一种铈基电解质隔层上低温烧制复合阴极的方法与流程

本发明涉及固体氧化物燃料电池复合阴极，具体地说是一种低温烧结制备固体氧化物燃料电池复合阴极的方法

背景技术：
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固体氧化物燃料电池(SOFCs)是将储存在燃料和氧化剂中的化学能直接转化成电能的能量转换装置，与传统的产能技术相比，其具有产能效率高，清洁无污染，应用范围广等特点，是目前最有前景的清洁能源技术之一。降低SOFC运行温度到800℃以下基于可以使用廉价不锈钢作为连接体，降低SOFC运行成本；并且可以压制电池各部件间的反应，解决密封和电池部件热退化等难题，因此成为目前SOFC的主要发展方向之一。

基于Co、Fe基钙钛矿材料的混合电子离子导体性质，常用作中低温SOFC阴极材料。将其与铈基萤石材料相混合可以进一步提升其氧催化活性，有文献表明，其有效反应活性位点主要集中在钙钛矿/萤石/O₂的三相界面上(Journal of Power Sources 269(2014)180-188)。在YSZ电解质表面制备一层铈基电解质隔层可以有效阻止Co、Fe基钙钛矿材料与YSZ电解质之间的高温反应，维持了中低温SOFC的高性能(Solid State Ionics 179(2008)919-923)。然而传统的机械混合制备复合阴极的方法不仅很难使粉体均匀分散，造成阴极有效反应活性位点的减少，而且需要高温(≧1000℃)烧结，使得颗粒长大较为严重，三相界面损失严重，因此均导致了电池性能较低。因此本专利提出一种简单有效的制备固体氧化物燃料电池复合阴极的方法，所制得的阴极同时具有钙钛矿相和立方萤石相，两相颗粒大小均匀且均匀分散，比表面积大并且可以在700～800℃低温烧结，与铈基电解质隔层界面接触良好，电池性能较高。

技术实现要素：

本发明提出一种在铈基隔层上低温烧结制备固体氧化物燃料电池复合阴极的方法。具体实施步骤为：

1)合成复合粉体：将含有钙钛矿相和萤石相的金属离子硝酸盐粉末按化学计量比共同加入到烧杯中搅拌溶解，向其中加入金属离子0.5～1.5倍摩尔量的络合剂，使用氨水或HNO₃调溶液pH，加热搅拌溶液。蒸发溶剂待溶液成透明粘稠状，转移至蒸发皿中加热使其自蔓延燃烧得到复合粉体初粉。将复合粉体初粉转移至坩埚中，800～1000℃焙烧成相

2)配置阴极浆料：将成相粉体用研钵研磨均匀后加胶配置电池阴极浆料

3)电池阴极的烧结制备：将阴极浆料涂覆在阳极/电解质/铈基电解质隔层三合一上基底或铈基电解质膜基底上，从室温升温到700～800℃，并于700～800℃烧结1～2h成电池复合阴极。使用此方法合成的电池阴极拥有较高的比表面积，两相分布均匀，反应活性位点多，阴极与铈基电解质隔层界面接触良好，与传统的机械混合制备电池阴极相比，电池性能得到较大提高。

本方法所合成的阴极为钙钛矿/萤石相复合阴极，其中钙钛矿相通式为：(Ln_1-xZ_x)(M_1-yN_y)O_3-d，其中应用于复合粉体中A位的Ln为La、Sm、Ba、Pr中的任意一种，Z为A位Ln中掺杂元素Sr、Ca中的一种或两种，其中x取值介于0～0.5；应用于复合粉体中B位的M和N为Co、Fe中的任意一种，其中y取值介于0～0.5，0≤d≤0.1764。萤石相为GDC(氧化钆稳定的氧化铈)、SDC(氧化钐稳定的氧化铈)、YDC(氧化钇稳定的氧化铈)中的一种或两种以上。合成的钙钛矿/萤石相质量比为3:7～7：3之间，合成粉体所选用的络合剂为尿素、甘氨酸、柠檬酸铵、EDTA+柠檬酸中的一种，溶液pH可以通过加入氨水调节至pH值≧9或者加入硝酸调节至pH值<1，优选碱性条件合成。

该复合阴极同时具有钙钛矿和立方萤石相，是混合离子电子导体，颗粒尺寸小且均匀，比表面积大，与传统机械混合法制备阴极相比，700℃的最大功率密度提高了约20％并且电池能够稳定运行。

本发明的优势在于：

本发明采用共合成的方法制备复合阴极，得到的粉体中钙钛矿/萤石相均匀分散，三相界面遍布于整个阴极体相中，且平均粒径只有几十纳米，比表面积大，达12.5288m²/g，得到的粉体可以在低温烧结成复合阴极，避免了传统阴极制备时钙钛矿/萤石两相分布不均匀，并且需要高温烧结阴极造成的颗粒长大和三相界面电化学活性位的减少。

附图说明

图1是采用柠檬酸铵法共合成的

La_0.6Sr_0.4Co_0.2Fe_0.8O_3-ζ/Gd_0.1Ce_0.9O_1.95＝60:40wt％的复合阴极800℃焙烧2h后的XRD图谱

图2是采用柠檬酸-EDTA法共合成的

La_0.6Sr_0.4Co_0.2Fe_0.8O_3-ζ/Gd_0.1Ce_0.9O_1.95＝60:40wt％复合阴极800℃焙烧2h后的SEM照片

图3是采用柠檬酸铵法共合成的

La_0.6Sr_0.4Co_0.2Fe_0.8O_3-ζ/Gd_0.1Ce_0.9O_1.95＝60:40wt％的复合阴极800℃焙烧 2h后配成浆料，在Gd_0.1Ce_0.9O_1.95隔层上700℃烧结2h后的阴极/隔层断面SEM图片

图4是采用柠檬酸铵法共合成的

La_0.6Sr_0.4Co_0.2Fe_0.8O_3-ζ/Gd_0.1Ce_0.9O_1.95＝60:40wt％复合粉体800℃焙烧2h后配成浆料，700℃烧结成电池阴极后，Au集流，700℃测试的电池I-V曲线与传统机械混合复合阴极Au集流电池的比较。

具体实施方式

实施例1：

采用柠檬酸铵法共合成

La_0.6Sr_0.4Co_0.2Fe_0.8O_3-ζ/Gd_0.1Ce_0.9O_1.95＝60:40wt％复合阴极材料，其中La_0.6Sr_0.4Co_0.2Fe_0.8O_3-ζ取0.05mol。称取0.7783gGd₂O₃粉末(分析纯),于500ml烧杯中，加入HNO₃(分析纯)后搅拌使其完全溶解,称取16.7817gCe(NO₃)₃·6H₂O,12.9872gLa(NO₃)₃·6H₂O(分析纯),4.2325gSr(NO₃)₂(分析纯),2.9105gCo(NO₃)₂·6H₂O,16.16gFe(NO₃)₃·9H₂O(分析纯)于烧杯中加入去离子水后搅拌使其全部溶解。然后按照柠檬酸铵：金属离子摩尔比为1.5:1的比例加入52.1496g柠檬酸铵(分析纯)，用氨水(分析纯)调节溶液的pH＝9使溶液变澄清透明，然后加热搅拌蒸发溶剂直到溶液变粘稠溶胶状后倒入蒸发皿中，用电炉加热使体系自蔓延燃烧，收集得到的初粉在马弗炉中800℃焙烧，采用XRD表征焙烧后的粉体，图1为所得到粉体的XRD图

实施例2：

采用柠檬酸-EDTA法共合成

La_0.6Sr_0.4Co_0.2Fe_0.8O_3-ζ/Gd_0.1Ce_0.9O_1.95＝60:40wt％复合阴极材料，其中La_0.6Sr_0.4Co_0.2Fe_0.8O_3-ζ取0.05mol。称取0.7783gGd₂O₃粉末(分析纯),于500ml烧杯中，加入HNO₃(分析纯)后搅拌使其完全溶解,称取16.7817gCe(NO₃)₃·6H₂O,12.9872gLa(NO₃)₃·6H₂O(分析纯),4.2325gSr(NO₃)₂(分析纯),2.9105gCo(NO₃)₂·6H₂O,16.16gFe(NO₃)₃·9H₂O(分析纯)于烧杯中加入去离子水后搅拌使其全部溶解。然后按照柠檬酸:EDTA:金属离子摩尔比为1.2:1.2:1的比例加入36.0454g柠檬酸(分析纯)，50.1281g EDTA(分析纯)，用氨水调节溶液的pH＝9使溶液变澄清透明，然后加热搅拌蒸发溶剂直到溶液变粘稠溶胶状后倒入蒸发皿中，用电炉加热使体系自蔓延燃烧，收集得到的初粉在马弗炉中800℃焙烧后配置阴极浆料(加入30wt％阴极胶，加胶的成分为溶解乙基纤维素(2wt％)的松油醇(98wt％)溶液)涂覆Gd_0.1Ce_0.9O_1.95隔层上700℃烧结阴极，其焙烧后的粉体SEM图片和烧结阴极断面SEM图片如图2和图3所示。

实施例3

如实施例1中制备La_0.6Sr_0.4Co_0.2Fe_0.8O_3-ζ/Gd_0.1Ce_0.9O_1.95＝60:40wt％复合阴极材料，研磨均匀后加入40wt％阴极胶(加胶的成分为溶解乙基纤维素(10wt％)的松油醇(90wt％)溶液)配置阴极浆料，涂覆0.0100g到Gd_0.1Ce_0.9O_1.95隔层上于700℃烧结2h后在自组装的电池评价装置上测试，700℃极化18h后测试I-V曲线，结果如图4所示。