本发明属于虾蟹养殖技术领域，具体涉及一种淡水虾蟹饲料添加剂的制备方法。
背景技术：
随着生活水平的提高，人们餐桌上食物的种类也日益繁多，尤其农副产品养殖业发展加快，淡水虾蟹养殖业也得到了迅猛的发展，养殖规模和养殖产量都得到进一步提高，成为不少地区农村的经济增长点。
随着我国淡水虾蟹养殖业的快速发展，养殖面积和养殖规模的不断扩大，养殖产量的急剧增加和集约化程度的不断提高，淡水虾蟹养殖业越来越受困于病害的频繁发生，尤其是细菌性和病毒性疾病给虾蟹养殖业造成了巨大的经济损失。传统的化学类和抗生素类药物毒性较大，容易使病原微生物产生耐药性，且严重污染水环境。研发一种对环境无害、绿色环保、能够提高虾蟹免疫活性的饲料添加剂亟不可待。
技术实现要素：
解决的技术问题：针对上述技术问题，本发明提供一种淡水虾蟹饲料添加剂的制备方法，制备的饲料添加剂具备易于被吸收、能够增加虾蟹的免疫力、以及提高虾蟹的存活率和增重率等优点。
技术方案：一种淡水虾蟹饲料添加剂的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
步骤一.按质量份计，称取10-20份菜籽粕、20-30份麦麸、25-40份虾粉、1-2份蚌壳粉、0.5-1.5份蚕蛹粉、2-6份红薯粉、0.5-2份海带、0.15-0.35份胡萝卜粉、2-4份狗牙根、0.15-0.5份芦荟、1-2.5份嫩桧柏叶、0.5-1份艾蒿和20-35份去离子水；
步骤二.将海带、狗牙根、芦荟、嫩桧柏叶和艾蒿晒干后在粉碎机中研磨成70-100目粉末颗粒，然后加入10-15份去离子水，在55-85℃温度下浸提15-25 min，冷却至室温后进行真空抽滤，取过滤液备用；
步骤三.以60Co按5-15 kGy的剂量辐照菜籽粕、麦麸、虾粉、蚌壳粉、蚕蛹粉、红薯粉和胡萝卜粉的混合物；
步骤四.将辐照后混合物和步骤二得到的过滤液混合，加入10-20份去离子水，搅拌均匀后混匀，然后用造粒机制成直径3mm、长5-6mm的颗粒，在105-115℃温度下熟化10-18 min后降温至50-60℃烘干，自然冷却后放入冰箱中在-20℃温度中保存即可。
作为优选，所述步骤一中按质量份计，称取15份菜籽粕、25份麦麸、30份虾粉、1份蚌壳粉、1份蚕蛹粉、3份红薯粉、1.5份海带、0.2份胡萝卜粉、3份狗牙根、0.4份芦荟、1.5份嫩桧柏叶、0.8份艾蒿和25份去离子水。
作为优选，所述步骤二中将海带、狗牙根、芦荟、嫩桧柏叶和艾蒿晒干后在粉碎机中研磨成80目粉末颗粒，然后加入15份去离子水，在65℃温度下浸提20 min，冷却至室温后进行真空抽滤，取过滤液备用。
作为优选，所述步骤三中以60Co按15 kGy的剂量辐照菜籽粕、麦麸、虾粉、蚌壳粉、蚕蛹粉、红薯粉和胡萝卜粉的混合物。
作为优选，所述步骤四中将辐照后混合物和步骤二得到的过滤液混合，加入10份去离子水，搅拌均匀后混匀，然后用造粒机制成直径3mm、长5mm的颗粒，在108℃温度下熟化14 min后降温至55℃烘干，自然冷却后放入冰箱中在-20℃温度中保存即可。
有益效果：本发明取用菜籽粕、麦麸、虾粉、蚌壳粉、蚕蛹粉、红薯粉、海带、胡萝卜粉、狗牙根、芦荟、嫩桧柏叶和艾蒿以科学的配比，起到协同增效的作用，辅之以γ-射线辐照和植物浸提液混合，使制得的饲料添加剂易于被吸收、能够增加虾蟹的免疫力，从而提高虾蟹的存活率和增重率。
具体实施方式
实施例1
一种淡水虾蟹饲料添加剂的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
步骤一.按质量份计，称取10份菜籽粕、20份麦麸、25份虾粉、1份蚌壳粉、0.5份蚕蛹粉、2份红薯粉、0.5份海带、0.15份胡萝卜粉、2份狗牙根、0.15份芦荟、1份嫩桧柏叶、0.5份艾蒿和20份去离子水；
步骤二.将海带、狗牙根、芦荟、嫩桧柏叶和艾蒿晒干后在粉碎机中研磨成70目粉末颗粒，然后加入10份去离子水，在55℃温度下浸提25 min，冷却至室温后进行真空抽滤，取过滤液备用；
步骤三.以60Co按5 kGy的剂量辐照菜籽粕、麦麸、虾粉、蚌壳粉、蚕蛹粉、红薯粉和胡萝卜粉的混合物；
步骤四.将辐照后混合物和步骤二得到的过滤液混合，加入10份去离子水，搅拌均匀后混匀，然后用造粒机制成直径3mm、长5mm的颗粒，在105℃温度下熟化10 min后降温至50℃烘干，自然冷却后放入冰箱中在-20℃温度中保存即可。
对本实施例制备的饲料添加剂与市售商品化对虾饲料按1：1的质量比混合。选用南美白对虾作为实验虾，在22℃过滤海水中暂养，保证通氧量充足，期间投喂商品化对虾饲料，日换水量为总水量的1/3，一周后开始实验。正式实验开始时，挑选规格一致，平均初重为0.71±0.00g的30尾对虾，投喂制备的添加饲料。每天投喂5次，日摄食量控制在虾体重的5%左右，共计15天。饲养实验结束时，将实验虾禁食24h，然后计算实验虾的数量并称取总重量，再计算实验虾存活率和增重率。随机选取3尾实验虾使用抗凝剂（葡萄糖20.8g，柠檬酸三钠8g，氯化钠22.5g，定容至1L，pH7.5）润湿的1 mL注射器从实验虾的头胸甲后缘与第一腹节的连接处取血淋巴液，取到的血样在4℃冰箱内注射12 h，使用冷冻离心机4℃离心（10000rpm，10min），取上清液并置于-80℃冰箱中保存用于分析：总抗氧化能力、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷草转氨酶、谷丙转氨酶。检测结果如下：实验虾存活率为97%，增重率为1069.34%，总抗氧化能力6.54mol/L、超氧化物歧化酶71.23unit/mg、过氧化氢酶2.74 unit/mg、谷草转氨酶282.34 unit/mg、谷丙转氨酶286.45 unit/mg。
实施例2
一种淡水虾蟹饲料添加剂的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
步骤一.按质量份计，称取20份菜籽粕、30份麦麸、40份虾粉、2份蚌壳粉、1.5份蚕蛹粉、6份红薯粉、2份海带、0.35份胡萝卜粉、4份狗牙根、0.5份芦荟、2.5份嫩桧柏叶、1份艾蒿和35份去离子水；
步骤二.将海带、狗牙根、芦荟、嫩桧柏叶和艾蒿晒干后在粉碎机中研磨成100目粉末颗粒，然后加入15份去离子水，在85℃温度下浸提25 min，冷却至室温后进行真空抽滤，取过滤液备用；
步骤三.以60Co按15 kGy的剂量辐照菜籽粕、麦麸、虾粉、蚌壳粉、蚕蛹粉、红薯粉和胡萝卜粉的混合物；
步骤四.将辐照后混合物和步骤二得到的过滤液混合，加入20份去离子水，搅拌均匀后混匀，然后用造粒机制成直径3mm、长6mm的颗粒，在115℃温度下熟化18 min后降温至60℃烘干，自然冷却后放入冰箱中在-20℃温度中保存即可。
对本实施例制备的饲料添加剂与市售商品化对虾饲料按1：1的质量比混合。选用南美白对虾作为实验虾，在22℃过滤海水中暂养，保证通氧量充足，期间投喂商品化对虾饲料，日换水量为总水量的1/3，一周后开始实验。正式实验开始时，挑选规格一致，平均初重为0.71±0.00g的30尾对虾，投喂制备的添加饲料。每天投喂5次，日摄食量控制在虾体重的5%左右，共计15天。饲养实验结束时，将实验虾禁食24h，然后计算实验虾的数量并称取总重量，再计算实验虾存活率和增重率。随机选取3尾实验虾使用抗凝剂（葡萄糖20.8g，柠檬酸三钠8g，氯化钠22.5g，定容至1L，pH7.5）润湿的1 mL注射器从实验虾的头胸甲后缘与第一腹节的连接处取血淋巴液，取到的血样在4℃冰箱内注射12 h，使用冷冻离心机4℃离心（10000rpm，10min），取上清液并置于-80℃冰箱中保存用于分析：总抗氧化能力、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷草转氨酶、谷丙转氨酶。检测结果如下：实验虾存活率为97%，增重率为1071.32%，总抗氧化能力6.58 mol/L、超氧化物歧化酶72.14 unit/mg、过氧化氢酶2.82 unit/mg、谷草转氨酶285.19 unit/mg、谷丙转氨酶285.43 unit/mg。
实施例3
一种淡水虾蟹饲料添加剂的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
步骤一.按质量份计，称取15份菜籽粕、25份麦麸、30份虾粉、1份蚌壳粉、1份蚕蛹粉、3份红薯粉、1.5份海带、0.2份胡萝卜粉、3份狗牙根、0.4份芦荟、1.5份嫩桧柏叶、0.8份艾蒿和25份去离子水；
步骤二.将海带、狗牙根、芦荟、嫩桧柏叶和艾蒿晒干后在粉碎机中研磨成80目粉末颗粒，然后加入15份去离子水，在65℃温度下浸提20 min，冷却至室温后进行真空抽滤，取过滤液备用；
步骤三.以60Co按15 kGy的剂量辐照菜籽粕、麦麸、虾粉、蚌壳粉、蚕蛹粉、红薯粉和胡萝卜粉的混合物；
步骤四.将辐照后混合物和步骤二得到的过滤液混合，加入10份去离子水，搅拌均匀后混匀，然后用造粒机制成直径3mm、长5mm的颗粒，在108℃温度下熟化14 min后降温至55℃烘干，自然冷却后放入冰箱中在-20℃温度中保存即可。
对本实施例制备的饲料添加剂与市售商品化对虾饲料按1：1的质量比混合。选用南美白对虾作为实验虾，在22℃过滤海水中暂养，保证通氧量充足，期间投喂商品化对虾饲料，日换水量为总水量的1/3，一周后开始实验。正式实验开始时，挑选规格一致，平均初重为0.71±0.00g的30尾对虾，投喂制备的添加饲料。每天投喂5次，日摄食量控制在虾体重的5%左右，共计15天。饲养实验结束时，将实验虾禁食24h，然后计算实验虾的数量并称取总重量，再计算实验虾存活率和增重率。随机选取3尾实验虾使用抗凝剂（葡萄糖20.8g，柠檬酸三钠8g，氯化钠22.5g，定容至1L，pH7.5）润湿的1 mL注射器从实验虾的头胸甲后缘与第一腹节的连接处取血淋巴液，取到的血样在4℃冰箱内注射12 h，使用冷冻离心机4℃离心（10000rpm，10min），取上清液并置于-80℃冰箱中保存用于分析：总抗氧化能力、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷草转氨酶、谷丙转氨酶。检测结果如下：实验虾存活率为100%，增重率为1075.96%，总抗氧化能力6.76 mol/L、超氧化物歧化酶69.32 unit/mg、过氧化氢酶2.68 unit/mg、谷草转氨酶287.68 unit/mg、谷丙转氨酶289.32 unit/mg。
对比例1
同实施例3，区别在于不进行辐照。具体制备过程如下：
步骤一.按质量份计，称取15份菜籽粕、25份麦麸、30份虾粉、1份蚌壳粉、1份蚕蛹粉、3份红薯粉、1.5份海带、0.2份胡萝卜粉、3份狗牙根、0.4份芦荟、1.5份嫩桧柏叶、0.8份艾蒿和25份去离子水；
步骤二.将海带、狗牙根、芦荟、嫩桧柏叶和艾蒿晒干后在粉碎机中研磨成80目粉末颗粒，然后加入15份去离子水，在65℃温度下浸提20 min，冷却至室温后进行真空抽滤，取过滤液备用；
步骤三.将菜籽粕、麦麸、虾粉、蚌壳粉、蚕蛹粉、红薯粉和胡萝卜粉的混合物中加入步骤二得到的过滤液，然后加入10份去离子水，搅拌均匀后混匀，然后用造粒机制成直径3mm、长5mm的颗粒，在108℃温度下熟化14 min后降温至55℃烘干，自然冷却后放入冰箱中在-20℃温度中保存即可。
对本实施例制备的饲料添加剂与市售商品化对虾饲料按1：1的质量比混合。选用南美白对虾作为实验虾，在22℃过滤海水中暂养，保证通氧量充足，期间投喂商品化对虾饲料，日换水量为总水量的1/3，一周后开始实验。正式实验开始时，挑选规格一致，平均初重为0.71±0.00g的30尾对虾，投喂制备的添加饲料。每天投喂5次，日摄食量控制在虾体重的5%左右，共计15天。饲养实验结束时，将实验虾禁食24h，然后计算实验虾的数量并称取总重量，再计算实验虾存活率和增重率。随机选取3尾实验虾使用抗凝剂（葡萄糖20.8g，柠檬酸三钠8g，氯化钠22.5g，定容至1L，pH7.5）润湿的1 mL注射器从实验虾的头胸甲后缘与第一腹节的连接处取血淋巴液，取到的血样在4℃冰箱内注射12 h，使用冷冻离心机4℃离心（10000rpm，10min），取上清液并置于-80℃冰箱中保存用于分析：总抗氧化能力、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷草转氨酶、谷丙转氨酶。检测结果如下：实验虾存活率为93%，增重率为998.13%，总抗氧化能力6.01 mol/L、超氧化物歧化酶85.53 unit/mg、过氧化氢酶3.15 unit/mg、谷草转氨酶273.67 unit/mg、谷丙转氨酶241.33 unit/mg。
对比例2
同实施例3，区别在于不进行浸提。具体制备过程如下：
步骤一.按质量份计，称取15份菜籽粕、25份麦麸、30份虾粉、1份蚌壳粉、1份蚕蛹粉、3份红薯粉、1.5份海带、0.2份胡萝卜粉、3份狗牙根、0.4份芦荟、1.5份嫩桧柏叶、0.8份艾蒿和25份去离子水；
步骤二.将海带、狗牙根、芦荟、嫩桧柏叶和艾蒿晒干后在粉碎机中研磨成80目粉末颗粒备用；
步骤三.以60Co按15 kGy的剂量辐照菜籽粕、麦麸、虾粉、蚌壳粉、蚕蛹粉、红薯粉和胡萝卜粉的混合物；
步骤四.将辐照后混合物和步骤二得到的粉末颗粒混合，加入25份去离子水，搅拌均匀后混匀，然后用造粒机制成直径3mm、长5mm的颗粒，在108℃温度下熟化14 min后降温至55℃烘干，自然冷却后放入冰箱中在-20℃温度中保存即可。
对本实施例制备的饲料添加剂与市售商品化对虾饲料按1：1的质量比混合。选用南美白对虾作为实验虾，在22℃过滤海水中暂养，保证通氧量充足，期间投喂商品化对虾饲料，日换水量为总水量的1/3，一周后开始实验。正式实验开始时，挑选规格一致，平均初重为0.71±0.00g的30尾对虾，投喂制备的添加饲料。每天投喂5次，日摄食量控制在虾体重的5%左右，共计15天。饲养实验结束时，将实验虾禁食24h，然后计算实验虾的数量并称取总重量，再计算实验虾存活率和增重率。随机选取3尾实验虾使用抗凝剂（葡萄糖20.8g，柠檬酸三钠8g，氯化钠22.5g，定容至1L，pH7.5）润湿的1 mL注射器从实验虾的头胸甲后缘与第一腹节的连接处取血淋巴液，取到的血样在4℃冰箱内注射12 h，使用冷冻离心机4℃离心（10000rpm，10min），取上清液并置于-80℃冰箱中保存用于分析：总抗氧化能力、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷草转氨酶、谷丙转氨酶。检测结果如下：实验虾存活率为93%，增重率为997.85%，总抗氧化能力6.12 mol/L、超氧化物歧化酶81.75 unit/mg、过氧化氢酶3.84 unit/mg、谷草转氨酶278.41 unit/mg、谷丙转氨酶245.82 unit/mg。
单设一组空白对照组，具体实验过程同上，区别在于喂养的饲料为市售商品化对虾饲料，检测结果如下：实验虾存活率为93%，增重率为976.32%，总抗氧化能力4.8 mol/L、超氧化物歧化酶93.15 unit/mg、过氧化氢酶4.28 unit/mg、谷草转氨酶234.98 unit/mg、谷丙转氨酶200.15 unit/mg。