1分子中含有1个以上羟基的不饱和化合物，在共聚物生成后，可与具有(曱基)丙烯酰基的异氰酸酯化合物进行反应。从共聚合反应性以及异氰酸酯化合物之间的反应性的观点来看，作为在1分子中含有1个以上羟基的不饱和化合物而言，是以丙烯酸2-羟乙酯、曱基丙烯酸2-羟乙酯等为佳。作为与上述含有鞋基的不饱和化合物反应的异氰酸酯化合物，可列举例如，2-丙烯酰氧基乙基异氰酸酯、2-曱基丙烯酸酰氧基乙基异氰酸酯等丙烯酸及曱基丙烯酸衍生物。另外，作为2-丙烯酰氧基乙基异氰酸酯的市售品，可列举商品名karenzAOI(昭和电工(抹)制)，作为2-甲基丙烯酰氧基乙基异氰酸酯的市售品，可列举商品名karenzMOI(昭和电工(林)制)。作为其它化合物(a3)的具体例，可列举，丙烯酸曱酯、丙烯酸异丙酯等丙烯酸烷基酯；曱基丙烯酸曱酯、曱基丙烯酸乙酯、曱基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸仲丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯等甲基丙烯酸烷基酯；丙烯酸环己酯、丙烯酸2-曱环己酯、丙烯酸三环[5.2.1.02，6]癸烷-8-基酯、丙烯酸2-(三环[5.2丄02，6]癸烷-8-基氧基)乙酯、丙烯酸异冰片酯等丙烯酸脂环式酯；曱基丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸2-曱环己酯、甲基丙烯酸三环[5.2.1.02，6]癸烷-8-基酯、曱基丙烯酸2-(三环[5.2丄02，6]癸烷-8-基氧基)乙酯、曱基丙烯酸异冰片酯等曱基丙烯酸脂环式酯；丙烯酸苯酯、丙烯酸千酯等丙烯酸芳基酯；甲基丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸爷酯等曱基丙烯酸芳基酯；马来酸二乙酯、富马酸二乙酯、衣康酸二乙酯等二羧酸二烷酯；曱基丙烯酸四氢糠酯、曱基丙烯酸四氲呋喃酯、曱基丙烯酸四氢吡喃-2-甲酯等包含一个氧原子的不饱和杂五及六元环曱基丙烯酸酯；4-丙烯酰氧基曱基-2-甲基-2-乙基-l,3-二氧戊环、4-丙烯酰氧基曱基-2-曱基-2-异丁基-l，3-二氧戊环、4-丙烯酰氧基曱基-2-环己基-l，3-二氧戊环、4-曱基丙烯酰氧基曱基-2-甲基-2-乙基-l，3-二氧戊环、4-曱基丙烯酰氧基曱基-2-曱基-2-异丁基-l，3-二氧戊环等包含二个氧原子的不饱和杂五元环曱基丙烯酸酯；苯乙烯、a-曱基苯乙烯、间曱基苯乙烯、对曱基苯乙烯、对曱氧基苯乙烯、4-异丙烯基苯酚等乙烯基芳香族化合物；N-苯基马来酰亚胺、N-环己基马来酰亚胺、N-节基马来酰亚胺、N-琥珀酰亚胺-3-马来酰亚胺苯曱酸酯、N-琥珀酰亚胺-4-马来酰亚胺丁酸酯等N位-取代马来酰亚胺；除了1，3-丁二烯、异戊二烯、2，3-二曱基-1,3-丁二烯等共轭二烯类化合物之外，丙烯腈、曱基丙烯腈、丙烯酰胺、曱基丙烯酰胺等。这些其它自由基聚合性单体之中，从共聚合反应性、显影性的观点来看以如下为佳苯乙烯、4-异丙烯基苯酚、甲基丙烯酸三环[5.2.1.02，6]癸烷-8-基酯(三环曱基丙烯酸癸酯)、甲基丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸2-曱基缩水甘油酯、甲基丙烯酸3，4-环氧环己酯、甲基丙烯酸2,3-环氧丙酯、甲基丙烯酸3,4-环氧环己基甲酯、3-曱基-3-曱基丙烯酰氧曱基氧杂环丁烷、3-乙基-3-曱基丙烯酰氧甲基氧杂环丁烷、曱基丙烯酸四氢糠酯、1,3-丁二烯、丙烯酸2=羟乙酯、曱基丙烯酸2-(6-羟乙基己酰氧基)乙基酯，4-丙烯酰氧甲基-2-曱基-2-乙基-l,3-二氧戊环、N-环己基马来酰亚胺、N-苯基马来酰亚胺等。在共聚物(A)中，化合物(a3)是可单独或混合两种以上来使用。在共聚物(A)中，来自化合物(a3)的重复单元的含有率以1~70质量％为佳，以3~60质量％为更佳，以5~50质量％为特佳。当来自化合物(a3)的重复单元的含有率为1~70质量％时，所获得的感射线性树脂组合物具有高水准的共聚物的耐热性、共聚物以及感射线性树脂组合物的保存稳定性等。在本发明中触摸面板的保护膜形成用组合物中所采用的一般式(1)及(2)所示的化合物(以下，简称为(B)成分)是在分子中具有1个以上羧基的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物，能够形成在更高水准上提高了对所形成的保护膜的基板的粘着性及保护膜表面硬度的保护膜。在分子中具有1个以上羧基的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物，是可使分子中具有1个以上的酸酐基的化合物的至少一种，以及在分子中具有羟基及2个以上(曱基)丙烯酰基的含有羟基的多官能(曱基)丙烯酸酯的至少一种进行反应而获得。作为在分子中具有1个以上酸酐基的化合物的具体例，可列举琥珀酸酐、马来酸酐、戊二酸肝、衣康酸酐、苯二甲酸酐、四氩苯二曱酸酐等化合物。其中，特别以琥珀酸酐为佳。另外，作为在分子中具有羟基及2个以上(曱基)丙烯酰基的含有羟基的多官能(曱基)丙烯酸酯的具体例，可列举，三羟曱基丙烷11二丙烯酸酯、三羟曱基丙烷二曱基丙烯酸酯、季戊四醇二丙烯酸酯、二季戊四醇三丙烯酸酯、二季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯等。作为(B)成分的在分子中具有1个以上羧基的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物，可列举例如，含有羧基的5官能丙烯酸酯的琥珀酸单[3-(3-丙烯酰氧基-2,2-双丙烯酰氧基曱基-丙氧基)-2,2-双-丙烯酰氧基曱基-丙基]酯。在触摸面板的保护膜形成用组合物中，(B)成分的使用量为相对于共聚物(A)100质量份以50-300质量份为佳、以60-250质量份为更佳。当(B)成分的使用量为50300质量份时，所获得的感射线性树脂组合物具有保护膜的粘着性以及铅笔硬度为较高等高水准的诸特性。(C)感射线性聚合引发剂在本发明中，触摸面板的保护膜形成用组合物中所采用的(C)感射线性聚合引发剂(以下，简称为(C)成分)，其成分是由通过可见光、紫外线、远紫外线、带电粒子线、X射线等放射线的曝光，产生能够引发聚合性不饱和化合物的聚合的活性种所形成。作为这种感射线性聚合引发剂，可列举如感射线自由基聚合引发剂。作为感射线自由基聚合引发剂，可列举如O-酰基肟类化合物、苯乙酮类化合物、联咪唑类化合物、安息香类化合物、二苯曱酮类化合物等。作为上述O-酰基將化合物的具体例，可列举，1,2-辛烷二酮，1_[4-(苯硫基)-,2-(0-苯曱酰肟)]、乙酮-l-〔9-乙基-6-(2-曱基苯曱酰基)-9H-^唑-3-基〕-l-(O-乙酰肝)、1-〔9-乙基-6-苯曱酰基-9.H,^唑-3-基〕-辛烷-l-酮肟-O-乙酸、1-〔9-乙基-6-(2-曱基苯曱酰基)-9.H,呻唑-3-基〕-乙烷-l-酮肟-O-苯曱酸酯、l-〔9-正丁基-6-(2-乙基苯曱酰基)-9.H.-呻唑-3-基〕-乙烷-l-酮肟-O-苯甲酸酯、乙酮-1-[9-乙基-6-(2-曱基-4-四氢呋喃苯甲酰基)-9.11,^唑-3-基]-1-(0-乙酰肟)、乙酮-l-〔9-乙基-6-(2-曱基-4-四氢吡喃苯曱酰基)-9.11.-啼唑-3-基〕-l-(O-乙酰肟)、乙酮-1=〔9=乙基=6=(2=曱基=5=四氢呋喃苯曱酰基)-9.H,^唑-3-基〕-l-(0-乙酰肟)、乙酮-l-〔9-乙基-6-{2-甲基-4-(2,2-二曱基-l，3-二氧戊环基)甲氧基苯曱酰基)-9.H.-咕唑-3-基〕-l-(O-乙酰肟)等。这些中，作为适宜的O-酰基肟化合物，可列举，1,2-辛烷二酮，l-[4-(苯硫基)-，2-(0-苯甲酰肟)]、乙酮-l-〔9-乙基-6-(2-曱基苯甲酰基)-9H-^唑-3-基〕-l-(O-乙酰肟)、乙酮-l-〔9-乙基-6-(2-甲基-4-四氢呋喃曱氧基苯曱酰基)-9.H-咔唑-3-基〕-l-(O-乙酰肟)或乙酮-l-〔9-乙基-6-{2-甲基-4-(2，2-二曱基-1，3-二氧戊环基)曱氧基苯甲酰基)-9.H.-^唑-3-基〕-l-(O-乙酰肟)。这些O-酰基肟化合物，可单独或混合两种以上来〗吏用。作为上述苯乙酮化合物，可列举例如，a-氨酮化合物、a-羟酮化合物。作为a-氨酮化合物的具体例，可列举，2-苄基-2-二曱氨基-1-(4-吗啉代苯基)-丁-1-酮、2-二曱氨基-2-(4-曱基苄基)-l-(4-吗啉-4-基-苯基)-丁-1-酮、2-甲基-l-(4-曱基硫苯基)-2-吗啉代丙-l-酮等。作为ot-羟酮化合物的具体例，可列举，l-苯基-2-羟基-2-甲基丙陽l-酮、l-(4-异丙基苯基)-2-羟基-2-曱基丙-l-酉同、4-(2-羟基乙氧基)苯基-(2-羟基-2-丙基)酮、1-羟环己苯酮等。在这些苯乙酮化合物之中，以oc-氨酮化合物为佳，以2_爷基2-二甲氨基-l-(4-吗啉代苯基)-丁-l-酮、2-二曱氨基-2-(4-曱基苄基)-l-(4-吗啉-4-基-苯基)-丁-l-酮、2-曱基-l-(4-曱基硫苯基)-2-吗啉代丙-l-酮为特佳。作为上述联咪唑化合物的具体例，可列举，2，2，-双(2-氯苯基)-4，4，，5，5，-四(4-乙氧基羰基苯基)-l,2'-联咪唑、2,2，-双(2-氯苯4、_/14，s《，，otj甘it1wk77，_W4_一盒贫Jt、_44，sv-乂--r，_r，"，"1"~*,+、-^>"A，"，^,|、、"，"，,v、*,,jj^、,卞*乂,，■，w，w四苯基-1,2'-联咪唑、2，2，-双(2，4,6誦三氯苯基)誦4，4，，5,5,-四苯基-1，2'-联咪峻等。在本发明的感射线性树脂组合物中，当使用联咪唑化合物作为(C)感射线性聚合引发剂的情况下，为了敏化可添加具有二烷氨基的脂肪族或芳香族化合物(以下，简称为「氨类敏化剂J)。作为氨类敏化剂，可列举例如，4，4'-双(二甲氨基)二苯甲酮、4,4'-双(二乙氨基)二苯甲酮等。这些氨类敏化剂中，特别以4,4'-双(二乙氨基)二苯曱酮为佳。还有，在本发明的感射线性树脂组合物中并用联咪唑化合物与氨类敏化剂的情况下，作为氢自由基供体，可添加硫醇化合物。联咪唑化合物虽通过氨类敏化剂而敏化、开裂、产生咪唑自由基，但在这种状态下并未呈现高聚合起始能，而有所得的保护膜的图案上部变大、图案下部变小的不良形状的情况。然而，在联咪唑化合物与氨类敏化剂为共存的体系中，通过添加硫醇化合物，可在咪唑自由基中由硫醇化合物供给氢自由基。其结果，咪唑自由基被转换成中性咪唑，同时产生具有聚合起始能高的硫自由基的成分，由此可将保护膜的形状形成更佳形状。作为所述硫醇化合物，可列举例如，2-巯基苯并噻唑、2-巯基苯并噁唑基、2-巯基苯并咪唑基、2-巯基-5-曱氧基苯并噻唑等芳香族疏醇化合物；3-巯基丙酸、3-巯基丙酸曱酯等脂肪族单硫醇化合物；季戊四醇四(巯基乙酸酯)、季戊四醇四0-巯基丙酸酯)等2官能以上的脂肪族硫醇化合物。这些硫醇化合物之中，特别以2-巯基苯并漆唑为佳。当并用联咪唑化合物与氨类敏化剂的情况下，氨类敏化剂的添加量是相对于联咪唑化合物100质量份以0.1~50质量份为佳，以1-20质量份为更佳。当氨类敏化剂的添加量为0.1~50质量份时，所获得的保护膜形状为良好。此外，当并用联咪唑化合物以及氨类敏化剂与硫醇化合物的情况下，作为硫醇化合物的添加量，相对于联咪唑化合物100质量份以0.1-30质量份为佳，以120质量份为更佳。当疏醇化合物的添加量为0.1~30质量份时，保护膜形状、粘着性最为良好。(C)成分的全使用比例，相对于共聚物(A)IOO质量份以0.1~50质量份为佳，以1-30质量份为更佳。当(C)感射线性聚合引发剂使用量为0.1~50质量份时，本发明的感射线性树脂组合物即使在低曝光量的情况下也可形成具有高硬度以及粘着性的保护膜。作为(D)多官能阳离子聚合性化合物(以下，简称为(D)成分)，可列举以下(但是，不包括与(A)碱溶性树脂相同的情形)。作为在分子内具有2个以上环氧基的化合物，可列举例如，双酚A二缩水甘油醚、双酚F二缩水甘油醚、双酚S二缩水甘油醚、氩化双酚A二缩水甘油醚、氬化双酚F二缩水甘油基醚、氢化双酚A二缩水甘油醚等双酚化合物的二缩水甘油醚；1,6-己烷二醇二缩水甘油醚、丙三醇三缩水甘油醚、三羟曱基丙烷三缩水甘油醚、聚乙二醇二缩水甘油醚、聚丙二醇二缩水甘油醚等多元醇的聚缩水甘油醚；通过在乙二醇、丙二醇、丙三醇等脂肪族多元醇加成1种或2种以上的环氧烷所得的聚醚聚醇的聚缩水甘油醚；酚醛清漆型环氧树脂；曱酚酚醛清漆型环氧树脂；多酚型环氧树脂；脂肪族长链二元酸的二缩水甘油基酯；高级脂肪酸的缩水甘油基酯；环氧化大豆油、环氧化亚麻油等。作为在所述分子内具有2个以上环氧基的化合物市售品，例如，作为双酚A型环氧树脂，可列举EPIKOTE1001、EPIKOTE1002、EPIKOTE1003、EPIKOTE1004(以上，JapanEpoxyResins(株)制)等；作为双酚F型环氧树脂，可列举EPIKOTE807(JapanEpoxyResins(株)制)等；作为酚醛清漆型环氧树脂，可列举EPIKOTE152、EPIKOTE154、EPIKOTE157S65(以上，JapanEpoxyResins(林)制)、EPPN201、EPPN202(以上，日本化药(林)制)等；作为曱酚酚趁清漆型环氧树脂，可列举EOCN102、EOCN103S(以上，日本化药(抹)制)、EPIKOTE180S75(JapanEpoxyResins(抹)制)等；作为聚酚型环氧树脂，可列举EPIKOTE1032H60、EPIKOTEXY-4000(以上，JapanEpoxyResins(抹)制)等；作为环状脂肪族环氧树脂，可列举CY-175、CY-177、CY-179、aralditeCY-182、aralditeCY-192、184(以上，CibaSpecialtyChemicals(抹)制)等。作为在分子中含有2个以上3,4-环氧环己基的化合物，可列举例如3，4-环氧环己基甲基-3',4'-环氧环己烷羧酸酯、双(3,4-环氧环己基甲基)己二酸、双(3,4-环氧-6-甲基环己基甲基)己二酸、3，4-环氧-6-曱基环己基-3'，4'-环氧-6'-曱基环己烷羧酸酯、亚曱基双(3,4-环氧环己烷)等。在这些环氧化合物中，以酚醛清漆型环氧树脂及多酚型环氧树脂为佳。作为(E)通过加热产生酸的化合物(以下，简称为热敏产酸剂及(E)成分)，可列举，千基锍盐类、苯并噻唑錄盐类、铵盐类、憐盐类等。在这些当中，由于千基锍盐类的保护膜具有较高的表面硬度而被优选卩吏用。作为上述锍盐类的具体例子，可列举例如，4-醋酸苯基二曱16基锍六氟锑酸盐、4-乙酰氧基苯基二曱基锍六氟砷酸盐、二曱基-4-(苄氧基羰氧基)苯基锍六氟锑酸盐、二甲基-4-(苯曱酰氧基)苯基锍六氟锑酸盐、二曱基-4-(苯曱酰氧基)苯基锍六氟砷酸盐、二曱基-3-氯-4-乙酰氧基苯基锍六氟锑酸盐等烷基锍盐；节基-4-羟基苯基曱基锍六氟锑酸盐、节基-4-羟基苯基曱基锍六氟磷酸盐、4-乙酰氧基苯基节基曱基锍六氟锑酸盐、千基-4-甲氧基苯基曱基锍六氟锑酸盐、千基-2-甲基-4-羟基苯基甲基锍六氟锑酸盐、节基-3-氯-4-羟基苯基曱基锍六氟砷酸盐等千基锍盐等。在这些当中，4-醋酸苯基二曱基锍六氟锑酸盐、千基-4-羟基苯基曱基锍六氟磷酸盐、卡基-2-曱基-4-羟基苯基曱基锍六氟锑酸盐等被优选使用。作为热敏产酸剂被适宜使用的产酸剂市售品而言，作为烷基锍盐可列举，旭电化工业(林)制商品名ADEKAOPUTONCP-66、CP-77。另外、作为千基锍盐，可以列举，三新化学工业(抹)制商品名SI-60、SI-80、SI—100、SI—110、SI—145、SI-150、SI-80L、SI-IOOL、SI-110L。(E)成分的使用比例，相对于共聚物(A)IOO质量份以0.1-10质量份为佳，以0.5~5质量份为更佳。当(E)成分的使用量为0.1~10质量份时，本发明的感射线性树脂组合物可形成具有很高的铅笔硬度及耐磨擦性的保护膜。(任意添加剂)在本发明的感射线性树脂组合物中，在不损于所期望的效果的范围内，根据需要在上述成分中也可配合(F)具有2个以上的乙烯性不饱和基及氨基曱酸乙酯键的多官能丙烯酰基单体、(G)粘结助剂、(H)以提高耐热性为目的的酸酐、(I)表面活性剂等添加剂。(F)具有2个以上乙烯性不饱和基及氨基曱酸乙酯键的多官能丙烯酰基单体(以下，简称为多官能氨基曱酸乙酯丙烯酸酯及(F)17成分)是(OC)多官能异氰酸酯化合物，和(P)在分子内含有1个羟基的(甲基)丙烯酸酯化合物，以及根据需要和(y)多元醇反应而得到的化合物。作为上述多官能氨基曱酸乙酯丙烯酸酯的构成物质的(cc)多官能异氰酸酯化合物，可列举2，3-曱苯二异氰酸酯、2,4-曱苯二异氰酸酯、1,2-乙烯二异氰酸酯、1，3-亚丙基二异氰酸酯、1，4-亚丁基二异氰酸酯、1，5-亚戊基二异氰酸酯、1,6-亚己基二异氰酸酯、二苯基曱烷二异氰酸酯、氩化二苯基曱烷二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、1，2-亚苯基二异氰酸酯、1,3-亚苯基二异氰酸酯、1,4-亚苯基二异氰酸酯、二甲苯二异氰酸酯、环己烷二异氰酸酯等。这些(a)多官能异氰酸酯化合物当中，从所得的多官能氨基甲酸乙酯丙烯酸酯对感射线性树脂组合物的相溶性等观点来看，以2，3-甲苯二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、1，6-亚己基二异氰酸酯、1，3-亚苯基二异氰酸酯等为佳。这些可单独使用，也可并用多种。又，作为(P)在分子内含有1个羟基的(曱基)丙烯酸酯化合物，可列举丙烯酸2-羟乙酯、曱基丙烯酸2-羟乙酯、丙烯酸3-羟丙酯、甲基丙烯酸3-羟丙酯、丙烯酸4-羟丁酯、曱基丙烯酸4-羟丁酯、己内酯改性丙烯酸2-羟乙酯、聚乙二醇单丙烯酸酯、聚丙二醇单丙烯酸酯等。在这些(P)分子内含有1个羟基的(甲基)丙烯酸酯化合物当中，从所得的多官能氨基甲酸乙酯丙烯酸酯的聚合性与溶解性的观点来看，以丙烯酸2-羟乙酯、丙烯酸3-羟丙酯、季戊四醇三丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯等为佳。这些可单独使用，也可并用多种。还有，作为根据需要可反应的(y)多元醇，可列举，聚醚型多元醇、聚酯型多元醇、聚碳酸酯多元醇、聚己内酯多元醇等。这些聚醚型多元醇当中，以重均分子量为10,000以下的聚乙二醇、聚丙二醇等为佳。上述多官能氨基甲酸乙酯丙烯酸酯是可以公知的方法来进行合成，其获得方法是一并将规定量的(oc)多官能异氰酸酯化合物、(P)在分子内含有1个以上羟基的(曱基)丙烯酸酯化合物，以及根据需要的(Y)多元醇装入，在60°C~100。C加热、搅拌至游离异氰酸酯基消失为止。反应时间通常为60-240分钟程度。此外，反应时根据需要，可添加氢醌单甲醚或二月桂酸二丁锡(IV)等催化剂，也可添加用以防止因储藏中的暗反应而造成凝胶化的氯醌、对苯醌、叔丁基邻苯二酚等。作为上述多官能氨基甲酸乙酯丙烯酸酯的市售品，可列举KAYARADDPHA-40H、UX-2201、KAYARADUX-2301、UX-3204、KAYARADUX-3301、UX-4101、KAYARADUX-6101、UX-7101、KAYARADUX-8101、UX-0937(以上，曰本化药(林)制)、ART-RESINUN-9000PEP、ART—RESINUN-9200A、ART-RESINUN-3320HS(以上，根上工业(抹)制)等。作为(F)成分的使用量，相对于共聚物(A)IOO质量份以1~50质量份为佳，以5~30质量份为更佳。当(F)化合物的使用量为1~50质量份时，可获得在所得的保护膜的粘着性及铅笔硬度为高等诸特性较高水准下得以平衡的感射线性树脂组合物。接着，作为(G)粘结助剂(以下，简称为(G)成分)，可使用例如具有反应性取代基的官能性硅烷偶联剂。作为上述反应性取代基，可列举例如，羧基、甲基丙烯酰基、异氰酸酯基、环氧基等。作为具体的例子，可列举例如，三曱氧基硅烷基安息香酸、Y-曱基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷、乙烯三乙酰氧基硅烷、乙烯三曱氧基硅烷、Y-异氰酸酯丙基三乙氧硅烷、Y-环氧丙氧丙基三甲氧基硅烷、Y-环氧丙氧丙基三乙氧基硅烷、P-(3，4-环氧环己基)乙基三曱氧基硅烷等。这种(G)成分，相对于共聚物(A)100质量份以0.1~50质量份为佳，以1-40质量份为更佳。当(G)粘结助剂的使用量为1-50质量份时，所得的保护膜的粘着性为最佳。本发明的树脂组合物，为提高所形成的保护膜的耐热性，可添加(H)以提高耐热性为目的的酸酐(以下，简称为(H)成分)。可列举例如，衣康酸酐、琥珀酸酐、柠康酸酐、十二烯基琥珀酸酐、三苯氨基甲酸酐、马来酸肝、六氬邻苯二曱酸酐、曱基四氢邻苯二曱酸酐、NA酸酐那样的脂肪族二羧酸酐；1,2,3,4-丁烷四羧酸二酐、环戊四羧酸二酐那样的脂环族多价羧酸二肝；邻苯二曱酸酐、均苯四曱酸酐、偏苯三酸酐、二苯甲酮四羧酸酐那样的芳香族多价羧酸酐；乙二醇双偏苯三酸酯酐、丙三醇三偏苯三酸酯肝等含有酯基的酸酐。这些当中，从可以得到耐热性高的硬化膜的观点来看，以芳香族多价羧酸酐，特别以偏苯三酸酐为佳。这种(H)成分，相对于共聚物(A)IOO质量份以0.1~50质量份为佳，更以140质量份为佳。当(H)成分的使用量为1~50质量份时，所得的保护膜的耐热性为最佳。本发明的树脂组合物，为提高涂敷性能，可再含有(I)表面活性剂(以下，简称为(I)成分)。作为这种(I)成分，可列举例如，氟类表面活性剂、硅类表面活性剂。作为上述氟类表面活性剂，例如，BMCHEMIE公司制商品名BM-1000、BM-1100、大日本油墨化学工业(抹)制商品名MEGAFACEF142D、MEGAFACEF172、MEGAFACEF173、MEGAFACE20F183、NEOS(抹)制商品名TTX-218等市售品。作为上述硅类表面活性剂，可列举例如，东丽道康宁有机硅(林)制商品名SH-28PA、SH-190、SH-193、SZ-6032、SF-8428、DC-57、DC-190、信越化学工业(抹)制商品名KP341等市售品。这些(I)成分，相对于共聚物(A)100质量份以0.01~IO质量份为佳，更以0.05-5质量份为佳。当(I)成分的使用量为0.01-10质量份时，可抑制在基板上形成涂膜时所产生的薄膜的粗化。本发明所使用的触摸面板的保护膜形成用组合物，通过在溶剂中混合及溶解共聚物(A)、(B)成分以及(C)成分等而形成。在上述溶剂之中，从各成分的溶解性与各成分的反应性以及涂膜形成的容易性等观点来看，适宜使用例如，醇、乙二醇醚、乙二醇烷基醚乙酸酯、酯以及二乙二醇。这些之中，例如节基醇、乙二醇单丁醚乙酸酯、二乙二醇单乙醚乙酸酯、二乙二醇二乙醚、二乙二醇乙曱醚、二乙二醇二曱醚、丙二醇单曱醚、丙二醇单曱醚乙酸酯、曱氧基丙酸曱酯、乙氧基丙酸乙酯、乙酸-3曱氧基丁酯，可为特优选使用。与所述溶剂一同为进一步提高膜厚的面内均一性，可并用高沸点溶剂。作为可并用的高沸点溶剂，可列举例如，N-甲基吡咯烷酮、爷乙基醚、异佛尔酮、l-辛醇、l-壬醇、乙酸千基酯、安息香酸乙基酯、乙二酸二乙酯、马来酸二乙酯、y-丁内酯、碳酸乙烯酯、碳酸丙烯酯等。这些之中，以N-曱基吡咯烷酮、v-丁内酯为佳。-(曱)工序-当利用涂布法形成覆膜的情况下，在上述透明导电膜上涂布本发明的感射线性树脂组合物溶液后，通过将涂布面进行加热(预烘焙)而可形成覆膜。在涂布法中所釆用的组合物溶液的固体含量浓度，以5~50质量％为佳、以10~40质量％为较佳、以15-35质量°/。为更佳。作为组合物溶液的涂布方法并无特别限定，例如可采用喷涂法、辊涂法、旋转涂布法(旋涂法)、缝模涂布法、棒涂布法等适宜的方法，尤其以旋转涂布法或缝模涂布法为佳。尤其本发明的感射线性树脂组合物，特别适用于缝模涂布法，即使将缝模的移动速度设为150mm/秒的情况下，也不会产生涂布不均的情况。如此所形成的覆膜，较佳为接着进行预烤。预烤条件应各成分的种类、配合比例等有所不同，较佳为在70~120°C下进行1~10分钟左右。覆膜的预烤后的膜厚，以0.5~10.0pm为佳，以L0-5.0nm程度是更佳。-(乙)工序-接着，将已形成的覆膜的至少一部分进行曝光。在此情况下，曝光覆膜的局部时，通常是介入具有指定图案的光掩模来进行曝光。作为曝光中所使用的放射线，例如可使用可见光、紫外线、远紫外线、电子束、X射线等，但以波长为190~450nm范围的放射线为佳，尤其以含有365nm紫外线的放射线为佳。曝光量是，将被曝光的放射线的波长365nm的强度以照度计(OAImodel356OAIOpticalAssociatesInc.制)所测定的值，以100~10,000J/m2为佳，以500~3,000J/m2为更佳。-(丙)工序-然后，通过显影曝光后的覆膜，除去不需要的部分而形成预定的图案。作为使用于显影的显影液，以碱性显影液为佳，作为其例可列举，氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、硅酸钠、曱基硅酸钠、氨等无机碱；四甲基氬氧化铵、四乙基氢氧化铵等季铵盐等碱性化合物的水溶液。另外，在所述碱性化合物的水溶液中，可适当添加曱醇、乙醇等水溶性有机溶剂或表面活性剂来使用。作为显影方法，可使用流液法(puddle)、浸渍法、喷淋法等任一种方法，显影时间以10~180秒钟的程度为较佳。显影后，例如在用流水进行30~90秒的洗净后，通过进行如压缩空气或压缩氮气的风干作业，而形成所期望的图案。实施例以下，揭示合成例、实施例，更加具体说明本发明，但本发明并非仅限定在以下的实施例。(共)聚合物的制造合成例1在具备冷凝管与搅拌器的烧瓶中，先装入2,2'-偶氮双(2,4-二曱基戊腈)5质量份与二乙二醇曱乙醚200质量份。接着装入曱基丙烯酸缩水甘油酯40质量份、苯乙烯18质量份、曱基丙烯酸20质量份以及N-环己基马来酰亚胺22质量份、再进行氮气取代后，开始进行緩慢地搅拌。使溶液温度上升至70°C,维持该温度五个小时，获得含有共聚物(A-l)的聚合物溶液。所得到的聚合物溶液的固体含量浓度为33.1质量％。所得到的聚合物的数均分子量为7,000(数均分子量是使用GPC(凝胶渗透色谱仪)HLC-8020(TOSOH(抹)制)而测定的聚苯乙烯换算分子量)。此外，分子量分布(Mw/Mn)为2。23合成例2在具备冷凝管与搅拌器的烧瓶中，先装入2，2'-偶氮双异丁腈5质量份与二乙二醇曱乙醚200质量份。接着，装入曱基丙烯酸缩水甘油酯40质量份、曱基丙烯酸三环[5.2.1.02，6]癸烷-8-基酯35质量份、曱基丙烯酸20质量份以及1，3-丁二烯5质量份、再进行氮气取代后，开始进行緩慢地搅拌。使溶液温度上升至80°C，维持该温度五个小时，获得含有共聚物(A-2)的聚合物溶液。所得到的聚合物溶液的固体含量浓度为33.3质量％。所得到的聚合物的数均分子量为6,500。此外，分子量分布(Mw/Mn)为2。合成例3在具备冷凝管与搅拌器的烧瓶中，先装入2，2'-偶氮双(2，4-二曱基戊腈)5质量份与二乙二醇曱乙醚200质量份。接着，装入3-(曱基丙烯酰氧乙基)氧杂环丁烷40质量份、苯乙烯10质量份、曱基丙烯酸30质量份以及环己基马来酰亚胺20质量份，再进行氮气取代后，开始进行緩慢地搅拌。使溶液温度上升至70°C,维持该温度五个小时，获得含有共聚物(A-3)的聚合物溶液。所得到的聚合物溶液的固体含量浓度为33.1质量％。所得到的聚合物的数均分子量为7,300。此外，分子量分布(Mw/Mn)为2。合成例4在具备冷凝管与搅拌器的烧瓶中，先装入2,2'-偶氮二异丁腈5质量份与二乙二醇曱乙醚200质量份。接着，装入曱基丙烯酸缩水甘油酯50质量份、苯乙烯50质量份，再进行氮气取代后，开始进行緩慢地搅拌。使溶液温度上升至80°C，维持该温度五个小时，获得含有共聚物(A-4)的聚合物溶液。所得到的聚合物溶液的固体含量浓度为32.8质量％。所得到的聚合物的数均分子量为7，000。此外，分子量分布(Mw/Mn)为2。合成例5在具备冷凝管与搅拌器的烧瓶中，先装入2，2'-偶氮双(2，4-二甲基戊腈)5质量份与单甲基醚丙二醇乙酸酯200质量份。接着，装入曱基丙烯酸节酯30质量份、苯乙烯10质量份、苯基马来酰亚胺30质量份以及曱基丙烯酸2-羟乙酯20质量份、曱基丙烯酸IO质量份，再进行氮气取代后，开始进行緩慢地搅拌。使溶液温度上升至70°C,维持该温度五个小时，获得含有共聚物(A-5)的聚合物溶液。所得到的聚合物溶液的固体含量浓度为33.1质量％。所得到的聚合物的数均分子量为7，000。此外，分子量分布(Mw/Mn)为2。合成例6在具备冷凝管与搅拌器的烧瓶中，先装入2,2'-偶氮二异丁腈5质量份以及乙酸3-甲氧丁酯250质量份，接着，装入甲基丙烯酸18质量份、曱基丙烯酸三环[5.2.1.02，6]癸烷-8-基酯25质量份、苯乙烯5质量份、曱基丙烯酸2-羟乙酯30质量份以及曱基丙烯酸千酯22质量份，在进行氮气取代后，緩慢的一面搅拌、一面使溶液温度上升至8(TC，将此温度维持五个小时来进行聚合，由此获得固体含量浓度为28.8质量％的共聚物(八-6)溶液。所得的共聚物(A-6)所得的数均分子量为7,000。此外，分子量分布(Mw/Mn)为2。其次，在所述共聚物(A-6)溶液中，在添加2-曱基丙烯酰氧乙基异氰酸酯(商品名KarenzMOI、昭和电工(株)制)14份与4-甲氧苯酚0.1质量份后，在40。C中搅拌一小时、再以60。C中搅拌两小时而使其反应。来自2-甲基丙烯酰氧乙基异氰酸酯的异氰酸酯基与共聚物(A-6)的鞋基反应的进行，是通过IR(红外线吸收)光谱来确认。聚合物溶液(A-6)、40°C下反应一小时后的溶液、以及60°C下反应两小时后的溶液分别利用IR光傳，确认到来自2-甲基丙烯酰氧乙基异氰酸酯的异氰酸酯基的2270cm"附近的峰值有减少的情况。并获得固体含量浓度为30.0。/。的(A-6)聚合物溶液。合成例7具备冷凝管及搅拌器的烧瓶上，装入2，2，-偶氮双(2，4-二曱基戊腈)5质量份，与二乙二醇甲乙醚200质量份。接着，装入曱基丙烯酸2,3-环氧丙基25质量份、N-环己基马来酰亚胺10质量份、对异丙烯苯酴10质量份及甲基丙烯酸四氢糠酯20质量份、3-乙基-3-甲基丙烯酰氧曱基氧杂环丁烷20质量份、曱基丙烯酸15质量份，在进行氮气取代后，开始进行緩慢地搅拌。使溶液温度上升至7(TC,维持该温度五个小时，获得含有共聚物(A-7)的聚合物溶液。所得的聚合物溶液的固体含量浓度为33.2质量％。所得的聚合物的数均分子量为8，000。另外，分子量分布(Mw/Mn)为2。比较合成例1在具备冷凝管与搅拌器的烧瓶中，先装入2，2，-偶氮双(2，4-二甲基戊腈)5质量份与二乙二醇甲乙醚200质量份。接着，装入曱基丙烯酸甲酯60质量份、苯乙烯10质量份、N-环己基马来酰亚胺30质量份、再进行氮气取代后，开始进行緩慢的搅拌。使溶液温度上升至70X:,维持该温度五个小时，获得含有共聚物(a-l)的聚合物溶液。所得到的聚合物溶液的固体含量浓度为32.6质量％。所得到的聚合物的数均分子量为6，400。此外，分子量分布(Mw/Mn)为2。树脂组合物的调制及评价实施例1加入包含上述合成例1中所得的共聚物(A-1)的溶液(相当于IOO质量份共聚物(A-l)(固体含量)的量)，与(B-l)琥珀酸单-[3-(3-丙烯酰氧-2，2-双-丙烯酰氧甲基-丙氧基)-2，2-双-丙烯酰氧曱基-丙基]酉旨200质量份，与(C-1)2-甲基-1-(4-曱基苯硫基)-2-吗啉代丙-1-酮(商品名IRGACURE907、CibaSpecialtyChemicals司制)10质量份、(D-1)酚醛清漆型环氧树脂(JapanEpoxyResins(抹)制商品名EPIK0TE152)30质量份、(G-l)y-环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷30质量份、FTX-218((抹)NEOS制)作为(I-l)表面活性剂0.2质量份，再加入溶剂(S-l)二乙二醇甲乙醚，使固体含量浓度成为22质量％,之后利用孔径0.5nm的微孔过滤器进行过滤调制了树脂组合物。保护膜的评价(1)透明度评价使用旋转器将上述组合物涂布在Si02浸涂玻璃基板上后，在加热板上以8(TC进行两分钟的预烤形成涂膜，在所获得的覆膜上曝光1000J/m2。之后，利用氢氧化钾0.05质量％水溶液，在25。C显影之后，用纯水洗净一分钟，再于23(TC的烤箱中加热30分钟，由此，形成膜厚为2.0nm的保护膜。针对具有如上述所形成的保护膜的基板，是使用分光光度计(150-20型双光束光度计(doublebeam)(日立制作所(林)制))测定400-800應的透过率。400-800應的透过率的最小值如表1及表2所示。当此值达95%以上时，可以说其保护膜的透明度良好。(2)铅笔硬度评价采用与透明度评价相同的方法形成保护膜，利用JISK-5400-1990的8.4.1铅笔划痕试验来测定保护膜的表面硬度。此值如表l及表2所示。当此值达4H以上时，可以说其表面硬度良好。(3)微小硬度评价采用与透明度评价相同的方法形成保护膜，使用微小压缩试验机(商品名FISCHERSCOPEHC-110、(抹)FischerInstruments制)，以维氏(Vickers)压头将负荷速度以及去荷速度均设定为5mN/秒，且负荷50mN为止的负荷后维持10秒，之后通过除去负荷来测定马氏硬度(Martenshardness)。此值如表1及表2所示。若此值达650N/mn^以上，可以说其膜硬度良好。(4)耐磨擦性试验采用与透明度评价相同的方法形成保护膜，使用学振型(Gakushin-Type)磨耗试验机，在钢丝绒#0000上施加200g负荷并且往复10次。以肉眼依据下述判定标准来评价擦伤的状况。此值如表1及表2所示。判定标准◎:完全没有刮痕〇1—3条舌，痕△:4~10条刮痕x:IO条以上刮痕若是为、O、△,则可说是具有良好的耐磨擦性。(5)粘着性试验(玻璃基板上与在表面上成膜有ITO膜的基板)用纯水洗净、干燥4英寸玻璃晶片后，使用旋转器将上述组合物涂布在各个基板上后，在加热板上以80。C进行两分钟的预烤而形成涂膜，在所获得的覆膜上曝光1000J/m2。之后，通过氢氧化钾0.05质量％水溶液，在25。C显影后，用纯水洗净一分钟，再于230°C的烤箱中加热30分钟，由此，形成膜厚2.0pm的保护膜。针对具有如上述所形成的保护膜的基板，是利用JISK-5400-1990的8.5.3附着性棋盘格眼巻带法评价保护膜的粘着性。在一百个棋盘格中，显示残余棋盘格的数量。除了使用在表面上成膜有ITO膜的玻璃基板以取代4英寸玻璃晶片以外，其它均以与4英寸玻璃晶片相同的情况进行相同的评价，评价与ITO膜上的粘着性。此值如表1及表2所示。实施例2~20以及比4交例1~3组合物的各成分的种类以及量是如表1及表2所记载的内容，除了使用溶剂配合记载在表1及表2的固体含量浓度之外，与实施例1同样调制树脂组合物。使用如上调制的保护膜形成用树脂組合物，如同实施例1形成保护膜，并进4于评价。上述评价结果如表1及表2所示。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table>另外，在表1及表2中，(B)多官能丙烯酸酯、(C)感射线性聚合引发剂、(D)多官能阳离子聚合性化合物、(E)热敏产酸剂、(F)多官能氨基甲酸乙酯丙烯酸酯、(G)粘结助剂、(H)酸酐、(I)表面活性剂、(S)溶剂的简称分别表示如下。B-1:琥珀酸单-[3-(3-丙烯酰氧基-2，2-双-丙烯酰氧甲基-丙氧基)-2，2-双-丙烯酰氧曱基-丙基]酉旨C-1:2-甲基-1-(4-甲基苯硫基)-2-吗啉代丙-l-酮(商品名IRGACURE907、CibaSpecialtyChemicals公司制)C-2:乙酮-l-〔9-乙基-6-(2-甲基苯甲酰基)-9H-啼唑-3-基〕-1-(O-乙酰將)(商品名IRGACUREOX02、CibaSpecialtyChemicals公司制)D-1:酚醛清漆型环氧树脂(JapanEpoxyResins(抹)制商品名EPIKOTE152)D-2:双酚A酚醛清漆型环氧树脂(J叩anEpoxyResins(抹)制商品名EPIKOTE157S65)E-1:千基-2-曱基-4-羟基苯基甲基锍六氟锑酸盐(三新化学工业(林)制SI-80)E-2:卡基-4-羟基苯基甲基锍六氟磷酸盐(三新化学工业(抹)制SI-110)E-3:4-醋酸苯基二曱基锍六氟锑酸盐(三新化学工业(林)制SI-150)F-l:多官能氨基曱酸乙酯丙烯酸酯(根上工业(抹)制UN-3320HS)G-1:r环氧丙氧基丙基三曱氧基硅烷H-1:偏苯三酸酐I-1:氟类表面活性剂((抹)NEOS制商品名FTX-218)S-1:二乙二醇曱乙醚S-2:丙二醇单甲醚醋酸酯b-1:二季戊四醇六丙烯酸酯(曰本化药(抹)制商品名KAYARADDPHA)权利要求1.一种触摸面板的保护膜形成用感射线性树脂组合物，其特征在于含有(A)碱溶性树脂；(B)具有从下式(1)及下式(2)中选择出的1个以上的乙烯性不饱和基的化合物；(C)感射线性聚合引发剂，在此，X选自氢原子、碳原子数1～6的烷基、丙烯酰基或甲基丙烯酰基，至少1个X是丙烯酰基或甲基丙烯酰基；W表示碳原子数1～6的亚烷基、包含1个不饱和键的碳原子数2～6的亚烷基、亚苯基或环己基。2.根据权利要求1所记载的触摸面板的保护膜形成用感射线性树脂组合物，其特征在于(A)碱溶性树脂是一种共聚物，是将包含(al)不饱和羧酸及/或不饱和羧酸酐，以及(a2)含有环氧基的不饱和化合物的单体进行共聚合所形成。c=oc=oIoHcXHc3.根据权利要求1或2所记载的触摸面板的保护膜形成用感射线性树脂组合物，其特征在于含有(D)多官能阳离子聚合性化合物，但是，不包括与(A)碱溶性树脂相同的情形。4.根据权利要求3所记载的触摸面板的保护膜形成用感射线性树脂组合物，其特征在于含有(E)通过加热产生酸的化合物。5.—种触摸面板用保护膜，其特征在于，由根据权利要求1所记载的感射线性树脂组合物所形成。6.—种保护膜的形成方法，其特征在于使用根据权利要求1所记载的感射线性树脂组合物，将覆膜形成在触摸面板的基板上，接着进行放射线的照射处理以及加热处理。全文摘要本发明是涉及一种保护膜形成用感射线性树脂组合物及保护膜的形成方法，该树脂组合物作为保护膜的透明度高、与透明导电膜间的粘着性优越、高硬度，且耐摩擦性优越。一种触摸面板的保护膜形成用感射线性树脂组合物，其特征在于包含(A)碱溶性树脂、(B)在1分子中具有1个羧基的乙烯类不饱和化合物、(C)感射线性聚合引发剂。文档编号G06F3/041GK101609256SQ20091014913公开日2009年12月23日申请日期2009年6月17日优先权日2008年6月19日发明者上田二朗,藤冈昌泰,谷本加奈子,高濑英明申请人:Jsr株式会社