本发明涉及一种具有治疗糖尿病功效的海蓬子保健口服液，特别是一种以海陆植物资源海蓬子及植物中草药为原料制成的保健口服液，属保健食品领域。
背景技术：
糖尿病是由遗传和环境因素互作所引起的以血液葡萄糖水平长期增高为基本特征的代谢性疾病，其死亡率仅次于心脑血管疾病及各种肿瘤，被称为第三大死亡杀手。糖尿病已严重威胁人类的身心健康，发病率高达3.0%，40岁以上的中老年人发病率更高达5.3%，更为严峻的是近年来糖尿病发病率有逐年升高和发病年轻化的趋势，备受世界各国的关注和重视。我国是当今世界糖尿病患者最多的国家之一，糖尿病患者高达4000~4500万，并且以每年80~100万的速度在增长，此外，尚有7000多万人为糖耐量升高者，其造成的巨额医疗费用给国家、社会和个人带来了沉重的经济负担。因此，开发研究具有治疗糖尿病功效的保健食品对预防控制糖尿病发生和发展具有十分重要的现实意义。
目前，糖尿病的治疗仍以西药为主，对西药的依赖性很强，甚至是终身的，而服用西药禁忌症较多，长期服用不但容易导致药物的依赖性和毒副作用，而且极易加速胰岛素细胞的老化，诱发多种并发症。在目前糖尿病治疗过程中，预防糖尿病合并症的发生和发展成为治疗糖尿病的关键和难点。
对糖尿病的治疗应是综合性的，以饮食治疗为主，体力锻炼为辅。现在随着人们生活水平的提高，人们对保健的意识逐渐增强，提供具有治疗糖尿病功效的保健口服液具有十分重要的意义，满足糖尿病患者提高生活质量的市场需求。中草药作为一个独立的诊疗以及卫生保健体系在我国已有2000多年的历史,且己成为一个发展良好的、协调的运用多种形式治疗和预防疾病的医药体系。而且,中医药治疗糖尿病也有着悠久的历史,早在《黄帝内经》中就有关于“消渴病”的论述并采用中草药进行治疗。随着现代医学对中草药治疗糖尿病的深入研究,发现大约有70多种中草药常被用于治疗糖尿病及其并发症,有效成分主要有多糖、皂甙、黄酮和生物碱类等活性成分,它们具有降低血糖或改善糖尿病并发症的作用,对改善患者的病情有重要意义。
海蓬子又称海芦笋、海鹿茸、海虫草、富贵菜等，属于莉科植物，海蓬子属，在盐生植物分类中，属于茎肉质化真盐生植物，多见于沼泽地、盐湖旁和及海滩。海蓬子其干燥植株含纤维素5～20%，蛋白质9.0%，富含人体必需的8种氨基酸、微量元素和维生素，其中胡萝卜素含量超过普通蔬菜的40倍，还含有天然的植物保健盐和天然的植物碱( 微角皂苷)，具有降低胆固醇、降压等功效。海蓬子的种植对改善我国盐碱环境具有重要应用价值，但目前海蓬子的综合开发利用程度较低，制约着海蓬子加工产业经济效益，也直接影响了海蓬子的种植推广，因此，如果将海蓬子进行高值化综合开发利用，将对环境和经济做出重要贡献。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种具有治疗糖尿病功效的海蓬子保健口服液，该保健口服液适合糖尿病患者饮用，在控制血糖的同时，能有效改善胰岛素分泌平衡，并进一步调节新陈代谢和内分泌平衡，促进患者身心健康，无副作用，经济实惠，服用方便。
本发明上述目的是通过以下技术方案予以实现的：
本发明提供一种具有治疗糖尿病功效的海蓬子保健口服液，其特征在于每2000份口服液中中药原料及质量配比为：海蓬子40~50份、山药15~20份、五倍子12~18份、马齿苋10~18份、桑葚10~16份、地骨皮10~15份、棕榈子10~15份、葛根10~15份、熟地10~15份、虎杖10~15份、玉竹10~15份、麦冬10~15份、何首乌10~15份、桑白皮10~13份、甜叶菊8~12份、知母8~12份、甘草8~12份、黄连5~10份、黄芩5~10份、人参5~10份。
本发明的优选技术方案是：一种具有治疗糖尿病功效的海蓬子保健口服液，其特征在于每2000份口服液中中药原料及质量配比为：海蓬子45份、山药16份、五倍子15份、马齿苋15份、桑葚15份、地骨皮13份、棕榈子12份、葛根12份、熟地12份、虎杖12份、玉竹13份、麦冬14份、何首乌13份、桑白皮12份、甜叶菊10份、知母11.5份、甘草10份、黄连8份、黄芩7份、人参8份。
本发明提供一种具有治疗糖尿病功效的海蓬子保健口服液，其特征在于通过以下步骤制备：
（1）分拣称量：将所用中草药分拣，去除杂质等，按照上述比例称重；
（2）原料预处理：将除山药、桑葚之外的中草药原料进行超微粉碎，过80~100目筛；山药、桑葚加入1倍质量比的纯净水打浆；
（3）超声波辅助二次酶解：将预处理后的中草药与山药、桑葚浆液混合，加入4~6倍质量比的纯净水，然后加入2~3%的纤维素酶和1~2%非淀粉多糖酶，在40~60℃条件下搅拌酶解2~4h，酶解结束后过滤；滤渣进行二次超声波辅助酶解；合并酶提液；
（4）挥发油提取向步骤（3）过滤后的滤渣中加入10倍量的水，收集挥发油8~10h，挥发油单独收集放置，水溶液滤过，与步骤（3）中的酶提液合并；
（5）减压浓缩：将合并后的水溶液浓缩至1g/ml的清膏，放冷；
（6）醇沉：向清膏中加入95%的乙醇使含醇量达到60%~70%，4℃条件下放置48h以上；
（7）醇提：向步骤（4）过滤后的滤渣加入4~6倍量的50%乙醇，加热提取2次，提取时间1~1.5h；
（8）合并抽滤：将步骤（7）得到的醇提液与步骤（6）得到醇沉液混合后进行抽滤；
（9）减压回收：将步骤（8）抽滤后的液体进行减压回收乙醇至无醇味；
（10）挥发油乳化：将步骤（4）收集的挥发油中加入1.5%~2.0%的助溶剂吐温~80，加热乳化；
（11）混合：趁热向步骤（9）浓缩液中加入乳化好的挥发油，搅拌均匀；
（12）添加辅料：加入0.10~0.15%的防腐剂和1~2%的甜味剂，加水搅拌定容；
（13）静置：将口服液半成品常温下静置48h以上；
（14）离心：将口服液半成品3000r/min离心5~10min；
（15）定容分装：将离心后的口服液定容、分装即得口服液成品。
上述防腐剂选用的是山梨酸钾，甜味剂选用的是木糖醇。
下面结合药理学动物实验数据说明本发明的有益效果。
方法：取体重20~25g的小鼠72只，雌雄各半，按体重分为6组，每组12只，除正常对照组外，其余5组小鼠（共36只）按性别合并饲养，将上述60只小鼠禁食不禁水14h后，尾静脉注射四氧嘧啶水溶液70mg/Kg造成糖尿病模型。造模后所有小鼠按常规饮水饲养72h后（禁食不禁水12h）测定血糖值，然后将上述模型小鼠按血糖值分为：模型对照组、盐酸二甲双胍片组（阳性药组）、口服液试验组（实施例1）、缺陷型口服液试验1组（原料仅含海蓬子，制备工艺同实施例1）、缺陷型口服液试验2组（原料不含海蓬子，其余原料组成及配比和制备工艺同实施例1），分别灌胃（ig）给予等体积蒸馏水，盐酸二甲双胍片300mg/Kg、口服液5ml/Kg；正常对照组ig等体积蒸馏水。每天ig给药1次，连续8d。测定末次给药后1h(禁食不禁水12h)的血糖值。结果见表1。
表1结果表明，与正常对照组比较，模型对照组小鼠在给予四氧嘧啶后血糖值显著升高（p<0.01），说明糖尿病造模成功；与模型对照组相比，口服液试验组对四氧嘧啶致糖尿病小鼠血糖值具有明显的降低作用（p<0.01）；与盐酸二甲双胍片组对比，口服液试验组对四氧嘧啶致糖尿病小鼠血糖值具有明显的降低作用无显著性差异。综上所述，本发明中草药口服液能够有效降低血糖，达到“控糖”的目的。此外，试验结果还表明改变中草药口服液的中草药组成或比例会显著降低口服液的保健功效（P<0.01）。
本发明提供一种具有治疗糖尿病功效的海蓬子保健口服液，其优势在于：一是科学配伍多种中草药，共行降血糖、提高机体免疫力等功效，糖尿病治疗效果好；二是在口服液的制备过程中采用“超声波辅助二次酶解+醇提+蒸馏挥发油”的工艺，充分糅合中草药中的治疗糖尿病的功能活性成分，提高治疗效果；三是口服液安全无副作用，饮用方便。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步说明。
实施例1：
一种具有治疗糖尿病功效的海蓬子保健口服液，通过以下步骤制备：
（1）分拣称量：将所用中草药分拣，去除杂质等，按照海蓬子45份、山药16份、五倍子15份、马齿苋15份、桑葚15份、地骨皮13份、棕榈子12份、葛根12份、熟地12份、虎杖12份、玉竹13份、麦冬14份、何首乌13份、桑白皮12份、甜叶菊10份、知母11.5份、甘草10份、黄连8份、黄芩7份、人参8份比例称重；
（2）原料预处理：将除山药、桑葚之外的中草药原料进行超微粉碎，过80~100目筛；山药、桑葚加入1倍质量比的纯净水打浆；
（3）超声波辅助二次酶解：将预处理后的中草药与山药、桑葚浆液混合，加入4~6倍质量比的纯净水，然后加入2.5%的纤维素酶和1.5%非淀粉多糖酶，在40~60℃条件下搅拌酶解3h，酶解结束后过滤；滤渣进行二次超声波辅助酶解；合并酶提液；
（4）挥发油提取向步骤（3）过滤后的滤渣中加入10倍量的水，收集挥发油8~10h，挥发油单独收集放置，水溶液滤过，与步骤（3）中的酶提液合并；
（5）减压浓缩：将合并后的水溶液浓缩至1g/ml的清膏，放冷；
（6）醇沉：向清膏中加入95%的乙醇使含醇量达到60%~70%，4℃条件下放置48h以上；
（7）醇提：向步骤（4）过滤后的滤渣加入4~6倍量的50%乙醇，加热提取2次，提取时间1~1.5h；
（8）合并抽滤：将步骤（7）得到的醇提液与步骤（6）得到醇沉液混合后进行抽滤；
（9）减压回收：将步骤（8）抽滤后的液体进行减压回收乙醇至无醇味；
（10）挥发油乳化：将步骤（4）收集的挥发油中加入1.5%~2.0%的助溶剂吐温~80，加热乳化；
（11）混合：趁热向步骤（9）浓缩液中加入乳化好的挥发油，搅拌均匀；
（12）添加辅料：加入0.12%的山梨酸钾和1.5%的木糖醇，加水搅拌定容至2000份；
（13）静置：将口服液半成品常温下静置48h以上；
（14）离心：将口服液半成品3000r/min离心5~10min；
（15）定容分装：将离心后的口服液定容、分装即得口服液成品。
实施例2：
一种具有治疗糖尿病功效的海蓬子保健口服液，通过以下步骤制备：
（1）分拣称量：将所用中草药分拣，去除杂质等，按照海蓬子50份、山药15份、五倍子18份、马齿苋10份、桑葚16份、地骨皮10份、棕榈子15份、葛根10份、熟地15份、虎杖10份、玉竹15份、麦冬10份、何首乌15份、桑白皮10份、甜叶菊12份、知母8份、甘草12份、黄连5份、黄芩10份、人参5份比例称重；
（2）原料预处理：将除山药、桑葚之外的中草药原料进行超微粉碎，过80~100目筛；山药、桑葚加入1倍质量比的纯净水打浆；
（3）超声波辅助二次酶解：将预处理后的中草药与山药、桑葚浆液混合，加入4~6倍质量比的纯净水，然后加入3%的纤维素酶和2%非淀粉多糖酶，在40~60℃条件下搅拌酶解2h，酶解结束后过滤；滤渣进行二次超声波辅助酶解；合并酶提液；
（4）挥发油提取向步骤（3）过滤后的滤渣中加入10倍量的水，收集挥发油8~10h，挥发油单独收集放置，水溶液滤过，与步骤（3）中的酶提液合并；
（5）减压浓缩：将合并后的水溶液浓缩至1g/ml的清膏，放冷；
（6）醇沉：向清膏中加入95%的乙醇使含醇量达到60%~70%，4℃条件下放置48h以上；
（7）醇提：向步骤（4）过滤后的滤渣加入4~6倍量的50%乙醇，加热提取2次，提取时间1~1.5h；
（8）合并抽滤：将步骤（7）得到的醇提液与步骤（6）得到醇沉液混合后进行抽滤；
（9）减压回收：将步骤（8）抽滤后的液体进行减压回收乙醇至无醇味；
（10）挥发油乳化：将步骤（4）收集的挥发油中加入1.5%~2.0%的助溶剂吐温~80，加热乳化；
（11）混合：趁热向步骤（9）浓缩液中加入乳化好的挥发油，搅拌均匀；
（12）添加辅料：加入0.15%的山梨酸钾和2%的木糖醇，加水搅拌定容至2000份；
（13）静置：将口服液半成品常温下静置48h以上；
（14）离心：将口服液半成品3000r/min离心5~10min；
（15）定容分装：将离心后的口服液定容、分装即得口服液成品。
实施例3：
一种具有治疗糖尿病功效的海蓬子保健口服液，通过以下步骤制备：
（1）分拣称量：将所用中草药分拣，去除杂质等，按照海蓬子40份、山药20份、五倍子12份、马齿苋18份、桑葚10份、地骨皮15份、棕榈子10份、葛根15份、熟地10份、虎杖15份、玉竹10份、麦冬15份、何首乌10份、桑白皮13份、甜叶菊8份、知母12份、甘草8份、黄连10份、黄芩5份、人参10份比例称重；
（2）原料预处理：将除山药、桑葚之外的中草药原料进行超微粉碎，过80~100目筛；山药、桑葚加入1倍质量比的纯净水打浆；
（3）超声波辅助二次酶解：将预处理后的中草药与山药、桑葚浆液混合，加入4~6倍质量比的纯净水，然后加入2%的纤维素酶和1%非淀粉多糖酶，在40~60℃条件下搅拌酶解4h，酶解结束后过滤；滤渣进行二次超声波辅助酶解；合并酶提液；
（4）挥发油提取向步骤（3）过滤后的滤渣中加入10倍量的水，收集挥发油8~10h，挥发油单独收集放置，水溶液滤过，与步骤（3）中的酶提液合并；
（5）减压浓缩：将合并后的水溶液浓缩至1g/ml的清膏，放冷；
（6）醇沉：向清膏中加入95%的乙醇使含醇量达到60%~70%，4℃条件下放置48h以上；
（7）醇提：向步骤（4）过滤后的滤渣加入4~6倍量的50%乙醇，加热提取2次，提取时间1~1.5h；
（8）合并抽滤：将步骤（7）得到的醇提液与步骤（6）得到醇沉液混合后进行抽滤；
（9）减压回收：将步骤（8）抽滤后的液体进行减压回收乙醇至无醇味；
（10）挥发油乳化：将步骤（4）收集的挥发油中加入1.5%~2.0%的助溶剂吐温~80，加热乳化；
（11）混合：趁热向步骤（9）浓缩液中加入乳化好的挥发油，搅拌均匀；
（12）添加辅料：加入0.10%的山梨酸钾和1%的木糖醇，加水搅拌定容至2000份；
（13）静置：将口服液半成品常温下静置48h以上；
（14）离心：将口服液半成品3000r/min离心5~10min；
（15）定容分装：将离心后的口服液定容、分装即得口服液成品。
以上实施例仅用于说明本发明的技术方案，而非对其进行限制；尽管参照前述实施例对被发明进行了详细的说明，但对于本领域的普通技术人员来说，依然可以对前述实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而对这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明所要求保护的技术方案的精神和范围。