一种多花黄精高产优质的规模化栽培新方法

文档序号:9770443阅读:729来源:国知局
一种多花黄精高产优质的规模化栽培新方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及中药栽培技术领域,特别涉及一种多花黄精高产优质的规模化栽培新 方法。
【背景技术】
[0002] 多花黄精系百合科黄精属多年生草本植物,集药用、食用、观赏和美容价值于一 身。黄精种类很多,作为中药使用的有滇黄精、黄精、多花黄精,其中以多花黄精品质最佳。 多花黄精根茎含有丰富的糖类、留体皂苷、强心苷、生物碱、黄酮及蒽醌类化合物、木脂素、 维生素、氨基酸及微量元素多种化学成分,是我国传统大宗药材,具有补气养阴、健脾、润 肺、益肾、抑制肿瘤细胞等功效,具有十分重要的开发利用价值,在研制新药和开发保健品 方面也具有广阔前景。随着人们对黄精的需求量与日倶增,野生资源已远不能满足生产需 要,规范化人工栽培势在必行。
[0003] 多花黄精繁殖方式主要有种子繁殖、块茎繁殖两种方式。多花黄精种子成熟晚、发 芽率低、育苗时间长等因素大大影响了黄精规模化生产栽培;块茎繁殖为目前人工栽培的 常用方法,但因每棵黄精只有当年生带芽块茎才能繁殖,繁殖系数低,根茎用量大,既不经 济,又限制规模,同时因常年无性繁殖块茎病毒积累,种苗退化,不利于栽培规模规范推广, 因此,寻求一种能够解决多花黄精工厂化栽培的生产方法迫在眉睫。

【发明内容】

[0004] 本发明提供了一种多花黄精高产优质的规模化栽培新方法,克服目前多花黄精块 茎繁殖存在繁殖系数低,根茎用量大,既不经济,又限制规模,且常年无性繁殖块茎病毒积 累,种苗退化,不利于栽培规模规范推广的缺陷,因此本发明提供了一种品质优、成本低廉, 能够快速获取大量脱毒种苗,具有推广价值的多花黄精高产优质的规模化栽培新方法。
[0005] 本发明是通过如下技术方案实现的:一种多花黄精高产优质的规模化栽培新方 法,包括如下步骤: (1) 外植体获取与处理:取多花黄精块茎上未萌发的新芽,在实验室下剥去2-3层外包 片后置于自来水下,经流水清洗2h,放于灭菌小烧杯转移至超净工作台上; (2) 无菌苗诱导:将步骤(1)处理好的外植体用浓度为70%乙醇灭菌处理30s,无菌水清 洗2次,再放入浓度为0.1%-0.2%升汞中消毒8min,无菌水清洗5次,在体视境下用接种针剥 离0.2 - 0.5mm大小的水晶状茎尖细胞团,将茎尖转接于MS+4.0mg/L BA+ 0.4mg/L NAA培养 基中培养,培养基中附加3%的蔗糖,0.5%琼脂,pH为5.8,控制培养条件,所述培养条件为:温 度25°C,前期7 - 15天在完全黑暗条件下培养直至黄精芽长出,转光照强度2000Lx,光照 12h、黑暗12h下循环培养40天后获得无菌脱毒苗,脱毒苗诱导率达30%; (3) 块茎的增殖:将步骤(2)获得的无菌苗转接至MS+6.0mg/L BA+ 0.2mg/L NAA培养基 中培养,所述培养基中附加3%的蔗糖,0.5%琼脂,pH为5 . 8,控制培养条件,所述培养条件 为:温度25°C,前7天在暗光下培养,7天后转光照强度为2000LX,光照12h、黑暗12h下循环培 养40-50天获得增殖块茎;大大降低了培养中丛生芽褐化死亡,提高增殖率; (4) 块茎不定芽诱导与状苗生根:将步骤(3)获得的增值块茎转接于MS+0. lmg/L NAA培 养基中培养,所述培养基中附加4%的蔗糖,0.5%琼脂,pH为5.8,控制培养条件,所述培养条 件为:温度25°C,光照强度为2000Lx,光照12h、黑暗12h下循环培养30-40天可获得带芽、带 根健状的黄精种苗;带芽块茎种植可大大提高了移栽存活率; (5) 黄精苗驯化:将步骤(4)获得的黄精种苗于3月份移至通风的大棚中,在自然光照情 况下培养10天,打开瓶盖培养3天后,取出种苗清洗去培养基,移栽至以腐质土或草炭土 2份 +蛭石1份的苗床上,覆膜培养30天,揭开两头薄膜,7天后完全揭开薄膜培养,前7天根据苗 情进行叶面喷雾管理; (6)黄精苗大田移栽:将经步骤(5)驯化好的黄精移栽至大田,1年后可获得黄精块茎, 再经2年的种植收获黄精成品。
[0006] 与现有的技术相比,本发明具有以下突出优点和效果:(1)本发明建立了脱毒黄精 的快速繁殖体系,可快速获得大量脱毒黄精种苗;(2)块茎种苗移栽成活率高,后期生长快; (3)黄精出苗生长整齐,不易得病,简化管理,品质优,成本低廉,具有推广价值。
【具体实施方式】
[0007] 下列实例进一步说明本发明,但不应当作为本发明的限制: 实施例1: 一种多花黄精高产优质的规模化栽培新方法,包括如下步骤: (1) 外植体获取与处理:取多花黄精块茎上未萌发的新芽,在实验室下剥去2-3层外包 片后置于自来水下,经流水清洗2h,放于灭菌小烧杯转移至超净工作台上; (2) 无菌苗诱导:将步骤(1)处理好的外植体用浓度为70%乙醇灭菌处理30s,无菌水清 洗2次,再放入浓度为0.1%升汞中消毒8min,无菌水清洗5次,体视境下取0.5mm大小的水晶 状茎尖细胞团,将茎尖转接于MS+4.0mg/L BA+ 0.4mg/L NAA培养基中培养,培养基中附加 3%的蔗糖,0.5%琼脂,pH为5.8,控制培养条件,所述培养条件为:温度25°C,前期7天在完全 黑暗条件下培养直至黄精芽长出,转光照强度2000LX,光照12h、黑暗12h下循环培养40天后 获得无菌苗,脱毒苗诱导率达30%; (3) 块茎的增殖:将步骤(2)获得的无菌苗转接至MS+6.0mg/L BA+ 0.2mg/L NAA培养基 中培养,所述培养基中附加3%的蔗糖,0.5%琼脂,pH为5 . 8,控制培养条件,所述培养条件 为:温度25°C,前7天在暗光下培养,7天后转光照强度为2000LX,光照12h、黑暗12h下循环培 养50天获得增殖块茎,大大降低了培养中丛生芽褐化死亡,提高增殖率; (4) 块茎不定芽诱导与状苗生根:将步骤(3)获得的增值块茎转接于MS+0. lmg/L NAA培 养基中培养,所述培养基中附加4%的蔗糖,0.5%琼脂,pH为5.8,控制培养条件,所述培养条 件为:温度25°C,光照强度为2000LX,光照12h、黑暗12h下循环培养30天可获得带芽、带根健 状的黄精种苗,带芽块茎种植可大大提高了移栽存活率; (5) 黄精苗驯化:将步骤(4)获得的黄精种苗于3月份移至通风的大棚中,在自然光照情 况下培养10天,打开瓶盖培养3天后,取出种苗清洗去培养基,移栽至以腐质土 2份+蛭石1份 的苗床上,覆膜培养30天,揭开两头薄膜,7天后完全揭开薄膜培养,前7天根据苗情进行叶 面喷雾管理; (6)黄精苗大田移栽:将经步骤(5)驯化好的黄精移栽至大田,1年后可获得黄精块茎, 再经2年的种植收获黄精成品。
[0008] 实施例2: -种多花黄精高产优质的规模化栽培新方法,包括如下步骤: (1) 外植体获取与处理:取多花黄精块茎上未萌发的新芽,在实验室下剥去2-3层外包 片后置于自来水下,经流水清洗2h,放于灭菌小烧杯转移至超净工作台上; (2) 无菌苗诱导:将步骤(1)处理好的外植体用浓度为70%乙醇灭菌处理30s,无菌水清 洗2次,再放入浓度为0.2%升汞中消毒8min,无菌水清洗5次,体视境下取0.5mm大小的水晶 状茎尖细胞团,将茎尖转接于MS+4.0mg/L BA+ 0.4mg/L NAA培养基中培养,培养基中附加 3%的蔗糖,0.5%琼脂,pH为5.8,控制培养条件,所述培养条件为:温度25°C,前期10天在完全 黑暗条件下
当前第1页1 2 
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1