专利名称：一种测定水环境中溶解性有机物与金属离子结合潜势的方法
技术领域：
本发明涉及一种利用荧光淬灭法结合平行因子分析确定水环境中溶解性有机物 与金属离子结合潜势的方法，属于环境监测领域中的分析方法。
背景技术：
溶解性有机物(Dissolved Organic Matter，DOM)广泛存在于各类天然水体中，其 活跃的反应特征，使其成为水环境中各类物质发生迁移转化的重要载体。金属，在环境中不 能被降解，其环境行为和可能存在的环境风险很大程度上由其存在形态决定。而其与DOM 的结合，能够生成有机金属络合物，从而影响其毒性、生物可利用性和迁移特性等。因此，人 们希望能够准确地了解DOM与金属离子的结合特征的信息。测定DOM与金属离子结合潜势的方法较多，其中经典的方法是在水样中滴加不同 浓度的金属离子标样，采用离子选择电极(ion-selective electrodes, ISE)测定溶液中游 离的金属离子含量，从而确定金属离子与DOM的络合容量。但是，该方法受到电极的限制， 一方面有些金属(如Zn)并没有相应的选择性电极；另一方面，由于电极灵敏度的限制，对 于液相中痕量自由态金属离子的分析不甚灵敏。而自然水环境中，金属离子多处于低浓度 范围。荧光光谱，是一种快速、简单、灵敏、非破坏性的分析技术。金属离子是著名的荧光 淬灭剂，其与荧光物质结合会产生荧光淬灭，因此，荧光淬灭法广泛应用于金属离子与荧光 物质结合特征的分析。随着三维荧光光谱技术的发展，仪器灵敏度得到了很大提高，利用三 维荧光淬灭法分析DOM与金属离子结合潜势在灵敏度具有很大的优势。然而，DOM的另一 大特征就是异质性，组成极为复杂，富含大量不同种类的荧光物质，其三维荧光谱图常伴随 着严重的峰与峰之间的叠加，仅靠传统的目视对特征峰的辨别，显然无法精确、全面地表征 样品的实际荧光特征，利用特征峰强度的变化定量分析DOM与金属离子的络合常数、络合 容量等信息更是无从谈起。因此，急需开发一种三维荧光数据解构的方法，联合荧光淬灭技术，用于DOM与金 属离子结合潜势的测试与分析。
发明内容
针对DOM荧光峰的叠加问题，本发明的目的是提供一种利用荧光淬灭法，采用平 行因子分析法(PARAFAC)辅助三维荧光数据的解构，测定水环境中溶解性有机物与金属离 子结合潜势的方法，从而更为准确、全面地表征DOM与金属离子的结合特征，同时将荧光淬 灭法由简单荧光物质_淬灭剂体系推广到复杂荧光物质_淬灭剂体系。为达到以上目的，本发明对各种多维化学计量学计算模型的研究发现，PARAFAC可 以很好地将三维数据解析成为三线性组分。其计算主要利用交替最小二乘原理，通过三线 性分解迭代步骤获得最小二乘解。分解方程如下
权利要求
一种测定水环境中溶解性有机物与金属离子结合潜势的方法，其特征在于A.水样的预处理将采集的水样过0.45μm的滤膜，滤液中的有机物为溶解性有机物，按滤液总有机碳含量进行稀释；B.荧光滴定将稀释后滤液放入棕色的反应器中，加入金属离子标准溶液，置于恒温振荡培养箱内反应；C.三维荧光光谱测定将反应后溶液在三维荧光光谱仪上测试其荧光特征，得到样品的原始荧光数据；D.荧光数据的标准化处理采用软件ActivePerl对原始荧光数据进行标准化处理；E.标准化荧光数据的平行因子分析PARAFAC标准化荧光数据在MATLAB 7.0平台上进行PARAFAC计算，得到最优组分数及各组分的荧光强度数据；F.各组分有机物与金属络合常数的计算采用有机物与金属离子1∶1络合的化学计量学模型，将上述计算结果在SPSS 13.0工作平台上进行非线性回归拟合分析，计算得到各组分中有机物与金属的络合常数。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的水样包括取自于河流、湖泊、地下 水、海洋、雨水的自然水环境中的样品，以及取自于城市生活污水和工业废水在产生、收集 运输、处理与排放各阶段的水样，其总有机碳的含量大于lmg/L ；并控制稀释后水样的总有 机碳含量在l_20mg/L。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的反应器本身荧光物质的溶出小于 三维荧光光谱仪的检测限，以超纯水和0. 005-0. 05mol/L醋酸溶液48h溶出前后荧光特征 峰变化来判定。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的金属离子包括Fe、Al、Ca、Mg、CU、 Pb、Cd、Ni、Zn和Hg ；金属离子标准溶液是采用分析纯及以上纯度的金属氯化物或硝酸盐溶 于超纯水配置而成，浓度为0. 01mol/L和0. lmol/L，每个样品控制5_20个金属离子浓度梯 度，其浓度范围在1-200 μ mol/L,标液滴定用量在1_100 μ L。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的恒温振荡培养箱内反应的条件为 反应时间l_48h，控制温度为25士0. 1°C，振荡器转速为100-300r/min。
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的三维荧光光谱仪仪器参数设置 为激发波长范围为200-450nm，发射波长范围为250-500nm，狭缝宽度为5nm，扫描速度为 1200nm/min，运行模式为Scan模式，每隔2nm取一个点，先分析超纯水的荧光值，测试样品 前扣除空白样品的荧光值，得到样品的原始荧光数据。
7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的采用软件ActivePerl对原始荧光 数据进行标准化处理具体操作如下采用软件ActivePerl首先去除瑞利与拉曼散射，然后 将去除散射后的荧光数据除以其总有机碳的含量，并采用“”替换荧光数据中的上三角背景 值，用“0”替换荧光数据中的负数，得到单位有机物含量的标准化荧光数据。
8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的标准化荧光数据在MATLAB7. 0平台上进行PARAFAC计算具体操作如下将获得的一系列标准化荧光数据按滴定金属浓度顺 序由低到高排列在一个数据文件中，采用Niay工具包与DOMFluor扩展工具包对标准化荧 光数据进行PARAFAC分析计算，包括离群样品的辨认与去除、组分数为2-10的计算及模型 的验证，得到最优组分数及各组分的荧光强度数据；其中Niay工具包与DOMFluor扩展工 具包可从www, models, life, ku. dk获得的免费工具包。
9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的平行因子分析法中计算与验证最 优组分数是采用残差分析、分半分析和目视检验。
10.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的有机物与金属离子1 1络合的 化学计量学模型的计算公式为
全文摘要
本发明涉及一种利用荧光淬灭法结合平行因子分析确定水环境中溶解性有机物与金属离子结合潜势的方法。先将水样过0.45μm滤膜，滤液中的有机物为溶解性有机物，加入金属离子标液，避光反应后分析其荧光特征。荧光数据经标准化处理后，在MATLAB 7.0平台上进行平行因子计算，对计算结果进行回归分析后，得到各组分荧光物质与金属离子的络合特征的信息。本发明利用平行因子分析解构溶解性有机物中相互叠加特征峰，将传统荧光淬灭法的应用范围由“简单荧光物质-淬灭剂体系”推广到“复杂荧光物质-淬灭剂体系”，具有快速、简便、灵敏、普适性强，无需复杂的样品前处理等优点，且测试过程绿色、价廉，具有相当的应用前景。
文档编号G06F19/00GK101975767SQ20101025231
公开日2011年2月16日 申请日期2010年8月13日 优先权日2010年8月13日
发明者何品晶, 吴骏, 章骅, 赵有亮, 邵立明 申请人:同济大学