种子批的发芽潜力测定方法与流程

文档序号:15877844发布日期:2018-11-09 17:18阅读:860来源:国知局
种子批的发芽潜力测定方法与流程

本发明涉及农业技术领域,具体涉及种子批的发芽潜力测定方法。

背景技术

正种子发芽力是指种子发芽的潜力,也称为生活力。在播种前和交换、调运种子过程中,我们都需要了解种子的发芽力如何,以确定是否能作为播种材料或引种种源,因此种子的发芽潜力测定具有重要的意义。现有的种子批发芽潜力测定往往采用种植方式进行测定,也有采用催芽式进行测定,但是现有的测定方法都不能保证正种子最大限度的发芽,导致测出的结果偏低,不够准确。



技术实现要素:

本发明的目的在于针对现有技术的缺陷和不足,提供一种种子批的发芽潜力测定方法,它的步骤具体为:

1,用清水将种子预浸4-6小时;

2,将步骤1中浸泡后的种子转移到28摄氏度的水中,水面没过种子30cm,并用玻璃棒搅拌均匀,保持水温在28摄氏度环境下浸泡4-5小时;

3,滤网捞出种子;

4,用浓度为0.2%-0.33%的磷酸二氢钾水溶液对步骤3中的种子进行浸泡,浸泡时间为10-12小时;

5,将步骤4中的种子捞出后置于浓度为1%的硫酸锌水溶液中浸泡12-24小时;

6,将步骤5中的种子捞出后用清水冲洗后进行催芽;7,统计发芽率。

进一步地:步骤1中的清水中含有重量比为0.05%的稀土。

进一步地:步骤1中的清水中含有总重量比为0.02%的硼酸、硫酸铜、硫酸锌和硫酸锰。

进一步地:步骤6中的催芽方法具体为:1)用真空数种器将种子将种头倒转种植在砂床上,砂床加水量为其饱和含水量的60%~80%水分,种子之间留有1~5倍间距;2)在培养皿上贴上标签,注明样品编号、品种名称、重复序号和置床日期等,然后盖好容器盖子或套一薄膜塑料袋;3)检测管理培养皿,直至5-10天,保证优良的种子全部发芽。

采用上述方法后,本发明有益效果为:本发明所述的种子批的发芽潜力测定方法,它能够尽可能的保证正种子发芽,提高正种子的发芽率,更为准确的测定种子批的发芽潜力,据此可比较不同种子批的质量,也可估测田间播种价值。

附图说明

此处所说明的附图是用来提供对本发明的进一步理解,构成本申请的一部分,但并不构成对本发明的不当限定,在附图中:

图1是同批次玉米种子正常催种和采用本方法催种的对比结果;

具体实施方式

下面将结合具体实施例来详细说明本发明,其中的示意性实施例以及说明仅用来解释本发明,但并不作为对本发明的限定。

本具体实施方式所述的种子批的发芽潜力测定方法,它选用了玉米作为测试对象,在测定时按照如下的操作:

1,用清水将种子预浸4-6小时,保证种子喝足水,并且初次浸泡能将种子表面的尘土污垢清洗掉,在用清水浸泡种子时,可以在清水中加入0.05%的稀土或0.02%的硼酸、硫酸铜、硫酸锌、硫酸锰等微量元素,有利于提高幼苗的生命力,促进早熟丰产;

2,将恒温水浴锅设置温度28℃,水温保持恒定,待水浴锅温度达到设定值后将步骤1中泡好的种子倒入,然后用玻璃棒进行搅拌均匀,水量要求水面能够超过种子30cm,使种子能够均匀受热,保持水温在28摄氏度环境下浸泡4-5小时;

3,滤网捞出种子;

4,用浓度为0.2%-0.33%的磷酸二氢钾水溶液对步骤3中的种子进行浸泡,浸泡时间为10-12小时;

5,将步骤4中的种子捞出后置于浓度为1%的硫酸锌水溶液中浸泡12-24小时;

6,将步骤5中的种子捞出后用清水冲洗后进行催芽;

7,统计发芽率。

注意事项

1.在用药剂进行浸种之前一定要用清水预浸4~6小时然后再用药剂浸泡,由药剂溶液中捞出后,用清水清洗干净种子,然后进行种子催芽。在用清水浸泡种子时,可以在清水中加入0.05%的稀土或0.02%的硼酸、硫酸铜、硫酸锌、硫酸锰等微量元素,有利于提高幼苗的生命力,促进早熟丰产。

2.在药剂浸种时,一定要严格控制好浸种时间和药液浓度,才能达到杀死病菌而种子又不受损害的目的。如果浸种时间过短或药液浓度过低,均不能起到杀死病菌的作用;相反,如果浸种时间过长或药液浓度过高,则种子的发芽率就会大幅度的降低。

本实验选用的真空数种器由数种头、气流阀门、调压阀、真空泵和连接皮管等部分组成,其数种头面积大小刚好与所用的培养皿的形状和大小相适应。其面板设有50个数种孔,孔径大小也与种子类型相适应。操作时,在未产生真空前,将种子均匀撒在数种头上,然后接通真空泵,倒去多余种子,并进行核对,使全部孔都放满种子,并使每个孔中只有一粒种子。然后将数种头倒转放在发芽床上。避免将数种头直接嵌入种子,防止有选择选取重量较轻的种子。必须注意的是,使用数种设备应确保置床的种子是随机选取的。

根据gb/t3543.4-1995《农作物种子检验规程发芽试验》的要求,发芽试验种子置床培养至幼苗主要构造能清楚鉴定的阶段,以便鉴定正常幼苗和不正常幼苗,因此,要求发芽器皿(如培养皿)透明、保湿、无毒,具有一定的种子发芽和发育的空间,确保一定的氧气供应,使用前要清洗和消毒。

采用砂作为发芽介质是种子发芽试验中较为常用的一类发芽床。一般加水量为其饱和含水量的60%~80%水分。通常也可采用简便方法调配,即100g干砂中加入18~26ml的水,充分拌匀后,达到手捏成团,放手即散开,不能出现手指一压就出现水层。应注意,须将所用砂子加水拌匀后再分放入培养盒,不能将干砂先倒入培养盒,然后加水拌匀。这种拌砂法往往会造成砂中水分多、孔隙少,氧气不够,影响正常发芽。

发芽试验程序

1、选用发芽床

大粒种子或对水分敏感的小、中粒种子宜用砂床(s)发芽。活力较差的种子,也以用砂床的效果为好。我们玉米试验选择砂床(s)。在选好发芽床后,按不同作物种的种子和发芽床的特性,调节其适当的湿度。

2、数种置床

大粒种子(如玉米、大豆、棉花等)以50粒为一副重复,试验为8个副重复,我们应试验室条件做4个重复。

3、置床的要求

种子要均匀分布在发芽床上,种子之间留有1~5倍间距,以防发霉种子的相互感染和保持足够的生长空间。每粒种子应良好接触水分,使发芽条件一致。

4、贴(放)标签

在培养皿或其它发芽容器底盘的内侧放上或侧面贴上标签,注明样品编号、品种名称、重复序号和置床日期等,然后盖好容器盖子或套一薄膜塑料袋。

5、检查管理

种子发芽期间,应进行适当的检查管理,以保持适宜的发芽条件。发芽床应始终保持湿润,水分不能过多或过少。温度应保持在所需温度的±2℃范围内,防止因控温部件失灵、断电、电器损坏等意外事故造成温度失控。如采用变温发芽,则应按规定变换温度。如发现霉菌滋生,应及时取出洗涤去霉。当发霉种子超过5%时,应更换发芽床,以免霉菌传开。如发现腐烂死亡种子,则应及时将其除去并记载。还应注意通气,避免因缺氧而使正常发芽受影响。

6、观察记载

(1)试验持续时间

试验前或试验间用于破除休眠处理所需时间不作为发芽试验时间的一部分.如果样品在规定的试验时间内只有几粒种子开始发芽,则试验时间可延长7d,或延长规定时间的一半。根据试验情况,可增加计数的次数。反之,如果在规定的试验时间结束前,样品已达到最高发芽率,则该试验可提前结束。

(2)鉴定幼苗和观察计数

每株幼苗都必须按规定的标准进行鉴定。鉴定要在主要构造已发育到一定时期时进行。根据种的不同,试验中绝大部分幼苗应达到:子叶从种皮中伸出(如莴苣属)、初生叶展开(如菜豆属)、叶片从胚芽鞘中伸出(如小麦属)。尽管一些种如胡萝卜属在试验末期,并非所有幼苗的子叶都从种皮中伸出,但至少在末次计数时,可以清楚地看到子叶基部的“颈”。

在初次计数时,应把发育良好的正常幼苗从发芽床中拣出,对可疑的或损伤、畸形或不均衡的幼苗,通常到末次计数。严重腐烂的幼苗或发霉的死种子应及时从发芽床中除去,并随时增加计数。

7、结果计算和表示

试验结果以粒数的百分率表示,计算时,以200粒种子为一重复,如采用50粒或25粒的副重复,则应将相邻副重复合并成200粒的重复。当一个试验的4次重复,其正常幼苗百分率都在最大容许差距范围内,则取其平均数表示发芽百分率。不正常幼苗、新鲜不发芽种子、硬实和死种子的百分率按4次重复平均数计算,计算结果如图1。

本发明所述的种子批的发芽潜力测定方法,它能够尽可能的保证正种子发芽,提高正种子的发芽率,更为准确的测定种子批的发芽潜力,据此可比较不同种子批的质量,也可估测田间播种价值。

以上所述仅是本发明的较佳实施方式,故凡依本发明专利申请范围所述的构造、特征及原理所做的等效变化或修饰,均包括于本发明专利申请范围内。

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