一种鱼类样本的保存方法
【专利摘要】本发明提供了一种鱼类样本的保存方法，包括：将鱼类样本在甲醛溶液中浸泡后在双蒸水中浸泡，取出后在第一浓度酒精中浸泡，润洗后在第二浓度酒精内保存；第一浓度酒精的浓度低于第二浓度酒精的浓度。本发明首先将鱼类样本在甲醛溶液中浸泡达到杀菌抑菌的效果，然后在双蒸水中浸泡，降低甲醛和后续酒精的饱和蒸汽压，减少后续酒精的挥发；再在第一浓度酒精中浸泡，润洗后在第二浓度酒精内保存，不仅提高了鱼类样本的保存效果和时间，而且保障了科研工作者的安全。
【专利说明】
_种鱼类样本的保存方法
技术领域
[0001 ]本发明属于样本保存技术领域，尤其涉及一种鱼类样本的保存方法。
【背景技术】
[0002]鱼类标本的制作和鱼类分子实验都需要对标本及鱼体材料进行保存。保存的方法直接影响到鱼类标本保存时间和科研价值，鱼类分子材料的保存方法与实验的效果密切相关。
[0003]目前常用的方法大致有两种，一种是用甲醛进行保存，另一种是采用酒精保存。采用甲醛保存的优点在于充分运用甲醛杀毒、灭菌的功效，可以使得标本等材料长期不变质，但是缺点也非常明显:甲醛对实验者的毒害作用非常大，致畸致癌强烈，空气中浓度达到30mg/m3时，会立即致人死亡；同时，甲醛长期保存的样本几乎不能进行分子实验DNA提取等试验。酒精保存的样本虽然不存在分子实验方面的问题，但是缺点也较为突出，低浓度酒精保存的样本很容易腐败变质，高浓度酒精挥发性极强，酒精挥发完后，样本失去保存的功效和价值。
[0004]如何更好的保存样本，同时兼顾科研工作者的安全和保存及实验的效果成为鱼类样本保存的关键和亟待解决的问题。
【发明内容】
[0005]有鉴于此，本发明的目的在于提供一种鱼类样本的保存方法，本发明提供的方法提高了鱼类样本的保存效果和时间，而且保障了科研工作者的安全。
[0006]本发明提供了一种鱼类样本的保存方法，包括:
[0007]将鱼类样本在甲醛溶液中浸泡后在双蒸水中浸泡，取出后在第一浓度酒精中浸泡，润洗后在第二浓度酒精内保存;第一浓度酒精的浓度低于第二浓度酒精的浓度。
[0008]本发明首先将鱼类样本在甲醛溶液中浸泡达到杀菌抑菌的效果，然后在双蒸水中浸泡，降低甲醛和后续酒精的饱和蒸汽压，减少后续酒精的挥发;再在第一浓度酒精中浸泡，润洗后在第二浓度酒精内保存，不仅提高了鱼类样本的保存效果和时间，而且保障了科研工作者的安全。
[0009]本发明首先获取鱼类样本，所述鱼类样本可以是整鱼或鱼类组织，获取鱼类样品后，将其置于甲醛溶液中浸泡。本发明中，所述甲醛的浓度优选为20wt%?30wt%，更优选为25wt%。所述浸泡的时间优选为30min?90min，更优选为60min。所述浸泡的温度为常温。
[0010]在甲醛中浸泡后，将鱼类样本置于双蒸水中浸泡，所述浸泡的时间优选为20min?40min，更优选为30min。所述浸泡的温度为常规。
[0011]在双蒸水中浸泡后，将鱼类样本在第一浓度酒精中浸泡，所述第一浓度酒精的体积浓度优选为15%?25%，更优选为20%。浸泡时间优选为1min?30min，更优选为20min。所述浸泡的温度为常温。
[0012]在第一浓度酒精中浸泡后将鱼类样本进行润洗，优选采用体积浓度20%的酒精润洗，优选润洗3次。
[0013]润洗后将鱼类样本置于第二浓度酒精中保存，所述第二浓度酒精的体积浓度优选为30%?40%，更优选为35%。所述保存为常温保存或低温保存。在保存过程中，优选在第二浓度酒精中加入大颗粒塑料泡沫，减少酒精挥发。
[0014]与现有技术相比，本发明提供的保存方法避免了高浓度甲醛挥发的毒害和甲醛保存样本无法用于分子实验研究的问题，解决了酒精挥发和酒精保存易变质的不利影响，充分的运用甲醛进行了杀菌、抑菌，运用酒精进行长期保存，提高了保存效果和时间。同时，本发明提供的方法通过加入双蒸水降低了有毒有害试剂的浓度，降低了保存液核心试剂(甲醛和酒精)饱和蒸汽压，结合保存液中洒大颗粒塑料泡沫，降低了试剂的挥发，降低了保存试剂的浓度，降低了成本，保障了实验人员的安全。
【具体实施方式】
[0015]下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
[0016]实施例1
[0017]将锦鲤在25wt%的甲醛溶液中浸泡I小时后置于双蒸水中浸泡30分钟，然后用体积浓度20 %的酒精浸泡20分钟，再用体积浓度20 %的酒精润洗3次后，置于体积浓度35 %的酒精溶液中常温保存，保存液中撒入大颗粒塑料泡沫。
[0018]比较例I
[0019]将锦鲤在IOwt %的甲醛溶液中浸泡，常温保存。
[0020]实施例1和比较例I采用的锦鲤个头、颜色无明显差异;保存7天后，实施例1保存的锦鲤基本未发生颜色变化，比较例I保存的锦鲤颜色有所变化;保存15天后，实施例1保存的锦鲤颜色无明显变化，比较例I保存的锦鲤腮盖脱色变黑，鱼体变色;保存17天后，实施例1保存的锦鲤基本无变化，比较例I保存的锦鲤鳞片开始脱落;28天后，实施例1保存的锦鲤颜色鲜艳，鳞片、体型等基本无变化，比较例I保存的锦鲤鳞片大部分脱落，头部变黑，机体开始分解。
[0021]以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
【主权项】
1.一种鱼类样本的保存方法，包括: 将鱼类样本在甲醛溶液中浸泡后在双蒸水中浸泡，取出后在第一浓度酒精中浸泡，润洗后在第二浓度酒精内保存； 第一浓度酒精的浓度低于第二浓度酒精的浓度。2.根据权利要求1所述的保存方法，其特征在于，所述甲醛溶液的浓度为20wt%?30wt% ο3.根据权利要求2所述的保存方法，其特征在于，在甲醛溶液中浸泡30min?90min。4.根据权利要求3所述的保存方法，其特征在于，在双蒸水中浸泡20min?40min。5.根据权利要求4所述的保存方法，其特征在于，所述第一浓度酒精的体积浓度为20%。6.根据权利要求5所述的保存方法，其特征在于，在第一浓度酒精中浸泡30min。7.根据权利要求6所述的保存方法，其特征在于，用体积浓度为20%酒精润洗2?4次。8.根据权利要求7所述的保存方法，其特征在于，第二浓度酒精的体积浓度为35%。9.根据权利要求8所述的保存方法，其特征在于，在第二浓度酒精中放置大颗粒塑料泡沫。10.根据权利要求9所述的保存方法，其特征在于，在第二浓度酒精中常温保存或低温保存。
【文档编号】A01N1/00GK105900972SQ201610407980
【公开日】2016年8月31日
【申请日】2016年6月12日
【发明人】李强, 肖宇, 刘亚, 龚全, 杜军, 宋明江, 赖见生, 林珏, 邓晓川, 刘超
【申请人】四川省农业科学院水产研究所