专利名称：一种高浓度淡水小球藻培养ss型褶皱臂尾轮虫的方法
技术领域：
本发明属于轮虫培养技术领域，尤其是涉及一种高浓度淡水小球藻培养SS型(超微轮虫)褶皱臂尾轮虫的方法。
背景技术：
轮虫是一群微小的多细胞动物，种类多，广泛分布于淡水、半咸水和海水中，对环境适应性强，营养丰富，干物质中蛋白质含量57%、脂肪20%、钙1.8%、磷15%，且其大小、形状适口，容易被鱼、虾、蟹幼体消化吸收，是鱼、虾、蟹幼体理想的动物性饵料。轮虫在水产动物种苗生产中作为活饵料的应用，大大促进了水产动物种苗生产的发展，尤其是近几年来，随着水产动物种苗的培育密度不断提高，作为优质活饵料，轮虫的需求量也就越来越大，因此能否持续生产轮虫，已成为水产动物种苗生产不可短缺的环节。目前生产性的轮虫培育，一般的培养密度只有200个/mL左右，由于培育水体相对较大，环境条件较难控制，不仅占用了较多的水体，也造成生产成本的提高，因此如何培养高密度的轮虫成为亟待解决的问题。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种高密度淡水小球藻培养ss型褶皱臂尾轮虫的方法。本发明的技术方案是一种高浓度淡水小球藻培养ss型褶皱臂尾轮虫的方法，包括以下步骤(I)、培养容器消毒处理对培养容器的器壁进行消毒处理，消毒后用海水冲洗干净；(2)、培养基的配制将经过过滤和消毒的纯净海水与淡水混合，配制成盐度为I. 5 2. 0%，调节pH值到7 9，然后过滤并用紫外线照射后得到培养基；(3)、轮虫的接种与培养将驯化的轮虫接种到培养基中，保持培养基的温度为28 32°C，pH为7 9，溶解氧DO大于8ppm，盐度为I. 5 2. 0%，并向培养基内持续供应高密度淡水小球藻，当轮虫的密度达到10000个/mL以上时，收集轮虫。本发明使用纳米气石向培养基内通入纯氧，保持溶解氧DO大于8。优选，步骤⑴中采用6%的次氯酸钠溶液对培养容器进行消毒处理。优选，步骤(2)中，将经过过滤和消毒的纯净海水与淡水混合，配制成盐度为I. 6%，调节pH值到7，然后过滤并用紫外线照射后得到培养基。优选，步骤(2)中用碳酸氢钠调节培养基的pH，且培养基的过滤分为两个阶段，第 一阶段采用沙滤的过滤，第二阶段采用5 y m的滤布过滤。优选，步骤(3)中用于接种的轮虫为驯化的轮虫，从自然界25°C水温养殖水域中收集褶皱臂尾轮虫，放置在所述经过处理过的培养基中，接种密度为500个/mL，每天将温度调高1°C，7天后温度升高到32°C，驯化过程完成，自然界的褶皱臂尾轮虫一般情况下，随着自然温度的升高体型逐渐变小，用这一方法得到ss型褶皱臂尾轮虫。优选，步骤(3)中，将轮虫接种到30°C的培养基中，且轮虫的接种密度为5000个体/mL，光照强度为2000LUX。优选，步骤(3)中用蠕动泵向培养基内持续供应高密度淡水小球藻。优选，步骤(3)中，高密度淡水小球藻向培养基内的加入量为21mL小球藻/亿轮虫/小时。
优选，步骤(3)中所用的高密度淡水小球藻的pH值为5. 8 6. 5，维生素B12大于等于lmg/L，细胞浓度大于等于100亿个/L，湿重大于等于44%。本发明用的高密度淡水小球藻购于韩国大象集团。优选，步骤(3)中，当培养基内轮虫的密度达到15000个/mL以上时，收集轮虫。本发明采用的轮虫密度的测量方法为从培养基中取IOOiU轮虫5次，在解剖镜下分别计数；计算五次平均值作为轮虫的培养密度，根据培养密度，调节高密度淡水小球藻的投喂量。本发明的优点及效果本发明中轮虫的每天生长率达到2 10倍，接种24小时后的密度可达到平均10000-15000个体/mL，用20升高浓度小球藻培养出30亿轮虫，产卵率为30 40%。轮虫的培养非常方便，可以得到较纯的超微轮虫种。
具体实施例方式为了理解本发明，下面通过具体的实施例对本发明作进一步说明。实施例一(I)、培养容器消毒处理培养容器采用2000升的培养桶，用6%的次氯酸钠溶液对桶壁进行消毒处理，消毒后用海水冲洗干净；(2)、培养基的配制将经过过滤和消毒的纯净海水,纯净海水盐度为3. I % ,温度为27°C ,加入淡水混合，配制成盐度为1.5%，调节pH值到7，然后经沙滤及滤布分别过滤并用紫外线照射消毒后得到培养基，放入蓄水池备用；(3)、轮虫的驯化将玻璃钢孵化桶内放入100升培养基，然后，从自然界25°C水温养殖水域中收集褶皱臂尾轮虫，放置在上述培养基中，直接加入20mL高密度小球藻。接种密度为500个/mL。放入硬质棉，用来吸附培养基中的轮虫代谢物，以及饵料废渣，每天将硬质棉取出后清洗四次，每天将培养基的温度提高1°C。具体操作如下前3天用不间断每天投入IOOmL高浓度淡水小球藻。每天更换20升培养基，保持培养基体积在100升。第4天开始对轮虫计数。水温为29°C，轮虫的密度为952个/mL。自动投饵仪投喂小球藻的量改为300mL/天，更换30升培养基。第5天对轮虫计数。水温调到30°C，轮虫的密度为1200个/mL。自动投饵仪投喂小球藻的量改为360mL/天，更换培养基30升。第6天对轮虫计数。水温调到31°C，轮虫的密度为1950个/mL。投喂小球藻的量改为600mL/天，更换培养基30升。
第7天对轮虫计数。水温调到32°C，轮虫的密度为4100个/mL。投喂小球藻的量改为1200mL/天，更换培养基30升。这时要使用纳米气石通入纯氧，DO值要保持在IOppm以上。第8天对轮虫计数。水温调到33°C，轮虫的密度为10250个/mL。使用纳米气石通入纯氧，更换培养基50升，投喂小球藻的量改为2400mL/天。经过8天的驯化，轮虫的体长由100-500 u m变为100-250 u m。驯化过程完成，得到ss型褶皱臂尾轮虫。(4)、轮虫的接种及培养将200升培养基加入到培养桶内，放入多块硬质棉准备吸附残渣及轮虫代谢物，将水温调至28°C，将上述驯化的轮虫接种到培养基中，用纳米气石通入纯氧，接种密度为5000个体/mL，保持培养基的温度为28°C，pH为7，用纳米气石通入纯氧，溶解氧DO保持在lOppm，光照强度2000LUX，盐度为I. 5%。并用蠕动泵向培养基内持续供应高密度淡水小球藻，加入量为21mL小球藻/亿轮虫/小时。(5)轮虫的收集24小时后轮虫的密度为12110个/mL，排出IOOL培养基，并收集排出IOOL培养基内的轮虫，再将新的IOOL培养基加入培养桶内。每天清洗4次硬质棉。实施例二(I)、培养容器消毒处理培养容器采用2000升的培养桶，用6%的次氯酸钠溶液对桶壁进行消毒处理，消毒后用海水冲洗干净；(2)、培养基的配制将经过过滤和消毒的纯净海水,纯净海水盐度为3. I %,温度为27°C,加入淡水混合，配制成盐度为I. 6%，调节pH值到8. 2，然后经沙滤及滤布分别过滤并用紫外线照射消毒后得到培养基，放入蓄水池备用；⑶、轮虫的驯化同实施例一的步骤(3)。(4)、轮虫的接种及培养将200升培养基加入到培养桶内，放入多块硬质棉准备吸附残渣及轮虫代谢物，将水温调至30°C，将上述驯化的轮虫接种到培养基中，用纳米气石通入纯氧，接种密度为5000个体/mL，保持培养基的温度为30°C，pH为8，用纳米气石通入纯氧，溶解氧DO保持在9ppm，光照强度2000LUX，盐度为I. 6%。并用蠕动泵向培养基内持续供应高密度淡水小球藻，加入量为21mL小球藻/亿轮虫/小时。(5)轮虫的收集24小时后，排出IOOL培养基，并收集排出IOOL培养基内的轮虫，再将新的IOOL培养基加入培养桶内。每天清洗4次硬质棉。实施例三(I)、培养容器消毒处理
培养容器采用2000升的培养桶，用6%的次氯酸钠溶液对桶壁进行消毒处理，消毒后用海水冲洗干净；(2)、培养基的配制将经过过滤和消毒的纯净海水,纯净海水盐度为3. I %,温度为27°C,加入淡水混合，配制成盐度为2. 0%，调节pH值到9，然后经沙滤及滤布分别过滤并用紫外线照射消毒后得到培养基，放入蓄水池备用；(3)、轮虫的驯化同实施例一的步骤(3)。(4)、轮虫的接种及培养将200升培养基加入到培养桶内，放入多块硬质棉准备吸附残渣及轮虫代谢物，将水温调至32°C，将上述驯化的轮虫接种到培养基中，用纳米气石通入纯氧，接种密度为5000个体/mL，保持培养基的温度为32°C，pH为9，用纳米气石通入纯氧，溶解氧DO保持在8ppm，光照强度2000LUX，盐度为2. 0%。并蠕动泵向培养基内持续供应高密度淡水小球藻，加入量为2ImL小球藻/亿轮虫/小时。(5)轮虫的收集24小时后，排出100L培养基，并收集排出100L培养基内的轮虫，再将新的100L培
养基加入培养桶内。每天清洗4次硬质棉。上述实施例中采用的高密度小球藻均采购于韩国大象集团，且高密度淡水小球藻的PH值等于6，维生素B12大于等于lmg/L，细胞浓度大于等于120g/L，湿重大于等于44%以上对本发明的一个实施例进行了详细说明，但所述内容仅为本发明的较佳实施例，不能被认为用于限定本发明的实施范围。凡依本发明申请范围所作的均等变化与改进 等，均应仍归属于本发明的专利涵盖范围之内。
权利要求
1.一种高浓度淡水小球藻培养SS型褶皱臂尾轮虫的方法，其特征在于，包括以下步骤 (1)、培养容器消毒处理 对培养容器的器壁进行消毒处理，消毒后用海水冲洗干净； (2)、培养基的配制 将经过过滤和消毒的纯净海水与淡水混合，配制成盐度为I. 5 2. O %，调节pH值到7 9，然后过滤并用紫外线照射后得到培养基； (3)、轮虫的接种与培养 将驯化的轮虫接种到培养基中，保持培养基的温度为28 32°C，pH为7 9，溶解氧DO大于8ppm，盐度为I. 5 2. 0%，并向培养基内持续供应高密度淡水小球藻，当轮虫的密度达到10000个/mL以上时，收集轮虫。
2.如权利要求I所述的高浓度淡水小球藻培养ss型褶皱臂尾轮虫的方法，其特征在于，步骤(I)中采用6%的次氯酸钠溶液对培养容器进行消毒处理。
3.如权利要求I所述的高浓度淡水小球藻培养ss型褶皱臂尾轮虫的方法，其特征在于，步骤(2)中，将经过过滤和消毒的纯净海水与淡水混合，配制成盐度为I. 6%，调节pH值到7，然后过滤并用紫外线照射后得到培养基。
4.如权利要求I或3所述的高浓度淡水小球藻培养ss型褶皱臂尾轮虫的方法，其特征在于，步骤(2)中用碳酸氢钠调节培养基的pH，且培养基的过滤分为两个阶段，第一阶段采用沙滤的过滤，第二阶段采用5 μ m的滤布过滤。
5.如权利要求I所述的高浓度淡水小球藻培养ss型褶皱臂尾轮虫的方法，其特征在于，步骤(3)中用于接种的轮虫为驯化的轮虫，从自然界25°C水温养殖水域中收集褶皱臂尾轮虫，放置在所述经过处理过的培养基中，接种密度为500个/mL，每天将温度调高1°C，7天后温度升高到32°C，驯化过程完成。
6.如权利要求I所述的高浓度淡水小球藻培养ss型褶皱臂尾轮虫的方法，其特征在于，步骤(3)中，将轮虫接种到30°C的培养基中，且轮虫的接种密度为5000个体/mL，光照强度为2000LUX。
7.如权利要求I所述的高浓度淡水小球藻培养ss型褶皱臂尾轮虫的方法，其特征在于，步骤(3)中用蠕动泵向培养基内持续供应高密度淡水小球藻。
8.如权利要求I或7所述的高浓度淡水小球藻培养ss型褶皱臂尾轮虫的方法，其特征在于，步骤(3)中，高密度淡水小球藻向培养基内的加入量为21mL小球藻/亿轮虫/小时。
9.如权利要求1、7或8所述高浓度淡水小球藻培养ss型褶皱臂尾轮虫的方法，其特征在于，步骤(3)中所用的高密度淡水小球藻的pH值为5. 8 6. 5，维生素B12大于等于lmg/L,细胞浓度大于等于100亿个/L，湿重大于等于44%。
10.如权利要求I所述的高浓度淡水小球藻培养SS型褶皱臂尾轮虫的方法，其特征在于，步骤(3)中，当培养基内轮虫的密度达到15000个/mL以上时，收集轮虫。
全文摘要
本发明公开了一种高浓度淡水小球藻培养ss型褶皱臂尾轮虫的方法，包括以下步骤培养容器消毒处理；培养基的配制；将驯化的轮虫接种到培养基中，保持培养基的温度为28～32℃，pH为7～9，溶解氧DO大于8ppm，盐度为1.5～2.0％，并向培养基内持续供应高密度淡水小球藻，当轮虫的密度达到10000个/mL以上时，收集轮虫。本发明中轮虫的每天生长率达到2～10倍，接种24小时后的密度可达到平均10000-15000个体/mL，用20升高浓度小球藻培养出30亿轮虫，产卵率为30～40％。轮虫的培养非常方便，可以得到较纯的超微轮虫种。
文档编号A01K67/033GK102630645SQ20121012064
公开日2012年8月15日 申请日期2012年4月23日 优先权日2012年4月23日
发明者何家瑞, 樊昕宇 申请人:天津海友佳音生物科技股份有限公司