一种高浓度的除草剂组合物和抑制植物生长的方法_3

文档序号:9635830阅读:来源:国知局
g/ L、约30g/L、约40g/L、约50g/L、约60g/L、约70g/L、约80g/L、约90g/L、约100g/L、约110g/ L、约120g/L、约130g/L、约140g/L、约150g/L、约160g/L、约170g/L、约180g/L、约190g/L、 约200g/L或约210g/L,或者如,约10g/L到约50g/L、约50g/L到约100g/L、约100g/L到约 150g/L、或约150g/L到约210g/L,或者,如在约20g/L到约200g/L之间,或者在约100g/L 到约150g/L之间。
[0052] 其他辅助剂可以被包括在本发明的制剂中,如湿润剂,具体而言,多元醇(如,甘 油、山梨糖醇等)以及粘度调节成分(如,丙二醇、二乙二醇等)和pH调节成分。
[0053] 已经确定,借助于选择与草甘膦的TEA/K盐组合的具体的表面活性剂,可以改善 所得到的除草制剂的特征(如,粘度)。最优选的是表面活性剂的混合物。例如,烷基聚葡 糖苷可以改善粘度,即,相同浓度下,包含表面活性剂的共混物的制剂的粘度明显小于包含 单独的表面活性剂的制剂的粘度。
[0054] 在优选的实施方案中,除草制剂被提供为呈现出约25 °C下小于约2500cps、约 2000cps、约 1000cps、500cps、约 300cps、约 200cps、约 150cps或优选小于约 100cps或约 50cps的粘度。组合物的粘度在低至0°C的温度下预期不超过2500cps、不超过2000cps、不 超过1500cps、或不超过1000cps。可以使用本领域的技术人员已知的任何技术来测量粘 度,如,使用BrookfieldSynchro-lectricModelLVT粘度计。可以通过先用玻璃棒搅拌 样品10秒钟,将样品置于仪器上,启动仪器以及在测量度盘旋转3圈后测量值来测量表观 粘度。通常使用以30RPM旋转的# 3轴(spindle)来进行测量;然而,根据样品的粘度,可 以采用不同的轴和不同的旋转速度,正如本领域的技术人员已知的。
[0055] 在另一个方面,本发明涉及一种用除草制剂来抑制植物生长的方法。正如本文中 使用的,生长的"抑制"包括防止、减缓或阻止植物生长以及杀死植物和/或植物部分。制剂 可以按照本文中描述的来提供。制剂可以作为后急诊除草剂(post-emergentherbicide) 或前急诊除草剂来施用。制剂可以作为高浓度的溶液来施用或优选地可以在施用前用水稀 释。
[0056] 优选地,以足以引起除草效果的量来施用制剂。例如,根据本发明制备的制剂可以 作为水溶液被施用至植物,包括植物的叶子、茎、枝、花和/或果实。可以以足以抑制植物生 长或杀死单种植物的除草有效量来施用除草制剂。
[0057] 根据本发明制备的农业组合物作为针对多种杂草的除草剂组合物是高度有效的。 本发明的制剂可以原样使用或与其他组分组合,其他组分包括通常使用在配制的农业产品 中的其他农业上可接受的辅助剂,诸如乳化剂、渗透剂、防腐剂、凝固点抑制剂、防冻剂和蒸 发抑制剂、防沫剂、相容性试剂、螯合剂、pH调节剂(缓冲剂、酸和碱)、中和剂、腐蚀抑制剂、 染料、增香剂、渗透助剂、湿润剂、铺展剂、分散剂、增稠剂、颜料和/或染料、填料、载体、着 色剂(包括盐,诸如氯化钙、氯化镁、氯化铵、氯化钾、氯化钠和/或氯化铁)、肥料诸如硫酸 铵和硝酸铵、尿素、作物油、湿润剂诸如多元醇和一甘醇(如,山梨糖醇、甘油、丁二醇、山梨 糖醇、己二醇、辛酰乙二醇(caprylylglycol)、新戊二醇、乙二醇、丙二醇、聚乙二醇)以及 其他生物学上和/或农业上的活性组分以及类似物。浓缩的农业制剂可以被稀释在水中, 且然后通过本领域的技术人员众所周知的常规方式进行施用。
[0058] 本发明的高浓度制剂的优势包括至少以下的:1)制造工艺引入了不可燃的原材 料,并且在工厂中不产生刺激的胺气味;2)与只含钾的制剂相比,本制剂显示出与多种表 面活性剂相容;3)制剂允许使用可生物降解的表面活性剂(例如烷基多葡糖苷),与同IPA 制剂一起使用的胺乙氧基化物表面活性剂相比,可生物降解的表面活性剂是更加环境友好 的;4)制剂需要更少的包装和用于处置的更少的危害性材料;5)与其他制剂(例如,在2周 或更多周内完全杀死)相比,本制剂是更快的并且提供植物的更好的摄取(例如,在10-12 天内完全杀死),需要更少的表面活性剂(例如,粘着剂)。6)制剂显示出稳定的粘度,该 粘度在多个温度下并不显著变化,这使得制剂易于在较冷的天气中进行处理和转移。高浓 度制剂的进一步的优势包括更易于运输和存储以及更有效的生产。更多的最终产物被包含 在每一个单元内。例如,包装1000升36 %的溶液需要50个20升的容器。相比之下,1000 升58%的溶液产生相同量的活性成分,但仅使用31个20升的容器。这提供了明显经济的 益处。
[0059]实施例
[0060] 本文描述的实施例是基于阐释本发明的实施方案的目的。分析的其他实施方案、 方法和类型在分子诊断领域的普通技术人员的范围内并且不需要对其详细描述。本领域范 围内的其他实施方案被认为是本发明的一部分。
[0061] 实施例1 :360gae/L的草甘膦的TEA/K盐
[0062]向缸中加装水以及需要量的一半的草甘膦酸。加入计算量的水,并且然后以低速 度栗入TEA。允许反应混合物冷却,并且加入余下的草甘膦酸。然后加装氢氧化钾,维持在低 于50°C的温度下。允许其静置,直到所有的草甘膦都溶解。检查溶液的物理外观。在明显浑 浊的情形中,加入一些另外的氢氧化钾。加入余下的成分。将其混合,并且用水定容。提交 样品用于实验室测试。如果需要的话,调整活性成分的浓度。所计算的百分比是TEA-30% 计算;钾-70 %计算。
[0063] 对于1000升批次:
[0064]
[0065] 实施例2 :400gae/L的草甘膦的TEA/K盐
[0066] 向缸中加装水以及需要量的一半的草甘膦酸。加入计算量的水,并且然后以低速 度栗入TEA。允许反应混合物冷却,并且加入余下的草甘膦酸。然后加装氢氧化钾,维持在低 于50°C的温度下。允许其静置,直到所有的草甘膦都溶解。检查溶液的物理外观。在明显浑 浊的情形中,加入一些另外的氢氧化钾。加入余下的成分。将其混合,并且用水定容。提交 样品用于实验室测试。如果需要的话,调整活性成分的浓度。所计算的百分比是TEA-25% 计算;钾-75 %计算。
[0067] 对于1000升批次:
[0068]
[0069] 实施例3 :450gae/L的草甘膦的TEA/K盐
[0070] 向缸中加装水以及需要量的一半的草甘膦酸。加入计算量的水,并且然后以低速 度栗入TEA。允许反应混合物冷却,并且加入余下的草甘膦酸。然后加装氢氧化钾,维持在低 于50°C的温度下。允许其静置,直到所有的草甘膦都溶解。检查溶液的物理外观。在明显浑 浊的情形中,加入一些另外的氢氧化钾。加入余下的成分。将其混合,并且用水定容。提交 样品用于实验室测试。如果需要的话,调整活性成分的浓度。所计算的百分比是TEA-20% 计算;钾-80 %计算。
[0071] 对于1000升批次:
[0072]
[0073] 实施例4 :540gae/L的草甘膦的TEA/K盐
[0074]向缸中加装水以及需要量的一半的草甘膦酸。加入计算量的水,并且然后以低速 度栗入TEA。允许反应混合物冷却,并且加入余下的草甘膦酸。然后加装氢氧化钾,维持在低 于50°C的温度下。允许其静置,直到所有的草甘膦都溶解。检查溶液的物理外观。在明显浑 浊的情形中,加入一些另外的氢氧化钾。加入余下的成分。将其混合,并且用水定容。提交 样品用于实验室测试。如果需要的话,调整活性成分的浓度。所计算的百分比是TEA-10% 计算;钾-90 %计算。
[0075] 对于1000升批次:
[0076]
[0077] 实施例5 :580gae/L的草甘膦的TEA/K盐
[0078]向缸中加装水以及需要量的一半的草甘膦酸。加入计算量的水,并且然后以低速 度栗入TEA。允许反应混合物冷却,并且加入余下的草甘膦酸。然后加装氢氧化钾,维持在低 于50°C的温度下。允许其静置,直到所有的草甘膦都溶解。检查溶液的物理外观。在明显浑 浊的情形中,加入一些另外的氢氧化钾。加入余下的成分。将其混合,并且用水定容。提交 样品用于实验室测试。如果需要的话,调整活性成分的浓度。所计算的百分比是TEA-15% 计算;钾-85 %计算。
[0079] 对于1000升批次:
[0080]
[0081] 实施例6 :580gae/L的草甘膦的TEA/K盐
[0082] 向缸中加装水以及需要量的一半的草甘膦酸。加入计算量的水,并且然后以低速 度栗入TEA。允许反应混合物冷却,并且加入余下的草甘膦酸。然后加装氢氧化钾,维持在低 于50°C的温度下。允许其静置,直到所有的草甘膦都溶解。检查溶液的物理外观。在明显浑 浊的情形中,加入一些另外的氢氧化钾。加入余下的成分。将其混合,并且用水定容。提交 样品用于实验室测试。如果需要的话,调整活性成分的浓度。所计算的百分比是TEA-25% 计算;钾-75 %计算。
[0083] 对于1000升批次:
[0084]

[0085] 实施例7 :600gae/L的草甘膦的TEA/K盐
[0086]向缸中加装水以及需要量的一半的草甘膦酸。加入计算量的水,并且然后以低速 度栗入TEA。允许反应混合物冷却,并且加入余下的草甘膦酸。然后加装氢氧化钾,维持在低 于50°C的温度下。允许其静置,直到所有的草甘膦都溶解。检查溶液的物理外观。在明显浑 浊的情形中,加入一些另外的氢氧化钾。加入余下的成分。将其混合,并且用水定容。提交 样品用于实验室测试。如果需要的话,调整活性成分的浓度。所计算的百分比是TEA-15% 计算;钾-85 %计算。
[0087] 对于1000升批次:
[0088]
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