除草剂结合物的制作方法

专利名称：除草剂结合物的制作方法
除草剂结合物一种除草剂结合物，其含有2-碘-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基) 氨基甲酰基]苯磺酰胺和/或其盐及1，3_ 二酮基化合物类除草活性化合物。本发明涉及用于抵抗不想要的植物的作物保护组合物的技术领域，例如通过播种 前法(掺入或不掺入)、出苗前法或出苗后法来抵抗作物植物例如小麦(硬粒小麦和普通 小麦)、玉米、大豆、甜菜、甘蔗、棉花、水稻、豆类(例如矮菜豆和蚕豆)、亚麻、大麦、燕麦、黑 麦、黑小麦、油菜、马铃薯和黍类(高粱)中，以及牧场和绿地/草坪区域中不想要的植物。 本发明特别涉及一种含有至少两种除草剂的除草剂结合物，及其用于防治不想要的植物的 用途。已知，取代的苯基磺酰脲类具有除草性能。它们为例如单取代或多取代的苯基衍 生物(例如 US 4127405、WO 9209608、BE 853374、W09213845、EP 84020、WO 9406778、WO 02072560、US 4169719、US4629494、DE 4038430)。此外，已知某些N-(l，3，5-三嗪-2-基氨羰基)芳基磺酰胺具有除草性能(参见 DE 27 15 786)。从WO 2006/114220中还已知，苯基环被碘化的磺酰胺具有除草性能。但 是，这些化合物的除草活性并非在所有方面都令人满意，例如在相容性、活性谱、作用开始 的速度、对耐受性或抗性物种的防治、对从属作物(follower crop)的作用或使用灵活性方面。N-(l，3，5-三嗪-2-基氨羰基)芳基磺酰胺对有害植物的除草活性已处于一个较 高水平；但是，它通常取决于施用率、各自的制剂形式、各自待防治的有害植物或者有害植 物谱、气候条件和土壤条件等。另一个指标是除草剂的作用持续时间或者降解速率。如果合 适，还要考虑有害植物敏感性的变化，该变化可能会在长期使用除草剂时发生或者以地理 受限的方式发生。通过提高除草剂施用率仅能使在单一植物中活性的损失在一定程度上得 到补偿，例如由于这会降低除草剂的选择性，或者即使提高施用率也不会得到活性的改善。本发明的一个目标是提供一种改进的作物保护组合物。令人吃惊的是，现已发现，该目标可通过将2-碘-Ν_[(4-甲氧基-6-甲基_1，3， 5-三嗪-2-基)氨基甲酰基]苯磺酰胺和/或其盐与结构不同的1，3_ 二酮基化合物类除 草剂结合使用而实现，它们例如在用于防治作物植物、牧场和绿地/草坪区域中不想要的 植物时，以一种特别有利的方式共同发挥作用，所述作物植物例如小麦(硬粒小麦和普通 小麦)、玉米、大豆、甜菜、甘蔗、棉花、水稻、豆类(例如矮菜豆和蚕豆)、亚麻、大麦、燕麦、黑 麦、黑小麦、马铃薯和黍类(高粱)。已知，1，3-二酮基化合物类化合物为用于防治不想要的植物的除草活性化合物； 参见，例如 EP 123001、EP 126713、JP 7795636、EP 444769、GB 2090246、EP 70370、US 5190573、US 4249937、EP 142741、EP 80301、WO 09613163、EP 137963、DE 19846792、WO 2000021924、WO 09947525及上述出版物所引用的文献。因此，本发明提供一种含有选自㈧的除草剂和选自⑶的除草剂的除草剂结合 物，其中(A)为一种或多种选自以下的除草剂2-碘-Ν-[ (4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨基甲酰基]苯磺酰胺及通式(I)的化合物
其中阳离子(M+)为(a) 一种碱金属离子，优选锂、钠、钾离子，或(b) 一种碱土金属离子，优选钙或镁离子，或(c) 一种过渡金属离子，优选锰、铜、锌或铁离子，或(d) 一种铵离子，其中任选地一个、两个或三个或全部四个氢原子被选自以下的 相同或不同的基团取代=(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C4)烷基、(C3-C6)环烷基、(C1-C4)烷氧 基-(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、(C1-C6)巯基烷基、苯基和苄基，其中上述基团任选地被一个或多个选自以下的相同或不同的基团取代卤素如 F、Cl、Br或I、硝基、氰基、叠氮基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)卤代烷基、(C3-C6)环烷基、(C1-C6) 烷氧基、(C1-C6)卤代烷氧基和苯基，并且其中在每种情况下氮原子上的两个取代基一起任 选地形成一个未被取代的或被取代的环，或(e) —种鳞离子，或(f) 一种锍离子，优选三((C1-C4)烷基)锍，或(g) 一种氧鐺离子，优选三((C1-C4)烷基)氧鐺，或(h) 一种饱和或不饱和的/芳族的含氮杂环离子化合物，该离子化合物的环体系 中具有1-10个碳原子，并且任选地成单环或多环和/或被(C1-C4)烷基取代，并且(B)为一种或多种选自1，3-二酮基化合物的除草剂，所述1，3-二酮基化合物包 括环己二酮亚组(亚组1)，包括调环酸钙(prohexadione-calcium)[CAS RN 127277-53-6] ( = B1-1)；抗倒酯 (trinexapac-ethyl)[CAS RN 95266-40-3]( = B1-2)；环己二酮B亏(cyclohexanedioneoxime)亚组(亚组 2)，包括禾草灭(alloxydim)[CAS RN 55634-91-8] ( = B2-1) ；丁苯草酮(butroxydim) [CAS RN 138164-12-2] ( = B2-2)；烯草酮(clethodim) [CASRN 99129-21-2] ( = B2-3)； 噻草酮(cycloxydim) [CAS RN 101205-021] ( = B2-4)；环苯草酮(profoxydim) [CAS RN 139001-49-3] ( = B2-5)；烯禾啶(sethoxydim) [CAS RN 74051-80-2] ( = B2-6)；得杀 草(t印raloxydim) [CAS RN 149979-41-9] ( = B2-7)；三甲苯草酮(tralkoxydim) [CAS RN87820-88-0]( = B2-8)；
苯甲酰环己二酮亚组(亚组3)，包括甲基磺草酮(mesotrione) [CAS RN 104206-82-8] ( = B3-1)；磺草酮 (sulcotrione)[CAS RN 99105-77-8] ( = B3-2) ；tefuryltrione[CAS RN473278-76-1] (=B3-3) ；tembotrione[CAS RN 335104-84-2] ( = B3-4) ；3-[[2_[(2-甲氧基乙氧基)甲 基]-6-(三氟甲基)吡啶-3-基]羰基]二环[3. 2. 1]辛烷_2，4-二酮(=SYN449)(= B3-5)；特特拉姆酸(tetramic acid)亚组(亚组4)，包括顺-3-(4-氯-2-乙氧基-6-乙基苯基-)_4_羟基_8_甲氧基氮杂螺[4. 5] 癸-3-烯-2-酮[CAS RN 876176-41-9] ( = B4-1) ； 3-(4-氯-2-乙基-6-甲氧基苯 基)-4_ 羟基-8-甲氧基-1-氮杂螺[4. 5]癸-3-烯-2-酮[CAS RN 760209-98-1](= B4-2) ；3-(4_氯-2-乙基-6-甲氧基苯基)-4-羟基-5，5-二甲基-1，5-二氢-2H-吡 咯-2-酮[CAS RN 760210-00-2]( = B4-3)。B组中所提到的名称(通用名)后面方括号中的“CAS RN”是指“化学文摘服务登 记号(chemical abstract service registry number) ”,它是一种通用的参考号，能够将所 命名的物质清楚地加以分类，因为“CAS RN”还特别区分了异构体，包括立体异构体。优选的除草剂㈧为2-碘-N-[(4-甲氧基-6-甲基_1，3，5_三嗪_2_基)氨基 甲酰基]苯磺酰胺和其中阳离子(M+)如下的式(I)化合物(a) 一种碱金属离子，优选锂、钠、钾离子，或(b) 一种碱土金属离子，优选钙或镁离子，或(c) 一种过渡金属离子，优选锰、铜、锌或铁离子，或(d) 一种铵离子，其中任选地一个、两个、三个或全部四个氢原子被选自以下的 相同或不同的基团取代= (C1-C4)烷基、羟基-(C1-C4)烷基、(C3-C4)环烷基、(C1-C2)烷氧 基-(C1-C2)烷基、羟基-(C1-C2)烷氧基-(C1-C2)烷基、(C1-C2)巯基烷基、苯基和苄基，其中 上述基团任选地被选自以下的一个或多个相同或不同的基团取代商素如F、Cl、Br或I、硝 基、氰基、叠氮基、(C1-C2)烷基、(C1-C2)卤代烷基、(C3-C4)环烷基、(C1-C2)烷氧基、(C1-C2) 卤代烷氧基和苯基，并且其中在每种情况下氮原子上的两个取代基一起任选地形成一个未 被取代的或被取代的环，或(e) 一种季鳞离子，优选四-((C1-C4)烷基)鳞和四苯基鳞，其中所述(C1-C4)烷基 基团和所述苯基基团任选地被选自以下的相同或不同的基团单取代或多取代卤素如F、 Cl、Br 或 I、(C1-C2)烷基、(C1-C2)卤代烷基、(C3-C4)环烷基、(C1-C2)烷氧基、(C1-C2)卤代 烷氧基，或(f) 一种叔锍离子，优选三((C1-C4)烷基)锍或三苯基锍，其中所述(C1-C4)烷基基 团和所述苯基基团任选地被选自以下的相同或不同的基团单取代或多取代卤素如F、Cl、 Br或I、(C1-C2)烷基、(C1-C2)卤代烷基、(C3-C4)环烷基、(C1-C2)烷氧基、(C1-C2)卤代烷氧 基，或(g) 一种叔氧鐺离子，优选三((C1-C4)烷基)氧鐺，其中所述(C1-C4)烷基基团任 选地被选自以下的相同或不同的基团单取代或多取代商素如？丄丨工！“或^和-②烷基、 (C1-C2)卤代烷基、(C3-C4)环烷基、(C1-C2)烷氧基、(C1-C2)卤代烷氧基，或(h) 一种来自以下杂环化合物的阳离子，所述杂环例如吡啶、喹啉、2-甲基吡啶、3-甲基吡啶、4-甲基吡啶、2，4_ 二甲基吡啶、2，5_ 二甲基吡啶、2，6_ 二甲基吡啶、5-乙 基-2-甲基吡啶、哌啶、批咯烷、吗啉、硫吗啉(thiomorpholine)、批咯、咪唑、1，5_ 二氮杂双 环[4. 3. 0]壬-5-烯(DBN) ,1,8- 二氮杂双环[5. 4. 0] i^一碳-7-烯(DBU)。即使没有明确提及，在基团定义中提及的烃基团如烷基、烯基或炔基以及与杂原 子结合的烃基团如烷氧基、烷硫基、商代烷基或烷基氨基均可为直链或支链的。用作除草剂㈧的优选化合物的实例为2-碘-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三 嗪-2-基)氨基甲酰基]苯磺酰胺(A-O)和下表A中列出的式(I)化合物(即化合物(A-1 至 A-35))。
表A:通式⑴化合物，
其中M+表示所述化合物的各自的盐
化合物M+A-I锂Α-2钠Α-3钾Α-4镁Α-5钙Α-6铵Α-7甲基铵Α-8二甲基铵Α-9四甲基铵化合物M+
A-31哌啶鐺A-32咪唑鐺A-33吗啉鐺A-341,5- 二氮杂双环[4. 3. 0]壬-7-烯鐺A-351,8- 二氮杂双环[5. 4. 0] i^一碳-7-烯鐺特别优选的除草剂㈧为2-碘-N_[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基) 氨基甲酰基]苯磺酰胺和其中阳离子(M+)如下的式⑴化合物钠离子、钾离子、锂离子、镁离子、钙离子、NH4+离子、(2-羟基乙-1-基)铵离子、 双-N，N-(2-羟基乙-1-基)铵离子、三-N，N, N-(2-羟基乙-1-基)铵离子、甲基铵离子、 二甲基铵离子、三甲基铵离子、四甲基铵离子、乙基铵离子、二乙基铵离子、三乙基铵离子、 四乙基铵离子、异丙基铵离子、二异丙基铵离子、四丙基铵离子、四丁基铵离子、2-(2_羟基 乙-1-氧基)乙-1-基铵离子、二(2-羟基乙-1-基)铵离子、三甲基苯甲基铵离子、三 ((C1-C4)烷基)锍离子或三((C1-C4)烷基)氧鐺离子、苯甲基铵离子、1-苯基乙基铵离子、 2-苯基乙基铵离子、二异丙基乙基铵离子、吡啶鐺离子、哌啶鐺离子、咪唑鐺离子、吗啉鐺离 子、1，8-二氮杂双环[5. 4. 0] i^一碳-7-烯鐺离子。特别优选的除草剂(A)为2-碘-N_[(4-甲氧基_6_甲基_1，3，5_三嗪_2_基) 氨基甲酰基]苯磺酰胺和其中阳离子(M+)为钠离子、钾离子、镁离子、钙离子或NH4+离子的 式⑴化合物。同样特别优选的除草剂㈧为2-碘-N_[ (4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基) 氨基甲酰基]苯磺酰胺和其中阳离子(M+)为钠离子、钾离子或NH4+离子的式(I)化合物。优选作为除草剂(B)的化合物有烯草酮[CASRN 99129-21-2] ( = B2-3)；烯禾啶[CAS RN 74051-80-2] ( = B2-6)； 三甲苯草酮[CAS RN 87820-88-0] ( = B2-8)；得杀草[CAS RN149979-41-9] ( = B2-7)； 甲基磺草酮[CAS RN 104206-82-8] ( = B3-1)；磺草酮[CAS RN 99105-77-8] ( = B3-2)； tefuryltrione[CAS RN 473278-76-1] ( = B3-3) ；tembotrione [CAS RN 335104-84-2](= B3-4) ；3-[[2-[(2-甲氧基乙氧基)甲基]-6-(三氟甲基)吡啶_3_基]羰基]二环[3. 2. 1] 辛烷-2,4- 二酮(=B3-5) ( = SYN 449)；特别优选用作除草剂⑶的化合物有烯草酮[CASRN 99129-21-2] ( = B2-3)；三甲苯草酮[CAS RN87820-88-0](= B2-8)；磺草酮[CAS RN 99105-77-8] ( = B3-2) ；tefuryltrione[CAS RN 473278-76-1] (=B3-3) ；tembotrione [CAS RN335104-84-2] ( = B3-4) ；3_[ [2_[ (2-甲氧基乙氧基)甲 基]-6_(三氟甲基)吡啶-3-基]羰基]二环[3. 2.1]-辛烷-2，4-二酮( = B3-5)( = SYN 449)。根据取代基的类型和连接方式，除草剂㈧和⑶可以立体异构体的形式存在。通
11式(I)包括由其具体空间形式限定的所有可能的立体异构体，如对映异构体、非对映异构 体、Z和E异构体。例如，如果存在一个或多个烯基基团，则可能存在非对映异构体(Z和E异构体)。 例如，如果存在一个或多个不对称取代的碳原子，则可能存在对映异构体和非对映异构体。 可以通过常规分离方法例如色谱分离方法由制备的混合物中得到立体异构体。还可通过使 用立体选择反应和采用具有旋光活性原料和/或助剂来制备立体异构体。因此，本发明还 涉及除草剂(A)和/或除草剂(B)的所有立体异构体，但不再以其具体立体形式示出这些 除草剂，本发明还涉及它们的混合物。此外，本发明的除草剂结合物还可含有其他组分，例如不同类型的农业化学活性 化合物和/或作物保护中常用的制剂助剂和/或添加剂，或者可与这些组分一起使用。2-碘-N_[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨基甲酰基]苯磺酰胺 的盐的制备，特别是通式(I)化合物的制备，在现有技术中是已知的；还可参见2007年 10 月 24 日提交的 Bayer CropScience AG 的标题为"Salts of2-iodo-N-[ (4-methoxy-6 -methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoyl]benzenesulfonamide, processes for their preparation and their use as herbicides an dp Iant growth regulators，，的 H^ijlH 禾 申请 EP 07020807. 9 在一个优选的实施方案中，本发明的除草剂结合物包含有效量的除草剂(A)和 (B)，和/或具有协同作用。在例如当将除草剂(A)和(B)以共同制剂(coformulation) 或以桶混物(tank mix)形式一起施用时可以观测到协同作用；但是，当将所述活性化合物 在不同时间(分开)施用时，也可以观测到协同作用。还可以分成多个部分施用(序贯施 用)所述除草剂或除草剂结合物，例如出苗前施用，然后进行出苗后施用；或者出苗后早期 施用，然后进行出苗后中期或晚期施用。优选将所述结合物中的除草剂(A)和(B)联合施 用或几乎同时施用。协同效应使得单个除草剂的施用率降低、在相同施用率下具有更高的效力、防治 尚未被防治(空白)的物种、防治对个别除草剂或对多种除草剂具有耐受性或抗性的物种、 延长施用期和/或降低所需的单个施用的次数，并因此使得对于用户来说，杂草防治系统 更加经济和环保。例如，除草剂(A) + (B)的根据本发明的结合物使得活性以这样一种方式协同增 强，所述方式即——远远地并且以一种出乎意料的方式——超过单独使用除草剂(A)和 (B)所达到的活性。所述式(I)包括所有立体异构体及其混合物，特别是外消旋混合物，以及——如果 存在对映异构体——具有生物活性的各对映异构体。组(A)的除草剂抑制乙酰乳酸合酶(ALS)并且因此抑制植物中的蛋白质生物合 成。除草剂(A)的施用率可以在一个宽范围内变化，例如0. OOlg至1500g AS/ha(下文 中AS/ha意指“每公顷的活性物质”=基于100%纯活性化合物计)。在0. OOlg至1500g AS/ha的施用率下，当通过出苗前和出苗后方法使用时，除草剂㈧——优选化合物A-O至 A-35——可防治相对较宽谱的有害植物，例如一年生和多年生的单子叶或双子叶杂草以及 不想要的作物植物。对于本发明的结合物，施用率通常更低，例如在0. Olg至IOOOg AS/ha 的范围内，优选0. Ig至500g AS/ha,特别优选0. 5g至250g AS/ha。
组(B)的除草剂对例如赤霉素生物合成、乙酰辅酶A羧化酶和对_羟苯丙酮酸二 加氧酶均具有影响，并且它们既适于在出苗前施用也适于在出苗后施用。除草剂(B)的施 用率可在一个宽范围内变化，例如在0. Olg和IOOOOg AS/ha之间(下文中，AS/ha意指“每 公顷的活性物质”=基于100%纯活性化合物计)。在0. Olg至IOOOOg AS/ha的施用率下， 通过出苗前和出苗后方法使用时，除草剂(B)——优选化合物B(I-I)至B(4-l)——能防治 相对较宽谱的有害植物，例如一年生和多年生的单子叶或双子叶杂草，以及不想要的作物 植物。对于本发明结合物而言，施用率通常更低，例如在0. Ig至5000g AS/ha的范围内，优 选 0. 5g 至 3000g AS/ha，特别优选 Ig 至 2000g AS/ha。优选一种或多种除草剂(A)与一种或多种除草剂(B)的除草剂结合物。更优选 以下方案的除草剂㈧与一种或多种除草剂⑶的结合物(A-O)+ (Bl-I)、(A-O)+ (B1-2)、 (Α-0) + (Β4-1)、(A-1) + (B卜 1)、(A_1) + (B卜2)、(A-I) + (B4-1)、(A-35) + (Bl-I)、 (Α-35) + (Β1-2)、(Α-35) + (Β4-1)。此处，还含有一种或多种不同于除草剂(A)和(B)但也可 作为选择性除草剂发挥作用的其他农业化学活性化合物的结合物同样符合本发明。对于三种或三种以上种活性化合物的结合物而言，下文中所说明的特别是用于本 发明双组分结合物的条件也基本适用，只要它们含有本发明所述的双组分结合物即可。可以例如通过参照所述的各化合物的施用率找出化合物㈧和⑶的合适比例范 围。在本发明的结合物中，通常可以使所述施用率降低。下面列出了本发明结合物的优选 混合比例(A) (B)(A) (B) = 10000 1至 1 50000，优选 1000 1至 1 6000，特别优选 250 1 至 1 2000。特别关注的是使用具有下列化合物(A) + (B)的含量的除草剂组合物(A-O) + (Bl-I)，(A-O) + (B1-2)，(A_0) + (B2-1)，(A_0) + (B2-2)，(A-0)+ (B2-3)； (A-O) + (B2-4) ；(A-O) + (B2-5) ； (A-O) + (B2-6) ；(A-O) + (B2-7) ；(A-O) + (B2-8)， (Α-0) + (Β3-1) , (Α-0) + (Β3-2) , (Α_0) + (Β3_3) , (Α_0) + (Β3_4) , (Α_0) + (Β3_5)， (A-O)+(Β4-1)， (A-O)+(Β4-2)， (Α_0)+(Β4—3).(Α-1) + (Β1-1), (A-I)+ (Β1-2), (Α_1) + (Β2_1)，(Α_1) + (Β2_2)，(A-I)+ (Β2-3)； (A-I) + (Β2-4) ； (A-I) + (Β2-5) ； (A-I) + (Β2-6) ； (A-I) + (Β2-7) ； (A-I) + (Β2-8)， (Α-1) + (Β3-1)，(Α-1) + (Β3-2)，(A-I) + (Β3-3)，(A-I) + (Β3-4)，(A-I) + (Β3-5)， (A-I)+ (Β4-1), (A-I)+ (Β4-2), (A-I) + (Β4-3).(Α-2) + (Bl-I)，(Α—2) + (Β1—2)，(Α—2) + (Β2—1)，(Α—2) + (Β2—2)，(Α_2) + (Β2_3)； (Α-2) + (Β2-4) ；(Α-2) + (Β2-5) ； (Α_2) + (Β2-6) ；(Α_2) + (Β2-7) ； (Α_2) + (Β2-8)， (Α-2) + (Β3-1) , (Α-2) + (Β3-2) , (Α_2) + (Β3_3) , (Α_2) + (Β3_4) , (Α_2) + (Β3_5)， (Α-2) + (Β4-1), (Α-2) + (Β4-2)，(Α_2) + (Β4—3).(Α-3) + (Bl-I)，(Α_3) + (Β1—2)，(Α_3) + (Β2_1)，(Α_3) + (Β2_2)，(Α_3) + (Β2_3)； (Α-3) + (Β2-4) ；(Α-3) + (Β2-5) ； (Α_3) + (Β2_6) ；(Α_3) + (Β2_7) ； (Α_3) + (Β2_8)， (Α-3) + (Β3-1) , (Α-3) + (Β3-2) , (Α_3) + (Β3_3) , (Α_3) + (Β3_4) , (Α_3) + (Β3_5)， (Α-3) + (Β4-1), (Α-3) + (Β4-2) (Α_3) + (Β4—3).(Α-4) + (Bl-I)，(Α_4) + (Β1—2)，(Α_4) + (Β2_1)，(Α_4) + (Β2_2)，(Α_4) + (Β2_3)； (Α-4) + (Β2-4) ； (Α-4) + (Β2-5) ； (Α_4) + (Β2_6) ； (Α_4) + (Β2_7) ； (Α_4) + (Β2_8)，(Α-4) + (Β3-1) , (Α-4) + (Β3-2) , (Α_4) + (Β3_3) , (Α_4) + (Β3_4) , (Α_4) + (Β3_5)， (Α-4) + (Β4-1)，(Α-4) + (Β4-2)，(Α_4) + (Β4—3).(Α-5) + (Bl-I)，(Α_5) + (Β1—2)，(Α_5) + (Β2_1)，(Α_5) + (Β2_2)，(Α_5) + (Β2_3)； (Α-5) + (Β2-4) ；(Α-5) + (Β2-5) ； (Α_5) + (Β2_6) ；(Α_5) + (Β2_7) ； (Α_5) + (Β2_8)， (Α-5) + (Β3-1) , (Α-5) + (Β3-2) , (Α_5) + (Β3_3) , (Α_5) + (Β3_4) , (Α_5) + (Β3_5)， (Α-5) + (Β4-1)，(Α-5) + (Β4-2)，(Α_5) + (Β4-3).(Α-6) + (Bl-I)，(Α_6) + (Β1—2)，(Α_6) + (Β2_1)，(Α_6) + (Β2_2)，(Α_6) + (Β2_3)； (Α-6) + (Β2-4) ； (Α-6) + (Β2-5) ； (Α_6) + (Β2_6) ； (Α_6) + (Β2_7) ； (Α_6) + (Β2_8)， (Α-6) + (Β3-1) , (Α-6) + (Β3-2) , (Α_6) + (Β3_3) , (Α_6) + (Β3_4) , (Α_6) + (Β3_5)， (Α-6) + (Β4-1)，(Α-6) + (Β4-2)，(Α_6) + (Β4—3).(Α-7) + (Bl-I)，(Α-7) + (Β1-2)，(Α_7) + (Β2_1)，(Α_7) + (Β2_2)，(Α_7) + (Β2_3)； (Α-7) + (Β2-4) ；(Α-7) + (Β2-5) ； (Α_7) + (Β2_6) ；(Α_7) + (Β2_7) ； (Α_7) + (Β2_8)， (Α-7) + (Β3-1) , (Α-7) + (Β3-2) , (Α_7) + (Β3_3) , (Α_7) + (Β3_4) , (Α_7) + (Β3_5)， (Α-7) + (Β4-1), (Α-7) + (Β4-2)，(Α_7) + (Β4—3).(Α-8) + (Bl-I)，(Α-8) + (Β1-2)，(Α_8) + (Β2_1)，(Α_8) + (Β2_2)，(Α_8) + (Β2_3)； (Α-8) + (Β2-4) ；(Α-8) + (Β2-5) ； (Α_8) + (Β2_6) ；(Α_8) + (Β2_7) ；(Α_8) + (Β2_8)， (Α-8) + (Β3-1) , (Α-8) + (Β3-2) , (Α_8) + (Β3_3) , (Α_8) + (Β3_4) , (Α_8) + (Β3_5)， (Α-8) + (Β4-1), (Α-8) + (Β4-2)，(Α_8) + (Β4—3).(Α-9) + (Bl-I)，(Α_9) + (Β1—2)，(Α_9) + (Β2_1)，(Α_9) + (Β2_2)，(Α_9) + (Β2_3)； (Α-9) + (Β2-4) ； (Α-9) + (Β2-5) ； (Α_9) + (Β2_6) ； (Α_9) + (Β2_7) ； (Α_9) + (Β2_8)， (Α-9) + (Β3-1) , (Α-9) + (Β3-2) , (Α_9) + (Β3_3) , (Α_9) + (Β3_4) , (Α_9) + (Β3_5)， (Α-9) + (Β4-1)，(Α-9) + (Β4-2)，(Α_9) + (Β4—3).(A-IO) + (Bl-I) , (Α-10) + (B 卜 2)，(A-IO) + (Β2-1) , (A-IO) + (Β2-2), (A-IO)+ (Β2-3) ； (A-IO)+ (Β2-4) ； (Α_10) + (Β2_5) ； (Α_10) + (Β2_6) ； (Α_10) + (Β2_7)； (A-IO) + (Β2-8)，(A-IO) + (Β3-1)，(A-IO) + (Β3-2)，(Α-10) + (Β3-3)，(Α-10) + (Β3-4)， (Α-10) + (Β3-5)，(Α-10) + (Β4-1)，(Α—10) + (Β4—2)，(Α-10) + (Β4-3).(Α-11) + (Bl-I) , (A-11) + (B 卜 2)，(A-Il) + (Β2-1) , (A-Il) + (Β2-2), (Α-11) + (Β2-3) ； (A-Il)+ (Β2-4) ； (Α-11) + (Β2-5) ； (Α-11) + (Β2-6) ； (Α-11) + (Β2-7)； (A-Il)+ (Β2-8) , (Α-11) + (Β3-1)，(Α-11) + (Β3-2)，(Α-11) + (Β3-3)，(Α-11) + (Β3-4)， (A-Il)+ (Β3-5), (A-Il)+ (Β4-1), (A-Il)+ (Β4-2), (A-Il) + (Β4-3).(Α-12) + (Bl-I) , (A-1 2) + (B 卜 2)，(Α-12) + (Β2-1)，(A-12) + (Β2-2)， (Α-12) + (Β2-3) ； (Α-12) + (Β2-4) ； (Α_12) + (Β2-5) ； (Α_12) + (Β2-6) ； (Α_12) + (Β2-7)； (Α-12) + (Β2-8)，(Α-12) + (Β3-1)，(Α-12) + (Β3-2)，(Α-12) + (Β3-3)，(Α-12) + (Β3-4)， (Α-12) + (Β3-5)，(Α-12) + (Β4-1)，(Α—12) + (Β4—2)，(Α—12) + (Β4—3).(Α-13) + (Bl-I) , (A-1 3) + (B 卜 2)，(Α-13) + (Β2-1)，(A-13) + (Β2-2)， (Α-13) + (Β2-3) ； (Α-13) + (Β2-4) ； (Α_13) + (Β2-5) ； (Α_13) + (Β2-6) ； (Α_13) + (Β2-7)； (Α-13) + (Β2-8)，(Α-13) + (Β3-1)，(Α-13) + (Β3-2)，(Α-13) + (Β3-3)，(Α-13) + (Β3-4)， (Α-13) + (Β3-5)，(Α-13) + (Β4-1)，(Α—13) + (Β4—2)，(Α—13) + (Β4—3).(Α-14) + (Bl-I) , (A-14) + (B 卜 2)，(Α-14) + (Β2-1)，(Α-14) + (Β2-2)，
14(A-14) + (B2-3 (A-14) + (B2-8 (A-14) + (B3-5) (A-15) + (Bl-I) , (A-1 5) + (B 卜 2)，(A_15) + (B2
(A-15) + (B2-3 (A-15) + (B2-8 (A-15) + (B3-5) (A-16) + (Bl-I) , (A-16) + (B 卜 2)，(A_16) + (B2
(A-16) + (B2-3 (A-16) + (B2-8 (A-16) + (B3-5) (A-17) + (Bl-I) , (A-1 7) + (B 卜 2)，(A_17) + (B2
(A-17) + (B2-3 (A-17) + (B2-8 (A-17) + (B3-5) (A-18) + (Bl-I) , (A-18) + (B 卜 2)，(A_18) + (B2
(A-18) + (B2-3 (A-18) + (B2-8 (A-18) + (B3-5)
(A-19) + (B2-3 (A-19) + (B2-8 (A-19) + (B3-5)
(A-20) + (B2-3 (A-20) + (B2-8 (A-20) + (B3-5)
(A-2 (A-21) + (B2-3 (A-21) + (B2-8 (A-21) + (B3-5)
(A-22) + (B2-3 (A-22) + (B2-8 (A-22) + (B3-5)
(A-23) + (B2-3 (A-23) + (B2-8
；(A-14) + (B2-4) ； (A-14) + (B2-5) ； (A-14) + ，(A-14) + (B3-1)，(A-14) + (B3-2)，(A-14) + (A-14) + (B4-1), (A-14) + (B4-2), (A_14) + (B4_3
；(A-15) + (B2-4) ； (A-15) + (B2-5) ； (A-15) + ，(A-15) + (B3-1)，(A-15) + (B3-2)，(A-15) + (A-15) + (B4-1)，(A-15) + (B4-2)，(A_15) + (B4_3
；(A-16) + (B2-4) ； (A-16) + (B2-5) ； (A-16) + ，(A-16) + (B3-1)，(A-16) + (B3-2)，(A-16) + (A-16) + (B4-1)，(A-16) + (B4-2)，(A_16) + (B4_3
；(A-17) + (B2-4) ； (A-17) + (B2-5) ； (A-17) + ，(A-17) + (B3-1)，(A-17) + (B3-2)，(A-17) + (A-17) + (B4-1)，(A-17) + (B4-2)，(A_17) + (B4_3
；(A-18) + (B2-4) ； (A-18) + (B2-5) ； (A-18) + ，(A-18) + (B3-1)，(A-18) + (B3-2)，(A-18) + (A-18) + (B4-1)，(A-18) + (B4-2)，(A_18) + (B4_3 (A-19) + (Bl-I) , (A-19) + (B 卜 2)，(A_19) + (B2
；(A-19) + (B2-4) ； (A-19) + (B2-5) ； (A-19) + ，(A-19) + (B3-1)，(A-19) + (B3-2)，(A-19) + (A-19) + (B4-1)，(A-19) + (B4-2)，(A_19) + (B4_3 (A-20) + (Bl-I) , (A_20) + (B 卜 2)，(A_20) + (B2
；(A-20) + (B2-4) ； (A-20) + (B2-5) ； (A-20) + ，(A-20) + (B3-l) , (A-20) + (B3-2) , (A-20) + (A-20) + (B4-1)，(A-20) + (B4-2)，(A-20) + (B4-3 )+ (Bl-I) , (A-21) + (Bl-2) , (A-21) + (B2 ；(A-21) + (B2-4) ； (A-21) + (B2-5) ； (A-21) + ，(A-21) + (B3-1)，(A-21) + (B3-2)，(A-21) + (A-21) + (B4-1)，(A-21) + (B4-2)，(A_21) + (B4_3 (A-22) + (Bl-I) , (A_2 2) + (B 卜 2)，(A_22) + (B2
；(A-22) + (B2-4) ； (A-22) + (B2-5) ； (A-22) + ，(A-22) + (B3-l) , (A-22) + (B3-2) , (A-22) + (A-22) + (B4-1)，(A-22) + (B4—2)，(A-22) + (B4—3 (A-23) + (Bl-I) , (A_2 3) + (B 卜 2)，(A_23) + (B2
；(A-23) + (B2-4) ； (A-23) + (B2-5) ； (A-23) + ’ (A-23) + (B3-l) , (A-23) + (B3-2) , (A-23) +
(A-23) + (B3-5)，(A-23) + (B4—1)，(A-23) + (B4—2)，(A-23) + (B4—3
B2-6 B3-3
-1)， B2-6 B3-3
-1)， B2-6 B3-3
-1)， B2-6 B3-3
-1)， B2-6 B3-3
-1)， B2-6 B3-3
-1)， B2-6 B3-3
-1)， B2-6 B3-3
-1)， B2-6 B3-3
-1)， B2-6 B3-3
；(A-14) + (B2-7 ，(A-14) + (B3-4
(A-15) + (B2-2 ；(A-15) + (B2-7 ，(A-15) + (B3-4
(A-16) + (B2-2 ；(A-16) + (B2-7 ，(A-16) + (B3-4
(A-17) + (B2-2 ；(A-17) + (B2-7 ，(A-17) + (B3-4
(A-18) + (B2-2 ；(A-18) + (B2-7 ，(A-18) + (B3-4
(A-19) + (B2-2 ；(A-19) + (B2-7 ，(A-19) + (B3-4
(A-20) + (B2-2 ；(A-20) + (B2-7 ，(A-20) + (B3-4
(A-21) + (B2-2 ；(A-21) + (B2-7 ，(A-21) + (B3-4
(A-22) + (B2-2 ；(A-22) + (B2-7 ，(A-22) + (B3-4
(A-23) + (B2-2 ；(A-23) + (B2-7 ，(A-23) + (B3-4
(A-24) + (Bl-I) , (A-(A-24) + (B2-3) ； (A-24) + (B2-4 (Α-24) + (Β2-8) , (Α-24) + (Β3-1 (A-24) + (Β3-5)，(A-24) + (B4-1)，(A-25) + (Bl-I) , (Α_ (Α-25) + (Β2-3) ； (Α-25) + (Β2-4 (Α-25) + (Β2-8) , (Α-25) + (Β3-1 (Α-25) + (Β3-5)，(Α-25) + (Β4-1)，(Α-26) + (Bl-I) , (Α_ (Α-26) + (Β2-3) ； (Α-26) + (Β2-4 (Α-26) + (Β2-8) , (Α-26) + (Β3-1 (Α-26)+(Β3-5)， (Α-26)+(Β4-1)，(Α-27) + (Bl-I)，(Α_ (Α-27) + (Β2-3) ； (Α-27) + (Β2-4 (Α-27) + (Β2-8) , (Α-27) + (Β3-1 (Α-27) + (Β3-5)，(Α-27) + (Β4-1)，(Α-28) + (Bl-I)，(Α_ (Α-28) + (Β2-3) ； (Α-28) + (Β2-4 (Α-28) + (Β2-8) , (Α-28) + (Β3-1 (Α-28)+(Β3-5)， (Α-28)+(Β4—1)，(Α-29) + (Bl-I)，(Α_ (Α-29) + (Β2-3) ； (Α-29) + (Β2-4 (Α-29) + (Β2-8) , (Α-29) + (Β3-1 (Α-29)+(Β3-5)， (Α-29)+(Β4-1)，(Α-30) + (Bl-I)，(Α_ (Α-30) + (Β2-3) ； (Α-30) + (Β2-4 (Α-30) + (Β2-8) , (Α-30) + (Β3-1 (Α-30)+(Β3-5)， (Α-30)+(Β4-1)，(Α-31) + (Bl-I)，(Α_ (Α-31) + (Β2-3) ； (Α-31) + (Β2-4 (Α-31) + (Β2-8) , (Α-31) + (Β3-1 (Α-31) + (Β3-5)，(Α-31) + (Β4-1)，(Α-32) + (Bl-I)，(Α_ (Α-32) + (Β2-3) ； (Α-32) + (Β2-4 (Α-32) + (Β2-8) , (Α-32) + (Β3-1 (Α-32) + (Β3-5)，(Α-32) + (Β4-1)，(Α-33) + (Bl-I)，(Α_ (Α-33) + (Β2-3) ； (Α-33) + (Β2-4 (Α-33) + (Β2-8) , (Α-33) + (Β3-1
24)+ (Β1-2)，(A-24) + (Β2-1)， ；(Α-24) + (Β2-5) ； (Α-24) + (Β2-6 ，(Α-24) + (Β3-2) , (Α-24) + (Β3-3 A-24) + (Β4-2)，(A-24) + (Β4-3)·
25)+ (Β1-2)，(Α-25) + (Β2-1)， ；(Α-25) + (Β2-5) ； (Α-25) + (Β2-6 ，(Α-25) + (Β3-2) , (Α-25) + (Β3-3 Α-25) + (Β4-2)，(Α-25) + (Β4-3).
26)+ (Β1-2)，(Α-26) + (Β2-1)， ；(Α-26) + (Β2-5) ； (Α-26) + (Β2-6 ，(Α-26) + (Β3-2) , (Α-26) + (Β3-3 Α-26) + (Β4-2)，(Α-26) + (Β4—3).
27)+ (Β1-2)，(Α-27) + (Β2-1)， ；(Α-27) + (Β2-5) ； (Α-27) + (Β2-6 ，(Α-27) + (Β3-2) , (Α-27) + (Β3-3 Α-27) + (Β4-2)，(Α-27) + (Β4-3).
28)+ (Β1-2)，(Α-28) + (Β2-1)， ；(Α-28) + (Β2-5) ； (Α-28) + (Β2-6 ，(Α-28) + (Β3-2) , (Α-28) + (Β3-3 Α-28) + (Β4-2)，(Α-28) + (Β4—3).
29)+ (Β1-2)，(Α-29) + (Β2-1)， ；(Α-29) + (Β2-5) ； (Α-29) + (Β2-6 ，(Α-29) + (Β3-2) , (Α-29) + (Β3-3 Α-29) + (Β4-2)，(Α-29) + (Β4—3).
30)+(Β1-2)，(Α-30)+(Β2-1)， ；(Α-30) + (Β2-5) ； (Α-30) + (Β2-6 ，(Α-30) + (Β3-2) , (Α-30) + (Β3-3 Α-30) + (Β4-2)，(Α-30) + (Β4—3).
31)+ (Β1-2)，(Α-31) + (Β2-1)， ；(Α-31) + (Β2-5) ； (Α-31) + (Β2-6 ，(Α-31) + (Β3-2) , (Α-31) + (Β3-3 Α-31) + (Β4-2)，(Α-31) + (Β4-3).
32)+ (Β1-2)，(Α-32) + (Β2-1)， ；(Α-32) + (Β2-5) ； (Α-32) + (Β2-6 ，(Α-32) + (Β3-2) , (Α-32) + (Β3-3 Α-32) + (Β4-2)，(Α-32) + (Β4-3).
33)+ (Β1-2)，(Α-33) + (Β2-1)， ；(Α-33) + (Β2-5) ； (Α-33) + (Β2-6 ，(Α-33) + (Β3-2) , (Α-33) + (Β3-3
(A-24) + (Β2-2)， ；(Α-24) + (Β2-7)； ，(Α-24) + (Β3-4)，
(Α-25) + (Β2-2)， ；(Α-25) + (Β2-7)； ，(Α-25) + (Β3-4)，
(Α-26) + (Β2-2)， ；(Α-26) + (Β2-7)； ，(Α-26) + (Β3-4)，
(Α-27) + (Β2-2)， ；(Α-27) + (Β2-7)； ，(Α-27) + (Β3-4)，
(Α-28) + (Β2-2)， ；(Α-28) + (Β2-7)； ，(Α-28) + (Β3-4)，
(Α-29) + (Β2-2)， ；(Α-29) + (Β2-7)； ，(Α-29) + (Β3-4)，
(Α-30) + (Β2-2)， ；(Α-30) + (Β2-7)； ，(Α-30) + (Β3-4)，
(Α-31) + (Β2-2)， ；(Α-31) + (Β2-7)； ，(Α-31) + (Β3-4)，
(Α-32) + (Β2-2)， ；(Α-32) + (Β2-7)； ，(Α-32) + (Β3-4)，
(Α-33) + (Β2-2)， ；(Α-33) + (Β2-7)； ，(Α-33) + (Β3-4)，(A-33) + (B3-5)，(Α-33) + (Β4-1)，(A—33) + (B4—2)，(A—33) + (B4—3).(A-34) + (Bl-I) , (A-34) + (B 卜 2)，(A-34) + (B2-1) , (A-34) + (B2-2)， (A-34) + (B2-3) ； (A-34) + (B2-4) ； (A_34) + (B2-5) ； (A_34) + (B2-6) ； (A_34) + (B2-7)； (A-34) + (B2-8) , (A-34) + (B3-l) , (A-34) + (Β3-2) , (A-34) + (B3-3) , (A_34) + (B3_4)， (A-34) + (B3-5)，(A-34) + (B4-1)，(A-34) + (B4-2)，(A-34) + (B4-3)·(A-35) + (Bl-I) , (A_3 5) + (B 卜 2)，(A_35) + (B2_l)，(A-35) + (B2-2)， (A-35) + (B2-3) ； (A-35) + (B2-4) ； (A-35) + (B2-5) ； (A-35) + (B2-6) ； (A-35) + (B2-7)； (A-35) + (B2-8) , (A-35) + (B3-l) , (A-35) + (B3-2) , (A-35) + (B3-3) , (A_35) + (B3_4)， (A-35) + (B3-5)，(A-35) + (B4-l)，(A—35) + (B4—2)，(A—35) + (B4—3).本发明的除草剂结合物还可含有多种农业化学活性化合物，例如安全剂、杀菌剂、 杀虫剂、结构不同于除草剂(A)和(B)的除草剂，及植物生长调节剂，或者作物保护中常用 的制备助剂和添加剂。因此，适合的其他除草剂为，例如下述结构不同于除草剂㈧和⑶的除草剂， 优选其作用为基于对以下物质的抑制作用的除草活性化合物例如乙酰乳酸合酶、乙酰 辅酶A羧化酶、PS I、PS II、HPPD0、八氢番茄红素去饱和酶、初卟啉原氧化酶、谷氨酰胺 合成酶、纤维素生物合成、5-烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合成酶，例如在下述文献中所 述WeedResearch 26,441-445(1986)；或“The Pesticide Manual “，13th edition, The British Crop Protection Council，2003，或 14th edition 2006/2007 ；或相应的 "e-Pesticide Manual，，，Version 4(2006)；均由 the British CropProtection Council 出版(下文中简称为‘‘PM”)；以及其中所引用的文献。在互联网上的“杀虫剂通用名纲要 (The Compendium of PesticideCommon Names) ”中也可得到通用名列表。从所述文献中获 知的可与2-碘-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨基甲酰基]苯磺酰胺及 式(I)化合物相结合的除草剂为例如下列活性化合物(注除草剂可通过根据国际标准化 组 只(the International Organization for Standardization) (ISO)的”通用名，，或通 过化学名指代，如果适合也可与常用代号一起使用，并且除非在上下文中另有说明，否则在 每种情况下均包含所有的使用形式，例如酸、盐、酯和异构体，如立体异构体和旋光异构体， 特别是商品化形式(一种或多种)。磺酰胺如磺酰脲，还包括通过将磺酰胺基团上的氢原子 交换为阳离子而形成的盐。所引用的是一种使用形式，并且在某些情况下两种或多种使用 形式)乙草胺(acetochlor)；苯并噻二唑(acibenzolar-S-methyl)；三氟羧草醚 (acifluorfen(-sodium))；苯草 Bi (aclonifen) ；AD-67 ；AKH 7088，艮口 [[[1- [5- [2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-硝基苯基]-2-甲氧基亚乙基]氨基]氧基] 乙酸和[[[1-[5-[2_氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-硝基苯基]-2-甲氧基亚乙基]氨基] 氧基]乙酸甲酯；甲草胺(alachlor)；莠灭净(ametryn)；氨唑草酮(amicarbazone)，先甲 草胺(amidochlor)，酰嘧磺隆(amidosulfuron)；氯氨吡啶酸(aminopyralid)；杀草强 (amitrol)；壬酸铵；AMS，即氨基磺酸铵；环丙嘧啶醇(ancimidol)；莎稗磷(anilofos)；磺 草灵(asulam)；莠去津(atrazine)；艾维激素(aviglycine)；唑啶草酮(azafenidin)，四 唑嘧磺隆(azimsulfuron) (DPX-A8947)；叠氮津(aziprotryn)；燕麦灵(barban) ；BAS 516H，即 5-氟-2-苯基-4H-3，1-苯并噁嗪-4-酮；氟丁酰草胺(bef lubutamid) (UBH-509)，草除灵(benazolin(-ethyl)) ；bencarbazone ；乙丁 氣灵(benfluralin) ；口夫草胃 (benfuresate)；节嘧磺隆(bensulfuron(methyl))；地散磷(bensulide)；灭草松 (bentazone)；双苯啼草酮(benzfendizone)；双环磺草酮(benzobicyclon)，批草酮 (benzofenap)；氟磺胺草(benzofluor)；新燕灵(benzoylprop (-ethyl))；苯噻隆 (benzthiazuron)；双丙氨酰膦(bilanaphos)；甲羧除草醚(bifenox)；双草醚 (bispyribac (-sodium)) (KIH-2023)；四硼酸钠(borax)；除草定(bromacil)；溴丁酰草胺 (bromobutide)；溴酷月亏(bromofenoxim)；溴苯膽(bromoxynil) ；bromuron ；特克草 (buminafos)；羟草酮(busoxinone) ；丁草胺(butachlor)；氟丙嘧草酯(butafenacil)；抑 草磷(butamifos) ；丁烯草胺(butenachlor) (KH-218)；特咪唑草(buthidazole)；仲丁灵 (butralin) ； 丁草敌(butylate)；唑草胺(cafenstrole) (CH-900)；醌肟草(caloxydim)； 双酰草胺(carbetamide)；唑草酯(carfentrazone (-ethyl))；儿茶素(catechin) ；CDAA, 即2-氯-N，N- 二 -2-丙烯基乙酰胺《DEC，即二乙基二硫代氨基甲酸2-氯烯丙酯；磺草酮 (chlormesulon)；甲氧 除草醚(chlomethoxyfen)；草灭畏(chloramben)； chlorazifop-butyl ；氯溴隆(chlorbromuron)；氯块灵(chlorbufam)；伐草克 (chlorfenac)；燕麦酉旨(chlorfenprop)；氯甲丹(chlorflurecol (-methyl))；整形素 (chlorflurenol (-methyl))；氯草敏(chloridazon)；氯啼磺隆(chlorimuron (-ethyl))； M^tM (chlormequat (chloride))；胃才古81 (chlornitrofen) ；chlorophthalim(MK-616)； 绿麦隆(chlorotoluron)；枯草隆(chloroxuron)；氯苯胺灵(chlorpropham)；氯磺隆 (chlorsulfuron)；氯酞酸甲酯(chlorthal-dimethyl)；氯硫酰草胺(chlorthiamid)；绿麦 隆(chlortoluron)；吲哚酮草酯(cinidon(-methyl 和-ethyl))；环庚草醚 (cinmethylin)；醚磺隆(cinosulfuron)；环苯草酮(clefoxydim)；烯草酮；炔草酸 (clodinafop)及其酯衍生物(例如 clodinafop-propargyl)；杀雄嗪酸(clofencet)；异恶 草松(clomazone)；氯甲酰草胺(clom印rop)；调果酸(cloprop)；环己烯草酮 (cloproxydim) ；二氯批唆酸(clopyralid)；氯酯磺草酸(clopyrasulfuron(-methyl))； cloransulam(-methyl)；节草隆(cumyluron) (JC 940)；氰胺(cyanamide)；氰草津 (cyanazine)；环草敌(cycloate)；环丙嘧磺隆(eyelosulfamuron) (AC 104)；环莠隆 (cycluron) ；cyhalofop及其酯衍生物(例如丁基酯，DEH-112)；莎草快(cyperquat)；环丙 津(cyprazine)；环唑草胺(cyprazole)；杀草隆(daimuron) ；2，4-D ;2，4-DB ；茅草枯 (dalapon) ；丁酰胼(daminozide)；棉隆(dazomet)；正癸醇；甜菜安(desmedipham)；敌草 净(desmetryn)；燕麦敌(di-allate)；麦草畏(dicamba)；敌草腈(dichlobenil)；烯丙酰 草胺(dichlormid) ；2,4-滴丙酸(精 2，4-滴丙酸)(dichlorprop (-P))盐；禾草灵 (diclofop)及其酯，例如禾草灵(diclofop-methyl) ；diclofop-P(-methyl)；双氯磺草胺 (diclosulam)；乙酰甲草胺(diethatyl (-ethyl))；枯莠隆(difenoxuron)；野燕枯 (difenzoquat (-metilsulfate))；吡氟酰草胺(dif lufenican)；氟吡草腙(钠) (dif lufenzopyr (-sodium))；恶唑隆(dimefuron)；哌草丹(dimepiperate) ；二 甲草胺 (dimethachlor)；异戊乙净(dimethametryn)；异恶草松(dimethazone) ；二甲吩草胺 (dimethenamid) (SAN-582H) ； 二 甲吩草胺-P(dimethenamid-P) ； 二 甲胂酸 (dimethylarsinic acid)；噻节因(dimethipin) ；dimetrasulfuron ;dimexyflam ；氨氟灵 (dinitramine)；地乐酚(dinoseb)；特乐酚(dinoterb)；双苯酰草胺(diphenamid)；异丙
18净(dipropetryn)；敌草快(diquat)盐；氟硫草定(dithiopyr)；敌草隆(diuron) ；DNOC ； 草止津(eglinazine-ethyl) ；EL 77，即 5-氰基 _1_(1，1-二甲基乙基)_N_ 甲基-IH-吡 唑-4-甲酰胺；茵多酸(endothal) ；epoprodan ；EPTC ；戊草丹(esprocarb)；乙丁烯氟灵 (ethalfluralin)；胺苯磺隆(ethametsulfuron-methyl)；乙烯禾Ij (ethephon)；磺噻隆 (ethidimuron)；乙嚷草丽(ethiozin)；乙氧咲草黄(ethofumesate) ；ethoxyfen 及其酉旨 (例如其乙酯,HN-252)；乙氧嘧磺隆(ethoxysulfuron)；乙氧苯草胺(etobenzanid) (HW 52) ；F5231，即 N- [2-氯-4-氟-5- [4- (3 氟丙基)-4，5- 二氢-5-氧代-IH-四唑-1-基] 苯基]乙烷磺酰胺；解草唑(fenchlorazole (-ethyl))；解草啶(fenclorim) ；2，4，5-涕丙 酸(fenoprop) ； fenoxan、恶唑禾草灵(fenoxaprop)和精恶唑禾草灵(fenoxaprop-P)及其 酯，例如精恶唑禾草灵(fenoxaprop-P-ethyl)和恶唑禾草灵(fenoxaprop-ethyl)； fenoxydim;四唑酰草胺(fentrazamide)；非草隆(fenuron)；硫酸亚铁；麦草氟甲酯 (flamprop-methyl)或麦草氟异丙酉旨(flamprop-isopropyl)或 flamprop-isopropyl-L ；麦 草 M (f lamprop-M (-methyl or-isopropyl)) ； PjS U密 石黄 隆(f lazasulfuron)； f loazulate (JV-485)；双氟磺草胺(f lorasulam)；吡氟合草灵(fluazifop)和精吡氟合草 灵(fluazifop-P)及其酯，例如吡氟合草灵(fluazifop-butyl)和精吡氟合草灵 (fluazifop-P-butyl)；异丙吡草酯(fluazolate)；氟酮磺隆(flucarbazone (-sodium))； 氟吡磺隆(flucetosulfuron)；氯乙氟灵(fluchloralin)；氟噻草胺(flufenacet)；氟哒 嗪草酯(flufenpyr(-ethyl))；氟节胺(flumetralin)；唑嘧磺草胺(flumetsulam)；伏草 隆(f lumeturon)；酰亚胺苯氧乙酸(戊酯)(f lumiclorac (-pentyl))；丙炔氟草胺 (flumioxazin)(S—482) ；flumipropyn ；氟草隆(fluometuron)；氟咯草酮 (fluorochloridone)；三氟硝草醚(fluorodifen)；乙羧氟草醚 (fluoroglycofen (-ethyl))；氟胺草唑(flupoxam) (KNW-739) ；flupropacil (UBIC-4243)； flupropanoate ；氟唆啼磺隆(flupyrsulfuron (-methyl) (-sodium))；莉 丁酉旨 (flurenol (-butyl))；氟啶草酮(fluridone) ；fIurochloridone ；氟草烟(氟氯胺啶) ((fluroxypyr (-meptyl))；呋嘧醇(flurprimidol)；呋草酮(flurtamone)；氟噻乙草酯 (fluthiacet (-methyl)) (KIH-9201)；噻唑草酰胺(fluthiamide)；氟草月亏(fluxofenim)； 氟磺胺草醚(fomesafen)；甲酰氨磺隆(foramsulfuron)；氯吡脲(forchlorfenuron)；杀 木膦(fosamine)；呋氧草醚(furyloxyfen)；赤霉素(gibberillic acid)；草铵膦 (glufosinate (-ammonium))；草甘勝(异丙胺盐)(glyphosate (-isopropylammonium))；氟 硝磺酰胺(halosafen)；氯吡嘧磺隆(halosulfuron (-methyl))；氟吡禾灵(haloxyfop)及 其酯；精氟吡禾灵(hal0Xyf0p-P( = R-haloxyfop))及其酯；HC-252 ；环嗪酮 (hexazinone) ；HNPC-C9908，即 2_[[[[[4_ 甲氧基 _6_(甲硫基)_2_ 嘧啶基]氨基]羰基] 氨基]磺酰基]苯甲酸甲酯)；咪草酸(imazamethabenz (-methyl))；甲氧咪草烟 (imazamox) ；imazapic ；咪唑烟酸(imazapyr)；咪唑喹啉酸(imazaquin)及其盐，例如其铵 盐；咪唑乙烟酸(imazethapyr)；唑吡嘧磺隆(imazosulfuron)；抗倒胺(inabenfide)；茚 草酮(indanofan)；碘甲磺隆钠盐(iodosulfuron-methyl (-sodium))；碘苯腈(ioxynil)； 丁 脒酰胺(isocarbamid)；异丙乐灵(isopropalin)；异丙隆(isoproturon)；异恶隆 (isouron)；异恶酰草胺(isoxaben)；异恶氯草酮(isoxachlortole)；异恶唑草酮 (isoxaflutole)；异恶草醚(isoxapyrifop)；特胺灵(karbutilate)；乳氟禾草灵(Iactofen)；环草定(Ienacil)；利谷隆(Iinuron)；抑芽丹(maleic hydrazide) (MH)； MBTA ；MCPA ；MCPB ；2甲4氯丙酸(精2甲4氯丙酸)(mecoprop (-P))；苯噻酰草胺 (mef enacet)；氯石黄酉先草胺(me fIu i di de) ；mepiquat(-chloride)； mesosulfuron (-methyl)；威百亩(metam)；恶唑酰草胺(metamifop)；苯嗪草酮 (metamitron) ；口比唑草胺(metazachlor)；甲基苯噻隆(methabenzthiazuron)；威百亩 (metham)；灭草唑(methazole)；苯草酮(methoxyphenone)；甲基胂酸；甲基环丙烯；甲基 杀草隆(methyldymron)；异硫氰酸甲酯；甲基苯噻隆；吡喃隆(metobenzuron)；溴谷隆 (metobromuron) ； ( α -)异丙甲草胺((alpha-)metolachlor),磺草唑胺(metosulam) (XRD 511)；甲氧隆(metoxuron)；嗪草酮(metribuzin)；甲磺隆(met sulfur on—methyl)；禾草舌夂 (molinate)；庚酉先草胺(monalide)；甲酉先胺硫酸盐(monocarbamidedihydrogensulfate)； 绿谷隆(mono linuron)；灭草隆(monuron)；单嘧磺隆(mono sulfur on) ；MT 128，即 6-氯-N-(3-氯-2-丙烯基)-5-甲基-N-苯基-3-哒嗪胺；MT 5950，即N-[3-氯-4-(1-甲 基乙基)-苯基]-2-甲基戊酰胺；萘丙胺(naproanilide)；敌草胺(napropamide)；萘草胺 (naptalam) ； NC 310，即4-(2，4-二氯苯甲酰基)甲基_5_苄氧基吡唑；草不隆 (neburon)；烟啼磺隆(nicosulfuron)；氟氯草胺(nipyraclofen)；甲磺乐灵(nitralin)； 除草醚(nitrofen)；硝基酚盐混合物；硝氟草醚(nitrofluorfen)；壬酸；氟草敏 (norflurazon)；坪草丹(orbencarb)；啼苯胺磺隆(orthosulfamuron)；角军草腈 (oxabetrinil)；氨磺乐灵(oryzalin)；丙炔恶草酮(oxadiargyl) (RP-020630)；恶草酮 (oxadiazon)；环氧嘧磺隆(oxasulfuron)；恶嗪草酮(oxaziclomefone)；乙氧氟草醚 (oxyfluorfen) ；Μ^ΡΙ ^ (paclobutrazol) ；H^tt (―Mife) (paraquat (-dichloride))； 克草敌(pebulate)；壬酸；二甲戊灵(pendimethalin) ；penoxulam ；五氯酚；甲氯酰草胺 (pentanochlor)；环戊恶草酮(pentoxazone)；黄草伏(perfluidone)；烯草胺 (pethoxamid)；棉胺宁(phenisopham)；舌甘菜宁(phenmedipham)；氨氯口比唆酸(picloram)； 氟吡酰草胺(picolinafen)；哌草磷(piperophos)；稗草畏(piributicarb)； pirifenop-butyl ；丙草胺(pretilachlor)；氟啼磺隆(primisulfuron(-methyl))；烯丙苯 噻唑(probenazole)；丙苯石黄隆钠(procarbazone-(sodium))；环丙氰津(procyazine)；氨 氣乐灵(prodiamine)；环丙氣灵(prof luralin)；荣莉 Sf (prohydro jasmon)；甘扑津 (proglinazine (-ethyl))；扑灭通(prometon)；扑草净(prometryn)；毒草月安 (propachlor)；舌夂禾卑(propanil)；恶草酸(propaquizafop)及其酉旨；扑灭津(propazine)； 苯月安灵(propham)；异丙草月安(propisochlor)；丙苯石黄隆(propoxycarbazone (-sodium)) (MKH-6561)；炔苯酰草胺(propyzamide)；磺亚胺草(prosulfalin)；苄草丹 (prosulfocarb)；氟磺隆(pro sulfur on) (CGA-152005)；丙炔草胺(prynachlor)；双唑草腈 (pyraclonil)；吡草醚(pyraflufen(-ethyl))(ET-751) ；pyrasulfotole ；吡唑特 (pyrazolynate)；杀草敏(pyrazon) ； 口比啼磺隆(pyrazosulfuron (-ethyl))；节草唑 (pyrazoxyfen)；异丙酉旨草謎(pyribambenz-isopropyl)(ZJ 0702)； pyrimbambenz-propyl (ZJ 0273)；啼唆月亏草醚(pyribenzoxim)；禾卑草丹(pyributicarb)； pyridafol ；哒草特(pyridate)；环酯草醚(pyriftalid)；嘧草醚(pyriminobac (-methyl)) (KIH-6127) ；pyrimisulfan (KIH-5996)；嘧草硫醚(pyrithiobac (-sodium)) (KIH-2O3I)； pyroxasulfone(KIH-485) ；pyroxofop及其酯(例如其炔丙基酯)；甲氧磺草胺
20(pyroxsulam) ；二氯喹啉酸(quinclorac)；氯甲喹啉酸(quinmerac)；灭藻酉昆 (quinoclamine) ；quinofop及其酯衍生物、喹禾灵(quizalofop)和精喹禾灵 (quizalofop-P)及其酯衍生物，例如喹禾灵(quizalofop-ethyl)；精喹禾灵 (quizalofop-P-tefuryl> quizalofop-P-ethyl) ；renriduron ； pi U密石黄隆(rimsulfuron) (DPX-E 9636) ；S275，即 2-[4-氯-2-氟-5-(2-丙炔氧基)苯基]_4，5，6，7-四氢-2H-吲 唑；仲丁通(secbumeton)；环草隆(siduron)；西玛津(simazine)；西草净(simetryn)；杀 雄啉(sintofen) ；SN 106279，即2-[[7-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]_2_萘基]氧基] 丙酸和2-[[7-[2_氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-萘基]氧基]丙酸甲酯；甲磺草胺 (sulfentrazone)(FMC-97285， F-6285) ；sulfazuron ；甲 嘧磺 隆 (sulfometuron(-methyl))；草硫膦(sulfosate) (ICI-A0224)；磺酰磺隆 (sulfosulfuron)；三氯乙酸(钠)(TCA(-sodium))；牧草胺(tebutam) (GCP-5544) ；丁噻隆 (tebuthiuron) ；tecnacene ；特草定(terbacil)；特草灵(terbucarb)；特 丁草胺 (terbuchlor)；特丁通(terbumeton)；特丁津(terbuthylazine)；特丁净(terbutryn)； TFH 450，即N，N-二乙基-3-[(2-乙基-6-甲基苯基)磺酰基]-1H-1，2，4_t三唑-1-甲酰 胺；噻吩草胺(thenylchlor) (NSK-850) ；thiaf luamide，噻氟隆(thiazaf luron)；噻唑烟酸 (thiazopyr)(Mon-13200)；噻二 唑草胺(thidiazimin)(SN-24085)；噻苯隆 (thidiazuron) ；thiencarbazone (-methyl)石黄隆(thifensulfuron (-methyl))；禾草
丹(thiobencarb) ；Τ 35 ；仲草丹(tiocarbazil) ；topramezone ；野燕畏(tri-allate)；醚 苯石黄隆(triasulfuron)；三嗪氟草胺(triaziflam) ；triazofenamide ；苯石黄隆 (tribenuron(-methyl))；三氯口比氧乙酸(triclopyr)；灭草环(tridiphane)；草达津 (trietazine)；三氟唆磺隆(trifloxysulfuron(-sodium))；氟乐灵(trifluralin)；氟胺 磺隆(triflusulfuron)及其酯(例如其甲酯，DPX-66037)；三甲隆(trimeturon)；三氟甲 石黄 H (tritosulfuron) ；tsitodef ； M 双 P坐(uniconazole) ； jTc ^ Sji (vernolate) ；WL 110547，即 5-苯氧基-l-[3-(三氟甲基)苯基]_1H_ 四唑；D-489 ；ET-751 ；KIH-218 ； KIH-485 ；KIH-509 ；KPP-300 ；LS 82-556 ；NC-324 ；NC-330 ；DPX-N8189 ；SC-0774 ； D0WC0-535 ；DK-8910 ；V-53482；PP-600 ；MBH-OOl ；TH-547 ；SYN-523 ；IDH-100；SYP-249 ； H0K-201；IR-6396 ；MTB-951 ；NC-620。特别值得关注的是对有益植物作物和观赏植物中的有害植物的选择性防治。虽然 已经证实，除草剂(A)和(B)在大多数作物中具有非常好乃至足够的选择性，但是在一些作 物中，特别是在与其他选择性较差的除草剂混合使用的情况下，可能会对作物产生植物毒 性。在这一方面，特别值得关注的是，含有根据本发明结合的除草活性化合物和一种或多种 安全剂的除草剂(A)和(B)的结合物。使用解毒有效量的安全剂可降低所采用的除草剂/ 杀虫剂在例如经济上重要的作物如谷类(小麦、大麦、黑麦、玉米、水稻、黍类)、甜菜、甘蔗、 油菜、棉花和大豆中，优选谷类中的植物毒性副作用。所述安全剂优选地选自A)式(S-I)化合物 其中的符号和角标具有下述含义nA为0-5、优选0-3中的一个自然数；Ra1为卤素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、硝基或(C1-C4)卤代烷基；Wa为未被取代或被取代的二价杂环基团，其选自部分不饱和的或芳香族的具有1 至3个N或0型杂环原子的五元杂环，其中所述环上存在至少一个氮原子和至多一个氧原 子，WJt选为选自下列(Wa1)至(Wa4)的一个基团
11^为0或 1;Ra2为0Ra3、SRa3或NRa3Ra4或者饱和或不饱和的具有至少一个氮原子和至多3个优 选选自0和S的杂原子的3元至7元杂环，该杂环通过氮原子与(S-I)中的羰基连接，并且 可为未被取代的或被选自(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基和任选取代的苯基的基团所取代，Ra2 优选为式0Ra3、NHRa4或N(CH3)2的基团，特别是式ORa3的基团；Ra3为氢或者未被取代的或被取代的具有优选共1-18个碳原子的脂肪族烃基；Ra4为氢、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基或者被取代的或未被取代的苯基；Ra5为H、(C1-C8)烷基、(C1-C8)卤代烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C8)烷基、氰基或 C00R/，其中 Ra9 为氢、(C1-C8)烷基、(C1-C8)卤代烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、(C1-C6) 羟基烷基、(C3-C12)环烷基或三-(C1-C4)烷基甲硅烷基；RA6、R/、RA8可以相同或不同，并且为氢、(C「C8)烷基、(C「C8)卤代烷基、(C3-C12)环 烷基或者被取代的或未被取代的苯基；式(S-I)的化合物优选地为a) 二氯苯基吡唑啉-3-羧酸类化合物，优选的化合物例如1-(2，4_ 二氯苯 基)-5-(乙氧基羰基)-5-甲基-2-吡唑啉-3-羧酸乙酯(Sl-I)(“吡唑解草酯”，见Pestic. Man.)及相关化合物，记载于WO 91/07874中；b) 二氯苯基吡唑羧酸的衍生物，优选的化合物例如1-(2，4_二氯苯基)-5_甲基吡 唑-3-羧酸乙酯(Sl-2)、l-(2，4-二氯苯基)-5_异丙基吡唑-3-羧酸乙酯(Sl_3)、l_(2， 4-二氯苯基)-5-(1，1-二甲基乙基)吡唑-3-羧酸乙酯(51-4)、1-(2，4-二氯苯基)-5-苯 基吡唑-3-羧酸乙酯(S1-5)及相关化合物，记载于EP-A-333 131和EP-A-269 806中；c)三唑羧酸类化合物，优选的化合物例如解草唑(fenchlorazole (-ethyl))，即 1-(2，4-二氯苯基)-5-三氯甲基-(IH)-I，2，4-三唑-3-羧酸乙酯(S1-6)及相关化合物， 记载于 EP-A-174 562 和 EP-A-346 620 中；d) 5-苯甲基-2-异噁唑啉-3-羧酸或5-苯基-2-异噁唑啉_3_羧酸或5，5_ 二苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸类化合物，优选的化合物例如5-(2，4_ 二氯苯甲基)-2_异 噁唑啉-3-羧酸乙酯(S1-7)或5-苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯(S1-8)及相关化合 物，记载于WO 91/08202中；或5，5- 二苯基-2-异噁唑啉羧酸乙酯(S1-9)( “双苯噁唑酸 (isoxadifen-ethyl)”)或5，5_ 二苯基_2_异噁唑啉羧酸正丙酯(S1-10)或5_(4_氟苯 基)-5-苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯(Sl-Il)，记载于专利申请W0-A-95/07897中。B)式(S-II)的喹啉衍生物
(S-II)其中的符号和角标具有下述含义Rb1为卤素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、硝基或(C1-C4)卤代烷基； 为0至5、优选0至3中的一个自然数；Rb2为0Rb3、SRb3或NRb3Rb4或者饱和或不饱和的具有至少一个氮原子和至多3个优 选地选自0和S的杂原子的3元至7元杂环，该杂环通过氮原子与(S-II)中的羰基连接， 并且可为未被取代的或被选自(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基和任选取代的苯基的基团所取 代，Rb2优选为式0Rb3、NHRb4或N(CH3)2的基团，特别是式ORb3的基团；Rb3为氢或者未被取代的或被取代的具有优选共1-18个碳原子的脂肪族烃基；Rb4为氢、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基或者被取代的或未被取代的苯基；Tb为(C「或C2)-烷二基链，其可为未被取代的或被一个或两个(C1-C4)烷基基团 取代或被[(C1-C3)烷氧基]羰基取代；式(S-II)的化合物优选地为a) 8-喹啉氧基乙酸类化合物(S2)、优选(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸1-甲基己酯(通用名为“解毒喹 (cloquintocet-mexyl)，，), (S2-1)(见 Pestic. Man.)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸1，3_ 二甲基-丁-1-基酯(S2-2)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸4-烯丙氧基丁酯(S2-3)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸1-烯丙氧基丙-2-基酯(S2-4)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸乙酯(S2-5)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸甲酯(S2-6)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸烯丙酯(S2-7)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸2-(2_亚丙基亚氨基氧基)-1_乙基酯(S2-8)、 (5-氯-8-喹啉氧基)乙酸2-氧代-丙-1-基酯(S2-9)及其相关化合物，记载于EP-A-86 750、EP-A-94 349和EP-A-191 736或EP-A-O 492 366中，以及它们的水合物及盐，记载于 W0-A-2002/034048 中。b) (5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸类化合物，优选化合物例如(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸二乙酯、(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸二烯丙酯、(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸甲基 乙酯及相关化合物，记载于EP-A-O 582 198中。 其中的符号和角标具有下述含义Rc1 为(C1-C4)烷基、(C1-C4)卤代烷基、(C2-C4)烯基、(C2-C4)卤代烯基、(C3-C7)环 烷基，优选二氯甲基；Rc2, Rc3可以相同或不同，为氢、(C「C4)烷基、(C2-C4)烯基、(C2-C4)炔基、(C「C4) 卤代烷基、(C2-C4)卤代烯基、(C1-C4)烷基氨基甲酰基-(C1-C4)烷基、(C2-C4)烯基氨基甲酰 基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、二氧戊环基-(C1-C4)烷基、噻唑基、呋喃基、 呋喃基烷基、噻吩基、哌啶基、被取代的或未被取代的苯基；或者Re2和Re3 —起形成一个被 取代的或未被取代的杂环，优选为噁唑烷、噻唑烷、哌啶、吗啉、六氢嘧啶或苯并噁嗪环；
式(S-III)的化合物优选地为
常用作出苗前安全剂(作用于土壤的安全剂)的二氯乙酰胺类活性化合物，例如， “烯丙酰草胺(dichlormid) ” (见 Pestic. Man.) ( = N，N- 二烯丙基 _2，2- 二氯乙
“R-29148" ( = 3-二氯乙酰基-2，2，5-三甲基-1，3-噁唑烷，来自 Stauffer)， “R-28725，，( = 3-二氯乙酰基 _2，2，- 二甲基-1，3-噁唑烷，来自 Stauffer)，
酰胺)，
“解草酮 0^11( &(；010”(见卩68衍(；.]\&111.)( = 4-二氯乙酰基-3，4-二氢-3-甲 基-2H-1，4-苯并噁嗪)，“PPG_1292”( = N-烯丙基-N-[(l，3-二氧戊环-2-基)甲基]二氯乙酰胺，来自 PPG Industries),‘‘ DKA-24" ( = N-烯丙基-N-[(烯丙基氨羰基)甲基]二氯乙酰胺，来自 Sagro-Chem),“AD-67，，或“Μ0Ν 4660，，( = 3_ 二氯乙酰基-1-氧杂 _3_ 氮杂-螺[4,5]癸烷，来 自 Nitrokemia 或 Monsanto),“TI-35，，( = 1- 二氯乙酰基氮杂环庚烷，来自 TRI-Chemical RT)，“diclonon，，(dicyclonone)或“BAS145138，，或“LAB145138，，( = 3-二氯乙酰基-2， 5，5-三甲基-1，3-二氮杂双环[4. 3.0]壬烷，来自BASF)，以及“解草噁唑(furilazole)，，或“Μ0Ν 13900”(见 Pestic. Man.)( = (RS)_3_ 二氯乙 酰基-5- (2-呋喃基)-2，2- 二甲基噁唑烷)。D)式(S-IV)的N-酰基磺酰胺类及其盐
24 Xd 为 CH 或N;Rd1 为 CO-NRd5Rd6 或 NHCO-Rd7 ；Rd2为卤素、(C1-C4)卤代烷基、(C1-C4)卤代烷氧基、硝基、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷 氧基、(C1-C4)烷基磺酰基、(C1-C4)烷氧基羰基或(C1-C4)烷基羰基；Rd3 为氢、(C1-C4)烷基、(C2-C4)烯基或(C2-C4)炔基；Rd4为卤素、硝基、(C1-C4)烷基、(C1-C4)卤代烷基、(C1-C4)卤代烷氧基、(C3-C6)环 烷基、苯基、(C1-C4)烷氧基、氰基、(C1-C4)烷硫基、(C1-C4)烷基亚磺酰基、(C1-C4)烷基磺酰 基、(C1-C4)烷氧基羰基或(C1-C4)烷基羰基；Rd5 为氢、(C1-C6)烷基、(C3-C6)环烷基、(C2-C6)烯基、(C2-C6)炔基、(C5-C6)环烯 基、苯基或含有vD个杂原子的3元至6元杂环基，所述杂原子选自氮、氧和硫，其中最后提及 的七个基团被选自下列的Vd个取代基所取代卤素、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)卤代烷氧基、 (C1-C2)烷基亚磺酰基、(C1-C2)烷基磺酰基、(C3-C6)环烷基、(C1-C4)-烷氧基羰基、(C1-C4) 烷基羰基和苯基，并且对于环状基团而言，所述取代基还可为(C1-C4)烷基和(C1-C4)卤代烷 基；Rd6为氢、(C1-C6)烷基、(C2-C6)烯基或(C2-C6)炔基，其中最后提及的三个基团被选 自下列的Vd个取代基所取代商素、羟基、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基和(C1-C4)烷硫基， 或者Rd5和Rd6与连接它们的氮原子一起形成一个吡咯烷基或哌啶基；Rd7 为氢、(C1-C4)烷基氨基、二 -(C1-C4)烷基氨基、(C1-C6)烷基、(C3-C6)环烷 基，其中最后提及的2个基团被选自下列的vD个取代基所取代卤素、(C1-C4)烷氧基、卤 素-(C1-C6)烷氧基和(C1-C4)烷硫基，并且对于环状基团而言，所述取代基还可为(C1-C4)烷 基和(C1-C4)卤代烷基；nD 为 0、1 或 2;mD 为 1 或 2;vD 为 0、1、2 或 3;在上述化合物中，优选N-酰基磺酰胺类化合物，例如下式(S-V)的化合物，其可从 例如WO 97/45016中知晓， 其中Rd7为(C1-C6)烷基、(C3-C6)环烷基，其中最后提及的2个基团被选自以下的vD个取代基所取代卤素、(C1-C4)烷氧基、卤素-(C1-C6)烷氧基和(C1-C4)烷硫基，并且对于环状 基团而言，所述取代基还可为(C1-C4)烷基和(C1-C4)卤代烷基；Rd4 为卤素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、CF3 ；mD 为 1 或 2;vD 为 0、1、2 或 3;以及酰基氨磺酰基苯甲酰胺类，例如下式(S-VI)的化合物，其可从例如WO 99/16744
中知晓， 例如满足下列条件的化合物Rd5 =环丙基且(Rd4) = 2-0Me ( "cyprosu If amide", S3-1)，Rd5 =环丙基且(Rd4) = 5-Cl-2_0Me (S3-2)，Rd5 =乙基且(Rd4) = 2-0Me(S3_3)，Rd5 =异丙基且(Rd4) = 5-Cl-2-0Me (S3-4)，以及Rd5 =异丙基且(Rd4) = 2-0Me(S3_5)；以及式(S-VII)的N-酰基氨磺酰基苯基脲类化合物，其可从例如EP-A-365484中知
晓， 其中Rd8和Rd9彼此独立地为氢、(C1-C8)烷基、(C3-C8)环烷基、(C3-C6)烯基、(C3-C6)炔 基，Rd4 为卤素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、CF3 ；mD 为 1 或 2 ；其中特别是1-[4-(Ν-2-甲氧基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3-甲基脲，1-[4-(Ν-2-甲氧基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3，3- 二甲基脲，1-[4-(N-4，5-二甲基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]_3_甲基脲，1-[4-(N-萘甲酰基氨磺酰基)苯基]-3，3_ 二甲基脲；G)羟基芳族化合物和芳族-脂肪族羧酸衍生物类的活性化合物，例如
3，4，5-三乙氧基苯甲酸乙酯、3，5-二甲氧基-4-羟基苯甲酸、3，5-二羟基苯甲 酸、4-羟基水杨酸、4-氟水杨酸、1，2- 二氢-2-氧代-6-三氟甲基吡啶-3-甲酰胺、2-羟 基肉桂酸、2，4-二氯肉桂酸，记载于 WO 2004084631、WO 2005015994、WO 2006007981、WO 2005016001 中；H) 1,2- 二氢喹喔啉-2-酮类的活性化合物，例如1-甲基-3-(2_噻吩基)-1，2_ 二氢喹喔啉-2-酮、1-甲基-3_(2_噻吩基)_1， 2- 二氢喹喔啉-2-硫酮、1- (2-氨基乙基)-3- (2-噻吩基)-1，2- 二氢喹喔啉-2-酮盐 酸盐、1-(2_甲基磺酰基氨基乙基)-3-(2_噻吩基)-1，2- 二氢喹喔啉-2-酮，记载于WO 2005112630 中，I)除对有害植物具有除草活性外还对作物植物(例如水稻)具有安全剂作用的活 性化合物，例如，“哌草丹”或“MY-93”(见Pestic. Man.)(=哌啶硫代羧酸S_l_甲基-1-苯 基乙酯)，已知该化合物可作为用于防止水稻受除草剂禾草敌损害的安全剂，“杀草隆”或“SK 23”(见卩681化.1&111.)( = 1-(1-甲基-1-苯基乙基)-3-对甲 苯基脲)，已知该化合物可作为用于防止水稻受到除草剂唑吡嘧磺隆(imazosulfuron)损 害的安全剂，“苄草隆” =“ JC-940”( = 3- (2-氯苯基甲基)(1-甲基苯基-乙基)脲， 见JP-A-60087254)，已知该化合物可作为用于防止水稻受到多种除草剂损害的安全剂，“苯草酮”或“NK 049” ( = 3，3，- 二甲基_4_甲氧基二苯甲酮)，已知该化合物可 作为用于防止水稻受到多种除草剂损害的安全剂，“CSB”(= 1-溴_4-(氯甲基磺酰基)苯)(CAS Reg. No. 54091_06_4，来自 Kumiai)， 已知该化合物可作为用于防止水稻受到多种除草剂损害的安全剂，K)式(S-IX)的化合物，如 W0-A-1998/38856 中所记载， 其中的符号和角标具有下述含义Rk1Jk2彼此独立地为卤素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)卤代烷基、(C1-C4) 烷基氨基、二-(C1-C4)烷基氨基、硝基；Ak 为 COORk3 或 COORk4，Rk3, Rk4彼此独立地为氢、(C1-C4)烷基、(C2-C6)烯基、(C2-C4)炔基、氰基烷基、 (C1-C4)卤代烷基、苯基、硝基苯基、苯甲基、卤代苯甲基、吡啶基烷基或烷基铵，IIk1 为 0 或 1，ηκ2、ηκ3彼此独立地为0、1或2，其中优选(二苯基甲氧基)乙酸甲酯(CAS Reg. No. :41858-19_9)， 其中的符号和角标具有下述含义Xl 为 CH 或 N， ，当X = N时，为0至4中的一个整数；当X = CH时，为0至5中的一个整数；Rl1为卤素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)卤代烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)卤代烷氧基、 硝基、(C1-C4)烷基硫基、(C1-C4)烷基磺酰基、(C1-C4)烷氧基羰基、任选被取代的苯基、任选 被取代的苯氧基，Rl2 为氢或(C1-C4)烷基，Rl3为氢、(C1-C8)烷基、(C2-C4)烯基、(C2-C4)炔基或芳基，其中上述每一个含碳基 团可为未被取代的或被一个或多个(优选最多3个)选自卤素和烷氧基的相同或不同基团 所取代；或其盐。M)3-(5-四唑基羰基)-2_喹诺酮类的活性化合物，例如1，2- 二氢-4-羟基-1-乙基-3- (5-四唑基羰基)-2-喹诺酮(CAS Reg. No. 219479-18-2)、1，2-二氢-4-羟基-1-甲基-3-(5-四唑基羰基)_2_ 喹诺酮(CASReg. No. 95855-00-8)，如 W0-A-1999000020 中所记载，N)式(S-XI)或(S-XII)的化合物，如 TO-A-2007023719 和 TO-A-2007023764 中所
记载， 其中Rn1为卤素、(C1-C4)烷基、甲氧基、硝基、氰基、CF3、OCF3,Y、Z彼此独立地为0或S，%为0至4中的一个整数，Rn2为(C1-C16)烷基、(C2-C6)烯基、(C3-C6)环烷基、芳基、苯甲基、卤代苯甲基，Rn3 为氢、(C1-C6)烷基；0) 一种或多种选自以下的化合物L8-萘二甲酸酐，S-2-乙硫基乙基二硫代磷酸0，0- 二乙酯(乙拌磷(disulfoton))，甲基氨基甲酸4-氯苯基酯(mephenate)，
0-苯基硫代磷酸 0，0- 二乙酯(dietholate)，4-羧基-3,4- 二 氢-2H-1-苯并批喃 ~4~ 乙酸(CL-304415，CAS Reg. No. 31541-57-8)，1-氧杂-4-氮杂螺[4. 5]癸烷_4_ 二硫代羧酸2_丙烯酯(MG-838、CASReg. No. 133993-74-5)，[(3-氧-1H-2-苯并噻喃_4(3H)_叉基)甲氧基]乙酸甲酯(记载于 W0-A-98/13361 ；CAS Reg. No. 205121-04-6),氰基甲氧基亚氨基(苯基)乙腈(解草胺腈(cyometrinil))，1，3-二氧戊环-2-基甲氧基亚氨基(苯基)乙腈(解草腈)，4，-氯-2，2，2-三氟乙酰苯0-1，3-二氧戊环-2-基甲基月亏(氟草肟)，4，6- 二氯-2-苯基嘧啶(解草啶)，2-氯-4-三氟甲基-1，3-噻唑-5-羧酸苯甲酯(解草胺(f lurazole))，2-二氯甲基-2-甲基-1，3-二氧戊环(MG-191)，包括它们的立体异构体及在农业中常用的盐。也可以与其他已知的活性化合物相混合，所述已知活性化合物例如杀真菌剂、杀 昆虫剂、杀螨剂、杀线虫剂、驱鸟剂、植物营养素和土壤结构改良剂。一些安全剂也已知可作为除草剂，因此，它们除对有害植物具有除草活性外，还起 保护作物植物的作用。除草剂(混合物)与安全剂的重量比通常取决于所述除草剂的施用率和所使用的 安全剂的效力，并可在一个宽的范围内变化，例如在200 1至1 200、优选100 1至 1 100、特别是20 1至1 20的范围内。与式(I)的化合物或其混合物类似，所述安全 剂可与其他除草剂/杀虫剂进行配制，并以最终制剂或以与除草剂的桶混物的形式提供和 使用。本发明的结合物(=除草剂组合物)对广谱的经济学上重要的单子叶和双子叶有害 植物如杂草——包括对除草活性化合物(例如草甘膦、草铵膦、莠去津或咪唑啉酮除草剂) 具有抗性的物种——具有优良的除草活性。所述活性化合物还可有效作用于由根茎、根状 茎及其他多年生器官发芽并且难以防治的多年生杂草。本文中，可以例如采用播种前法、出 苗前法或出苗后法施用所述物质，例如联合施用或分别施用。优选地，例如通过出苗后法施 用，特别是施用于出苗的有害植物。可提及的具体实例为一些可用本发明化合物防治的代表性单子叶和双子叶杂草 植物群，但列举不应限于某些物种。所述除草剂组合物可有效作用于其上的杂草物种的实例为，单子叶杂草物种中 的一年生的燕麦属(Avena spp·)、看麦娘属(Alopecurus spp. )、Apera spp.、臂形草属 (Brachiaria spp·)、雀胃属(Bromus spp.) ^Sjj^M (Digitaria spp.)(Lo Iium spp.)、禾卑属(Echinochloa spp.) (Pan i cum spp.)、H草属(Phalaris spp·)、早熟禾 属(Poa spp.)、狗尾草属(Setaria spp.)，以及莎草属(Cyperus spp.)；以及多年生物种 中的冰草属(Agropyron)、狗牙根属(Cynodon)、白茅属(Imperata)和高粱属(Sorghum)，以 及多年生的莎草属。对于双子叶杂草物种，作用谱扩展至例如以下属一年生杂草中的白麻 属(Abutilon spp·)、览属(Amaranthus spp·)、藜属(Chenopodiumspp.)> 菊花属(Chrysanthemum spp.)、拉拉藤属(Galium spp.)、番薯属(Ipomoea spp.)、地肤属(Kochia spp·)、里予 属(Lamium spp.)(Matricaria spp·)、_牛属(Pharbitis spp·)、
蓼属(Polygonum spp·)、黄花稔属(Sida spp·)、白芥属(Sinapis spp·)、爺属(So lanum spp.)、繁缕属(Stellaria spp.)、婆婆纳属(Veronica spp.)和堇菜属(Viola spp.)、苍 耳属(Xanthium spp.)；和多年生杂草中的旋花属(Convolvulus)、蓟属(Cirsium)、酸模属 (Rumex)禾口苦艾属(Artemisia)。如果将本发明的化合物在萌芽前施用于土壤表面，可以完全阻止杂草幼苗的出 土，或者可使杂草生长直至子叶期，此时其生长停止，并最终在三至四周后完全死亡。如果在出苗后将所述活性化合物施用至植物的绿色部位，植物也会在处理后的极 短时间内很快停止生长，并且所述杂草植物会停留在施用时间点时的生长阶段或者在一段 时间后完全死亡，这样使得在非常早的时期和以持续的方式除去了对作物植物有害的由杂 草造成的竞争。本发明的除草剂组合物具有快速起效和除草作用长效的特点。通常，本发明结合 物中的活性化合物能有利地耐雨水冲刷。一个特别的优点为，可以将所述结合物的使用剂 量以及化合物(A)和(B)的有效剂量调整至这样一个低水平，即它们的土壤作用优选较低。 首先，这不仅使它们可以用于敏感作物，而且基本上能避免地下水污染。活性化合物的本发 明结合物使得所述活性化合物的所需施用率被显著降低。当联合施用组㈧的除草剂与组⑶的除草剂时，优选存在超加和(=协同)效 应。本文中，所述结合物的活性高于所用各个除草剂活性的预期总和。所述协同效应使得 可以降低施用率、防治宽谱的阔叶杂草和杂草、除草作用起效更快、持续时间更长、仅一次 或几次施用即可更好的防治有害植物，以及施用周期变宽。通过使用所述组合物，在某种程 度上也降低了有害成份(例如氮或油酸)的量以及将它们引入土壤中的量。上述特性和优点是保持农业作物和林业作物中不含不想要的竞争植物的杂草防 治实践所必需的，并且因此可以从质量和产量的角度确保和/或增加产率水平。这些新的 结合物在所述特性方面明显超出了本领域的技术现状。极特别关注的是使用含有下述除草活性化合物(A) + (B) +(结构上与(A)和(B)不 同的除草活性化合物(C，在每种情况下以其“通用名”提及))的除草组合物；和/或使用具 有一定含量的下列化合物(A)+ (B)+ (C)+ (S)的除草组合物与安全剂(S)(A-O) + (B2-6) + (精恶唑禾草灵)；(A_2) + (B2_6) + (精恶唑禾草灵)；(A-O)+ (B2_6) + (精恶唑禾草灵)；+(Sl-I)；(八-2)+ 出2_6) + (精恶唑禾草灵)；+(Sl-I)；(A-O)+(B2-6)+(thiencarbazone(-methyl))；(A-2)+(B2-6)+(thiencarbazone(-methyl))；(A-O)+(B2-6)+(thiencarbazone(-methyl))+(Sl-I)；(A-2)+(B2-6)+(thiencarbazone(-methyl))+(Sl-I)；由于所述组合物的除草性能和植物生长调节性能，它们可用于防治已知植物作物 或者尚待开发的耐受或基因修饰作物中的有害植物。通常，转基因植物除对本发明组合物 的抗性外，还例如通过对植物疾病或导致植物疾病的生物体例如某些昆虫或微生物如真 菌、细菌或病毒的抗性而具有特别有利的性能。其他特别的性质涉及例如采收物的数量、质
30量、储存性、组成或特定成分。因此，淀粉含量提高或淀粉质量改变的转基因植物，或者采收 物具有不同的脂肪酸组成的转基因植物是已知的。同样地，由于所述活性化合物的除草性 能和植物生长调节性能，它们还可用于防治已知植物作物或尚待通过突变筛选进行开发的 植物作物中的有害植物。产生与目前已有植物相比具有改变的特性的新植物的常规方法包括例如常规育 种方法和产生突变体的方法。或者可以借助重组法产生具有改变的特性的新植物(参见例 如，EP-A-0221044、EP-A-0131624)。例如，描述了下列几种情形-通过重组技术改造作物植物以改性植物中合成的淀粉(例如WO92/11376、WO 92/14827、WO 91/19806)，-对除草剂例如对磺酰脲类除草剂具有抗性的转基因作物植物(EP-A-0257993、 US-A-5013659)，-能够产生苏云金芽孢杆菌(Bacillusthuringiensis)毒素(Bt毒素)的转基因 作物植物，所述毒素使植物对某些害虫具有抗性(EP-A-0142924、EP-A-0193259)，-具有改变的脂肪酸组成的转基因作物植物(W091/13972)。许多分子生物学技术在原理上是已知的，借助于该技术可产生具有改进性能 的新转基因植物，参见例如，Sambrook et al. ,1989, MolecularCloning, A Laboratory Manual,2nd Edition,Cold Spring HarborLaboratory Press,Cold Spring Harbor,NY ；gJc Winnacker" Gene undKlone" ,VCH Weinheim 2nd Edition 1996 ；或 Christou," Trends in PlantScience" 1(1996)423-431。为进行所述重组操作，可将核酸分子导入质粒，所述核酸分子能够通过DNA序列 的重组而产生诱变或序列改变。例如，上述标准方法能够进行碱基交换、移除序列或者添加 天然或合成的序列。为使DNA片段彼此连接，可以在该片段上添加接头或连接子。例如，基因产物活性降低的植物细胞的产生可通过如下所述实现通过表达至少 一种对应的反义RNA、一种正义RNA来实现共抑制效应，或者通过表达至少一种能特异性分 割上述基因产物的转录物且具有适宜结构的核酶。为此，可以使用包含一种基因产物的完整编码序列(包括可能存在的所有侧翼序 列)的DNA分子，也可以使用仅包含部分编码序列的DNA分子，所述部分序列必须足够长， 以便在细胞中产生反义效应。也可以使用与基因产物的编码序列具有高度同源性但并不与 它们完全相同的DNA序列。当在植物中表达核酸分子时，所合成的蛋白可位于该植物细胞的任何所需区室 中。然而，为使其位于某一特定区室中，可以例如将编码区与能够确保定位于某一特定区室 的DNA序列相连接。所述序列是本领域中技术人员已知的(参见例如Braun et al. ,EMBO J. 11 (1992) ,3219-3227 ；Wolter et al. , Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85 (1988)，846-850 ； Sonnewald et al.，Plant J. 1(1991)，95—106)。可通过已知技术将转基因植物细胞再生为完整的植株。原则上，所述转基因植物 可为任何所需植物品种的植物，即既可为单子叶植物，也可为双子叶植物。因此，可以通过 对同源(=天然)基因或基因序列的过表达、抑制或阻止，或者通过对异源(=外源)基因 或基因序列的表达而获得特性改变的转基因植物。本发明还提供了一种防治——优选地作物植物中——不想要的植物的方法，该方法包括将本发明的除草剂结合物的除草剂(A)和(B)例如一起或单独地施用于植物(例如 有害植物，如单子叶或双子叶杂草或者不想要的作物植物)、种子(例如谷粒、种子或营养 繁殖器官，如块茎或带芽的新枝部分)或者植物生长的区域(例如栽培区域)。可以将一种 或多种除草剂㈧在除草剂(B)(—种或多种)之前、之后或与之同时施用于植物、种子或 植物生长的区域(例如栽培区域)。不想要的植物应被理解为意指所有在不想要其生长的地方生长的植物。其可以为 例如，有害植物(例如单子叶或双子叶杂草或者不想要的作物植物)，包括例如那些对某些 除草活性化合物(如草甘膦、莠去津、草铵膦或咪唑啉酮除草剂)具有抗性的植物。本发明的除草剂结合物可用于选择性防治例如以下作物中的不想要的植物作物 植物如农作物，例如单子叶农作物如谷类(例如小麦、大麦、黑麦、燕麦)、水稻、玉米、黍类， 或者双子叶农作物如甜菜、油菜、棉花、向日葵；和豆科植物，例如大豆属(Glycine)(例如 大豆(Glycinemax.，soybean)如非转基因大豆(例如常规栽培种，如STS栽培种)，或者 转基因大豆(例如RR-大豆或LL-大豆)，以及它们的杂种)、菜豆属(Phaseolus)、豌豆属 (Pisum)、蚕豆属(Vicia)和花生属(Arachis)；或者不同植物属的蔬菜作物，如马铃薯、韭 葱、甘蓝、胡萝卜、西红柿、洋葱。优选对出苗的有害植物(例如杂草或不想要的作物植物) 进行施用，特别是在(想要的)作物植物出苗之前。本发明还提供了本发明除草剂结合物用于防治不想要植物的用途，优选防治作物 植物中不想要植物的用途。本发明的除草剂结合物可通过已知方法制备成例如各组分的混合制剂的形式，如 果合适，还与其他活性化合物、添加剂和/或常规配制助剂混合，然后将所述结合物以用水 稀释的常规方式施用；或者以桶混物的形式施用，所述桶混物是通过用水将单独配制或部 分单独配制的各组分共同稀释而得到的。还可以将所述单独配制或部分单独配制的各组分 分开施用。还可以分成多个部分的形式施用(序贯施用)所述除草剂或除草剂结合物，例 如出苗前施用，之后进行出苗后施用；或者出苗后早期施用，之后进行出苗后中期或晚期施 用。本发明中优选将所研究的结合物的活性化合物联合施用或几乎同时施用。除草剂(A)和(B)可被共同转化为或单独转化为常规制剂，如溶液、乳液、悬液、粉 剂、泡沫剂、糊剂、颗粒剂、气溶胶、经活性化合物浸渍的天然及合成材料，以及聚合材料中 的微胶囊剂。所述制剂可包括常规助剂和添加剂。这些制剂可以已知方式生产，例如将所述活性化合物与增补剂(即与液体溶剂、 加压液化气和/或固体载体)混合，如果合适，也可使用表面活性剂(即乳化剂和/或分散 剂和/或发泡剂)。如果所用增补剂为水，则还可使用例如有机溶剂作为助溶剂。适宜的液体溶剂主 要有芳族化合物，例如二甲苯、甲苯、烷基萘；氯代芳族化合物或氯代脂肪族烃，如氯苯、 氯乙烯或二氯甲烷；脂肪族烃，例如环己烷或石蜡，如矿物油级分、矿物油和植物油；醇类， 例如丁醇或乙二醇，及其醚和酯；酮类，例如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮或环己酮；强 极性溶剂，例如二甲基甲酰胺或二甲亚砜；以及水。适宜的固体载体为例如铵盐和粉碎的天然矿物(例如高岭土、粘土、滑石、白垩、 石英、绿坡缕石、蒙脱石或硅藻土)和粉碎的合成矿物(例如细分散的二氧化硅、氧化铝和 硅酸盐)；适用于颗粒剂的固体载体为例如粉碎并分级的天然岩石(如方解石、大理石、浮
32石、海泡石和白云石)，以及合成的无机及有机粉颗粒，以及有机材料(例如锯屑、椰壳、玉 米棒和烟草茎)颗粒；适宜的乳化剂和/或发泡剂为例如非离子及阴离子乳化剂(如聚氧 乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚如烷基芳基聚乙二醇醚、烷基磺酸酯、烷基硫酸酯、芳基 磺酸酯)，以及蛋白质水解产物；适宜的分散剂为例如木素亚硫酸盐(lignosulphite)废 液和甲基纤维素。所述制剂中可以使用增粘剂(例如羧甲基纤维素)、粉末、颗粒或胶乳形式的天然 及合成聚合物(例如阿拉伯树胶、聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯)，以及天然磷脂(例如脑磷脂 和卵磷脂)和合成磷脂。其他可能的添加剂为矿物油和植物油。本发明除草剂结合物的除草活性可例如通过表面活性剂(优选通过脂肪醇聚乙 二醇醚类的润湿剂)来改进。所述脂肪醇聚乙二醇醚优选地在其脂肪醇基团中含有10-18 个碳原子，并且在其聚乙二醇醚部分中含有2-20个亚乙基氧单元。所述脂肪醇聚乙二醇醚 可以非离子形式或离子形式存在，例如以脂肪醇聚乙二醇醚硫酸盐的形式存在，所述脂肪 醇聚乙二醇醚硫酸盐例如可为碱金属盐(例如钠盐和钾盐)或铵盐，或者甚至可为碱土金 属盐例如镁盐，例如C12/C14-脂肪醇二甘醇醚硫酸钠(Genapol LR0，Clariant GmbH)；参 见例如 EP-A-0476555、EP-A-0048436、EP-A-0336151 或 US-A-4, 400, 196，以及 Proc. EffRS Symp. “ Factors Affecting Herbicidal Activity and Selectivity" ,227-232(1988)。 非离子型脂肪醇聚乙二醇醚有，例如含有例如2-20个(优选3-15个)亚乙基氧单元 的(Cltl-C18)-、优选(Cltl-C14)-脂肪醇聚乙二醇醚(例如异十三烷基醇聚乙二醇醚)，如 Genapol x 系列的那些，如Genapol x-030、Genapol x-060、Genapol x-080 或 Genapol X-150 (全部来自 ClariantGmbH)。本发明还含有组分A和B与上述脂肪醇聚乙二醇醚类润湿剂的结合物，所述脂肪 醇聚乙二醇醚优选地在其脂肪醇基团中含有10-18个碳原子，在其聚乙二醇醚部分中含 有2-20个亚乙基氧单元，并且所述脂肪醇聚乙二醇醚可以非离子或离子形式(例如以脂 肪醇聚乙二醇醚硫酸盐的形式)存在。优选c12/c14-脂肪醇二甘醇醚硫酸钠(Genapol LR0, Clariant GmbH)和具有3_15个亚乙基氧单元的异十三烷基醇聚乙二醇醚，例如 Genapol x 系列的那些，如Genapol x-030,Genapol x-060, Genapol x-080 和 Genapol X-150 (全部来自Clariant GmbH)。此外，已知脂肪醇聚乙二醇醚例如非离子或
离子型脂肪醇聚乙二醇醚(例如脂肪醇聚乙二醇醚硫酸盐)也适于用作许多其他除草剂的 渗透剂和活性增强剂(参见例如EP-A-0502014)。此外，已知脂肪醇聚乙二醇醚例如非离子或离子型脂肪醇聚乙二醇醚(例如脂 肪醇聚乙二醇醚硫酸盐)也适于用作许多其他除草剂的渗透剂和活性增强剂(参见例如 EP-A-0502014)。也可以使用植物油来增强本发明除草剂结合物的除草活性。术语植物油应被理解 为意指油性植物品种的油，例如大豆油、油菜籽油、玉米油、向日葵油、棉籽油、亚麻籽油、椰 子油、棕榈油、蓟油或蓖麻油，特别是油菜籽油及其转酯化产物，例如烷基酯类，如油菜籽油 甲基酯或油菜籽油乙基酯。所述植物油优选地为C1(1-C22-、优选C12-C2tl-脂肪酸的酯。所述Cltl-C22-脂肪酸酯为例如不饱和或饱和的Cltl-C22-脂肪酸的酯，特别是具有偶数个碳原子的脂肪酸的酯，例如芥 子酸、月桂酸、棕榈酸、并且特别是C18-脂肪酸的酯，例如硬脂酸、油酸、亚油酸或亚麻酸的Cltl-C22-脂肪酸的酯的实例为通过将甘油或乙二醇与例如油性植物品种的油中所 含的Cltl-C22-脂肪酸反应而获得的酯，或者为可通过例如上述甘油-或乙二醇-Cltl-C22-脂 肪酸酯与(^-(2(|-醇(例如甲醇、乙醇、丙醇或丁醇)的转酯化反应而获得WC1-C2tl-烷 基-Cltl-C22-脂肪酸酯。所述转酯化反应可以通过例如RSmpp Chemie Lexikon,9th edition, Volume 2，page 1343，Thieme Verlag Stuttgart 中所述的己知方法进行。优选的C1-C2tl-烷基-Cltl-C22-脂肪酸酯为甲基酯类、乙基酯类、丙基酯类、丁基 酯类、2-乙基己基酯类和十二烷基酯类。优选的乙二醇_和甘油-Cltl-C22-脂肪酸酯为 C10-C22-脂肪酸的乙二醇酯和甘油酯的均勻或混合酯类，所述Cltl-C22-脂肪酸特别是具有偶 数个碳原子的脂肪酸(例如芥子酸、月桂酸、棕榈酸，并且特别是C18-脂肪酸例如硬脂酸、油 酸、亚油酸或亚麻酸)。在本发明的除草组合物中，所述植物油可以例如市售的含油制剂添加剂的形 式存在，特别是基于油菜籽油的含油制剂添加剂，例如Hasten (Victorian Chemical Company, Australia,下文简称为Hasten，主要成分为油菜籽油乙基酯)、Actirob B(Novance,France，下文简称为ActirobB，主要成分为油菜籽油甲基酯)、Rako-Binol (Bayer AG, Germany，下文简称为 Rako-Binol，主要成分为油菜籽油)、；Renol (Stefes， Germany，下文简称为Renol，植物油成分油菜籽油甲基酯)或Stefes MeiO (Stefes, Germany,下文简称为Mero，主要成分为油菜籽油甲基酯)。在另一个实施方案中，本发明包含具有上述植物油例如油菜籽油的结合物，所述 植物油优选为市售含油制剂添加剂的形式，特别是基于油菜籽油的含油制剂添加剂的形 式，例如Hasten (Victorian ChemicalCompany, Australia，下文简称为 Hasten，其主要 成分为油菜籽油乙基酯)> Actirob B (Novance, France,下文简称为ActirobB，其主要成 分为油菜籽油甲基酯)、Rako-Billol (Bayer AG, Germany，下文简称为Rako-Binol，其 主要成分为油菜籽油)、Renol (stefes，Germany，下文简称为Renol，植物油成分为油 菜籽油甲基酯)或Stefes ΜβΓΟ (Stefes，Germany，下文简称为Mero ；其主要成分为油 菜籽油甲基酯)。可使用着色剂，例如无机颜料(如氧化铁、氧化钛和普鲁士蓝)和有机染料(如茜 素染料、偶氮染料和金属酞菁染料)；以及微量营养，例如铁盐、锰盐、硼盐、铜盐、钴盐、钼 盐和锌盐。所述制剂通常包括0. 1-95重量％的活性化合物，优选0. 5-90重量％。还可以将除草剂㈧和⑶本身或其制剂与其他农业化学活性化合物(例如已知 除草剂)混合使用，来防治不想要的植物，例如防治杂草或防治不想要的作物植物，例如可 为最终制剂或桶混物的形式。也可以与其他已知活性化合物相混合，所述其他已知活性化合物例如杀真菌剂、 杀昆虫剂、杀螨剂、杀线虫剂、安全剂、驱鸟剂、植物营养剂和土壤结构改良剂。除草剂(A)和(B)可以其本身形式、以其制剂形式或以通过进一步稀释制备的使用形式而使用，例如即用溶液、悬浮液、乳液、粉剂、糊剂和颗粒剂。施用可以通过常规方式 进行，例如浸水、喷雾、雾化、撒播。可将所述活性化合物施用于植物(例如有害植物，如单子叶或双子叶杂草或不想 要的作物植物)、种子(例如谷粒、种子或植物繁殖器官，如块茎或带芽的新枝部位)或者 栽培区域(例如土壤)，优选施用于绿色植物和植物的部分，并且如果合适，还可施用于土 壤。一种可能的使用方式为，将所述活性化合物以桶混物形式共同施用，此时将各活性化合 物的经最优化配制的浓缩制剂在桶中与水一起混合，并施用所得到的喷雾液剂。本发明除草剂(A)和⑶的结合物的联合除草剂制剂的优点在于其易于施用，因 为所述组分的量已经为最佳比例。此外，可对所述制剂中的助剂进行调节以使其彼此比例 最优化。生物实施例1.对杂草的出苗前作用将单子叶和双子叶杂草植物的种子或根茎部分放在纸盆内的沙质肥土中，并用土 覆盖。然后在100-8001/ha(换算值)的水施用率下，将配制为可湿性粉剂或乳油形式的活 性化合物(A)和(B)以水性悬浮液或乳液的形式以不同剂量施用至覆盖土的表面。在处理后，将盆放入温室中，并保持在适于杂草的良好生长条件下。在3至4周 的测试期后，试验植物出苗后，通过与未处理的对照植株相比，目测评估植物受损情况或 出苗受损情况。结果表明，所测试的除草剂结合物对于广谱的杂草和阔叶杂草均具有良 好的出苗前除草活性。当以每公顷IOOg或更少活性物质的施用率通过出苗前方法施用 时，2-碘-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨基甲酰基]苯磺酰胺和表A 中所列的式(I)化合物与组B的化合物的除草剂结合物对有害植物具有极好的协同除草 活性，所述有害植物例如，白芥(Sinapis alba)、南茼蒿(Chrysanthemum segetum)、燕 麦(Avena sativa)、繁缕(Stellariamedia)、禾卑草(Echinochloa crus-galli)、黑麦草 (Lolium mult if lorum)、狗尾草(Setaria viridis)、苘麻(Abut i Ion theophrasti)、反枝 JaL (Amaranthus retroflexus)禾口_ (Panicum miliaceum)。2.对杂草的出苗后作用将单子叶和双子叶杂草的种子或根茎部分放在纸盆内的沙质肥土中，用土覆盖， 并在温室中良好的生长条件下培育。播种三周后，对2至4叶期的试验植株进行处理。然 后在100-8001/ha(换算值)的水施用率下，将配制为可湿性粉剂或乳油形式的本发明化合 物(A)和(B)以不同剂量喷至植物的绿色部位上。将试验植株在最佳生长条件下在温室中 放置10-28天后，通过与未处理的对照植株相比，目测评估该制剂的药效。—般而言，本发明的除草剂结合物对于广谱的经济上重要的杂草和阔叶杂草具有 良好的出苗后除草活性。当以每公顷IOOg或更少活性物质的施用率通过出苗后方法施用 时，2-碘-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨基甲酰基]苯磺酰胺和表A中 所列的式(I)化合物与组B化合物的除草剂结合物对有害植物具有极好的协同除草活性， 所述有害植物例如白芥、稗草、马唐(Digitaria sanguinalis)、黑麦草、南茼蒿、狗尾草、卷 莲蓼(Polygonum convolvulus)、苘麻、反枝览、黍禾口燕麦。示例性地，下表1表明通过施用本发明的除草剂结合物改善了对杂草卷茎蓼的防 治，使用的结合物为化合物A-2 (2-碘-N-[ (4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨基甲酰基]苯磺酰胺的钠盐)+temb0tri0ne( = B3-4)，在施用11天后进行评估，并且根据以 下方案对杂草的防治进行评述0%=无防治100%=完全防治表 1 示例性地，表2表明通过施用本发明的除草剂结合物改善了对杂草阿拉伯婆婆 纳(Veronica persica)的防治，使用的结合物为化合物A_2 (2_碘_N_[ (4_甲氧基_6_甲 基-1，3，5-三嗪-2-基)氨基甲酰基]苯磺酰胺的钠盐)+Syn449( = B3-5)，在施用11天 后进行评估，并且根据以下方案对杂草的防治进行评述0%=无防治100%=完全防治表 2 示例性地，下表3表明通过施用本发明的除草剂结合物改善了对杂草卷茎蓼的防 治，使用的结合物为化合物A-2 (2-碘-N-[ (4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨基 甲酰基]苯磺酰胺的钠盐)+tefUryltri0ne( = B3-3)，在施用11天后进行评估，并且根据 以下方案对杂草的防治进行评述0%=无防治100%=完全防治表3 示例性地，下表4表明通过施用本发明的除草剂结合物改善了对杂草卷茎蓼的防 治，使用的结合物为化合物A-2 (2-碘-N-[ (4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨基 甲酰基]苯磺酰胺的钠盐)+烯草酮( = B2-3)，在施用11天后进行评估，并且根据以下方 案对杂草的防治进行评述0%=无防治100%=完全防治表 4 示例性地，下表5表明通过施用本发明的除草剂结合物改善了对杂草卷茎蓼的防 治，使用的结合物为化合物A-2 (2-碘-N-[ (4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨基 甲酰基]苯磺酰胺的钠盐)+三甲苯草酮( = B2-8)，在施用11天后进行评估，并且根据以 下方案对杂草的防治进行评述0%=无防治100%=完全防治表 5 示例性地，下表6表明通过施用本发明的除草剂结合物改善了对杂草卷茎蓼的防 治，使用的结合物为化合物A-2(2-碘-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨 基甲酰基]苯磺酰胺的钠盐)+顺-3-(4-氯-2-乙氧基-6-乙基苯基)-4-羟基-8-甲氧 基-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮[CAS RN876176-41-9] ( = B4-1)，在施用11天后进行 评估，并且根据以下方案对杂草的防治进行评述0%=无防治100%=完全防治表 权利要求
一种含有组分(A)和(B)的除草剂结合物，其中(A)为一种或多种选自2 碘 N [(4 甲氧基 6 甲基 1，3，5 三嗪 2 基)氨基甲酰基]苯磺酰胺和通式(Ⅰ)化合物的除草剂其中阳离子(M+)为(a)一种碱金属离子，优选锂、钠、钾离子，或(b)一种碱土金属离子，优选钙或镁离子，或(c)一种过渡金属离子，优选锰、铜、锌或铁离子，或(d)一种铵离子，其中任选地一个、两个或三个或全部四个氢原子被选自以下的相同或不同的基团取代(C1 C4)烷基、羟基 (C1 C4)烷基、(C3 C6)环烷基、(C1 C4)烷氧基 (C1 C4)烷基、羟基 (C1 C4)烷氧基 (C1 C4)烷基、(C1 C6)巯基烷基、苯基和苄基，其中上述基团任选地被一个或多个选自以下的相同或不同的基团取代卤素如F、Cl、Br或I、硝基、氰基、叠氮基、(C1 C6)烷基、(C1 C6)卤代烷基、(C3 C6)环烷基、(C1 C6)烷氧基、(C1 C6)卤代烷氧基和苯基，并且其中在每种情况下氮原子上的两个取代基一起任选地形成一个未被取代的或被取代的环，或(e)一种鏻离子，或(f)一种锍离子，优选三((C1 C4)烷基)锍，或(g)一种氧鎓离子，优选三((C1 C4)烷基)氧鎓，或(h)一种饱和或不饱和的/芳族的含氮杂环离子化合物，该离子化合物的环体系中具有1 10个碳原子，并且任选地成单环或多环和/或被(C1 C4)烷基取代，并且(B)为一种或多种选自1，3 二酮基化合物的除草剂，所述1，3 二酮基化合物包括调环酸钙、抗倒酯、禾草灭、丁苯草酮、烯草酮、噻草酮、环苯草酮、烯禾啶、得杀草、三甲苯草酮、甲基磺草酮、磺草酮、tefuryltrione、tembotrione、3 [[2 [(2 甲氧基乙氧基)甲基] 6 (三氟甲基)吡啶 3 基]羰基]二环[3.2.1]辛烷 2，4 二酮、顺 3 (4 氯 2 乙氧基 6 乙基苯基 ) 4 羟基 8 甲氧基 1 氮杂螺[4.5]癸 3 烯 2 酮、3 (4 氯 2 乙基 6 甲氧基苯基) 4 羟基 8 甲氧基 1 氮杂螺[4.5]癸 3 烯 2 酮和3 (4 氯 2 乙基 6 甲氧基苯基) 4 羟基 5，5 二甲基 1，5 二氢 2H 吡咯 2 酮。FPA00001159609200011.tif
2.权利要求1的除草剂结合物，其中组分(A)为2-碘-N-[(4-甲氧基-6-甲基_1，3， 5-三嗪-2-基)氨基甲酰基]苯磺酰胺和/或如下的式(I )化合物，其中阳离子(M+)为(a)一种碱金属离子，优选锂、钠、钾离子，或(b)一种碱土金属离子，优选钙或镁离子，或(C) 一种过渡金属离子，优选锰、铜、锌或铁离子，或(d)一种铵离子，其中任选地一个、两个、三个或全部四个氢原子被选自以下的相同或 不同的基团取代(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C4)烷基、(C3-C4)环烷基、(C1-C2)烷氧基-(C1-C2) 烷基、羟基-(C1-C2)烷氧基-(C1-C2)烷基、(C1-C2)巯基烷基、苯基和苄基，其中上述基团任 选地被一个或多个选自以下的相同或不同的基团取代商素如F、Cl、Br或I、硝基、氰基、叠 氮基、(C1-C2)烷基、(C1-C2)卤代烷基、(C3-C4)环烷基、(C1-C2)烷氧基、(C1-C2)卤代烷氧基 和苯基，并且其中在每种情况下氮原子上的两个取代基一起任选地形成一个未被取代的或 被取代的环，或(e)一种季鳞离子，优选四-((C1-C4)烷基)鳞和四苯基鳞，其中所述(C1-C4)烷基基团 和所述苯基基团任选地被选自以下的相同或不同的基团单取代或多取代卤素如F、Cl、Br 或I、(C1-C2)烷基、(C1-C2)卤代烷基、(C3-C4)环烷基、(C1-C2)烷氧基和(C1-C2)卤代烷氧 基，或(f)一种叔锍离子，优选三((C1-C4)烷基)锍或三苯基锍，其中所述(C1-C4)烷基基团和 所述苯基基团任选地被选自以下的相同或不同的基团单取代或多取代卤素如F、Cl、Br或 I、(C1-C2)烷基、(C1-C2)卤代烷基、(C3-C4)环烷基、(C1-C2)烷氧基和(C1-C2)卤代烷氧基， 或(g)一种叔氧鐺离子，优选三((C1-C4)烷基)氧鐺，其中所述(C1-C4)烷基基团任选地被 选自以下的相同或不同的基团单取代或多取代卤素如F、Cl、Br或I、(C1-C2)烷基、(C1-C2) 卤代烷基、(C3-C4)环烷基、(C1-C2)烷氧基和(C1-C2)卤代烷氧基，或(h)一种来自以下杂环化合物的阳离子，例如吡啶、喹啉、2-甲基吡啶、3-甲基吡啶、 4-甲基吡啶、2，4-二甲基吡啶、2，5-二甲基吡啶、2，6-二甲基吡啶、5-乙基-2-甲基吡啶、 哌啶、吡咯烷、吗啉、硫吗啉、吡咯、咪唑、1，5-二氮杂双环[4. 3.0]壬-5-烯(DBN)、1，8-二 氮杂双环[5. 4. 0] i^一碳-7-烯(DBU)。
3.权利要求1的除草剂结合物，其含有2-碘-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三 嗪-2-基)氨基甲酰基]苯磺酰胺和/或如下的式(I )化合物作为组分(A)，式(I )化 合物中阳离子(M+)为钠离子、钾离子、锂离子、镁离子、钙离子、NH4+离子、(2-羟基乙-1-基)铵离子、双-N， N-(2-羟基乙-1-基)铵离子、三-N，N，N-(2-羟基乙-1-基)铵离子、甲基铵离子、二甲基铵 离子、三甲基铵离子、四甲基铵离子、乙基铵离子、二乙基铵离子、三乙基铵离子、四乙基铵 离子、异丙基铵离子、二异丙基铵离子、四丙基铵离子、四丁基铵离子、2-(2_羟基乙-1-氧 基)乙-1-基铵离子、二(2-羟基乙-1-基)铵离子、三甲基苯甲基铵离子、三((C1-C4)烷 基)锍离子或三((C1-C4)烷基)氧鐺离子、苯甲基铵离子、1-苯基乙基铵离子、2-苯基乙基 铵离子、二异丙基乙基铵离子、吡啶鐺离子、哌啶鐺离子、咪唑鐺离子、吗啉鐺离子、1，8-二 氮杂双环[5. 4. 0] i^一碳-7-烯鐺离子。
4.权利要求1-3中任一项的除草剂结合物，其含有一种或多种下述化合物作为组分⑶烯草酮、烯禾啶、得杀草、三甲苯草酮、甲基磺草酮、磺草酮、tefuryltrione, tembotrione和3-[[2-[(2_甲氧基乙氧基)甲基]_6_(三氟甲基)吡啶_3_基]羰基]二 环[3. 2. 1]辛烷 _2，4-二酮。
5.权利要求1-4中任一项的除草剂结合物，其含有有效量的组分㈧和⑶和/或一 种或多种选自不同类型的农业化学活性化合物、作物保护中常用的制备助剂和添加剂的其 他组分。
6.一种用于选择性防治不想要的植物的方法，该方法包括将权利要求1-5中一项或多 项定义的除草剂结合物中的除草剂(A)和(B) —起或单独地优选施用于所述植物生长的区 域。
7.权利要求6的方法，用于通过出苗前法或出苗后法来选择性防治小麦(硬粒小麦和 普通小麦)、玉米、大豆、甜菜、甘蔗、棉花、水稻、豆类、亚麻、大麦、燕麦、黑麦、黑小麦、马铃 薯和黍类(高粱)、亚麻、牧场和绿地/草坪区域中不想要的植物。
8.权利要求1-5中任一项定义的除草剂结合物用于选择性防治不想要的植物的用途。
全文摘要
本发明涉及一种含有组分(A)和(B)的除草剂结合物，(A)为一种或多种选自2-碘-N-[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)氨基甲酰基]苯磺酰胺和通式(I)化合物的除草剂，通式(I)化合物中阳离子(M+)为(a)一种碱金属离子，优选锂、钠、钾离子，或(b)一种碱土金属离子，优选钙和镁离子，或(c)一种过渡金属离子，优选锰、铜、锌或铁离子，或(d)一种铵离子，其中一个、两个、三个或四个氢原子被选自以下的相同或不同的基团取代(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C4)烷基、(C3-C6)环烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、羟基-(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、(C1-C6)巯基烷基、苯基或苄基，这些基团任选地被一个或多个相同或不同的基团取代，所述基团包括卤素如F、Cl、Br或I、硝基、氰基、叠氮基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)卤代烷基、(C3-C6)环烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)卤代烷氧基和苯基，并且在每种情况下氮原子上的两个取代基任选地形成一个未被取代的或被取代的环，或(e)一种鏻离子，或(f)一种锍离子，优选三((C1-C4)烷基)锍，或(g)一种氧鎓离子，优选三((C1-C4)烷基)氧鎓，或(h)一种饱和或不饱和的/芳族的含N杂环离子化合物，该离子化合物的环体系中具有1-10个碳原子，并且任选地成单环或多环和/或被(C1-C4)烷基取代，并且(B)为一种或多种选自1，3-二酮基类化合物的除草剂，所述1，3-二酮基类化合物包括调环酸钙、抗倒酯、禾草灭、丁苯草酮、烯草酮、噻草酮、环苯草酮、烯禾啶、得杀草、三甲苯草酮、甲基磺草酮、磺草酮、tefuryltrione、tembotrione、3-[[2-[(2-甲氧基乙氧基)甲基]-6-(三氟甲基)吡啶-3-基]羰基]二环[3.2.1]辛烷-2，4-二酮、顺-3-(4-氯-2-乙氧基-6-乙基苯基-)-4-羟基-8-甲氧基-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮、3-(4-氯-2-乙基-6-甲氧基苯基)-4-羟基-8-甲氧基-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮和3-(4-氯-2-乙基-6-甲氧基苯基)-4-羟基-5，5-二甲基-1，5-二氢-2H-吡咯-2-酮。
文档编号A01P13/02GK101902917SQ200880121286
公开日2010年12月1日 申请日期2008年10月22日 优先权日2007年10月24日
发明者C·沃尔德拉夫, D·斯瑞博, D·福伊希特, E·R·格辛, E·哈克, G·邦菲戈-皮卡德, K-H·穆勒, M·J·希尔斯 申请人:拜尔农作物科学股份公司