专利名称：以未成熟种子为外植体的月季再生植株的方法
技术领域：
本发明属于植物组织与细胞培养技术领域，具体涉及以月季未成熟合子胚为外植 体，通过体细胞胚发生途径进行月季植株再生的方法。
背景技术：
月季(Rosa hybrida)属于蔷薇科(Rosaceae)蔷薇属(Rosa)多年生常绿木本植 物。月季栽培历史悠久，被世界各国广泛种植，是非常重要的观赏花卉且具有重要的商业价 值，在园林绿化中起着重要的作用。月季因其姿态优美、花色丰富艳丽，芳香浓郁、花期长、 适应性强、繁殖容易且管理方便被誉为花中皇后。月季的用途非常广泛，例如可以用藤本月 季布置长廊和拱门，用树状月季装饰主干道，将灌木月季做成绿篱，用聚花月季点缀花坛， 茶香月季可以用于展览，微型月季用来作为室内陈设，切花月季可以应用于各种场所。但是月季花的瓶插寿命比较短，易患白粉病、黑斑病，这些都影响了它的观赏价值 和经济价值。在这些性状改良上，传统育种方法存在着很大的局限性。植物基因工程技术 在保持品种的其他性状相对稳定的基础上，能够利用外源基因对其所控制的性状进行定向 改良，从而为培育月季新品种提供了新的途径。而月季再生体系和遗传转化体系的建立是 利用基因工程技术育种的重要基础。植物的体细胞胚发生是植物的体细胞在离体条件下，通过与合子胚类似的发育途 径得到新个体的过程。体细胞胚发生途径再生体系的建立有助于月季的试管苗快繁，人工 种子的生产和冷藏保存，同时胚性细胞是进行月季遗传转化的最佳受体，可以以体细胞胚 为受体进行月季遗传转化的研究。不同的月季品种和外植体及实验方法被应用于月季体细胞胚发生的研究，结果 表明由于基因型的限制很难找到一种通用的方法进行月季体细胞胚的诱导(Marchant et al·，Somatic embryogenesis and plant regeneration in floribunda rose(Rosa hybrida L cvs.Trumpeter and Glad Tidings). Plant Science，1996，120 :95_105)。以 月季Rosa hybrida cv. Carl Red和R. cmina的离体叶片或茎段为外植体可以获得胚 性愈伤组织(Visessuwan et al.，Plant regeneration systems from leaf segment culture through embryogenic callus formation of Rosa hybrida and R. canina. Breed Sci，1997，47 :217_222)。DeWit et al. (Somatic embryogenesis and regeneration of flowering plants in rose.Plant Cell Rep,1990,9 :456_458)以 R.hybrida cv. Domingo和R. hybrida cv. Vicky Brown的叶片为外植体也获得了胚性愈伤组织。Rout et al. (Somatic embryogenesis in callus culture of Rosa hybrida L. cv.Landora. Plant Cell Tiss Org Cult，1997，27 :65_69)在月季 R. hybrida cv. Landora 体细胞胚 诱导研究中，诱导未成熟的叶片或茎段可以获得体细胞胚。Marchmt et al. (Somatic embryogenesis and plant regeneration in floribunda rose (Rosa hybrida L cvs· Trumpeter and Glad Tidings) · Plant Science，1996，120 :95_105)以月季 R. hybrida cv. Trumpeter和R. hybrida cv. Glad Tidings的叶柄和根为外植体诱导得到了体细胞胚。利用未成熟种子诱导得到体细胞胚(Kim et al.，Control of direct and indirect somatic embryogenesis by exogenous growth regulators in immature zygotic embryo cultures of rose. Plant Cell Tiss Org Cult,2003, 74:61_66 ；Kamo et al.,Dispersal and size fractionation of embryogenic of callus increases the frequency of embryo maturation and conversion in hybrid tea roses. Plant Cell Rep,2004,22 787-792)。此外，体细胞胚可以通过诱导月季的花瓣获得(Arene et al.，A comparison of the somaclonal variation level of Rosa hybrida L. cv. Meirutral plants regenerated from callus of direct induction from different vegetative and embryonic tissues. Euphytica，1993，71 :83_90)。目前，国内外还没有关于月季‘紫雾’体 细胞胚诱导的报道。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的缺陷，提供一种以月季‘紫雾’未成熟合子胚为 材料，通过体细胞胚发生途径，建立月季再生体系的方法。同时本发明方法所获得的体细胞 胚能够长期继代并保持其分化能力，可作为月季遗传转化的材料。本发明的技术方案和步骤如下一种将月季再生为完整植株的方法，它包括下列步骤①以月季未成熟合子胚为外植体，将所述的外植体在诱导培养基中直接诱导出体 细胞胚；②将步骤①中的体细胞胚接种到体细胞胚增殖培养基中增殖并使其进一步分化， 得到成熟体细胞胚；③将步骤②得到的成熟体细胞胚接种到体细胞胚成苗培养基中再生为完整植 株；其中所述的诱导培养基的组成如下1/2MS基本培养基，2，4-二氯苯氧乙酸0-3. Omg/ L，6-苄基腺嘌呤0-1. 0mg/L,葡萄糖30g/L，植物凝胶2. 5g/L ；所述的体细胞胚增殖培养基的组成如下MS基本培养基，2，4_ 二氯苯氧乙酸 1. 0mg/L，6-苄基腺嘌呤0. 05mg/L,葡萄糖60g/L，植物凝胶2. 5g/L ；所述的体细胞胚成苗培养基的组成如下MS基本培养基，6-苄基腺嘌呤0-1. Omg/ L，葡萄糖30g/L，植物凝胶2. 5g/L或MS基本培养基，唑重氮苯茎脲(TDZ) 1. 0mg/L, 6-苄基 腺嘌呤0. 5mg/L,葡萄糖30g/L，植物凝胶2. 5g/L。作为优选方案，所述的诱导培养基中的2，4_ 二氯苯氧乙酸为2. 0mg/L，6_苄基腺 嘌呤为0. 5mg/L。作为优选方案，所述的体细胚胞成苗培养基的组成如下MS基本培养基，6-苄基 腺嘌呤为0. 5mg/L。本发明以月季品种“紫雾”未成熟合子胚为外植体，直接诱导体细胞胚发生，并能 保持体细胞胚不断增殖和成苗的特性。这些体细胞胚为农杆菌介导的月季的遗传转化提供 了良好的受体；同时，该再生体系也是月季遗传转化的理想受体并为制备转基因月季新品 种的人工种子奠定了一定的技术基础。
本发明的积极效果是1、本发明所采用的外植体来源不受季节限制，可以周年进行月季‘紫雾’的组织和 细胞培养。2、离体培养下的月季体细胞胚可通过次生胚不断增殖，具有良好的增殖效果。3、离体培养下的月季体细胞胚可以长期继代保存并能保持其进一步分化为小植 株的能力。
图1 :本发明中月季‘紫雾’体细胞胚的增殖。图2 本发明中月季‘紫雾’体细胞胚的萌发。图3 本发明中月季‘紫雾’体细胞胚萌发后形成具根和芽的完整植株。图4 本发明中田间条件下生长的月季‘紫雾’的再生植株。
具体实施例方式实施例1试验材料选择、培养基设计与接种培养1、试验材料来源及其处理本发明中的试验材料选自采取生长在华中农业大学花卉基地内的生长健壮，无病 虫害的优良月季品种“紫雾”(原始来源品种为购自湖北省武汉市武昌湖北省农业科学院花 卉苗木市场的商业品种)的未成熟果实(自由授粉后8周)。果实处理方法将采集的月 季‘紫雾’的未成熟果实切开，取出其内种子，挑选在清水中能下沉的饱满种子。自来水冲 洗30min后放入混合液(按体积比浓硫酸水=3 2)中浸种30min。在超净工作台上 用70%的酒精消毒40s，然后再用0. 升汞消毒lOmin，无菌水冲洗3_4次。剥取未成熟 合子胚作为外植体。2、培养基设计表1，是本发明中的各种培养基的成分及其用量。表1月季的离体培养基设计
_培养基名称_培养基成分_
1/2MS 基本培养基，2, 4-D 2.0mg/L,葡萄糖 30.0g/L，GEL 2.5 mg/L,力口
诱导培养基
蒸馏水至1L, pH6.0 MS 基本培养基，2，4-D l.Omg/L, 6-BA 0.05mg/L,葡萄糖 60.0g/L, GEL
体细胞胚增殖培养基
2.5 mg/L,加蒸馏水至 1L, pH 6.0 MS 基本培养基，2，4-D l.Omg/L, 6-BA 0.05mg/L,葡萄糖 30.0g/L, GEL
体细胞胚继代培养基
2.5 mg/L,加蒸馏水至 1L, pH 6.0 MS 基本培养基，6-BA0.5mg/L,葡萄糖 30.0g/L, GEL 2.5 mg/L,加蒸馏
体细胞胚成苗培养基
_水至 1L’ pH 6.0_
r .............注MS基本培养基的配制参见Murashige Τ. and F. Skoog. Physiol. Plant, 1962，15 473-497 ； 1/2MS基本培养基是MS基本培养基中的大量元素减半、微量元素减半、Fe盐 减半、有机元素不变。表1中的体细胞胚继代培养基，既作为一般继代培养基，也是本发明所指的体细 胞胚长期继代培养基。培养基中各种成分的代号如下2，4_ 二氯苯氧乙酸(2，4-D)、6_苄基腺嘌呤 (6-BA)、植物凝胶(GEL)均可以从商业上购买。3、培养条件培养室培养温度24士2°C，光照强度1000-15001x，光照周期为14h ；黑暗培养温度 24 士 2°C。4、接种与培养在超净工作台上将月季‘紫雾’的未成熟合子胚接种于中诱导培养基(培养基如 表1所示)上，每一培养皿中接种10-12个外植体，黑暗培养。两个月后未成熟合子胚上有 体细胞胚产生，有的外植体则变褐死亡，未能诱导出体细胞胚。将体细胞胚接种到体细胞胚增殖培养基(见表1所示)上，在光照条件下培养。 这些体细胞胚可在体细胞胚增殖培养基上快速增殖(见图1)，将体细胞胚接种到体细胞胚 继代培养基(见表1所示)上，可长期保存。将成熟体细胞胚接种到体细胞胚成苗培养基 (见表1所示)上，体细胞胚成熟并萌发(见图2)。将萌发的体细胞胚接种到新鲜的体细 胞胚成苗培养基上，月季‘紫雾’的体细胞胚由于具有根芽双极性结构可在体细胞胚成苗培 养基上直接成苗(见图3)。1个月后，将根系发育良好的月季再生植株移到有散射光的自然条件下，炼苗一 周，取出生根小植株，洗净根部培养基，然后移栽到装有泥炭土 珍珠岩(体积比1 1)的 塑料杯中，弱光下培养3-4天，使其长出新根，再在强光下培养。当在塑料杯中看到明显新 根时，将其移栽到装有泥炭土的瓦盆中，使其健康生长(见图4)。实施例22,4-D和6-BA不同浓度组合对月季‘紫雾’体细胞胚发生的影响以月季‘紫雾’的未成熟合子胚为外植体诱导体细胞胚的发生。当2，4_D浓度为 2mg/L时，‘紫雾’体细胞胚的最高诱导率为11. 11%。未生成体细胞胚的未成熟合子胚有的 发生褐化死亡，有的产生非胚性愈伤组织。其实验结果如表2所示表2 2,4-D和6_BA不同浓度组合对月季‘紫雾’体细胞胚发生的影响
权利要求
一种将月季再生为完整植株的方法，它包括下列步骤①以月季未成熟合子胚为外植体，将所述的外植体在诱导培养基中直接诱导出体细胞胚；②将步骤①中的体细胞胚接种到体细胞胚增殖培养基中增殖并使其进一步分化，得到成熟体细胞胚；③将步骤②得到的成熟体细胞胚接种到体细胞胚成苗培养基中再生为完整植株；其中所述的诱导培养基的组成如下1/2MS基本培养基，2，4 二氯苯氧乙酸0 3.0mg/L，6 苄基腺嘌呤0 1.0mg/L，葡萄糖30g/L，植物凝胶2.5g/L；所述的体细胞胚增殖培养基的组成如下MS基本培养基，2，4 二氯苯氧乙酸1.0mg/L，6 苄基腺嘌呤0.05mg/L，葡萄糖60g/L，植物凝胶2.5g/L；所述的体细胞胚成苗培养基的组成如下MS基本培养基，6 苄基腺嘌呤0 1.0mg/L，葡萄糖30g/L，植物凝胶2.5g/L或MS基本培养基，唑重氮苯茎脲(TDZ)1.0mg/L，6 苄基腺嘌呤0.5mg/L，葡萄糖30g/L，植物凝胶2.5g/L。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述的诱导培养基中的2，4_二氯苯氧乙酸为 2. 0mg/L, 6-苄基腺嘌呤为0. 5mg/L。
3.根据权利要求1所述的方法，其中所述的体细胚胞胚成苗培养基中的6-苄基腺嘌呤 为 0. 5mg/L。
4.根据权利要求1所述的方法，其中步骤②所述的方法还包括将所述的体细胞胚接种 到体细胞胚继代培养基上，使其长期继代并保持分化能力。
全文摘要
本发明属于植物组织与细胞培养技术领域，具体涉及月季体细胞胚发生途径的植株再生方法。该方法包括三个培养阶段(1)在诱导培养基上培养月季外植体，外植体为月季未成熟合子胚，从外植体上直接诱导体细胞胚；(2)体细胞胚接种到增殖培养基上增殖并促进其进一步分化；(3)增殖培养后的体细胞胚接种到体细胞胚成苗培养基上使其再生成完整植株。离体培养的月季的体细胞胚在植株再生过程中，根和芽同时发生，能形成完整植株，不需要进行生根培养。本发明的方法具有外植体来源广泛，取材方便等优点。所得到的体细胞胚是农杆菌介导的遗传转化的良好受体，本发明亦可用于月季遗传转化的研究。
文档编号A01H4/00GK101946704SQ20101025690
公开日2011年1月19日 申请日期2010年8月17日 优先权日2010年8月17日
发明者傅小鹏, 刘国锋, 包满珠, 包颖, 宁国贵, 张俊卫, 李贝 申请人:华中农业大学