一种减少牛瘤胃甲烷排放的饲料添加剂及其制备方法与流程

文档序号:19893531发布日期:2020-02-11 12:59阅读:487来源:国知局
本发明涉及饲料添加剂
技术领域
,尤其涉及一种减少牛瘤胃甲烷排放的饲料添加剂及其制备方法。
背景技术
:牛的胃肠道中产生的甲烷,很难被牛消化和利用,通常以嗳气的形式排出体外。而牛的瘤胃作为一个复杂的微生态系统,其甲烷的生成受到多方面因素的影响。影响牛的瘤胃甲烷产生的主要因素有饲料的类型、日粮组成及瘤胃中食糜的外流速度。饲料被牛采食后,首先在瘤胃中微生物的作用下进行厌氧发酵,碳水化合物和单胃动物难以降解的纤维素被发酵后,生成可被机体继续消化和利用的物质,在此过程中伴随甲烷的产生。在产生的瘤胃甲烷中,通过甲烷短杆菌以二氧化碳和氢气为底物经还原反应而产生的甲烷占到了82%。营养物质发酵时,在糖降解过程中,丙酮酸转变成乙酸和丁酸时会生成大量的二氧化碳和氢气,这也是瘤胃中二氧化碳和氢气的主要来源,而生成的丙酸则能够利用氢气生成糖。因此,乙酸的生成则意味着能够提供更多的甲烷合成底物,而丙酸的产生则能够消耗合成底物氢气。甲烷的产量与乙酸产量、乙酸/丙酸呈正相关,与丙酸产量呈负相关。影响甲烷生成量的基本机制有两个:一个是瘤网胃中可发酵碳水化合物的数量,此机制主要是通过影响瘤胃中可发酵碳水化合物与非降解碳水化合物比例平衡的饲粮与动物体之间的相互作用,从而影响甲烷的生成量;另一个机制是通过影响瘤胃中产生的vfa浓度及其比例,调节甲烷合成底物中可利用氢的供应量,从而影响甲烷的产量。瘤胃vfa中乙酸、丙酸的产量及乙酸与丙酸的比例是影响甲烷生成量的主要因素。瘤胃内所产生的甲烷不仅是一种温室气体,而且造成2-5%的能量浪费。现研究表明,单宁如儿茶素、皂甙如茶皂素、植物精油如月桂酸等植物提取物均可作为瘤胃发酵调节剂和甲烷抑制剂,但在牛的生产中普遍存在造价高、适口性不好等使用限制。故寻求可有效抑制甲烷排放和调节瘤胃发酵的绿色添加剂迫在眉睫。技术实现要素:本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点,而提出的一种减少牛瘤胃甲烷排放的饲料添加剂及其制备方法。一种减少牛瘤胃甲烷排放的饲料添加剂制备方法,包括如下步骤:s1、将活性物质和载体混合均匀,再加入多糖类亲水凝胶骨架材料的水溶液混合,造粒,低温干燥得到内层包膜颗粒;s2、将生物降解骨架材料和成膜剂溶于乙醇溶液中得到混合溶液;将瘤胃发酵调节剂加入水中,再加入吸附剂混合,静置,过滤得到混合物料;对内层包膜颗粒表面喷施混合溶液,然后送入混合物料中滚动,再置于混合溶液中静置,过滤,将固体物过筛,干燥得到减少牛瘤胃甲烷排放的饲料添加剂。优选地,s1中,活性物质为氯化胆碱、脂溶性维生素、赖氨酸和/或蛋氨酸。目前胆碱作为一种饲料添加剂已被用于猪、禽全价料及反刍动物精料,是一种必不可少的添加物质,不仅对畜禽的生长、发育、性能提高具有显著效果,还可以增强畜禽的体质和抗病能力。而氯化胆碱是胆碱的盐酸盐,分子具有极性倾向,极易吸收空气中的水分而潮解。饲料工业中常用氯化胆碱来替代胆碱,与胆碱相比,氯化胆碱稳定性更高,其水溶液呈中性,对动物体组织刺激较小。但氯化胆碱晶体吸水性很强易结块,给饲料的加工、运输和贮存带来不便。氯化胆碱对其他维生素有破坏作用,尤其是在金属元素存在时,对维生素a、d3、e、k3有破坏作用,所以不宜与维生素预混料相混,但可以直接加入浓缩饲料或配合饲料中去,以尽量减少氯化胆碱与其他活性物质的接触机会。尽管胆碱一般是不会缺乏的,但是当处于妊娠和泌乳期时,体内的胆碱则无法满足动物的需要。因此,补充充足的胆碱可以节省用于合成胆碱所消耗蛋氨酸部分,使得更多的蛋氨酸可用于产奶需要。同时在反刍动物瘤胃内,胆碱会被瘤胃微生物降解为乙醛和三甲胺,并进一步降解为甲烷,随动物嗳气排出。胆碱的降解率很高,其中氯化胆碱的降解率高达98.6%,因此未保护的氯化胆碱常常难以通过瘤胃。授权公告号为cn104719670b的发明专利公开了一种高含量反刍动物过瘤胃氯化胆碱颗粒及其制备方法,该颗粒由核丸、内层包衣、外层包衣三部分组成,其中,核丸由氯化胆碱和载体组成,氯化胆碱的有效含量为90-99%,内层包衣由熔点在45-60℃之间的过瘤胃脂肪产品制成,外层包衣由熔点在60-85℃之间的植物蜡制成,在整个颗粒中氯化胆碱的有效含量为50-70%;颗粒采用顶喷造粒、底喷包衣的方法制备而来。但上述所得过瘤胃氯化胆碱颗粒有效成分低,在瘤胃中的24h过瘤胃率在85-90%之间,在小肠中的最佳释放率在95%以内。上述脂溶性维生素为维生素a、维生素d、维生素e。维生素是维持机体健康所必需的一类有机化合物,在体内既不是构成身体组织的原料,也不是能量的来源,而是一类调节物质,在物质代谢中起重要作用。而根据经典理论(nrc,2001)认为反刍动物瘤胃内微生物能够合成动物所需要的维生素,但脂溶性维生素合成量低,而且随着高产品种的培育及选育,动物生产潜力越来越高,对维生素,特别是脂溶性维生素,的需求也就越高。因此,对于处于快速生长阶段的牛均需要补充维生素,尤其是脂溶性维生素,以辅助其快速生长,然而直接在日粮中添加脂溶性维生素会在瘤胃内被瘤胃微生物所降解。同时,饲料中氮源物质在瘤胃微生物所分泌的各种蛋白酶、肽酶和脱氨酶的作用下被降解释放肽、氨基酸和氨提供微生物生长的营养物质,合成微生物蛋白-优质蛋白,对于npn类蛋白质这种降解是很有价值的,而对于优质蛋白来说则是一种浪费。一般情况下,瘤胃微生物蛋白(mcp)可满足反刍动物的需要,但在高产情况下蛋白质的需要量较大,仅微生物蛋白不能满足生产的需要,需要额外补充氨基酸。而现阶段往往以玉米作为牛的基础日粮,导致赖氨酸和蛋氨酸是牛机体合成蛋白质时的第一或第二限制性氨基酸在确定日粮配方时,尤其对高产反刍动物需要更高的到达小肠的必需氨基酸量(eaa)的日粮时(虑到技术和成本的因素),只能通过过瘤胃赖氨酸和过瘤胃蛋氨酸来满足现代高产家畜的营养需要。而且试验表明,在反刍动物日粮中添加过瘤胃赖氨酸和过瘤胃蛋氨酸,不仅能够提高反刍家畜的生产性能,而且提高畜产品(奶、肉、毛等)的质量,具有较高的经济效益和实用价值。优选地,s1中,载体的粒径为10-20μm,载体为二氧化硅粉末、肽类树枝状大分子、活性炭、硅藻土中至少一种。肽类树枝状大分子内部具有空腔结构,其外紧内松的结构特点使其能够包封上述活性物质,其主要通过静电引力、范德华力和氢键作用等。负载有活性物质的肽类树枝状大分子到达皱胃和/或小肠后,活性物质可以通过扩散作用从肽类树枝状大分子内部释放出来,也可以通过化学键水解或酶解后释放活性物质。其中肽类树枝状大分子可优选为聚天冬氨酸树枝状聚合物,其制备方法参考《魏军.聚天冬氨酸水凝胶的合成及其应用[d].北京:北京化工大学,2016:107-112.》。优选地,s1中,多糖类亲水凝胶骨架材料为褐藻多糖硫酸酯、壳聚糖、海藻酸钠、透明质酸、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、纤维素、半纤维素、羟乙基淀粉、淀粉、果胶、琼脂、黄原胶、琥珀酰明胶、聚明胶肽、硫酸软骨素、右旋糖酐、聚氨基葡萄糖中至少一种。多糖类亲水凝胶型骨架材料的特点是遇水以后经过水合作用会产生凝胶屏障,而这层凝胶屏障能够阻止其中的活性物质的释放,同时其在酸性环境中保持稳定,即既不会在瘤胃发酵过程(ph=5.5-7.0)中降解,也不会在皱胃的强酸环境中发生降解,而当其进入呈现碱性环境的小肠中才会发生缓慢降解,其中的活性物质被释放,从而提高牛对活性物质的吸收效率,也避免了活性物质浓度陡然升高引起渗透压性腹泻。而且多糖进入牛肠道后,可以塑造肠道菌群,促进肠道益生菌的生长和增殖,调节并维护其正常的生理活性,同时肠道菌群分解多糖产生代谢产物,又会对肠道正常蠕动以及肠道屏障起着重要作用。其中褐藻多糖硫酸酯(fucoidan)又名岩藻聚糖硫酸酯、硫酸化岩藻聚糖、岩藻多糖硫酸酯和褐藻糖胶。作为一类重要的海洋酸性杂多糖,其主要来源于海带细胞壁,是褐藻的重要活性组分,具有抗氧化、调节免疫功能、胃粘膜保护、抗凝血、降血脂、抗肿瘤、抗病毒、增加肠道益生菌的作用。优选地,s1中,多糖类亲水凝胶骨架材料的水溶液浓度为1-20kg/l。优选地,s1中,低温干燥方式为冷冻干燥。优选地,s2中,生物降解骨架材料为棕榈蜡、蜡状硬脂酸甘油酯、聚乳酸-羟基乙酸共聚物、硬脂酸、硬脂醇中至少一种。生物降解骨架材料具有良好的可塑性,有利于本发明的颗粒成型,而且可以有效支撑本发明的外层结构,能够抵抗制粒加工过程中的机械压力和温度的破坏,并在贮藏环境中保持稳定,同时与成膜剂相互配合,形成防水防潮的外层包膜,延缓活性物质的释放或排出;而进入瘤胃后,生物降解骨架材料在菌群分解的作用下降解,使外层包膜被破坏,从而使瘤胃发酵调节剂释放进入瘤胃中,调节瘤胃发酵过程,提高瘤胃发酵效率,抑制甲烷菌以及超级产氨菌,减少甲烷和氨氮的生产。优选地,s2中,成膜剂采用生物降解材料,优选为壳聚糖、葡聚糖、海藻酸钠、透明质酸、琥珀酰明胶、聚明胶肽中至少一种。成膜剂促进外层包膜形成整体,防止在外部贮藏过程中被破坏,而且能够防止内层包膜和芯材发生吸潮,提高活性物质的过瘤胃率。优选地,s2中,瘤胃发酵调节剂为沙蒿多糖、灵芝多糖、苦瓜多糖、猴头菇多糖、活性干酵母、青蒿提取物中至少一种。沙蒿多糖、灵芝多糖、苦瓜多糖、猴头菇多糖均是从各自本体植物或菌体中提取得到,具有广泛的抑菌杀菌效果。由于瘤胃发酵调节剂具有广泛的抑菌作用,虽然作用机理以及敏感菌群不同,对瘤胃发酵的影响有所差异,但对于瘤胃内甲烷菌以及超级产氨菌均具有良好的抑制效果。由于瘤胃内丙酸与甲烷的产生过程均需要瘤胃内的氢,而瘤胃发酵调节剂抑制了甲烷菌,使得产生丙酸或其前体物质的微生物在对氢的利用上处于优势,即瘤胃发酵调节剂在抑制甲烷产生的同时会提高瘤胃内总挥发性脂肪酸(tvfa)的产量,改变乙酸、丙酸、丁酸的比例,增加丙酸及丁酸的浓度,改善瘤胃发酵效率,而且瘤胃内的纤维降解菌对低ph环境更为敏感,而瘤胃发酵调节剂可提高人工瘤胃系统的ph,有利于瘤胃纤维分解菌的生长,进一步提高瘤胃发酵效率。同时瘤胃发酵调节剂抑制了超级产氨菌与原虫数量,超级产氨菌减少使氨氮产生速率减缓、浓度下降,改善瘤胃内的能氮释放速率以及能氮平衡状态促进了瘤胃微生物的生长代谢,而瘤胃内原虫主要通过吞噬细菌合成自身蛋白,这导致瘤胃内氮素无效循环的增加,原虫数量减少可以提高瘤胃微生物蛋白的合成效率。优选地,s2中,吸附剂为活性炭、沸石粉、滑石粉、蒙脱土中至少一种。优选地,s2中,喷施温度为10-15℃,混合溶液中静置时间为1-2h。优选地,s2中,固体物过筛具体操作如下:固体物在筛网高速震动过程中过筛。优选地,s2中,采用热风干燥的方式,干燥温度为35-45℃,空气流速为0.8-1.2l/min。上述减少牛瘤胃甲烷排放的饲料添加剂,采用上述减少牛瘤胃甲烷排放的饲料添加剂制备方法制得。本发明s1中,采用载体对活性物质进行吸附或负载形成芯材,使活性物质进入载体的空隙或空腔中,从而对活性物质进行固定和保护,便于后期的两层包膜过程;然后对芯材进行内层包膜,接着再对内层包膜颗粒进行外层包膜;本发明采用内外双层包膜,外层包膜结构稳定,抵抗环境的破坏,提高生产、贮藏的稳定性,产品敞口放置在室内,24h后无粘连现象发生,流动性不受影响。本发明进入瘤胃中进行降解,将外层包膜中的瘤胃发酵调节剂释放出来,抑制甲烷菌、超级产氨菌以及原虫,提高瘤胃发酵效率,减少氨氮和甲烷的排放;而内层包膜遇水形成凝胶,有效保护芯材,凝胶既不会在瘤胃发酵过程(ph=5.5-7.0)中降解,也不会在皱胃的强酸环境中发生降解,而当其进入呈现碱性环境的小肠中发生缓慢降解,从而将其中的芯材进行释放,同时内层包膜采用多糖类物质,被破坏后可调节肠道中菌群生长,促进消化吸收,提高抗氧化能力;而芯材被释放后,吸附/负载有活性物质的载体通过扩散、酶解等作用,缓慢释放活性物质,提高了过瘤胃率,也提高了机体对活性物质吸收的效率,而且内外双层包膜降解后均辅助调节消化道菌群,提高包被层被牛的利用度。具体实施方式下面结合具体实施例对本发明作进一步解说。实施例1一种减少牛瘤胃甲烷排放的饲料添加剂制备方法,包括如下步骤:s1、将10kg氯化胆碱和6kg粒径为10-20μm的二氧化硅粉末混合均匀,再加入15l含有壳聚糖、羟乙基纤维素的水溶液混合,壳聚糖的浓度为6kg/l,羟乙基纤维素的浓度为4kg/l,造粒,20℃吹风干燥得到内层包膜颗粒;s2、将4kg棕榈蜡和15kg聚明胶肽溶于乙醇溶液中得到混合溶液;将1kg沙蒿多糖、1kg猴头菇多糖加入水中,再加入6kg活性炭混合,静置2h,过滤得到混合物料;对内层包膜颗粒表面喷施混合溶液,喷施温度为10℃,然后送入混合物料中滚动,再置于混合溶液中静置2h,过滤,将固体物在筛网高速震动过程中过筛,35℃热风干燥,热风干燥过程中空气流速为1.2l/min,得到减少牛瘤胃甲烷排放的饲料添加剂。实施例2一种减少牛瘤胃甲烷排放的饲料添加剂制备方法,包括如下步骤:s1、将20kg赖氨酸和4kg粒径为10-20μm的硅藻土混合均匀,再加入25l含有羟乙基淀粉、琥珀酰明胶的水溶液混合,羟乙基淀粉的浓度为8kg/l,琥珀酰明胶的浓度为2kg/l,造粒,25℃真空干燥得到内层包膜颗粒;s2、将6kg聚乳酸-羟基乙酸共聚物、2kg透明质酸、8kg琥珀酰明胶溶于体积分数为75%的乙醇溶液中得到混合溶液;将1kg苦瓜多糖、4kg猴头菇多糖加入水中,再加入8kg沸石粉混合,静置1h,过滤得到混合物料;对内层包膜颗粒表面喷施混合溶液,喷施温度为15℃,然后送入混合物料中滚动,再置于混合溶液中静置1h,过滤,将固体物在筛网高速震动过程中过筛,45℃热风干燥,热风干燥过程中空气流速为0.8l/min,得到减少牛瘤胃甲烷排放的饲料添加剂。实施例3一种减少牛瘤胃甲烷排放的饲料添加剂制备方法,包括如下步骤:s1、将17kg蛋氨酸和4.5kg粒径为10-20μm的活性炭混合均匀,再加入22l含有褐藻多糖硫酸酯、透明质酸、聚氨基葡萄糖的水溶液混合,褐藻多糖硫酸酯的浓度为6kg/l,透明质酸的浓度为2kg/l,聚氨基葡萄糖的浓度为2kg/l,造粒,冷冻干燥得到内层包膜颗粒;s2、将3kg棕榈蜡、2kg蜡状硬脂酸甘油酯、4kg透明质酸、1kg聚明胶肽溶于乙醇溶液中得到混合溶液;将3kg活性干酵母加入水中,再加入4kg活性炭混合,静置1.6h,过滤得到混合物料;对内层包膜颗粒表面喷施混合溶液,喷施温度为12℃,然后送入混合物料中滚动,再置于混合溶液中静置1.8h,过滤,将固体物在筛网高速震动过程中过筛,38℃热风干燥,热风干燥过程中空气流速为1.1l/min,得到减少牛瘤胃甲烷排放的饲料添加剂。实施例4一种减少牛瘤胃甲烷排放的饲料添加剂制备方法,包括如下步骤:s1、将13kg维生素a和5.5kg精氨酸树枝状聚合物混合均匀,再加入22l含有褐藻多糖硫酸酯、聚氨基葡萄糖的水溶液混合,褐藻多糖硫酸酯的浓度为4kg/l,聚氨基葡萄糖的浓度为4kg/l,造粒,冷冻干燥得到内层包膜颗粒;s2、将2kg棕榈蜡、4kg硬脂酸、4kg壳聚糖和3kg琥珀酰明胶溶于乙醇溶液中得到混合溶液;将1kg沙蒿多糖、5kg青蒿提取物加入水中,再加入3kg沸石粉混合,静置1.3h,过滤得到混合物料;对内层包膜颗粒表面喷施混合溶液,喷施温度为14℃,然后送入混合物料中滚动,再置于混合溶液中静置1.2h,过滤,将固体物在筛网高速震动过程中过筛,42℃热风干燥,热风干燥过程中空气流速为0.9l/min,得到减少牛瘤胃甲烷排放的饲料添加剂。实施例5一种减少牛瘤胃甲烷排放的饲料添加剂制备方法,包括如下步骤:s1、将15kg维生素e和5kg聚天冬氨酸树枝状聚合物混合均匀,再加入20l含有褐藻多糖硫酸酯、羧甲基纤维素的水溶液混合,褐藻多糖硫酸酯的浓度为5kg/l,羧甲基纤维素的浓度为5kg/l,造粒,冷冻干燥得到内层包膜颗粒;s2、将5kg蜡状硬脂酸甘油酯、5kg葡聚糖、5kg海藻酸钠溶于体积分数为75%的乙醇溶液中得到混合溶液;将2kg苦瓜多糖、2kg青蒿提取物加入水中,再加入5kg蒙脱土混合,静置1.5h,过滤得到混合物料;对内层包膜颗粒表面喷施混合溶液,喷施温度为13℃,然后送入混合物料中滚动,再置于混合溶液中静置1.5h,过滤,将固体物在筛网高速震动过程中过筛,40℃热风干燥,热风干燥过程中空气流速为1l/min,得到减少牛瘤胃甲烷排放的饲料添加剂。对比例1与实施例5区别在于,含有褐藻多糖硫酸酯、羧甲基纤维素的水溶液改为含有明胶的水溶液,明胶的浓度为10kg/l。对比例2与实施例5区别在于,蜡状硬脂酸甘油酯改为乙基纤维素。对比例3与实施例5区别在于,无葡聚糖,海藻酸钠改为邻苯二甲酸醋酸纤维素,使用量为10kg。对比例4与实施例5区别在于,无苦瓜多糖、青蒿提取物。将实施例5所得减少牛瘤胃甲烷排放的饲料添加剂与对比例1-4所得饲料添加剂进行过瘤胃率检测,具体如下:按照降解时间分为6个处理,分别为2h、4h、6h、12h、24h和48h,以未经瘤胃处理的为对照组,每个处理3个重复,每个重复每个时间点3个平行样品袋,每袋样品为5g,测定各时间点的活性成分剩余含量(其中,由于各组2h和4h的相关数据变化均较小,故采用6h、12h、24h和48h的数据进行说明)。6-48h过瘤胃率如下:6-48h干重损失率如下:由上表可知:经瘤胃处理后,随着处理时间的延长,本发明所得减少牛瘤胃甲烷排放的饲料添加剂的降解率呈现逐渐升高趋势,在瘤胃处理48h时损失达到30.42%,对比例1、对比例3、对比例4所得饲料添加剂与本发明的趋势和幅度相近,表明本发明的外层包膜在瘤胃发酵过程中被降解;但过瘤胃率下降缓慢,与干重损失率不匹配,表明本发明内层包膜有效缓解活性成分在瘤胃内的释放,起到了过瘤胃保护的作用,48h时活性成分的过瘤胃率为83.43%,而从牛的生理特点来看,精料过瘤胃的时间一般不超过48h,由此提示本发明完全可以达到牛的生理要求。而对比例2采用乙基纤维素作为外层包膜的骨架,在瘤胃发酵过程中难以降解,导致对比例2在24h内干重损失率低。选用28头宣城市某肉牛场的、年龄为36±0.5月龄、体重为400-500kg的健康安杂牛(安格斯肉牛与本地黄牛的杂交后代),随机分为4组,每组7头,实验组采用实施例5所得减少牛瘤胃甲烷排放的饲料添加剂与基础日粮按质量比为1:19搭配进行饲喂,阳性对照组采用对比例4所得饲料添加剂与基础日粮按质量比为1:19搭配进行饲喂,阴性对照组采用基础日粮进行饲喂,试验期为28d(预试期7d,正试期21d)。基础日粮的原料按质量百分比包括:玉米24.75%,麸皮7.92%,豆粕8.91%,菜籽粕2.48%,棉籽粕2.97%,青贮玉米41.67%,小麦秸秆8.33%,食盐0.5%,预混料2.47%。上述预混料每kg含:维生素a19万iu,维生素d7.5万iu,维生素e150万iu,锌4600mg,铁6800mg,铜1000mg,碘53mg,硒2700mg,钴53mg,水分≤10.0%。上述基础日粮的营养成分具体如下:综合净能5.94mj/kg,粗蛋白质13.44%,中性洗涤纤维40.57%,酸性洗涤纤维24.82%,钙0.43%,磷0.31%。收集每头试验牛的粪样,样品用四分法进行缩样,65℃烘干后粉碎。采集每头试验牛的尿样,收集的尿样加入10%的h2so4调整尿液的ph(ph<3),-20℃保存。在试验期第18d,将全部试验牛转入环境控制代谢仓内,使用环境控制代谢仓对试验牛进行24h甲烷气体产气量的实时检测,共检测3d。通过尿中嘌呤衍生物(pd)对瘤胃微生物蛋白(mcp)产量进行估测。用分光光度计测定尿酸,酶标分析仪测定尿囊素,瘤胃mcp产量计算公式如下:pd排出量(mmol/d)=0.85x+0.385bw0.75其中,0.85为肠道吸收的嘌呤转化为尿中pd的回收率;0.385bw0.75为内源嘌呤衍生物的数量;其中,6.25为氮与蛋白质的换算系数;70为每1mmol嘌呤的含氮量(mg/mmol);0.83为微生物核酸嘌呤的消化率;0.116为瘤胃微生物总氮中嘌呤氮的比例。由粪样中各指标数据可知表观消化率,具体如下:甲烷气体排放数据如下:平均排放量,mg/m3·head-1·h-1实验组354.16阳性对照组784.35阴性对照组916.83根据尿样中各指标数据可知牛瘤胃mcp产量,具体如下:在试验期第30天,采集晨饲2h后的瘤胃液,采用便携式数字式酸度计测定ph值,然后对瘤胃液中氨态氮和挥发性脂肪酸含量测定,并采用上述三种数据作为牛瘤胃发酵指标,具体如下:ph氨态氮含量,mg/l挥发性脂肪酸含量,mmol/l实验组6.5759.04101.44阳性对照组6.1069.3676.58阴性对照组5.9372.0569.15由上述三个表格可知:本发明进入瘤胃后,生物降解骨架材料在菌群分解的作用下降解,使外层包膜被破坏,从而使瘤胃发酵调节剂释放进入瘤胃中,调节瘤胃发酵过程,抑制甲烷菌、超级产氨菌以及原虫,提高瘤胃发酵效率,减少氨氮和甲烷的排放,提高瘤胃微生物蛋白含量和挥发性脂肪酸含量,提高了牛的表观消化率。以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本
技术领域
的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。当前第1页1 2 3 
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