杂交后代全雄的家蚕性比控制培育方法与流程

本发明涉及家蚕遗传育种技术领域，尤其涉及家蚕连续两代杂交后代全雄的性比控制方法，降低家蚕育种成本，提高家蚕饲养的经济效益。

背景技术：
家蚕属于雌异型昆虫，雌蚕性染色体为ZW，雄蚕为ZZ，如果在其Z染色体上有一个隐性致死突变基因，则在雌性个体中，隐性致死突变基因发挥作用，使雌性个体死亡；而在雄性个体中，由于有两个Z染色体，如果仅有一个Z染色体上带有隐性致死突变，另一个Z染色体上是正常基因，则这样的雄性个体仍然存活。就一个蚕品种而言，雄蚕茧的茧层率和鲜茧出丝率要比雌蚕茧高，且雄蚕食桑量少，叶丝转化率高；此外，雄蚕体质强健，更容易饲养,而且雄蚕丝纤度细、净度高、丝长，适于剿制高品位生丝。为此，世界各国科学家对专养雄蚕技术进行了一系列的探索。1975年俄罗斯科学家V.A.Strunnikov等运用辐射诱变等技术手段，诱导培育成功了家蚕性连锁平衡致死系，其两条Z染色体上各诱导一个非等位又紧密连锁的致死基因l1和l2。致死基因l1可以被易位到W染色体中的正常基因所覆盖，而致死基因l2不能被易位到W染色体上片段所覆盖。家蚕性连锁平衡致死系自交，后代雌雄各有一半死亡；使品系得以保持。当常规雌蚕与性连锁平衡致死系的雄蚕杂交，后代雌蚕全部死亡，雄蚕全部存活，从而达到控制性比、专养雄蚕的目标。1996年春，浙江省农业科学院从俄罗斯科学院引进了以家蚕性连锁平衡致死系S-8、S-14，并开展了利用性连锁平衡致死技术实现专养雄蚕的研究。经10年攻关研究，创建了家蚕性连锁平衡致死系细胞控制基因和导入方法(专利号：ZL01132108.3)、回交改良家蚕性连锁平衡致死系的方法(专利号：ZL01126809.3)、一种杂交改良家蚕性连锁平衡致死系性状的方法(专利号：200810061660.5)三项国家发明专利；建立了一个低成本的雄蚕杂交种繁育方法；育成了秋华×平3、华菁×平60等家蚕性连锁平衡致死实用蚕品种，雄蚕率达99.8％，茧层率和出丝率比常规品种提高23％，综合经济效益提高25％左右。随着家蚕基因组信息的解析，家蚕性连锁平衡致死系的致死基因已被克隆，分析致死基因l1是由于Z染色体片段缺失引起的致死突变(专利号：201110457127.2)，该Z染色体末端缺失了包括PdpⅠ(PardomainproteinI)基因在内的0.184Mb的片段，并和一个约4.3Mb的10号染色体片段融合组成一个融合染色体。Pdp1基因属于锌指类调控转录因子，参与生物节律调控，调控细胞内核酸复制、细胞有丝分裂及胚胎及幼虫的生长发育，通过对家蚕Pdp1基因进行了RNAi研究，发现家蚕Pdp1基因一旦被干涉，就会引起胚胎发育停止。致死基因l2是由于Z染色体连锁基因SLC35B1隐性致死突变引起的(专利号：201110457128.7)，在平衡致死系中SLC35B1的表达产物较小，缺失了4、5两个外显子，编码的蛋白质缺少了70个Aa，功能结构域不完整。SLC35B1基因属于糖苷转移载体(UDP-galactosetransporter-relatedprotein1)，主要作用是维持细胞内质网的动态平衡，通过对线虫胚胎发育的研究发现，SLC35B1对于胚胎的发育尤其是对于肠道的形成起着重要作用，该基因的突变，造成胚胎肠壁发育受到抑制，从而引起胚胎死亡。通过对家蚕SLC35B1基因进行了RNAi研究，发现SLC35B1是家蚕胚胎发育的关键基因，一旦被干涉，就会引起胚胎致死，且表型与家蚕性连锁平衡致死系致死基因l2的表型一致，由此推断SLC35B1是致死基因l2的候选基因。但这些优良的家蚕性连锁平衡致死实用蚕品种，在进行原种繁育过程中，雌雄各有一半死亡、一半存活，而雌蚕不能用于生产，一般不需要饲养，虽然可以利用卵色将雌雄区分开，但人工区分蚕卵耗时、费力，增加了蚕种繁育的成本。

技术实现要素：
本发明的目的是针对现有家蚕性连锁...