1.一种蓝莓组培方法，其特征在于，包括以下步骤：
1)外植体处理：选取当年生营养枝的幼嫩茎段或茎尖，在实验室内先剪去叶片，用蒸馏水将灰尘清洗干净，将茎段或茎尖进行消毒，消毒结束后，将茎段或茎尖剪成2cm的茎段待用；
2)无菌系建立：将消毒后的茎段移入放有固体培养基的广口瓶中，无菌系建立用MS培养基，每瓶培养基数量为30～40ml，每瓶移入的蓝莓茎段或茎尖为8～10个，然后密封，再将培养瓶放进培养室培养；同时要控制好培养室周边的环境，避免外界对组培是的污染；对出现污染的茎段和培养基及时清理；
3)继代增殖：通过60～80天培养保存，蓝莓的无菌系基本建成，此时进入继代培养过程；继代培养所用培养基为WPM培养基，所用激素为玉米素，不另外使用其他激素，激素的浓度为2mg/升，每瓶接入无菌系的茎段2个，每瓶培养基为50ml，密封后放入培养室进行继代培养，每周对培养室进行1次消毒，20～25天更换1次培养基，通过一个周期的继代，每瓶的有效苗达30苗以上，增殖系数达15以上；
4)生根培养：继代结束的组培苗就进入生根培养阶段，生根培养采用瓶内生根方式，培养基采用WPM，激素使用IBA，浓度为0.5mg/L，生根培养25～30天；
5)组培苗的过渡：将生根后的组培苗移入过渡大棚用过渡基质进行过渡，移植时，先将组培苗根上的培养基清洗干净，然后将其移栽在基质上，移植完后盖上小拱棚，过渡培养15～20d。
2.根据权利要求1所述的蓝莓组培方法，其特征在于，所述步骤1)中的茎段或茎尖用质量百分浓度为75％的酒精消毒30秒，然后用质量百分浓度为0.05％-0.15％的升汞消毒20～60分钟。
3.根据权利要求1所述的蓝莓组培方法，其特征在于，所述步骤2)中的培养室培养条件为：培养室温度控制在24-26℃，光照时间为12小时，光照强度为1000Lx。
4.根据权利要求1所述的蓝莓组培方法，其特征在于，所述步骤3)中的继代培养条件为：培养室温度控制在24-26℃，每天光照12小时，关照强度1200Lx。
5.根据权利要求1所述的蓝莓组培方法，其特征在于，所述步骤4)中的生根培养条件为：生根培养的温度为25～28℃，光照时间每天12小时，光照强度1400Lx。
6.根据权利要求1所述的蓝莓组培方法，其特征在于，所述步骤5)中的过渡培养基质为：质量比例为3-8:1-3:1-3:1的草泥炭、腐殖土、膨胀珍珠岩和红土，基质的PH值调整为5.0～5.5。
7.根据权利要求1所述的蓝莓组培方法，其特征在于，所述步骤5)中的小拱棚内温度25～28℃，相对湿度85％～90％，移植后的前5天每隔2h喷雾一次，以后每天喷雾2次。