专利名称：一种法尼基环六烷醇类衍生物及其应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种法尼基环六烷醇类衍生物及其应用，属微生物农药技术领域。
背景技术：
在自然界中，生物在长期进化过程和生存竞争中，由于物种间的相互作用，形成和 发展了许多防护机能。发生在微生物间的拮抗作用就是微生物之间“化学战术”的表现，某 种微生物产生的代谢产物可抑制它种微生物的生长发育甚至将后者杀死。最典型的就是抗 生菌所产生的能抑制其它生物生长发育的抗生素，如1944年青霉素的发现就是一个最早 最好的例子。研究发现，生物体所使用的“化学武器”是随着进化而变得越来越精致，往往是 在接收到“侵略信号”时即启动和使用这套系统，并且可能随着“敌人”的不同和“受侵犯” 程度的不同而反应也有所不同。生物物种之间的化学生态作用是普遍现象，化学防御机制 是保持生物物种分布平衡的基本因素。随着耐药细菌的出现和其更新换代的速度加快，寻 找新的有效抗菌制剂一直都是人们研究的热点之一。而从其周围环境中的微生物真菌的次 生代谢产物研究开发杀菌剂提供了一条潜在的有别于传统方法的从自然界寻找具有生物 活性物质的天然筛选模型。也是近年来寻找特效抗菌制剂的重要途径。
发明内容
本发明的目的旨在提供一种具有抗菌活性的法尼基环六烷醇类衍生物及其应用。本发明从普遍存在的土壤真菌Arthrobotrys oliospora中筛选出YMF1. 01435， 从YMF1. 01435菌株的次生代谢产物中提取抗菌活性化合物，为研究开发生物抗菌制剂和 研究开发仿生生物药奠定基础。本发明是这样实现的本发明人在前期研究中，筛选获得了的土壤真菌Arthrobotrys oligosporaYMFl.01435菌株已于2010年1月18日保存于中国普通微生物菌种保藏管理中 心，保藏号为CGMCC NO. 3591。本发明将YMF1. 01435菌株采用PDA培养基，用常规发酵方法培养，将发酵液低 压浓缩后，用乙酸乙酯萃取，然后将有机部分合并浓缩后，再通过硅胶(氯仿/甲醇洗脱) 和S印hedeX-LH20凝胶柱(甲醇洗脱)反复层析，即得到本发明的无色的法尼基环六烷醇 类化合物，该类化合物是经核磁共振波谱，质谱，红外光谱紫外和旋光光谱确定为三个新的 法尼基环六烷醇类代谢产物，命名为法尼基环六烷醇iKoligosporol H)、法尼基环六烷醇 Koligosporol I)、和法尼基环六烷醇Koligosporol J)。该类代谢产物的结构如下(以 下分别简称为化合物1-3，上部分为化合物1的结构式，中部分为化合物2的结构式，下部分 为化合物3的结构)
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本发明所述的从少孢节从孢中分离得到的法尼基环六烷醇类次生代谢产物的物 理外观分别为无色油状，与硫酸显色呈棕色；黄色油状，与硫酸显色呈黄绿色变灰色；无色 油状，与硫酸显色呈黄色变灰色。分子式都为C22H3406。核磁谱特征见表1，其溶解溶剂为 CD3COCD3,400MHz，δ :ppm.法尼基环六烧醇H(oligosporol H) (1) IR (KBr) vmax 3424，2966，2922，2856， 1657，1638，1631，1460，1451，1442，1433，1383，1271，1172，1109，1087，1019,948，cnf1 ；1H NMR and 13C NMR see Table 1 ；Negative HRESI-MS m/z 391. 2249 [Μ-ΗΓ，calculated 391. 2247for C22H31O6.法尼基环六烧醇I(oligosporoll) (2) JR(KBr) vmax 3423，2967，2924，2856， 1657,1639,1630,1441,1384,1261,1167,1104,1076,1021,950,896cm-1 ；1HNMR and 13C NMR see Table 1；Negative HRESI-MS m/z 391.2244[Μ-ΗΓ，calculated 391. 2247 for
^Ηβ Ο。法尼基环六烧醇J(oligosporol J) (3) =Colorless oil ; [ α ]+19. 36° (c 0.3， MeOH) ；UV(MeOH) λ max (log ε )205.2 (3.90) ； IR(KBr)vmax 3423，2967，2924，2856，1657， 1639,1630,1441,1384,1261,1167,1104,1076,1021,950,896cm_1 ；1H NMR and13C NMR see Table 1 ；Negative HRESI-MS m/z 409. 2232 [Μ-ΗΓ，calculated 409.2231 for C22H33O7 ； Positive HRESI-MS m/z 433. 2198 [M+Na]+，calculated 433.2196 for C22H34O7Na.表1.化合物1-3的1H and13C匪R数据
权利要求
一种法尼基环六烷醇类衍生物，由生产菌株经常规发酵、提取分离获得；其特征在于a.生产菌株YMF1.01435菌株已于2010年1月18日保存于中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏号为CGMCC NO.3591。b.法尼基环六烷醇类衍生物由三个化合物组成，其结构式为FSA00000285186300011.tif
2.权利要求1所述的法尼基环六烷醇类衍生物，其特征在于该法尼基环六烷醇类衍生 物作为制备抗菌药物的应用。
全文摘要
本发明涉及一种法尼基环六烷醇类衍生物及其应用，属微生物农药技术领域。本发明的生产菌株YMF1.01435已于2010年1月18日保存于中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏号为CGMCC NO.3591。本发明由YMF1.01435菌株经常规发酵、提取分离获得三个新的法尼基环六烷醇类代谢产物，命名为法尼基环六烷醇H(oligosporol H)、法尼基环六烷醇I(oligosporol I)和法尼基环六烷醇J(oligosporol J)。本发明的法尼基环六烷醇类代谢产物在抗细菌活性测试中显示出较强的抑制作用。本发明的法尼基环六烷醇类衍生物具有对环境无污染、成本低、抑制细菌效果佳的优点，能应用于抗菌农药剂的制备。
文档编号C12R1/645GK101967131SQ201010293150
公开日2011年2月9日 申请日期2010年9月27日 优先权日2010年9月27日
发明者张会香, 张克勤, 牛雪梅, 魏录霞 申请人:云南大学