防治植物病原性真菌的方法

专利名称：：防治植物病原性真菌的方法防治植物病原性真菌的方法
技术领域：
：本发明涉及在b/Cl复合物水平上抑制线粒体呼吸链的活性化合物在防治埃斯卡(Esca)中的用途。数年以来，葡萄种植业遇到了埃斯卡病害导致葡萄藤严重损害并导致显著的收获和产量损失的严重事件。埃斯卡表示真菌病原体的复合物。根据文献可与埃斯卡症状相关的病原体为斑点嗜兰孢孔菌(Fomitiporiapunctata)(同义词斑孔木层孔菌(Phellinuspunctatus))、地中海嗜兰孢孑L菌(Fomitiporiamediterrana)、Phaeroacremonium属Phaeroacremoniumaleophilum和Phaemoniellachlamydosporum。从埃斯卡侵袭的葡萄藤木中分离的一种特定真菌为Phaemoniellachlamydosporum(白腐真菌)。已知存在急性形式和慢性形式的埃斯卡病害且埃斯卡可导致不同症状。慢性形式埃斯卡病害的症状例如为叶子上的浅绿斑点和浆果上的暗斑。此外，葡萄藤内的木质部分常转变为柔软和海绵状材料，这主要在较老的葡萄藤中观察到。遭受急性形式埃斯卡的葡萄藤突然开始肿胀且最终枯萎并死亡。迄今为止还不存在对抗埃斯卡的任何有效处理。尽管砷酸钠已经证明对埃斯卡有效，但砷酸钠具有环境和毒性问题并因此在许多国家是禁止的。因此，目前消除污染葡萄藤中的埃斯卡并防止病害传播的仅有的方法是除去并烧掉污染的葡萄藤，回切葡萄藤以获得新的葡萄藤等。此外建议葡萄种植人员进行后期葡萄藤修剪以保持埃斯卡病原体的潜在侵染时间尽可能短。但并不存在防治或对抗埃斯卡的任何直接措施。因此，存在对防治埃斯卡病害的有效措施的强烈需求。令人惊讶地发现在b/Cl复合物水平上抑制线粒体呼吸链的活性化合物可有效用于防治埃斯卡，特别是在葡萄藤中的埃斯卡。因此，本发明涉及在b/Cl复合物水平上抑制线粒体呼吸链的活性化合物在防治埃斯卡中的用途。此外本发明涉及在b/Ci复合物水平上抑制线粒体呼吸链的活性化合物与至少一种其它活性化合物一起在防治埃斯卡中的用途，特别是包含至少一种在b/Cl复合物水平上抑制线粒体呼吸链的活性化合物和一种或多种其它杀真菌化合物的组合物的用途。本发明还提供了一种防治埃斯卡的方法，其包括用有效量的在b/Cl复合物水平上抑制线粒体呼吸链的活性化合物处理真菌、其栖息地，或需防止真菌的植物，土壤和/或材料，其中所述活性化合物也可与至少一种其它活性成分一起使用。在b/Cl复合物水平上抑制线粒体呼吸链的活性化合物作为杀真菌剂由文献已知[例如参见Dechema-MonographienBd.129，27-38，VCHVerlagsgemeinschaftWeinheim1993;NaturalProductReports1993，565-574;Biochem.Soc.Trans.22，63S(1993)。然而，迄今为止还未表明这些活性化合物可有效地用于防治埃斯卡，这仅在本发明的架构中发现。可才艮据本发明4吏用的在b/Cl复合物水平上抑制线粒体呼吸链的特别重要的活性化合物类型为嗜球果伞素(strobilurin)。长时间以来嗜球果伞素通常已知为杀真菌剂且在某些情况下描述为杀虫剂(EP-A178826;EP-A253213;WO93/15046;WO95/18789;WO95/21153;WO95/21154;WO95/24396;WO96/01256;WO97/15552;WO97/27189)。在b/q复合物水平上抑制线粒体呼吸链的活性化合物的另一实例为？恶唑酮菌(famoxadoiie)(5-甲基-5-(4誦苯氧基苯基)-3-(苯基^tJ0-2，4-噁唑烷二酮)。在本发明的优选实施方案中，将嗜球果伞素用于对抗埃斯卡。根据本发明，已证明特别适合防治或对抗埃斯卡的嗜球果伞素选自1)式Kt合物其中X为卤素、d-C4烷基或三氟甲基；m为0或ljQ为C(=CH-CH3)-COOCH3、C(=CHOCH3)COOCH3、C(=NOCH3)-CONHCH3、C(=N-OCH3)-COOCH3、N(-OCH3)COOCH3<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>其中#为与苯环的连接点；其中A为画O画B、-CH2OB、OCH2-B、-CH2S-B、-CH=CH-B、-C三C-B、國CH20画N-C(r1)8、画CH2S画N:C(rVb、画CH20-N-C(r"-CH-CH-b或CH20养C(l^)画C(R2"N-OR3;B为苯基、萘基、5或6员杂芳基或5或6员杂环基，其包含l、2或3个N原子和/或一个o或s原子或一个或两个o和/或s原子，其中环体系未4皮取代或被l、2或3个基团Ra取代Ra独立地为M、硝基、M、#J^g、#J^m、卤素、CrC6烷基、C广C6囟代烷基、C广C6烷基羰基、C广C6烷基磺酰基、C广C6烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基、d-C6烷氧基、C广C6卣代烷氧基、CVC6烷氧絲、d-C6烷硫基、d-C6烷基絲、二-d國C6烷基絲、d画C6烷基氨基羰基、二-d-C6烷基氨基羰基、d-C6烷基氨基硫羰基、二-d-C6烷基^tJ^Lg、CrC6链烯基、C2-C6链烯？L&、苯基、苯氧基、苄基、苄氧基、5或6员杂环基、5或6员杂芳基、5或6员杂芳氧基、C(-NORa)-Rb或OC(Ra)2-C(Rb"NORb，其中环状基团又未被取代或被1、2或3个基团Rb取代Rb独立地为絲、硝基、卣素、氨基、M羰基、JLS^克絲、d-C6烷基、d-C6卤代烷基、d-C6烷基磺酰基、d-C6烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基、C广C6烷緣、Q-C6卣代烷氧基、C广C6烷緣羰基、d-C6烷硫基、d画C6烷基M、二-d誦C6烷基氨基、d-C6烷基氨基皿、二-C广C6烷基氨基絲、d画C6烷基Jl&硫羰基、二画C广C6烷基氨基硫羰基、QrC6链烯基、C2-C6链烯氧基、C3-C6环烷基、CVC6环烯基、苯基、苯氧基、^>5克基、千基、节氧基、5或6员杂环基、5或6员杂芳基、5或6员杂芳氧基或C(-NORA)-RB;其中RA、RB独立地为氢或d-C6烷基；R1为氢、m、d-C4烷基、d-C4卣代烷基、CVC6环烷基、d-Ct烷氧基或d画C4烷^L基；R2为苯基、苯基氣基、苯基磺醃基、5或6员杂芳基、5或6员杂芳基g或5或6员杂芳基磺酰基，其中环体系未被取代或被l、2或3个基团Ra取代，C广do烷基、C3-C6环烷基、C2-do链烯基、C2-d。炔基、d-d。烷基羰基、C2-d。链烯基狄、C3誦d。炔基絲、C广d。烷基磺酰基或C(-NORa)曙Rb，其中这些基团的烃基未被取代或被l、2或3个基团Re取代RC独立地为m、硝基、m、#j^m、#j^y^&、卣素、d-C6烷基、d-C6面代烷基、d画C6烷基磺酰基、C广C6烷基亚磺酰基、d-C6烷氧基、C广C6卣代烷氧基、d-C6烷氧基羰基、C广C6烷硫基、d-C6烷基氨基、二-d-C6烷基氨基、d-C6烷基氨基羰基、二-d-C6烷基氨基織、d-C6烷基^tJ^克羰基、二画d-C6烷基^J^克狄、CVC6链烯基、CrC6链烯氧基，CVC6环烷基、C3-C6环烷氧基、5或6员杂环基、5或6员杂环氧基、千基、苄氧基、苯基、苯氧基、^P危基、5或6员杂芳基、5或6员杂芳氧基和杂芳基石克基；其中环状基团又可部分或完全被卤代和/或带有l、2或3个基团Ra;和R"为氢、d-C6烷基、CVC6链烯基、CVC6炔基，这些基团的烃基未被取代或被l、2或3个基团Re取代；和2)嗜球果伞素(2-氯-5-[l-(3-甲基苄氧亚氨基)乙基苄基)氨基甲酸甲酯和(2-氯-5-[1-(6-甲基吡啶-2-基甲氧亚氨基)乙基]苄基)氨基曱酸甲酯、2-(邻-((2，5-二甲基苯基-氧基亚曱基)苯基)-3-甲氧基-丙烯酸甲基酯、2-(2-(6-(3-氯-2-甲基-苯氧基)-5-氟-嘧啶-4-基氧基)-苯基)-2-甲氧基亚氨基-N-甲基-乙酰胺和3-甲氧基-2-(2-(N-(4-甲氧基-苯基)-环丙烷亚胺酸酰基(cyclopropanecarboximidoyl石克甲基)-苯基)-丙烯酸甲基酯。长期以来式I化合物通常已知为杀真菌剂(参见上述参考文献)。上述出版物描述了制备用于本发明方法的嗜球果伞素的合成路线，此处引入该7〉开内容。在本发明的一个实施方案中，使用式I的嗜球果伞素。在本发明的另一实施方案中，嗜球果伞素化合物选自(2-氯-5-[l-(3-曱基-苄氧基亚#^)-乙基-苄基)-H&甲酸甲基酯、(2-氯-5-[1-(6-曱基-p比咬-2-基曱氧基亚氨基)-乙基-苄基)-氨基甲酸甲基酯和2-(邻-((2,5-二曱基苯基-氧基亚甲基)苯基)-3-甲氧基-丙烯酸甲基酯。对本发明方法而言，尤其优选取代基具有如下含义的嗜球果伞素，在每种情况下单独或组合，此处引入所引用的出版物的公开内容。在本发明的一个优选实施方案中，其中Q为N(-OCH3)-COOCH3的式物。、在本发明的另一优选实施方案中，其中Q为C(=CH-OCH3)-COOCH3的式I的优选嗜球果伞素为出版物EP-A178826和EP-A278595中所述的化合物。在本发明的另一优选实施方案中，其中Q为C(=N-OCH3)-COOCH3的式I的优选嗜球果伞素为出版物EP-A253213和EP-A254426中所述的化合物。在本发明的另一优选实施方案中，其中Q为C(=N-OCH3)-CONHCH3的式I的优选嗜球果伞素为出版物EP-A398692、EP-A477631和EP-A628540中所述的化合物。在本发明的另一优选实施方案中，其中Q为C(=CH-CH3)-COOCH3的式I的优选嗜球果伞素为出版物EP-A280185和EP-A350691中所述的化合物。在本发明的另一优选实施方案中，其中Q为-CH20-N-C(R、B的式I的优选嗜球果伞素为出版物EP-A460575和EP-A463488中所述的化合物。在本发明的另一优选实施方案中，其中A为-O-B的式I的优选嗜球果伞素为出版物EP-A382375和EP-A398692中所述的化合物。在本发明的另一优选实施方案中，其中A为-CHzO-N-C^RVCCR^-N-OR3的式I的优选嗜球果伞素为出版物WO95/18789、WO95/21153、WO95/21154、WO97/05103和WO97/06133中所述的化合物。尤其优选如下式I的嗜球果伞素，其中Q为N(-OCH3)COOCH3，A为CH2-0-，和B为3-p比峻基或1，2，4-三唑基，其中B具有1或2个与其相连的选自如下的取代基卤素、甲基和三氟曱基，和苯基和吡咬基，尤其是2-吡咬基，其被l-3个基团Rb取代。这些活性成分由式II描述<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>其中T为碳或氮原子，Ra'独立地选自卤素、曱基和三氟甲基，y为0、1或2,Rb如对式I所定义，x为0、1、2、3或4。更优选活性成分为式II，的那些<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>其中Rb如对式I所定义。根据本发明，嗜球果伞素尤其优选选自下表所列的化合物.表l<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>表2<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>尤其优选嗜球果伞素化合物1I-5(唑菌胺酯(pyraclostrobin))、III-l(亚胺菌(kresoxim-methyl))、11I國3(醚菌胺(dimoxystrobin))、III画ll(ZJ0712)、1V陽3(啶氧菌酯(picoxystrobin))、V-6(肟菌酯(trifloxystrobin))、V-9(烯肟菌酯(enestroburin))、VI-16(肟醚菌胺(orysastrobin))、VII醫1(叉氨苯酰胺(metominostrobin))、VIII画l(腈嘧菌酯(azoxystrobin))和VIII-11(氟嘧菌酯(fluoxastrobin))。特别优选唑菌胺酯(化合物11-5)、亚胺菌(化合物III-l)或腈嘧菌酯(化合物VIII-1),尤其是唑菌胺酯。根据本发明，为防治埃斯卡，上述化合物，特别是嗜球果伞素和优选的嗜球果伞素也可与其它活性成分如除草剂、害虫防治剂(如杀虫剂和杀螨剂)、生长调节剂、杀真菌剂和肥料一起使用。当将根据本发明使用的化合物，特别是上述嗜球果伞素或包含它们的组合物与一种或多种这类其它活性成分，尤其是杀真菌剂混合时，在许多情况下获得了拓宽的杀真菌镨和/或可避免病原体形成抗药性。在许多情况下，获得了协同增效效果。因此，在另一方面，本发明提供了至少一种在b/d复合物水平上抑制线粒体呼吸链的化合物，特别是如上所定义的嗜球果伞素与至少一种其它活性成分，特别是杀真菌剂一起在防治埃斯卡中的用途。本发明尤其提供了包含至少一种在b/d复合物水平上抑制线粒体呼吸链的化合物，特别是如上所定义的嗜球果伞素，任选至少一种其它活性成分，特别是杀真菌剂和至少一种固体或液体载体的组合物在防治埃斯卡中的用途。优选至少一种其它活性成分选自羧酰胺、唑类、含氮杂环化合物、氨基曱酸盐类、二^L代氨基甲酸盐类和选自下列的其它杀真菌剂多果定(dodine)、双胍辛醋酸盐(iminoctadine)、双胍盐(guazatine)、春雷素(kasugamycin)、多氧霉素(polyoxine)、链霉素(streptomycin)、井冈霉素(validamycinA)、三笨基锡盐、稻瘋灵(isoprothiolane)、二蓬农(dithianon)、克痘散(edifenphos)、藻菌磷(fosetyl)、乙膦铝(fosetyl-aluminum)、异稻痘净(iprobenfos)、定菌辨(pyrazophos)、甲基立枯碌(tolclofos-methyl)、碌酸及其盐、曱基托布津(thiophanatemethyl)、百菌清(chlorothalonil)、抑菌灵(dichlofluanid)、对曱抑菌灵(tolylfluanid)、磺菌胺(flusulfamide)、四氯苯狀(phthalide)、六氯苯(hexachlorobenzene)、戊菌隆(pencycuron)、五氯硝'基苯(quintozene)、乐杀螨(binapacryl)、敌螨普(dinocap)、敌螨通(dinobuton)、波尔多液(Bordeaux混合物)、醋酸铜、氢氧化铜、王铜、碱式硫酸铜、硫、螺T懲茂胺(spiroxamine)、环氟菌胺(cyflufenamid)、清菌脲(cymoxanile)和苯菌酮(metrafenone)。更优选所述至少一种其它活性成分选自下列杀真菌剂羧酰胺类-羧酰苯胺类苯霜灵(benalaxyl)、苯霜灵(benalaxyl-M)、麦锈灵(benodanil)、bixafen、咬酰菌胺(boscalid)、萎锈灵(carboxin)、丙氧灭綉胺(mepronil)、呋菌胺(fenfuram)、环酰菌胺(fenhexamid)、氟酰胺(flutolanil)、吹吡唑灵(furametpyr)、甲霜灵(metalaxyl)、甲呋酰胺(ofurace)、？悉霜灵(oxadixyl)、氧化萎锈灵(oxycarboxin)、吡噻菌胺(penthiopyrad)、溴氟唑菌(thifluzamide)、嚷酰菌胺(tiadinil)、2-#J>-4-曱基-噻唑-5画曱酰苯胺、2-氯-N誦(l，l，3-三曱基-茚满"4-基)-烟酰胺、4-二氟曱基-2-甲基-噻唑-5-甲酸-(4，-溴-联苯-2-基)-酰胺、4-二氟甲基甲基-噻唑-5-甲酸-(4，-三氟甲基-联苯-2-基)-酰胺、4-二氟曱基-2-甲基-噻唑-5-曱酸-(4，-氯-3，-氟-联苯-2-基)-酰胺、3-二氟甲基-l-甲基-吡唑-4-曱酸-(3，，4，-二氯國4誦氟-联苯-2-基)-酰胺、N-(3'，4，-二氯画5画氟國联苯-2-基)曙3-二氟曱基-l-甲基-lH-吡唑-4-甲酰胺、N-(2-(l，3-二曱基-丁基)-苯基)-l，3,3-三甲基-5-氟画lH-吡唑陽4画甲酰胺、N國(4，画氯-3',5誦二氟陽联苯-2國基)-3陽二氟甲基-l-甲基-111-吡唑-4-甲酰胺、N-(4'-氯-3'，5-二氟-联苯-2-基)-3-三氟曱基-l-甲基-111-吡唑-4-甲酰胺、^(3'，4'-二氯-5-氟-联苯-2-基)-3-三氟甲基-l-甲基-111-吡唑-4-甲酰胺、N-(3'，5-二氟-4'-曱基-联苯-2-基)-3-二氟甲基-l-甲基-111-吡唑-4-甲酰胺、]\-(3'，5-二氟-4'-甲基-联苯-2-基)-3-三氟甲基-l-甲基-111-吡唑-4-甲酰胺、N-(2-二环丙基-2-基-苯基)-3-二氟甲基小甲基-lH-吡唑_4-甲酰胺、N-(顺-2-二环丙基-2-基-苯基)-3-二氟甲基-l-曱基-lH-吡唑-4-甲酰胺、N-(反-2-二环丙基-2-基-苯基)-3-二氟曱基-l-甲基-lH-吡唑画4誦曱酰胺、3，4國二氯-异噻唑-5曙曱酸-(2画絲画苯基)-酰胺；-羧酸吗啉化物烯酰吗啉(dimethomorph)、氟吗啉(flumorph);-苯甲酰胺类氟联苯菌(flumetover)、fluopicolide(氟吡菌胺(picobenzamid))、苯酰菌胺(zoxamide)、N-(3-乙基-3,5-5三曱基-环己基)-3-曱酰基絲-2-羟基-苯曱酰胺；-其他羧酰胺氯环丙酰胺(carpropamid)、双氯氰菌胺(diclocymet)、双炔酰菌胺(mandipropamid)、土霉素(oxytetracyclin)、珪噻菌胺(silthiofam)、N-(6-甲氧基-吡咬-3-基)环丙烷曱酰胺、N-(2-(4-[3-(4-氯苯基)丙-2-炔緣-3-曱氧基苯基)乙基)-2-甲烷磺酰基#^-3-甲基丁酰胺、N—(2-(4-[3-(4-氯苯基)丙-2-炔氧基-3-甲氧基苯基)乙基)-2-乙烷磺酰基氨基-3-甲基丁酰胺；唑类國三唑类戊环菌(azaconazole)、双苯三唑醇(bitertanol)、糠菌唑(bromuconazole)、环峻醇(cyproconazole)、鳴醚峻(difenoconazole)、烯峻醇(diniconazole)、烯峻醇(diniconazole誦M)、烯菌灵(enilconazole)、氧峻菌(epoxiconazole)、猜苯峻(fenbuconazole)、氣娃峻(flusilazole)、会峻菌酮(fluquinconazole)、粉唑醇(flutriafol)、己峻醇(hexaconazole)、酰胺峻(imibenconazole)、环戊喳醇(ipconazole)、环戊峻菌(metconazole)、腈菌哇(myclobutanil)、oxpoconazole、paclobutrazol(多效峻)、戊菌哇(penconazole)、丙环哇(propiconazole)、丙疏菌哇(prothioconazole)、桂氟峻(simeconazole)、戊峻醇(tebuconazole)、氟醚峻(tetraconazole)、峻菌醇(triadimenol)、三峻酮(triadimefon)、戊叉峻菌(triticonazole)、烯效唑(uniconazole)、l-(4-氯-苯基)-2-([l,2，4三唑-l-基)-环庚醇；-咪唑类氰霜唑(cyazofamid)、烯菌灵(imazalil)、烯菌灵(imazalil-sulphate)、稻瘋酉旨(pefurazoate)、丙氯灵(prochloraz)、氟菌峻(triflumizole);-苯并口米喳类苯菌灵(benomyl)、多菌灵(carbendazim)、麦穗宁(fuberidazole)、弟必灵(thiabendazole);-其他噢哇菌胺(ethaboxam)、氯峻灵(etridiazole)、土菌消(hymexazole);含氮杂环化合物-吡啶类氟啶胺(fluazinam)、啶斑肟(pyrifenox)、3-[5-(4-氯苯基)-2，3-二甲基异嘈、唑烷-3-基吡啶、2，3，5，6-四氯-4-曱烷磺酰基吡啶，3，4，5-三氯吡咬-2，6-曱腈、N-(l-(5-溴-3-氯-吡咬-2-基)-乙基)-2，4-二氯-烟酰胺、N-((5-溴-3-氯-吡咬-2-基)-曱基)-2，4-二氯-烟酰胺；画嘧啶类磺嘧菌灵(bupirimate)、环丙嘧吱(cyprodinil)、氟嘧菌胺(diflumetorim)、嘧菌腙(ferimzone)、异嘧菌醇(fenarimol)、嘧菌胺(mepanipyrim)、氟嘧菌胺(diflumetorim)、氟苯嘧咬醇(nuarimol)、二曱嘧菌胺(pyrimethanil);-旅唤类唤氨灵(triforine);-吡咯类氟巧悉菌(fludioxonil)、拌种咯(fenpiclonil);-吗啉类4-十二烷基-2，6-二甲基吗啉(aldimorph)、吗菌灵(dodemorph)、吗菌灵(dodemorph-acetate)、丁苯吗啉(fenpropimorph)、克啉菌(tridemorph);-二羧酰亚胺类氟菌安(fluoroimide)、异丙定(iprodione)、杀菌利(procymidone)、蹄菌酮(vinclozolin);國其他噢二峻素(acibenzolar-S國methyl)、敌菌灵(anilazine)、灭瘋素(blasticin-S)、克菌丹(captan)、灭螨猛(chinomethionate)、敌菌丹(captafol)、棉隆(dazomet)、双乙氧咪唑威(debacarb)、歧菌清(diclomezine)、苯敌快(difenzoquat)、苯敌快(difenzoquatmethylsulphate)氰菌胺(fenoxanil)、灭菌丹(folpet)、oxolinicacid(奥索利酸)、粉病灵(piperalin)、苯锈咬(fenpropidin)、7恶哇酮菌(famoxadone)、。米喳菌酮(fenamidone)、异參菌酮(octhilinone)、蓉菌灵(probenazole)、丙氧会啉(proquinazid)、咯全酮(pyroquilon)、全氧灵(quinoxyfen)、三环峻(tricyclazole)、5醫氯画7-(4-曱基哌咬画l誦基)陽6-(2，4,6-三氟苯基)画[l，2，4三唑并[1,5-a嘧啶、2-丁氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮、3-(3-溴-6-氟-2-甲基-吲味-l-磺酰基)-[l，2，4三唑-l-磺酸二甲基酰胺；氨基曱酸盐和二减/a氨基甲酸盐-二石危代氨基甲酸盐类福美铁(ferbam)、代森锰锌(mancozeb)、代森锰(maneb)、代森联(metiram)、威百亩(metam)、碌菌威(methasulphocarb)、甲基^Ri森锌(propineb)、福美双(thiram)、^f戈森锌(zineb)、福美锌(ziram);-氨基甲酸盐类乙霉威(diethofencarb)、苯蓉菌胺(flubenthiavalicarb)、异丙菌胺(iprovalicarb)、百维灵(propamocarb)、百维灵单盐酸盐(propamocarbhydrochloride)、3-(4-氯苯基)-3-(2國异丙氧^J^tJ^3-甲基丁酰泰基)丙酸甲酯、N-(l-(l-(4-M苯基)乙烷磺跣基)丁-2-基)氨基甲酸4-氟苯基酯；其他杀真菌剂-胍类多果定(dodine)、多果定游离碱、双胍辛醋酸盐(iminoctadine)、双胍辛醋酸盐(iminoctadine-triacetate)、双胍盐(guazatine)、双胍盐(guazatine陽acetate);-抗生素类春雷素(kasugamycin)、春雷素水合物(kasugamycin勿drochloride勿drate)、多氧霉素(polyoxins)、链霉素(streptomycin)、井冈霉素(validamycinA);-有机金属化合物类三苯基锡盐如薯瘟锡(fentinacetate)、三苯锡氯(fentinchloride)、毒菌锡(fentinhydroxide);-^s琉的杂环化合物稻瘟灵(isoprothiolane)、二噢农(dithianon);-有机磷化合物克瘟散(edifenphos)、藻菌磷(fosetyl)、乙膦铝(fosetyl-al腿inum)、异稻痙净(iprobenfos)、定菌磷(pyrazophos)、甲基立枯鳞(tolclofos-methyl)、磷酸及其盐；-有机氯化合物甲基托布津(thiophanatemethyl)、百菌清(chlorothalonil)、抑菌灵(dichlofluanid)、双氯酚(dichlorophen)、对曱抑菌灵(tolylfluanid)、磺菌胺(flusulfamide)、四氯苯酞(phthalide)、六氯苯(hexachlorobenzene)、戊菌隆(pencycuron)、五氯酚(pentachlorophenole)及其盐、五氯硝基苯(quintozen)、]\-(4-氯-2-硝基苯基)-]\-乙基-4-曱基-苯碌酰胺；-硝基苯基衍生物乐杀螨(binapacryl)、敌螨普(dinocap)、敌螨通(dinobuton)、氯硝胺(dicloran)、异丙消(nitrothal-isopropyl)、四氯硝基笨(tecnazen);曙无机活性成分波尔多液(Bordeaux混合物)、醋酸铜、氢氧化铜、王铜、碱式硫酸铜、硫；其他螺、懲茂胺(spiroxamine)、环氟菌胺(cyflufenamid)、清菌脲(cymoxanil)、苯菌酮(metrafenone)、联苯、溴硝丙二醇(bronopol)、联苯胺、米多霉素(mildiomycin)、全啉铜(oxin-copper)、调环酸4丐(prohexadionecalcium)、对甲抑菌灵(Tolylfluanid)、N-(环丙基甲氧基亚M-(6-二氟甲氧基-2，3-二氟-苯基)-曱基)-2-苯基乙酰胺、N'-(4-(4-氯-3-三氟曱基-苯氧基)-2，5-二甲基-苯基)-N-乙基-N-曱基甲脒、N'-(4-(4-氟-3-三氟甲基-苯氧基)-2，5-二曱基-苯基)-N-乙基-N-甲基曱脒、N'-(2-甲基-5-三氟甲基-4-(3-三曱基硅烷基-丙氧基)-苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N'-(5-二氟甲基-2-曱基-4-(3-三甲絲烷基-丙氧基)-苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒。更优选所述至少一种其它杀真菌剂选自含氮杂环化合物、氣基甲酸盐类、二硫代氨基曱酸盐类和吗啉类，尤其选自乙霉威、苯漆菌胺、异丙菌胺、百维灵、3-(4-氯-苯基)-3-(2-异丙猛絲絲-3-甲基-丁炔基絲)-丙酸甲基酯、N-(l-(l-(4-氰基苯基)乙烷磺酰基)-丁-2-基)氨基甲酸-(4-氟苯基)酯、福美铁、代森锰锌、代森锰、代森联、威百亩、甲基代森锌、福美双、代森锌、福美锌、(4-十二烷基-2，6-二曱基吗啉)、吗菌灵、丁苯吗啉、克啉菌和灭菌丹，尤其优选代森联、丁苯吗啉和灭菌丹。在本发明的一个优选实施方案中，使用两组分组合物防治埃斯卡，该组合物包含一种如上所定义的嗜球果伞素和一种选自如上所定义的其它杀真菌剂化合物的活性成分。在本发明的另一优选实施方案中，使用三组分组合物防治埃斯卡，该组合物包含一种如上所定义的嗜球果伞素和两种选自如上所定义的其它杀真菌剂化合物的活性成分。特别优选使用的是如下混合物，其中嗜球果伞素选自如上所规定的优选嗜球果伞素，优选唑菌胺酯。根据本发明的一个实施方案，优选一起使用选自唑菌胺酯、亚胺菌、醚菌胺、啶氧菌酯、肟菌酯、烯肟菌酯、肟醚菌胺、叉氨苯酰胺、腈嘧菌酯和氟嘧菌酯的嗜球果伞素和一种或两种如上所定义的其它活性成分，其中唑菌胺酯为特别优选的嗜球果伞素化合物。根据本发明使用的优选的两组分组合物的具体实例包括唑菌胺酯和代森联、腈嘧菌酯和代森联、亚胺菌和代森联、唑菌胺酯和灭菌丹、腈嘧菌酯和灭菌丹、亚胺菌和灭菌丹。根据本发明，将上面详细描述的化合物用于在各种类型的葡萄藤中防治埃斯卡。葡萄藤种类的实例为白色葡萄藤和红色葡萄藤，例如分别为Mtiller陽Thurgau、巴克斯(Bacchus)、雷司令(Riesling)、Scheurebe、Silvaner和Dornfelder、Lemberger、Tempranillo、脱罗林格葡萄(Trollinger)。葡萄藤可在侵染发生之前处理，例如在预期的埃斯卡侵袭之前3周至l周之前处理，即处理为保护性的。在该段时间中，优选在一季中进行1-10次施用，更具体而言l、2、3、4或5次施用。观察到植物对埃斯卡病害的易感性显著降低。在另一实施方案中，对葡萄藤进行治疗性处理，即葡萄藤已经被真菌侵袭，其中优选在一季中进行l、2、3、4或5次施用。在本发明的一个优选实施方案中，本发明方法优选分别以叶面施用或喷雾施用进行。优选，在一季中进行l、2、3、4、5次且至多IO次施用，尤其是超过两次施用，且至多IO次施用。还优选在一季中进行超过2次施用，且至多5次施用。一种特定的施用模式为将在b/Cl复合物水平上抑制线粒体呼吸链的化合物，特别是嗜球果伞素或含有如上所定义的嗜球果伞素的组合物注射入葡萄藤中，优选直接注射入主干中。活性成分通常以可易于注射入葡萄藤的配制剂形式存在。23根据本发明的另一实施方案，化合物或组合物通过将它们施用至葡萄藤的根，特别是通过将活性成分/配制剂施加至围绕根的土壤而施用。在一季中，优选施用各活性成分和活性成分配制剂1、2或3次，尤其是2或3次而处理接近于植物的土壤。施用率通常为0.01-2.0kg，优选0.01-1.0kg活性成分/公项。根据本发明使用的化合物，特别是化合物I可转化为常用于杀真菌剂的配制剂，例如溶液、乳液、悬浮液、粉剂、粉末、糊和颗粒。使用形式取决于特定的目的；在任何情况下，应确保本发明化合物精细且均匀的分布。当所用配制剂支持活性化合物输送入植物并分布于整个植物时获得最好的结果。配制剂可以以已知方式制备(例如参见综述US3,060,084,EP-A707445(对于液体浓缩物)，Browning，"Agglomeration",ChemicalEngineering,1967年12月4日，147-48，Perry'sChemicalEngineer'sHandbook,第4版，McGraw-Hill,NewYork,1963，第8-57页及(Sl^各页，WO91/13546,US4,172,714，US4,144,050，US3,920,442，US5，180，587，US5,232,701，US5,208,030,GB2,095,558，US3，299，566，Klingman,WeedControlasaScience,JohnWileyandSons,Inc.,NewYork,1961，Hance等，WeedControlHandbook,第8版，BlackwellScientificPublications,Oxford,1989和Mollet，H.，Grubemann,A.，Formulationtechnology,WileyVCHVerlagGmbH，Weinheim(德国)，2001,2.D.A.Knowles，ChemistryandTechnologyofAgrochemicalFormulations,KluwerAcademicPublishers,Dordrecht,1998(ISBN0-7514-0443-8)，例如通过将活性化合物与适用于农业化学配制剂的助剂如溶剂和/或载体混合而制备，需要的话使用乳化剂、表面活性剂和分歉剂，防腐剂，消泡剂和防冻剂。合适的溶剂为水、芳族溶剂(如Solvesso产品、二甲苯)、石蜡(如矿物油馏分)、醇类(如甲醇、丁醇、戊醇、苄醇)、酮类(如环己酮、Y-丁内酯)、吡咯烷酮(NMP、NOP)、乙酸酯(乙二醇二乙酸酯)、二元醇、脂肪酸二曱酰胺、脂肪酸;sj旨肪酸酯。原则上还可以使用溶剂混合物。合适的乳化剂为非离子和阴离子乳化剂(例如聚氧乙烯脂肪醇醚、烷基磺酸盐和芳J^磺酸盐)。分歉剂的实例为木素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。合it^面活性剂是木素磺酸、M酸、苯酚磺酸、二丁，璜酸的碱金属盐、碱土金属盐和铵盐，烷基芳基磺酸盐，烷j^克酸盐，烷基磺酸盐，脂肪醇硫酸盐，脂肪酸和疏酸化脂肪醇乙二醇醚，还有磺化萘和萘衍生物与甲醛的缩合物，萘或M酸与苯酚和甲醛的缩合物，聚氧乙烯辛M酚醚，乙fL&化异辛基酚、辛基酚、壬基酚，烷基苯酚聚乙二醇醚，三丁基苯基聚乙二醇醚，三硬脂基苯基聚乙二醇醚，烷基芳基聚醚醇，醇或脂肪醇/氧化乙烯缩合物，乙氧基化蓖麻油，聚氧乙烯烷基醚，乙氧基化聚氧丙烯，月桂醇聚乙二醇醚缩醛，山梨醇酯，木素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。适于制备可直接喷雾溶液、乳液、糊或油*体的物质是中沸点到高沸点的矿物油馏分，如煤油或柴油，此外还有煤焦油和植物和动物来源的油，脂族、环状和芳族烃，例如甲苯、二甲苯、石蜡、四氢化萘、烷基化萘或其衍生物、甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、环己醇、环己酮、异佛尔酮，强极性溶剂，例如二曱亚砜、N-曱基吡咯烷酮和水。防冻剂如甘油、乙二醇、丙二醇和杀菌剂也可加入配制剂中。合适的消泡剂例如为基于聚硅氧烷或硬脂酸镁的消泡剂。合适的防腐剂例jo为双氯酚和enzylalkoholhemiformal。粉末、撒播用材料和可撒粉产品可以通过将活性化合物与固体载体混合或同时研磨而制备。颗粒如涂覆颗粒、浸渍颗粒和均质颗粒可以通过将活性化合物与固体载体粘附而制备。固体载体的实例是矿土如硅胶、硅酸盐、滑石、高岭土、活性粘土(attaclay)、石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸钓、硫酸镁、氧化镁；磨碎的合成材料；肥料如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、尿素；植物来源的产品如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉，纤维素粉和其它固体载体。配制剂通常包含0.01-95重量％，优选0.1-卯重量％的活性化合物。在本文中，活性化合物以90-100重量％，优选95-100重量％的纯度(根据NMRi普)使用。根据本发明使用的化合物，特别是嗜球果伞素或含有它们的如上所定义的混合物可以直接、以其配制剂形式或由其制备的j吏用形式(如可直接喷雾溶液、粉末、悬浮液或*体、乳液、油*体、糊、可撒粉产品、撒播用材料或颗粒)，借助喷雾、雾化、撒粉、撒播或浇灌来使用。使用形式完全取决于意欲的目的；意欲在每种情况下确保本发明活性化合物的最佳可能分布。含水使用形式可通过加入水由乳液浓缩物、糊或可湿性粉末(可喷雾粉末、油^体)制备。为制备乳液、糊或油*体，可借助湿润剂、增粘剂、分散剂或乳化剂将该物质直接或溶于油或溶剂中后在水中均化。然而，还可以制备由活性物质、湿润剂、增粘剂、介歉剂或乳化剂以及合适的话溶剂或油组成的浓缩物且该浓缩物适于用水稀释。活性物质在即用制剂中的浓度可以在较宽范围内变化。它们通常为0.0001-10重量％，优选0.01-1重量％。活性化合物也可成功用于超低容量法(ULV)，其中可以施用包含超过95重量％活性化合物的配制剂，或甚至施用不含添加剂的活性化合物。下列为4^发明配制剂实例1.用于叶面施用的用7jc稀释的产品A)水溶性浓缩物(SL、LS)将10重量份活性化合物溶于90重量份7K或水溶性溶剂中。或者，加入湿润剂或其它助剂。活性化合物经水稀释溶解，这得到活性化合物含量为10重量％的配制剂。B)絲性浓缩物(DC)将20重量份活性化合物溶于70重量份环己酮中并加入10重量份*剂如聚乙烯基p比咯烷酮。用7JC稀释得到分散体，由此得到活性化合物含量为20重量％的配制剂。C)乳油(EC)将15重量份活性化合物溶于75重量份二甲苯中并加入十二;^笨璜酸钙和蓖麻油乙氧基化物(在每种情况下为5重量份)。用7|^#释得到乳液，该配制剂的活性化合物含量为15%。D)乳液(EW、EO、ES)将25重量份活性化合物溶于35重量份二甲苯中并加入十二;^笨璜酸钙和蓖麻油乙氧基化物(在每种情况下为5重量份)。借助乳化机(如Ultraturrax)将该混合物引入30重量份水中并制成均相乳液。用7jC稀^r得到乳液，该配制剂的活性化合物含量为25重量％。E)悬浮液(SC、OD、FS)在搅拌的球磨机中，将20重量份活性化合物粉碎并加入10重量份a剂和湿润剂以及70重量份水或有机溶剂，得到细碎活性化合物悬浮液。用7<1^#释得到稳定的活性化合物悬浮液，该配制剂中的活性化合物含量为20重量％。F)7JC^t性颗粒和水溶性颗粒(WG、SG)将50重量份活性化合物细碎研磨并加入50重量份*剂和湿润剂，借助工业装置(如挤出机、喷M、流化床)将其制成水*性或水溶性颗粒。用7jC稀释得到稳定的活性化合物分散体或溶液，该配制剂的活性化合物^J:为50重量％。G)水綠性粉末和水溶性粉末(WP、SP、SS、WS)将75重量份活性化合物在转子-定子磨机中研磨并加入25重量份*剂、湿润剂和硅胶。用7jC稀释得到稳定的活性化合物^"ft体或溶液，该配制剂的活性化合物含量为75重量％。2.不经稀释而施用的产品I)粉剂(DP、DS)将5重量份活性化合物细碎研磨并与95重量份细碎高岭土充分混合。这得到活性4匕合物含量为5重量％的可^产品。J)颗粒(GR、FG、GG、MG)将0.5重量份活性化合物细碎研磨并结合99.5重量份载体，这得到活性化合物含量为0.5重量％的配制剂。现行方法是挤出、喷雾干^il流化床方法。这得到不经稀释而叶面施用的颗粒。K)ULV溶液(UL)将10重量份活性化合物溶于90重量份有机溶剂如二甲苯中。这得到活性化合物含量为10重量％的不经稀释而叶面施用的产品。提及在b/d复合物水平上抑制线粒体呼吸链的活性化合物，尤其是嗜球果伞素或含有这类化合物的混合物在防治埃斯卡中的效果的说明可作为包装上的标签存在或存在于产品数据表中。在制剂可与活性成分结合使用的情况下也可存在该说明。在b/d复合物水平上抑制线粒体呼吸链的化合物，特别是嗜球果伞素和含有至少一种这类化合物和至少一种其它活性成分的混合物对埃斯卡的活性由如下试验证实实施例用途实施例1-田间试验1材料、方法和测试M试验在全能力生产的葡萄园中在前些年存在病症下进行，该葡萄园位于R叫uena(Valencia,西班牙)，使用接枝在110-Ritcher上的品种Tempranillo,25年的年龄，其以树墙的形式，具有滴灌且种植尺寸为2.5x2.5m,这意味着1600根葡萄藤/公项。试验过程中记录的环境条件得自'E1Cerrito，-Requena(Valencia)的气象站，得到关于温度CC)和降雨(mm)的数据(参见表A)。根据病害的传播特征，试验设置在带上(根据4个副区划分区，每个副区20根葡萄藤)，每区的表面为500m2(80根葡萄藤)，以得到很大数目的具有症状的葡萄藤。喷雾i殳备为水力喷雾器，型号为"Maruyama"，管为50m，陶瓷盘喷嘴，直径为lmm,工作压力为20巴。施用时刻根据葡萄园生长发育阶段决定(参见表A)并使用预防性标准防治埃斯卡，根据现有的树液沿着其作物圏在葡萄藤中运动，这些时刻对上述真菌最具活性。将唑菌胺酯(化合物11-5)与代森联(5%+55%)的杀真菌混合物以0.2%的剂量率(0.2kg的市售配制剂(商品名CbrioTop，BASFAktiengesellschaft的WG)/100L水)以四次处理的程序用于试验。未处理区用作对照。所用活性化合物以市售配制剂施用。在不同的生长阶段A、B、C和D进行施用(参见表A)。<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>BBCH-编石马CompendiumofGrowthStageIdentificationKeysforMono-andDicotyledoneusPlants;1994年秋季，由ReinholdStauss编辑，CibaGeigyAG,Postfach，CH-4002Basel。2结果2.1选择性在各施用7-14天之后，目测记录选择性。没有观察到葡萄藤的损害，即没有观察到由本发明施用上述活性成分配制剂引起的任何毒性症状。2.2效力通过观察埃斯卡侵袭的频率和强度评价处理的效率。所有单元区通过<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table>2根据LSD测试相同字母后的指数没有显著不同(P=0，05)埃斯卡侵袭的频率和强度评价显示，与对照植物相比，根据本发明的处理导致惊人的防治病害的效果(根据本发明处理的葡萄藤和对照葡萄藤之间的差别为95%)。此外，没有观察到使用本发明方法防治埃斯卡的任何植物毒性症状。应用实施例2-评价杀真菌剂对Phaeoacremoniumaleophilum和Phaeomoniellachlamydospora,两种真菌埃斯卡的复合物的防治效力的微滴定板测试产品以工业质量活性成分提供。在DMSO中以10OOOppm活性成分的浓度制备活性成分的储备溶液。所有产品在125，31，8，2，0.5和0.125ppm活性成分下测试；DMSO浓度在所有稀释中相同。测试真菌的孢子悬浮液在酵母萃取物、细菌蛋白胨和甘油液体介质中制备。向96孔的微滴定板的孔中三次加入等体积的测试化合物和孢子悬浮液。孔的光密度借助光度计在405nm处在制备之后立即测量。随后在23"C下培养板。在培养7天和14天之后进一步测量光密度。将在处理孔中的生长与在对照(=水)孔中的生长对比。在该测试中，活性化合物亚胺菌和唑菌胺酯对Phaeomoniellachlamydospora生长的抑制分别为由强到非常强；活性化合物唑菌胺酯对Phaeoacremoniumaleophilum生长的抑制由强到非常强。应用实施例3-唑菌胺酯对葡萄藤中与埃斯卡相关的不同病原体的菌丝体生长的效力测试病原体为Phaeoacremonium属、Phaemoniellachlamydospora和Fomitiporellavitis(与埃斯卡病害相关的病原体)以及柱盘孢菌(Cylindrocarpondestructans)和葡萄座腔菌属(Botryosphaeria)(经常从具有埃斯卡症状的葡萄藤木材中分离的病原体)。在该试验中，将由真菌的纯培养物得到5mm直径的盘i殳置在90mm皮氏培养皿的中央，该皮氏培一含有土豆葡萄糖琼脂(PDA)的溶液，并31向其中加入不同浓度的唑菌胺酯(重复三次)。唑菌胺酯以Come條使用，其为BASFAktiengesellschaft的市售配制剂，并含有250g/1唑菌胺酯。唑菌胺酯以0、0.1、1、10、100和1000ppm活性成分的浓度施用。加入培养介质中的活性成分的浓度通过将产品扩散到对相应品种接种的琼脂中而预先测定。随后目测病原体生长的直径(mm)，直至测试材料(在不含杀真菌剂的PDA介质中的病原体)完全侵入皮氏培养脏。将该生长与由不同的唑菌胺酯浓度得到的生长进行对比，由测试物质(没有施用杀真菌剂产品)获得的直径和特定浓度下的真菌的生长直径之间的比例作为杀真菌剂的效果。唑菌胺酯对不同病原体的菌丝体生长抑制水平如下相对于杀真菌剂浓度的不同真菌品种的菌丝体生长的抑制水平。结果以百分数表示且代表3次重复的平均值。菌丝体抑制百分数唑菌胺酯<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>该试验显示唑菌胺酯对葡萄藤中埃斯卡病害相关的所有测试病原体提供了良好活性。权利要求1.在b/c1复合物水平上抑制线粒体呼吸链的活性化合物在防治埃斯卡中的用途。2.根据权利要求l的用途，其中所述活性化合物为嗜球果伞素。3.根据权利要求1或2的用途，其中所述活性化合物为式I化合物其中x为卣素、c广C4烷基或三氟曱基；m为0或1;Q为C(=CH-CH3)COOCH3、C(=CH-OCH3)-COOCH3、C(=NOCH3)-CONHCH3、C(=NOCH3)COOCH3、N(-OCH3)COOCH3或基团Q1:其中#为与苯环的连接点；A为-O-B、CH20-B、-OCH2-B、-CH2S-B、CH=CH-B、-C三C-B、CH20-N-C(R"画B、画CH2S-N-C(R、陽B、CH20-N-C(R1)-CH=CHB或-ch20-n-c(rVc(r2)-n画or3;其中B为苯基、萘基、5或6员杂芳基或5或6员杂环基，其包含l、2或3个N原子和/或一个o或s原子或一个或两个o和/或s原子，其中环体系未4皮取代或被l、2或3个基团Ra取代Ra独立地为絲、硝基、絲、絲絲、^J^Il絲、卤素、d-C6烷基、d-C6卣代烷基、C广C6烷基羰基、d-C6烷基磺酰基、d-C6烷基亚磺酰基、CVC6环烷基、d-C6烷氧基、d-C6卣代烷氧基、d-C6烷氧録、c广C6烷硫基、c广C6烷基氨基、二誦q画C6烷基絲、c广C6烷基氨基羰基、二-CVC6烷基氨基羰基、d-C6烷基氨基硫羰基、二-C广C6烷基^iJ^tJ1^、C2誦C6链烯基、C2画C6链烯氧基、苯基、苯氧基、苄基、苄氧基、5或6员杂环基、5或6员杂芳基、5或6员杂芳氧基、C(-NORa)-Rb或OC(Ra)2-C(Rb"NORb，其中环状基团又未被取代或被1、2或3个基团Rb取代Rb独立地为M、硝基、囟素、M、^H&羰基、^J^tJl&、d-C6烷基、d-C6卤代烷基、d-C6烷基磺酰基、C广C6烷基亚磺酰基、C3-C6环烷基、C广C6烷氧基、d陽C6卣代烷緣、C广C6烷氧基羰基、C广C6烷硫基、C广C6烷基絲、二-d-C6烷基絲、C广C6烷基氨基絲、二-d-C6烷基Jl&羰基、d-C6烷基^J^疏羰基、二-C广C6烷基^硫羰基、CrC6链烯基、CVC6链烯氧基、C3-C6环烷基、CVC6环烯基、苯基、苯氧基、^P克基、节基、千氧基、5或6员杂环基、5或6员杂芳基、5或6员杂芳氧基或C(-NORA)-RB;其中RA、RB独立地为氢或d-C6烷基；R1为氢、氰基、C广C4烷基、d-Cj卣代烷基、C3-C6环烷基、d-C4烷氧基或d-C4烷硫基；R2为笨基、苯基氟基、苯基磺酰基、5或6员杂芳基、5或6员杂芳基a^或5或6员杂芳基磺酰基，其中环体系未被取代或被l、2或3个基团Ra取代，d-do烷基、CVC6环烷基、Qrdo链烯基、C2-d。炔基、Q-d。烷基羰基、QrQo链烯基絲、C3-do炔基絲、C广d。烷基磺酰基或C(-NORa)-Rb，其中这些基团的烃基未被取代或被l、2或3个基团Re取代Rc独立地为^、硝基、M、#J^^、^J^克皿、卤素、C广C6烷基、C广C6卤代烷基、C广C6烷基磺酰基、C广C6烷基亚磺絲、d-C6烷氧基、CVC6卣代烷氧基、CrC6烷氧基羰基、d-C6烷硫基、CrC6烷基氨基、二-d-C6烷基氨基、Q-C6烷基U羰基、二-CrC6烷基氨基絲、d-C6烷基^^^C絲、二-d画C6烷基^^^^L羰基、CVC6链烯基、CVC6链烯氧基，CVC6环烷基、C3-C6环烷氧基、5或6员杂环基、5或6员杂环氧基、苄基、节氧基、苯基、苯氧基、^5克基、5或6员杂芳基、5或6员杂芳氧基和杂芳基疏基；其中环状基团又可部分或完全被卣代和/或带有l、2或3个基团R"和R"为氢、C广C6烷基、CVC6链烯基、Q-C6炔基，这些基团的烃基未被取代或4皮1、2或3个基团Re取代。4.根据权利要求3的用途，其中式I中的指数m为零且取代基具有如下含义q为c(=ch-ch3)-cooch3、c(=ch-och3)-cooch3、c(=n-och3)-conhch3、c(=n-och3)-cooch3或n(och3)-cooch3;a为-o陽b、-ch2ob、-och2-b、画CH20画N:C(rVb，或-ch20-n-c(rVc(r2)-n画or3,其中b为苯基、吡!t^、嘧1^、吡峻基、三唑基，其中这些环体系未被取代或被1-3个基团Ra取代；W为氢、"frJ^、0。烷基、d-C4卤代烷基、C3-C6环烷基或d-C4烷氧基；W为d-C6烷基、C2-do链烯基、C3-Q环烷基，其中这些基团未被取代或被1或2个基团Rb'取代Rb，为C广C6烷基、CVC6环烷基、C广C6烷氧基、d-C6卤代烷氧基、千基、^^基或苯lL^;苯基，其未被取代或被1或2个基团Ra取代；和R3为d-C6烷基、C2-C6链烯基或C2-C6炔基。5.根据权利要求1或2的用途，其中所述活性化合物为式II化合物其中T为碳或氮原子，Ra'为卤素、甲基和三氟甲基，y为0、1或2，Rb如对式I所定义，x为0、1、2、3或4。6.根据权利要求1或2的用途，其中所述活性化合物为式III化合物:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>其中T为碳或氮原子，Ra代表一个或两个相同或不同的选自卣素、d-C6烷基、d-C6烷氧基、卣代甲基、卣代曱氧基、甲基和三氟甲基的基团，其中Ra基团未被取代或被d-C6烷fL^亚M取代；V为OCH3或NHCH3;和Y为CH或N。7.根据权利要求1或2的用途，其中所述活性化合物为选自如下的嗜球果伞素化合物唑菌胺酯、亚胺菌、醚菌胺、2-(邻-((2，5-二曱基苯基氧基亚甲基)苯基)-3-甲氧基丙烯酸甲基酯、啶氧菌酯、肟菌酯、烯肟菌酯、將醚菌胺、叉氨苯酰胺、腈嘧菌酯和氟嘧菌酯。8.根据权利要求1或2的用途，其中所述活性化合物为选自腈嘧菌酯、唑菌胺酯和啶氧菌酯的嗜球果伞素化合物。9.根据权利要求1或2的用途，其中所述嗜球果伞素化合物选自(2-氯-5-[b(3-甲基苄氧亚氨基)乙基苄基)氨基曱酸甲酯和(2-氯-5-[l-(6-甲基吡啶-2-基曱氧亚M)乙基苄基)M甲酸甲酯、2-(邻-((2，5-二甲基苯基-氧基亚甲基)苯基)-3-甲氧基-丙烯酸曱基酯、2-(2-(6-(3-氯-2-曱基-苯氧基)-5-氟_嘧啶_4-基氧基)-苯基)-2-甲氧基亚氨基-N-甲基-乙酰胺和3-甲氧基-2-(2-(N-(4-甲氧基-苯基)-环丙烷亚胺酸酰基硫甲基)-苯基)-丙烯酸甲基酯。10.根据权利要求1-9中任一项的用途，其中将至少一种在b/d复合物水平上抑制线^^立体呼吸链的活性化合物与至少一种其它活性成分一起使用。11.根据权利要求10的用途，其中所述至少一种其它活性成分选自代森联、丁苯吗啉和灭菌丹。12.—种防治埃斯卡的方法，其包括用有效量的至少一种在b/d复合物水平上抑制线粒体呼吸链的活性化合物处理真菌、其栖息地，或需防止真菌的植物，土壤和/或材料。全文摘要本发明涉及在b/c₁复合物水平上抑制线粒体呼吸链的活性化合物，尤其是选自嗜球果伞素杀真菌剂的活性化合物在防治葡萄藤的埃斯卡病害相关的植物病原性真菌复合物中的用途。文档编号A01N43/40GK101437396SQ200780010281公开日2009年5月20日申请日期2007年3月20日优先权日2006年3月24日发明者E·勃纳,L·C·马特奥加里恰申请人:巴斯夫欧洲公司