一种低温过氧乙酸消毒液及其制备方法与流程

1.本发明涉及消毒技术领域，具体是一种低温过氧乙酸消毒液及其制备方法。


背景技术：

2.2019新型冠状病毒(sars
‑
cov
‑
2)为含有脂质膜的病毒，和乙型肝炎病毒、流感病毒等一样同属于亲脂病毒。感染该病毒的症状一般为发热、乏力、干咳、逐渐出现呼吸困难，严重者表现为急性呼吸窘迫综合征，脓毒症休克，难以纠正的代谢性酸中毒和凝血功能障碍。
3.许多病毒可以在
‑
4℃冷藏环境下保存一个月，在冷冻条件下保存数年，在超低温和冻干条件下仍可以稳定存活。在这个过程中，病毒虽然不能复制，但能保证自身的生物结构不被破坏，一旦恢复常温，仍有可能造成传播。
4.基于以往对冠状病毒的了解，所有经典消毒方法都能杀灭冠状病毒。但多数消毒液的消毒效果与温度有直接关系，一般来说，在低温的情况下，常温消毒液消毒的效果明显减弱，当温度低于16℃时，一般消毒液对大部分病原体失去作用，甚至根本发挥不了消毒的作用，完全失效。冷冻食品是在≤
‑
18℃条件下储运及销售的食品，当用常温消毒液对其包装外表面消毒时，会迅速冷冻结冰，失去消毒效果，达不到消毒的要求，而且容易残留，污染外包装甚至食品。
5.过氧乙酸(peraceticacid，paa)是一种高效广谱化学消毒剂，其具有使用浓度低，杀菌作用强，消毒时间短，分解物无毒等优点，是目前较理想的高效、环保、无毒消毒剂。但过氧乙酸消毒液随着温度的降低，会发生结冰现象，消毒效果明显减弱，极大的限制了其使用。所以，提出一种能够在低温下发挥消毒作用的过氧乙酸消毒液是非常有必要的。


技术实现要素：

6.本发明就是为了解决现有的过氧乙酸消毒剂在低温条件下达不到消毒要求的问题，所提出了一种低温过氧乙酸消毒液及其制备方法。
7.第一方面，本发明的一种低温过氧乙酸消毒液，是采用了如下的技术方案。
8.一种低温过氧乙酸消毒液，包括以下重量百分比的组分：
9.过氧乙酸0.1
‑
2％；
10.过氧化氢1
‑
10％；
11.防冻剂10
‑
30％；
12.稳定剂0.01
‑
1％；
13.缓蚀剂0.1
‑
1％；
14.余量为水。
15.通过采用上述技术方案，本发明的消毒液中含有过氧乙酸、过氧化氢、防冻剂、稳定剂、缓蚀剂这5种成分。其中，过氧乙酸是活性成分，主要起消毒作用；防冻剂的加入主要
起防冻作用，使本技术消毒液在温度低至
‑
23℃条件下仍然能够达到消毒效果而且 不结冰；稳定剂的加入主要起稳定作用，使本技术消毒液能够常温存放12个月以上，有 效的解决了使用过程中过氧乙酸逐渐降低导致消毒效果不合格的问题；缓蚀剂的加入能 有效阻止腐蚀介质进入金属表面，起到缓蚀作用，减少或降低过氧乙酸对金属的腐蚀， 大大改善了过氧乙酸由于腐蚀性所带来的限制。所以，本技术消毒液在上述5种成分的 作用下可以在低温下依旧保持良好的杀菌效果，且成分稳定，保存时间较长，腐蚀性较 低。
16.可选的，所述防冻剂选用无机盐、低碳醇和多元醇中的一种或几种。
17.可选的，所述无机盐为氯化钠、氯化钙或氯化镁；所述低碳醇为甲醇、乙醇、丁醇 或戊醇；所述多元醇为乙二醇、丙二醇或丙三醇。
18.通过采用上述技术方案，本技术选用无机盐、低碳醇或多元醇作为防冻剂，可以显 著提高消毒液的防冻效果，使消毒液在温度低至
‑
23℃条件下不上冻。
19.可选的，所述稳定剂选用膦化物和缓冲体系中的一种或两种。
20.可选的，所述膦化物为磷酸、2
‑
膦酸丁烷
‑
1,2,4
‑
三羧酸、二乙烯三胺五甲叉膦酸、乙 二胺四甲叉膦酸或羟基乙叉二膦酸；所述缓冲体系为ph 3.0
‑
5.0的柠檬酸
‑
磷酸氢二钠缓 冲液。
21.通过采用上述技术方案，本技术选用膦化物和/或缓冲体系作为稳定剂，可以有效提 高过氧乙酸在溶液中的稳定性，从而延长了消毒液的使用有效期。
22.可选的，所述缓蚀剂选用氨基羧酸盐、羟基喹啉盐和含磷化合物中的一种或几种。
23.可选的，所述氨基羧酸盐为氨三乙酸钠、乙二胺四乙酸、乙二胺四乙酸二钠、乙二 胺四乙酸四钠或二乙烯三胺五羧酸盐；所述羟基喹啉盐为羟基喹啉、8
‑
羟基喹啉、8
‑
羟基 喹啉铝、8
‑
羟基喹啉铜或8
‑
羟基喹啉硫酸盐；所述含磷化合物为磷酸、焦磷酸、六偏磷 酸、焦磷酸钠、乙二胺四甲基磷酸、羟基甲苯叉二磷酸、羟基乙叉二膦酸、二乙烯三胺 五甲叉磷酸或二甲氨基甲烷叉二磷酸。
24.通过采用上述技术方案，本技术选用以上成分作为缓蚀剂，可以有效降低消毒液的 腐蚀性，从而降低了被消毒物体表面的腐蚀程度，同时扩大了消毒剂的使用范围。
25.第二方面，本技术提供给了一种低温过氧乙酸消毒液的制备方法，是采用了如下的 技术方案。
26.一种上述低温过氧乙酸消毒液的制备方法，包括以下步骤：
27.s1.称取规定量的过氧乙酸、过氧化氢、稳定剂、防冻剂、缓蚀剂以及水；
28.s2.将水与过氧乙酸混合，在30
‑
50rpm/min搅拌8
‑
10min；
29.s3.将过氧化氢加入到步骤s2得到的溶液中，在30
‑
50rpm/min搅拌10
‑
15min；
30.s4.将稳定剂加入到步骤s3得到的混合液中，在30
‑
50rpm/min搅拌15
‑
20min；
31.s5.将防冻剂加入到步骤s4得到的混合液中，在30
‑
50rpm/min搅拌15
‑
20min；
32.s6.将缓蚀剂加入到步骤s5得到的混合液中，在30
‑
50rpm/min搅拌8
‑
10min，即得。
33.通过采用上述技术方案，本技术过氧乙酸消毒液的生产工艺简单，操作安全，适宜 大规模工业化生产。
34.本发明获得了如下有益效果。
35.1.本技术的过氧乙酸消毒液可以在
‑
23℃条件下呈无色透明液体状态，无析出和结晶 的情况，为其低温下发挥杀菌效果奠定了基础；
36.2.本技术的过氧乙酸消毒液在
‑
23℃条件下依旧能够保持优异的杀菌效果，对肠道致 病菌、化脓性球菌均能有效灭杀，2min内即可完全灭杀，满足冷链运输消毒的需要；
37.3.本技术过氧乙酸消毒液的稳定性较好，可在常温下可储存12个月以上，具有较长 的使用有效期；
38.4.本技术的过氧乙酸消毒液的腐蚀性较低，可对不同材质物体表面的有害微生物进行 杀灭，适用范围广；
39.5.本技术的过氧乙酸消毒液的制备方法简单，制备得到的过氧乙酸消毒液使用方便、 无需稀释即可直接使用。
具体实施方式
40.以下参照实施例对本发明进行进一步的技术说明。
41.实施例1
42.一种低温过氧乙酸消毒液的制备方法，包括以下步骤：
43.s1.称取0.1％过氧乙酸、10％过氧化氢、0.01％ph3.0的柠檬酸
‑
磷酸氢二钠缓冲对、 30％乙二醇、0.1％羟基乙叉二膦酸以及水；
44.s2.将水与过氧乙酸混合，在30rpm/min搅拌10min；
45.s3.将过氧化氢加入到步骤s2得到的溶液中，在30rpm/min搅拌15min；
46.s4.将柠檬酸
‑
磷酸氢二钠缓冲对加入到步骤s3得到的混合液中，在30rpm/min搅拌 20min；
47.s5.将乙二醇加入到步骤s4得到的混合液中，在30rpm/min搅拌20min；
48.s6.将羟基乙叉二膦酸加入到步骤s5得到的混合液中，在30rpm/min搅拌10min，即 得。
49.实施例2
50.一种低温过氧乙酸消毒液的制备方法，包括以下步骤：
51.s1.称取2％过氧乙酸、1％过氧化氢、1％ph5.0的柠檬酸
‑
磷酸氢二钠缓冲对、10％ 乙二醇、1％羟基乙叉二膦酸以及水；
52.s2.将水与过氧乙酸混合，在30rpm/min搅拌10min；
53.s3.将过氧化氢加入到步骤s2得到的溶液中，在30rpm/min搅拌15min；
54.s4.将柠檬酸
‑
磷酸氢二钠缓冲对加入到步骤s3得到的混合液中，在30rpm/min搅拌 20min；
55.s5.将乙二醇加入到步骤s4得到的混合液中，在30rpm/min搅拌20min；
56.s6.将羟基乙叉二膦酸加入到步骤s5得到的混合液中，在30rpm/min搅拌10min，即 得。
57.实施例3
58.一种低温过氧乙酸消毒液的制备方法，包括以下步骤：
59.s1.称取0.15％过氧乙酸、3％过氧化氢、0.1％ph4.0的柠檬酸
‑
磷酸氢二钠缓冲对、 15％乙二醇、0.1％羟基乙叉二膦酸以及水；
60.s2.将水与过氧乙酸混合，在30rpm/min搅拌10min；
61.s3.将过氧化氢加入到步骤s2得到的溶液中，在30rpm/min搅拌15min；
62.s4.将柠檬酸
‑
磷酸氢二钠缓冲对加入到步骤s3得到的混合液中，在30rpm/min搅拌 20min；
63.s5.将乙二醇加入到步骤s4得到的混合液中，在30rpm/min搅拌20min；
64.s6.将羟基乙叉二膦酸加入到步骤s5得到的混合液中，在30rpm/min搅拌10min，即 得。
65.对比例1
66.市售过氧乙酸消毒液。
67.性能检测
68.1.防冻效果检测
69.根据国家卫生健康委办公厅印发的低温消毒剂卫生安全评价技术要求的通知中记载 的低温试验对本技术实施例1
‑
3和对比例1的消毒液进行防冻效果检测。
70.分别取5ml实施例1
‑
3和对比例1的消毒液放置于
‑
23℃低温下过夜(>8h)，观察 并记录其形状。该低温消毒剂保持液体状态、无析出、无结晶，则判定为合格。实验结 果参见表1。
71.表1
[0072] 观察8h观察10h观察12h观察14h观察16h观察18h实施例1合格合格合格合格合格合格实施例2合格合格合格合格合格合格实施例3合格合格合格合格合格合格对比例1不合格不合格不合格不合格不合格不合格
[0073]
从表1可以看出，本技术实施例1
‑
3的消毒液在
‑
23℃下冷冻18h后依旧保持液体状 态、无析出、无结晶，而市售消毒剂在
‑
23℃下冷冻8h后，已经冷冻结冰，失去消毒效 果，达不到消毒的要求。
[0074]
2.杀菌效果检测
[0075]
根据《消毒技术规范》检测不同温度下，实施例3和对比例1的消毒液的杀灭对数 值(载体法)。实验结果见表2
‑
5。
[0076]
表2
[0077][0078][0079]
表3
[0080][0081]
表4
[0082][0083]
表5
[0084][0085]
从表2
‑
5可以看出，在常温20℃情况下，两种消毒剂的杀毒效果均能达到要求，但 随着温度降低，市售消毒剂的杀菌效果显著降低，而本技术实施例3的消毒剂的杀菌效 果虽略有降低，完全能够满足杀菌要求。
[0086]
3.稳定性试验
[0087]
将本技术实施例3和对比例1的消毒液在37℃条件下放置14天，测定放置前后消毒 液中过氧乙酸的含量。试验结果见表6。
[0088]
表6
[0089] 保存前含量(％)保存后含量(％)下降率(％)实施例30.240.2112.5对比例10.230.1726
[0090]
从表6可以看出，本技术实施例3的消毒液在37℃条件下放置14天，过氧乙酸含 量下降率较低，可判定有效期在12个月以上。
[0091]
4.金属腐蚀性试验
[0092]
把金属片浸泡在本技术实施例3和对比例1的消毒液中，测定消毒液的腐蚀性(每 组实验均进行三次，取平均值)。实验结果参见表7。
[0093]
表7
[0094][0095]
从表7可以看出，本技术实施例3的消毒液对不锈钢基本无腐蚀，对铝轻度腐蚀， 对铜和碳钢中度腐蚀；而市售过氧乙酸消毒液对不锈钢基本无腐蚀，对铝和碳钢中度腐 蚀，对铜重度腐蚀。以上实验结果表明，本技术消毒剂的腐蚀性较低。
[0096]
本具体实施方式的实施例均为本发明的较佳实施例，并非依此限制本发明的保护范 围，故：凡依本发明的结构、形状、原理所做的等效变化，均应涵盖于本发明的保护范 围之内。