专利名称：甘草优质种苗快速繁殖的方法
技术领域：
本发明涉及一种甘草培育方法，更具体地说涉及一种甘草优质种苗快速繁殖的方法。
背景技术：
甘草为甘肃省五大地道药材之一，主要分布在河西地区，是国家重点保护的野生固沙植物，在保护生态环境和草原资源，防止土地沙漠化等方面起着重要的作用。近年来， 由于甘草在制药业、食品业和化妆品业等的用量急剧增加，人们破坏性地对野生甘草采挖， 使野生植物几乎灭绝，严重地破坏了生态环境。虽然我省在甘草人工栽培方面取得了一些成绩，但人工栽培甘草，一般需要4年时间才能结籽，而甘草采收一般只需2 3年，因此产区种子缺失已成为阻碍甘草产业稳定发展的一大“瓶颈”。但是在甘草科学研究领域，尤其是育种及种苗快速繁殖方面的研究几乎是空白。目前，甘草的研究绝大多数集中在栽培、有效成分和药理药效研究等方面，而关于甘草组织培养与快速繁殖方面的研究报道很少。利用组织培养技术对甘草属进行的研究较早，但主要集中于甘草属中其他植物。如梁玉玲等人研究了胀果甘草愈伤组织的培养，Kovalenko等建立了光果甘草毛状根培养体系，而对乌拉尔甘草的研究较少，仅有裴雁曦等人研究了植物生长调节剂对甘草愈伤组织诱导的影响，而对甘草茎杆快速繁殖方面还鲜有研究。
发明内容
本发明要解决的技术问题是解决我省甘草品种选育和良种繁殖的问题，解决种子繁殖周期长的问题，提供一种甘草优质种苗快速繁殖的方法，获得优质种苗，缩短甘草繁殖周期，加快甘草良种繁育进程，进行规模化工厂生产，满足市场对甘草的需求，保护野生甘草自然资源和良好的自然生态环境。本发明通过下述顺序步骤实现的a、首先选择甘草优质种子用流水冲洗池；b、将冲洗后的种子用75%酒精消毒lmin，然后将酒精消毒后的种子用无菌水冲洗3 4次；C、将无菌水冲洗后的种子再用0. 的升汞消毒7min，然后将汞消毒后的种子用无菌水冲洗3 4次；d、最后将经过灭菌处理的种子接种于MS培养基中培养无菌苗，培养温度为 ^°C，光照强度为1500LX 2000LX，光照时间为18h/d Mh/d ；e、培养1个月后，将无菌苗的茎杆剪下，切成0. 5cm长短的茎段，接种于MS+KH2P04 10mg/L+NAA 0. 5mg/L培养基中进行无菌苗的快速扩繁培养。本发明利用组织培养方法快速繁殖乌拉尔甘草的茎杆，其优点是使无菌苗生根率达100%，可快速繁殖甘草无菌苗木。周期短，不受季节、气候、自然灾害等因素的影响，并可实现工厂化生产。利用这种技术可以解决药用植物的繁殖能力低、资源匮乏、农药残留等
3诸多问题。另一方面我们甘肃是首次采用植物组织培养技术，这对甘肃甘草新种质资源进行快速繁殖，不仅可以满足市场需求，而且还在防风固沙、保护生态环境和保护种质等方面具有战略意义。
具体实施方式
实施例1本发明有下述顺序步骤a、首先选择乌拉尔甘草优质种子用流水冲洗2h。b、将冲洗后的种子用75%酒精消毒lmin，然后将酒精消毒后的种子用无菌水冲洗3 4次。C、将无菌水冲洗后的种子再用0. 的升汞消毒7min，然后将汞消毒后的种子用无菌水冲洗3 4次。d、最后将经过灭菌处理的种子接种于MS培养基中培养无菌苗，培养温度为26°C， 光照强度为1500LX，光照时间为18h/d。e、培养1个月后，将无菌苗的茎杆剪下，切成0. 5cm长短的茎段，接入MS+KH2P04 10mg/L+NAA 0. 5mg/L培养基中继续进行无菌苗的快速扩繁培养。实施例2实施例2与实施例1的方法相同，所不同的是步骤d中无菌苗的培养温度为27°C， 光照强度为1800LX，光照时间为20h/d。实施例3实施例3与实施例1的方法相同，所不同的是步骤d中无菌苗的培养温度为28°C， 光照强度为2000LX，光照时间为24h/d。综上所述该项技术使无菌苗生根率达100%，可快速繁殖甘草无菌苗木。甘肃是首次采用甘草无菌苗茎杆快速扩繁技术，这对甘肃甘草新种质资源进行快速繁殖，不仅可以满足市场需求，而且还在防风固沙、保护生态环境和保护种质等方面具有战略意义。
权利要求
1. 一种甘草优质种苗快速繁殖的方法，该方法有以下顺序步骤a、首先选择甘草优质种子用流水冲洗池；b、将冲洗后的种子用75%酒精消毒lmin，然后将酒精消毒后的种子用无菌水冲洗3 4次；c、将无菌水冲洗后的种子再用0.的升汞消毒7min，然后将汞消毒后的种子用无菌水冲洗3 4次；d、最后将经过灭菌处理的种子接种于MS培养基中培养无菌苗，培养温度为^TC 28°C，光照强度为1500LX 2000LX，光照时间为18h/d 24h/d ；e、培养1个月后，将无菌苗的茎杆剪下，切成0.5cm长短的茎段，接入MS+KH2P04 IOmg/ L+NAA 0. 5mg/L培养基中进行无菌苗的快速扩繁培养。
全文摘要
本发明涉及一种甘草优质种苗快速繁殖的方法。本发明通过下述顺序步骤实现的首先将种子流水冲洗，先用75％酒精消毒，无菌水冲洗3～4次；再用0.1％的升汞消毒，无菌水冲洗3～4次后将种子接种于MS培养基中培养无菌苗，培养1个月后，将无菌苗的茎杆剪下，切成0.5cm长短的茎段，接入MS+KH2PO410mg/L+NAA 0.5mg/L培养基中继续进行培养。本发明的优点是无菌苗生根率达100％，可快速繁殖甘草无菌苗木，周期短，不受季节、气候、自然灾害等因素的影响，并可实现工厂化生产。利用这种技术可以解决药用植物的繁殖能力低、资源匮乏、农药残留等诸多问题。另一方面我们甘肃是首次采用甘草无菌苗茎杆快速扩繁技术，这对甘肃甘草新种质资源进行快速繁殖，不仅可以满足市场需求，而且还在防风固沙、保护生态环境和保护种质等方面具有战略意义。
文档编号A01H4/00GK102150618SQ201110024490
公开日2011年8月17日 申请日期2011年1月21日 优先权日2011年1月21日
发明者柳福智, 蔺海明 申请人:甘肃农业大学