本发明涉及新食料(优选地巧克力产品)、在所述产品中使用的新配料以及新配料的用途的领域。
背景技术：
：：虽然人们熟知可收获可可植物以生产用于提供可可液块、可可脂和可可粉的可可籽，但是可可豆荚的其他部分未被利用。可可豆荚由外壳、果肉和可可豆组成。果肉是围绕豆荚的芳香湿润体。在可可籽的初始加工中，通常通过发酵去除果肉并且通过微生物水解果肉。经水解的果肉在业内被称为“发酵液”。在发酵期间，果肉为各种微生物提供底物，这些微生物对于巧克力风味物前体的形成至关重要，这些巧克力风味物前体后期在烘焙方法中得以充分体现。虽然果肉是发酵所必需的，但是通常产生的果肉比所需的果肉更多。过量的果肉已被用于生产可可果冻、醇和醋、椰果以及经加工的果肉。通过受控的发酵和蒸馏，可将发酵液制成包含超过40％乙醇的烈酒。可将所生产的醇进一步发酵以生产乙酸。已证实可可发酵液是用于发酵生产椰果的合适底物，椰果为通常得自椰子水发酵的产品。另外，生可可果肉已被用于生产冰沙和其他所谓的“健康”饮品。然而，就目前所知，还没有在不添加糖的甜食(特别是巧克力产品)中使用可可果肉或其提取物的情形，并且本发明提供具有有利特性的新型产品。技术实现要素：本发明涉及食料，所述食料包含能够从来自可可属(theobroma)植物的果肉或果肉的提取物获得的组合物。本发明还提供能够从来自可可属植物的果肉获得的新组合物。本发明优选地提供优选不添加糖的甜食产品，该甜食产品包含能够从可可果肉或可可果肉的提取物获得的组合物。本发明提供能够从可可果肉或可可果肉的提取物获得的所述组合物作为糖替代品、优选地用于食品和饮料组合物中、优选地用于甜食产品中、更优选地用于巧克力产品中的用途。本发明提供关于降低或全部去除添加的糖的有利特性，其中甜味由天然来源提供，该天然来源优选地还包含可可豆荚中增添巧克力风味的其他组分。因此，本发明通过提供存在于可可料团、可可脂和/或可可粉的来源中的天然存在的糖来提供添加的糖的替代形式。另外，本发明提供了通常被丢弃的巧克力制造方法副产物的用途。因此，本发明提供关于可持续性的优点。因此，本发明提供通过包括以下步骤的方法获得的组合物：a.处理可可果肉或可可果肉的提取物以降低多糖含量，并且/或者处理可可果肉或可可果肉的提取物以调节ph，b.干燥步骤a)的产物。本发明还提供用于生产组合物的方法，该组合物来源于可可果肉或可可果肉的提取物，该方法包括：a.处理可可果肉或可可果肉的提取物以降低多糖含量，并且/或者处理可可果肉或可可果肉的提取物以调节ph，b.干燥步骤a)的产物。本发明还提供用于生产食料(优选地甜食食料)的方法，该方法包括以下步骤：a.处理来自可可属植物的果肉(优选地为可可果肉)或来自可可属植物的果肉(优选地为可可果肉)的提取物以降低多糖含量，并且/或者处理来自可可属植物的果肉(优选地为可可果肉)或来自可可属植物的果肉(优选地为可可果肉)的提取物以调节ph，b.干燥步骤a.的产物，并且c.将步骤b.的产物与存在于食料(优选地甜食食料)中的至少一种其他配料组合。附图说明图1至图3显示了实施例8至10的gc-ms数据具体实施方式果肉用于本发明的果肉从可可属的一种或多种植物获得。该植物属包括狭叶可可(theobromaangustifolium)、双色可可(theobromabicolor)(莫坎博树(mocambo))、可可(theobromacacao)、可卡诺曼可可(theobromacanumanense)、大花可可(theobromagrandiflorum)(古布阿苏)、乳可可(theobromamammosum)、小果可可(theobromamicrocarpum)、倒卵状可可(theobromaobovatum)、猴头可可(theobromasimiarum)、尖叶可可(theobromaspeciosum)、小叶可可(theobromastipulatum)、灰白可可(theobromasubincanum)以及藤可可(theobromasylvestre)。优选地，果肉选自可可树、古布阿苏树和莫坎博树以及它们的混合物，优选地选自可可树。以下所述的实施方案是关于优选的实施方案可可提及的，但同样适用于来自可可属的所有其他植物的果肉。在本发明中，术语“果肉”涉及每个豆周围的黏液状包衣。在本发明中，术语“可可果肉”还涵盖例如粉末形式的干燥的可可果肉。然而，在例如使用术语“干燥的可可果肉”的情况下，可可果肉限于干燥的可可果肉。可可果肉的来源没有特别限制，并且所有已知品种的可可豆荚可提供果肉。然而，优选的是可可果肉的糖含量尽可能高。在本发明中，术语“提取物”具有正常的字典含义，即包含可可果肉的一种或多种组分的可可果肉的一部分，其中已去除了原可可果肉的一种或多种组分以提供该提取物。在本发明中，存在于可可果肉中的任何水不被认为是提取物，即可可果肉提取物不是水。在本发明的一个实施方案中，可可果肉提取物为粉末形式，即已将可可果肉提取物干燥以去除水。本发明的一个优选的实施方案是将从可可果肉或可可果肉提取物获得的组合物干燥。以下定义了剩余的含水量。在以下所述的实施方案中，定义了可可果肉提取物，并且所述组分一定存在于原可可果肉中，即不添加所述组分。在一个实施方案中，该可可果肉提取物可为通过包括以下步骤的方法获得的组合物：a.处理可可果肉或可可果肉的提取物(该提取物与本方法制备的提取物不同)以降低多糖含量，并且/或者处理可可果肉或可可果肉的提取物以调节ph，b.干燥步骤a)的产物。在本发明的一个优选的实施方案中，通过以上定义的方法处理可可果肉以提供作为可可果肉提取物的组合物。因此，在本申请的下文中，术语“可可果肉提取物”被用于涵盖但不限于从本发明方法获得的组合物，即本发明的组合物可优选地被认为是可可果肉提取物。在一个实施方案中，本发明的果肉不进行发酵。在一个优选的实施方案中，在不存在可可属植物的任何豆的情况下，在步骤a.和/或步骤b.中处理本发明的果肉。在一个优选的实施方案中，经处理的果肉不与可可属植物的豆(优选地为全豆)混合。在一个优选的实施方案中，经处理的果肉不与可可属植物的豆(优选地为全豆)混合。在一个优选的实施方案中，经处理的果肉不与可可属植物的碎粒混合。在一个优选的实施方案中，在不存在全可可豆和/或可可碎粒的情况下，在步骤a.和/或步骤b.中处理本发明的可可果肉。在本发明的一个实施方案中，提供包含糖的可可果肉的提取物。在一个实施方案中，糖包含单糖(例如果糖、岩藻糖、半乳糖、葡萄糖和/或鼠李糖)、二糖(例如乳糖、麦芽糖和/或蔗糖)和/或低聚糖(例如小于20、小于10或小于8个糖单元)，并且在此处被定义为“可可糖”。存在于可可果肉或可可果肉提取物中的优选糖包括蔗糖、葡萄糖或果糖以及它们的混合物。在一个实施方案中，可可果肉提取物糖包含选自葡萄糖、蔗糖和果糖以及它们的组合的糖，并且在此处被定义为“可可糖”。可可糖的含量和性质可基于可可豆荚的种类而变化。在本发明的一个实施方案中，基于提取物或果肉的总重量，可可果肉提取物或干燥的可可果肉包含介于20.0重量％和100重量％之间的可可糖，更优选地介于30.0重量％和99.75重量％之间、更优选地介于30.0重量％和99.50重量％之间、更优选地介于30.0重量％和99.25重量％之间，并且更优选地介于40.0重量％和95.0重量％之间。在本发明的实施方案中，例如，基于提取物或果肉的总重量，可可果肉提取物或干燥的可可果肉包含介于50.0重量％和95.0重量％之间的可可糖，更优选地介于60.0重量％和95.0重量％之间、更优选地介于65.0重量％和90.0重量％之间、更优选地介于65.0重量％和85.0重量％之间、更优选地介于65.0重量％和80.0重量％之间。在一个实施方案中，可可果肉提取物或干燥的可可果肉中的可可糖包含显著量的蔗糖，优选地大部分为蔗糖。在一个实施方案中，基于糖组分的重量(即总糖含量)，糖组分的蔗糖含量大于35.0重量％，更优选地大于40.0重量％、更优选地大于45.0重量％、更优选地大于50.0重量％、更优选地大于55.0重量％，并且更优选地大于60.0重量％。在一个实施方案中，可可糖组分包含占糖组分的小于90.0重量％的蔗糖，优选地小于85.0重量％、更优选地小于80.0重量％、更优选地小于75.0重量％。在以上实施方案中，可可糖包含葡萄糖、果糖或葡萄糖和果糖的混合物，优选地葡萄糖、果糖和蔗糖的总和等于可可糖组分的大于95.0重量％，更优选地大于97.5重量％、更优选地大于98.5重量％、更优选地大于99.0重量％并且更优选地为100重量％。在一个另选的实施方案中，可可果肉提取物或干燥的可可果肉中的可可糖包含显著量的葡萄糖和果糖，优选地大部分为葡萄糖和果糖。在一个实施方案中，基于糖组分的重量，糖组分的葡萄糖和果糖含量大于45.0重量％，更优选地大于50.0重量％，并且更优选地大于55.0重量％。例如，大于65.0％、大于75.0％、大于80.0％或大于85.0％。在一个实施方案中，可可糖组分由100重量％的葡萄糖和果糖组成，或包含小于99.0重量％、优选小于95.0重量％的葡萄糖和果糖。例如，小于92.0％、小于90.0％、小于87.0％、小于85.0％或小于75.0％。在一个实施方案中，基于糖组分的重量，可可糖组分包含介于45.0％和100％之间的葡萄糖和果糖的组合，优选地介于55.0％和100％之间并且优选地介于60.0％和100％之间或介于80.0％和99.0％之间。在一个实施方案中，基于糖组分的重量(即总糖含量)，糖组分的果糖含量大于15.0重量％，更优选地大于20.0重量％、更优选地大于25.0重量％、更优选地大于30.0重量％、更大于35.0重量％并且大于40.0重量％。在一个实施方案中，可可糖组分包含占糖组分的小于75.0重量％的果糖，优选地小于70.0重量％、更优选地小于65.0重量％、更优选地小于60.0重量％。在一个实施方案中，可可糖组分包含介于20.0重量％和75.0重量％之间的果糖，优选地介于30.0重量％和60.0重量％之间。在一个实施方案中，基于糖组分的重量(即总糖含量)，糖组分的葡萄糖含量大于15.0重量％，更优选地大于20.0重量％、更优选地大于25.0重量％、更优选地大于30.0重量％、更大于35.0重量％并且大于40.0重量％。在一个实施方案中，可可糖组分包含占糖组分的小于75.0重量％的葡萄糖，优选地小于70.0重量％、更优选地小于65.0重量％、更优选地小于60.0重量％。在一个实施方案中，可可糖组分包含介于20.0重量％和75.0重量％之间的葡萄糖，优选地介于30.0重量％和60.0重量％之间。在以上实施方案中，可可糖的其余部分包含蔗糖，优选地可可糖的其余部分包含蔗糖、乳糖、麦芽糖、半乳糖或它们的组合。在一个优选的实施方案中，可可果肉或可可果肉提取物的糖组分包含介于0.10重量％和50.0重量％之间或介于5.0重量％和50.0重量％之间的蔗糖，并且糖组分占可可果肉或可可果肉提取物的20.0重量％至100重量％，优选地将可可果肉或可可果肉提取物干燥。在一个优选的实施方案中，可可果肉或可可果肉提取物的糖组分包含介于45.0重量％和100.0重量％之间或介于45.0重量％和99.0重量％之间的果糖和葡萄糖，并且糖组分占可可果肉或可可果肉提取物的20.0重量％至100重量％，优选地将可可果肉或可可果肉提取物干燥。在一个优选的实施方案中，使用hpaec-pad(高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测法(high-performanceanion-exchangechromatographywithpulsedamperometricdetection))获得以上糖含量。在实施例部分中定义了优选的分析方法。在本发明的一个实施方案中，可可果肉提取物包含选自纤维、水解胶体、蛋白质、酸、多酚类、酚醛聚合物、多糖、甲基黄嘌呤和抗氧化剂的其他组分(已列出的其他组分所涵盖的那些之外的其他组分)。在一个优选的实施方案中，这些是可可果肉的固有组分，并且不是单独添加的。在本发明的一个实施方案中，可可果肉提取物包含选自酚酸、儿茶素、表儿茶素和原花色素的组分。在本发明的一个实施方案中，可可果肉提取物包含果胶。在一个实施方案中，如下所述，处理可可果肉以优选地部分或基本上全部去除果胶，并且任选地优选地部分去除其他多糖。在本发明的一个实施方案中，可可果肉提取物包含木质素。在本发明的一个实施方案中，可可果肉提取物包含纤维素或半纤维素以及它们的组合。在一个实施方案中，如下所述，处理可可果肉以优选地部分或基本上全部去除纤维素或半纤维素以及它们的组合，并且任选地优选地部分去除其他多糖。在本发明的一个实施方案中，可可果肉提取物包含选自咖啡因、可可碱和茶碱的组分。在本发明的一个实施方案中，可可果肉提取物包含选自柠檬酸、苹果酸、酒石酸和抗坏血酸以及它们的组合的酸。在本发明的一个实施方案中，纤维包含膳食纤维。在本发明的一个实施方案中，可可果肉提取物包含纤维组分和酸组分，其中按果肉提取物的重量计，纤维组分的量比糖组分低30％或更多。在一个实施方案中，本发明的甜食产品包含来源于可可豆荚的附加组分，例如，这些产品包含可可粉或可可外壳纤维(可溶性和不溶性膳食纤维)。在一个实施方案中，附加组分作为可可果肉或可可果肉提取物的载体来提供。在一个实施方案中，在制备本发明的组合物之前，将附加组分与可可果肉或可可果肉提取物组合。在本发明的一个实施方案中，可可果肉提取物、干燥的可可果肉提取物或干燥的可可果肉包含小于10.0重量％的水，优选地小于8.0重量％、更优选地小于5.0重量％、更优选地小于2.0重量％并且更优选地小于1.0重量％。在一个实施方案中，需注意完全脱水是可能不可实现的，因此水含量任选地大于0.1％、大于0.5％或大于1.0％。在本发明的一个实施方案中，可可果肉提取物通过包括以下步骤的方法制备：从可可豆荚中去除可可果肉、热处理、任选地浓缩，以及干燥可可果肉。在一个实施方案中，例如通过ep0442421(nestlesa)的方法从可可豆荚中去除可可果肉。在本发明的一个实施方案中，从可可豆荚中去除可可果肉的另选方法是使用可商购获得的去皮肉机，优选地配有刷子。在以上实施方案中，热处理步骤涉及在高温(通常为120℃至160℃)下处理非常短的时间(通常不超过200秒，并且任选地通常超过50秒)以灭活任何微生物污染物以使配料可供人安全食用。另选地，可使用不同的温度例如80℃至100℃以及不同的时间例如10秒至25秒。热处理步骤没有特别限制，只要在不发生产品降解的情况下进行巴氏灭菌即可。在一个实施方案中，优选地使用喷雾干燥、真空干燥、转筒干燥、烘箱干燥、泡沫干燥、托盘干燥、流化床干燥、结晶干燥(优选地使用糖的晶种)或冷冻干燥(冻干)来实施干燥。在一个实施方案中，干燥在大于45℃、优选地大于50℃、优选地大于55℃以及大于60℃下进行。在一个实施方案中，干燥在小于125℃、优选地小于100℃、优选地小于90℃以及优选地小于85℃或小于80℃下进行。在一个优选的实施方案中，干燥在45℃和100℃之间并且更优选地在45℃和85℃之间进行。在一个实施方案中，干燥进行大于1小时，优选地大于5小时、优选地大于10小时、大于15小时或大于20小时。在一个实施方案中，干燥进行小于72小时，优选地小于60小时、优选地小于50小时或小于40小时。在一个优选的实施方案中，干燥在45℃和125℃之间并且在1小时和72小时之间进行。优选地，以上范围涉及任选地在真空或非真空条件下进行的烘箱干燥。在一个实施方案中，干燥步骤在可可果肉已与可可豆荚上的其他组分隔开后尽快进行。在一个优选的实施方案中，可可果肉和/或可可果肉提取物为粉末形式，优选地为干燥粉末形式。在一个实施方案中，粉末具有优选地在20至1000微米、优选地200至800微米或20至150微米的范围内的粒度d50(优选直径，其中样品中50％质量的颗粒具有低于该值的直径)。例如，100至1000微米、25至100微米或35至200微米。优选地，使用马尔文激光粒度仪(malvernmastersizer)2000、scirocco2000干法附件、fraunhofer散射理论，利用激光衍射来测量粒度d50。另选地，以目数为单位测量粒度，例如具有小于18目(1000微米)、小于20目(841微米)、小于40目(420微米)、小于100目(149微米)和小于140目(105微米)以及优选大于625目(20微米)、大于550目(25微米)、140目(105微米)或大于70目(210微米)的粒度。使用标准精制工艺，例如研磨、球磨、喷射研磨、2辊精磨机、3辊精磨机或5辊精磨机，可从干燥的可可果肉或干燥的可可果肉提取物中获得粉末。在一个实施方案中，粉末可在食料的生产方法中经受进一步精制，例如在用于制备巧克力的精炼工艺期间。虽然优选地在新鲜时加工可可果肉，但在一个实施方案中，一旦脱除果肉后，可冷冻可可果肉以确保在后续处理之前保持新鲜度。这种冷冻可通过本领域已知用于冷冻蔬菜和水果物质的标准设备实施。如果在本发明的方法中的任何点处使用冷冻，则随后优选地在将其结合到本发明的产品之前对可可果肉或可可果肉提取物进行解冻。在一个实施方案中，处理可可果肉或可可果肉提取物以降低多糖含量以获得本发明的组合物。术语多糖涉及此类聚合物的字典定义，即由结合在一起的多个分子组成的碳水化合物，优选地多糖具有大于8个糖单元、大于10个单元，或大于20个单元，并且任选地小于1000个单元或小于750个单元。该术语涵盖例如线型和非线型的杂多糖和同多糖。在一个优选的实施方案中，降低多糖含量是指降解原多糖，例如果胶、纤维素等降解成较小的多糖、低聚物和/或二糖/单糖。这种降解导致多糖的分子量分布的变化，即由于较大的多糖裂解成较小的化合物而使多糖的分子量降低。不受理论的约束，降低多糖(优选地为果胶和/或纤维素)含量导致在食用本发明的产品时致使的任何胶凝和/或“阻塞”效应的降低。在一个实施方案中，处理可可果肉或可可果肉提取物以改变粘度，优选地以降低粘度。在一个实施方案中，粘度降低大于20％，优选地大于40％、更优选地大于60％、更优选地大于80％，并且更优选地大于90％。在一个实施方案中，粘度降低小于98％、小于95％、小于75％或小于70％。在本发明的一个实施方案中，粘度降低20％至98％，即经处理样品的粘度在未处理样品的粘度的20％至98％之间。在实施例中给出了测量粘度的方法。由于这是一个相对值，因此所使用的方法不是特别重要。然而，优选地，粘度是以厘泊为单位测量的动态粘度。用于测量粘度的优选具体方法存在于使用快速粘度分析仪(rapidviscosityanalyzer)的实施例中。用酶处理可获得包含本发明的组合物的食料产品(优选地为巧克力产品)的改善口感。在一个实施方案中，可可果肉或可可果肉提取物被水解以降低多糖含量。在一个实施方案中，可可果肉或可可果肉提取物的处理可提高单糖和/或二糖和/或低聚糖含量。在一个实施方案中，可可果肉提取物生产方法包括用酶处理可可果肉或可可果肉提取物。在一个实施方案中，用酶处理降低了可可果肉或可可果肉提取物的粘度。本发明的这一方面提供了关于将组合物加工成产品(优选地为甜食产品)的优点，并且/或者去除了使用过度粘稠的原料导致的任何潜在非期望的感官特性。在一个实施方案中，可以机械或物理方式进行降低多糖含量和/或改变粘度的处理，例如通过离心，优选地在沉降离心机中进行。该处理可用于去除存在于果肉中的多糖。在一个实施方案中，用于酶处理的温度介于20℃和75℃之间，例如介于30℃和65℃之间、介于55℃和75℃之间或介于30℃和55℃之间。在一个实施方案中，所用的酶量介于10mg/l和250mg/l可可果肉或可可果肉提取物之间、优选地介于25mg/l和200mg/l之间、优选地介于50mg/l和150mg/l之间。在一个实施方案中，所用的酶量介于1.0g/l和200g/l可可果肉或可可果肉提取物之间、优选地介于2.0g/l和100g/l之间、优选地介于5.0g/l和50g/l之间。在一个实施方案中，所用的酶量介于0.05ml/kg和200ml/kg可可果肉或可可果肉提取物之间、介于0.1ml/kg和200ml/kg之间、介于1.0ml/kg和200ml/kg之间、优选地介于2.0ml/kg和100ml/kg之间、优选地介于5.0ml/kg和50ml/kg之间并且更优选地介于5.0ml/kg和20ml/kg之间或介于0.1ml/kg和10ml/kg之间。在一个实施方案中，所用的酶量介于可可果肉或可可果肉提取物的重量的0.10％和20％之间、优选地介于0.20％和10％之间、更优选地介于0.5％和5.0％之间。以上量涉及存在的所有酶，即相对于可可果肉或可可果肉提取物使用的酶总量。在一个实施方案中，以上比例是基于介于10％和75％之间的可可果肉或可可果肉提取物的固体含量，优选地针对介于10％和20％之间的总固体含量的可可果肉。在一个实施方案中，用酶进行处理加工的实施时间介于10分钟和20小时之间、介于10分钟和10小时之间、介于10分钟和8小时之间、介于10分钟和6小时之间、介于15分钟和4小时之间、介于15分钟和2小时之间或介于30分钟和2小时之间。在一个实施方案中，存储经处理的可可果肉或可可果肉提取物，并且悬浮颗粒沉降，优选地在介于2.0℃和10.0℃之间的温度下并且优选地在介于12小时和72小时之间的时间段进行(例如，在3.0℃至5.0℃下进行24小时至60小时)。在一个实施方案中，随后使用在果肉加工领域中已知的过滤技术过滤经处理的可可果肉或可可果肉提取物以提供经纯化的产品。在一个实施方案中，处理可可果肉或可可果肉提取物以去除或降解果胶和/或纤维素，优选地通过用酶处理。在一个实施方案中，用果胶酶处理可可果肉或可可果肉提取物，所述果胶酶例如为ec4.2.2.10(cas9033-35-6)、ec3.2.1.15(cas9032-75-1)、ec3.1.1.11(cas9025-98-3)、ec4.2.2.9或ec4.2.2.2(cas9015-75-2)以及它们的混合物。在另一个实施方案中，可使用除果胶酶之外的酶或可使用酶的混合物。在一个实施方案中，所用的酶可选自木质素改性酶和糖酶(例如，阿聚糖酶/阿拉伯聚糖酶、纤维素酶、β-葡聚糖酶、半纤维素酶和木聚糖酶)以及它们的混合物。在一个实施方案中，用纤维素酶处理可可果肉或可可果肉提取物，所述纤维素酶例如为ec3.2.1.4、ec3.2.1.91或ec3.2.1.21或ec3.2.1.99以及它们的混合物。果胶酶按下述方面进行分类：1)果胶、果胶酸或寡聚-d-半乳糖醛酸酯为底物；2)是随机切割酶(内切酶、液化酶或解聚酶)或末端切割酶(外切酶或糖化酶)和3)它们是通过水解还是反式消除来起作用。在一个优选的实施方案中，所用的酶选自果胶酯酶、聚甲基半乳糖醛酸酶(外切或内切)、聚半乳糖醛酸酶(外切或内切)、聚甲基半乳糖醛酸裂解酶(外切或内切)、聚半乳糖醛酸裂解酶(外切或内切)和原果胶酶(例如内切-1.5-α-l-阿拉伯聚糖酶)以及它们的混合物。在一个实施方案中，在任何干燥步骤和/或浓缩步骤之前或之后，将酶加入到可可果肉或可可果肉提取物中。在一个实施方案中，在方法步骤之后添加酶，其中已使可可果肉中的任何固有酶失活。在一个实施方案中，可针对待处理的底物对酶选择和反应条件进行优化。例如，众所周知某些果胶酶在酸性ph下发挥最佳作用，而其他果胶酶在碱性ph下发挥最佳作用(例如参见《internationalfoodresearchjournal》，2014年，第21卷第2期，第447-453页的文章“pectinases：enzymesforfruitprocessingindustry”中的表2，其以引用方式并入)。在一个实施方案中，所用的果胶酶量介于10mg/l和250mg/l可可果肉或可可果肉提取物之间、优选地介于25mg/l和200mg/l之间、优选地介于50mg/l和150mg/l之间。在一个实施方案中，所用的果胶酶量介于1.0g/l和200g/l可可果肉或可可果肉提取物之间、优选地介于2.0g/l和100g/l之间、优选地介于5.0g/l和50g/l之间。在一个实施方案中，所用的果胶酶量介于0.05ml/kg和200ml/kg可可果肉或可可果肉提取物之间、介于0.1ml/kg和200ml/kg之间、介于1.0ml/kg和200ml/kg之间、优选地介于2.0ml/kg和100ml/kg之间、优选地介于5.0ml/kg和50ml/kg之间并且更优选地介于5.0ml/kg和20ml/kg之间或介于0.1ml/kg和10ml/kg之间。在一个实施方案中，所用的果胶酶量介于可可果肉或可可果肉提取物的重量的0.10％和20％之间、优选地介于0.20％和10％之间、更优选地介于0.5％和5.0％之间。以上量涉及存在的所有果胶酶，即如果使用酶的混合物，则涉及相对于可可果肉或可可果肉提取物使用的果胶酶总量。在一个实施方案中，果胶酶具有每克果肉0.50u和1.50u之间(例如每克果肉0.75u和1.25u之间)的活性。在适当时，酶可具有介于1000pgnu/ml和30000pgnu/ml之间、介于2000pgnu/ml和10000pgnu/ml之间(例如介于3000pgnu/ml和8500pgnu/ml之间)的活性。在适当时，酶可具有介于50ptf和500ptf之间(例如介于60ptf和400ptf之间)的活性。在适当时，酶可具有介于2000和20000微摩尔/分钟/克之间(例如介于3000和12000微摩尔/分钟/克之间)的聚半乳糖醛酸酶活性。可用于本发明的各种果胶酶的活性由所列举的已知标准定义。聚半乳糖醛酸酶单位(pgnu)被定义为在标准条件(乙酸盐缓冲液，ph4.5，40℃，10分钟反应时间，540nm)下将产生1毫克半乳糖醛酸钠盐的酶量并且按每毫升底物给出，或者被定义为在乙酸盐缓冲液，ph4.5，40℃下每分钟从聚半乳糖醛酸中释放一微摩尔半乳糖醛酸所需的酶量并且按每毫升或每克酶给出(优选地使用后一种方法)。对应地，果胶酯酶单位(peu)活性为在标准条件(30℃，ph4.5)下每分钟消耗1微当量氢氧化钠的酶量。果胶裂解酶单位(plu)是根据以上条件但在45℃和ph5.5下，在一分钟内催化结合的内切α-1-4半乳糖醛酸糖苷(c6甲基酯)裂解形成一微摩尔δ-4,5不饱和产物的酶量。ptf单位活性对应于酶活性，这导致在0.5％果胶溶液中，在ph5.8，30℃，235nm的条件下，1分钟后提取率增加0.01。在本发明的一个实施方案中，用于本发明的处理方法中的酶选自例如afp-l(例如来自诺和诺德发酵公司(novonordiskfermentltd))、pl、tpl或ptf(ab酶制剂公司(abenzymes))、33095、ultraafp、uf、ultracolour或ultraclear(诺维信公司(novozymesa/s))、neopectinase(诺维信公司(novozymesa/s))、果胶裂解酶1a(nzytech)、depol793(biocatalyst)、fibre(帝斯曼公司(dsm))以及它们的混合物。在一个实施方案中，可用果胶酶以外的其他酶或果胶酶与另一种酶的混合物来处理可可果肉或可可果肉提取物。其他酶可具有对存在于可可果肉中的其他多糖的活性(例如，对葡聚糖、纤维素、半纤维素、阿拉伯聚糖和/或β-1,4-木聚糖的活性)。在一个实施方案中，所用的纤维素酶量介于0.05ml/kg和200ml/kg可可果肉或可可果肉提取物之间、介于0.10ml/kg和150ml/kg之间、优选地介于0.1.0ml/kg和100ml/kg之间、优选地介于5.0ml/kg和50ml/kg之间并且更优选地介于5.0ml/kg和20ml/kg之间或介于0.1ml/kg至10ml/kg之间。在一个实施方案中，所用的酶量介于可可果肉或可可果肉提取物的重量的0.10％和20％之间、优选地介于0.20％和10％之间、更优选地介于0.5％和5.0％之间。以上量涉及存在的所有纤维素酶，即如果使用酶的混合物，则涉及相对于可可果肉或可可果肉提取物使用的纤维素酶总量。在一个实施方案中，以上比例是基于介于10％和75％之间的可可果肉或可可果肉提取物的固体含量，优选地针对介于10％和20％之间的总固体含量的可可果肉。可用于本发明的各种纤维素酶的活性由所列举的已知标准定义。一个纤维素酶单位(u)被定义为在ph4.6和40℃下致使每分钟释放1.25微摩尔葡萄糖当量的酶量。基于瓜尔胶溶液粘度的降低来确定一个分解纤维素单位(acu)。在一个优选的实施方案中，活性介于400和3000微摩尔/分钟/克之间，例如介于500和2500微摩尔/分钟/克之间。在本发明的一个实施方案中，用于本发明的处理方法中的酶选自例如cellulase13l(biocatalysts)、cellulasece-3、cellulasefgconc.(enzymedevelopmentcorporation)、cellulosingmy以及它们的混合物。在一个实施方案中，可使用至少2种糖酶、任选地至少3种糖酶、任选地至少4种糖酶和任选地少于20种糖酶或少于10种糖酶来实施酶处理。在一个实施方案中，使用具有大于60fbgu、任选地大于75fbgu的活性的酶混合物。任选地，活性小于180fbgu、任选地小于150fbgu并且任选地小于125fbgu。例如，介于60fbgu和180fbgu之间。一个真菌β-葡聚糖酶单位(fbgu)为在ph5.0和30℃下每分钟将真菌β-葡聚糖水解成对应于1微摩尔葡萄糖的还原糖的酶量。在一个实施方案中，用酶混合物处理可可果肉或可可果肉提取物的时间介于1小时和7小时之间，优选地介于2小时和5小时之间。在一个实施方案中，用viscozymel(诺维信公司(novozymesa/s))处理可可果肉或可可果肉提取物，viscozymel为包含各种不同糖酶的多酶复合物，其中所述各种不同糖酶包括阿拉伯聚糖酶、纤维素酶、β-葡聚糖酶、半纤维素酶和木聚糖酶。在一个实施方案中，用于处理的酶可优选地在可可果肉和/或可可果肉提取物的任何干燥之前被灭活。任何合适的方法均可用于该灭活，例如在80至110℃下处理优选地介于2分钟和10分钟之间的时间段，例如5分钟。在一个实施方案中，处理可可果肉或可可果肉提取物以提高ph，例如用碱盐或碱处理可可果肉。化合物的性质没有特别限制，但优选地为食品级化合物。在一个优选的实施方案中，用化合物诸如磷酸一/二/三钠/钾/钙、磷酸一/二铵、氢氧化钠、氢氧化钙、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钙或碳酸钾以及它们的混合物处理可可果肉以提高ph。在一个实施方案中，碱盐或碱以大于可可果肉或可可果肉提取物的0.10重量％的量与可可果肉或可可果肉提取物组合，优选地大于0.15重量％并且优选地大于0.20重量％。在一个实施方案中，碱盐或碱以小于可可果肉或可可果肉提取物的1.25重量％的量与可可果肉或可可果肉提取物组合，优选地小于1.0重量％并且优选地小于0.90重量％，例如介于0.10重量％和1.25重量％之间、介于0.20重量％和0.90重量％之间或介于0.25重量％和0.85重量％之间。在一个实施方案中，如上所述，将可可果肉的ph提高至高于2.75至4.0的范围，任选地大于3.3至4.0或3.0至3.7(均在20℃下测量)，例如将ph提高至大于4.5、大于5.0、大于5.5或大于6.0。例如，ph增加，但不增加至大于8.0、不大于7.5或不大于7.0或不大于6.5。在一个优选的实施方案中，将提高ph的试剂作为水溶液或浆液加入到果肉中。在一个优选的实施方案中，试剂在水中的浓度介于5g/100ml和50g/100ml之间、优选地介于10g/100ml和30g/100ml之间。优选地通过以水溶液或浆液的形式加入试剂，不会发生不期望的胶凝，胶凝可提高果肉的粘度。在一个实施方案中，在提高ph的处理之后实施酶处理。在一个另选的实施方案中，在ph处理之前实施酶处理。在一个实施方案中，当果肉的ph介于3.3和6.0之间、优选地介于4.25和5.0之间时，实施酶处理。在一个另选的实施方案中，使用渗析(离子交换)实施ph处理。例如，使用ep0049497(nestlesa)中公开的方法。在一个实施方案中，该方法包括处理可可果肉以便使提取物的糖含量最大化。在一个实施方案中，该处理是以二聚的、三聚的、低聚的和/或聚合的糖为代价来提高单体糖的量，或以聚合的糖为代价来提高三聚的和/或低聚的含量。在一个实施方案中，该处理可为酶处理。本发明的一个实施方案包括以下步骤：可可豆荚的脱除果肉、果肉的巴氏灭菌(例如热处理)、任选的酶处理和/或任选的碱化处理以及干燥(优选地通过冷冻干燥、真空干燥或喷雾干燥)。在一个优选的实施方案中，提供包括以下步骤的方法：可可豆荚的脱除果肉、果肉的巴氏灭菌(例如热处理)、酶处理和/或碱化处理以及干燥(优选地通过冷冻干燥、真空干燥或喷雾干燥)。巴氏灭菌步骤可为方法中的任何适当的点，例如，也可在酶处理之后。本发明的一个实施方案包括以下步骤：脱除果肉、任选的冷冻、任选的解冻、酶处理、任选的巴氏灭菌、碱化和干燥。本发明的一个实施方案包括以下步骤：脱除果肉、冷冻、解冻、酶处理、巴氏灭菌、碱化和干燥。本发明的一个实施方案包括以下步骤：脱除果肉、任选的冷冻、任选的解冻、碱化、酶处理、巴氏灭菌和干燥。本发明的一个实施方案包括以下步骤：脱除果肉、冷冻、解冻、碱化、酶处理、巴氏灭菌和干燥。在以上实施方案中，碱化步骤涉及ph调节，并且可发生在酶处理之前或酶处理之后，优选地在酶处理之后。本发明提供关于降低或全部去除添加的糖的有利特性，其中甜味由天然来源提供，该天然来源还包含可可豆荚中增添巧克力风味的其他组分。关于添加的糖，在一个实施方案中，术语“添加的糖”是指涵盖经加工的糖(例如白糖或红糖)的精制糖，所述经加工的糖具有它们的标准营养定义。优选地，如条例(ec)no1924/2006中所列举的，本发明涉及食料，其中这些食料尚未添加糖，并且除固有地天然存在于该配料中的糖之外，该产品不包含任何添加的单糖或二糖或用于其变甜特性的任何其他食品。因此，本发明通过提供存在于可可料团、可可脂和/或可可粉的来源中的天然存在的糖来提供添加的糖的替代形式。因此，本发明提供包含天然糖的不添加糖的甜食产品。食料、甜食和巧克力产品本发明的一般产品本发明提供包含本发明的材料的新食料。然而，优选的食料是甜食产品，优选地为巧克力产品。其他食料包括烹饪产品、乳制品(例如酸奶)、营养配方产品或冰淇淋。对于烘焙、冰淇淋和上层配料应用而言，本发明的材料(优选地为以下所述的粉末的形式)可用作调味剂，优选地可与可可粉组合以形成变甜的可可粉。在一个实施方案中，本发明的组合物可有效地为巧克力产品(如本文所定义)，更有效地为巧克力或巧克力复合物。独立于可使用的任何其他法律定义，包含25重量％至35重量％的可可固体含量以及乳质配料(诸如奶粉)的本发明组合物在本文中可被非正式地称为“乳质巧克力”(该术语也涵盖具有类似量的可可固体或其替代物的其他类似巧克力产品)。独立于可使用的任何其他法律定义，包含超过35重量％(最多至100重量％，即纯可可固体)的可可固体含量的本发明组合物在本文中可被非正式地称为“黑巧克力”(该术语也涵盖具有类似量的可可固体或其替代物的其他类似巧克力产品)。如本文所用的术语“巧克力”表示符合任何司法范围中巧克力的法律定义的任何产品(和/或其组分，如果其为产品)，并且还包括全部或部分可可脂(cb)被可可脂等同物(cbe)和/或代可可脂替代物(cbr)所替代的产品(和/或其组分)。如本文所用的术语“巧克力复合物”表示巧克力状类似物(上下文另有明确指示的情况除外)，其特征在于存在任何量的可可固体(其包括可可液块/料团、可可脂和可可粉)，尽管在一些司法范围中，复合物可以通过存在最小量的可可固体来从法律上定义。如本文所用的术语“巧克力产品”表示巧克力、复合物以及包含可可脂(cb)、可可脂等同物(cbe)、可可脂替代物(cbr)和/或可可脂替代品(cbs)的其他相关物质。因此，巧克力产品包括基于巧克力和/或巧克力类似物的产品，因此例如可基于黑巧克力、乳质巧克力或白巧克力。除非上下文另有明确指示，否则还应理解，在本发明中，可以使用任何一种巧克力产品替代任何其他巧克力产品，并且术语巧克力或复合物都不应被视为将本发明的范围限制为特定类型的巧克力产品。优选的巧克力产品包含巧克力和/或复合物，更优选的巧克力产品包含巧克力，最优选的巧克力产品包含在主要司法管辖区域(诸如巴西、欧盟和/或美国)从法律上定义的巧克力。如本文所用的术语“巧克力包衣”(也称为“巧克力壳”)表示由任何巧克力产品制成的包衣。术语“巧克力包衣”和“复合物包衣”可类似地通过类比定义。类似地，术语“巧克力组合物(或料团)”、“巧克力组合物(或料团)”和“复合物组合物(或料团)”表示分别包含巧克力产品、巧克力和复合物作为其全部或部分组分的组合物(或料团)。根据它们的组成部分，此类组合物和/或料团的定义当然可重叠。如本文所用的术语“巧克力产品甜食”表示包含巧克力产品并且任选地还包含其他配料的任何食料，并且因此可以指食料诸如甜食、薄脆饼、蛋糕和/或饼干，无论巧克力产品构成巧克力包衣和/或产品的本体。巧克力产品甜食可包含任何适合形式的巧克力产品，例如内含物、层、小块、片和/或糖球。甜食产品还可包含任何其他适合的内含物，诸如酥脆的内含物，例如谷物(如膨化和/或烤米)和/或干燥的水果块。本发明的巧克力产品可用于模制成片状和/或棒状以涂覆甜食制品和/或制备更复杂的甜食产品。任选地，在根据所需配方的内含物用于制备巧克力产品甜食产品之前，可将其添加到巧克力产品中。如本领域技术人员将显而易见的，在一些情况下，本发明的产品将具有与相应组合物和/或料团相同的配方和配料，而在其他情况下，具体地在添加内含物时或对于更复杂的产品而言，产品的最终配方可不同于用于制备它的组合物和/或料团的配方。在本发明的一个非常优选的实施方案中，巧克力产品甜食产品包含由大量巧克力产品包围的基本上固体模制的巧克力片、巧克力棒和/或烘焙产品。这些产品例如通过以下方式制备：用巧克力产品基本上填充模具并且任选地在其中添加内含物和/或烘焙产品以从模具中置换巧克力产品(所谓的湿脱壳工艺)，必要时用巧克力产品进一步填满模具。对于本发明的此类非常优选的产品而言，巧克力产品形成产品的大部分或整个部分并且/或者围绕内部烘焙产品的厚外层(诸如薄脆饼和/或饼干层压体)。与存在不同挑战的包含模制薄巧克力壳的产品相比，模具基本上填充有巧克力的此类固体产品是不同的。为了制备薄涂覆巧克力壳，将模具涂覆薄巧克力层，将模具倒置以去除多余的巧克力并且/或者用冷柱塞冲压以限定壳形状并在很大程度上清空模具。因此，模具涂覆有薄巧克力层，可向其中添加另外的配料和馅料以形成产品的内部主体。除非本文的上下文另外清楚地指示，否则本领域技术人员也将很好地理解，如本文所用的术语巧克力产品甜食可以容易地替代为并且等同于如在本申请整篇中使用的术语巧克力甜食，并且在实施过程中这两个术语当在本文非正式使用时是可互换的。然而，在本文给出的上下文中这些术语的含义不同的情况下，巧克力甜食和/或复合甜食是本发明的巧克力产品甜食的优选实施方案，一个优选实施方案是巧克力甜食。优选的巧克力产品甜食可包含一种或多种配料，例如选自巧克力产品、复合产品、巧克力包衣和/或复合包衣。产品可包括未涂覆的产品，诸如具有或不具有内含物的巧克力棒和/或巧克力片，和/或涂覆有巧克力产品的产品，诸如涂覆的饼干、蛋糕、薄脆饼和/或其他甜食制品。更优选地和/或另选地，前述中的任何一种可包含一种或多种可可脂替代物(cbr)、可可脂等同物(cbe)、可可脂替代品(cbs)和/或它们的任何合适混合物。在巧克力产品甜食中，可可脂(cb)可由其他来源的脂肪替代。此类产品通常可包含选自以下项的一种或多种脂肪：月桂脂(例如从棕榈树果仁中获得的可可脂替代品(cbs))；非月桂酸植物脂肪(例如基于棕榈或其他特种脂肪的植物脂肪)；可可脂替代物(cbr)；可可脂等同物(cbe)和/或它们的任何适合的混合物。一些cbe、cbr并且尤其是cbs可主要包含饱和脂肪和非常低含量的不饱和ω3和ω6脂肪酸(具有健康有益效果)。因此在一个实施方案中，在本发明的巧克力产品甜食中，这种类型的脂肪是比cb次优选的。本发明的一个实施方案提供一种多层产品，其任选包括多层烘焙食料，优选地选自一个或多个薄脆饼和/或饼干层，和/或其间有一个或多个馅料层且至少一个包衣层位于这些层食料周围，包衣包含根据本发明的或根据本发明制备的巧克力产品。本发明的另一个实施方案提供一种巧克力产品甜食产品，其进一步涂覆有巧克力(或其等同物，诸如复合物)，例如果仁糖、巧克力壳产品和/或巧克力涂覆的薄脆饼或饼干，其中任何一种都可以分层或可以不分层。巧克力包衣可通过任何适合的方法(例如包覆或模塑)施加或形成。包衣可包含根据本发明的巧克力产品或根据本发明制备的巧克力产品。本发明的另一个实施方案提供一种本发明的和/或用于本发明的巧克力产品甜食产品，其包含被外层包围的馅料，例如果仁糖、巧克力壳产品。在本发明的另一个优选的实施方案中，食料包含多层涂覆的巧克力产品，其包括多层薄脆饼、巧克力产品、饼干和/或烘焙食料，它们之间夹有馅料，其中至少一个层或包衣为本发明的巧克力产品(例如，巧克力)。更优选地，多层产品包含选自夹心饼干、曲奇、薄脆饼、松饼、膨化零食和/或果仁糖的巧克力产品甜食产品(例如，如本文所述)。此类产品的示例是夹有馅料并且涂覆有巧克力的烘焙薄脆饼和/或饼干层的多层层压体。本发明中使用的烘焙食料可为甜的或咸的。优选的烘焙食料可包括烘焙谷粒食料，其术语包括包含谷物和/或豆类的食料。烘焙谷物食料为更优选的，最优选地为烘焙小麦食料，诸如薄脆饼和/或饼干。薄脆饼可为扁平的或成形的(例如成形成冰淇淋的蛋卷或篮子)，并且饼干可具有许多不同的形状，但优选的薄脆饼和/或饼干是扁平的，因此它们可以有用地与本发明的甜食馅料(以及任选地基于水果的馅料)层压在一起。更优选的薄脆饼是非咸的薄脆饼，例如具有甜的风味或原风味。可包括包含本发明的和/或用于本发明中的巧克力产品的巧克力组合物的可能烘焙食料的非限制性列表选自：高脂肪饼干、蛋糕、面包、糕点和/或馅饼；诸如选自：anzac饼干、意大利式脆饼、烙饼、土耳其甜曲奇饼(kurabiye)、胡椒蜂蜜饼、姜汁饼(leckerli)、马卡龙、巧克力夹心饼干、牛油曲奇、消化饼干、卡士达酱、膨化零食、佛罗伦萨瓦片酥(florentine)、夹酸栗果酱的姜饼(garibaldigingerbread)、希腊复活节扭转饼干(koulourakia)、希腊传统牛油曲奇饼(kourabiedes)、林茨蛋糕、松饼、奥利奥、奶司饼干、花生酱曲奇、杏仁糕(polvorón)、意大利鸡蛋脆饼(pizzelle)、椒盐脆饼、羊角面包、酥饼、曲奇、水果派(例如苹果派、樱桃派)、柠檬糖霜磅蛋糕(lemondrizzlecake)、香蕉面包、萝卜糕、胡桃派、苹果卷、果仁蜜饼、柏林甜甜圈(berliner)、法式无孔甜甜圈(bichonaucitron)和/或类似产品。优选地，本发明的或根据本发明制备的巧克力产品可适合用作一种或多种包衣和/或馅料(全部或部分作为组分)。包衣和/或馅料可包含多个相，例如一个或多个固体相和/或流体相，诸如脂肪和/或水液相和/或气相，诸如乳化剂、分散体、霜剂和/或泡沫。因此，本发明的另一方面广义地包括包含如本文所述的巧克力产品的食料。本发明的又一方面广义地包括本发明的或根据本发明制备的巧克力产品作为如本文所述的本发明的巧克力产品甜食产品和/或作为食料的馅料和/或包衣的用途。本发明的具体产品在本发明的一个实施方案中，可可果肉和/或可可果肉的提取物的存在提供了与产品(具体地讲为甜食产品，优选地为巧克力产品)不同的食料产品。在一个优选的实施方案中，本发明提供包含戊醇乙酸酯(优选地2-戊醇乙酸酯)的组合物，优选地，本发明提供包含戊醇乙酸酯(优选地2-戊醇乙酸酯)的甜食产品，并且最优选地提供包含戊醇乙酸酯(优选地2-戊醇乙酸酯)的巧克力产品。在一个优选的实施方案中，本发明提供包含庚醇乙酸酯(优选地2-庚醇乙酸酯)的组合物，优选地，本发明提供包含庚醇乙酸酯(优选地2-庚醇乙酸酯)的甜食产品，并且最优选地提供包含庚醇乙酸酯(优选地2-庚醇乙酸酯)的巧克力产品。在一个优选的实施方案中，存在于甜食产品(优选地巧克力)中的戊醇乙酸酯和庚醇乙酸酯的组合量与糠醛的量以大于0.75:1.0、优选地大于1.50:1.0的比例存在，例如优选地大于2.00:1.0、大于3.00:1.0、大于5.00:1.0或大于6.50:1.0。在一个优选的实施方案中，存在于甜食产品(优选地巧克力)中的戊醇乙酸酯和庚醇乙酸酯的组合量与里哪醇的量以小于10.0:1.0或小于9.0:1.0的比例存在，例如介于0.75:1.0和10.0:1.0之间。在一个优选的实施方案中，存在于甜食产品(优选地巧克力)中的戊醇乙酸酯和庚醇乙酸酯的组合量与里哪醇的量以大于1.20:1.0、优选地大于1.40:1.0的比例存在，例如优选地大于2.00:1.0、大于3.00:1.0、大于5.00:1.0或大于6.50:1.0。在一个优选的实施方案中，存在于甜食产品(优选地巧克力)中的戊醇乙酸酯和庚醇乙酸酯的组合量与里哪醇的量以小于12.0:1.0或小于10.0:1.0的比例存在，例如介于1.20:1.0和12.0:1.0之间。使用gc-ms(气相色谱-质谱(gaschromatographymassspectrometry))，优选地使用在本说明书的实施例中列出的gc-ms方案来优选地获得以上结果。可在根据实施例中提及的标准进行测量时从相应峰的峰面积获得以上结果。在一个优选的实施方案中，存在于甜食产品(优选地巧克力)中的戊醇乙酸酯的量为使得相对于以下定义的标准的峰面积比大于0.05:1.0、优选地大于0.10:1.0、优选地大于0.20:1.0(例如大于0.25:1.0、大于0.50:1.0或大于1.0:1.0)的量。在一个优选的实施方案中，存在于甜食产品(优选地巧克力)中的戊醇乙酸酯的量为使得相对于以下定义的标准的峰面积比小于2.00:1.0、优选地小于1.75:1.0、优选地小于1.50:1.0(例如小于0.75:1.0、小于0.30:1.0或小于0.25:1.0)的量。以上的一个优选的实施方案具有0.05:1.0至2.00:1.0的峰面积比。在一个优选的实施方案中，存在于甜食产品优选地巧克力中的庚醇乙酸酯的量为使得相对于以下定义的标准的峰面积比大于0.03:1.0、优选地大于0.05:1.0、优选地大于0.10:1.0(例如大于0.15:1.0、大于0.20:1.0或大于0.40:1.0)的量。在一个优选的实施方案中，存在于甜食产品优选地巧克力中的戊醇乙酸酯的量为使得相对于以下定义的标准的峰面积比小于1.00:1.0、优选地小于0.85:1.0、优选地小于0.75:1.0(例如小于0.65:1.0、小于0.60:1.0或小于0.50:1.0)的量。以上的一个优选的实施方案具有0.03:1.0至1.00:1.0的峰面积比。在本发明的一个实施方案中，食料(优选地甜食产品)包含占食料(优选地甜食产品)的5重量％和65重量％之间的可可果肉(优选地为干燥的)或可可果肉提取物(优选地为干燥的)，优选地介于10重量％和65重量％之间、更优选地介于15重量％和60重量％之间、更优选地介于20重量％和60重量％之间，例如介于20重量％至55重量％之间、20重量％至40重量％之间、34重量％至58重量％或37重量％至50重量％之间。在本发明的一个实施方案中，提供包含可可果肉或可可果肉提取物和可可料团的组合物，优选地其中该组合物中的一部分(优选地全部)糖由可可果肉或可可果肉提取物提供。在本发明的一个实施方案中，可可果肉或可可果肉的提取物(优选地为粉末形式)分散在整个甜食产品中。在一个优选的实施方案中，可可果肉或可可果肉的提取物或可可果肉的提取物分散在甜食产品的连续脂肪相中，优选地与可可脂相一起分散。在一个优选的实施方案中，可可果肉或可可果肉的提取物是分散在甜食产品中的可可脂基质中的干燥粉末。在本发明的一个实施方案中，可可果肉或可可果肉的提取物可为内含物的形式，优选尺寸为0.5至15.0mm，例如1.0至10.0mm。在一个实施方案中，可用尺子测量10个或更多个样品片的粒度，优选地测量10个样品片，并且取平均值，其中最长的直径由眼睛估计。在一个优选的实施方案中，内含物可分散在甜食产品的连续脂肪相中，优选地与可可脂相一起分散。另选地，粉末和/或内含物可存在于甜食的馅料中，优选地存在于巧克力产品的馅料中。在本发明的一个实施方案中，可可果肉或可可果肉的提取物是食料(优选地甜食产品)中的主要糖源，优选地可可糖占食料(优选地甜食产品)中的糖的60重量％以上，优选地75重量％以上、更优选地80重量％以上、更优选地85重量％以上、更优选地90重量％以上、更优选地95重量％以上，并且更优选地100重量％。在本发明的一个实施方案中，提供包含可可果肉提取物和可可料团且不含添加的糖的组合物。在一个实施方案中，根据最终产品，甜食产品包含占甜食产品的0重量％和95重量％之间的可可料团，优选地介于0重量％和85重量％之间，例如包含占甜食产品的45重量％和80重量％之间、小于5重量％或介于8重量％和12重量％之间的可可料团。在一个实施方案中，根据最终产品，甜食产品包含占甜食产品的0重量％和35重量％之间的可可脂，优选地介于0重量％和30重量％之间，例如包含占甜食产品的6重量％和15重量％之间、小于5重量％或介于20重量％和35重量％之间的可可脂。在一个实施方案中，添加可可脂与存在于可可料团中的任何可可脂无关。在本发明的一个实施方案中，巧克力产品选自乳质巧克力、黑巧克力和白巧克力。在本发明中，可可料团基本上由可可固体和可可脂组成。在一个实施方案中，可可料团为可可液块，优选地在环境温度(例如20℃)下为固体或半固体。在一个实施方案中，可可液块可为蒸汽处理的。在一个实施方案中，可可料团可为arriba可可料团。在一个实施方案中，组合物基本上由可可料团和可可果肉提取物组成，或基本上由可可料团和干燥的可可果肉组成。在本发明中，术语“基本上由...组成”是指至少95.0重量％、更优选地至少97.5重量％、更优选地至少98.0重量％，并且更优选地至少99.0重量％、优选地最多至并且包括100.0重量％。在一个实施方案中，本发明提供由可可料团和可可果肉提取物组成的巧克力。在一个实施方案中，组合物还包含选自风味剂、乳基组分、乳化剂、可可脂和附加糖的至少一种组分，优选地包含选自乳基组分、乳化剂和可可脂的至少一种组分。在一个实施方案中，组合物还包含选自乳基组分、乳化剂和可可脂的至少一种组分，优选地包含选自乳基组分、乳化剂和可可脂的至少一种组分。在一个实施方案中，如果除了可可料团之外还使用可可脂，则附加的可可脂的用量小于巧克力产品组合物的20重量％，优选地小于15重量％并且优选地大于2.5重量％，优选地大于5.0重量％，例如介于2.5重量％和20重量％之间。在本发明的一个实施方案中，乳基组分选自非脂肪乳固体、奶粉(任选地为全脂的、脱脂的或半脱脂的)和乳脂肪。在一个实施方案中，可在标准参数范围内对乳制品进行喷雾干燥以生产这些已知产品。在一个实施方案中，乳化剂选自卵磷脂、聚甘油聚蓖麻油酸酯和磷胺酯。在一个实施方案中，乳化剂的量可介于组合物的0.05重量％和1.0重量％之间，优选地介于0.1重量％和0.5重量％之间。另选地，可不存在乳化剂。在一个实施方案中，风味剂可为通常用于巧克力制造的任何风味剂，例如基于香草的/香草提取物(例如香草醛)或基于榛子的/榛子提取物(例如榛子酱或榛子油)。在一个实施方案中，组合物包含内含物。内含物可为通常用于本领域的任何内含物，例如基于水果的内含物、基于坚果的内含物、基于谷物的内含物以及例如基于酸奶的内含物。内含物可采取那些常用的形式，例如小片、薄片等。基于巧克力产品的重量，内含物可以2.5％至25％的量存在。在一个实施方案中，本发明涉及白色巧克力组合物，例如包含介于10重量％和65重量％之间的可可果肉(优选地为干燥的)或可可果肉提取物(优选地为干燥的)以及介于20重量％和60重量％之间的奶粉(任选地为全脂和脱脂奶粉的混合物)的组合物。现在描述具体的非限制性巧克力配方。在以下所有实施方案中，百分比涉及总巧克力产品的重量％。在一个实施方案中，巧克力产品组合物包含：45-80％的可可料团10-55％的本发明的可可果肉提取物0-5％的可可脂0.0-0.5％的卵磷脂在一个实施方案中，巧克力产品组合物包含：8-12％的可可料团34-58％的本发明的可可果肉提取物，18-25％的可可脂3.5-6.5％的乳脂肪15-30％的奶粉0.3-0.5的卵磷脂在一个实施方案中，巧克力产品组合物包含：37-50％的本发明的可可果肉提取物，18-24％非脂肪乳固体4-7％的乳脂肪22-35(任选地脱臭的)可可脂20-40％的奶粉0.2-0.5的卵磷脂在本发明的一个实施方案中，巧克力产品是通过包括本领域熟知的可可豆的传统发酵和烘焙方法的方法制备的。在一个实施方案中，可可属豆荚是未发酵的、发酵不足的或已发酵的。在一个实施方案中，以上术语可如下定义。根据品种、来源和要实现的风味，发酵通常在2至6天之间进行。未发酵是指不进行刻意发酵，并且发酵不足是少于2天的发酵。在一个另选的实施方案中，本发明的巧克力产品为非烘焙的。非烘焙表示组合物通过非烘焙方法生产，其中其可可固体组分(诸如可可豆、碎粒等)不长时间(例如，30分钟或更长)经受高温(例如，140℃或更高，或120℃或更高)。在不希望受任何机制约束的情况下，据信在非烘焙方法中，条件为温度不够高(优选地低于120℃、更优选地小于或等于110℃、甚至更优选地小于或等于100℃、最优选地小于或等于90℃，例如小于或等于80℃)和/或持续时间足够短(优选地小于30分钟、更优选地小于20分钟、甚至更优选地小于10分钟、最优选地小于5分钟，例如小于4分钟)，因此不允许发生任何较大程度上的不期望的化学反应诸如美拉德反应，并且因此不会产生大量的风味活性复合物，否则这可能会给组合物带来强烈的烘烤味。烘焙方法或步骤将与处理诸如急速加热区别开，在急速加热中，可在高温(通常为120℃至160℃)下处理原配料诸如可可豆和/或碎粒非常短的时间(通常不超过200秒)以灭活任何微生物污染物以使配料可供人安全食用。此类抗微生物和/或除菌处理和/或步骤仍被认为是在非烘焙方法的范围内。因此，本发明提供来自一种来源(即可可豆荚)的巧克力产品。因此，本发明提供用于制备甜食产品的方法，其中甜食产品的配料与可可果肉(优选地为干燥的)或可可果肉提取物组合。在一个优选的实施方案中，本发明还提供用于生产甜食食料的方法，所述方法包括以下步骤：a.处理可可果肉或可可果肉的提取物以降低多糖含量，并且/或者处理可可果肉或可可果肉的提取物以调节ph，b.干燥步骤a.的产物，以及c.将步骤b.的产物与存在于甜食食料中的至少一种其他配料组合。在一个优选的实施方案中，以上方法涉及巧克力产品(优选地巧克力)的制备，并且所述至少一种其他配料为可可料团。在本发明的一个实施方案中，提供用于生产巧克力产品的方法，其中所有配料来自可可豆荚，即巧克力产品基本上由来源于可可豆荚的配料组成。在本发明的一个实施方案中，在巧克力产品的生产中，干燥的可可果肉或可可果肉提取物在其中通常引入添加的糖的点处与其他配料组合。在本发明的一个实施方案中，提供用于制备巧克力产品的方法，该方法包括将可可料团与可可果肉或可可果肉的提取物组合的步骤。在一个实施方案中，组合可可果肉或可可果肉的提取物可通过传统上用于将糖与可可料团组合的任何装置进行，如在传统的巧克力生产中所用的任何装置。在一个实施方案中，本发明的巧克力组合物可在适用时使用已知的设备进行精制。在一个优选的实施方案中，对巧克力进行精制以确保非粒状质构。例如，可实施精制以实现小于50微米的粒度(由马尔文激光粒度仪3000测量的d90)，优选地介于15微米和35微米之间。在一个实施方案中，使用传统的精炼方法来制备巧克力。在一个优选的实施方案中，精炼步骤中的温度不超过60℃，优选地不超过57.5℃并且优选地不超过56℃。通过在本步骤期间控制温度，避免了果肉的焦糖化并且最终产品的质构为非粒状的。在一个优选的实施方案中，温度大于30℃，优选地大于35℃或大于40℃或大于45℃。在一个实施方案中，实施精炼大于1.5小时的时间段，优选地大于或等于2小时、优选地大于或等于2.5小时。在一个实施方案中，实施精炼小于8小时的时间段，优选地小于6小时。在一个实施方案中，在介于30℃和60℃之间的温度下实施精炼1.5小时至8小时的时间段。在一个实施方案中，精炼速度介于200rpm和2000rpm之间，优选地介于400rpm和1600rpm之间。在一个优选的实施方案中，可可果肉和/或可可果肉提取物不被焦糖化，例如用于生产本发明的组合物的方法步骤不会导致焦糖化。在一个实施方案中，精炼速度和/或温度在精炼步骤过程中可在以上范围内变化。除非另有定义，否则本文所用的所有科技术语都具有并且应当被赋予与本发明所属领域的普通技术人员通常理解的含义相同的含义。除非上下文另有明确指示，否则如本文所使用的术语的复数形式将被解释为包括单数形式，反之亦然。在以上限定的所有范围中，端点包括在所写范围的范畴内。另外，在一个实施方案中，可结合最宽范围的端点与较窄范围的端点。应当理解，本文中以百分比表示的任何量的总和不能(允许舍入误差)超过100％。例如，当表示为组合物(或其相同部分)的重量(或其他)百分比时，本发明组合物(或其部分)所包含的所有组分的总和可以总计为100％，允许舍入误差。然而，在组分列表是非穷举性的情况下，这些组分中的每个百分比的总和可以小于100％，以允许本文中未明确描述的任何额外组分的额外量的一定百分比。如本文所用，术语“基本上”可以指表示大量或大部分的数量或实体。当在其使用的上下文中相关时，“基本上”可以理解为定量地表示(关于在说明书的上下文中其涉及的任何数量或实体)，其包括相关整体的至少80％、优选至少85％、更优选至少90％、最优选至少95％、特别是至少98％，例如约100％的比例。类似地，术语“基本上不含”可以类似地表示其所涉及的数量或实体包含不超过相关整体的20％、优选不超过15％、更优选不超过10％、最优选不超过5％、特别是不超过2％，例如约0％。优选地，在适用时(例如在配料的量的情况中)，此类百分比是按重量计的。除非另外指明，列出的百分比是按重量计的。通过参考非限制性具体实施例来进一步描述本发明。实施例制备了在本发明的范围之内的下列组合物：用于实施例1至4的可可果肉粉末的制备在流动水中洗涤品种ph16、salobrinho和ccn51的可可豆荚。然后将它们浸入含有200mg/l游离氯的氯化水中达10分钟。然后用含有5mg/l游离氯的氯化水对它们进行喷洗。在不锈钢刀的帮助下手动破碎水果。然后，将果肉籽与树皮分离。使用刷子系统在可商购获得的水果去皮肉机上执行除果肉。将果肉直接收集在40×50cm的聚丙烯塑料袋中，该塑料袋在真空下密封。包装后，将果肉冷冻并存储在-80℃下的coldlab超冷冻机中。在liotop设备上分两批对可可果肉进行96小时的冻干。在每一批中，以2.5-3.0千克/托盘放置8个托盘。在冻干工艺完成后，从设备中取出具有脱水果肉的托盘。从托盘中取出冻干的果肉并将其放置于卷袋中，然后真空密封这些卷袋，从而提供冷冻干燥的可可粉。巧克力组合物的制备实施例1将以上生产的可可果肉粉末放到室温条件下，并且使用标准的厨房食品处理器(crypto粉碎混合机)将其与可可液块混合。使用buhlersdy2003-滚筒精磨机将粒度降低至23微米(使用测微器手工测量)。通过设置精磨机上的压力(压力表读数—右0.7、7；左0.4、6.4；右出口0、11.8和左出口0.8、7.8)来控制滚筒间距。然后在elkolinoelk-0005-v装置中按以下参数使经精制的组合物经受精炼：在开始精炼步骤之前，将100g可可脂加入精炼机中，在45℃、时间10分钟、500转/分钟下加工，并且然后将温度和转速改变为56℃、时间220分钟、1200转/分钟。加入500g可可脂并将温度改变为45℃、60分钟、1500转/分钟。然后在29.8℃下在大理石面工作台上对巧克力进行手工调温。实施例2根据实施例1中列出的方法制备该实施例，但是可可果肉粉末的量如表1所示地被修改。实施例3根据实施例2中列出的方法制备该实施例，但是精制步骤提供41微米的粒度，并且以特定的量加入草莓片。实施例4与以上黑巧克力相比，制备了白巧克力。使用厨房食品处理器将奶粉、可可果肉粉末、天然香草和一部分可可脂(占最终产品中总可可脂的64％)组合。精制组合物以提供32微米的粒度。将剩余的可可脂和精制料团加入实验室lipp精炼机，并且在介于45至50℃之间的温度下将其加工2小时以提供最终产品。已发现巧克力组合物具有水果和花香的味道，该味道将它们与不使用可可果肉作为糖替代物的巧克力组合物区别开。用于实施例5至6的可可果肉粉末的制备在流动水中洗涤品种ph16、salobrinho和ccn51的可可豆荚。然后将它们浸入含有200mg/l游离氯的氯化水中达10分钟。然后用含有5mg/l游离氯的氯化水对它们进行喷洗。在不锈钢刀的帮助下手动破碎水果。然后，将果肉籽与树皮分离。使用刷子系统在可商购获得的水果去皮肉机上执行除果肉。将果肉直接收集在40×50cm的聚丙烯塑料袋中，该塑料袋在真空下密封。包装后，将果肉冷冻并存储在-18℃下。实施例5初始将果肉解冻。然后，对于酶处理，将多批3.0kg的果肉放置于带夹套的反应器中，并且借助恒温槽将温度升至42.5℃，当达到该温度时，在以下条件下添加酶(ultraclear，诺维信公司(novozymes))：·浓度：1ml酶/100g果肉·温度：42.5℃·反应时间：60分钟·转速100rpm在酶处理后不久，在90℃下执行热处理5分钟，并且在20℃下冷却。冷冻经冷却的材料以进行进一步冻干处理。实施例6在实施例5中所述的60分钟酶反应结束时，取出样品，并且向果肉中加入足够的氢氧化钙以将ph调节至大约5.0。使用了以下条件：向每3kg果肉中加入12.9g的ca(oh)2(0.43％)，用搅拌器以200rpm的速度实施混合约15分钟；并且然后在90℃下实施巴氏灭菌5分钟，并且冷却至20℃。冷冻经冷却的材料并进行冻干。在liotop设备上分两批对可可果肉进行96小时的冻干。在每一批中，以2.5-3.0千克/托盘放置8个托盘。在冻干工艺完成后，从设备中取出具有脱水果肉的托盘。从托盘中取出冻干的果肉并将其放置于卷袋中，然后真空密封这些卷袋，从而提供冷冻干燥的可可粉。测试在冻干之前，基于两组测量的平均值，已发现天然果肉、酶促处理的果肉和双处理的果肉的ph在20℃下分别为3.52±0.32、3.36±0.02以及4.77±0.05。基于两组测量的平均值，使用brookfieldrvdviii流变仪在30℃下旋转60秒来进行粘度测量。针对各类果肉的表观粘度(100rpm)和表观粘度(250rpm)如下：针对天然果肉为611.5±2.12和322.5±3.53、针对酶促处理的果肉为400.0±14.14和162.5±10.60，并且针对进行ph调节的酶促处理的果肉为392.5±12.43和158±11.32(所有结果以厘泊为单位报告)。因此，可以看出本发明的处理实现了粘度的降低。实施例7使用早前定义的针对实施例1的方法将实施例5和6中制备的组合物加工成巧克力组合物，不同的是果肉组合物的含量占最终产品的33重量％、可可料团的含量为53重量％并且可可脂的含量为14重量％以及精炼温度为50℃。依据小组进行的非正式品尝得出，与未经预处理的果肉相比，果肉的预处理提供了具有在口中融化更快且停留更短时间的特性的巧克力。实施例8使用gc-ms对来自以上制备样品中的ph16和salobrinho可可果肉样品进行了评估，样品量为500mg。方案如下：制备标准：称取100(±1)mg的戊酸甲酯加入10ml容量瓶中。用甲醇将容量瓶加满至10ml，以获得浓度为10g/l的原液。在使用之前，将溶液存储在大约-30℃的冷冻机中。为了制备工作溶液，将50μl的原液移取至包含大约30ml水的100ml容量瓶中。然后，用水将烧瓶加满至100ml，并且将混合物匀化。在分析之前将工作溶液直接添加到样品中。为不同的测试新鲜制备工作溶液。精确称取500(±5)mg粉末状可可果肉加入到20ml的顶空小瓶中。然后加入4ml纯化水和50μl的工作溶液。将小瓶密封，将混合物匀化，并且使用固相微萃取(spme)从样品中提取挥发性组分。通过气相色谱-质谱(gc-ms)对样品进行重复分析。使用ctccombipal(瑞士茨温根ctc分析仪器公司(ctcanalytics,zwingen,switzerland))自动实施spme。将样品在60℃和300rpm下温育30分钟。然后，在60℃和300rpm下将挥发物吸附到二乙烯基苯/碳分子筛/聚二甲基硅氧烷(dvb/car/pdms)涂覆的纤维(50/30μm、stableflex/ss、1cm，美国贝尔福特色谱科公司(supelco,bellefonte,usa))上达30分钟。然后在240℃下将增味剂解吸到gc-ms入口达10分钟，在2分钟后排气以分流。再次使用纤维，在不进行任何额外调节的情况下进行下一次提取。使用安捷伦6890n气相色谱仪(agilent6890ngaschromatograph)(英国斯托克波特市安捷伦公司(agilent,stockport,uk))和安捷伦5973网络msd(英国斯托克波特市安捷伦公司(agilent,stockport,uk))来分析样品。在bp20柱上实施气相色谱分离(60m×0.25mm内径；膜厚度0.25μm；英国米尔顿凯恩斯sge分析科学(sgeanalyticalscience,miltonkeynes,uk))。使用240℃的入口温度以无分流方式注入样品。将氦气用作载气(流量＝1.5ml/min)。使质谱仪在从m/z30到m/z300的扫描模式下以使用70ev电子能量的电子轰击(ei)模式操作。gc-ms传输线、离子源和四极杆温度分别为280℃、230℃和150℃。烘箱程序以40℃下持续5分钟的等温步骤开始，并且以5℃/min的速率斜升至240℃。然后将烘箱在240℃下保持10分钟。使用masshuntergc/msb.07.00(德国瓦尔特布隆安捷伦公司(agilent,waldbronn,germany))将gc-ms数据文件转换为masshunter兼容文件。然后将这些文件导入到masshunterunknownb.06.00(德国瓦尔特布隆安捷伦公司(agilent,waldbronn,germany))中。使用左侧0.3amu和右侧0.7amu的不对称窗口进行解卷积。通过将解卷积的峰的质谱与可商购获得的nist质谱库(nistmassspectrallibrary)进行比较来实现鉴定。对阳性命中进行手动修正。通过masshunterquantitative软件b.06.00(德国瓦尔特布隆安捷伦(agilent,waldbronn,germany))使用m/z值提取目标分析物的峰面积。对于每个分析物，计算面积比例(峰面积(分析物)/峰面积(内部标准))并对这些重复(4次重复)取平均值。化合物m/z保留时间[分钟]戊酸甲酯(内部标准)7411.93糠醛9523.272-戊醇乙酸酯8711.622-庚醇乙酸酯8717.74里哪醇9325.43结果在图1中示出。实施例9以60/40的重量比制备可可料团与1.蔗糖、2.salobrinho以及3.ph16的共混物，其中可可料团来自象牙海岸(ivorycoast)。结果在图2中示出。实施例10a实施例5和6的可可果肉样品如上测试，并且结果在图3中示出。实施例10b使用以上过程分析实施例7的组合物和具有33％蔗糖的参考样品以获得峰面积比。实施例11获得来自多种可可植物的可可果肉并且将其冷冻在-20℃下，然后在进行ph调节和/或酶处理之前解冻可可果肉。果肉的初始ph为3.0。ph调节：将1.4gca(oh)2加入到500g果肉→ph4将2.0gca(oh)2加入到500g果肉→ph4.5将3.0gca(oh)2加入到500g果肉→ph5酶处理：500g果肉+(2.0g)ca(oh)2+5mldepoltm→ph4.5，2h，43℃500g果肉+(3.5g)ca(oh)2+5mldepoltm→ph>6，2h，43℃通过在炉子中在100℃下处理1小时使酶失活并且在炉子中利用500cm2干燥表面(25×20cm托盘)在80℃下干燥。使用bostwick稠度计测量粘度，将时间固定到30秒，然后以cm为单位记录移动距离。当样品冷却至环境温度(20.0℃)时实施测量。因此，本发明提供能够在食料制造期间(优选地在基于巧克力的甜食的制造期间)由于粘度降低而更容易加工的材料。由于酶处理提供更易于处理并加工成巧克力产品的配料，因此使用预处理的可可果肉生产的巧克力组合物更易于生产。实施例12使用hpaec-pad评估来自以上制备实施例和实施例5和6的可可果肉粉末，以使用以下过程确定糖含量：将样品在室温和以上ph下溶于去离子水中，在70℃下加热27分钟，冷却并离心，制备了稀释的等分试样。使用0.2微米注射器过滤等分试样，并且使用阴离子交换聚苯乙烯-二乙烯基苯柱以氢氧化钠水溶液作为洗脱液来分离糖，并且使用pad检测洗脱的碳水化合物。在实施例5和6中测试的可可品种不同于制备实施例1中的那些可可品种。另外，总糖含量涉及所测量的糖—例如不包括任何可存在的低聚糖。实施例13将来自与实施例11中所用的相同来源的30g可可果肉引入快速粘度分析仪(rva)铝杯中，并将可可果肉在40℃以50rpm搅拌下稳定5分钟。然后，根据酶形式加入150μl液体酶或150mg酶粉。将搅拌提高至960rpm保持8秒，并恢复至50rpm，温度保持在40℃。将温度在40℃再保持45分钟，然后提高至90℃保持10分钟以使酶失活。平均粘度是计算介于每次运行的时间41和49分钟之间获得的值的平均值。基于相对于未处理样品的粘度损耗来计算粘度的降低，并且以百分比表示粘度的降低。在40℃下，将5.0g/ml的聚半乳糖醛酸(megazymep-pgat)在ph4.5的100mm乙酸盐缓冲液中水解来测量聚半乳糖醛酸酶活性。在恰好2、4、6、8、10和12分钟后取出样品以建立动力学曲线。立即加入dns试剂溶液(1％的3,3-二硝基水杨酸+1.6％的naoh+40％的酒石酸钾钠四水合物)以停止酶反应并将释放的还原端着色，使样品沸腾10分钟。最后，在540nm处读取吸光度。将半乳糖醛酸用作标准来建立校准曲线。酶测定法：来自megazyme的改良内切纤维素酶cellg5试剂盒方法。在37℃下，在含有1g/l牛血清白蛋白的ph4.5的100mm乙酸盐缓冲液中测量纤维素酶活性。在恰好2、4、6、8、10和12分钟后停止酶反应以建立动力学曲线，添加ph10.0的2％tris缓冲液。最后，在405nm处读取吸光度。使用对硝基酚作为标准来建立校准曲线。取3个读数的平均值。实施例14实施了以下研究：从ricaeli购买100g袋装冷冻可可果肉。参考果肉粘度为9.5cm，如使用以上列出的bostwich稠度计所测量的。使用在4.5ph下的800g果肉。使用与实施例1和实施例11相同的方法将以上样品制成巧克力。依据非正式小组进行的品尝得出，与未经预处理的果肉相比，果肉的预处理提供了具有在口中融化更快且停留更短时间的特性的巧克力。本发明的实施方案在以下编号的条款中定义：1.一种甜食产品，该甜食产品包含来自可可属植物的果肉(优选地可可果肉)，或来自可可属植物的果肉(优选地可可果肉)的提取物。2.根据条款1所述的甜食产品，其中甜食产品为巧克力产品，优选地为巧克力。3.根据条款1或2所述的甜食产品，其中果肉或果肉的提取物为甜食产品提供糖源，其中果肉或果肉的提取物为甜食产品中的主要糖源。4.根据条款1至3中任一项所述的甜食产品，其中甜食产品为包含果肉的提取物、干燥的果肉或果肉的干燥提取物的巧克力产品。5.根据条款1至4中任一项所述的甜食产品，其中果肉的提取物包含选自糖、纤维、水解胶体、蛋白质、酸、多酚类、酚醛聚合物、多糖和甲基黄嘌呤以及它们的组合的组分。6.根据条款5所述的甜食产品，其中果肉的提取物包含可可糖，优选地可可糖选自蔗糖、果糖和葡萄糖以及它们的组合。7.根据条款6所述的甜食产品，其中基于提取物的总重量，果肉的提取物包含介于20重量％和95重量％之间的果肉糖，基于提取物的总重量，优选地包含介于60重量％和95重量％之间的可可糖。8.根据条款1至7中任一项所述的甜食产品，其中甜食产品的10重量％至65重量％为果肉或果肉提取物的提取物，优选地为20重量％至60重量％。9.根据条款1至8中任一项所述的甜食产品，其中甜食产品包含可可料团，优选地，其中甜食产品包含占甜食产品的45重量％和80重量％之间或8重量％和12重量％之间的可可料团，并且任选地，其中甜食产品基本上由可可料团和果肉的提取物或可可料团和干燥的果肉组成。10.一种用于生产巧克力产品的方法，其中所有配料来自可可豆荚。11.一种能够通过包括以下步骤的方法获得的组合物：a.处理来自可可属植物的果肉(优选地为可可果肉)或来自可可属植物的果肉(优选地为可可果肉)的提取物以降低多糖含量，并且/或者处理来自可可属植物的果肉(优选地为可可果肉)或来自可可属植物的果肉(优选地为可可果肉)的提取物以调节ph，b.干燥步骤a的产物。12.根据条款11所述的组合物，其中处理步骤a.包括用酶处理以降低多糖含量。13.根据条款11或12所述的组合物，其中处理步骤a.降低包括果肉或果肉的提取物中果胶含量和/或纤维素。14.根据条款13所述的组合物，其中处理步骤a.包括用果胶酶和/或纤维素酶处理。15.根据条款12至14中任一项所述的组合物，其中处理步骤a.包括用多于一种酶处理。16.根据条款12至15中任一项所述的组合物，其中处理步骤a.是用果胶酶以外的其他酶或果胶酶与另一种酶的混合物进行的，优选地这些其他酶具有对其他多糖的活性，这些其他多糖优选地为纤维素、半纤维素、阿拉伯聚糖和/或β-1,4-木聚糖。17.根据条款12至16中任一项所述的组合物，其中酶处理在20℃至75℃下实施10分钟至20小时。18.根据条款1至17中任一项所述的组合物，其中处理可可果肉或可可果肉以将ph提高至大于ph3.0，优选地该处理可在用于在步骤a中降低多糖含量的任何处理之前或之后进行。19.根据条款1至18中任一项所述的组合物，其中干燥步骤b.将所获得的组合物中的水含量降低至小于10.0重量％的水。20.一种用于生产组合物的方法，该组合物来源于来自可可属植物的果肉(优选地可可果肉)或来自可可属植物的果肉(优选地可可果肉)的提取物，该方法包括根据条款11至19中任一项所述的方法步骤。21.一种食料，优选地为甜食产品，该食料包含根据条款11至20中任一项所述的组合物，优选地其中该甜食产品为巧克力产品(优选地为巧克力)，并且优选地其中食料(优选地甜食产品)的5重量％至65重量％为根据条款11至20中任一项所述的组合物。22.根据条款21所述的食料，该食料为甜食产品，其中甜食产品基本上由可可料团和根据条款11至19中任一项所述的组合物组成。23.根据条款20所述的方法，包括以下步骤：i.处理来自可可属植物的果肉(优选地可可果肉)以降低多糖含量，该处理包括用果胶酶和/或纤维素酶处理，ii.处理步骤i.的产物以将ph调节至介于4.0和7.0之间，以及iii.干燥步骤ii.的产物至水含量小于10％。24.根据条款11至19中任一项所述的组合物作为用于替代食物产品(优选地甜食产品)中的糖的糖替代组合物的用途。当前第1页1 2 3 当前第1页1 2 3