1.一种芋头茎尖组织培养中外植体消毒培养的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：
(1)将从采集的母芋上选取的子芋浸泡于杀菌剂溶液中消毒后，埋于砂床中催芽；
(2)待发出的芽体长至15～20cm后，将子芋从沙盘中取出，并在清洗和除去子芋外皮后，晾干备用；
(3)以酒精擦洗子芋和芽体，然后去除茎尖周围的叶片和组织，并截取2～3cm的芽体；
将截取的芽体依次用酒精和二氯化汞溶液消毒，然后清洗并干燥；
(4)剥除干燥后的芽体上生长点外围包裹的叶片；选取生长点上部的组织，并诱导培养。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(1)中所选取的子芋的质量为35～70g。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述杀菌剂溶液为50％多菌灵可湿性粉剂300～500倍液。
4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤(1)中所述浸泡的时间为15～30min。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(1)中还进一步包括每隔3～5日浇水，并保持沙盘湿润的步骤。
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(3)中所述以酒精擦洗子芋和芽体，是以浓度为75～80％的酒精擦洗子芋和芽体。
7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(3)中所述依次用酒精和二氯化汞溶液消毒，是以浓度为60～70％的酒精消毒2～3min后，再以二氯化汞溶液消毒6～10min。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述二氯化汞溶液为含有吐温20的浓度为0.1～0.3％的二氯化汞溶液。
9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述诱导培养所用培养基为添加有BA、NAA以及2～3％蔗糖的基础MS培养基；
其中，BA的浓度为2～3mg/L，NAA的浓度为0.1～0.2mg/L。
10.根据权利要求1-9中任一项所述方法培养得到的植物植株。