0% 聚乙二醇 3% 高度分散的硅酸 1% 碳酸钙 补足至100% 在混合器中，将磨细的活性成分均匀涂布到被聚乙二醇润湿的载体上。以此方式可获 得无尘包衣颗粒剂。
[0104] 实施例12 20%吡蚜酮+60%叶菌唑可湿性粉剂 吡蚜酮 20% 叶菌唑 60% 十-烷基硫酸纳 3% 木质素磺酸钠 3% 白炭黑 5% 高岭土 补足至100% 将上述组分按比例混合，并研磨、粉碎，制备成可湿性粉剂。
[0105] 实施例13 20%吡蚜酮+40%叶菌唑挤出颗粒剂 吡蚜酮 20% 叶菌唑 40% 木质素磺酸钠 4% 羧甲基纤维素 2% 高岭土 补足至100% 将活性组分与助剂混合并研磨，混合物用水润湿。将该混合物挤出，然后在空气流中干 燥。
[0106] 实施例14 1%吡蚜酮+50%叶菌唑悬浮剂 吡蚜酮 1% 叶菌唑 50% 脂肪醇聚氧乙烯醚磺基琥珀酸单酯二钠 10% 改性木质素磺酸妈 5% 黄原胶 1% 膨润土 1% 丙三醇 5% 水 补足至100% 将上述各组分按比例混合均匀，并经砂磨，制备成悬浮剂。
[0107] 实施例15 10%吡蚜酮+ 20%叶菌唑微囊悬浮-悬浮剂 ATL0X?4913 4% 梓檬酸 0.05% 催化剂 0. 1% 水 8% 吡蚜酮 8% PAPI 1. 35% S0LVESS0?100 8% ATL0X?4913 6% 分散剂UH 0. 3% 消泡剂 0. 16% 尿素 8.4% 叶菌唑 20% 水 补足至100% 将多苯基多亚甲基多异氰酸（PAPI)，叶菌唑和S0LVESS0?100形成的油相加入含 ATL0X?4913的水溶液中，形成乳状液。然后加热并保温在50°C下加入催化剂反应2小时。 冷却后得到叶菌唑的微囊剂。
[0108] ATL0X?4913，分散剂UH，消泡剂，尿素，吡蚜酮和水按比例混合均匀，并经砂磨， 制备成悬浮剂。
[0109] 将得到的叶菌唑的微囊剂加入吡蚜酮的水悬浮剂中，搅拌均匀得到10%吡蚜酮 +20%叶菌唑微囊悬浮-悬浮剂。
[0110] 实施例16 5%吡蚜酮+15%叶菌唑悬浮乳剂 吡蚜酮 5% 叶菌唑 15% S0LVESS0?200 30% 乙氧基化蓖麻油 4% 脂肪醇聚氧乙烯醚磺基琥珀酸单酯二钠 10% 改性木质素磺酸妈 5% 黄原胶 1% 膨润土 1% 丙三醇 5% 水 补足至100% 将叶菌唑溶解在S0LVESS0?200中，加入乙氧基化蓖麻油，得到叶菌唑乳油； 将吡蚜酮，脂肪醇聚氧乙烯醚磺基琥珀酸单酯二钠，上述各组分按比例混合均匀，并经 砂磨，制备成悬浮剂。
[0111] 将含叶菌唑的油相加入到含吡蚜酮的悬浮剂中，得到悬浮乳剂。
[0112] 实施例17 10%吡蚜酮+10%叶菌唑乳油 吡蚜酮 10% 叶菌唑 10% 乙氧基化蓖麻油 5% 十二烷基苯磺酸钙 3% S0LVESS0?200 补足至 100% 将上述各组分混合，搅拌至得到透明均一相。
[0113] 实施例18 5%吡蚜酮+5%叶菌唑悬浮种衣剂 吡蚜酮 5% 叶菌唑 5% 脂肪醇聚氧乙烯醚磺基琥珀酸单酯二钠 10% 改性木质素磺酸妈 5% 黄原胶 1% 膨润土 1% 丙三醇 5% PVP-K30 1% 水 补足至100% 将上述各组分按比例混合均匀，并经砂磨，制备成悬浮种衣剂。
[0114] 实施例19 20%吡蚜酮+80%叶菌唑 吡蚜酮 20% 叶菌唑 80% 将吡蚜酮和叶菌唑按照比例混合均匀。
[0115] 以上实施例中配比为重量百分配比。
[0116] 生物实施例 当活性化合物组合物的作用超过当各活性化合物单独施用时的作用的总和时，存在协 同增效作用。两种活性化合物的特定组合的预期作用可使用所谓的"Colby公式"（参见 S. R. Colby, ''Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations "，Weeds 1967,15，20-22)如下计算：如果 X是当使用用量为mg/ha或浓度为mppm的活性化合物A时的活性； Y是当使用用量为ng/ha或浓度为nppm的活性化合物B时的活性，表示为占未处理对 照的百分率； E是当使用用量为m和n g/ha或浓度为m和n ppm的活性化合物A和B时的活性， 那么
如果实际观察的活性大于预期活性，那么该组合物超加和，即具有增效作用。
[0117] 试验例1 稻飞虱试验 溶剂 7重量份二甲基甲酰胺 乳化剂2重量份烷芳基聚乙二醇醚 为制造活性化合物的合适制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混 合，用水将浓缩物稀释至所需浓度。
[0118] 将被稻飞虱严重感染的稻叶浸渍到希望浓度的活性化合物制剂中对其进行处理。
[0119] 经过希望的时间后，测定死亡率％。100%表示所有稻飞虱已被杀死；0%表示无稻 飞虱被杀死。测定的死亡率使用Colby公式进行计算。
[0120] 在此试验中表明，例如与活性化合物单独施用相比，本发明的组合物显示协同增 效的活性。
发现的*=观察的活性 计算的*=适用Colby公式计算的活性 试验例2 蚜虫试验 溶剂 7重量份二甲基甲酰胺 乳化剂2重量份烷芳基聚乙二醇醚 为制造活性化合物的合适制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混 合，用水将浓缩物稀释至所需浓度。
[0122] 将被蚜虫严重感染的小麦叶浸渍到希望浓度的活性化合物制剂中对其进行处理。
[0123] 经过希望的时间后，测定死亡率％。100%表示所有蚜虫已被杀死；0%表示无蚜虫 被杀死。测定的死亡率使用Colby公式进行计算。
[0124] 在此试验中表明，例如与活性化合物单独施用相比，本发明的杀虫组合物显示协 同增效的活性。
发现的*=观察的活性 计算的*=适用Colby公式计算的活性。
[0126] 试验例3病原菌抑制 利用真菌生长试验，对下述真菌的真菌生长抑制进行了测试。
[0127] 黑粉菌试验（小麦黑粉病）：将低温储藏的真菌分生孢子直接混入营养肉汤（PDB 马铃薯葡萄糖肉汤）中。将检测化合物的（DMS0)溶液放入微滴定板（96-孔型）后，加入含 真菌孢子的营养肉汤。于25°C孵育检测平板，48小时后通过光度测定确定生长抑制。
[0128] 柄锈菌试验（小麦锈病）：将低温储藏的真菌分生孢子直接混入营养肉汤（PDB马 铃薯葡萄糖肉汤）中。将检测化合物的（DMS0)溶液放入微滴定板（96-孔型）后，加入含真 菌孢子的营养肉汤。于25°C孵育检测平板，48小时后通过光度测定确定生长抑制。
[0129] 下列化合物的活性如下：
发现的*=观察的活性 计算的*=适用Colby公式计算的活性。
[0130] 发现的*=观察的活性 计算的*=适用Colby公式计算的活性。
【主权项】
1. 一种杀菌杀虫组合物，其特征在于：包括第一活性成分和第二活性成分，所述第一 活性成分为（E) -4, 5-二氢-6-甲基-4- (3-吡啶亚甲基氨基）-1，2, 4-三嗪-3 (2H)-酮，所 述第二活性成分为5- (4-氯苯基）-2,2_二甲基-1- (1，2,4_三唑-1-基甲基）-环戊醇， 第一活性成分和第二活性成分的重量配比范围为1:100~100 :1。2. 根据权利要求1所述的杀菌杀虫组合物，其特征在于：所述第一活性成分和第二活 性成分的重量配比范围为1:50~50 :1。3. 根据权利要求1所述的杀菌杀虫组合物，其特征在于：所述第一活性成分和第二活 性成分的重量配比范围为1:20~20 :1。4. 根据权利要求1所述的杀菌杀虫组合物，其特征在于：所述第一活性成分和第二活 性成分的重量配比范围为1:10~10 :1。5. 根据权利要求1所述的杀菌杀虫组合物，其特征在于：所述第一活性成分和第二活 性成分的重量配比范围为1:5~5:1。6. 根据权利要求1所述的杀菌杀虫组合物，其特征在于：所述杀菌杀虫组合物的剂型 为可湿性粉剂、乳油、悬浮剂、种衣剂、包衣颗粒剂、微囊剂、微乳剂、水乳剂、悬浮乳剂、水分 散粒剂、微囊悬浮-悬浮剂。7. 权利要求1所述的杀菌杀虫组合物的制备方法，其特征在于：将权利要求1中的活 性成分与至少一种助剂混合。8. -种防治作物病害以及虫害的方法，其特征在于：将权利要求1所述的杀菌杀虫组 合物施用于作物、作物繁殖材料、真菌和害虫和/或它们的环境。9. 权利要求1所述的杀菌杀虫组合物用于防治病害和害虫的应用。10. 根据权利要求8所述的防治作物病害以及虫害的方法，其特征在于：所述作物包括 水果、蔬菜、棉花、花卉、茶树、谷类作物。11. 根据权利要求8中所述的防治作物病害以及虫害的方法，其特征在于：所述真菌包 括黑粉菌、柄锈菌。12. 根据权利要求8中所述的防治作物病害以及虫害的方法，其特征在于：所述虫害包 括蚜虫、稻飞虱。
【专利摘要】本发明涉及的是一种杀菌杀虫组合物，还涉及一种防治作物病害以及虫害的方法。本发明提供了一种杀菌杀虫组合物，包括第一活性成分和第二活性成分，第一活性成分为(E)-4,5-二氢-6-甲基-4-(3-吡啶亚甲基氨基)-1,2,4-三嗪-3(2H)-酮，第二活性成分为5-（4-氯苯基）-2,2-二甲基-1-（1,2,4-三唑-1-基甲基）-环戊醇，第一活性成分和第二活性成分的重量百分比范围为1:100～100：1。本发明的杀菌杀虫组合物具有同时防虫防病的作用，而且具有增益效果，而不仅仅是两种药剂的简单相加。
【IPC分类】A01N43/653, A01P5/00, A01P7/04, A01P3/00, A01N43/707
【公开号】CN105284826
【申请号】CN201410323520
【发明人】罗昌炎, 詹姆斯·T·布里斯托
【申请人】江苏龙灯化学有限公司
【公开日】2016年2月3日
【申请日】2014年7月9日