本发明涉及一种恩施黄精的立体种植方法。
背景技术：
黄精(学名:Polygonatum sibiricum)，又名:鸡头黄精、黄鸡菜、笔管菜、爪子参、老虎姜、鸡爪参。为黄精属植物，根茎横走，圆柱状，结节膨大。叶轮生，无柄。药用植物，具有补脾，润肺生津的作用。黄精以根茎入药。具有补气养阴，健脾，润肺，益肾功能。用于治疗脾胃虚弱，体倦乏力，口干食少，肺虚燥咳，精血不足，内热消渴等症。对于糖尿病很有疗效。黄精主产于河北、内蒙古、陕西省等省区。多花黄精主产于贵州、湖南、云南、安徽、浙江等省。滇黄精主产于贵州、广西、云南等省区。
黄精多年生草本。根茎横生，肥大肉质，黄白色，略呈扁圆形。有数个茎痕，茎痕处较粗大，最粗处直径可达2.5cm，生少数须根。茎直立，圆柱形，单一，高50-80cm，光滑无毛。叶无柄；通常4-5枚轮生；叶片线状披针形至线形，长7-11cm，宽5-12mm，先端渐尖并卷曲，上面绿色，下面淡绿色。花腋生，下垂，花梗长1.5-2cm，先端2歧，着生花2朵；苞片小，远较花梗短；花被筒状，长8-13mm，白色，先端6齿裂，带绿白色；雄蕊6，着生于花被除数管的中部，花丝光滑；雌蕊1，与雄蕊等长，子房上位，柱头上有白色毛。浆果球形，直径7-10mm，成熟时黑色。花期5-6月，果期6-7月。
自古以来，黄精主要作为常用中药方的配药使用，市场需求量并不大，多以采挖野生资源为主。随着对黄精应用研究的不断深入，其用途也日益广泛，除药用保健外，还用以加工成饮料、化妆品及各种菜肴；因其独特的外形，还被作为观赏花卉等园林用途，因此，近年来，市场对黄精的需求量快速增长，供需矛盾日益突出。因目前市场上黄精的来源还主要靠采挖野生资源，这导致了人们对野生资源的过度掠夺性采挖，致使黄精野生资源濒临灭绝，而黄精人工繁育栽植的规模较小，并且面临繁育技术方面的一些问题，如黄精直接用种子繁殖较难且容易出现品种退化问题；生产上一般采用的根茎繁殖方式也存在连续种植后根茎病虫害逐年加重、品质下降的问题，进而影响黄精产品质量和产量。再加上，黄精野生生长环境遭到严重破坏，很难恢复自然种群生长，也更进一步影响了黄精资源的可持续利用和深入发展。为解决黄精供需矛盾，从种源方面改善黄精品质，提高生产繁殖效率，更好地保护生态环境，亟需进行野生黄精人工繁育技术方面的研究。
硒是人和动物生命所必需的微量元素，也是植物所需的有益元素。研究证明植物硒具有较高的生物利用度和生物活性，而植物是硒生态链不可缺少的关键环节，人和动物获得硒直接或间接来自于植物。硒是人体，特别是皮肤内重要的抗氧化物质，除了是谷胱甘肽过氧化物酶等抗氧化酶的活性中心，在细胞膜水平发挥抗氧化功能，阻止脂质过氧化物对皮肤细胞的损害，减少皮肤脂褐质(老年斑)的生成。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种恩施黄精的立体种植方法，操作简单，成本低。
本发明一种恩施黄精的立体种植方法，其特征在于包括以下步骤：新鲜黄精经过九次蒸晒后制成。
本发明一种恩施黄精的立体种植方法，其特征在于包括以下步骤：选择生长健壮、无病虫害、性状表现优良的恩施黄精单株为试验株，于10月底11月初地上部分完全枯萎后挖出地下根茎，选择其中具饱满顶芽的根茎为试验材料，或于翌年3月早春挖出地下根茎进行适当催芽，并以此为试验材料进行预处理；先将根茎在流水下冲洗干净表面泥土，去掉多余须根，并用毛刷刷洗残存在根茎表面凹缝中的泥土，再用洗洁精溶液浸泡15min，然后用流水洗净表面的溶液，再用酒精棉球擦洗表面，直接剥取或待顶芽开始膨大，芽鳞开始张开时，用消毒刀片小心剥取顶芽外层包被的白色芽鳞，具体操作为：按从外至内顺序依次剥取3-5层，尽量保持每片芽鳞的完整性；先用70％酒精溶液浸泡30-60s，再用0.1％的氯化汞溶液浸泡6-10min；将外植体诱导分化产生的不定根切下，接种在分化培养基上，切取的不定根长度以2-4cm为最佳；由诱导分化培养基、分化启动培养基、分化继代培养基组成：所述诱导分化培养基为：MS+BA1.0-2.0mg/L+2,4-D0.3-0.8mg/L+蔗糖4-6％；所述分化启动培养基为：MS+BA0.1-0.3mg/L+IBA0.2-0.3mg/L+蔗糖3-5％；所述分化继代培基为：MS+BA2.0-2.5mg/L+IBA0.5-1.0mg/L+蔗糖3-5％；所述的一组建立恩施黄精高频再生体系所用培养基，其特征在于：所述分化启动培养基还可为：MS+BA2.0-5.0mg/L+IBA0.05-0.2mg/L+蔗糖3-6％；所述分化继代培基还可为：MS+BA0.8-1.0mg/L+IBA0.03-0.05mg/L+蔗糖3-5％。
本发明恩施黄精的立体种植方法，可重复性高，取材易得，操作简便，繁殖效率高，大大突破了恩施黄精组培中再生材料单一用根茎及顶芽繁殖的瓶颈问题，成功建立恩施黄精根、茎、叶等不同器官的再生体系，填补恩施黄精组培技术体系的空白，可从根本上解决恩施黄精种质退化及常规繁育中周期长、繁殖率低等问题，
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步详细的描述，但发明的实施方式不限于此。
实施例1：本发明一种恩施黄精的立体种植方法，包括以下步骤：选择生长健壮、无病虫害、性状表现优良的恩施黄精单株为试验株，于10月底11月初地上部分完全枯萎后挖出地下根茎，选择其中具饱满顶芽的根茎为试验材料，或于翌年3月早春挖出地下根茎进行适当催芽，并以此为试验材料进行预处理；先将根茎在流水下冲洗干净表面泥土，去掉多余须根，并用毛刷刷洗残存在根茎表面凹缝中的泥土，再用洗洁精溶液浸泡15min，然后用流水洗净表面的溶液，再用酒精棉球擦洗表面，直接剥取或待顶芽开始膨大，芽鳞开始张开时，用消毒刀片小心剥取顶芽外层包被的白色芽鳞，具体操作为：按从外至内顺序依次剥取3-5层，尽量保持每片芽鳞的完整性；先用70％酒精溶液浸泡30-60s，再用0.1％的氯化汞溶液浸泡6-10min；将外植体诱导分化产生的不定根切下，接种在分化培养基上，切取的不定根长度以2-4cm为最佳；由诱导分化培养基、分化启动培养基、分化继代培养基组成：所述诱导分化培养基为：MS+BA1.0-2.0mg/L+2,4-D0.3-0.8mg/L+蔗糖4-6％；所述分化启动培养基为：MS+BA0.1-0.3mg/L+IBA0.2-0.3mg/L+蔗糖3-5％；所述分化继代培基为：MS+BA2.0-2.5mg/L+IBA0.5-1.0mg/L+蔗糖3-5％；所述的一组建立恩施黄精高频再生体系所用培养基，其特征在于：所述分化启动培养基还可为：MS+BA2.0-5.0mg/L+IBA0.05-0.2mg/L+蔗糖3-6％；所述分化继代培基还可为：MS+BA0.8-1.0mg/L+IBA0.03-0.05mg/L+蔗糖3-5％。