专利名称：：添加藻类二十二碳四烯酸适用于初生到6月的婴儿液态乳的制作方法
技术领域：
：本发明涉及一种奶及其制备方法，特别是一种添加藻类DHA(二十二碳四烯酸)适用于初生到6个月的婴儿液态乳。属于乳品
技术领域：
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背景技术：
：婴幼儿阶段是人生中具有重要意义的时期，母乳无疑是婴儿最理想的天然食品。然而由于工作状况、职业、疾病等原因，母乳的喂养现状并不理想。根据有关资料显示，我国初生到六个月的婴儿母乳喂养率城市约为20%,农村约为60%。而目前我国市场上婴幼儿代乳食品种类有限，营养成分也不全面，因此生产出合理的、适合婴幼儿生长发育的婴儿代乳品迫在眉睫。对婴儿来说，最好的食物是母乳，因为母乳中含有婴儿生长所必须的营养物质以及增强婴儿免疫力的成分。但是现在社会中，由于种种原因经常导致很多哺乳期妇女无法为婴儿提供足够的母乳，我们就不得不寻找一种方法，得到一种能够在某种意义上代替母乳的替代品。牛奶是讫今为止人们从自然界中所能够获得的最接近完美的一种食物，它不仅能够给人们提供身体及大脑生长发育所需要的优质的动物蛋白质、乳脂肪和维生素等，而且还是人体补钙的最佳选择。但是母乳与牛奶的成分上有很大的区别，其中例如脂肪酸组成与母乳有很大的差别，缺乏亚油酸和亚麻酸，也缺乏ARA和DHA。现有技术中有很多的婴儿奶粉力求能够做到与母乳接近，为此人们一直在不断的探索和努力，从成分和功能上，把婴儿奶粉的成份配比越来越接近母乳。同时，在现有的社会中，人们的生活节奏比较快，为婴儿用冷却的开水沖奶粉是一件烦瑣而容易出现比如放错比例、污染等问题。所以人们一直力求得到一种嬰儿液态奶来从某种程度上替代婴儿奶粉。但是由于技术上的原因，比如在灭菌的时候婴儿液态乳会发生蛋白质沉淀等等问题。
发明内容发明目的本发明的目的发明一种适用于初生到6个月的婴儿液态乳，其不但能够满足婴儿的营养需要，而且方便易用，同时能够保持液体性状的稳定。本发明的目的是#>据婴幼儿以及母乳的营养组成，以新鲜牛乳(或复原乳)、浓缩乳清蛋白、脱盐乳清粉、乳糖、植物脂肪粉、复合维生素、复合矿物质、乳化稳定剂等为原料，按照母乳成分比例，增加了乳清蛋白，使酪蛋白与乳清蛋白的比例接近母乳，易被宝宝消化吸收；添加乳糖补充碳水化合物；特别添加了藻类DHA,促进婴儿大脑和智力发育。本发明设计的配方使液体乳营养成分更合理，以满足婴幼儿健康成长和发育。本产品与鲜牛奶及普通奶粉相比，具有营养配比科学、风味香浓、食用方便的优点。本发明所设计的婴儿乳适用于0-6个月婴儿食用。技术内容本发明产品是这样实现的一种适用于初生到6个月婴儿的液态乳，其特征在于所述产品的组分及其重量比例为牛奶或复原乳200-500Kg、浓缩乳清蛋白34(乳清蛋白含量33%)1-10Kg、脱盐乳清粉D70(乳清蛋白含量12%)20-100Kg、植物脂肪粉20-100Kg、乳糖l-10Kg、复合维生素100-500g、复合矿物质200-600g、稳定剂1-8Kg、水300-700Kg、藻类DHA(二十二碳四烯酸)0.1-lkg。上述的乳清蛋白添加的比例是使最终产品中乳清蛋白与酪蛋白的重量比例范围是(7:3)-(1:1)，优选的重量比例是3:2。上述的乳清蛋白来源于浓缩乳清蛋白或脱盐乳清粉。上述比例是本发明的发明点，由于液态的婴儿乳会因为在最终灭菌的时候加热，则蛋白质会产生沉淀等现象，婴儿奶粉中由于不含有水分，故最终产品不受影响，但是本发明是液态的婴儿乳，则对蛋白质来源的选择需要有所不同，本发明中按照比例添加的浓缩乳清蛋白或脱盐乳清粉不但能满足本月份婴儿的蛋白质要求，选择的组份最接近母乳，而且在加热的时候不会产生沉淀，并且用浓缩乳清蛋白或脱盐乳清粉的优点是避免了蛋白质在加热灭菌的时候产生变性，因为其具有更好的热稳定性。上述的复原乳是指全脂奶粉或脱脂奶粉或稀奶油用水复原生产的与液态牛奶组分类似的乳制品。上述的乳清蛋白来源于浓缩乳清蛋白(WPC)或脱盐乳清粉；其中，所述浓縮乳清蛋白34(WPC34)的优选制备方法为乳清经过膜处理、蒸发、浓缩、喷雾干燥生产而成，乳清蛋白质含量>33%,热稳定性好。上述的脱盐乳清粉DM的特征在于这类蛋白是乳清经过膜处理、蒸发、浓缩、喷雾干燥生产而成，乳清蛋白含量>12%，灰分《0.1%，热稳定性好。上述的植物脂肪粉的添加比例优选是使最终产品中亚油酸与a-亚麻酸的重量比例范围是(5:1)-(15:1)。上述的植物脂肪粉为天然大豆油和玉米油清经过精练、蒸发、浓缩、喷雾干燥生产而成，不饱和脂肪酸含量>50%,热稳定性好。上述的碳水化合物为乳糖或低聚糖，优选低聚糖为低聚麦芽糖、异麦芽低聚糖、棉子糖(由葡萄糖、果糖和半乳糖组成)、水苏糖(由组成棉子糖的三糖再加上一个半乳糖组成)、大豆低聚糖(a-半乳糖苷类，主要由水苏糖四糖、棉子糖和Vabascose等组成，可以由商购获得)、乳糖及菊苣植物。本发明中为了能够使得婴儿液态乳的最终产品性状稳定，所需要浓缩乳清蛋白34和脱盐乳清粉D70的生产工艺分别如下浓缩乳清蛋白34的制备①乳清预处理首先采用自动排渣、离心分离机去除乳清中的细菌发酵剂细胞；②乳清超滤超滤的适宜温度是5CTC(最高为55°C)。对蛋白质含量超过60%-65%的产品，有必要采用重过滤。③干燥超滤后的截留液需在冷藏条件下贮存(4'C)，可采用66-72'C，15s热处理截留液，可降低细菌总数。上述的脱盐乳清粉选自这类蛋白是乳清经过膜处理、蒸发、浓缩、喷雾千燥生产而成，乳清蛋白含量>12%,灰分《0.1%,热稳定性好。脱盐乳清粉D70的生产工艺如下乳清的预处理—脱盐—杀菌—浓缩—乳糖的预结晶—喷雾干燥(滚筒干燥)—冷却—筛粉—包装技术要点①乳清的预处理首先要除去乳清中的酪蛋白微粒，然后分离除去脂肪和乳清中的残渣。②脱盐乳清脱盐多用离子交换树脂法和离子交换膜的电渗析法。③杀菌杀菌条件为85°C,15s。④浓缩将乳清浓缩至干物质为30%左右的浓度再经另一套蒸发器浓缩至最终所需浓度⑤乳糖的预结晶在结晶缸中，温度2(TC左右下保温3~4h,搅拌速度控制在10r/min左右⑥喷雾千燥(或滚筒干燥)优点上述比例和工艺是本发明的发明点，由于液态的婴儿乳会因为在最终灭菌的时候加热，则蛋白质会产生沉淀等现象，婴儿奶粉中由于不含有水分，故最终产品不受影响，但是本发明是液态的婴儿乳，则对蛋白质来源的选择需要有所不同，本发明中按照比例添加的浓缩乳清蛋白或脱盐乳清粉不但能满足本月份婴儿的蛋白质要求，选择的组份最接近母乳，而且在加热的时候不会产生沉淀，并且用浓缩乳清蛋白或脱盐乳清粉的优点是避免了蛋白质在加热灭菌的时候产生变性，因为其具有更好的热稳定性。上述的植物脂肪粉选自这类脂肪粉是天然大豆油和玉米油清经过精练、蒸发、浓缩、喷雾千燥生产而成，不饱和脂肪酸含量>50%,热稳定性好。植物脂肪粉的生产工艺如下(前道经乳化，后与奶粉制作相似)油相溶解调整(天然大豆油、玉米油等)+水相调整(可选司潘、蔗糖脂、单双甘脂、风味物质、载体)—初乳化—精乳化—均质—杀菌—双效蒸发器浓缩或加香—喷雾干燥—流化床冷却—筛粉—包装—装箱—检验—成品优点所述的植物脂肪粉的比例是使最终产品中亚油酸与cc-亚麻酸的重量比例范围是(5:1)-(15:1)。更接近母乳，利于婴儿的营养需要。同时亚油酸和cc-亚麻酸是二十二碳六烯酸和花生四烯酸的前体，能促进婴儿智力发育。上述的乳化稳定剂选自磷脂、卡拉胶、瓜尔豆胶、刺槐豆胶、单/双/三脂肪酸甘油酯、单千酯、蔗糖酯等一种或多种组合；其添加量为0.01-0.6%重量比；优选范围为0.1°/。-0.4%;其中，优选卡拉胶(添加量为0.01-0.05%重量比)、刺槐豆胶(添加量为0.02-0.08%重量比)、单/双/三脂肪酸甘油酯(添加量为0.02-0.08%重量比)的组合；或优选瓜尔豆胶(添加量为0.05-0.1%的重量比)、单/双/三脂肪酸甘油酯(添加量为0.02-0.05%重量比)、单千酯(添加量为0.02-0.05%重量比)的组合；或优选磷脂(添加量为0.05-0.1%的重量比)、单/双/三脂肪酸甘油酯(添加量为0.02-0.05%重量比)、蔗糖酯(添加量为0.05-0.1%重量比)的组合。上述的复合维生素的的重量比例为维生素A1375.3-5394.6IU、维生素D3252-884IU、维生素E3-35.3U、维生素C62.5-442mg、维生素K25-191.8ug、维生素B,350-2124jug、维生素82350-3510.5pg、维生素B6212.5-1327.5ug、维生素B120.625-10.6mg、烟酸1.75-11.06mg、泛酸2375-14100Mg、叶酸62.5-354mg、生物素10-70.8Pg。复合矿物质为以下中的一种或几种组合，重量比例为4丐350-1302.5mg、磷150-708mg、镁30-106.2mg、钾350-1268.5mg、铁1.8-38.4mg、锌3-10.6mg、钠125-413mg、石爽4-40jug、铜210-855.5/jg、锰6.25-734.5pg。优选地，上述添加的矿物质种类中铁、锌、钩、镁、碘、锰、铜源于铁由葡萄酸亚铁、硫酸亚铁、乳酸亚铁、柠檬酸铁、焦磷酸铁等一种或几种铁制剂组合提供；锌由硫酸锌、葡萄糖酸锌、乳酸锌、氯化锌等一种或几种锌制剂组合提供；钙由乳钩、柠檬酸钩、磷酸钓、氯化钙、碳酸钩、乳酸钓等一种或几种4丐制剂组合提供；镁由硫酸镁、氯化镁、柠檬酸镁等一种或几种镁制剂组合提供；碘由碟化钾提供；锰由硫酸锰提供；铜由硫酸铜提供。由于金属元素会与牛奶中的酶类物质发生反应，造成沉淀和变色等化学反应，所以本发明的发明点就是针对此类问题选择矿物质进行添加，不但为婴儿能够补充营养元素，而且不会对产品的性状产生影响，是本发明的创造性所在。经过发明人长期研究，发现上述的金属元素添加的时候选择上述的化合物能够避免上述的问题，而且上述化合物组合后也不会产生任何的沉淀和变色等化学反应。所以，在微量元素的选择上，本发明根据设计产品的营养素含量决定添加矿物质的种类和数量。优点选择的矿物质元素无色、无味、不明显影响牛奶的性质、能溶于水、化学性质稳定、吸收率高、对牛奶中不良酶类反应不具有明显的促进作用、具有适合的比重。上述的糖选自乳糖，乳糖是天然乳清经过膜分离、蒸发、浓缩、喷雾干燥生产而成，乳糖含量>99%，热稳定性和溶解性好。上述的藻类DHA选自来自于天然，全植物资源是最容易被人体消化的甘油三酸酯型态(跟母乳中的DHA型态一样)；没有任何含量过高的物质，例如磷脂类和胆固醇；没有任何鱼油中可能存在的海洋污染物和由毒物质；对婴儿有极佳的生物利用率。其中，所述的DHA在使用前用稳定性材料包埋，在添加DHA时，还添加AA,优选AA的重量为DHA的1.9倍，其中，AA和DHA更优选的重量比值1.8-2.3:1，上述的DHA包埋时优选的包衣材料为变性淀粉、麦芽糊精。本发明婴儿液态乳的制备方法，其中，包括如下步骤(1)原料乳验收；(2)原料乳预处理；(3)配料；(4)预热和均质；(5)灭菌；(6)冷却；(7)无菌添加；(8)无菌灌装、成品；其中，(1)原料乳验收主要针对酸度、脂肪、全乳固体、比重、掺假(淀粉、碱、盐、亚硝酸盐等)、抗生素、滋气味等进行检测，合格的优质奶作为原料乳。严格控制奶中对人体有害的物质，如硝酸盐、农药残留、抗生素等。(2)原料乳预处理牛乳经过纱布或者双联过滤器粗滤，除去较大的异物、杂质；经过离心净乳，除去细小的污物、脱落的乳房上皮组织、白细胞等，达到高度净乳，提高产品质量。为了获得稳定组成組分的成品，必须进行标准化，达到乳脂肪与非脂乳固体之间等指标的平衡。贮存温度为4'C左右。(3)配料将预处理的牛奶泵入混料罐。如果使用复原乳，将全脂奶粉、脱脂奶粉或者稀奶油(或奶油)复水混合(45°C),泵入混料罐。在45。C加水与乳清浓缩蛋白、脱盐乳清粉、乳糖混合复原均匀后，加入混料罐。植物脂肪粉与乳化稳定剂混合再于65。C以上的水混合，加入混料罐。在25'C加水与维生素混合复原均匀后，加入混料罐。藻类DHA称量准确，直接加入混料罐。搅拌、混匀、定容物料加入混料罐后，搅拌5-2Gmin,并补充水分，定容。(4)预热和均质预热预热温度为65-90°C。均质均质压力总压力为18-25Mpa,—级压力为10-20Mpa,二级压力为8-10Mpa。(5)UHT灭菌灭菌温度为137-142°C，杀菌时间为2-4秒。UHT灭菌可以采用管式蒸汽灭菌、板式蒸汽灭菌多种灭菌方式；(6)冷却将超高温瞬时灭菌的牛奶冷却至15-30。C左右。灭菌后的牛奶进入无菌罐。(7)无菌添加对于热敏性营养组分，选择在线添加工艺，将热敏性组分以液态无菌状态存放于无菌袋或罐中，连接无菌添加系统，将热敏性组分添加到无菌罐或者定量添加到管线。(8)无菌灌装、成品无菌灌装到包装，经检验合格的产品进入成品库。另外，在微量元素的选择上，本发明根据设计产品的营养素含量决定添加矿物质的种类和数量。优点选择的矿物质元素无色、无味、不明显影响牛奶的性质、能溶于水、化学性质稳定、吸收率高、对牛奶中不良酶类反应不具有明显的促进作用、具有适合的比重。过量的铜、铁会促进牛奶脂肪、植物油的氧化，引起液态奶产生不良风味，而本发明中铜和铁的化合物选择上也是具有创造性的，因为只有本发明选定的化合物能够使得最终产品具有稳定的液态状态并不会产生氧化，这是经过本发明的发明人多次试验得到的结果。本发明产品其它原料采用常规的混合添加模式制备即可，复合维生素优选无菌在线添加技术，优选的详细制备工艺如下(1)原料乳验收主要针对酸度、脂肪、全乳固体、比重、掺假(淀粉、碱、盐、亚硝酸盐等)、抗生素、滋气味等进行检测，合格的优质奶作为原料乳。严格控制奶中对人体有害的物质，如硝酸盐、农药残留、抗生素等。(2)原料乳预处理牛乳经过纱布或者双联过滤器粗滤，除去较大的异物、杂质；经过离心净乳，除去细小的污物、脱落的乳房上皮组织、白细胞等，达到高度净乳，提高产品质量。为了获得稳定组成组分的成品，必须进行标准化，达到乳脂肪与非脂乳固体之间等指标的平衡。贮存温度为4'C左右。(3)配料将预处理的牛奶泵入混料罐。如果使用复原乳，将全脂奶粉、脱脂奶粉或者稀奶油(或奶油)复水混合(45°C),泵入混料罐。在45。C加水与乳清浓缩蛋白、脱盐乳清粉、乳糖混合复原均匀后，加入混料罐。植物脂肪粉与乳化稳定剂混合再于65。C以上的水混合，加入混料罐。在25。C加水与维生素混合复原均匀后，加入混料罐。搅拌、混匀、定容物料加入混料罐后，搅拌5-2Qmin,并补充水分，定容。(4)预热和均质预热预热温度为65-9(TC。均质均质压力总压力为18-25Mpa,—级压力为10-20Mpa,二级压力为8-10Mpa。(5)UHT灭菌灭菌温度为137-142°C,杀菌时间为2-4秒。UHT灭菌可以采用管式蒸汽灭菌、板式蒸汽灭菌等多种灭菌方式。(6)冷却将超高温瞬时灭菌的牛奶冷却至15-3(TC左右。灭菌后的牛奶进入无菌罐。(7)无菌在线添加对于热敏性营养组分，如维生素C等，选择在线添加工艺(灭菌后添加工艺)。即复合维生素以液态无菌状态存放于无菌袋(或罐等)，连接无菌添加系统，将热敏性组分添加到无菌罐或者定量添加到管线。(8)无菌灌装、成品无菌灌装到包装，经检验合格的产品进入成品库。发明效果1、藻类DHA来自于天然，全植物资源是最容易^皮人体消化的甘油三酸酯型态(跟母乳中的DHA型态一样)；对婴儿有极佳的生物利用率，更加有利于婴儿智力的发育。2、优选的无菌添加方法，为本产品所含的热敏性组分的稳定性、安全性提供重要了保障。3、按照母乳成分比例，增加了浓缩乳清蛋白和脱盐乳清粉，使酪蛋白与乳清蛋白的量达到与母乳一致，易被宝宝消化吸收。由于以液体乳的形式存在，用浓缩乳清蛋白和脱盐乳清粉的优点是避免了蛋白质在加热灭菌的时候产生变性，因为其具有更好的热稳定性，母乳中乳清蛋白与酪蛋白的重量比例为3:2,所以本发明选择的组份最接近母乳。4、按照母乳成分比例，增加了植物脂肪粉，使使最终产品中亚油酸与a-亚麻酸的重量比例范围是(5:1)-(15:1)。更接近母乳，利于婴儿的营养需要。同时亚油酸和a-亚麻酸是二十二碳六烯酸和花生四烯酸的前体，能促进婴儿智力发育。5、根据本发明的实际配方，精选了稳定剂的配方，使得本发明最终产品的性状稳定。6、与婴儿奶粉相比，液态婴儿奶具有很多优点，如勿需冲调、浓度恒定、喂养方便、安全卫生等。婴儿代乳品向液态方向发展已成为大势所趋，其发展前景广阔，且具有较高的经济效益和社会效益。具体实施例方式本发明的实施方式意在解释发明，而不是限制本发明的保护范围，本领域任何普通技术人员都应该能够清楚地知道和理解，按照说明书中公开的比例范围是可以完整无误地实施本发明的，任何在因为牛奶奶源的不同而导致的营养成份上的略微差别不应该作为本发明实施例与说明书不一致的理由，所以本发明旨在保护添加营养物质的宗旨，而不是要将比例特别严格地限定在某一个具体的数值上。由于牛奶产品本身的差别，在实施例中无法特别清楚和严格地限定各添加成份完全与说明书中限定的范围完全相同，以下实施例也都一样。本领域任何普通技术人员都可以理解并能够按照公开的数据和方法实施本发明。实施例1以生产一吨本发明产品为例，其配料如下牛奶200Kg，浓缩乳清蛋白34(乳清蛋白含量33%)10Kg，脱盐乳清粉DM(乳清蛋白含量12%)100Kg，植物脂肪粉100Kg,乳糖10Kg，复合維生素500g，复合矿物质60(^、稳定剂8Kg,藻类DHAO.lkg,其余为水。上述的藻类DHA选自来自于天然，全植物资源是最容易被人体消化的甘油三酸酯型态(跟母乳中的DHA型态一样)；没有任何含量过高的物质，例如磷脂类和胆固醇；没有任何鱼油中可能存在的海洋污染物和由毒物质；对婴儿有极佳的生物利用率。其中，所迷的DHA在使用前用稳定性材料包埋，在添加DHA时，还添加AA，重量为DHA的2.3倍，上述的DHA包埋时优选的包衣材料为变性淀粉。其中复合维生素和复合矿物质的选择上按照如下的范围，得到总重量为500g的复合维生素和总重量为600g的复合矿物质维生素A1375.3-5394.6IU、维生素D3252-884IU、维生素E3-35.3U、维生素C62.5-442mg、维生素K25-191.8pg、维生素b,350-2124(jg、维生素82350-3510.5jug、维生素b6212.5-1327.5jjg、维生素b120.625-10.6jng、烟酸1.75-11.06mg、泛酸2375-14100(ag、叶酸62.5-354jug、生物素10-70.8复合矿物质为以下中的一种或几种组合，重量比例为钩350-1302.5mg、磷150-708mg、镁30-106.2mg、钾350-1268.5mg、铁1.8-38.4mg、锌3-10.6mg、钠125-413mg、嫂4-40|ag、铜210-855.5ng、锰6.25-734.5|ag。乳化稳定剂选择如下卡拉胶(添加量为0.01%重量比)、刺槐豆胶(添加量为0.08%重量比)、单/双/三脂肪酸甘油酯(添加量为0.08%重量比)的组合。制备方法骤为(1)原料乳验收主要针对酸度、脂肪、全乳固体、比重、掺假(淀粉、碱、盐、亚硝酸盐等)、抗生素、滋气味等进行检测，合格的优质奶作为原料乳。严格控制奶中对人体有害的物质，如硝酸盐、农药残留、抗生素等。(2)原料乳预处理牛乳经过纱布或者双联过滤器粗滤，除去较大的异物、杂质；经过离心净乳，除去细小的污物、脱落的乳房上皮组织、白细胞等，达到高度净乳，提高产品质量。为了获得稳定组成组分的成品，必须进行标准化，达到乳脂肪与非脂乳固体之间等指标的平衡。贮存温度为4。C左右。(3)配料将预处理的牛奶泵入混料罐。如果使用复原乳，将全脂奶粉、脱脂奶粉或者稀奶油(或奶油)复水混合(45。C),泵入混料罐。在"。C加水与乳清浓缩蛋白、脱盐乳清粉、乳糖混合复原均匀后，加入混料罐。植物脂肪粉与乳化稳定剂混合再于65'C以上的水混合，加入混料罐。在"。C加水与维生素混合复原均匀后，加入混料罐。搅拌、混匀、定容物料加入混料罐后，搅拌2G分钟，并补充水分，定容。(4)预热和均质预热预热温度为65°C。均质均质压力总压力为18Mpa,—级压力为10Mpa,二级压力为8Mpa。(5)UHT蒸汽喷射式直接灭菌灭菌温度为145。C,杀菌时间为4秒。(6)冷却将超高温瞬时灭菌的牛奶冷却至15。C左右。灭菌后的牛奶进入无菌罐。(7)无菌灌装、成品无菌灌装到包装，经检验合格的产品进入成品库。实施例2以生产一吨本发明产品为例，其配料如下牛奶220Kg,浓缩乳清蛋白34(乳清蛋白含量33%)8Kg,脱盐乳清粉D70(乳清蛋白含量12%)70Kg,植物脂肪粉70Kg,乳糖4Kg,复合维生素230g,复合矿物质420g、稳定剂3.8Kg，藻类DHA0.4kg，其余为水。上述的藻类DHA选自来自于天然，全植物资源是最容易被人体消化的甘油三酸酯型态(跟母乳中的DHA型态一样)；没有任何含量过高的物质，例如磷脂类和胆固醇；没有任何鱼油中可能存在的海洋污染物和由毒物质；对婴儿有极佳的生物利用率。其中，所述的DHA在使用前用稳定性材料包埋，在添加DHA时，还添加AA,重量为DHA的1.9倍，上述的DHA包埋时优选的包衣材料为变性淀粉。其中复合维生素和复合矿物质的选择上按照如下的比例范围，得到总重量为230g的复合维生素和总重量为420g的复合矿物质维生素A1375.3-5394.6IU、维生素d3252-884IU、维生素E3-35.3U、维生素C62.5-442mg、维生素K25-191.8/ag、维生素B,350-2124)jg、维生素82350-3510.5pg、维生素B6212.5-1327.5jug、维生素B,20.625-10.6mg、烟酸1.75-11.06mg、泛酸2375-14100jug、叶酸62.5-354jjg、生物素10-70.8jjg。复合矿物质为以下中的一种或几种组合，重量比例为钓350-1302.5mg、磷150-708mg、镁30-106.2mg、钾350-1268.5mg、铁1.8-38.4mg、锌3-10.6mg、钠125-413mg、多典4-40/jg、铜210—855.5pg、锰6.25-734.5iug。乳化稳定剂选择如下卡拉胶(添加量为0.05%重量比)、刺槐豆胶(添加量为0.08%重量比)、单/双/三脂肪酸甘油酯(添加量为0.08%重量比)的组合。'制备方法如下(1)原料乳验收主要针对酸度、脂肪、全乳固体、比重、掺假(淀粉、碱、盐、亚硝酸盐等)、抗生素、滋气味等进行检测，合格的优质奶作为原料乳。严格控制奶中对人体有害的物质，如硝酸盐、农药残留、抗生素等。(2)原料乳预处理牛乳经过纱布或者双联过滤器粗滤，除去较大的异物、杂质；经过离心净乳，除去细小的污物、脱落的乳房上皮组织、白细胞等，达到高度净乳，提高产品质量。为了获得稳定组成组分的成品，必须进行标准化，达到乳脂肪与非脂乳固体之间等指标的平衡。贮存温度为4'C左右。(3)配料将预处理的牛奶泵入混料罐。如果使用复原乳，将全脂奶粉、脱脂奶粉或者稀奶油(或奶油)复水混合(45°C),泵入混料罐。在45。C加水与乳清浓缩蛋白、脱盐乳清粉、乳糖混合复原均匀后，加入混料罐。植物脂肪粉与乳化稳定剂混合再于65。C以上的水混合，加入混料罐。在25。C加水与维生素混合复原均匀后，加入混料罐。搅拌、混匀、定容物料加入混料罐后，搅拌5rain，并补充水分，定容。(4)预热和均质预热预热温度为90°C。均质均质压力总压力为25Mpa,—级压力为20Mpa,二级压力为10Mpa。(5)UHT蒸汽喷射式直接灭菌灭菌温度为138°C,杀菌时间为6秒。(6)冷却将超高温瞬时灭菌的牛奶冷却至30'C左右。灭菌后的牛奶进入无菌罐。(7)无菌灌装、成品无菌灌装到包装，经枱r验合格的产品进入成品库。实施例3以生产一吨本发明产品为例，其配料如下牛奶200Kg，浓缩乳清蛋白34(乳清蛋白含量33%)lKg,脱盐乳清粉D70(乳清蛋白含量12%)20Kg,植物脂肪粉20Kg,乳糖lKg,复合维生素100g，复合矿物质200g、稳定剂1Kg，藻类DHAO.5kg,其余为水。其中复合维生素和复合矿物质的选择上按照如下的范围，得到总重量为100g的复合维生素和总重量为200g的复合矿物质维生素A1375.3-5394.6IU、维生素D3252-884IU、维生素E3-35.3U、维生素C62.5-442tng、维生素K25-191.8ug、维生素B,350-2124yg、维生素B2350-3510.5pg、维生素B6212.5-1327.5jug、维生素B120.625-10.6pg、烟酸1.75-11.06mg、泛酸2375-14100ng、叶酸62.5-354ng、生物素10-70.8IJg。复合矿物质为以下中的一种或几种组合，重量比例为钙350-1302.5mg、磷150-708mg、镁30-106.2mg、钾350-1268.5mg、铁1.8-38.4mg、锌3-10.6mg、钠125-413mg、石舆4-40)jg、铜210-855.5pg、锰6.25-734.5pg。乳化稳定剂选择如下卡拉胶(添加量为0.01%重量比)、刺槐豆胶(添加量为0.02%重量比)、单/双/三脂肪酸甘油酯(添加量为0.02%重量比)的组合。(1)原料乳验收主要针对酸度、脂肪、全乳固体、比重、掺假(淀粉、碱、盐、亚硝酸盐等)、抗生素、滋气味等进行4全测，合格的优质奶作为原料乳。严格控制奶中对人体有害的物质，如硝酸盐、农药残留、抗生素等。(2)原料乳预处理牛乳经过纱布或者双联过滤器粗滤，除去较大的异物、杂质；经过离心净享L，除去细小的污物、脱落的乳房上皮组织、白细胞等，达到高度净乳，提高产品质量。为了获得稳定组成组分的成品，必须进行标准化，达到乳脂肪与非脂乳固体之间等指标的平衡。贮存温度为4'C左右。(3)配料将预处理的牛奶泵入混料罐。如果使用复原乳，将全脂奶粉、脱脂奶粉或者稀奶油(或奶油)复水混合(45。C),泵入混料罐。在"。C加水与乳清浓縮蛋白、脱盐乳清粉、乳糖混合复原均匀后，加入混料罐。植物脂肪粉与乳化^f急定剂混合再于65'C以上的水混合，加入混并十罐。在25°C加水与维生素混合复原均匀后，加入混料罐。搅拌、混匀、定容物料加入混料罐后，搅拌20min，并补充水分，定容。(4)预热和均质预热预热温度为65-90°C。均质均质压力总压力为25Mpa，一级压力为20Mpa,二级压力为10Mpa。(5)UHT灭菌:灭菌温度为142。C,杀菌时间为2秒。UHT灭菌可以釆用管式蒸汽灭菌、板式蒸汽灭菌等多种灭菌方式。(6)冷却将超高温瞬时灭菌的牛奶冷却至15。C左右。灭菌后的牛奶进入无菌罐。(7)无菌在线添加对于热敏性营养组分维生素，选择在线添加工艺(灭菌后添加工艺)。即复合维生素以液态无菌状态存放于无菌袋(或罐等)，连接无菌添加系统，将热敏性组分添加到无菌罐或者定量添加到管线。(8)无菌灌装、成品无菌灌装到包装，经检验合格的产品进入成品库。实施例4以生产一吨本发明产品为例，其配料如下牛奶500Kg，浓缩乳清蛋白34(乳清蛋白含量33%)10Kg，脱盐乳清粉D70(乳清蛋白含量12%)薩g,植物脂肪粉薩g，乳糖10Kg，复合维生素500g,复合矿物质600g、稳定剂8Kg，藻类DHAlkg，其余为水。其中复合维生素和复合矿物质的选择上按照如下的范围，得到总重量为500g的复合维生素和总重量为600g的复合矿物质维生素A1375.3-5394.6IU、维生素D3252-884IU、维生素E3-35.3U、维生素C62.5-442mg、维生素K25-191.8pg、维生素B,350-2124jjg、维生素B2350-3510.5yg、维生素B6212.5-1327.5ng、维生素BI20.625-10.6pg、烟酸1.75-11,06mg、泛酸2375-14100jug、叶酸62.5-354jug、生物素10-70.8Mg。复合矿物质为以下中的一种或几种组合，重量比例为钩350-1302.5mg、磷150-708mg、镁30-106.2mg、钾350-1268.5mg、铁1.8-38.4mg、锌3-10,6mg、钠125-413mg、碘4-40(jg、铜210-855.5|ag、锰6.25-734.5ug。乳化稳定剂选自瓜尔豆胶(添加量为0.1%的重量比)、单/双/三脂肪酸甘油酯(添加量为0.05%重量比)、单干酯(添加量为0.05%重量比)的组合。制备方法同实施例1。实施例5以生产一吨本发明产品为例，其配料如下牛奶250Kg,浓缩乳清蛋白34(乳清蛋白含量33%)5Kg,脱盐乳清粉D70(乳清蛋白含量12%)53Kg,植物脂肪粉40Kg,乳糖lKg，复合维生素130g,复合矿物质330g、稳定剂3.3Kg,藻类DHA0.8kg,其余为水。其中复合维生素和复合矿物质的选择上按照如下的范围，得到总重量为250g的复合维生素和总重量为450g的复合矿物质维生素A1375.3-5394.6IU、维生素D3252-884IU、维生素E3-35.3U、维生素C62.5-442mg、维生素K25-191.8pg、维生素B,350-2124jag、维生素B2350-3510.5jjg、维生素B6212.5-1327.5ug、维生素B120.625-10.6pg、烟酸1.75-11.06mg、泛酸2375-14100mg、叶酸62.5-354mg、生物素10-70.8(Jg。复合矿物质为以下中的一种或几种组合，重量比例为钙350-1302.5mg、磷150-708mg、镁30-106.2rag、钾350-1268.5mg、铁1.8-38.4mg、锌3-10.6mg、钠125-413mg、石舆4-40iag、铜210-855.5ng、锰6.25-734.5jug。乳化稳定剂选自瓜尔豆胶(添加量为0.05%的重量比)、单/双/三脂肪酸甘油酯(添加量为0.02%重量比)、单干酯(添加量为0.02%重量比)的组合。制备方法同实施例2。实施例6以生产一吨本发明产品为例，其配料如下牛奶M0Kg,浓缩乳清蛋白34(乳清蛋白含量33%)6Kg,脱盐乳清粉D70(乳清蛋白含量12%)55Kg，植物脂肪粉50Kg,乳糖2Kg,复合维生素200g,复合矿物质350g、稳定剂3.4Kg,其余为水。其中复合维生素和复合矿物质的选择上按照如下的范围，得到总重量为200g的复合维生素和总重量为350g的复合矿物质维生素A1375.3-5394.6IU、维生素D3252-884IU、维生素E3-35.3U、维生素C62.5-442mg、维生素K25-191.8pg、维生素B,350-2124|ug、维生素B2350-3510.5ug、维生素B6212.5-1327.5ug、维生素B120.625-10.6ug、烟酸1.75-11.06mg、泛酸2375-14100|jg、叶酸62.5-354jug、生物素IO-70.8Pg。复合矿物质为以下中的一种或几种组合，重量比例为钙350-1302.5mg、磷150-708mg、镁30-106,2mg、钾350-1268.5mg、铁1.8-38.4mg、锌3-10.6mg、钠125-413mg、捵4-40iug、铜210-855.5pg、锰6.25-734.5ug。乳化稳定剂选自磷脂(添加量为0.1%的重量比)、单/双/三脂肪酸甘油酯(添加量为0.05%重量比)、蔗糖酯(添加量为0.1%重量比)的组合。制备方法同实施例3。实施例7以生产一吨本发明产品为例，其配料如下牛奶230Kg，浓缩乳清蛋白34(乳清蛋白含量33%)7Kg,脱盐乳清粉D70(乳清蛋白含量12%)60Kg，植物脂肪粉60Kg,乳糖3Kg,复合维生素220g,复合矿物质400g、稳定剂3.6Kg，藻类DHA1.Okg,其余为水。上述的藻类DHA选自来自于天然，全植物资源是最容易被人体消化的甘油三酸酯型态(跟母乳中的DHA型态一样)；没有任何含量过高的物质，如磷脂类和胆固醇；没有任何鱼油中可能存在的海洋污染物和由毒物质；对婴儿有极佳的生物利用率。其中，所述的DHA在使用前用稳定性材料包埋，在添加DHA时，还添加AA，重量为DHA的1.05倍，上述的DHA包埋时优选的包衣材料为麦芽糊精。其中复合维生素和复合矿物质的选择上按照如下的范围，得到总重量为2Mg的复合维生素和总重量为400g的复合矿物质维生素A1375.3-5394.6IU、维生素D3252-884IU、维生素E3-35.3U、维生素C62.5-442mg、维生素K25-191.8jig、维生素B'350-2124jug、维生素B,350-3510.5jjg、维生素B6212.5-1327.5ng、维生素B120.625-10.6|lig、烟酸1.75-11.06mg、泛酸2375-14100pg、叶酸62.5-354pg、生物素10-70.8|Jg。复合矿物质为以下中的一种或几种组合，重量比例为钧350-1302.5mg、磷150-708mg、镁30-106.2mg、钾350-1268.5mg、铁1.8-38.4mg、锌3-10.6mg、钠125—413mg、石典4一40Mg、铜210-855.5|ug、《孟6.25-734.5jug。乳化稳定剂选自磷脂(添加量为0.05%的重量比)、单/双/三脂肪酸甘油酯(添加量为0.02%重量比)、蔗糖酯(添加量为0.05%重量比)的组合。制备方法同实施例3。虽然以上已经按照本发明目的的构思和实施例作了详尽说明，但本领域普通技术人员可以认识到，在没有脱离权利要求限定范围的前提条件下，仍然可以对本发明作出各种改进和变换，而这些改进和变换仍然应当属于本发明的保护范围。本发明产品的效果如下本发明产品进行了急性毒性试验、遗传毒性试验、30天喂养试验、传统致畸试验等动物试验，证明本产品安全无毒；同时具有促进小鼠生长的作用。选择2006年10月-2007年9月出生的300例婴儿进行试验，其中男婴150例、女婴150例。这些婴儿均为足月第一胎，出生时体重在2.9-3.2kg,身长在49-51cm。0-30天内无任何疾病。月龄相同的婴儿群，身长、体重、头围无统计学差异的作为喂养对象。父母是该计划的支持者或志愿者。两组婴幼儿的父母文化程度和家庭经济状况方面无统计学差异。筛选的婴儿不属于乳糖不耐症、乳蛋白不适应症人群。根据试验设计，分为男婴组和女婴组，各组又分为母乳喂养组、婴儿配方液态奶组、婴儿配方粉喂养组。母乳喂养至3月，开始分组试验，测定体重、身长、上臂围等反映婴儿生长发育的指标。建议的液态喂养量见表l。配方粉喂养量折算成即食状态的体积数。表1建议的喂养量<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>不同喂养方式与婴儿体格发育结果见表2。表2喂养方式与婴儿体格发育结果x±s<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>从表2看出，3个月到6个月，婴儿配方奶组、婴儿配方粉组与母乳喂养組之间的差异变小。也就是说，随着婴儿月龄的增加，不同喂养方式对婴儿体格发育的差异减小。另外，可以看出婴儿配方粉组的婴儿体格发育结果优于婴儿配方奶组。婴儿配方奶克服了人工喂养配方粉时兑水比例的差异，保证了营养组分的合理含量；也避免了冲调的不均匀性，颗粒比较粗大的缺点。研究表明婴儿配方奶营养均衡、口感细腻、易于吸收，可以满足婴儿的正常生长发育。权利要求1.一种适用于初生到6个月婴儿液态乳，其特征在于所述产品的组分及其重量比例为牛奶200-500Kg、乳清蛋白34(乳清蛋白含量33％)1-10Kg、脱盐乳清粉D70(乳清蛋白含量12％)20-100Kg、植物脂肪粉20-100Kg、碳水化合物1-10Kg、复合维生素100-500g、复合矿物质200-600g、稳定剂1-8Kg、水300-700Kg、藻类DHA(二十二碳四烯酸)0.1-1kg。2.如权利要求1所述的婴儿液态乳，其特征在于所述的乳清蛋白添加的重量比例是使最终产品中乳清蛋白与酪蛋白的重量比例范围是(7:3)-(1:1)。3.如权利要求2所述的嬰儿液态乳，其特征在于所述的乳清蛋白添加的比例是使最终产品中乳清蛋白与酪蛋白的重量比例为3:2。4.如权利要求1或2或3所述的婴儿液态乳，其特征在于所述的乳清蛋白来源于浓缩乳清蛋白(WPC)或脱盐乳清粉；其中，所述浓缩乳清蛋白34(WPC34)的优选制备方法为乳清经过膜处理、蒸发、浓缩、喷雾干燥生产而成，乳清蛋白质含量>33%,热稳定性好。5.如权利要求1所述的婴儿液态乳，其特征在于所述的脱盐乳清粉D7Q的特征在于这类蛋白是乳清经过膜处理、蒸发、浓缩、喷雾干燥生产而成，乳清蛋白含量>12%,灰分《0.1%,热稳定性好。6.如权利要求1所述的婴儿液态乳，其特征在于所述的植物脂肪粉的添加比例优选是使最终产品中亚油酸与ct-亚麻酸的重量比例范围是(5:1)-(15:1)。7.如权利要求1或6所述的婴儿液态乳，其特征在于所述的植物脂肪粉为天然大豆油和玉米油清经过精练、蒸发、浓缩、喷雾干燥生产而成，不饱和脂肪酸含量>50%,热稳定性好。8.如权利要求l所述的嬰儿液态乳，其特征在于所述的碳水化合物为乳糖或低聚糖，优选低聚糖为低聚麦芽糖、异麦芽低聚糖、棉子糖(由葡萄糖、果糖和半乳糖组成)、水苏糖(由组成棉子糖的三糖再加上一个半乳糖组成)、大豆低聚糖(a-半乳糖苷类，主要由水苏糖四糖、棉子糖和Vabascose等组成，可以由商购获得)、乳糖及菊苣植物。9.如权利要求1-8中任意一项所述的婴儿液态乳，其特征在于所述的嬰儿液态乳中的复合维生素的重量比例为维生素A1375.3-5394.6IU、维生素D3252-884IU、维生素E3-35.3U、维生素C62.5-442mg、维生素K25-191.8jug、维生素B,350-2124jug、维生素B2350-3510.5(ag、维生素B6212.5-1327.5pg、维生素B20.625-10.6yg、烟酸1.75-11.06mg、泛酸2375-14100pg、叶酸62.5-354jjg、生物素10-70.8ug。10.如权利要求1所述的婴儿液态乳，其特征在于所述的婴儿液态乳中的复合矿物质为以下中的一种或几种组合，重量比例为钩350-1302.5mg、磷150-708mg、4美30—106.2mg、钟350-1268.5mg、4失1.8-38.4mg、4辛3—10.6mg、钠125-413mg、石舆4-40|ag、铜210-855.5pg、4孟6.25—734.5jig;优选地，上述添加的矿物质种类中铁、锌、4丐、镁、碘、锰、铜源于铁由葡萄酸亚铁、硫酸亚铁、乳酸亚铁、杵檬酸铁、焦磷酸铁等一种或几种铁制剂组合提供；锌由疏酸锌、葡萄糖酸锌、乳酸锌、氯化锌等一种或几种锌制剂组合提供；钙由乳钙、柠檬酸钙、磷酸钙、氯化钩、碳酸钓、乳酸4弓等一种或几种钓制剂组合提供；镁由疏酸镁、氯化镁、柠檬酸镁等一种或几种镁制剂组合提供；碘由碘化钾提供；锰由硫酸锰提供；铜由硫酸铜提供。11.如权利要求1所述的液态乳，其特征在于所述的乳化稳定剂选自磷脂、卡拉胶、瓜尔豆胶、刺槐豆胶、单/双/三脂肪酸甘油酯、单千酯、蔗糖酯中两种或多种組合；其添加量为0.01-0.6%重量比；优选范围为0.1%-0.4%;其中，优选卡拉胶(添加量为0.01-0.05%重量比)、刺槐豆胶(添加量为0.02-0.08%重量比)、单/双/三脂肪酸甘油酯(添加量为0.02-0.08%重量比)的组合；或优选瓜尔豆胶(添加量为0.05-0.1%的重量比)、单/双/三脂肪酸甘油酯(添加量为0.02-0.05%重量比)、单干酯(添加量为0.02-0.05%重量比)的组合；或优选磷脂(添加量为0.05-0.1%的重量比)、单/双/三脂肪酸甘油酯(添加量为0.02-0.05%重量比)、蔗糖酯(添加量为0.05-0.1%重量比)的组合。12.如权利要求1所述的液态乳，其特征在于所述的藻类DHA选自来自于天然，全植物资源是最容易被人体消化的甘油三酸酯型态(跟母乳中的DHA型态一样)；没有任何含量过高的物质，例如磷脂类和胆固醇；没有任何鱼油中可能存在的海洋污染物和有毒物质；对婴儿有极佳的生物利用率。其中，所述的DHA在使用前用稳定性材料包埋，在添加DHA时，还添加AA,优选AA的重量为DHA的1.9倍，其中，AA和DHA更优选的重量比值为1.8~2.3:1,上述的DHA包埋时优选的包衣材料为变性淀粉、麦芽糊精。13.根据权利要求l-12中任意一项所述的液态婴儿乳的制备方法，其特征在于:包括如下步骤(1)原料乳验收；(2)原料乳预处理；(3)配料；(4)预热和均质；(5)灭菌；(6)冷却；(7)无菌添加；(8)无菌灌装、成品；其中，所述的步骤(7)无菌添加的方法为对于热敏性营养组分，选择在线添加工艺，将热敏性组分以液态无菌状态存放于无菌袋或罐中，连接无菌添加系统，将热敏性组分添加到无菌罐或者定量添加到管线。全文摘要本发明涉及一种奶及其制备方法，特别是一种添加藻类DHA(二十二碳四烯酸)适用于初生到6个月的婴儿液态乳。属于乳品
技术领域：
。本发明的一种婴儿液态乳，该液态乳的组分及其重量比例为牛奶200-500Kg，浓缩乳清蛋白34(乳清蛋白含量33％)1-10Kg，脱盐乳清粉D70(乳清蛋白含量12％)20-100Kg，植物脂肪粉20-100Kg，乳糖1-10Kg，复合维生素100-500g，复合矿物质200-600g、稳定剂1-8Kg，水300-700Kg，藻类DHA0.1-1kg。本发明产品的液态婴儿奶营养均衡、口感细腻、易于吸收，可以满足婴儿的正常生长发育，同时能够促进婴儿智力发育。文档编号A23L1/304GK101427796SQ20081018351公开日2009年5月13日申请日期2008年12月17日优先权日2008年7月9日发明者刘卫星,王安平,胡新宇申请人:内蒙古蒙牛乳业(集团)股份有限公司