本发明涉及禽畜疫病防治领域，尤其是涉及防控仔猪腹泻的无抗添加剂及其制备方法。
背景技术：
在我国，仔猪腹泻是工厂化养猪生产条件下最严重的仔猪疾病群之一，据不完全统计，我国规模化养猪场中仔猪腹泻发病率高达50-60％，死亡率达15-20％，给养殖户造成极大的经济损失，严重阻碍了养猪业的健康发展。
现阶段对仔猪腹泻的治疗主要以抗生素类药物为主，但是长期使用抗生素类药物一方面使病原微生物产生耐药性而降低药物疗效，另一方面抗生素类药物会部分残留于仔猪体内，引发食品健康问题。因此，世界上越来越多的国家已经开始禁止或限制使用抗生素类药物作为饲料添加剂。
有鉴于此，特提出本发明。
技术实现要素：
本发明的目的之一在于提供一种防控仔猪腹泻的无抗添加剂，以解决现阶段对仔猪腹泻以抗生素类药物进行治疗为主，容易使仔猪产生抗药性并会引发食品健康的技术问题。
本发明提供的防控仔猪腹泻的无抗添加剂，包括按质量份数计的如下组分：脱脂米糠480-570份，颖泰二号50-150份，葡萄糖氧化酶5-15份，因普安150-250份，肠道黏膜保护剂40-80份，小苏打50-150份，辅料3-11份。
进一步的，所述防控仔猪腹泻的无抗添加剂包括按质量份数计的如下组分，脱脂米糠500-550份，颖泰二号80-120份，葡萄糖氧化酶8-12份，因普安180-220份，肠道黏膜保护剂50-70份，小苏打80-120份，辅料3-11份。
进一步的，所述防控仔猪腹泻的无抗添加剂包括按质量份数计的如下组分，脱脂米糠525-530份，颖泰二号95-105份，葡萄糖氧化酶9-11份，因普安195-205份，肠道黏膜保护剂55-65份，小苏打95-105份，辅料3-11份。
进一步的，所述肠道黏膜保护剂为纳米氧化锌、鞣酸、碱氏硝酸铋、碱式碳酸铋中的一种或至少两种的组合；优选的，所述肠道黏膜保护剂为纳米氧化锌。
进一步的，所述辅料包括按质量份数计的如下组分：甜味剂1-3份，抗氧化剂1-5份，防霉剂1-3份。
进一步的，所述甜味剂选自安赛蜜、纽甜、甜菊糖、甘草甜素中的一种或至少两种的组合。
进一步的，所述抗氧化剂选自乙氧喹啉、丁羟甲苯或丁羟甲氧苯中的一种或至少两种的组合。
进一步的，所述防霉剂选自苯甲酸钠、丙酸钠、富马酸二甲酯、脱氢乙酸、对羟基苯甲酸酯中的一种或至少两种的组合。
进一步的，所述防控仔猪腹泻的无抗添加剂的用量为基础日粮质量的0.3-0.5％。
本发明提供的目的之二在于提供了上述防控仔猪腹泻的无抗添加剂的制备方法，以解决现阶段对仔猪腹泻以抗生素类药物进行治疗为主，容易使仔猪产生抗药性并会引发食品健康的技术问题。
本发明提供的防控仔猪腹泻的无抗添加剂的制备方法包括如下步骤：按照比例称取脱脂米糠、葡萄糖氧化酶、因普安、肠道黏膜保护剂、小苏打和辅料，将其混合均匀，即制得防控仔猪腹泻的无抗添加剂。
本发明提供的防控仔猪腹泻的无抗添加剂，具有如下优势：
(1)未采用任何抗生素类药物，杜绝了使用抗生素使仔猪产生抗药性及由于抗生素残留引起的食品安全问题；
(2)通过颖泰二号、因普安和肠道黏膜保护剂的协同配合，抗菌消炎，对大肠杆菌、沙门氏菌和志贺氏菌具有强力杀灭作用，减少仔猪腹泻的发生率，提高仔猪的抗病力；
(3)通过脱脂米糠、颖泰二号、葡萄糖氧化酶、因普安、肠道黏膜保护剂、小苏打及辅料的协同配合，促进仔猪更好的吸收饲料中的营养物质，加快仔猪的生长速度，提高饲料利用率。
本发明提供的防控仔猪腹泻的无抗添加剂的制备方法，简单方便，节约了大量的人力物力，能够显著提高生产效率。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述，但是本领域技术人员将会理解，下列实施例仅用于说明本发明，而不应视为限制本发明的范围。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
根据本发明的一个方面，本发明提供了一种防控仔猪腹泻的无抗添加剂，包括按质量份数计的如下组分：脱脂米糠480-570份，颖泰二号50-150份，葡萄糖氧化酶5-15份，因普安150-250份，肠道黏膜保护剂40-80份，小苏打50-150份，辅料3-11份。
在本发明中，颖泰二号购置于中农颖泰集团；葡萄糖氧化酶购置于北京盛拓达生物技术有限公司；因普安购置于于北京天富莱溢佳科技有限公司。
在本发明中，脱脂米糠指的是提取米糠中的脂肪后的米糠，稳定性好，是较理想的添加剂载体。
在本发明中，脱脂米糠的的典型但非限制性质量份数如为485、490、495、500、505、510、515、520、525、530、535、540、545、550、555、560或565。
在本发明中，颖泰二号的典型但非限制性质量份数如为55、60、65、70、75、80、85、90、95、100、105、110、115、120、125、130、135、140或145。
在本发明中，颖泰二号购置于中农颖泰集团，主要成分是植物乳杆菌及其代谢产物，对大肠杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌等革兰氏阴性菌具有强力杀灭作用。
在本发明中，葡萄糖氧化酶的典型但非限制性质量份数如为5.5、6、6.5、7、7.5、8、8.5、9、9.5、10、10.5、11、11.5、12、12.5、13、13.5、14或14.5。
葡萄糖氧化酶是从特异青霉等霉菌和蜂蜜中发现的酶，其能够维持动物体内微生态平衡，促进有益菌繁殖，抑制有害菌生长；降低消化道pH值，促进养分消化吸收；保持肠道上皮细胞完整，保护肠道健康。
在本发明的优选实施方式中，葡萄糖氧化酶的酶活为1000-5000U/g，优选为5000U/g。
葡萄糖氧化酶的酶活为1000-5000U/g时，能够有效促进胃肠菌群平衡，促进饲料的消化吸收，提高仔猪的抗病力，尤其是当葡萄糖氧化酶的酶活为5000U/g时，效果更佳。
在本发明中，因普安的典型但非限制性质量份数如为155、160、165、170、175、180、185、190、195、200、205、210、215、220、225、230、235、240、245、250、255、260或265。
需要说明的是，本发明提供的防控仔猪腹泻的无抗添加剂所采用的因普安均采购于北京天富莱溢佳科技有限公司，且因普安不仅含有黄芪、党参、甘草、葛根、厚朴、山楂、刺五加、金银花、蒲公英等植物的提取物；而且含有微量有效成分植物多糖、植物多酚、植物黄酮、绿原酸和植物还原糖等活性物质，能够有效提高仔猪的抗病力，加快仔猪的生长速度。
在本发明中，肠道黏膜保护剂的典型但非限制性质量份数如为42、44、46、48、50、52、54、56、58、60、62、64、66、68、70、72、74、76或78。
肠道黏膜保护剂能够与胃黏膜蛋白结合，被覆于胃肠黏膜表面起保护作用，从而隔离病原菌及毒素对肠道的损伤。
在本发明的优选实施方式中，肠道黏膜保护剂为纳米氧化锌、鞣酸、碱氏硝酸铋、碱式碳酸铋中的一种或几种的混合物；优选的，所述肠道黏膜保护剂为纳米氧化锌。
在该优选实施方式中，肠道黏膜保护剂为植物提取物或化学合成物质，可直接或间接(解离出锌或铋离子后)与胃黏膜蛋白结合，从而有效保护胃黏膜。
当肠道黏膜保护剂为纳米氧化锌时，其对胃黏膜的保护效果更佳。
纳米氧化锌的粒径在1～100纳米，由于晶粒的细微化，产生了宏观物体所不具有的表面效应、体积效应、量子尺寸效应和宏观隧道效应，使其渗透性更强，更能够避开胃肠吸收时体液环境与药物反应引起的不良的反应或吸收的不稳定，大幅提高吸收率和药效。。
在本发明中，小苏打的典型但非限制性的质量份数如为55、60、65、70、75、80、85、90、95、100、105、110、115、120、125、130、135、140或145。
小苏打又名碳酸氢钠，能中和胃酸，溶解粘液，降低消化液的粘度，并加强胃肠的收缩，起到健胃、抑酸和增进食欲的作用，同时小苏打还能够补充家禽因热喘息造成血液中碳酸盐的减少，从而改善机体的钙代谢。小苏打在消化道中可分解放出二氧化碳，由此带走大量热量，有利于炎热时，维持机体热平衡。另外，小苏打还能够提供钠源，使血液中保持适宜的钠浓度。
在本发明的一种优选实施方式中，辅料包括按质量份数计的如下组分：甜味剂1-3份，抗氧化剂1-5份，防霉剂1-3份。
在该优选实施方式中，甜味剂的典型但非限制性质量份数如为1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6、1.7、1.8、1.9、2.0、2.1、2.2、2.3、2.4、2.5、2.6、2.7、2.8或2.9；抗氧化剂的典型但非限制性质量份数如为1.2、1.4、1.6、1.8、2、2.2、2.4、2.6、2.8、3、3.2、3.4、3.6、3.8、4、4.2、4.4、4.6或4.8；防霉剂的典型但非限制性质量分数如为1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6、1.7、1.8、1.9、2.0、2.1、2.2、2.3、2.4、2.5、2.6、2.7、2.8或2.9。
在本发明的一种优选实施方式中，甜味剂选自安赛蜜、纽甜、甜菊糖、甘草甜素中的一种或任意两种的组合。
通过加入甜味剂能够有效促进仔猪的食欲，加快仔猪的生长速度。
在本发明的一种优选实施方式中，抗氧化剂选自乙氧喹啉、丁羟甲苯或丁羟甲氧苯中的一种或任意两种的组合。
通过加入抗氧化剂能够有效避免本发明所提供的防控仔猪腹泻的无抗添加剂氧化变性。
在本发明的一种优选实施方式中，防霉剂选自苯甲酸钠、丙酸钠、富马酸二甲酯、脱氢乙酸、对羟基苯甲酸酯中的一种或任意两种的组合。
通过加入防霉剂，以对本发明所提供的防控仔猪腹泻的无抗添加剂进行保鲜，避免其发霉变性。
在本发明的一种优选实施方式中，防控仔猪腹泻的无抗添加剂的用量为基础日粮的0.3-0.5％，以对仔猪腹泻进行有效防控的同时降低饲养成本。
根据本发明的另一方面，本发明还提供了上述防控仔猪腹泻的无抗添加剂的制备方法，包括如下步骤：按照比例称取脱脂米糠、颖泰二号、葡萄糖氧化酶、因普安、肠道黏膜保护剂、小苏打和辅料，将其混合均匀，即制得防控仔猪腹泻的无抗添加剂。
本发明提供的防控仔猪腹泻的无抗添加剂的制备方法，简单方便，节约了大量的人力物力，能够显著提高生产效率。
在本发明的一种优选实施方式中，脱脂米糠的粒度为40-60目。
在防控仔猪腹泻的无抗添加剂的制备过程中，若脱脂米糠的粒度过小，容易发生团聚，无法保证各组分混合均匀，若脱脂米糠的粒度过大，则混合难度加大，也无法保证各组分混合均匀，经多次试验证明，脱脂米糠的粒度为40-60目时，更易于将各组分混合均匀。
为了更好的理解本发明，下面结合实施例对本发明作进一步的描述。
实施例1
本实施例提供了一种防控仔猪腹泻的无抗添加剂，包括按质量份数计的如下组分：脱脂米糠480份，颖泰二号50份，葡萄糖氧化酶5份，因普安250份，鞣酸80份，小苏打50份，纽甜2份，乙氧喹啉3份，苯甲酸钠2份。
实施例2
本实施例提供了一种防控仔猪腹泻的无抗添加剂，包括按质量份数计的如下组分：脱脂米糠570份，颖泰二号150份，葡萄糖氧化酶15份，因普安150份，碱氏硝酸铋40份，小苏打150份，纽甜2份，丁羟甲苯3份，富马酸二甲酯2份。
实施例3
本实施例提供了一种防控仔猪腹泻的无抗添加剂，包括按质量份数计的如下组分：脱脂米糠500份，颖泰二号80份，葡萄糖氧化酶12份，因普安220份，碱氏碳酸铋70份，小苏打80份，甜菊糖3份，丁羟甲氧苯2份，对羟基苯甲酸酯2份。
实施例4
本实施例提供了一种防控仔猪腹泻的无抗添加剂，包括按质量份数计的如下组分：脱脂米糠550份，颖泰二号120份，葡萄糖氧化酶8份，因普安180份，纳米氧化锌50份，小苏打120份，安赛蜜1份，丁羟甲苯3份，脱氢乙酸1份。
实施例5
本实施例提供了一种防控仔猪腹泻的无抗添加剂，包括按质量份数计的如下组分：脱脂米糠525份，颖泰二号105份，葡萄糖氧化酶11份，因普安195份，纳米氧化锌55份，小苏打105份，甘草甜素3份，丁氧喹啉2份，丙酸钠2份。
实施例6
本实施例提供了一种防控仔猪腹泻的无抗添加剂，包括按质量份数计的如下组分：脱脂米糠530份，颖泰二号95份，葡萄糖氧化酶11份，因普安205份，纳米氧化锌65份，小苏打95份，安赛蜜1份，丁羟甲苯3份，脱氢乙酸1份。
实施例7
本实施例提供了一种防控仔猪腹泻的无抗添加剂，包括按质量份数计的如下组分：脱脂米糠528份，颖泰二号100份，葡萄糖氧化酶10份，因普安200份，纳米氧化锌60份，小苏打100份，纽甜2份，乙氧喹啉3份，苯甲酸钠2份。
上述实施例1-7所述的防控仔猪腹泻的无抗添加剂中，所采用的脱脂米糠的粒度均为50目，所采用的葡萄糖氧化酶的酶活为5000U/g；且均采用如下方法制备而成：按比例称取脱脂米糠、溶菌酶、水解单宁、金培菲和相应品种的辅料，将其混合均匀，即制得防控仔猪腹泻的无抗添加剂。
对比例1
本对比例提供了一种防控仔猪腹泻的无抗添加剂，包括按质量份数计的如下组分：脱脂米糠528份，颖泰二号20份，葡萄糖氧化酶1份，因普安50份，纳米氧化锌10份，小苏打20份，纽甜2份，乙氧喹啉3份，苯甲酸钠2份。
对比例2
本对比例提供了一种防控仔猪腹泻的无抗添加剂，包括按质量份数计的如下组分：脱脂米糠528份，颖泰二号250份，葡萄糖氧化酶20份，因普安400份，纳米氧化锌150份，小苏打250份，纽甜2份，乙氧喹啉3份，苯甲酸钠2份。
对比例3
本对比例与实施例7的区别在于，未添加颖泰二号。
对比例4
本对比例与实施例7的区别在于，未添加葡萄糖氧化酶。
对比例5
本对比例与实施例7的区别在于，未添加因普安。
对比例6
本对比例与实施例7的区别在于，未添加纳米氧化锌。
对比例7
本对比例与实施例7的区别在于，未添加小苏打。
上述对比例1-7的所采用的原料和制备方法均同实施例7，在此不再赘述。
下面结合动物试验进一步说明本发明所提供的防控仔猪腹泻的无抗添加剂对仔猪腹泻的防控效果。
试验例1对大肠杆菌的防治
取日龄、胎次、初重基本一致的健康仔猪170头，将其随机分为17组，每组10头，分别为：A组、B组、C组、D组、E组、F组、G组、H组、I组、J组、K组、L组、M组、N组、O组、P组和Q组,其中，A～P组均进行大肠杆菌攻菌，攻菌计量为最小发病量的5倍，每头仔猪攻菌剂量相同，观察仔猪攻菌后的腹泻情况，待仔猪刚开始出现腹泻症状时，A～G组分别喂饲实施例1-7提供的防控仔猪腹泻的无抗添加剂，H～N组分别喂饲对比例1-7提供的防控仔猪腹泻的无抗添加剂，喂饲量均为30g/日，O组喂饲庆大霉素(抗生素对照组)，喂食量为10g/日；P组(攻菌不治疗组)喂饲生理盐水，Q组(未攻菌组)喂饲实施例7提供的防控仔猪腹泻的无抗添加剂，喂饲量为30g/日，逐日观察每头仔猪腹泻症状，以粪便指数和死亡率2个指标判断治疗效果粪便指数按照Sherman D M，Acres S D，Sadowski P L,et,al.Protection of calves against fatal enteric colibacillosis by orally administered Escherichia coli K99-specipic monoclonal antibody[J].Infect Immun，1974，10:770-782.)指定的标准判定，即0分为正常，粪便固态成形：1分为轻度腹泻，粪便稀软成形；2分为重度腹泻，粪便呈黄色水样；3分为重度腹泻，粪便呈水样喷射。
攻菌后12-24h，A～P组的仔猪均出现不同程度的黄色水泻，A-G组在分别口服实施例1-7所提供的防控仔猪腹泻的无抗添加剂后腹泻症状减轻，一周后痊愈；Q组仔猪精神状态正常，无腹泻症状，P组仔猪粪便呈水样喷射，一周后全部脱水死亡。结果如表1所示：
表1仔猪进行大肠杆菌攻菌后腹泻粪便指数及死亡情况
注：分母为存活仔猪数，分子为腹泻仔猪数；括号内为平均粪便指数。
由表1可以看出，未进行大肠杆菌攻菌的Q组仔猪均未出现腹泻症状，饮食正常，这说明饲喂实施例7提供的防控仔猪腹泻的无抗添加剂能够有效防控仔猪感染大肠杆菌，进行攻菌但未喂饲任何添加剂的P组仔猪在第1天就出现严重的腹泻症状，粪便呈水状喷射，仔猪迅速消瘦，5天仔猪全部脱水死亡；进行攻菌的A-G组仔猪在出现腹泻症状即分别使用实施例1-7提供的防控仔猪腹泻的无抗添加剂进行治疗，治疗第1天腹泻症状减轻，2天后粪便由黄色水样腹泻变为黄色稀粪，4-5天后粪便成形，一周左右恢复健康，未出现死亡情况；进行攻菌的H～N组仔猪在出现腹泻症状即分别采用对比例1-7提供的防控仔猪腹泻的无抗添加剂进行治疗，治疗后H组、J组、L组和M组仔猪腹泻症状稍有减轻，但一周内死亡率分别达到70％、80％、60％和50％；I组在治疗后症状明显减轻，并在一周左右痊愈，但是在治疗期间仔猪死亡率达到40％；K组和N仔猪治疗后腹泻状况明显减轻，但其治愈速度明显低于A～G组。通过A～G组与P组的对比可知，本发明实施例1-7提供的防控仔猪腹泻的无抗添加剂，能够有效杀灭大肠杆菌，提高仔猪的抗病力；通过比较A～G组和H～N组仔猪的腹泻情况可知，本发明实施例1-7提供的防控仔猪腹泻的无抗添加剂，通过颖泰二号、因普安和肠道黏膜保护剂三者的协同配合，使其对大肠杆菌的防治效果明显优于对比例1-7提供的防控仔猪腹泻的无抗添加剂的防治效果；通过A～G组与O组的对比可知，本发明实施例1-7提供的防控仔猪腹泻的无抗添加剂不会使仔猪产生抗药性，其治疗效果和治愈速度均明显高于使用抗生素治疗的O组。
试验例2对沙门氏菌的防治试验
取日龄、胎次、初重基本一致的健康仔猪170头，将其随机分为17组，每组10头，分别为：A组、B组、C组、D组、E组、F组、G组、H组、I组、J组、K组、L组、M组、N组、O组、P组和Q组,其中，A～P组均进行沙门氏菌攻菌，攻菌计量为最小发病量的5倍，每头仔猪攻菌剂量相同，观察仔猪攻菌后的腹泻情况，待仔猪刚开始出现腹泻症状时，A～G组分别喂饲实施例1-7提供的防控仔猪腹泻的无抗添加剂，H～N组分别喂饲对比例1-7提供的防控仔猪腹泻的无抗添加剂，喂饲量均为30g/日，O组喂饲庆大霉素(抗生素对照组)，喂食量为10g/日；P组喂饲生理盐水(攻菌不治疗)，Q组(未攻菌组)喂饲实施例7提供的防控仔猪腹泻的无抗添加剂，喂饲量为30g/日，逐日观察每头仔猪腹泻症状，以粪便指数和死亡率2个指标判断治疗效果。
攻菌后12-24h，A～P组的仔猪均出现不同程度的黄色水泻，A-G组在分别口服实施例1-7所提供的防控仔猪腹泻的无抗添加剂后腹泻症状减轻，一周后痊愈；Q组仔猪精神状态正常，无腹泻症状，P组仔猪粪便呈水样喷射，一周后全部脱水死亡。结果如表2所示：
表2仔猪进行沙门氏菌攻菌后腹泻粪便指数及死亡情况
注：分母为存活仔猪数，分子为腹泻仔猪数；括号内为平均粪便指数。
由表2可以看出，未进行沙门氏菌攻菌的Q组仔猪均未出现腹泻症状，饮食正常，这说明饲喂实施例7提供的防控仔猪腹泻的无抗添加剂能够有效防控仔猪感染沙门氏菌，进行攻菌但未喂饲任何添加剂的P组仔猪在第1天就出现严重的腹泻症状，粪便呈水状喷射，仔猪迅速消瘦，5天仔猪全部脱水死亡；进行攻菌的A-G组仔猪在出现腹泻症状即分别使用实施例1-7提供的防控仔猪腹泻的无抗添加剂进行治疗，治疗第1天腹泻症状减轻，2天后粪便由黄色水样腹泻变为黄色稀粪，4-5天后粪便成形，一周左右恢复健康，未出现死亡情况；进行攻菌的H～N组仔猪在出现腹泻症状即分别采用对比例1-7提供的防控仔猪腹泻的无抗添加剂进行治疗，治疗后H组、J组、L组和M组仔猪腹泻症状稍有减轻，但一周内死亡率分别达到90％、70％、60％和50％；I组在治疗后症状明显减轻，并在一周左右痊愈，但是在治疗期间仔猪死亡率达到20％；K组和N仔猪治疗后腹泻状况明显减轻，但其治愈速度明显低于A～G组。通过A～G组与P组的对比可知，本发明实施例1-7提供的防控仔猪腹泻的无抗添加剂，能够有效杀灭沙门氏菌，提高仔猪的抗病力；通过比较A～G组和H～N组仔猪的腹泻情况可知，本发明实施例1-7提供的防控仔猪腹泻的无抗添加剂，通过颖泰二号、因普安和肠道黏膜保护剂三者的协同配合，使其对沙门氏菌的防治效果明显优于对比例1-7提供的防控仔猪腹泻的无抗添加剂的防治效果；通过A～G组与O组的对比可知，本发明实施例1-7提供的防控仔猪腹泻的无抗添加剂不会使仔猪产生抗药性，其治疗效果和治愈速度均明显高于使用抗生素治疗的O组。
试验例3对志贺氏菌的防治
取日龄、胎次、初重基本一致的健康仔猪170头，将其随机分为17组，每组10头，分别为：A组、B组、C组、D组、E组、F组、G组、H组、I组、J组、K组、L组、M组、N组、O组、P组和Q组,其中，A～P组均进行志贺氏菌攻菌，攻菌计量为最小发病量的5倍，每头仔猪攻菌剂量相同，观察仔猪攻菌后的腹泻情况，待仔猪刚开始出现腹泻症状时，A～G组分别喂饲实施例1-7提供的防控仔猪腹泻的无抗添加剂，H～N组分别喂饲对比例1-7提供的防控仔猪腹泻的无抗添加剂，喂饲量均为30g/日，O组喂饲庆大霉素(抗生素对照组)，喂食量为10g/日；P组喂饲生理盐水(攻菌不治疗)，Q组(未攻菌组)喂饲实施例7提供的防控仔猪腹泻的无抗添加剂，喂饲量为30g/日，逐日观察每头仔猪腹泻症状，以粪便指数和死亡率2个指标判断治疗效果。
攻菌后12-24h，A～P组的仔猪均出现不同程度的黄色水泻，A-G组在分别口服实施例1-7所提供的防控仔猪腹泻的无抗添加剂后腹泻症状减轻，一周后痊愈；Q组仔猪精神状态正常，无腹泻症状，P组仔猪粪便呈水样喷射，一周后全部脱水死亡。结果如表3所示：
表3仔猪进行志贺氏菌攻菌后腹泻粪便指数及死亡情况
注：分母为存活仔猪数，分子为腹泻仔猪数；括号内为平均粪便指数。
由表3可以看出，未进行志贺氏菌攻菌的Q组仔猪均未出现腹泻症状，饮食正常，这说明饲喂实施例7提供的防控仔猪腹泻的无抗添加剂能够有效防控仔猪感染志贺氏菌，进行攻菌但未喂饲任何添加剂的P组仔猪在第1天就出现严重的腹泻症状，粪便呈水状喷射，仔猪迅速消瘦，5天仔猪全部脱水死亡；进行攻菌的A-G组仔猪在出现腹泻症状即分别使用实施例1-7提供的防控仔猪腹泻的无抗添加剂进行治疗，治疗第1天腹泻症状减轻，2天后粪便由黄色水样腹泻变为黄色稀粪，4-5天后粪便成形，一周左右恢复健康，未出现死亡情况；进行攻菌的H～N组仔猪在出现腹泻症状即分别采用对比例1-7提供的防控仔猪腹泻的无抗添加剂进行治疗，治疗后H组、J组、L组和M组仔猪腹泻症状稍有减轻，但一周内死亡率分别达到80％、80％、60％和50％；I组在治疗后症状明显减轻，并在一周左右痊愈，但是在治疗期间仔猪死亡率达到30％；K组和N仔猪治疗后腹泻状况明显减轻，但其治愈速度明显低于A～G组。通过A～G组与P组的对比可知，本发明实施例1-7提供的防控仔猪腹泻的无抗添加剂，能够有效杀灭志贺氏菌，提高仔猪的抗病力；通过比较A～G组和H～N组仔猪的腹泻情况可知，本发明实施例1-7提供的防控仔猪腹泻的无抗添加剂，通过颖泰二号、因普安和肠道黏膜保护剂三者的协同配合，使其对志贺氏菌的防治效果明显优于对比例1-7提供的防控仔猪腹泻的无抗添加剂的防治效果；通过A～G组与O组的对比可知，本发明实施例1-7提供的防控仔猪腹泻的无抗添加剂不会使仔猪产生抗药性，其治疗效果和治愈速度均明显高于使用抗生素治疗的O组。
试验例4腹泻防控和生长性能
取日龄、胎次、体重相近的仔猪1500头，随机分成15组，每组100头，分别为A组、B组、C组、D组、E组、F组、G组、H组、I组、J组、K组、L组、M组、N组和O组，其中，A～G组分别喂饲含有实施例1-7提供的防控仔猪腹泻的无抗添加剂的基础日粮(添加剂占基础日粮的比例均为0.3％)，H～N组分别喂饲含有对比例1-7提供的防控仔猪腹泻的无抗添加剂的基础日粮(添加剂占基础日粮的比例均为0.3％)，O组喂饲基础日粮，试验期65天，试验结果见表4。
表4仔猪腹泻、生长和死亡情况
从表4可以看出，对比A～G组和O组可以看出，A～G组仔猪的平均日增重和料肉比均明显高于O组，腹泻率和死亡率明显低于O组，这说明，本发明实施例1-7提供的防控仔猪腹泻的无抗添加剂，能够显著增强仔猪的抗病力，降低仔猪的腹泻率和死亡率，提高平均日增重和料肉比，增加养殖厂的效益。另外，通过对比A～G组和H～N组可以看出，A～G组仔猪的平均日增重和料肉比均明显高于H～N组，A～G组仔猪的腹泻率和死亡率明显低于H～N组，这说明，本发明实施例1-7提供的防控仔猪腹泻的无抗添加剂，通过脱脂米糠、颖泰二号、葡萄糖氧化酶、因普安、肠道黏膜保护剂、小苏打及辅料协同配合，能够显著降低仔猪腹泻的发生率，提高仔猪的抗病力，加快仔猪的生长速度，提高饲料的利用率，并有效避免仔猪死亡。
综合以上的表1-4可以看出，本发明提供的防控仔猪腹泻的无抗添加剂能够有效杀灭大肠杆菌、沙门氏菌和志贺氏菌具有显著的杀灭效果，能够有效提高仔猪的抗病力，减少仔猪腹泻的发生，提高饲料的利用率。另外，本发明提供的防控仔猪腹泻的无抗添加剂没有采用任何抗生素，对仔猪腹泻进行防控的同时对仔猪本身没有毒副作用，对环境也没有任何污染，对我国的绿色养殖、绿色猪肉产业发展具有重要意义。
最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。