本发明涉及农药技术领域，尤其涉及一种农用杀虫杀菌组合物。
背景技术：
中国是农业大国，数千年来一直以种植业为主，农业是人类的衣食之源、生存之本，是其它部门得以独立和发展的基础，是国民经济的基础，因此农业的发展将直接影响着国民经济的发展。但是在农业生产中，病虫害的发生往往会严重影响农作物生长，使农作物从生理机能到组织结构发生了一系列的变化和破坏，进而导致农作物大量减产，给种植者带来了巨大的经济损失。因此对农作物虫害的有效防治是刻不容缓的，以保证粮食安全和种植者的经济利益。
目前农作物病虫害的种类有很多种，其中最主要的虫害是鳞翅目害虫和鞘翅目害虫，如菜青虫、小菜蛾、棉铃虫、玉米螟、金龟子以及地下害虫蛴螬、蝼蛄。病害主要有纹枯病，水稻稻瘟病、霜霉病、恶苗病、水稻胡麻叶斑病、水稻稻曲病和枯萎病等病害。这些病虫害的发生，致使农作物大量减产并导致农作物的质量降低。现有技术中，常常选用抗病品种或化学杀虫杀菌剂来防治病虫害。采用化学杀虫杀菌剂进行防治时，防治效果虽然理想，但是化学杀虫杀菌剂具有难降解，容易破坏生态系统的平衡，对人畜危害较大。
技术实现要素：
有鉴于此，本发明的目的在于针对现有技术的不足，而提供一种农用杀虫杀菌组合物，本发明制备的农用杀虫杀菌组合物，对虫害的防治率可高达85％以上，对病害的防治效果高达84％以上，杀虫杀菌效果要远远高于单独使用球孢白僵菌或成绿肉座菌。
本发明提供了一种农用杀虫杀菌组合物，包括以下重量份数的组分：
药物活性组分20～85份，所述药物活性组分为球孢白僵菌和成绿肉座菌；
药物载体 5～65份；
助剂 1.0～15份。
优选的，包括重量份数为45～65的药物活性组分。
优选的，所述球孢白僵菌与成绿肉座菌的质量比为(1.5～10.2):(4.0～15)。
优选的，所述球孢白僵菌的有效孢子含量为100～300亿个/克。
优选的，所述成绿肉座菌的有效孢子量为50～150亿个/克。
优选的，所述球孢白僵菌与成绿肉座菌的质量比为(4.5～8.5):(6.5～10)。
优选的，包括重量份数为20～50的药物载体。
优选的，所述药物载体包括硅藻土、滑石粉、煤粉、膨润土、铅粉和煅烧高岭土中的一种或几种。
优选的，包括重量份数为5～10的助剂。
优选的，其特征在于，所述助剂包括烷基苯磺酸盐甲醛缩合物、脂肪醇聚乙烯醚、烷基萘磺酸盐和木钠中的一种或几种。
本发明提供了一种农用杀虫杀菌组合物，包括以下重量份数的组分：药物活性组分20～85份，所述药物活性组分为球孢白僵菌和成绿肉座菌；药物载体5～65份；助剂1.0～15份。在本发明中，球孢白僵菌和成绿肉座菌的复配，使得到的农用杀虫杀菌组合物高效、低毒，杀虫效果稳定，且对人畜和作物安全，既可以保护作物，又不伤害天敌，安全性高，环保性能好。实验结果表明，含成绿肉座菌和球孢白僵菌复配的农用杀虫杀菌组合物，杀虫效果高达85％，杀菌效果高达84％，杀虫杀菌效果要远远高于单独喷施球孢白僵菌或成绿肉座菌。
生物保藏说明
成绿肉座菌(Hypocrea virens)，于2013年08月13日保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，生物保藏编号为CGMCC No.7995。
球孢白僵菌(Beauveria bassiana)，于2013年08月13日保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，生物保藏编号为CGMCC NO.7997或CGMCC NO.7998。
具体实施方式
本发明提供了一种农用杀虫杀菌组合物，包括以下重量份数的组分：
药物活性组分20～85份，所述药物活性组分为球孢白僵菌和成绿肉座菌；药物载体5～65份；辅助剂1.0～15份。
本发明提供的农用杀虫杀菌组合物包括20～85份药物活性组分，优选为45～65份，更优选的为55份。在本发明中，所述的药物活性组分为球孢白僵菌和成绿肉座菌，所述球孢白僵菌和成绿肉座菌的质量比优选为(1.5～10.2):(4.0～15)，更优选为(4.5～8.5):(6.5～10)，最优选为(5.5～6.5):(7.5～8.5)。
本发明所述的球孢白僵菌中活孢子含量优选的为100～300亿个/克，更优选的为150～250亿个/克，最优选的为200亿个/克。
在本发明中，所述球孢白僵菌优选为选自生物保藏编号为CGMCC NO.7997和/或CGMCC NO.7998的菌种活化培养得到。
在本发明中，所述的球孢白僵菌的制备方法包括以下步骤：
1)将球孢白僵菌菌种活化；
2)将所述活化后的球孢白僵菌接种于球孢白僵菌液体培养基中进行液体培养，培养30～50h停止培养，得到球孢白僵菌培养液；
3)将所述步骤2)得到的球孢白僵菌培养液接种于球孢白僵菌固体培养基中，进行固体发酵，得到球孢白僵菌。
本发明中球孢白僵菌菌种的活化是将保藏的球孢白僵菌菌种接种于装有营养琼脂培养基的茄型瓶中，25-28℃培养8～12h进行活化培养。
在本发明中，所述活化后的球孢白僵菌接种于液体培养基的接种量优选为20～30％，更优选为23～27％，最优选为25％。
在本发明中，所述液体培养基优选包括以下组分：黄豆粉30～50g/L，白砂糖20～40g/L，面粉0.01～0.05g/L，马铃薯粉0.01～0.05g/L，磷酸氢二钾0.0002g/L；更优选为：黄豆粉35～45g/L，白砂糖25～35g/L，面粉0.02～0.04g/L，马铃薯粉0.02～0.04g/L，磷酸氢二钾0.0002g/L；最优选为：黄豆粉40g/L，白砂糖30g/L，面粉0.03g/L，马铃薯粉0.03g/L，磷酸氢二钾0.0002g/L。
在本发明中，所述液体培养优选经120～130℃灭菌30～45min后使用。本发明对培养基灭菌的设备没有特殊的限定，采用本领域技术人员熟知的灭菌设备即可，如高压蒸汽灭菌锅。
本发明对所述培养设备没有特殊的限定，采用本领域技术人员熟知的发酵设备即可，如发酵罐。
在本发明中，所述球孢白僵菌液体培养的温度优选为25～30℃，更优选为26～29℃，最优选为28℃；所述球孢白僵菌液体培养的pH值优选为6.6～7.2，更优选为6.8～7.0，最优选为6.9；罐内压力优选为0.05～0.1MPa，更优选为0.07～0.08MPa；所述液体培养的通气量优选为0.8～1.2V/V·min，更优选为1V/V·min；所述液体培养的时间优选为30～50h，更优选为35～45h，最优选为40h。
完成所述球孢白僵菌液体培养后，本发明将得到的球孢白僵菌培养液接种于固体培养基中，进行固体发酵，得到固体球孢白僵菌。在本发明中，所述球孢白僵菌发酵液接种于固体培养基的接种量优选为20～30％，更优选为23～27％，最优选为25％。
在本发明中，所述固体培养基优选包括以下重量份的组分：麦麸50～90份，玉米粉10～30份，谷壳5～15份；更优选为麦麸60～80份，玉米粉15～25份，谷壳7～13份；最优选为麦麸70份，玉米粉20份，谷壳10份。本发明在所述球孢白僵菌固体培养基中添加蒸馏水，使固体培养基含水量优选为45％～55％，更优选为47％～52％，最优选为50％，然后进行固体发酵。
在本发明中，所述固体培养的培养基厚度优选为1～6cm，更优选为2～4cm，最优选为3cm。
在本发明中，所述球孢白僵菌固体发酵的温度优选为24～30℃，更优选为26～29℃，最优选为28℃；所述球孢白僵菌固体发酵的湿度优选为40％～95％，更优选为55％～75％，最优选为65％；所述球孢白僵菌固体发酵的时间优选为48～96h，更优选为60～84h，最优选为72h。
所述固体发酵后，本发明优选对得到孢子粉的进行收集，得到球孢白僵菌孢子。在本发明中，所述孢子粉的收集具体采用微生物固态发酵真菌孢子分离设备的仪器进行。所述微生物固态发酵真菌孢子分离设备的仪器购自江西天人生态股份有限公司。
本发明中所述的有效成分包括成绿肉座菌，所述的成绿肉座菌中有效孢子含量优选的为50～150亿个/克，更优选的为75～125亿个/克，最优选的为100亿个/克。
在本发明中，所述成绿肉座菌优选为选自生物保藏编号为CGMCC NO.7995的菌种活化培养得到。
在本发明中，所述成绿肉座菌的制备方法优选包括以下步骤：
1)将成绿肉座菌菌种活化；
2)将所述活化后的成绿肉座菌接种于成绿肉座菌一级液体培养基中进行一级液体培养，培养35～50h停止培养，得到成绿肉座菌一级培养液；
3)将所述步骤2)得到的成绿肉座菌一级培养液接种于成绿肉座菌二级液体培养基中进行二级液体培养，培养50～75h停止培养，得到成绿肉座菌二级培养液；
4)将所述步骤3)得到的二级培养液接种于成绿肉座菌固体培养基中，进行固体发酵培养，得到成绿肉座菌。
在本发明中，所述成绿肉座菌菌种的活化优选为将保藏的成绿肉座菌菌种接种于装有营养琼脂培养基的茄型瓶中，20～35℃培养30～65h进行活化培养。
所述活化培养后，本发明将所述活化后的成绿肉座菌接种于成绿肉座菌一级液体培养基中进行一级液体培养。在本发明中，所述一级培养液的接种量优选为10～30％，更优选为15～25％，最优选为20％。
在本发明中，所述一级液体培养基优选包括下列质量百分含量的组分：葡萄糖0.5％～2.0％、白砂糖0.5％～2.0％、黄豆粉0.1％～0.3％、硫酸铵0.1％～0.3％、磷酸氢二钾0.05％～0.1％、氯化钾0.05％～0.1％、硫酸镁0.01％～0.04％、硫酸铁0.00％～0.004％，余量为水；更优选为葡萄糖0.8％～1.5％、白砂糖0.8％～1.5％、黄豆粉0.15％～0.25％、硫酸铵0.15％～0.25％、磷酸氢二钾0.06％～0.09％、氯化钾0.06％～0.09％、硫酸镁0.015％～0.03％、硫酸铁0.001％～0.003％，余量为水；最优选为葡萄糖1％、白砂糖1％、黄豆粉0.2％、硫酸铵0.2％、磷酸氢二钾0.08％、氯化钾0.08％、硫酸镁0.02％、硫酸铁0.002％，余量为水。本发明对上述药品的来源没有特殊限制，采用本领域技术人员所熟知的用于制备培养基的药品即可。
在本发明中，所述一级液体培养基优选经120～130℃灭菌30～45min后使用。在本发明中，所述灭菌温度更优选为125℃；所述灭菌时间更优选为40min。本发明对培养基的灭菌设备没有特殊限定，采用本领域技术人员熟知的灭菌设备即可，如高压蒸汽灭菌锅。
在本发明中，所述一级液体培养的温度优选为20～32℃，更优选的为25～30℃，最优选为28℃；所述一级液体培养的时间优选为35～50h，更优选为40～48h，更优选为45h。
所述成绿肉座菌一级液体培养的初始pH值优选为5.5～6.5，更优选的为5.8～6.2，最优选为6.0；
本发明在所述一级液体培养过程中持续通入无菌空气，优选为接种后进入24h内，通气量为5～25m3/h，培养24h后，通气量为20～30m3/h；更优选为接种后进入24h内，通气量为10～20m3/h，培养24h后，通气量为22～28m3/h；最优选为接种后进入24h内，通气量为15m3/h，培养24h后，通气量为25m3/h。本发明对所述通入无菌空气的设备没有特殊的限定，采用本领域技术人员熟知的通气设备即可，如空压机。
得到成绿肉座菌一级液体培养液后，本发明将得到的成绿肉座菌一级液体培养液接种于成绿肉座菌二级液体培养基中，进行二级液体培养，得到成绿肉座菌二级液体培养液。在本发明中，所述二级液体培养的接种量优选为10～30％，更优选为15～25％，最优选为20％。
在本发明中，所述二级液体培养基优选包括以下质量含量的组分：葡萄糖1％～3％、白砂糖1％～3％、马铃薯粉0.5％～1.5％、黄豆粉0.5％～1.5％、玉米粉0.3％～1.0％、磷酸氢二钾0.01％～0.02％，余量为水；更优选为葡萄糖1.5％～2.5％、白砂糖1.5％～2.5％、马铃薯粉0.8％～1.2％、黄豆粉0.8％～1.2％、玉米粉0.4％～0.7％、磷酸氢二钾0.012％～0.018％，余量为水；最优选为葡萄糖2％、白砂糖2％、马铃薯粉1％、黄豆粉1％、玉米粉0.5％、磷酸氢二钾0.015％，余量为水。本发明对上述药品的来源没有特殊限制，采用本领域技术人员所熟知的用于制备培养基的药品即可。
在本发明中，所述二级液体培养基优选经120～130℃灭菌30～45min后使用。在本发明中，所述灭菌温度更优选为125℃；所述灭菌时间更优选为40min。本发明对培养基的灭菌设备没有特殊限定，采用本领域技术人员熟知的灭菌设备即可，如高压蒸汽灭菌锅。
本发明对所述发酵的设备没有特殊的限定，采用本领域技术人员熟知的发酵设备即可，如发酵罐。
在本发明中，所述成绿肉座菌二级液体培养的温度优选为25～35℃，更优选的为28～32℃，最优选为30℃；所述二级液体培养的时间优选为50～75h，更优选为60～70h，更优选为65h。
所述成绿肉座菌二级液体培养的初始pH值优选为5.5～6.5，更优选的为5.8～6.2，最优选为6.0。
在本发明中，所述成绿肉座菌二级液体培养优选在持续通入无菌空气条件下进行，所述通入无菌空气的程序具体优选为：接种到二级液体培养基后的24h之内，通气量为100～180m3/h，更优选为120～160m3/h，最优选为150m3/h；培养24h后，通气量为200～260m3/h，更优选为220～250m3/h，最优选为240m3/h。本发明对所述通入无菌空气的设备没有特殊的限定，采用本领域技术人员熟知的通气设备即可，如空压机。
得到成绿肉座菌二级液体培养液后，本发明将得到的成绿肉座菌二级液体培养液接种于成绿肉座菌固体培养基中，进行固体发酵，得到成绿肉座菌。在本发明中，所述固体发酵的接种量优选为10～30％，更优选为15～25％，最优选为20％。
在本发明中，所述固体培养基优选包括以下重量份的组分：麦麸64％～76％、豆粕8％～13％、玉米粉7.6％～13.5％、谷壳7.8％～13.4％，更优选为68％～74％、豆粕9％～11％、玉米粉8.4％～11.4％、谷壳8.6％～11.2％；最优选为麦麸70％、豆粕10％、玉米粉10％、谷壳10％。本发明优选在所述成绿肉座菌固体培养基中添加蒸馏水，使固体培养基含水量优选为45％～55％，更优选为47％～52％，最优选为50％，然后进行固体发酵。
本发明对所述固体培养过程的环境温度、菌料温度和环境湿度控制。在本发明中，所述温度和湿度的控制程序具体优选为：在进入固体培养1～3d之内控制环境湿度优选为85～90％，更优选为88％，环境温度优选为25～35℃，菌料温度控制为28～30℃；在进入固体培养4～5d之内控制环境湿度为40～60％，环境温度为30℃；6～7d之内环境温度优选为30～35℃；所述固体培养32～36h时优选翻盘散热；所述固体培养48～55h时优选将营养液喷洒到菌料上。
在本发明中，所述营养液优选包括质量浓度为2～7％葡萄糖和质量分数为0.0005～0.002％的ZnCl2，更优选为5％葡萄糖和质量分数为0.001％的ZnCl2。本发明对所述葡萄糖和ZnCl2的来源没有特殊限定，采用本领域技术人员所熟知常规药品即可。
在本发明中，所述营养液的喷洒体积优选为菌料体积的5～10％，更优选为6～9，最优选为7％。
在本发明中，所述固体培养基的厚度优选为2～5cm，更优选为2.5～3.5cm，最优选为3cm。
完成所述成绿肉座菌固体发酵后，本发明优选对得到孢子粉的进行收集，得到成绿肉座菌。在本发明中，所述成绿肉座菌孢子的收集具体采用微生物固态发酵真菌孢子分离设备的仪器进行。所述微生物固态发酵真菌孢子分离设备的仪器购自江西天人生态股份有限公司。
在本发明中，所述固体发酵得到的成绿肉座菌的有效孢子量为50～150亿个/克。
本发明提供的农用杀虫杀菌组合物优选包括5～65份药物载体，更优选为20～50份，最优选为35份。在本发明中，对所述的药物载体没有特殊限定，采用市售商品即可。具体的可优选硅藻土、滑石粉、煤粉、膨润土、铅粉和煅烧高岭土中的一种或几种，更优选为膨润土和煅烧高岭土。当所述药物载体具体为上述两种物质时，所述膨润土与煅烧高岭土的质量比优选为(10～25):(8～20)，更优选为(15～20):(10～15)，最优选为18～12。在本发明中，所述药物载体具有良好的药物稳定性，亦可提高药物的药效。
本发明提供的农用杀虫杀菌组合物优选包括1.0～15份助剂，更优选为5～10份，最优选为8份。本发明对所述助剂没有特殊的限定，采用市售商品即可。具体的可为烷基苯磺酸盐甲醛缩合物、脂肪醇聚乙烯醚、烷基萘磺酸盐和木钠中的一种或几种，更优选为脂肪醇聚乙烯醚和烷基萘磺酸盐。当所述助剂具体为上述两种物质时，所述脂肪醇聚乙烯醚与烷基萘磺酸盐的质量比优选为(1～10):(2～12)，更优选为(3～8):(5～10)，最优选为5：8。在本发明中，所述的助剂可使药物性状稳定，提高药效。
本发明对所述的农用杀虫杀菌组合物的制备方法没有特殊的限定，采用本领域技术人员熟知的组合物的制备方法即可。具体的可将所述的药物活性组分、药物载体和助剂混合后制备得到。
本发明所述的农用杀虫杀菌组合物可应用于农作物防治病虫害，具体的，可应用的农作物种类包括粮食作物、经济作物、蔬菜作物、果类作物、饲料作物等。本发明所述的农用杀虫杀菌组合物可防治各类虫害，比如菜青虫、小菜蛾、棉铃虫、玉米螟、金龟子以及地下害虫蛴螬、蝼蛄，可防治的病害有纹枯病，水稻稻瘟病、霜霉病、恶苗病、水稻胡麻叶斑病、水稻稻曲病和枯萎病等病害。
本发明对所述的农用杀虫杀菌组合物的施药方法没有特殊限定，采用本领域技术人员熟知的施药方法即可。具体可包括以下步骤：将本发明所述的农用杀虫杀菌组合物用水稀释得到1000～5000倍稀释液后，进行叶面喷施。
下面将结合本发明中的实施例，对本发明中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
以下实施例有效成分含量均按折百公斤计算后加入，其中球孢白僵菌如无特别指出含孢量，含孢量为100～300亿个/克，成绿肉座菌如无特别指出含孢量，含孢量为50～150亿个/克。
实施例1
成绿肉座菌的制备：将保藏的成绿肉座菌菌种接种于装有营养琼脂培养基的茄型瓶中，30℃培养35h进行活化培养；活化培养后的成绿肉座菌以20％的接种量接种于121℃灭菌35min后的一级液体培养基中，具体的培养条件为：温度为28℃；pH值为6.0；接种后进入24h内，通气量为15m3/h，培养24h后，通气量为25m3/h；培养45h后停止培养，得到成绿肉座菌一级液体培养液；将得到的一级培养液以20％的接种量接种于成绿肉座菌二级液体培养液中，具体的培养条件为：温度为30℃；pH值为6.0；接种后进入24h内，通气量为150m3/h，培养24h后，通气量为240m3/h；培养65h后停止培养，得到成绿肉座菌二级液体培养液；将得到的成绿肉座菌二级培养液以20％的接种量接种于固体培养基中，在固体培养基中加入蒸馏水，使固体培养基含水量为50％，然后进行固体发酵培养，发酵培养条件为：在进入固体培养1～3d之内控制环境湿度优选为90％，环境温度优选为25℃，菌料温度控制为30℃；在进入固体培养4～5d之内控制环境湿度为60％，环境温度为30℃；6～7d之内环境温度优选为35℃；所述固体培养36h时优选翻盘散热，在固体培养50h时将营养液喷洒到菌料上；将固体发酵后的菌料采用微生物固态发酵真菌孢子分离设备收集成绿肉座菌孢子，经检测，成绿肉座菌的有效孢子量为50～150亿个/克。
实施例2
球孢白僵菌的制备:将保藏的球孢白僵菌菌种接种于装有营养琼脂培养基的茄型瓶中，26℃培养9h进行活化培养；活化培养后的球孢白僵菌以25％的接种量接种于121℃灭菌35min后的液体培养基中，在发酵罐中进行液体培养，具体的培养条件为：温度为28℃；pH值为6.9；罐内压力为0.08MPa，培养通气量为1V/V·min；培养40h后停止培养，得到球孢白僵菌培养液；将得到的球孢白僵培养液以25％的接种量接种于固体培养基中，在固体培养基中加入蒸馏水，使固体培养基含水量为50％，然后进行固体发酵，发酵条件为：发酵温度为26℃，发酵湿度为65％，发酵时间为72h；将固体发酵后的菌料采用微生物固态培养真菌孢子分离设备收集球孢白僵菌孢子，得到的球孢白僵菌有效孢子量为100～300亿个/克。将收集的孢子在显微镜下观察孢子形态，以确定为球孢白僵菌孢子。
实施例3
农用杀虫杀菌组合物的制备：以重量份数计，将实施例1中制备得到的固体成绿肉座菌31.4份、实施例2中制备得到的球孢白僵菌23.6份，膨润土20份，煅烧高岭土10份，脂肪醇聚乙烯醚5份，烷基萘磺酸盐5份混合，得到农用杀虫杀菌组合物。
实施例4
农用杀虫杀菌组合物的制备：以重量份数计，将实施例1中制备得到的固体成绿肉座菌32.7份、实施例2中制备得到的球孢白僵菌12.3份，膨润土15份，煅烧高岭土15份，煤粉10份，烷基苯磺酸盐甲醛缩合物5份，木钠10份混合，得到农用杀虫杀菌组合物。
实施例5
农用杀虫杀菌组合物的制备：以重量份数计，将实施例1中制备得到的固体成绿肉座菌43.3份、实施例2中制备得到的球孢白僵菌21.7份，铅粉15份，硅藻土10份，烷基苯磺酸盐甲醛缩合物5份，脂肪醇聚乙烯醚5份混合，得到农用杀虫杀菌组合物。
实施例6
农用杀虫杀菌组合物的制备：以重量份数计，将实施例1中制备得到的固体成绿肉座菌37.8份、实施例2中制备得到的球孢白僵菌32.2份，铅粉10份，滑石粉5份，硅藻土10份，脂肪醇聚乙烯醚5份混合，得到农用杀虫杀菌组合物。
实施例7
对实施例3～6获得的含成绿肉座菌和球孢白僵菌的农用杀虫杀菌组合物进行防治虫害的测试，以只含有球孢白僵菌的组合物为对照，结果见表1。
表1农用杀虫杀菌组合物杀虫效果的测试
从表1中可以得出，本发明制备的农用杀虫杀菌组合物对虫害的防治效果高达85％以上，其杀虫效果远远高于单独喷施球孢白僵菌。
对实施例3～6获得的含成绿肉座菌和球孢白僵菌的农用杀虫杀菌组合物进行防治病害的测试，以只含有成绿肉座菌的组合物为对照，结果见表2。
表2农用杀虫杀菌组合物杀菌效果的测试
从表2中可以得出，本发明制备的农用杀虫杀菌组合物对病害的防治效果高达84％以上，其杀菌效果远远高于单独喷施成绿肉座菌。
由以上实施例可知，本发明制备的农用杀虫杀菌组合物，对虫害的防治率可高达85％以上，对病害的防治效果高达84％以上，杀虫杀菌效果要远远高于单独使用球孢白僵菌或成绿肉座菌。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。