有机发光装置以及包括有机发光装置的电子设备的制作方法
一个或更多个实施例的一个或更多个方面涉及有机发光装置以及包括该有机发光装置的电子设备。
背景技术：
与本领域中的装置相比，有机发光装置是具有宽视角、高对比度、短响应时间以及在亮度、驱动电压和/或响应速度方面的优异特性的自发射装置。
示例有机发光装置可以包括设置(例如，定位)在基底上的第一电极以及顺序地设置在第一电极上的空穴传输区域、发射层、电子传输区域和第二电极。从第一电极提供的空穴可以通过空穴传输区域朝向发射层移动，并且从第二电极提供的电子可以通过电子传输区域朝向发射层移动。诸如空穴和电子的载流子在发射层中复合以产生激子。这些激子从激发态跃迁至基态，从而产生光。
技术实现要素：
本公开的一个或更多个实施例的一个或更多个方面涉及具有高效率和长寿命的有机发光装置以及包括该有机发光装置的电子设备。
另外的实施例将部分地在下面的描述中阐述，并且部分地将通过描述是明显的，或者可以通过实践给出的实施例而获知。
本公开的实施例涉及有机发光装置，所述有机发光装置包括：第一电极；第二电极，面向第一电极；发射层，位于第一电极与第二电极之间；以及空穴传输区域，位于第一电极与发射层之间，其中，发射层包括由下面的式1表示的第一化合物，
空穴传输区域包括由式2表示的第二化合物：
式1
式2
式2-1
在式1、式2和式2-1中，
m可以选自于第ii族金属、第iii族金属、第iv族金属、第一行过渡金属、第二行过渡金属和第三行过渡金属，
x1至x4、x51、x53和x54可以均独立地为c或n，
x52可以为n(r5)、o或s，
x5可以选自于o、s、n(r6)和p(r6)(r7)，
cy1至cy4、cy11和cy12可以均独立地为取代的或未取代的c5-c30碳环基或者取代的或未取代的c1-c30杂环基，
cy5可以为c5碳环基或c1-c4杂环基，
x11可以选自于c(r13)(r14)、n(r13)、si(r13)(r14)、o、s和se，
l11至l13可以均独立地选自于取代的或未取代的c3-c10亚环烷基、取代的或未取代的c1-c10亚杂环烷基、取代的或未取代的c3-c10亚环烯基、取代的或未取代的c1-c10亚杂环烯基、取代的或未取代的c6-c60亚芳基、取代的或未取代的c1-c60亚杂芳基、取代的或未取代的二价非芳香缩合多环基以及取代的或未取代的二价非芳香缩合杂多环基，
a11至a13可以均独立地为从0至5的整数，
ar11至ar13可以均独立地选自于由式2-1表示的基团、取代的或未取代的c3-c10环烷基、取代的或未取代的c1-c10杂环烷基、取代的或未取代的c3-c10环烯基、取代的或未取代的c1-c10杂环烯基、取代的或未取代的c6-c60芳基、取代的或未取代的c6-c60芳氧基、取代的或未取代的c6-c60芳硫基、取代的或未取代的c1-c60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基以及取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基，条件是ar11至ar13中的至少一者是由式2-1表示的基团，
r1至r7以及r11至r14可以均独立地选自于氢、氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代的或未取代的c1-c60烷基、取代的或未取代的c2-c60烯基、取代的或未取代的c2-c60炔基、取代的或未取代的c1-c60烷氧基、取代的或未取代的c3-c10环烷基、取代的或未取代的c1-c10杂环烷基、取代的或未取代的c3-c10环烯基、取代的或未取代的c1-c10杂环烯基、取代的或未取代的c6-c60芳基、取代的或未取代的c6-c60芳氧基、取代的或未取代的c6-c60芳硫基、取代的或未取代的c1-c60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-si(q1)(q2)(q3)、-n(q1)(q2)、-b(q1)(q2)、-c(＝o)(q1)、-s(＝o)2(q1)以及-p(＝o)(q1)(q2)，
b1至b4、b11以及b12可以均独立地为从0至10的整数，
从r1至r7以及r11至r14中选择的两个相邻的基团可以可选择地连接，以形成饱和的或不饱和的环，
取代的c5-c30碳环基、取代的c1-c30杂环基、取代的c3-c10亚环烷基、取代的c1-c10亚杂环烷基、取代的c3-c10亚环烯基、取代的c1-c10亚杂环烯基、取代的c6-c60亚芳基、取代的c1-c60亚杂芳基、取代的二价非芳香缩合多环基、取代的二价非芳香缩合杂多环基、取代的c1-c60烷基、取代的c2-c60烯基、取代的c2-c60炔基、取代的c1-c60烷氧基、取代的c3-c10环烷基、取代的c1-c10杂环烷基、取代的c3-c10环烯基、取代的c1-c10杂环烯基、取代的c6-c60芳基、取代的c6-c60芳氧基、取代的c6-c60芳硫基、取代的c1-c60杂芳基、取代的单价非芳香缩合多环基以及取代的单价非芳香缩合杂多环基中的至少一个取代基可以选自于：
氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c60烷基、c2-c60烯基、c2-c60炔基和c1-c60烷氧基；
均取代有从氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c3-c10环烷基、c1-c10杂环烷基、c3-c10环烯基、c1-c10杂环烯基、c6-c60芳基、c6-c60芳氧基、c6-c60芳硫基、c1-c60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、-si(q11)(q12)(q13)、-n(q11)(q12)、-b(q11)(q12)、-c(＝o)(q11)、-s(＝o)2(q11)和-p(＝o)(q11)(q12)中选择的至少一者的c1-c60烷基、c2-c60烯基、c2-c60炔基和c1-c60烷氧基；
c3-c10环烷基、c1-c10杂环烷基、c3-c10环烯基、c1-c10杂环烯基、c6-c60芳基、c6-c60芳氧基、c6-c60芳硫基、c1-c60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基；
均取代有从氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c60烷基、c2-c60烯基、c2-c60炔基、c1-c60烷氧基、c3-c10环烷基、c1-c10杂环烷基、c3-c10环烯基、c1-c10杂环烯基、c6-c60芳基、c6-c60芳氧基、c6-c60芳硫基、c1-c60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、-si(q21)(q22)(q23)、-n(q21)(q22)、-b(q21)(q22)、-c(＝o)(q21)、-s(＝o)2(q21)和-p(＝o)(q21)(q22)中选择的至少一者的c3-c10环烷基、c1-c10杂环烷基、c3-c10环烯基、c1-c10杂环烯基、c6-c60芳基、c6-c60芳氧基、c6-c60芳硫基、c1-c60杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基；以及
-si(q31)(q32)(q33)、-n(q31)(q32)、-b(q31)(q32)、-c(＝o)(q31)、-s(＝o)2(q31)和-p(＝o)(q31)(q32)，
q1至q3、q11至q13、q21至q23以及q31至q33可以均独立地选自于氢、氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c60烷基、c2-c60烯基、c2-c60炔基、c1-c60烷氧基、c3-c10环烷基、c1-c10杂环烷基、c3-c10环烯基、c1-c10杂环烯基、c6-c60芳基、取代有c1-c60烷基的c6-c60芳基、取代有c6-c60芳基的c6-c60芳基、三联苯基、c1-c60杂芳基、取代有c1-c60烷基的c1-c60杂芳基、取代有c6-c60芳基的c1-c60杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基，并且
*和*'均表示与相邻原子的结合位，
条件是当x11为c(r13)(r14)时，式2不包括咔唑基，并且
当x11为n(r13)时，式2不包括芴基和/或螺二芴基。
本公开的另一实施例提供一种电子设备，所述电子设备包括根据本实施例的有机发光装置和薄膜晶体管，其中，有机发光装置的第一电极电连接到薄膜晶体管的源电极和漏电极中的一个。
附图说明
通过下面结合附图对实施例的描述，这些和/或其它方面将变得明显并且更加易于理解，在附图中：
图1是根据实施例的有机发光装置的示意图；
图2是根据实施例的有机发光装置的示意图；
图3是根据实施例的有机发光装置的示意图；以及
图4是根据实施例的有机发光装置的示意图。
具体实施方式
现在将对实施例进行更详细地参照，实施例的示例在附图中示出，其中，同样的附图标记始终指示同样的元件。就这点而言，本实施例可以具有不同的形式，并且不应该被解释为局限于这里阐述的描述。因此，下面仅通过参照附图来描述实施例，以解释本说明书的多个方面。如这里所使用的，术语“和/或”包括一个或更多个相关所列项的任何和所有组合。当诸如“……中的至少一个(种/者)”、“……中的一个(种/者)”和“从……中选择(选自于)”的表达在一列元件(要素)之后时，修饰整列元件(要素)，而不是修饰该列中的个别元件(要素)。另外，在描述本发明的实施例时使用“可以(可)”可以指“本发明的一个或更多个实施例”。
根据实施例的有机发光装置包括：第一电极；第二电极，面向第一电极；发射层，位于第一电极与第二电极之间；以及空穴传输区域，位于第一电极与发射层之间，其中，发射层包括由式1表示的第一化合物，空穴传输区域包括第二化合物：
式1
式1中的m可以选自于第ii族金属、第iii族金属、第iv族金属、第一行过渡金属、第二行过渡金属和第三行过渡金属。
例如，m可以为铍(be)、镁(mg)、铝(al)、钙(ca)、钛(ti)、锰(mn)、钴(co)、铜(cu)、锌(zn)、镓(ga)、锗(ge)、锆(zr)、钌(ru)、铑(rh)、钯(pd)、银(ag)、铼(re)、铂(pt)或金(au)。
在一个实施例中，m可以为cu、pd、ag、pt或au。
在一个或更多个实施例中，m可以为pt或pd。
在一个或更多个实施例中，m可以为pt，但是本公开的实施例不限于此。
式1中的x1至x4可以均独立地为碳(c)或氮(n)。
例如，x1至x4中的两者可以均为c，x1至x4中的其它可以均为n。
在一个实施例中，x1可以为c，x2可以为n，x3可以为c，x4可以为n，但是本公开的实施例不限于此。
式1中的x51、x53和x54可以均独立地为c或n。
例如，x51、x53和x54可以均为c，但是本公开的实施例不限于此。
式1中的x52可以为n(r5)、o或s。
式1中的x5可以选自于o、s、n(r6)和p(r6)(r7)。r5至r7与下面描述的相同。
例如，x5可以为o或s。
在一个实施例中，x5可以为o，但是本公开的实施例不限于此。
在式1中，m与x5之间的键可以为共价键，从m与x2之间的键、m与x3之间的键和m与x4之间的键中选择的两个键可以均为共价键，其余下的键可以为配位键。因此，由式1表示的第一化合物可以是中性化合物，所述中性化合物不是由阴离子和阳离子的离子对构成的。
例如，m与x5之间的键和m与x3之间的键可以均为共价键，m与x2之间的键和m与x4之间的键可以均为配位键，但是本公开的实施例不限于此。
在式1中，cy1至cy4可以均独立地为取代的或未取代的c5-c30碳环基或者取代的或未取代的c1-c30杂环基，cy5可以为c5碳环基或c1-c4杂环基。
例如，cy1至cy4可以均独立地为5元环、6元环、5元环和6元环彼此缩合的缩合环、两个6元环彼此缩合的缩合环、一个5元环和两个6元环彼此缩合的缩合环或者两个5元环和一个6元环彼此缩合的缩合环，cy5可以是5元环。
在一个实施例中，cy1至cy4可以均独立地选自于苯基、萘基、蒽基、菲基、苯并[9,10]菲基、芘基、
cy5可以选自于环戊二烯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、噁二唑基和噻二唑基。
在一个或更多个实施例中，cy1至cy4可以均独立地为苯基、萘基、茚基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、苯并咪唑基、苯并噁唑基或苯并噻唑基，
cy5可以为咪唑基、噻唑基或噁唑基，但是本公开的实施例不限于此。
如这里使用的，除了成环碳中的至少一个被氮取代之外，“氮杂咔唑基、氮杂二苯并硼杂环戊二烯基、氮杂二苯并磷杂环戊二烯基、氮杂芴基、氮杂二苯并噻咯基、氮杂二苯并锗杂环戊二烯基、氮杂二苯并噻吩基、氮杂二苯并硒吩基、氮杂二苯并呋喃基、氮杂二苯并噻吩-5-氧化物基、氮杂9h-芴-9-酮基、氮杂二苯并噻吩-5,5-二氧化物基”可以指分别具有与“咔唑基、二苯并硼杂环戊二烯基、二苯并磷杂环戊二烯基、芴基、二苯并噻咯基、二苯并锗杂环戊二烯基、二苯并噻吩基、二苯并硒吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩-5-氧化物基、9h-芴-9-酮基和二苯并噻吩-5,5-二氧化物基”的骨架相同的骨架的杂环。
式1中的r1至r7可以均独立地选自于氢、氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代的或未取代的c1-c60烷基、取代的或未取代的c2-c60烯基、取代的或未取代的c2-c60炔基、取代的或未取代的c1-c60烷氧基、取代的或未取代的c3-c10环烷基、取代的或未取代的c1-c10杂环烷基、取代的或未取代的c3-c10环烯基、取代的或未取代的c1-c10杂环烯基、取代的或未取代的c6-c60芳基、取代的或未取代的c6-c60芳氧基、取代的或未取代的c6-c60芳硫基、取代的或未取代的c1-c60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-si(q1)(q2)(q3)、-n(q1)(q2)、-b(q1)(q2)、-c(＝o)(q1)、-s(＝o)2(q1)和-p(＝o)(q1)(q2)，从r1至r7中选择的两个相邻基团可以可选择地连接以形成饱和的或不饱和的环，q1至q3与这里描述的相同。
例如，r1至r7可以均独立地选自于：
氢、氘、氰基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
均取代有从氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、c3-c10环烷基、c1-c10杂环烷基、c3-c10环烯基、c1-c10杂环烯基、c6-c60芳基、c1-c60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基、三联苯基、-si(q31)(q32)(q33)、-n(q31)(q32)、-b(q31)(q32)、-c(＝o)(q31)、-s(＝o)2(q31)和-p(＝o)(q31)(q32)中选择的至少一者的环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
在一个实施例中，r1至r7可以均独立地选自于：
氢、氘、氰基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基；以及
均取代有从氘、氰基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基中选择的至少一者的c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基，
但是本公开的实施例不限于此。
式1中的b1、b2、b3和b4分别表示r1的数量、r2的数量、r3的数量和r4的数量，并且可以均独立地为从0至10的整数(例如，从0至5的整数)。当b1为二或更大时，两个或更多个r1可以彼此相同或不同；当b2为二或更大时，两个或更多个r2可以彼此相同或不同；当b3为二或更大时，两个或更多个r3可以彼此相同或不同；当b4为二或更大时，两个或更多个r4可以彼此相同或不同。
在一个实施例中，第一化合物可以由式1-1表示：
在式1-1中，
m、x1至x4、x52、x5、cy1、cy3、cy4、r1至r4以及b1至b4均独立地与这里描述的相同。
例如，在式1-1中，x1可以为c，x2可以为n，x3可以为c，x4可以为n，x5可以为o，m与x5之间的键和m与x3之间的键可以均为共价键，m与x2之间的键和m与x4之间的键可以均为配位键。
在一个或更多个实施例中，第一化合物可以由式1-a至式1-i中的一个来表示：
式1-a至式1-i中的m、x1至x4、x52、x5、r1至r4以及b1至b4均独立地与这里描述的相同。
例如，在式1-a至式1-i中，x1可以为c，x2可以为n，x3可以为c，x4可以为n，x5可以为o，m与x5之间的键和m与x3之间的键可以均为共价键，m与x2之间的键和m与x4之间的键可以均为配位键。
第一化合物可以选自于化合物a-1至化合物a-360，但是本公开的实施例不限于此：
第二化合物可以由式2表示：
式2
式2中的l11至l13可以均独立地选自于取代的或未取代的c3-c10亚环烷基、取代的或未取代的c1-c10亚杂环烷基、取代的或未取代的c3-c10亚环烯基、取代的或未取代的c1-c10亚杂环烯基、取代的或未取代的c6-c60亚芳基、取代的或未取代的c1-c60亚杂芳基、取代的或未取代的二价非芳香缩合多环基以及取代的或未取代的二价非芳香缩合杂多环基。
例如，l11至l13可以均独立地选自于：
亚苯基、亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚引达省基、亚苊基、亚芴基、亚螺二芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚
均取代有从氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
q31至q33可以均独立地选自于c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基和
在一个实施例中，l11至l13可以均独立地选自于由式3-1至式3-59表示的基团：
在式3-1至式3-59中，
y1可以为o、s、c(z3)(z4)、n(z3)或si(z3)(z4)，
z1至z4可以均独立地选自于氢、氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
q31至q33可以均独立地选自于c1-c10烷基、c1-c10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基，
d3可以为从1至3的整数，
d4可以为从1至4的整数，
d5可以为从1至5的整数，
d6可以为从1至6的整数，
d8可以为从1至8的整数，
*和*'均表示与相邻原子的结合位。
在一个或更多个实施例中，l11至l13可以均独立地选自于由式4-1至式4-32表示的基团，但是本公开的实施例不限于此：
式4-1至式4-32中的*和*'均表示与相邻原子的结合位。
式2中的a11、a12和a13分别表示l11的数量、l12的数量和l13的数量，并且可以均独立地为从0至5的整数。当a11为零时，*-(l11)a11-*'可以为单键，当a11为二或更大时，两个或更多个l11可以彼此相同或不同。a12和a13与结合a11描述的相同。
例如，a11至a13可以均独立地为0、1、2或3，但是本公开的实施例不限于此。
式2中的ar11至ar13可以均独立地选自于由式2-1表示的基团、取代的或未取代的c3-c10环烷基、取代的或未取代的c1-c10杂环烷基、取代的或未取代的c3-c10环烯基、取代的或未取代的c1-c10杂环烯基、取代的或未取代的c6-c60芳基、取代的或未取代的c6-c60芳氧基、取代的或未取代的c6-c60芳硫基、取代的或未取代的c1-c60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基以及取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基，条件是ar11至ar13中的至少一者是由式2-1表示的基团：
式2-1
式2-1中的*表示与相邻原子的结合位，x11、cy11、cy12、r11、r12、b11和b12与下面描述的相同。
例如，ar11至ar13可以均独立地选自于：
由式2-1表示的基团、苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
均取代有从氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
q31至q33可以均独立地选自于c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基和
在一个实施例中，ar11至ar13可以均独立地选自于由式5-1至式5-42表示的基团，条件是ar11至ar13中的至少一者选自于由式5-32至式5-40表示的基团：
在式5-1至式5-42中，
y31可以为o、s、c(z35)(z36)、n(z35)或si(z35)(z36)，
z31至z36可以均独立地选自于氢、氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、取代有两个或更多个苯基的苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
q31至q33可以均独立地选自于c1-c10烷基、c1-c10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基，
e3可以为从1至3的整数，
e4可以为从1至4的整数，
e5可以为从1至5的整数，
e6可以为从1至6的整数，
e7可以为从1至7的整数，
e9可以为从1至9的整数，
*表示与相邻原子的结合位。
在一个或更多个实施例中，ar11至ar13可以均独立地选自于由式6-1至式6-56表示的基团，条件是ar11至ar13中的至少一者选自于由式6-17至式6-56表示的基团：
在式6-1至式6-56中，ph表示苯基，d表示氘，*表示与相邻原子的结合位。
式2-1中的x11可以选自于c(r13)(r14)、n(r13)、si(r13)(r14)、o、s和se，其中，当x11为c(r13)(r14)时，式2不包括咔唑基，当x11为n(r13)时，式2不包括芴基和/或螺二芴基。*表示与相邻原子的结合位；r13和r14与下面描述的相同。
“当x11为c(r13)(r14)时，式2不包括咔唑基”的表述可以指例如ar11是由式2-1表示的基团、x11为c(r13)(r14)且l11至l13以及ar12和ar13中的全部不包括咔唑基的实施例。作为另一示例，上面的表述可以指ar11和ar12均为由式2-1表示的基团、ar11中的x11为c(r13)(r14)、ar12中的x11不为n(r13)且l11至l13和ar13中的全部不包括咔唑基的实施例。作为另一示例，上面的表述可以指ar11至ar13均为由式2-1表示的基团、ar11中的x11为c(r13)(r14)、ar12中的x11不为n(r13)、ar13中的x11不为n(r13)且l11至l13中的全部不包括咔唑基的实施例。
“当x11为n(r13)时，式2不包括芴基和/或螺二芴基”的表述可以指例如ar11是由式2-1表示的基团、x11为n(r13)且l11至l13以及ar12和ar13中的全部不包括芴基或螺二芴基的实施例。作为另一示例，上面的表述可以指ar11和ar12均为由式2-1表示的基团、ar11中的x11为n(r13)、ar12中的x11不为c(r13)(r14)且l11至l13和ar13中的全部不包括芴基或螺二芴基的实施例。作为另一示例，上面的表述可以指ar11至ar13均为由式2-1表示的基团、ar11中的x11为n(r13)、ar12中的x11不为c(r13)(r14)、ar13中的x11不为c(r13)(r14)且l11至l13中的全部不包括芴基或螺二芴基的实施例。
因此，由式2表示的第二化合物不同时包括咔唑基和芴基，或者不同时包括咔唑基和螺二芴基。
在一个实施例中，x11可以为c(r13)(r14)、n(r13)、o或s，但是本公开的实施例不限于此。
式2-1中的cy11和cy12可以均独立地为取代的或未取代的c5-c30碳环基或者取代的或未取代的c1-c30杂环基。
例如，cy11和cy12可以均独立地选自于苯基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、萘基、喹啉基、异喹啉基、噌啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、萘啶基、蒽基和菲基。
在一个实施例中，cy11和cy12可以均为苯基，但是本公开的实施例不限于此。
式2-1中的r11至r14可以均独立地选自于氢、氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代的或未取代的c1-c60烷基、取代的或未取代的c2-c60烯基、取代的或未取代的c2-c60炔基、取代的或未取代的c1-c60烷氧基、取代的或未取代的c3-c10环烷基、取代的或未取代的c1-c10杂环烷基、取代的或未取代的c3-c10环烯基、取代的或未取代的c1-c10杂环烯基、取代的或未取代的c6-c60芳基、取代的或未取代的c6-c60芳氧基、取代的或未取代的c6-c60芳硫基、取代的或未取代的c1-c60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-si(q1)(q2)(q3)、-n(q1)(q2)、-b(q1)(q2)、-c(＝o)(q1)、-s(＝o)2(q1)和-p(＝o)(q1)(q2)，
q1至q3可以均独立地选自于氢、氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c60烷基、c2-c60烯基、c2-c60炔基、c1-c60烷氧基、c3-c10环烷基、c1-c10杂环烷基、c3-c10环烯基、c1-c10杂环烯基、c6-c60芳基、取代有c1-c60烷基的c6-c60芳基、取代有c6-c60芳基的c6-c60芳基、三联苯基、c1-c60杂芳基、取代有c1-c60烷基的c1-c60杂芳基、取代有c6-c60芳基的c1-c60杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基。
例如，r11至r14可以均独立地选自于：
氢、氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基和c1-c20烷氧基；
均取代有从氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基和腙基中选择的至少一者的c1-c20烷基和c1-c20烷氧基；
环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
均取代有从氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、c3-c10环烷基、c1-c10杂环烷基、c3-c10环烯基、c1-c10杂环烯基、c6-c60芳基、c1-c60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基、三联苯基和-si(q31)(q32)(q33)中选择的至少一者的环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、螺苯并芴-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
q31至q33可以均独立地选自于：
c1-c10烷基、c1-c10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基和喹唑啉基；以及
均取代有从c1-c10烷基、c1-c10烷氧基和苯基中选择的至少一者的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基和喹唑啉基。
在一个实施例中，r11至r14可以均独立地选自于氢、氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、苯基、联苯基、取代有两个或更多个苯基的苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
从r11至r14中选择的两个相邻的基团可以可选择地连接，以形成饱和的或不饱和的环。
式2-1中的b11和b12分别表示r11的数量和r12的数量，并且可以均独立地为从0至10的整数(例如，从0至4的整数)。当b11为二或更大时，两个或更多个r11可以彼此相同或不同，当b12为二或更大时，二个或更多个r12可以彼此相同或不同。
在一个实施例中，式2的第二化合物可以由式2a至式2t中的一个来表示：
在式2a至式2t中，
x11、l11至l13、a11至a13、r11、r12、b11、b12、ar12和ar13与这里描述的相同，
x12与结合x11描述的相同，
r15与结合r11描述的相同，
r16与结合r12描述的相同，
b11和b15可以均独立地为从0至3的整数，
b12和b16可以均独立地为从0至4的整数。
在式2e至式2t中，当x11为c(r13)(r14)时，x12不为n(r13)，当x11为n(r13)时，x12不为c(r13)(r14)。
例如，在式2a至式2t中，l11至l13可以均独立地选自于式4-1至式4-3，a11至a13可以均独立地为0或1，但是本公开的实施例不限于此：
式4-1至式4-3中的*和*'均表示与相邻原子的结合位。
在一个实施例中，由式2表示的第二化合物可以选自于化合物b-1至化合物b-447，但是本公开的实施例不限于此：
发射层包括由式1表示的第一化合物并且空穴传输区域包括由式2表示的第二化合物的有机发光装置可以具有高效率和长寿命。
另一实施例提供一种电子设备，所述电子设备包括根据本实施例的有机发光装置和薄膜晶体管，其中，有机发光装置的第一电极电连接(例如，结合)到薄膜晶体管的源电极和漏电极中的一个。
[图1的描述]
图1是根据实施例的有机发光装置10的示意图。有机发光装置10包括第一电极110、空穴传输区域130、有机层150和第二电极190。
在下文中，将结合图1描述根据实施例的有机发光装置10的结构以及制造有机发光装置10的方法。
[第一电极110]
在图1中，基底可以额外地设置(例如，定位)在第一电极110下方或第二电极190上方。基底可以是均具有优异的机械强度、热稳定性、透明度、表面光滑度、易于处理和/或防水的玻璃基底或塑料基底。
第一电极110可以通过在基底上沉积或溅射用于形成第一电极110的材料来形成。当第一电极110为阳极时，用于形成第一电极110的材料可以选自于具有高逸出功的材料以促进空穴注入。
第一电极110可以是反射电极、半透射电极或透射电极。当第一电极110是透射电极时，用于形成第一电极110的材料可以选自于氧化铟锡(ito)、氧化铟锌(izo)、氧化锡(sno2)、氧化锌(zno)和它们的任意组合，但是本公开的实施例不限于此。在一个或更多个实施例中，当第一电极110是半透射电极或反射电极时，用于形成第一电极110的材料可以选自于镁(mg)、银(ag)、铝(al)、铝-锂(al-li)、钙(ca)、镁-铟(mg-in)、镁-银(mg-ag)和它们的任意组合，但是本公开的实施例不限于此。
第一电极110可以具有单层结构或者包括两层或更多层的多层结构。例如，第一电极110可以具有ito/ag/ito的三层结构，但是第一电极110的结构不限于此。
[有机层150]
有机层150可以设置在第一电极110上。有机层150可以包括发射层。
有机层150还可以包括位于第一电极110与发射层之间的空穴传输区域130以及位于发射层与第二电极190之间的电子传输区域。
[有机层150中的空穴传输区域130]
空穴传输区域130可以具有i)包括包含单一材料的单层的单层结构、ii)包括包含多种不同材料的单层的单层结构、或者iii)具有包括多种不同材料的多个层的多层结构。
空穴传输区域130可以包括从空穴注入层、空穴传输层、发射辅助层和电子阻挡层中选择的至少一层。
例如，空穴传输区域130可以具有单层结构或多层结构，所述单层结构包括包含多种不同材料的单层，所述多层结构具有空穴注入层/空穴传输层结构、空穴注入层/空穴传输层/发射辅助层结构、空穴注入层/发射辅助层结构、空穴传输层/发射辅助层结构、或空穴注入层/空穴传输层/电子阻挡层结构，其中，对于每种结构，以该陈述的次序从第一电极110顺序地堆叠构成层，但是空穴传输区域的结构不限于此。
空穴传输区域130可以包括由式2表示的第二化合物。
除了第二化合物之外，空穴传输区域130可以包括从m-mtdata、tdata、2-tnata、npb(npd)、β-npb、tpd、螺-tpd、螺-npb、甲基化npb、tapc、hmtpd、4,4',4”-三(n-咔唑基)三苯胺(tcta)、聚苯胺/十二烷基苯磺酸(pani/dbsa)、聚(3,4-乙撑二氧噻吩)/聚(4-苯乙烯磺酸盐)(pedot/pss)、聚苯胺/樟脑磺酸(pani/csa)、聚苯胺/聚(4-苯乙烯磺酸盐)(pani/pss)、由式201表示的化合物以及由式202表示的化合物中选择的至少一种：
式201
式202
在式201和式202中，
l201至l204可以均独立地选自于取代的或未取代的c3-c10亚环烷基、取代的或未取代的c1-c10亚杂环烷基、取代的或未取代的c3-c10亚环烯基、取代的或未取代的c1-c10亚杂环烯基、取代的或未取代的c6-c60亚芳基、取代的或未取代的c1-c60亚杂芳基、取代的或未取代的二价非芳香缩合多环基以及取代的或未取代的二价非芳香缩合杂多环基，
l205可以选自于*-o-*'、*-s-*'、*-n(q201)-*'、取代的或未取代的c1-c20亚烷基、取代的或未取代的c2-c20亚烯基、取代的或未取代的c3-c10亚环烷基、取代的或未取代的c1-c10亚杂环烷基、取代的或未取代的c3-c10亚环烯基、取代的或未取代的c1-c10亚杂环烯基、取代的或未取代的c6-c60亚芳基、取代的或未取代的c1-c60亚杂芳基、取代的或未取代的二价非芳香缩合多环基以及取代的或未取代的二价非芳香缩合杂多环基，
xa1至xa4可以均独立地为从0至3的整数，
xa5可以为从1至10的整数，
r201至r204以及q201可以均独立地选自于取代的或未取代的c3-c10环烷基、取代的或未取代的c1-c10杂环烷基、取代的或未取代的c3-c10环烯基、取代的或未取代的c1-c10杂环烯基、取代的或未取代的c6-c60芳基、取代的或未取代的c6-c60芳氧基、取代的或未取代的c6-c60芳硫基、取代的或未取代的c1-c60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基以及取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基。
在一个实施例中，在式202中，r201和r202可以可选择地经由单键、二甲基-亚甲基或二苯基-亚甲基来连接；r203和r204可以可选择地经由单键、二甲基-亚甲基或二苯基-亚甲基来连接。
在一个或更多个实施例中，关于式201和式202，
l201至l205可以均独立地选自于：
亚苯基、亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚甘菊环基、亚庚搭烯基、亚引达省基、亚苊基、亚芴基、亚螺二芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚
均取代有从氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、取代有c1-c10烷基的苯基、取代有-f的苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
q31至q33可以均独立地选自于c1-c10烷基、c1-c10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基。
在一个或更多个实施例中，xa1至xa4可以均独立地为0、1或2。
在一个或更多个实施例中，xa5可以为1、2、3或4。
在一个或更多个实施例中，r201至r204和q201可以均独立地选自于：
苯基、联苯基、三联苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
均取代有从氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、取代有c1-c10烷基的苯基、取代有-f的苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
q31至q33与上面描述的相同。
在一个或更多个实施例中，式201中的r201至r203中的至少一个可以均独立地选自于：
芴基、螺二芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基；以及
均取代有从氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、取代有c1-c10烷基的苯基、取代有-f的苯基、萘基、芴基、螺二芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基中选择的至少一者的芴基、螺二芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基，
但是本公开的实施例不限于此。
在一个或更多个实施例中，在式202中，i)r201和r202可以经由单键连接，并且/或者ii)r203和r204可以经由单键连接。
在一个或更多个实施例中，式202中的r201至r204中的至少一个可以选自于：
咔唑基；以及
均取代有从氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、取代有c1-c10烷基的苯基、取代有-f的苯基、萘基、芴基、螺二芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基中选择的至少一者的咔唑基，
但是本公开的实施例不限于此。
由式201表示的化合物可以由式201a表示：
式201a
在一个实施例中，由式201表示的化合物可以由下面的式201a(1)表示，但是本公开的实施例不限于此：
式201a(1)
在一个实施例中，由式201表示的化合物可以由下面的式201a-1表示，但是本公开的实施例不限于此：
式201a-1
在一个实施例中，由式202表示的化合物可以由式202a表示：
式202a
在一个实施例中，由式202表示的化合物可以由式202a-1表示：
式202a-1
在式201a、式201a(1)、式201a-1、式202a和式202a-1中，
l201至l203、xa1至xa3、xa5和r202至r204与上面描述的相同，
r211和r212与结合r203描述的相同，
r213至r217可以均独立地选自于氢、氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、取代有c1-c10烷基的苯基、取代有-f的苯基、并环戊二烯基、茚基、萘基、甘菊环基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
空穴传输区域130可以包括从化合物ht1至化合物ht39中选择的至少一种化合物，但是本公开的实施例不限于此：
空穴传输区域130的厚度可以在大约
发射辅助层可以通过根据由发射层发射的光的波长来补偿光学谐振距离来提高发光效率，电子阻挡层可以阻挡或减少电子从电子传输区域流动。发射辅助层和电子阻挡层可以均独立地包括上面描述的任何材料。
[p掺杂剂]
除了这些材料之外，空穴传输区域130还可以包括用于改善导电性质的电荷产生材料。电荷产生材料可以均匀地或非均匀地分散在空穴传输区域130中。
电荷产生材料可以是例如p掺杂剂。
在一个实施例中，p掺杂剂可以具有大约-3.5ev或更小的最低未占分子轨道(lumo)能级。
p掺杂剂可以包括从醌衍生物、金属氧化物和含氰基的化合物中选择的至少一种，但是本公开的实施例不限于此。
例如，p掺杂剂可以包括从以下化合物中选择的至少一种：
醌衍生物(诸如四氰基醌二甲烷(tcnq)和/或2,3,5,6-四氟-7,7,8,8-四氰基醌二甲烷(f4-tcnq))；
金属氧化物(诸如氧化钨和/或氧化钼)；
1,4,5,8,9,12-六氮杂苯并菲-六腈(hat-cn)；以及
由下面的式221表示的化合物，
但是本公开的实施例不限于此：
式221
在式221中，
r221至r223可以均独立地选自于取代的或未取代的c3-c10环烷基、取代的或未取代的c1-c10杂环烷基、取代的或未取代的c3-c10环烯基、取代的或未取代的c1-c10杂环烯基、取代的或未取代的c6-c60芳基、取代的或未取代的c1-c60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基，其中，从r221至r223中选择的至少一者可以具有从氰基、-f、-cl、-br、-i、取代有-f的c1-c20烷基、取代有-cl的c1-c20烷基、取代有-br的c1-c20烷基和取代有-i的c1-c20烷基中选择的至少一个取代基。
[有机层150中的发射层]
当有机发光装置10是全彩色有机发光装置时，发射层可以根据子像素被图案化为红色发射层、绿色发射层或蓝色发射层。在一个或更多个实施例中，发射层可以具有从红色发射层、绿色发射层和蓝色发射层中选择的两个或更多个层的堆叠结构，其中，所述两个或更多个层彼此接触或彼此分离。在一个或更多个实施例中，发射层可以包括从红色发光材料、绿色发光材料和蓝色发光材料中选择的两种或更多种材料，其中，所述两种或更多种材料在单层中彼此混合以发射白光。
发射层可以包括主体和掺杂剂。掺杂剂可以包括从磷光掺杂剂和荧光掺杂剂中选择的至少一种。
基于100重量份的主体，发射层中的掺杂剂的量可以在大约0.01重量份至大约15重量份的范围内，但是本公开的实施例不限于此。
发射层的厚度可以在大约
主体可以包括由式1表示的第一化合物。发射层可以包括掺杂剂。
[发射层中的主体]
在一个或更多个实施例中，主体可以包括由下面的式301表示的化合物。
式301
[ar301]xb11-[(l301)xb1-r301]xb21。
在式301中，
ar301可以为取代的或未取代的c5-c60碳环基或者取代的或未取代的c1-c60杂环基，
xb11可以为1、2或3，
l301可以选自于取代的或未取代的c3-c10亚环烷基、取代的或未取代的c1-c10亚杂环烷基、取代的或未取代的c3-c10亚环烯基、取代的或未取代的c1-c10亚杂环烯基、取代的或未取代的c6-c60亚芳基、取代的或未取代的c1-c60亚杂芳基、取代的或未取代的二价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的二价非芳香缩合杂多环基，
xb1可以为从0至5的整数，
r301可以选自于氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代的或未取代的c1-c60烷基、取代的或未取代的c2-c60烯基、取代的或未取代的c2-c60炔基、取代的或未取代的c1-c60烷氧基、取代的或未取代的c3-c10环烷基、取代的或未取代的c1-c10杂环烷基、取代的或未取代的c3-c10环烯基、取代的或未取代的c1-c10杂环烯基、取代的或未取代的c6-c60芳基、取代的或未取代的c6-c60芳氧基、取代的或未取代的c6-c60芳硫基、取代的或未取代的c1-c60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-si(q301)(q302)(q303)、-n(q301)(q302)、-b(q301)(q302)、-c(＝o)(q301)、-s(＝o)2(q301)和-p(＝o)(q301)(q302)，
xb21可以为从1至5的整数，
q301至q303可以均独立地选自于c1-c10烷基、c1-c10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基，但是本公开的实施例不限于此。
在一个实施例中，式301中的ar301可以选自于：
萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
均取代有从氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、-si(q31)(q32)(q33)、-n(q31)(q32)、-b(q31)(q32)、-c(＝o)(q31)、-s(＝o)2(q31)和-p(＝o)(q31)(q32)中选择的至少一者的萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
q31至q33可以均独立地选自于c1-c10烷基、c1-c10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基，但是本公开的实施例不限于此。
当式301中的xb11为二或更大时，两个或更多个ar301可以经由单键连接。
在一个或更多个实施例中，由式301表示的化合物可以由式301-1或式301-2表示：
式301-1
式301-2
在式301-1和式301-2中，
a301至a304可以均独立地选自于苯基、萘基、菲基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
x301可以为o、s或n-[(l304)xb4-r304]，
r311至r314可以均独立地选自于氢、氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、-si(q31)(q32)(q33)、-n(q31)(q32)、-b(q31)(q32)、-c(＝o)(q31)、-s(＝o)2(q31)和-p(＝o)(q31)(q32)，
xb22和xb23可以均独立地为0、1或2，
l301、xb1、r301和q31至q33与上面描述的相同，
l302至l304可以均独立地与结合l301描述的相同，
xb2至xb4可以均独立地与结合xb1描述的相同，
r302至r304可以均独立地与结合r301描述的相同。
例如，式301、式301-1和式301-2中的l301至l304可以均独立地选自于：
亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚螺二芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚
均取代有从氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
q31至q33与上面的描述相同。
在一个实施例中，式301、式301-1和式301-2中的r301至r304可以均独立地选自于：
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
均取代有从氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
q31至q33与上面描述的相同。
在一个或更多个实施例中，主体可以包括碱土金属配合物。例如，主体可以选自于be配合物(例如，下面示出的化合物h55)、mg配合物和zn配合物。
主体可以包括从9,10-二(2-萘基)蒽(adn)、2-甲基-9,10-双(萘-2-基)蒽(madn)、9,10-二-(2-萘基)-2-叔丁基-蒽(tbadn)、4,4'-双(n-咔唑基)-1,1'-联苯(cbp)、1,3-二-9-咔唑基苯(mcp)、1,3,5-三(咔唑-9-基)苯(tcp)以及化合物h1至化合物h55中选择的至少一种，但是本公开的实施例不限于此：
[包括在有机层150中的发射层中的磷光掺杂剂]
磷光掺杂剂可以包括由下面的式401表示的有机金属配合物：
式401
m(l401)xc1(l402)xc2
式402
在式401和式402中，
m可以选自于铱(ir)、铂(pt)、钯(pd)、锇(os)、钛(ti)、锆(zr)、铪(hf)、铕(eu)、铽(tb)、铑(rh)和铥(tm)，
l401可以选自于由式402表示的配体，xc1可以为1、2或3，其中，当xc1为二或更大时，两个或更多个l401可以彼此相同或彼此不同，
l402可以为有机配体，xc2可以为从0至4的整数，其中，当xc2为二或更大时，两个或更多个l402可以彼此相同或彼此不同，
x401至x404可以均独立地为氮或碳，
x401和x403可以经由单键或双键连接，x402和x404可以经由单键或双键连接，
a401和a402可以均独立地为c5-c60碳环基或c1-c60杂环基，
x405可以为单键、*-o-*'、*-s-*'、*-c(＝o)-*'、*-n(q411)-*'、*-c(q411)(q412)-*'、*-c(q411)＝c(q412)-*'、*-c(q411)＝*'或*＝c＝*'，其中，q411和q412可以均独立地为氢、氘、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基或萘基，
x406可以为单键、o或s，
r401和r402可以均独立地选自于氢、氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代的或未取代的c1-c20烷基、取代的或未取代的c1-c20烷氧基、取代的或未取代的c3-c10环烷基、取代的或未取代的c1-c10杂环烷基、取代的或未取代的c3-c10环烯基、取代的或未取代的c1-c10杂环烯基、取代的或未取代的c6-c60芳基、取代的或未取代的c6-c60芳氧基、取代的或未取代的c6-c60芳硫基、取代的或未取代的c1-c60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-si(q401)(q402)(q403)、-n(q401)(q402)、-b(q401)(q402)、-c(＝o)(q401)、-s(＝o)2(q401)和-p(＝o)(q401)(q402)，其中，q401至q403可以均独立地选自于c1-c10烷基、c1-c10烷氧基、c6-c20芳基和c1-c20杂芳基，
xc11和xc12可以均独立地为从0至10的整数，
式402中的*和*'均表示与式401中的m的结合位。
在一个实施例中，在式402中，a401和a402可以均独立地选自于苯基、萘基、芴基、螺二芴基、茚基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻吩基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基。
在一个或更多个实施例中，在式402中，i)x401可以为氮，x402可以为碳，或者ii)x401和x402可以同时均为氮。
在一个或更多个实施例中，在式402中，r401和r402可以均独立地选自于：
氢、氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基和c1-c20烷氧基；
均取代有从氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、苯基、萘基、环戊基、环己基、金刚烷基、降冰片烷基和降冰片烯基中选择的至少一者的c1-c20烷基和c1-c20烷氧基；
环戊基、环己基、金刚烷基、降冰片烷基、降冰片烯基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基；
均取代有从氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、环戊基、环己基、金刚烷基、降冰片烷基、降冰片烯基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基中选择的至少一者的环戊基、环己基、金刚烷基、降冰片烷基、降冰片烯基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基；以及
-si(q401)(q402)(q403)、-n(q401)(q402)、-b(q401)(q402)、-c(＝o)(q401)、-s(＝o)2(q401)和-p(＝o)(q401)(q402)，
q401至q403可以均独立地选自于c1-c10烷基、c1-c10烷氧基、苯基、联苯基和萘基，但是本公开的实施例不限于此。
在一个或更多个实施例中，当式401中的xc1为二或更大时，两个或更多个l401中的两个a401可以可选择地经由连接基团x407连接，或者两个或更多个l401中的两个a402可以可选择地经由连接基团x408连接(见例如下面示出的化合物pd1至化合物pd4和化合物pd7)。x407和x408可以均独立地选自于单键、*-o-*'、*-s-*'、*-c(＝o)-*'、*-n(q413)-*'、*-c(q413)(q414)-*'或*-c(q413)＝c(q414)-*'(其中，q413和q414可以均独立地为氢、氘、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基或萘基)，但是本公开的实施例不限于此。
式401中的l402可以为单价有机配体、二价有机配体或三价有机配体。例如，l402可以选自于卤素、二酮(例如，乙酰丙酮)、羧酸(例如，吡啶甲酸)、-c(＝o)、异腈、-cn和磷(例如，膦和/或亚磷酸盐)，但是本公开的实施例不限于此。
在一个或更多个实施例中，磷光掺杂剂可以选自于例如化合物pd1至化合物pd25，但是本公开的实施例不限于此：
[发射层中的荧光掺杂剂]
荧光掺杂剂可以包括芳胺化合物或苯乙烯胺化合物。
荧光掺杂剂可以包括由下面的式501表示的化合物：
式501
在式501中，
ar501可以为取代的或未取代的c5-c60碳环基或者取代的或未取代的c1-c60杂环基，
l501至l503可以均独立地选自于取代的或未取代的c3-c10亚环烷基、取代的或未取代的c1-c10亚杂环烷基、取代的或未取代的c3-c10亚环烯基、取代的或未取代的c1-c10亚杂环烯基、取代的或未取代的c6-c60亚芳基、取代的或未取代的c1-c60亚杂芳基、取代的或未取代的二价非芳香缩合多环基以及取代的或未取代的二价非芳香缩合杂多环基，
xd1至xd3可以均独立地为从0至3的整数，
r501和r502可以均独立地选自于取代的或未取代的c3-c10环烷基、取代的或未取代的c1-c10杂环烷基、取代的或未取代的c3-c10环烯基、取代的或未取代的c1-c10杂环烯基、取代的或未取代的c6-c60芳基、取代的或未取代的c6-c60芳氧基、取代的或未取代的c6-c60芳硫基、取代的或未取代的c1-c60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基以及取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基，
xd4可以为从1至6的整数。
在一个实施例中，式501中的ar501可以选自于：
萘基、庚搭烯基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
均取代有从氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基中选择的至少一者的萘基、庚搭烯基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
在一个或更多个实施例中，式501中的l501至l503可以均独立地选自于：
亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚螺二芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚
均取代有从氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
在一个或更多个实施例中，在式501中，r501和r502可以均独立地选自于：
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
均取代有从氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
q31至q33可以均独立地选自于c1-c10烷基、c1-c10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基。
在一个或更多个实施例中，式501中的xd4可以为2，但是本公开的实施例不限于此。
例如，荧光掺杂剂可以选自于化合物fd1至化合物fd22：
在一个或更多个实施例中，荧光掺杂剂可以选自于下面的化合物，但是本公开的实施例不限于此：
[有机层150中的电子传输区域]
电子传输区域可以具有i)包括包含单一材料的单个层的单层结构、ii)包括包含多种不同材料的单个层的单层结构、或者iii)具有包括多种不同材料的多个层的多层结构。
电子传输区域可以包括从缓冲层、空穴阻挡层、电子控制层、电子传输层和电子注入层中选择的至少一者，但是本公开的实施例不限于此。
例如，电子传输区域可以具有电子传输层/电子注入层结构、空穴阻挡层/电子传输层/电子注入层结构、电子控制层/电子传输层/电子注入层结构或者缓冲层/电子传输层/电子注入层结构，其中，对于每种结构，从发射层顺序地堆叠构成层。然而，电子传输区域的结构的实施例不限于此。
电子传输区域(例如，电子传输区域中的缓冲层、空穴阻挡层、电子控制层和/或电子传输层)可以包括包含至少一个贫π电子的含氮环(πelectron-depletednitrogen-containingring，或π电子耗尽的含氮环)的无金属化合物。
“贫π电子的含氮环”可以指具有至少一个*-n＝*'部分作为成环部分的c1-c60杂环基。
例如，“贫π电子的含氮环”可以是i)具有至少一个*-n＝*'部分的5元至7元杂单环基、ii)均具有至少一个*-n＝*'部分的两个或更多个5元至7元杂单环基彼此缩合的杂多环基或者iii)均具有至少一个*-n＝*'部分的5元至7元杂单环基中的至少一个与至少一个c5-c60碳环基缩合的杂多环基。
贫π电子的含氮环的示例包括咪唑、吡唑、噻唑、异噻唑、噁唑、异噁唑、吡啶、吡嗪、嘧啶、哒嗪、吲唑、嘌呤、喹啉、异喹啉、苯并喹啉、酞嗪、萘啶、喹喔啉、喹唑啉、噌啉、菲啶、吖啶、菲咯啉、吩嗪、苯并咪唑、异苯并噻唑、苯并噁唑、异苯并噁唑、三唑、四唑、噁二唑、三嗪、噻二唑、咪唑并吡啶、咪唑并嘧啶和氮杂咔唑，但是不限于此。
例如，电子传输区域可以包括由式601表示的化合物：
式601
[ar601]xe11-[(l601)xe1-r601]xe21。
在式601中，
ar601可以为取代的或未取代的c5-c60碳环基或者取代的或未取代的c1-c60杂环基，
xe11可以为1、2或3，
l601可以选自于取代的或未取代的c3-c10亚环烷基、取代的或未取代的c1-c10亚杂环烷基、取代的或未取代的c3-c10亚环烯基、取代的或未取代的c1-c10亚杂环烯基、取代的或未取代的c6-c60亚芳基、取代的或未取代的c1-c60亚杂芳基、取代的或未取代的二价非芳香缩合多环基以及取代的或未取代的二价非芳香缩合杂多环基，
xe1可以为从0至5的整数，
r601可以选自于取代的或未取代的c3-c10环烷基、取代的或未取代的c1-c10杂环烷基、取代的或未取代的c3-c10环烯基、取代的或未取代的c1-c10杂环烯基、取代的或未取代的c6-c60芳基、取代的或未取代的c6-c60芳氧基、取代的或未取代的c6-c60芳硫基、取代的或未取代的c1-c60杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、-si(q601)(q602)(q603)、-c(＝o)(q601)、-s(＝o)2(q601)和-p(＝o)(q601)(q602)，
q601至q603可以均独立地为c1-c10烷基、c1-c10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基或萘基，
xe21可以为从1至5的整数。
在一个实施例中，从xe11个ar601和xe21个r601中选择的至少一个可以包括贫π电子的含氮环。
在一个实施例中，在式601中，环ar601可以选自于：
苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
均取代有从氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、-si(q31)(q32)(q33)、-s(＝o)2(q31)和-p(＝o)(q31)(q32)中选择的至少一者的苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
q31至q33可以均独立地选自于c1-c10烷基、c1-c10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基。
当式601中的xe11为二或更大时，两个或更多个ar601可以经由单键连接。
在一个或更多个实施例中，式601中的ar601可以为蒽基。
在一个或更多个实施例中，由式601表示的化合物可以由式601-1表示：
式601-1
在式601-1中，
x614可以为n或c(r614)，x615可以为n或c(r615)，x616可以为n或c(r616)，从x614至x616中选择的至少一者可以为n，
l611至l613可以均独立地与结合l601描述的相同，
xe611至xe613可以均独立地与结合xe1描述的相同，
r611至r613可以均独立地与结合r601描述的相同，
r614至r616可以均独立地选自于氢、氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基。
在一个实施例中，式601中的l601和式601-1中的l611至l613可以均独立地选自于：
亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚螺二芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚
均取代有从氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
在一个或更多个实施例中，式601中的xe1和式601-1中的xe611至xe613可以均独立地为0、1或2。
在一个或更多个实施例中，式601中的r601和式601-1中的r611至r613可以均独立地选自于：
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
均取代有从氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
-s(＝o)2(q601)和-p(＝o)(q601)(q602)，
q601和q602可以与上面描述的相同。
电子传输区域可以包括从化合物et1至化合物et36中选择的至少一种化合物，但是本公开的实施例不限于此：
在一个或更多个实施例中，电子传输区域可以包括从2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-菲咯啉(bcp)、4,7-二苯基-1,10-菲咯啉(bphen)、alq3、balq、3-(联苯基-4-基)-5-(4-叔丁基苯基)-4-苯基-4h-1,2,4-三唑(taz)和ntaz中选择的至少一种化合物。
缓冲层、空穴阻挡层和电子控制层的厚度可以均独立地在大约
电子传输层的厚度可以在大约
除了上面描述的材料之外，电子传输区域(例如，电子传输区域中的电子传输层)还可以包括含金属的材料。
含金属的材料可以包括从碱金属配合物和碱土金属配合物中选择的至少一种。碱金属配合物可以包括从li离子、na离子、k离子、rb离子和cs离子中选择的金属离子，碱土金属配合物可以包括从be离子、mg离子、ca离子、sr离子和ba离子中选择的金属离子。与碱金属配合物或碱土金属配合物的金属离子配位的配体可以选自于羟基喹啉、羟基异喹啉、羟基苯并喹啉、羟基吖啶、羟基菲啶、羟基苯基噁唑、羟基苯基噻唑、羟基苯基噁二唑、羟基苯基噻二唑、羟基苯基吡啶、羟基苯基苯并咪唑、羟基苯基苯并噻唑、二吡啶、菲咯啉和环戊二烯，但是本公开的实施例不限于此。
例如，含金属的材料可以包括li配合物。li配合物可以包括例如化合物et-d1(羟基喹啉锂，liq)和/或化合物et-d2：
电子传输区域可以包括促进电子从第二电极190注入的电子注入层。电子注入层可以直接接触第二电极190。
电子注入层可以具有i)包括包含单一材料的单个层的单层结构、ii)包括包含多种不同材料的单个层的单层结构、或者iii)具有包括多种不同材料的多个层的多层结构。
电子注入层可以包括碱金属、碱土金属、稀土金属、碱金属化合物、碱土金属化合物、稀土金属化合物、碱金属配合物、碱土金属配合物、稀土金属配合物或它们的任意组合。
碱金属可以选自于li、na、k、rb和cs。在一个实施例中，碱金属可以为li、na或cs。在一个或更多个实施例中，碱金属可以为li或cs，但是本公开的实施例不限于此。
碱土金属可以选自于mg、ca、sr和ba。
稀土金属可以选自于sc、y、ce、tb、yb和gd。
碱金属化合物、碱土金属化合物和稀土金属化合物可以均独立地分别选自于碱金属、碱土金属和稀土金属的氧化物和卤化物(例如，氟化物、氯化物、溴化物和/或碘化物)。
碱金属化合物可以选自于碱金属氧化物(诸如li2o、cs2o和/或k2o)和碱金属卤化物(诸如lif、naf、csf、kf、lii、nai、csi和/或ki)。在一个实施例中，碱金属化合物可以选自于lif、li2o、naf、lii、nai、csi和ki，但是本公开的实施例不限于此。
碱土金属化合物可以选自于诸如bao、sro、cao、baxsr1-xo(0<x<1)和/或baxca1-xo(0<x<1)的碱土金属氧化物。在一个实施例中，碱土金属化合物可以选自于bao、sro和cao，但是本公开的实施例不限于此。
稀土金属化合物可以选自于ybf3、scf3、sco3、y2o3、ce2o3、gdf3和tbf3。在一个实施例中，稀土金属化合物可以选自于ybf3、scf3、tbf3、ybi3、sci3和tbi3，但是本公开的实施例不限于此。
碱金属配合物、碱土金属配合物和稀土金属配合物可以分别包括如上面描述的碱金属、碱土金属和稀土金属的离子。与碱金属配合物、碱土金属配合物或稀土金属配合物的金属离子配位的配体可以选自于羟基喹啉、羟基异喹啉、羟基苯并喹啉、羟基吖啶、羟基菲啶、羟基苯基噁唑、羟基苯基噻唑、羟基苯基噁二唑、羟基苯基噻二唑、羟基苯基吡啶、羟基苯基苯并咪唑、羟基苯基苯并噻唑、二吡啶、菲咯啉和环戊二烯，但是本公开的实施例不限于此。
电子注入层可以包括如上面描述的碱金属、碱土金属、稀土金属、碱金属化合物、碱土金属化合物、稀土金属化合物、碱金属配合物、碱土金属配合物、稀土金属配合物或它们的任意组合(例如，由上述化合物构成)。在一个或更多个实施例中，电子注入层还可以包括有机材料。当电子注入层还包括有机材料时，碱金属、碱土金属、稀土金属、碱金属化合物、碱土金属化合物、稀土金属化合物、碱金属配合物、碱土金属配合物、稀土金属配合物或它们的任意组合可以均匀地或非均匀地分散在包括有机材料的基质中。
电子注入层的厚度可以在大约
[第二电极190]
第二电极190可以设置(例如，定位)在具有根据本公开的实施例的结构的有机层150上。第二电极190可以是作为电子注入电极的阴极，就这点而言，用于形成第二电极190的材料可以选自于具有相对低的逸出功的金属、合金、导电化合物和它们的组合。
第二电极190可以包括从锂(li)、银(ag)、镁(mg)、铝(al)、铝-锂(al-li)、钙(ca)、镁-铟(mg-in)、镁-银(mg-ag)、ito和izo中选择的至少一种，但是本公开的实施例不限于此。第二电极190可以为透射电极、半透射电极或反射电极。
第二电极190可以具有单层结构或者包括两个或更多个层的多层结构。
[图2至图4的描述]
图2的有机发光装置20包括以该陈述的次序顺序地堆叠的第一覆层210、第一电极110、空穴传输区域130、有机层150和第二电极190。图3的有机发光装置30包括以该陈述的次序顺序地堆叠的第一电极110、空穴传输区域130、有机层150、第二电极190和第二覆层220。图4的有机发光装置40包括以该陈述的次序顺序地堆叠的第一覆层210、第一电极110、空穴传输区域130、有机层150、第二电极190和第二覆层220。
关于图2至图4，可以通过参照结合图1给出的它们各自的描述来理解第一电极110、有机层150和第二电极190。
在有机发光装置20和40中的每个的有机层150中，发射层中产生的光可以朝向外部穿过第一电极110(半透射电极或透射电极)和第一覆层210，在有机发光装置30和40中的每个的有机层150中，发射层中产生的光可以朝向外部穿过第二电极190(半透射电极或透射电极)和第二覆层220。
第一覆层210和第二覆层220可以根据相长干涉的原理来提高外部发光效率。
第一覆层210和第二覆层220可以均独立地为包括有机材料的有机覆层、包括无机材料的无机覆层或者包括有机材料和无机材料的复合覆层。
从第一覆层210和第二覆层220中选择的至少一者可以均独立地包括从碳环化合物、杂环化合物、胺类化合物、卟啉衍生物、酞菁衍生物、萘酞菁衍生物、碱金属配合物和碱土金属配合物中选择的至少一种材料。碳环化合物、杂环化合物和胺类化合物可以可选择地取代有包含从o、n、s、se、si、f、cl、br和i中选择的至少一种元素的取代基。在一个实施例中，从第一覆层210和第二覆层220中选择的至少一者可以均独立地包括胺类化合物。
在一个实施例中，从第一覆层210和第二覆层220中选择的至少一者可以均独立地包括由式201表示的化合物或由式202表示的化合物。
在一个或更多个实施例中，从第一覆层210和第二覆层220中选择的至少一者可以均独立地包括从化合物ht28至化合物ht33(上面示出)和化合物cp1至化合物cp5(下面示出)中选择的化合物，但是本公开的实施例不限于此：
在上文中，已经结合图1至图4描述了根据本公开的一个或更多个实施例的有机发光装置。然而，本公开的实施例不限于此。
可以通过使用从真空沉积、旋涂、浇铸、朗格缪尔-布吉特(lb)沉积、喷墨印刷、激光印刷和激光诱导热成像(liti)中选择的一种或更多种合适的方法来各自独立地形成构成空穴传输区域130的层、发射层和构成电子传输区域的层。
当通过真空沉积来各自独立地形成构成空穴传输区域130的层、发射层和构成电子传输区域的层时，考虑到待形成的层中将要包括的材料和待形成的层的结构，可以在大约100℃至大约500℃的沉积温度下、在大约10-8托至大约10-3托的真空度下和以大约
当通过旋涂来各自独立地形成构成空穴传输区域130的层、发射层和构成电子传输区域的层时，考虑到待形成的层中将要包括的材料和待形成的层的结构，可以在大约2000rpm至大约5000rpm的涂覆速度下和在大约80℃至大约200℃的热处理温度下执行旋涂。
[取代基的一般定义]
如这里使用的术语“c1-c60烷基”可以指具有1个至60个碳原子的直链或支链的饱和脂肪族烃单价基团，其非限制性示例包括甲基、乙基、丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基和己基。如这里使用的术语“c1-c60亚烷基”可以指与c1-c60烷基具有相同结构的二价基团。
如这里使用的术语“c2-c60烯基”可以指在沿着c2-c60烷基的烃链的一个或更多个位置处(例如，在中间或任一端部处)具有至少一个碳-碳双键的烃基，其非限制性示例包括乙烯基、丙烯基和丁烯基。如这里使用的术语“c2-c60亚烯基”可以指与c2-c60烯基具有相同结构的二价基团。
如这里使用的术语“c2-c60炔基”可以指在沿着c2-c60烷基的烃链的一个或更多个位置处(例如，在中间或任一端部处)具有至少一个碳-碳三键的烃基，其非限制性示例包括乙炔基和丙炔基。如这里使用的术语“c2-c60亚炔基”可以指与c2-c60炔基具有相同结构的二价基团。
如这里使用的术语“c1-c60烷氧基”可以指由-oa101(其中，a101为c1-c60烷基)表示的单价基团，其非限制性示例包括甲氧基、乙氧基和异丙氧基。
如这里使用的术语“c3-c10环烷基”可以指具有3个至10个碳原子的单价饱和烃单环基团，其非限制性示例包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基和环庚基。如这里使用的术语“c3-c10亚环烷基”可以指与c3-c10环烷基具有相同结构的二价基团。
如这里使用的术语“c1-c10杂环烷基”可以指具有作为成环原子的从n、o、si、p和s中选择的至少一种杂原子以及1个至10个碳原子的单价单环基团，其非限制性示例包括1,2,3,4-噁三唑烷基、四氢呋喃基和四氢噻吩基。如这里使用的术语“c1-c10亚杂环烷基”可以指与c1-c10杂环烷基具有相同结构的二价基团。
这里使用的c3-c10环烯基可以指在其环中具有3个至10个碳原子和至少一个碳-碳双键并且无芳香性的单价单环基团，其非限制性示例包括环戊烯基、环己烯基和环庚烯基。这里使用的术语“c3-c10亚环烯基”可以指与c3-c10环烯基具有相同结构的二价基团。
如这里使用的术语“c1-c10杂环烯基”可以指在其环中具有作为成环原子的从n、o、si、p和s中选择的至少一种杂原子、1个至10个碳原子以及至少一个双键的单价单环基团。c1-c10杂环烯基的非限制性示例包括4,5-二氢-1,2,3,4-噁三唑基、2,3-二氢呋喃基和2,3-二氢噻吩基。如这里使用的术语“c1-c10亚杂环烯基”可以指与c1-c10杂环烯基具有相同结构的二价基团。
如这里使用的术语“c6-c60芳基”可以指具有包括6个至60个碳原子的碳环芳香体系的单价基团，这里使用的c6-c60亚芳基可以指具有包括6个至60个碳原子的碳环芳香体系的二价基团。c6-c60芳基的非限制性示例为苯基、萘基、蒽基、菲基、芘基和
如这里使用的术语“c1-c60杂芳基”可以指具有碳环芳香体系的单价基团，该碳环芳香体系具有除了1个至60个碳原子之外的作为成环原子的从n、o、si、p和s中选择的至少一种杂原子。如这里使用的术语“c1-c60亚杂芳基”可以指具有碳环芳香体系的二价基团，该碳环芳香体系具有除了1个至60个碳原子之外的作为成环原子的从n、o、si、p和s中选择的至少一种杂原子。c1-c60杂芳基的非限制性示例为吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基和异喹啉基。当c1-c60杂芳基和c1-c60亚杂芳基均独立地包括两个或更多个环时，各个环可以彼此稠合。
如这里使用的术语“c6-c60芳氧基”可以指由-oa102(其中，a102为c6-c60芳基)表示的单价基团，c6-c60芳硫基可以指由-sa103(其中，a103为c6-c60芳基)表示的单价基团。
如这里使用的术语“单价非芳香缩合多环基”可以指具有彼此缩合(例如，稠合)的两个或更多个环、仅碳原子(例如，具有8个至60个碳原子)作为成环原子且在其整个分子结构中无芳香性的单价基团。单价非芳香缩合多环基的非限制性示例为芴基。如这里使用的术语“二价非芳香缩合多环基”可以指与单价非芳香缩合多环基具有相同结构的二价基团。
如这里使用的术语“单价非芳香缩合杂多环基”可以指具有彼此缩合的两个或更多个环、从n、o、si、p和s中选择的至少一种杂原子作为成环原子、碳原子(例如，1个至60个碳原子)作为剩下的成环原子并且在其整个分子结构中无芳香性的单价基团。单价非芳香缩合杂多环基的非限制性示例是咔唑基。如这里使用的术语“二价非芳香缩合杂多环基”可以指与单价非芳香缩合杂多环基具有相同结构的二价基团。
如这里使用的术语“c5-c60碳环基”可以指具有5个至60个碳原子的单环或多环基团，其中，成环原子仅是碳原子。c5-c60碳环基可以为芳香碳环基或非芳香碳环基。c5-c60碳环基可以是环(诸如苯)、单价基团(诸如苯基)或二价基团(诸如亚苯基)。在一个或更多个实施例中，根据连接到c5-c60碳环基的取代基的数量，c5-c60碳环基可以是三价基团或四价基团。
如这里使用的术语“c1-c60杂环基”可以指除了使用除碳原子(例如，碳原子的数量可以在1个至60个的范围内)的从n、o、si、p和s中选择的至少一种杂原子作为成环原子之外，与c5-c60碳环基具有相同结构的基团。
取代的c5-c60碳环基、取代的c1-c60杂环基、取代的c3-c10亚环烷基、取代的c1-c10亚杂环烷基、取代的c3-c10亚环烯基、取代的c1-c10亚杂环烯基、取代的c6-c60亚芳基、取代的c1-c60亚杂芳基、取代的二价非芳香缩合多环基、取代的二价非芳香缩合杂多环基、取代的c1-c60烷基、取代的c2-c60烯基、取代的c2-c60炔基、取代的c1-c60烷氧基、取代的c3-c10环烷基、取代的c1-c10杂环烷基、取代的c3-c10环烯基、取代的c1-c10杂环烯基、取代的c6-c60芳基、取代的c6-c60芳氧基、取代的c6-c60芳硫基、取代的c1-c60杂芳基、取代的单价非芳香缩合多环基和取代的单价非芳香缩合杂多环基中的至少一个取代基可以选自于：
氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c60烷基、c2-c60烯基、c2-c60炔基和c1-c60烷氧基；
均取代有从氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c3-c10环烷基、c1-c10杂环烷基、c3-c10环烯基、c1-c10杂环烯基、c6-c60芳基、c6-c60芳氧基、c6-c60芳硫基、c1-c60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、-si(q11)(q12)(q13)、-n(q11)(q12)、-b(q11)(q12)、-c(＝o)(q11)、-s(＝o)2(q11)和-p(＝o)(q11)(q12)中选择的至少一者的c1-c60烷基、c2-c60烯基、c2-c60炔基和c1-c60烷氧基；
c3-c10环烷基、c1-c10杂环烷基、c3-c10环烯基、c1-c10杂环烯基、c6-c60芳基、c6-c60芳氧基、c6-c60芳硫基、c1-c60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基；
均取代有从氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c60烷基、c2-c60烯基、c2-c60炔基、c1-c60烷氧基、c3-c10环烷基、c1-c10杂环烷基、c3-c10环烯基、c1-c10杂环烯基、c6-c60芳基、c6-c60芳氧基、c6-c60芳硫基、c1-c60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、-si(q21)(q22)(q23)、-n(q21)(q22)、-b(q21)(q22)、-c(＝o)(q21)、-s(＝o)2(q21)和-p(＝o)(q21)(q22)中选择的至少一者的c3-c10环烷基、c1-c10杂环烷基、c3-c10环烯基、c1-c10杂环烯基、c6-c60芳基、c6-c60芳氧基、c6-c60芳硫基、c1-c60杂芳基、单价非芳香缩合多环基和单价非芳香缩合杂多环基；以及
-si(q31)(q32)(q33)、-n(q31)(q32)、-b(q31)(q32)、-c(＝o)(q31)、-s(＝o)2(q31)和-p(＝o)(q31)(q32)，
q11至q13、q21至q23和q31至q33可以均独立地选自于氢、氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1-c60烷基、c2-c60烯基、c2-c60炔基、c1-c60烷氧基、c3-c10环烷基、c1-c10杂环烷基、c3-c10环烯基、c1-c10杂环烯基、c6-c60芳基、取代有c1-c60烷基的c6-c60芳基、取代有c6-c60芳基的c6-c60芳基、c1-c60杂芳基、取代有c1-c60烷基的c1-c60杂芳基、取代有c6-c60芳基的c1-c60杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基。
如这里使用的术语“ph”指苯基，如这里使用的术语“me”指甲基，如这里使用的术语“et”指乙基，如这里使用的术语“ter-bu”或“but”指叔丁基，如这里使用的术语“ome”指甲氧基。
这里使用的术语“联苯基”可以指“取代有苯基的苯基”。例如，“联苯基”可以被描述为具有“c6-c60芳基”作为取代基的“取代的苯基”。
这里使用的术语“三联苯基”可以指“取代有联苯基的苯基”。例如，“三联苯基”可以被描述为具有“取代有c6-c60芳基的c6-c60芳基”作为取代基的“苯基”。
除非另外定义，否则这里使用的*和*'均独立地指与对应式中的相邻原子的结合位。
在下文中，将参照合成示例和示例更详细地描述根据本公开的实施例的化合物和根据实施例的有机发光装置。描述合成示例中使用的表述“使用b代替a”意味着使用相同摩尔当量的b代替相同摩尔当量的a。
[示例]
示例1
作为基底和ito阳极，将ito玻璃基底切割成50mm×50mm×0.5mm的尺寸，用丙酮、异丙醇和纯水均超声15分钟，然后通过暴露于紫外线和臭氧清洗30分钟。
在ito阳极上沉积化合物a至70nm的厚度，并且在化合物a上沉积化合物b-432至10nm的厚度，从而形成空穴传输区域。
然后，在空穴传输区域上共沉积cbp(作为主体)和化合物a-212(作为掺杂剂，10wt％)，以形成具有30nm的厚度的发射层。
然后，在发射层上以此顺序沉积balq(10nm)/tmpypb:liq(5:5，20nm)/lif(1nm)以形成电子传输区域，在电子传输区域上沉积al以形成具有120nm的厚度的阴极，从而完成有机发光装置的制造。
示例2至示例24以及对比示例1至对比示例11
除了分别使用表1中示出的化合物代替化合物a-212(作为用于形成掺杂剂的材料)和化合物b-432(作为用于形成空穴传输区域的材料)之外，以与示例1中的方式相同(或基本相同)的方式制造示例2至示例24以及对比示例1至对比示例11的有机发光装置。
评价示例
通过使用keithleysmu236和亮度计pr650来测量根据示例1至示例24以及对比示例1至对比示例11制造的有机发光装置中的每个的效率(cd/a)(在10ma/cm2下)，其结果在表1中示出。表1中的效率和寿命对应于基于对比示例1的相对效率和相对寿命。
表1
参照表1，可以看出，与对比示例1至对比示例11的有机发光装置的效率和寿命相比，示例1至示例24的有机发光装置具有高的效率和长的寿命。
根据一个或更多个实施例的有机发光装置可以具有高效率和长寿命。
如这里所使用的，术语“使用”及其变型可以分别被认为与术语“利用”，及其变型同义。
此外，术语“基本”、“大约”以及类似术语被用作近似术语而不是程度术语，并且意图解释将被本领域普通技术人员认可的测量值或计算值中的固有偏差。
另外，这里列举的任何数值范围意图包括所列举范围内包含的相同数值精度的所有子范围。例如，“1.0至10.0”的范围意图包括所列举的最小值1.0和所列举的最大值10.0之间(并且包括最小值1.0和最大值10.0)的所有子范围，即，具有等于或大于1.0的最小值以及等于或小于10.0的最大值，诸如以2.4至7.6为例。这里列举的任何最大数值限制意图包括其中包含的所有较低的数值限制，并且本说明书中所列举的任何最小数值限制意图包括其中包含的所有较高的数值限制。因此，申请人保留修改本说明书(包括权利要求书)的权利，以明确地列举包含在这里明确列举的范围内的任何子范围。
应该理解的是，这里描述的实施例应该仅是描述性的而不是为了限制的目的。在每个实施例中的特征或方面的描述通常应被认为可用于其它实施例中的其它类似特征或方面。
虽然已经参照附图描述了一个或更多个实施例，但是本领域的普通技术人员将理解的是，在不脱离如由权利要求及其等同物限定的本公开的精神和范围的情况下，在其中可以在形式和细节上进行各种改变。
- 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞！