效汤剂在蒸馏设备中在80_90°C蒸馏，蒸馏时间24小时；
[0069] 结晶：蒸馏掉水分后的有效成分为膏状粘稠物，然后在风干设备中进一步的结晶 成固体，时长需6小时；
[0070] 制备粉末：将结晶后的固体物质粉碎、研磨，最后喷粉，将有效物质喷成1000目以 上的晶体粉末；
[0071] 压片：在晶体粉末中混合低聚糖和麦芽糊精，压片即可。
[0072] 实施例2 :解酒产品的制备方法 [0073] 材料：见表1。
[0074] 制备方法同实施例1。蒸馏温度为80 °C。
[0075] 实施例3 :解酒产品的制备方法
[0076] 材料：见表1。
[0077] 制备方法同实施例1。蒸馏温度为80 °C。
[0078] 实施例4 :解酒产品的制备方法
[0079] 材料：见表1。
[0080] 制备方法同实施例1。蒸馏温度为90 °C。
[0081 ] 实施例5 :解酒产品的制备方法
[0082] 材料：见表1。
[0083] 制备方法同实施例1。蒸馏温度为90 °C。
[0084] 实验例1:验证对有肝损伤人群肝脏修复的试验
[0085] 转氨酶是人体肝脏这个"化工厂"正常运转过程中必不可少的"催化剂"，是肝脏的 一个"晴雨表"，肝细胞是转氨酶的主要生存地。当肝细胞发生炎症、中毒、坏死等时会造成 肝细胞的受损，转氨酶便会释放到血液里，使血清转氨酶升高。
[0086] 针对长期饮酒的志愿人群进行谷丙转氨酶的测试：谷丙转氨酶在血液中的正常水 平应低于40u/L，挑选测试数据在200u/L左右的2人作为测试对象，测试本发明的解酒产品 对肝脏的修复能力。谷丙转氨酶数据在200u/L左右说明此两人肝脏已经有一定程度的损 伤，导致谷丙转氨酶从肝脏中泄露出来进入血液。
[0087] 2人均按照测试要求早晚饭后各服用实施例1所述解酒产品1片，服用2周后测 试血液中谷丙转氨酶的数据：2人数据均下降到了 lOOu/L左右，说明本发明的解酒产品对 肝脏的修复效果是与配方中的理论相吻合的；继续令此2人持续服用本发明所述解酒产品 2周，早晚饭后各1片，2周后再次测试，谷丙转氨酶均下降到了 50-70U/L，已经接近了正常 水平。
[0088] 同时试验证明，实施例2-5的所述解酒产品对肝损伤人员的肝脏修复均能达到以 上效果。能使肝脏已经有一定程度的损伤的人员在服用本发明所述解酒产品后2周内谷丙 转氨酶由200u/L下降到50-70u/L的正常值。
[0089] 实验证明，本发明的解酒产品对肝损伤人员的肝脏修复是具有良好功效的。
[0090] 实验例2:对饮酒人群解酒的试验
[0091] 非常大量的实验个体都证明了本发明的解酒产品的解酒效果极佳，可以在服用过 后给人体肝脏注入营养元素和能量，使肝脏合成乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶的效率大大增 加，从而使肝脏的解酒能力有非常大程度的提高。当血液中的酒精在循环到肝脏的过程中， 瞬间被脱氢反应后变成乙醛，再从乙醛被脱氢后变成了对人体基本无害的乙酸及其它碳水 化合物，从而使人体血液中的酒精浓度持续保持在较低的水平，才得以使人不易酒醉，同时 保护了全身的器官乃至大脑不受到酒精的毒害而产生损伤。
[0092] 由于对于本发明的解酒产品解酒的有效实例实在太多，这里只对酒前、酒后两种 使用前后情况列举2个典型案例进行说明：
[0093] 酒前：
[0094] 志愿实验者王某，工业品类营销业务人员，平时330ml的啤酒酒量约为6瓶，实验 当天在喝酒前15分钟服用了实施例1所述解酒产品，然后开始以平时正常饮酒速度饮用 42度白酒250ml (约半斤），当时状态微醺；然后第二场换啤酒继续饮用进行实验。第一场 与第二场之间时间间隔为半小时，半小时后，王某状态由微醺转为清醒，这是由于服用本发 明的解酒产品之后，肝脏在持续地对血液中的乙醇和乙醛进行脱氢分解，经过短暂的休息 时间后，血液中酒精的浓度再次回到了一个较低的水平，人就转为清醒。第二场实验酒为啤 酒，由于实验前王某已经恢复清醒状态，啤酒的酒精度数又较低，我们就要求实验者用较快 的速度在1小时内饮用完成了 6瓶330ml的啤酒。饮用完成后，实验者王某再次出现微醺 状态，但此时由于本发明的解酒产品解酒的功效还在持续，再加上利尿的效果已经突显，王 某经过几次快速排尿后，又恢复了正常状态，并且无呕吐或胃痛状况发生。
[0095] 跟踪实验后的第二天，王某8点钟从睡梦中清醒过来，无任何头晕、头痛或呕吐症 状，并且精神状态良好，这是由于本发明的解酒产品中提神补气的方剂产生了功效，使人在 饮酒后第二天无酒醉的不良反应，并且精神状态良好，不会影响任何正常的工作和生活。
[0096] 酒后：
[0097] 志愿实验者李某，企业高管，平时酒量尚可，但其饮酒后第二天的不良症状比较典 型，表现为：头痛、连续性胃痉挛性呕吐、体虚乏力等，对红酒的酒后反应尤其严重。实验当 天，李某与朋友聚会，3个小时左右的时间饮下约3瓶红酒。当时其状态明显已醉，当天晚上 与之前表现一样，除酒醉外并没有任何的头疼或呕吐的不良反应，但是第二天早上醒来，不 良症状表现为严重的头痛、眩晕并伴有较强烈的呕吐感。李某立即按照实验要求服用下2 片实施例1所述解酒产品，测试实验效果：平躺15分钟后首先是头痛感消失，李某自然的再 次进入了梦乡，半小时后醒来，头痛、眩晕和胃部呕吐感全部消失，并且已经基本恢复清醒， 状态良好，洗漱后可直接上班。李某本人由于是多年的幽门螺旋杆菌携带者，以前每次酒醉 后都会伴有非常严重的连续性呕吐，有时连续胃痉挛式呕吐甚至可以从第二天早上一直持 续到下午，对于身体各方面器官的损害极大。本次实验服用本发明的解酒产品后，李某只在 上午呕吐了一次，未发生之前连续性呕吐的习惯性不良反应，状态良好。
[0098] 同时试验证明，实施例2-5的所述解酒产品对醉酒人的解酒效果明显。无任何头 晕、头痛或呕吐症状，并且精神状态良好，不会影响任何正常的工作和生活。
[0099] 综上表明，本发明的解酒产品对醉酒人的解酒效果明显。
[0100] 上面所述只是为了说明本发明，应该理解为本发明并不局限于以上实施例，符合 本发明思想的各种变通形式均在本发明的保护范围之内。
【主权项】
1. 一种解酒产品，其特征在于，所述解酒产品包括以下重量份的原料： 人参: 2-4 ; 葛根： 4-6 ; 枳犋子：2-4 ; 菊花： 2-4 ; 鲜白茅根：1-2; 丁香： 1_2 ; 高良姜：1-2。2. 如权利要求1所述的解酒产品，其特征在于，所述原料采用以下重量份： 人参： 2-3. 6 ; 葛根： 4-5. 8 ; 枳犋子：2-3. 8 ; 菊花： 2-3. 6 ; 鲜白茅根：1-1.8; 丁香： 1-1.6; 高良姜：1-1.8。3. 如权利要求1或2所述的解酒产品，其特征在于，所述解酒产品为片剂。4. 如权利要求3所述的解酒产品，其特征在于，所述片剂中包括低聚糖和麦芽糊精。5. 权利要求1-4任一项所述解酒产品的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 步骤1)熬制：将原料清洗后按照权利要求1或2的配方比例进行混合，在适宜水温下， 对混合后的原料进行熬制； 步骤2)过滤：熬制后对汤剂进行过滤，将中药残渣及杂质完全过滤掉，保留过滤后的 有效汤剂； 步骤3)蒸馏：将过滤后的有效汤剂在蒸馏设备中蒸馏，获得膏状粘稠物； 步骤4)结晶：将蒸馏形成的膏状粘稠物，在风干设备中进一步结晶生成固体； 步骤5)制备粉末：将结晶生成的固体物质粉碎、研磨，最后喷粉，喷成1000目以上的晶 体粉末； 步骤6)压片：在所述晶体粉末中混合低聚糖和麦芽糊精，压片即可。6. 如权利要求5所述解酒产品的制备方法，其特征在于，所述熬制步骤中，混合好的原 料与水的质量比例为1 :1〇_12。7. 如权利要求5所述解酒产品的制备方法，其特征在于，所述熬制步骤中，熬制时间 2-4小时，水温为90°C。8. 如权利要求5所述解酒产品的制备方法，其特征在于，所述蒸馏步骤中，蒸馏时间 12-36小时，温度为80-90°C。9. 如权利要求5所述解酒产品的制备方法，其特征在于，所述风干步骤中，风干时间 4-8小时。10. 如权利要求5所述解酒产品的制备方法，其特征在于，所述压片步骤中，低聚糖添 加量为晶体粉末重量的2%，麦芽糊精添加量为晶体粉末重量的20%。
【专利摘要】本发明公开了一种解酒产品，所述解酒产品包括以下重量份的原料：人参2-4；葛根4-6；枳椇子2-4；菊花2-4；鲜白茅根1-2；丁香1-2；高良姜1-2。所述解酒产品为片剂。本发明的解酒产品具有修复肝脏、解酒养胃、提神醒脑、润肠利尿、口感好的特点，同时量小即可达到很好的效果，所以携带方便，服用隐蔽，避免了服用者在携带或服用过程中被其他同行客人发现使用解酒药的尴尬场面，对客人本身也是一种尊重。
【IPC分类】A23L2/39, A23L2/60
【公开号】CN105192838
【申请号】CN201510650803
【发明人】邵柏芝, 李龙
【申请人】江苏德咏康科技有限公司
【公开日】2015年12月30日
【申请日】2015年10月9日