含有可挤压粘着剂配方的薄膜的制作方法
【专利说明】含有可挤压粘着剂配方的薄膜
[0001] 对相关申请的参考
[0002] 本申请要求2013年4月18日提交的美国临时申请第61/813,454号的权益。
【背景技术】
[0003] 需要仅由可共挤压聚合物配方形成的新型多层薄膜结构。还需要含有可重复密封 的层的这种薄膜结构。传统的可重复密封的包装需要除薄膜转化步骤以外的额外包装步骤 以引入至少一个额外结构。这些额外结构包括（但不限于）拉链、互锁机制或胶带或标签， 并且每个结构是在形成薄膜配置之后应用。
[0004] 近年来，已制得含有嵌入式再密封层的更高级的薄膜结构。为获得这些嵌入层，典 型地使用以下技术中的一种：1)通过滚涂法涂覆涂层或粘着剂。2)帘幕式涂覆、液滴涂布 或挤压涂布苯乙烯共聚物，或3)最近，难以共挤压基于苯乙烯共聚物的薄膜。在涂层或粘 着剂的情况下，用于再密封的机制通常基于并入包装中的构造设计，如激光刻痕标签或胶 带。基于苯乙烯的共挤压结构难以加工，因为再密封层是基于高熔融指数和/或粘性聚合 物。而且，膜泡稳定性、气味和颗粒堵塞皆是与这些基于苯乙烯的共挤压结构相关的问题。
[0005] 薄膜结构披露于以下参考文献中：US7927679、US6737130、US7622176、 US20110162993、US20080081183、US20070082161、US20050255196、US20070082161、US 20120165455 ;EP2143557A1、NZ525749A、W02012154655、W02011146616 和W02012125945。
[0006] 如上文所讨论，需要仅由可共挤压聚合物配方形成的柔性薄膜结构。还需要可使 用传统手段密封，但呈现受控故障的这种薄膜结构。还需要可用于包装产品并且可用典型 薄膜转化设备（包括（但不限于）垂直成形-填充-密封生产线）加工的薄膜。
【发明内容】
[0007] 本发明提供一种薄膜，其包含至少两个层，层A和层B，并且
[0008] 其中层A由包含以下物质的组合物A形成：
[0009] 乙烯/a-烯烃嵌段共聚物，和
[0010] 增粘剂，并且
[0011] 其中组合物A的熔融指数（12)是1到50g/10min，并且110/12比率是7. 5到13 ; 和
[0012] 其中层B由包含以下中的一者的组合物B形成：
[0013] i)极性聚合物，
[0014] ii)聚烯烃，或
[0015] iii)其组合。
【具体实施方式】
[0016] 如上文所讨论，本发明提供一种薄膜，其包含至少两个层，层A和层B，并且
[0017] 其中层A由包含以下物质的组合物A形成：
[0018]乙烯/a-烯烃嵌段共聚物，和 [0019]增粘剂，并且
[0020] 其中组合物A的熔融指数（12)是1到50g/10min，并且110/12比率是7. 5到13 ; 和
[0021] 其中层B由包含以下中的一者的组合物B形成：
[0022] i)极性聚合物，
[0023] ii)聚烯烃，或
[0024]iii)其组合。
[0025] 本发明的薄膜可包含如本文中所述的两个或更多个实施例的组合。
[0026] 本发明薄膜的每个薄膜层（例如层A或层B)可包含如本文中所述的两个或更多 个实施例的组合。
[0027] 本发明薄膜的每种薄膜层组合物（例如组合物A或组合物B)可包含如本文中所 述的两个或更多个实施例的组合。
[0028] 在一个实施例中，薄膜进一步包含第三层C，其由包含基于乙烯的聚合物的组合物 C形成。
[0029] 在一个实施例中，组合物C的基于乙烯的聚合物的密度小于或等于0.93g/cc，并 且进一步小于或等于0. 92g/cc(lcc=Icm3)。
[0030] 在一个实施例中，组合物C的基于乙烯的聚合物的密度小于或等于0. 930g/cc，进 一步小于或等于〇. 925g/cc，进一步小于或等于0. 930g/cc。
[0031] 在一个实施例中，组合物C的基于乙烯的聚合物的密度大于或等于0. 880g/cc，进 一步大于或等于0. 890g/cc，进一步大于或等于0. 900g/cc。
[0032] 在一个实施例中，组合物C的基于乙烯的聚合物的熔融温度（Tm)比组合物B的最 高熔融组分的熔融温度（Tm)低至少KTC。
[0033] 在一个实施例中，组合物C的基于乙烯的聚合物选自低密度聚乙烯（LDPE)、乙烯/ a-烯烃互聚物和另一种共聚物，或其组合。在另一个实施例中，a-烯烃选自丙烯、1-丁 烯、1-己烯或1-辛烯。
[0034] 在一个实施例中，基于乙烯的聚合物是乙烯/a-烯烃互聚物，并且进一步是乙烯 /a-烯烃共聚物。
[0035] 在一个实施例中，按组合物C的重量计，组合物C的基于乙烯的聚合物以大于或等 于90重量百分比，进一步大于或等于95重量百分比，进一步大于或等于 98重量百分比的 量存在。
[0036] 组合物C的基于乙烯的聚合物可包含本文所述的两个或更多个实施例的组合。
[0037] 在一个实施例中，组合物B包含i)极性聚合物。在另一个实施例中，极性聚合物选 自聚酰胺、聚乙烯醇、乙烯乙烯醇、乙烯乙酸乙烯酯、甲基丙烯酸乙烯酯、乙烯丙烯酸、聚酯、 聚乳酸或其组合。在一个实施例中，极性聚合物的熔融指数是〇. 5到50g/10min。
[0038] 在一个实施例中，组合物B包含i)极性聚合物。在另一个实施例中，极性聚合物选 自聚酰胺、聚乙烯醇、聚酯、聚乳酸或其组合。在一个实施例中，极性聚合物的熔融指数（12) 是 0? 5 到 50g/10min，进一步 0? 5 到 20g/10min，进一步 0? 5 到 10g/10min。
[0039] 在一个实施例中，组合物B包含ii)聚烯烃。在另一个实施例中，聚烯烃选自聚乙 烯均聚物、乙烯/a-烯烃共聚物、聚丙烯均聚物、丙烯/乙烯共聚物、丙烯/a-烯烃共聚物 或其组合。在一个实施例中，聚烯烃的熔融指数（12)是0. 5到50g/10min，进一步0. 5到 20g/10min，进一步 0? 5 到 10g/10min;或恪体流动速率（MFR)是 0? 5 到 50g/10min，进一步 0? 5 到 20g/10min，进一步 0? 5 到 10g/10min。
[0040] 在一个实施例中，组合物B包含ii)聚烯烃。在另一个实施例中，聚烯烃选自聚 丙烯均聚物、丙烯/乙烯共聚物、丙烯/a-烯烃共聚物或其组合。在一个实施例中，聚烯 烃的熔体流动速率（MFR)是0. 5到50g/10min，进一步0. 5到20g/10min，进一步0. 5到 10g/10min〇
[0041] 在一个实施例中，按组合物B的重量计，组合物B的聚烯烃以大于或等于50重量 百分比，进一步大于或等于55重量百分比，进一步大于或等于60重量百分比的量存在。
[0042] 在一个实施例中，按组合物B的重量计，组合物B的聚烯烃以大于或等于70重量 百分比，进一步大于或等于80重量百分比，进一步大于或等于90重量百分比的量存在。
[0043] 在一个实施例中，层A与层B相邻。
[0044] 在一个实施例中，层A位于层B与层C之间。
[0045] 在一个实施例中，层A与层C相邻。
[0046] 在一个实施例中，组合物A的恪融指数（12)是I. 0到40g/10min，进一步I. 0到 30g/10min，进一步 1 到 20g/10min。
[0047] 在一个实施例中，组合物A的熔融指数（12)是2. 0到50g/10min，进一步3. 0到 50g/10min，进一步 4. 0 到 50g/10min，进一步 5. 0 到 50g/10min。
[0048] 在一个实施例中，组合物A的熔融指数（12)是I. 0到30g/10min，进一步2. 0到 25g/10min，进一步 3. 0 到 20g/10min。
[0049] 在一个实施例中，组合物A的110/12是7. 6到13,进一步8到11。
[0050] 在一个实施例中，组合物的110/12比率是7. 7到13,进一步8. 0到12,进一步8. 2 到11。
[0051] 在一个实施例中，按组合物A的重量计，组合物A的乙烯/a-烯烃嵌段共聚物以 大于或等于50重量百分比，进一步大于或等于55重量百分比，进一步大于或等于60重量 百分比的量存在。
[0052] 在一个实施例中，按组合物A的重量计，组合物A的乙烯/a-烯烃嵌段共聚物以 50到95重量百分比，进一步60到90重量百分比，进一步65到85重量百分比，进一步70 到85重量百分比的量存在。
[0053] 在一个实施例中，按组合物A的重量计，组合物A的增粘剂以5到30重量百分比， 进一步7到25重量百分比，进一步8到23重量百分比，进一步9到20重量百分比的量存 在。
[0054] 在一个实施例中，组合物一个进一步包含油。在另一个实施例中，所述油是矿物 油。
[0055] 在一个实施例中，按组合物A的重量计，油以2到25重量百分比，进一步4到20 重量百分比，进一步6到15重量百分比的量存在。
[0056] 在一个实施例中，组合物A的密度是0. 850g/cc到0. 910g/cc，进一步0. 860g/cc 到 0? 900g/cc，进一步 0? 870g/cc到 0? 890g/cc。
[0057] 在一个实施例中，组合物A的增粘剂的软化温度是80°C到140°C，进一步85°C到 135°C，进一步90°C到130°C，进一步90°C到125°C，如根据环球法软化点（RingandBall softeningpoint)(ASTME28)测定。
[0058] 在一个实施例中，组合物A的增粘剂的软化温度是80°C到120°C，进一步85°C到 115°C，进一步90°C到110°C，如通过环球法软化点（ASTME28)测定。
[0059] 在一个实施例中，组合物A的增粘剂选自由以下组成的群组：非氢化脂族C5树脂、 氢化脂族C5树脂、芳族经改质C5树脂、萜类树脂、非氢化C9树脂、氢化C9树脂或其组合。
[0060] 在一个实施例中，组合物A的增粘剂选自由以下组成的群组：非氢化脂族C5树脂、 氢化脂族C5树脂、非氢化C9树