专利名称：杀菌清洗剂组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及以泡沫状态使用的非冲洗型杀菌清洗剂组合物。
背景技术：
以往的杀菌剂清洗剂主流为冲洗型，难以在外出或起居室等没有水的地方使用， 其剂型为凝胶状(参照专利文献1 日本专利第3499882号公报)或喷雾状。但是，凝胶状 的消毒剂由于添加的增粘剂从而存在使用后残留粘滞感等使用感上的问题，喷雾状的消毒 剂存在飞散到床等上面等使用性的问题。另一方面，虽然有人提出将杀菌清洗剂制成泡沫 的技术(参照专利文献2 日本专利特开平10-330799号公报、专利文献3 :日本专利特开 2001-139993号公报、专利文献4 日本专利特开昭62-135410号公报)，但存在干得慢、在 手上涂开后还有泡沫残留或泡沫保形性差的问题。基于此，人们期待取出到手上时具有泡 沫保形性、不易从手中滴落掉、在手上涂开后，在适度的时间内消泡、没有泡沫残留、且干得 快、以泡沫状态使用的非冲洗型杀菌清洗剂组合物。专利文献1 日本专利第3499882号公报专利文献2 日本专利特开平10-330799号公报专利文献3 日本专利特开2001-139993号公报专利文献4 日本专利特开昭62-135410号公报
发明内容
本发明鉴于上述情况，目的在于提供取出到手上时具有泡沫保形性、不易从手中 滴落掉，在手上涂开后，适度的时间内消泡、没有泡沫残留，且干得快的非冲洗型杀菌清洗 剂组合物。发明人为达到上述目的专心致力研究，结果发现通过在含有阳离子性杀菌剂的 杀菌清洗剂组合物中组合特定的阴离子性表面活性剂以及氨基酸或其盐，即使配合了碳原 子数1 3的醇，也可以得到具有取到手上时具有泡沫保形性、不易从手中滴落掉的性质， 另一方面，在手上涂开后，适度的时间内消泡、没有泡沫残留且干得快的非冲洗型杀菌清洗 剂组合物，并完成了本发明。取到手上时从手中的滴落难易度与泡沫的保形性有关，保形性 越好取到手上时越不易从手中滴落，使用性上良好。另一方面，取到手中后的泡沫在适度的 时间内破灭成为具有流动性的液体，从而易于擦入手指，使用性上良好。通过制成本发明的 构成可以发挥特别的作用效果，这难以从现有技术预见到，是本发明人的新发现。因此，本发明提供如下杀菌清洗剂组合物。[1], 一种非冲洗型杀菌清洗剂组合物，其特征在于，含有(A)阳离子性杀菌剂、 (B-I)选自聚氧乙烯硬化蓖麻子油、单硬脂酸聚氧乙烯丙三醇酯和单硬脂酸聚乙二醇酯的 HLB9 16的阴离子性表面活性剂、(C)氨基酸或其盐、以及(D)碳原子数1 3的醇16 40质量％，装入起泡容器中后吐出泡沫。[2], 一种非冲洗型杀菌清洗剂组合物，其特征在于，含有(A)阳离子性杀菌剂、(B-2)选自下述通式(1)所示的聚氧乙烯支链烷基醚和聚氧乙烯胆甾醇醚的HLBlO 14的 阴离子性表面活性剂、[化1] (式中，m表示6 10的整数、η表示10 25的整数。)(C)氨基酸或其盐、以及⑶碳原子数1 3的醇30 70质量％，装入起泡容器 中后吐出泡沫。[3],根据[1]或[2]记载的杀菌清洗剂组合物，其中㈧成分是氯化苯甲烷铵、氯 化苄基铵或氯化十六烷基吡啶。发明效果根据本发明，可以提供取出到手上时具有泡沫保形性、不易从手中滴落掉，在手 上涂开后，适度的时间内消泡、没有泡沫残留，且干得快，以泡沫状态使用的非冲洗型杀菌 清洗剂组合物。
具体实施例方式以下，详述本发明。本发明的第1杀菌清洗剂组合物是非冲洗型杀菌清洗剂组合物，其特征在于，含 有(A)阳离子性杀菌剂、(B-I)选自聚氧乙烯硬化蓖麻子油、单硬脂酸聚氧乙烯丙三醇酯和 单硬脂酸聚乙二醇酯的HLB9 16的阴离子性表面活性剂、(C)氨基酸或其盐、以及(D)碳 原子数1 3的醇16 40质量％，装入起泡容器中后吐出泡沫，第2杀菌清洗剂组合物是 非冲洗型杀菌清洗剂组合物，其特征在于，含有㈧阳离子性杀菌剂、(Β-2)选自通式⑴所 示的聚氧乙烯支链烷基醚和聚氧乙烯胆留醇醚的HLBlO 14的阴离子性表面活性剂、(C) 氨基酸或其盐、以及(D)碳原子数1 3的醇30 70质量％，装入起泡容器中后吐出泡沫。(A)阳离子性杀菌剂阳离子性杀菌剂可以例举下述通式(2)或(3)所示的化合物，可以单独使用1种 或并用2种以上。[化2] [式中，R1和R2各自表示碳原子数8 18的烷基、链烯基或具有醚键的烃基，X和Y各自表示卤原子、氨基酸或脂肪酸。]通式⑵所示的化合物可以例举氯化苯甲烷铵、氯化苄基铵等，通式(3)所示的化 合物可以例举氯化十六烷基吡啶等。其中，从泡沫的保形性的观点，优选氯化苯甲烷铵、氯 化十六烷基吡啶。(A)成分的配合量(并用2种以上时指合计量)在杀菌清洗剂组合物中优选 0. 01 1质量％、更优选0. 01 0. 5质量％。不足0. 01质量％，有杀菌性能不充分的担 忧，配合超过1质量％，从杀菌性能来讲也是过剩量，或担忧搓手后泡沫残留。(B-I)选自聚氧乙烯硬化蓖麻子油、单硬脂酸聚氧乙烯丙三醇酯和单硬脂酸聚乙 二醇酯的HLB9 16的阴离子性表面活性剂HLB9 16的聚氧乙烯硬化蓖麻子油(以下，有时将聚氧乙烯略记为Ρ0Ε。)可以 例举，聚氧乙烯(20)硬化蓖麻子油(HLB9)、聚氧乙烯(30)硬化蓖麻子油(HLBll)、聚氧乙 烯(40)硬化蓖麻子油(HLB12)、聚氧乙烯(50)硬化蓖麻子油(HLB13)、聚氧乙烯(60)硬化 蓖麻子油(HLB14)、聚氧乙烯(80)硬化蓖麻子油(HLB15)、聚氧乙烯(100)硬化蓖麻子油 (HLB15)。HLB9 16的单硬脂酸聚氧乙烯丙三醇酯可以例举单硬脂酸聚氧乙烯(5)丙三醇 酯(以下，表示为硬脂酸PEG-5丙三醇酯(HLB9)。)、硬脂酸PEG-10丙三醇酯(HLBll)、硬 脂酸PEG-15丙三醇酯(HLB13)、硬脂酸PEG-20丙三醇酯(HLB14)、硬脂酸PEG-30丙三醇酯 (HLB15)、硬脂酸PEG-40丙三醇酯(HLB16)等。HLB9 16的单硬脂酸聚乙二醇酯可以例举聚乙二醇(10)单硬脂酸酯(以下， 表示为硬脂酸PEG-10 (HLBll)。)、硬脂酸PEG-20 (HLB14)、硬脂酸PEG-30 (HLB15)、硬脂酸 PEG-40(HLB16)。本发明的HLB9 16的上述阴离子性表面活性剂可以1种单独或适宜组合2种以 上使用。其中，优选HLB12 15的聚氧乙烯硬化蓖麻子油、单硬脂酸聚氧乙烯丙三醇酯、 单硬脂酸聚乙二醇酯，可以例举，聚氧乙烯(40)硬化蓖麻子油(HLB12)、聚氧乙烯(50)硬 化蓖麻子油(HLB13)、聚氧乙烯(60)硬化蓖麻子油(HLB14)、聚氧乙烯(80)硬化蓖麻子油 (HLB15)、聚氧乙烯(100)硬化蓖麻子油(HLB15)、硬脂酸PEG-15丙三醇酯(HLB13)、硬脂酸 PEG-20丙三醇酯(HLB14)、硬脂酸PEG-30丙三醇酯(HLB15)、硬脂酸PEG-20 (HLB14)、硬脂 酸PEG-30 (HLB15)。(B-I)的阴离子性表面活性剂，不足HLB9的话，泡沫的保形性变差、超 过HLB16，有时泡沫的保形性也会变差。(B-2)选自下述通式(1)所示的聚氧乙烯支链烷基醚和聚氧乙烯胆甾醇醚的 HLBlO 14的阴离子性表面活性剂[化3] (式中，m表示6 10的整数、η表示10 25的整数。)通式(1)所示的聚氧乙烯支链烷基醚可以例举以下。m = 6，η = 10 聚氧乙烯(10)异十六烷基醚(HLBll)
5
m =6, η=15聚氧乙烯(15)异十六烷基醚(HLB13)
m =6, η=20聚氧乙烯(20)异十六烷基醚(HLB14)
m =7，η=10聚氧乙烯(10)异十八烷基醚(HLBll)
m =7，η=15聚氧乙烯(15)异十八烷基醚(HLB12)
m =7，η=20聚氧乙烯(20)异十八烷基醚(HLB13)
m =7，η=25聚氧乙烯(25)异十八烷基醚(HLB14)
m =8，η=10聚氧乙烯(10)辛基十二二烷基醚(HLBlO)
m =8，η=16聚氧乙烯(16)辛基十二二烷基醚(HLB12)
m =8，η=20聚氧乙烯(20)辛基十二二烷基醚(HLB13)
m =8，η=25聚氧乙烯(25)辛基十二二烷基醚(HLB14)m = 10，η = 15 聚氧乙烯(15)癸基十四烷基醚(HLBll)m = 10，η = 20 聚氧乙烯(20)癸基十四烷基醚(HLB12)m = 10，η = 25 聚氧乙烯(25)癸基十四烷基醚(HLB13)其中，从泡沫的保形性的观点优选HLBlO 13的，具体而言，聚氧乙烯(10)辛基 十二烷基醚(HLBlO)、聚氧乙烯(16)辛基十二烷基醚(HLB12)、聚氧乙烯(20)辛基十二 烷基醚(HLB13)、聚氧乙烯(15)癸基十四烷基醚(HLBll)、聚氧乙烯(20)癸基十四烷基 醚(HLB12)、聚氧乙烯(25)癸基十四烷基醚(HLB13)。(Β-2)的阴离子性表面活性剂，不足 HLBlO的话，泡沫的保形性变差、超过HLB14，有时泡沫的保形性也会变差。聚氧乙烯胆留醇醚可以例举聚氧乙烯(10)胆留醇醚(HLBlO)、聚氧乙烯(15)胆甾 醇醚(HLBll)、聚氧乙烯(20)胆甾醇醚(HLB12)、聚氧乙烯(24)胆甾醇醚(HLB13)、聚氧乙 烯(30)胆留醇醚(HLB14)等，其中，尤其优选聚氧乙烯(10)胆留醇醚(HLBlO)、聚氧乙烯 (15)胆甾醇醚(HLBll)、聚氧乙烯(20)胆甾醇醚(HLB12)。()内的数字表示氧乙烯的平均 加成摩尔数。HLB值是表示构成表面活性剂的亲水基和疏水基的强度的平衡的值，算出法根据 下述川上的公式。HLB 值=7+11. 71og(Mw/M0)Mff 表面活性剂亲水部分的分子量M0 表面活性剂亲油部分的分子量(B-I)和(B-2)成分的配合量(并用2种以上时为合计量)在杀菌清洗剂组合物 中优选0.01 1.0质量％，从泡沫的保形性、搓手后泡沫不残留的观点更优选0. 1 0.5 质量％。不足0.01质量％的话，有泡沫的保形性不充分的担忧，超过1.0质量％的话，有使 用后产生粘滞感或搓手后泡沫不残留的情况变差的担忧。(C)氨基酸或其盐本发明的氨基酸可以例举甘氨酸、赖氨酸、丝氨酸、脯氨酸、精氨酸、谷氨酸等、以 及吡咯烷酮羧酸的氨基酸衍生物等，它们可以单独使用1种或适宜组合2种以上使用。作 为盐，可以例举，碱金属、碱土类金属等。例子有，谷氨酸钠、dl-吡咯烷酮羧酸钠等。其中， 从泡沫保形性的观点，优选dl-吡咯烷酮羧酸钠、赖氨酸、丝氨酸、甘氨酸，尤其优选dl-吡 咯烷酮羧酸钠。(C)成分的配合量(并用2种以上时为合计量)在杀菌清洗剂组合物中优选0.01 5质量％、更优选0. 1 1质量％。不足0.01质量％的话，有取到手上后泡沫不易 在适度的时间内消失、泡沫不残留的情况变差的担忧，超过5质量％的话，有吐出时的泡沫 保形性不充分的担忧。(D)碳原子数1 3的醇碳原子数1 3的醇可以例举乙醇、异丙醇等，可以单独使用1种或适宜组合2种 以上使用。其中，使用时的气味的观点，优选乙醇。本发明的第1杀菌清洗剂组合物中，⑶成分的配合量(并用2种以上时为合计 量)在杀菌清洗剂组合物中为16 40质量％，从泡沫的保形性、搓手后泡沫不残留的观点 优选20 30质量％。不足16质量％的话，易干性变差，又，超过40质量％的话，出现即 使从起泡容器中吐出也不成泡状，不易取到手上或发生立刻变成液体从水中滴落的不良情 况。本发明的第2杀菌清洗剂组合物中，⑶成分的配合量(并用2种以上时为合计 量)在杀菌清洗剂组合物中为30 70质量％，从泡沫的保形性和搓手后泡沫不残留的观 点，优选30 50质量％。50质量％以上的话易干性特别好。不足30质量％的话，出现即 便搓手后也不能在适度的时间内消泡从而泡沫残留的情况，此外，超过70质量％的话，出 现即使从起泡容器中吐出也不成泡状，不易取到手上或发生立刻变成液体从水中滴落的不 良情况。在不损害本发明的效果的范围内，本发明的杀菌清洗剂组合物中可以配合任意的 成分。任意的成分可以例举，多元醇等的溶剂、除去(A)成分和(D)成分的杀菌剂、水溶性 高分子化合物、甘草酸二钾等消炎剂、香料、清凉剂、冷凉剂、着色料、油分、聚硅氧烷类、维 生素等的药剂、山梨糖醇、赤藓醇等糖醇、白浊剂、氧化防止剂、金属封锁剂(sequestering agents)、动植物提取物或其衍生物、无机粉体、粘土矿物、尼龙、聚乙烯等水不溶性聚合物 粉体、水等。它们可以1种单独使用或适宜组合2种以上使用，在不损害本发明的效果的范 围内，可以适量配合。多元醇可以例举聚乙二醇、1，3-丁二醇、丙三醇等，优选配合0 5质量％。通过 配合多元醇虽然可以防止肌肤粗糙，但是超过5质量％配合的话，存在使用后肌肤产生粘 滞感的担忧。除去(A)成分和(D)成分的杀菌剂可以例举异丙基甲基酚、三氯生、三氯碳酰苯 胺、盐酸双氯苯双胍己烷、烷基二氨基乙基甘氨酸、才夕卜匕。α ^夕^ (octopirox;是商品 名；成分为吡啶酮乙醇胺盐)等。水溶性高分子化合物可以例举，丙烯酸烷基酯共聚物等的阴离子性高分子化合 物、阳离子化纤维素、氯化二甲基二烯丙基铵·丙烯酰胺共聚物、阳离子改性瓜尔胶(guar gum)等阳离子性高分子化合物、羟丙基甲基纤维素、醋酸乙烯酯·乙烯基吡咯烷酮共聚物 等阴离子性高分子化合物、二甲基丙烯基季盐·丙烯酸丙烯酰胺乙烯基吡咯烷酮N · N- 二 甲基氨基乙基等的两性聚合物等。香料可以使用由香料成分、香料用溶剂和香料稳定化剂构成的香料组合物，香 料组合物的含量在杀菌清洗剂组合物中优选0. 005 40质量％、更优选0. 01 10质 量％。用作为香料成分的香料原料的清单，可以例举各种文献，例如，「Perfume and FlavorChemicalsJ, Vol. I 和 II，Steffen Arctander, Allured 出版公司.(1994) ；「合
7成香料化学i商品知識」、印藤元一著、化学工业日报社(1996) JPerfume and Flavor Materials of NaturalOriginJ, Steffen Arctander，Allured 出版公司.(1994) ；「香yo 百科」、日本香料协会编、朝仓书店(1989) ；「Perfumery Material Performance V. 3.3」， Boelens Aroma 化学信息月艮务公司(1996) ；「Flower oils and Floral Compounds In Perfumery J, Danute Lajaujis Anonis，Allured 出版公司.(1993)等，例如，可以从这些文 献记载的香料原料中适宜选择上述香料成分。具体而言，例如，桉树油、樟脑、冰片、柠檬油、 白柠檬油、葡萄柚提取物、薰衣草油、薰衣草提取物、迷迭香油、迷迭香提取物等。香料用溶剂可以例举，乙醇、苯甲酸苄酯、醋精(三醋精)、MMB醋酸酯(3-甲氧 基-3-甲基丁基醋酸酯)、二丁酸乙二醇酯、己二醇、癸二酸二丁酯、Deltyl Extra (肉豆蔻 酸异丙酯)、甲基卡必醇(二乙二醇单甲基醚)、卡必醇(二乙二醇单乙基醚)、TEG(三乙 二醇)、安息香酸苄基酯、丙二醇、邻苯二甲酸二乙酯、三丙二醇、avolin(邻苯二甲酸二甲 酯)、Deltyl Prime (棕榈酸异丙酯)、二丙二醇DPG-FC (二丙二醇)、法呢烯(farnesene)、 己二酸二辛基酯、三丁精(三丁酸丙三醇酯)、硅华_5 (1,2-戊二醇)、二乙酸丙二醇酯、乙 酸十六烷基酯(十六烷基醋酸酯)、松香酸乙酯、阿巴林(abalyn)(松香酸甲酯)Xitroflex A_2(柠檬酸乙酰基三乙基酯)、Citoflex A-4(柠檬酸三丁基乙酰酯)、Citoflex No. 2 (柠 檬酸三乙基酯)>Citoflex No. 4 (柠檬酸三丁基酯)>Dorafix ( 二氢松香酸甲酯)、MITD (肉 豆蔻酸异三癸酯)、聚柠檬烯(柠檬烯聚合物)、1，3_ 丁二醇等。香料用溶剂的含量在香料 组合物中优选0. 1 99质量％，更优选0. 1 10质量％。香料稳定化剂可以例举二丁基羟基甲苯、丁基羟基茴香醚、维生素E及其衍生物、 J L茶酚化合物、黄酮类化合物、多酚化合物等，其中，优选二丁基羟基甲苯。香料稳定化剂的 含量在香料组合物中优选0. 0001 10质量％，更优选0. 001 5质量％。清涼剂可以例举薄荷醇、椒薄荷油、薄荷油等。具体地，可以例举N-乙基对薄荷 烷氨甲酰(商品名WS3)、1-薄荷基丙三醇醚(商品名CA-10)、乳酸薄荷基酯(商品名 FrescolatML, FrescolatMGA)等。作为本发明的杀菌清洗剂组合物的制造方法，只要混合了上述必须成分、任意成 分、和水(残部)即可，没有特别限定，可以根据目的适宜选择。此外，配制杀菌清洗剂组合 物的装置也没有特别限定，可以根据目的适宜选择，优选具有剪断力和能够全体混合的多 个搅拌叶片(螺旋桨、叶轮机、分散片等)的搅拌装置。杀菌清洗剂组合物的原料没有特别 限定，可以根据目的适宜选择。此外，可以单独使用各原料也可以使用含有各原料的混合 物。本发明的杀菌清洗剂组合物的pH优选4 7。从皮肤温和性的观点优选上述范 围，超过PH7的话，有防腐力变差的担忧。pH的调整优选使用柠檬酸和柠檬酸钠。本发明 的PH是在25°C下，使用pH计(东亚电波工业制HM-30G)、pH电极(东亚尹4 一夕一夕一 (株)制GST-5721C型)测定的值。本发明的杀菌清洗剂组合物在常温下是液体状，在使用的温度条件下下杀菌清洗 剂组合物的粘度优选30mPa · s以下，更优选IOmPa · s以下。本发明的粘度是在温度(使 用温度条件、通常25°C )下、使用旋转粘度计(东京计器(株)制、型式B8L) ,No. 1转子转 速60rpm下60秒测定的值。本发明的杀菌清洗剂组合物是装入起泡容器中后吐出泡沫的非冲洗型。由于是泡
8状，比凝胶状或喷雾状的更易使用，可以在没有水的地方简单地进行杀菌·清洗。此外，也 可以制成具有非冲洗型杀菌清洗剂组合物和将其收入其中并使其以泡状吐出的起泡容器 的杀菌清洗剂制品。起泡容器可以例举非气体型的吐泡容器、使用喷射剂和耐压容器的气雾容器，优 选非气体型的吐泡容器。非气体型的吐泡容器只要是能够将杀菌清洗剂组合物与空气混合 并以发泡状态吐出的容器则无特别限定，例如，通过用手挤压瓶体部吐出泡沫的挤压起泡 容器、通过按下喷嘴部可以吐出泡沫的泵起泡容器等，可以根据目的适宜选择。这样的起泡 容器可以使用大和制罐株式会社制、株式会社吉野工业所制等的起泡容器。更具体地，起泡 容器可以使用日本专利特开平7-315463号公报、日本专利特开平8-230961号公报、以及日 本专利特开2005-193972号公报中记载的起泡容器等。非气体型的吐泡容器具有泡形成部件，具体地，具有用于形成泡的多孔质膜体 (材质优选尼龙、聚酯、聚烯烃等的塑料材料)，通过使杀菌清洗剂组合物通过该多孔质膜 体而形成泡。多孔质膜体的网目没有特别限定，可以根据目的适宜选择，例如，优选100目 以上、更优选100 400目、特别优选200 305目。此外，多孔质膜体的张数没有特别限 定，可以根据目的适宜选择，从提高泡性能的观点优选2 4张。更具体地，可以使用日本专 利特开平7-315463号公报、日本专利特开平8-230961号公报、日本专利特开2005-193972 号公报中记载的起泡容器。例如，使用通过按压喷嘴部可以吐泡的泵起泡容器以及305、 200目各1张时，在使用的温度条件下杀菌清洗剂组合物的粘度优选30mPa-s以下，更优选 IOmPa · s 以下。本发明中，非冲洗型是指将泡状的杀菌清洗剂组合物置于手中，涂开在杀菌清洗 对象例如手、全身等的皮肤后，无需用水等清洗而使用。使用方法没有特别限定，例如，1日 多次，以泡状取适量1 15g置于手中，分散于杀菌清洗对象例如手、全身等。实施例以下，显示实施例和比较例详述本发明，但本发明并不局限于下述实施例。下述例 只要没有特别说明，组成的「％」表示质量％、比率表示质量比、实施例记载的成分量全是纯 分换算。[实施例1 67、比较例1 17]根据常法配制表1 14所示组成的杀菌清洗剂组合物，组合物的pH调整为约 5.6。使用旋转粘度计(东京计器(株)制、型式B8L)、No. 1转子转速60rpm、60秒测定实施 例的杀菌清洗剂组合物的粘度(25°C )，结果为1 9mPa · s。将得到的杀菌清洗剂组合物 200g填充到250mL的起泡容器中。该起泡容器的使用规范根据日本专利特开2005-193972 号公报中记载的方法、使用商品名W-5721、WP. FT L喷嘴(吉野工业所制)。具体地，使用 气/液体积比13/1、吐出量lg(l次挤压)、口径5mmX8mm(椭圆状)、泡沫形成部件200 目和305目的多孔质膜体各1张的起泡容器。[泡沫的保形性]250C · 60% RH的条件下，聚偏二氯乙烯薄膜上，从起泡容器中吐出泡沫状杀菌清 洗剂组合物lg，测定吐出30秒后的泡沫高度。在该评价方法中，不足5mm的，其泡沫的保形 性差、置于手中时易于滴落，20mm以上的，置于手中的泡沫没有在适度的时间内消失、难以 擦入手中。即，在该评价方法中，作为使用性上理想的泡保形性和适度的消泡时间，5mm以上不足20mm的较好。结果是以3次测定的平均值为基准，按照以下判定基准显示。<判定基准>◎ :16mm 以上、不足 20mm〇:13mm 以上、不足 16mmΔ :5mm 以上、不足 13mmX 不足5mm或20mm以上[搓手后的泡沫不残留]250C · 60% RH的条件下，使泡状杀菌清洗剂组合物Ig从起泡容器中吐出到手中， 搓手约10秒后，评价残留在手中的泡沫。10名专家组按照下述评分进行官能评价、以该评 分的平均值为基准、按照下述判定基准显示结果。< 评分 >5分完全没有泡沫残留(容许范围内)4分基本没有泡沫残留(容许范围内)3分稍有一些泡沫残留(容许范围内)2分有较多的泡沫残留(容许范围外)1分泡沫增加(容许范围外)〈判定基准〉€):4. 0 以上〇3. 0以上、不足4. 0Δ :2. 0 以上、不足 3. 0X 2.0 不足[易干性]250C · 60% RH的条件下，使泡状杀菌清洗剂组合物Ig从起泡容器中吐出到手中， 一边搓到手和指甲中一边测定液体到干燥为止的时间。10名专家组进行官能评价，根据时 间的平均值，以下述判定基准显示结果。〈判定基准〉◎不足30秒(容许范围内)〇30秒以上、不足60秒(容许范围内)Δ 60秒以上、不足90秒(容许范围外)X :90秒以上(容许范围外)[杀菌力(灭菌率(％)]将一只手的3根手指平放在标准琼脂培养基(日本制药(株)制)中收集使用前 的细菌。然后，另一只手取杀菌清洗剂组合物lg，搓手指直至液体变干，然后将3根手指平 放在标准琼脂培养基、收集使用后的细菌(划线培养法)。将使用杀菌清洗剂组合物前后的 手指的细菌在37°C下培养24小时后，测定菌落数。根据以下公式，由使用前的菌落数怂、 使用后的菌落数A1表示灭菌率。灭菌率95%以上的为有效、不足70%为无效。灭菌率(%) = (I-A1A0) X 100[表1] *1 烷基链长(R1)是 C12/C14 = 63/37 (质量比)*2 烷基链长(R2)是 C16* 3 具有醚键的烃基(R1)是C18H29O2[表 2] *1 烷基链长(R1)是 C12/C14 = 63/37 (质量比)[表 3] *1 烷基链长(R1)是 C12/C14 = 63/37 (质量比)[表 4] *1 烷基链长(R1)是 C12/C14 = 63/37 (质量比)[表 6] *1 烷基链长(R1)是 C12/C14 = 63/37 (质量比)烷基链长(R2)是 C16[表 7] * 1 烷基链长(R1)是 C12/C14 = 63/37 (质量比)[表 9] * 1 烷基链长(R1)是 C12/C14 = 63/37 (质量比)* 2 烷基链长(R2)是 C16* 3 具有醚键的烃基(R1)是C18H29O2[表10] *1 烷基链长(R1)是 C12/C14 = 63/37 (质量比)[表11]
20 烷基链长(R1)是 C12/C14 = 63/37 (质量比)[表 12] *1 烷基链长(R1)是 C12/C14 = 63/37 (质量比)[表13] *1 烷基链长(R1)是 C12/C14 = 63/37 (质量比)*2 烷基链长(R2)是 C16[表14] *1 烷基链长(R1)是 C12/C14 = 63/37 (质量比)[实施例68]根据下述组成，依常法配制实施例68的全身用杀菌清洗剂组合物。将得到的全身 用杀菌清洗剂组合物与实施例1同样地填充到起泡容器中，进行同样的评价。(PH5.6、粘度 (25 0C )、4mPa · s)[表 15]
组成%
氯化苯甲烷铵0. 05
聚氧乙烯(60) H七蓖麻子油(HLB14) 0. 5
dl-吡咯烷酮羧酉_0. 5
甘草酸二钾0. 25
乙醇20
柠檬酸0. 25
柠檬酸钠0. 7
精制水残部
24
合计100.0*1 烷基链长(R1)是 C12/C14 = 63/37 (质量比)(评价结果)泡沫的保形性◎搓手后的泡沫不残留◎易干性〇灭菌率99%配制实施例和比较例时使用的原料如下所示。(1)氯化苯甲烷铵日油(株)制，NissanCation F2-50E*1 烷基链长(R1)是 C12/C14 = 63/37 (质量比)(2)氯化十六烷基吡啶和光纯药工业(株)制，氯化十六烷基吡啶烷基链长(R2)是 C16(3)氯化苄基铵三菱化学7 — * (株)制季铵盐(m 7 S > )结晶* 3 具有醚键的烃基(R1)是C18H29O2(4)聚氧乙烯(20)硬化蓖麻子油(PEG-20硬化蓖麻子油)日本工>夕3 > (株)制，EMALEX HC-20(5)聚氧乙烯(40)硬化蓖麻子油(PEG-40硬化蓖麻子油)日本工>夕3 > (株)制，EMALEX HC-40(6)聚氧乙烯(60)硬化蓖麻子油(PEG-60硬化蓖麻子油)日本工>夕3 > (株)制，EMALEX HC-60(7)聚氧乙烯(100)硬化蓖麻子油(PEG-100硬化蓖麻子油)日本工>夕3 > (株)制，EMALEX HC-100(8)硬脂酸 PEG-10 :日本工卟夕 3 > (株)制，EMALEX810(9)硬脂酸 PEG-20 :日本工卟夕 3 > (株)制，EMALEX820(10)硬脂酸 PEG-40 :日本工卟夕 3 > (株)制，EMALEX840(11)硬脂酸PEG-10丙三醇酯日本工A夕3 > (株)制，EMALEX GM-10(12)硬脂酸PEG-15丙三醇酯日本工A夕3 > (株)制，EMALEX GM-15(13)硬脂酸PEG-40丙三醇酯日本工A夕3 > (株)制，EMALEX GM-40(14) dl-吡咯烷酮羧酸钠味之素(株)制，PCA “ 一夕’(15)赖氨酸味之素(株)制，盐酸L-赖氨酸(16)丝氨酸协和发酵工业(株)制，L-丝氨酸(17)聚氧乙烯(10)硬化蓖麻子油(PEG-10硬化蓖麻子油)日本工>夕3 > (株)制，EMALEX HC-10(18)硬脂酸 PEG-150 :日本工卟夕 3 > (株)制，EMALEX 6300M-ST(19)咪唑啉甜菜碱东邦化学工业(株)制，才”V 'J > 662N(20)聚氧乙烯(10)胆甾醇醚日本工7 A夕3 > (株)制，EMALEX CS-10(21)聚氧乙烯(15)癸基十四烷基醚日本工>夕3 > (株)制，EMALEX 2415(22)聚氧乙烯(10)辛基十二烷基醚日本工^ A夕3 > (株)制，EMALEX 0D-10(23)聚氧乙烯(20)辛基十二烷基醚日本工夕3 > (株)制，EMALEX 0D-20
(24)聚氧乙烯(25)辛基十二烷基醚日本工^ ^ 3 > (株)制，EMALEX 0D-25(25)聚氧乙烯(5)胆甾醇醚日本工瓜、3 > (株)制，EMALEX CS-5(26)聚氧乙烯(10)癸基十四烷基醚日本工夕3 > (株)制，EMALEX 2410(27)聚氧乙烯(20)异十六烷基醚日本工>夕3 > (株)制，EMALEX 1620
权利要求
一种非冲洗型杀菌清洗剂组合物，其特征在于，含有(A)阳离子性杀菌剂、(B 1)选自聚氧乙烯硬化蓖麻子油、单硬脂酸聚氧乙烯丙三醇酯和单硬脂酸聚乙二醇酯的HLB9～16的阴离子性表面活性剂、(C)氨基酸或其盐、以及(D)碳原子数1～3的醇16～40质量％，装入起泡容器中后吐出泡沫。
2.一种非冲洗型杀菌清洗剂组合物，其特征在于，含有 (A)阳离子性杀菌剂、(B-2)选自下述通式(1)所示的聚氧乙烯支链烷基醚和聚氧乙烯胆甾醇醚的HLBlO 14的阴离子性表面活性剂、 [化1] 式中，m表示6 10的整数、η表示10 25的整数，(C)氨基酸或其盐、以及(D)碳原子数1 3的醇30 70质量％， 装入起泡容器中后吐出泡沫。
3.根据权利要求1或2记载的杀菌清洗剂组合物，其中(A)成分是氯化苯甲烷铵、氯化 苄基铵或氯化十六烷基吡啶。
全文摘要
一种非冲洗型杀菌清洗剂组合物，其特征在于，含有(A)阳离子性杀菌剂、(B-1)选自聚氧乙烯硬化蓖麻子油、单硬脂酸聚氧乙烯丙三醇酯和单硬脂酸聚乙二醇酯的HLB9～16的阴离子性表面活性剂、(C)氨基酸或其盐、以及(D)碳原子数1～3的醇16～40质量％，装入起泡容器中后吐出泡沫。
文档编号A01N25/30GK101896595SQ20088012128
公开日2010年11月24日 申请日期2008年10月27日 优先权日2007年12月12日
发明者尾杉孝夫, 河野三美 申请人:狮王株式会社